stringtranslate.com

پرواز کن

گونه‌ای Anthomyiidae که ویژگی‌های دیپتران مشخصی را نشان می‌دهد: چشم‌های درشت، آنتن‌های کوچک ، قسمت‌های دهان مکنده ، تک جفت بال‌های پرنده ، بال‌های عقبی که به هالترهای چماق‌مانند کاهش یافته است.

مگس ها حشراتی از راسته دوپترا هستند که نام آن از واژه یونانی δι- دی- «دو» و πτερόν pteron «بال» گرفته شده است. حشرات از این راسته فقط از یک جفت بال برای پرواز استفاده می کنند، بال های عقبی به اندام های حسی مکانیکی پیشرفته معروف به هالتر تبدیل شده اند که به عنوان حسگرهای سرعت بالا در حرکت چرخشی عمل می کنند و به دوپتران ها اجازه می دهند هوازی پیشرفته انجام دهند. Diptera یک راسته بزرگ است که شامل حدود 1,000,000 گونه از جمله مگس اسب ، مگس جرثقیل ، مگس شناور ، پشه و غیره تخمین زده شده است، اگرچه تنها حدود 125000 گونه توصیف شده است .

مگس ها دارای یک سر متحرک، با یک جفت چشم مرکب بزرگ ، و قطعات دهانی هستند که برای سوراخ کردن و مکیدن (پشه، مگس سیاه و مگس دزد)، یا برای لپ زدن و مکیدن در گروه های دیگر طراحی شده اند. چیدمان بال‌ها به آنها قدرت مانور زیادی در پرواز می‌دهد و پنجه‌ها و بالشتک‌های روی پاها آنها را قادر می‌سازد تا به سطوح صاف بچسبند. مگس ها دچار دگردیسی کامل می شوند . تخم‌ها اغلب روی منبع غذایی لارو گذاشته می‌شوند و لاروها که فاقد اندام واقعی هستند، در یک محیط محافظت‌شده و اغلب در داخل منبع غذایی خود رشد می‌کنند. گونه‌های دیگر تخم‌زا هستند و لاروهای هچ شده یا جوجه‌آور را به‌جای تخم‌ها روی لاشه ، سرگین، مواد در حال پوسیدگی یا زخم‌های باز پستانداران قرار می‌دهند. شفیره یک کپسول سخت است که وقتی بالغ برای انجام آن آماده باشد از آن خارج می شود. مگس ها در بزرگسالی عمر کوتاهی دارند.

دوپترا یکی از راسته های اصلی حشرات است که از اهمیت اکولوژیکی و انسانی قابل توجهی برخوردار است. مگس ها گرده افشان های مهمی هستند و بعد از زنبورها و بستگان Hymenopteran آنها در رتبه دوم قرار دارند . مگس ها ممکن است یکی از اولین گرده افشان های تکاملی باشند که مسئول گرده افشانی اولیه گیاهان بوده اند . مگس‌های میوه به عنوان ارگانیسم‌های مدل در تحقیقات استفاده می‌شوند ، اما پشه‌ها ناقل مالاریا ، تب دنگی ، تب نیل غربی ، تب زرد ، آنسفالیت و سایر بیماری‌های عفونی هستند . و مگس‌های خانگی ، مشابه انسان‌ها در سراسر جهان، بیماری‌های ناشی از غذا را منتشر می‌کنند . مگس‌ها می‌توانند آزاردهنده باشند، به‌ویژه در برخی از نقاط جهان که می‌توانند به تعداد زیاد ایجاد شوند، وزوز کنند و روی پوست یا چشم‌ها بنشینند و گاز بگیرند یا به دنبال مایعات بگردند. مگس‌های بزرگ‌تر مانند مگس تسه‌سه و کرم‌های حلزونی آسیب اقتصادی قابل توجهی به گاو وارد می‌کنند. لارو مگس بادکن که به نام جنتلز شناخته می شود و سایر لاروهای دوپتران که به طور کلی با نام ماگت شناخته می شوند، به عنوان طعمه ماهیگیری ، به عنوان غذای حیوانات گوشتخوار و در پزشکی در دبریدمان برای تمیز کردن زخم ها استفاده می شود .

تاکسونومی و فیلوژنی

ارتباط با سایر حشرات

دیپتران ها هولومتابولان ها هستند ، حشراتی که دچار دگردیسی ریشه ای می شوند. آنها در کنار Mecoptera ، Siphonaptera ، Lepidoptera و Trichoptera به Mecopterida تعلق دارند . [3] [4] داشتن یک جفت بال، بیشتر مگس های واقعی را از سایر حشرات با نام "مگس" متمایز می کند. با این حال، برخی از مگس های واقعی مانند Hippoboscidae (مگس شپش) به طور ثانویه بدون بال شده اند. [5] [6]

کلادوگرام نمایانگر دیدگاه اجماع فعلی است . [7]

روابط بین زیر گروه ها و خانواده ها

براکیسران فسیلی در کهربای بالتیک . ائوسن پایین ، ج. 50 میلیون سال پیش

اولین دیپتران های واقعی شناخته شده مربوط به تریاس میانی (حدود 240 میلیون سال پیش) هستند و در طول تریاس میانی و پسین گسترش یافتند . [8] گیاهان گلدار مدرن تا دوره کرتاسه (حدود 140 میلیون سال پیش) ظاهر نشدند ، بنابراین دیپتران های اصلی باید منبع تغذیه متفاوتی به غیر از شهد داشته باشند . بر اساس جذابیت بسیاری از گروه های مگس مدرن به قطرات براق، پیشنهاد شده است که آنها ممکن است از عسلک تولید شده توسط حشرات مکنده شیره که در آن زمان فراوان بودند تغذیه می کردند، و قطعات دهانی دیپتران به خوبی برای نرم کردن و چسباندن مگس ها سازگار هستند. باقی مانده های پوسته دار [9] کلادهای پایه در دوپترا شامل Deuterophlebiidae و Nymphomyiidae معمایی هستند . [10] تصور می شود که سه قسمت از تشعشعات تکاملی بر اساس سابقه فسیلی رخ داده است. بسیاری از گونه های جدید دوپتراهای پایین تر در تریاس ، حدود 220 میلیون سال پیش، توسعه یافتند. بسیاری از Brachycera پایین در ژوراسیک ، حدود 180 میلیون سال پیش ظاهر شدند. تابش سوم در میان شیزوفورا در آغاز پالئوژن ، 66 میلیون سال پیش رخ داد. [10]

موقعیت فیلوژنتیکی دوپترا بحث برانگیز بوده است. انحصار حشرات هولومتابولوس از دیرباز پذیرفته شده است و راسته‌های اصلی آن‌ها به صورت Lepidoptera، Coleoptera، Hymenoptera و Diptera ایجاد شده است و روابط بین این گروه‌ها است که مشکلاتی را ایجاد کرده است. به طور گسترده تصور می شود که دوپترا به همراه Lepidoptera (پروانه ها و پروانه ها)، Trichoptera (کادیس مگس)، Siphonaptera (کک)، Mecoptera (مگس عقرب) و احتمالاً strepsiptera (مگس های بال های پیچ خورده) عضوی از Mecopterida هستند . Diptera با Siphonaptera و Mecoptera در Antliophora گروه بندی شده است، اما این توسط مطالعات مولکولی تایید نشده است. [11]

نماتوسران فسیلی در کهربای دومینیکن. پشه خاکی، Lutzomyia adiketis ( Psychodidae )، میوسن اولیه ، ج. 20 میلیون سال پیش

دوپتراها به طور سنتی به دو زیرمجموعه تقسیم می شدند، Nematocera و Brachycera که با تفاوت در آنتن ها متمایز می شدند. نماتوسراها با بدن دراز و شاخک های پر از چند قطعه و اغلب پر مانند پشه ها و مگس های جرثقیل شناسایی می شوند. Brachycera بدن گردتر و آنتن های بسیار کوتاه تری دارد. [12] [13] مطالعات بعدی نماتوسرا را به عنوان غیر منوفیلتیک با فیلوژنی های مدرن شناسایی کردند که براکیسرا را در گروه هایی از گروه هایی که قبلا در نماتوسرا قرار می گرفتند قرار می داد. ساخت یک درخت فیلوژنتیک موضوع تحقیقات مداوم بوده است. کلادوگرام زیر بر اساس پروژه FLYTREE است. [14] [15]

اختصارات استفاده شده در کلادوگرام:

تنوع

Gauromydas heros بزرگترین مگس در جهان است.

مگس ها اغلب فراوان هستند و تقریباً در تمام زیستگاه های زمینی جهان به غیر از قطب جنوب یافت می شوند. آنها شامل بسیاری از حشرات آشنا مانند مگس خانگی، مگس بادکن، پشه، پشه، مگس سیاه، میخ و مگس میوه هستند. بیش از 150000 مورد به طور رسمی توصیف شده است و تنوع گونه های واقعی بسیار بیشتر است و مگس ها از بسیاری از نقاط جهان هنوز به طور فشرده مورد مطالعه قرار نگرفته اند. [16] [17] زیررده Nematocera شامل حشرات به طور کلی کوچک و باریک با آنتن های بلند مانند پشه ها، پشه ها، مگس ها و مگس های جرثقیل است، در حالی که Brachycera شامل مگس های گسترده تر و قوی تر با آنتن های کوتاه است. بسیاری از لاروهای نماتوسران آبزی هستند. [18] تخمین زده می‌شود که در مجموع حدود 19000 گونه دوپترا در اروپا، 22000 گونه در ناحیه نزدیکی، 20000 گونه در منطقه افروتروپیکال، 23000 گونه در منطقه شرقی و 19000 گونه در منطقه استرالیا وجود دارد. [19] در حالی که بیشتر گونه ها پراکنش محدودی دارند، تعداد کمی مانند مگس خانگی ( Musca domestica ) جهان وطنی هستند. [20] Gauromydas heros ( Asiloidea )، با طول تا 7 سانتی متر (2.8 اینچ)، به طور کلی به عنوان بزرگترین مگس در جهان در نظر گرفته می شود، [21] در حالی که کوچکترین آنها Euryplatea nanaknihali است که با 0.4 میلی متر (0.016) در) کوچکتر از یک دانه نمک است. [22]

Brachycera از نظر اکولوژیکی بسیار متنوع است، بسیاری از آنها در مرحله لاروی شکارچی و برخی انگلی هستند. حیوانات انگلی شامل نرم تنان ، شپش های چوبی ، هزارپاها ، حشرات، پستانداران ، [19] و دوزیستان هستند . [23] مگس ها بعد از Hymenoptera (زنبورها، زنبورها و خویشاوندان) دومین گروه بزرگ گرده افشان ها هستند. در محیط های مرطوب و سردتر، مگس ها به عنوان گرده افشان اهمیت قابل توجهی دارند. در مقایسه با زنبورها، آنها به غذای کمتری نیاز دارند زیرا نیازی به تهیه بچه های خود ندارند. بسیاری از گلهایی که شهد کم دارند و آنهایی که گرده افشانی تله دارند به مگس بستگی دارند. [24] تصور می شود که برخی از اولین گرده افشان های گیاهان ممکن است مگس ها بوده باشند. [25]

بیشترین تنوع حشرات کیسه صفرا در میان مگس ها، عمدتاً در خانواده Cecidomyiidae (موج های صفراوی) یافت می شود. [26] بسیاری از مگس ها (مهمتر از خانواده Agromyzidae) تخم های خود را در بافت مزوفیل برگ ها می گذارند و لاروها بین سطوح تغذیه می کنند و تاول ها و مین ها را تشکیل می دهند. [27] برخی از خانواده‌ها قارچ‌خوار یا قارچ‌خوار هستند. اینها شامل غارهای Mycetophilidae (پنه های قارچی) می شود که لاروهای آن تنها دوپترا با نورتابی زیستی هستند. Sciaridae همچنین تغذیه کننده قارچ هستند. برخی از گیاهان توسط مگس های تغذیه کننده قارچ که از گل های نر آلوده به قارچ بازدید می کنند گرده افشانی می شوند. [28]

لاروهای Megaselia scalaris (Phoridae) تقریباً همه چیزخوار هستند و موادی مانند رنگ و جلا دهنده کفش را مصرف می کنند. [29] مگس Exorista mella (واکر) ژنرالیست و پارازیتوئید میزبان های مختلف در نظر گرفته می شود. [30] لارو مگس‌های ساحلی (Ephydridae) و برخی Chironomidae در محیط‌های شدید از جمله یخچال‌های طبیعی ( Diamesa sp.، Chironomidae [31] )، چشمه‌های آب گرم، آب‌فشان‌ها، حوضچه‌های شور، حوضچه‌های گوگرد، مخازن سپتیک و حتی نفت خام زنده می‌مانند. Helaeomyia Petrolei [31] ). [19] مگس‌های شناور بالغ (Syrphidae) به دلیل تقلیدشان به خوبی شناخته شده‌اند و لاروها شیوه‌های زندگی متنوعی را اتخاذ می‌کنند که از جمله آنها می‌توان به لاشخورهای غیرطبیعی در داخل لانه حشرات اجتماعی اشاره کرد. [32] برخی از براکیسران ها آفات کشاورزی هستند، برخی حیوانات و انسان ها را گاز می گیرند و خون آنها را می مکند و برخی ناقل بیماری ها هستند. [19]

آناتومی و مورفولوژی

مگس ها برای حرکت هوایی مناسب هستند و معمولاً بدنی کوتاه و ساده دارند. اولین تگمای مگس، سر، چشم‌ها، شاخک‌ها و قسمت‌های دهان را نشان می‌دهد (لابروم، لابیوم، فک پایین و ماگزیلا قسمت‌های دهان را تشکیل می‌دهند). تگما دوم، قفسه سینه ، دارای بال است و شامل ماهیچه های پرواز در بخش دوم است که به شدت بزرگ شده است. بخش های اول و سوم به ساختارهای یقه مانند تبدیل شده اند و بخش سوم دارای هالترها هستند که به تعادل حشره در طول پرواز کمک می کنند. سومین تاگما شکم است که از 11 بخش تشکیل شده است که برخی از آنها ممکن است به هم جوش بخورند و 3 قسمت عقبی آن برای تولید مثل اصلاح شده است. [33] [34] برخی از دیپتران ها تقلید هستند و تنها با بازرسی بسیار دقیق می توان آنها را از مدل های آنها متمایز کرد. نمونه ای از آن Spilomyia longicornis است که مگس است اما شبیه زنبور vespid است .

سر مگس اسبی که چشم‌های مرکب بزرگ و قسمت‌های دهانی محکم و نافذ را نشان می‌دهد
سر مگسی که دو چشم مرکب و سه چشم ساده را به وضوح نشان می دهد.

مگس ها دارای یک سر متحرک با یک جفت چشم مرکب بزرگ در طرفین سر و در بیشتر گونه ها، سه اوسل کوچک در بالای سر دارند. چشم‌های مرکب ممکن است نزدیک به هم یا کاملاً از هم جدا باشند و در برخی موارد به یک ناحیه پشتی و یک ناحیه شکمی تقسیم می‌شوند، شاید برای کمک به رفتار انبوهی. آنتن ها به خوبی توسعه یافته اند اما متغیر هستند و در خانواده های مختلف مانند نخ، پر یا شانه مانند هستند. قطعات دهانی مانند مگس سیاه، پشه و مگس سارق برای سوراخ کردن و مکیدن و مانند بسیاری از گروه‌های دیگر برای لپ زدن و مکیدن مناسب هستند. [34] مگس اسب ماده از فک پایین و فک بالا مانند چاقو برای ایجاد یک برش صلیبی شکل در پوست میزبان استفاده می‌کند و سپس خونی را که جریان می‌یابد در دست می‌گیرد. روده شامل دیورتیکول های بزرگی است که به حشره اجازه می دهد تا مقدار کمی مایع را بعد از غذا ذخیره کند. [35]

برای کنترل مسیر بصری، میدان جریان نوری مگس ها توسط مجموعه ای از نورون های حساس به حرکت تجزیه و تحلیل می شود. [36] تصور می‌شود که زیرمجموعه‌ای از این نورون‌ها در استفاده از جریان نوری برای تخمین پارامترهای حرکت خود، مانند انحراف، چرخش، و ترجمه جانبی نقش دارند. [37] تصور می‌شود که سایر نورون‌ها در تحلیل محتوای خود صحنه بصری، مانند جدا کردن چهره‌ها از زمین با استفاده از اختلاف منظر حرکتی، نقش دارند. [38] [39] نورون H1 مسئول تشخیص حرکت افقی در سراسر میدان بینایی مگس است و به مگس اجازه می‌دهد تا اصلاحات حرکتی تثبیت‌کننده را در اواسط پرواز با توجه به انحراف ایجاد کند و هدایت کند. [40] Ocelli در تشخیص تغییرات در شدت نور نگران است و مگس را قادر می سازد تا به سرعت به نزدیک شدن به یک جسم واکنش نشان دهد. [41]

مانند سایر حشرات، مگس ها دارای گیرنده های شیمیایی هستند که بو و طعم را تشخیص می دهند و گیرنده های مکانیکی که به لمس پاسخ می دهند. بخش سوم شاخک ها و کف فک بالا حامل گیرنده های بویایی اصلی هستند، در حالی که گیرنده های چشایی در لابیوم، حلق، پاها، حاشیه بال ها و اندام تناسلی زن قرار دارند، [42] که مگس ها را قادر می سازد با راه رفتن روی آن غذای خود را بچشند. گیرنده های چشایی در زنان در نوک شکم اطلاعاتی را در مورد مناسب بودن مکان برای تخمگذاری دریافت می کنند. [41] مگس هایی که از خون تغذیه می کنند ساختارهای حسی خاصی دارند که می توانند تشعشعات مادون قرمز را تشخیص دهند و از آنها برای خانه در میزبان خود استفاده کنند . [43] برخی از مگس‌های تاچینید (Ormiinae) که پارازیتوئیدهای جیرجیرک‌های بوته‌ای هستند ، گیرنده‌های صوتی دارند تا به آنها کمک کند تا میزبان‌های آوازخوان خود را پیدا کنند. [44]

مگس جرثقیل که بال‌های عقب را نشان می‌دهد که به شکل چوب طبل کاهش یافته است .

دوپتراها یک جفت بال جلویی روی مزوتوراکس و یک جفت هالتر یا بالهای عقبی کوچک شده روی متاتوراکس دارند . سازگاری بیشتر برای پرواز، کاهش تعداد عقده‌های عصبی ، و تمرکز بافت عصبی در قفسه سینه است، ویژگی که در زیر نظم بسیار مشتق شده Muscomorpha شدیدترین است. [35] برخی از مگس‌ها مانند Nycteribiidae و Streblidae انگل‌های نابجا به دلیل از دست دادن بال‌های خود و عدم پرواز استثنایی هستند. تنها دسته دیگر از حشرات که دارای یک جفت بال واقعی و کاربردی هستند، علاوه بر هر شکلی از هالترها، Strepsiptera هستند . برخلاف مگس‌ها، استرپسیپتراها بال‌های خود را روی مزوتوراکس و بال‌های پرواز خود را روی متاتوراکس نگه می‌دارند. [45] هر یک از شش پای مگس دارای ساختار حشره‌ای معمولی از کوکسا، تروکانتر، استخوان ران، تیبیا و تارسوس است که در بیشتر موارد تارسوس به پنج تارسومر تقسیم می‌شود . [34] در نوک اندام یک جفت پنجه وجود دارد، و بین آنها ساختارهای بالشتکی به نام پولویلی وجود دارد که چسبندگی را ایجاد می کند. [46]

شکم تنوع قابل توجهی را در بین اعضای راسته نشان می دهد. این شامل یازده بخش در گروه های ابتدایی و ده بخش در گروه های مشتق شده تر است که بخش دهم و یازدهم با هم ترکیب شده اند. [47] دو یا سه بخش آخر برای بازتولید اقتباس شده است. هر بخش از یک اسکلریت پشتی و شکمی تشکیل شده است که توسط یک غشای الاستیک به هم متصل شده اند. در برخی از زنان، اسکلریت ها به شکل یک تخمگذار تلسکوپی منعطف می چرخند . [34]

پرواز

پرواز تابانید در حال پرواز

مگس ها به دلیل وجود هالترها توانایی مانور زیادی در طول پرواز دارند. اینها به عنوان اندام های ژیروسکوپی عمل می کنند و به سرعت در زمان با بال ها نوسان می کنند. آنها با ارائه بازخورد سریع به ماهیچه های فرمان بال به عنوان یک سیستم تعادل و هدایت عمل می کنند و مگس هایی که از هولتر خود محروم هستند قادر به پرواز نیستند. بال ها و هالترها همزمان حرکت می کنند اما دامنه ضربان هر بال مستقل است و به مگس اجازه می دهد به طرفین بچرخد. [48] ​​بال‌های مگس به دو نوع ماهیچه متصل می‌شوند، ماهیچه‌هایی که برای نیرو دادن به آن استفاده می‌شوند و دسته‌ای دیگر برای کنترل خوب. [49]

مگس ها تمایل دارند در یک خط مستقیم پرواز کنند، سپس قبل از ادامه مسیر مستقیم، تغییر جهت سریع ایجاد می کنند. تغییرات جهت را ساکاد می نامند و معمولاً شامل زاویه 90 درجه است که در 50 میلی ثانیه به دست می آید. آنها توسط محرک های بصری هنگامی که مگس یک شی را مشاهده می کند آغاز می شود، سپس اعصاب عضلات فرمان را در قفسه سینه فعال می کنند که باعث تغییر کوچکی در حرکت بال می شود که گشتاور کافی برای چرخش ایجاد می کند. با تشخیص این موضوع در طی چهار یا پنج ضربه بال، هالترها یک چرخش معکوس ایجاد می کنند و مگس به سمتی جدید حرکت می کند. [50]

مگس ها دارای رفلکس های سریعی هستند که به فرار آنها از شکارچیان کمک می کند، اما سرعت پرواز پایدار آنها کم است. مگس های Dolichopodid از جنس Condylostylus در کمتر از 5 میلی ثانیه به فلاش دوربین با پرواز پاسخ می دهند. [ 51] در گذشته، بر اساس برآوردی که چارلز تاونسند در سال 1927 به صورت بصری انجام داد ، مگس ربات آهو، Cepenemyia ، یکی از سریع‌ترین حشرات است . در هر ساعت، مرتباً تکرار شد تا زمانی که ایروینگ لانگمویر نشان داد که از نظر فیزیکی غیرممکن و همچنین نادرست است. لانگمویر سرعت تخمینی 25 مایل در ساعت را پیشنهاد کرد. [53] [54] [55]

اگرچه بیشتر مگس ها در نزدیکی زمین زندگی می کنند و پرواز می کنند، تعداد کمی از آنها در ارتفاعات پرواز می کنند و تعداد کمی مانند Oscinella (Chloropidae) شناخته شده است که توسط باد در ارتفاعات تا 2000 فوت و در فواصل طولانی پراکنده می شوند. [56] برخی از مگس‌های شناور مانند Metasyrphus corollae شناخته شده‌اند که در پاسخ به جهش جمعیت شته‌ها، پروازهای طولانی انجام می‌دهند. [57]

نرهای گونه‌های مگس مانند Cuterebra ، بسیاری از مگس‌های شناور، [58] مگس‌های زنبور عسل (Bombyliidae) [59] و مگس‌های میوه (Tephritidae) [60] سرزمین‌هایی را حفظ می‌کنند که در آن‌ها در تعقیب هوایی برای بیرون راندن نرهای مزاحم و سایر گونه‌ها شرکت می‌کنند. [61] در حالی که این مناطق ممکن است توسط نرهای منفرد نگهداری شوند، برخی از گونه‌ها، مانند A. freeborni ، [62] با تعداد زیادی از نرها که در نمایش‌ها جمع می‌شوند، لک‌ها را تشکیل می‌دهند . [60] برخی از مگس‌ها فضای هوایی را حفظ می‌کنند و برخی دیگر ازدحام‌های متراکم را تشکیل می‌دهند که مکان ثابتی را با توجه به نشانه‌ها حفظ می‌کنند. بسیاری از مگس ها در هنگام پرواز جفت گیری می کنند. [63]

چرخه زندگی و توسعه

جفت گیری مگس anthomyiid

دوپتراها با چهار مرحله زندگی متمایز - تخم، لارو، شفیره و بالغ، یک دگردیسی کامل را پشت سر می گذارند.

لارو

در بسیاری از مگس ها، مرحله لاروی طولانی است و بزرگسالان ممکن است عمر کوتاهی داشته باشند. بیشتر لاروهای دیپتران در محیط های محافظت شده رشد می کنند. بسیاری از آنها آبزی هستند و برخی دیگر در مکان های مرطوب مانند مردار، میوه، مواد سبزیجات، قارچ ها و در مورد گونه های انگلی در داخل میزبان خود یافت می شوند. آنها معمولاً کوتیکول های نازکی دارند و در صورت قرار گرفتن در معرض هوا خشک می شوند. به غیر از Brachycera ، اکثر لاروهای دیپتران دارای کپسول‌های سر اسکلرو شده هستند که ممکن است به قلاب‌های دهان باقی‌مانده تبدیل شوند. با این حال، Brachycera دارای کپسول‌های سر نرم و ژلاتینه‌ای است که اسکلریت‌ها در آن‌ها کاهش یافته یا از بین رفته‌اند. بسیاری از این لاروها سر خود را به داخل قفسه سینه خود می برند. [34] [64] مارپیچ ها در لارو و شفیره هیچ وسیله مکانیکی بسته داخلی ندارند. [65]

چرخه زندگی مگس پایدار Stomoxys calcitrans ، تخم‌ها، 3 سن لاروی ، شفیره و بالغ

برخی دیگر از تمایزات تشریحی بین لاروهای نماتوسرا و براکیسرا وجود دارد . به خصوص در Brachycera، مرز کمی بین قفسه سینه و شکم دیده می شود، اگرچه این مرز ممکن است در بسیاری از نماتوسراها، مانند پشه ها، قابل مشاهده باشد. در Brachycera، سر لارو به وضوح از بقیه بدن قابل تشخیص نیست و تعداد کمی اسکلریت وجود دارد. به طور غیررسمی، به این گونه لاروهای براکیسران، ماگوت می گویند، [66] اما این اصطلاح فنی نیست و اغلب به طور کلی برای لارو مگس یا لارو حشرات بی تفاوت به کار می رود. چشم ها و شاخک های لارو براکیسران کاهش یافته یا وجود ندارد و شکم نیز فاقد زائده هایی مانند سرسی است . این فقدان ویژگی، سازگاری با مواد غذایی مانند مردار، ریزه های پوسیده یا بافت میزبان اطراف انگل های داخلی است . [35] لاروهای نماتوسران عموماً چشم‌ها و شاخک‌های خوبی دارند، در حالی که لاروهای براکیسران کاهش یافته یا اصلاح شده‌اند. [67]

لاروهای دیپتران هیچ گونه مفصلی و "پای واقعی" ندارند، [64] اما برخی از لاروهای دوپتران، مانند گونه های Simuliidae ، Tabanidae و Vermileonidae ، دارای پرولگ هایی هستند که برای نگه داشتن روی یک بستر در آب جاری، بافت میزبان یا طعمه سازگار هستند. [68] اکثر دوپتران‌ها تخم‌زا هستند و دسته‌هایی از تخم‌گذاری می‌کنند، اما برخی از گونه‌ها تخم‌زا هستند ، جایی که لاروها قبل از جوجه‌شدن یا زنده‌زا شدن در داخل تخم‌ها شروع به رشد می‌کنند، لاروها در بدن مادر بیرون می‌آیند و بالغ می‌شوند. . اینها به ویژه در گروه هایی یافت می شوند که لاروهای وابسته به منابع غذایی دارند که عمر کوتاهی دارند یا برای دوره های کوتاهی در دسترس هستند. [69] این در برخی از خانواده ها مانند Sarcophagidae گسترده است. در Hylemya strigosa (Anthomyiidae) لارو قبل از جوجه ریزی تا سن دوم پوست اندازی می کند و در Termitoxenia (Phoridae) ماده ها دارای کیسه های جوجه کشی هستند و یک لارو سن سوم کاملاً رشد یافته توسط بالغ رسوب می کند و تقریباً بلافاصله بدون مرحله لارو تغذیه آزادانه شفیره می شود. . مگس تسه تسه (و همچنین دیگر Glossinidae، Hippoboscidae، Nycteribidae و Streblidae) صفات زنده‌داری آدنوتروفیک را نشان می‌دهد . یک تخمک بارور شده در مجرای تخمک باقی می ماند و لارو در حال رشد از ترشحات غدد تغذیه می کند. هنگامی که به طور کامل رشد کرد، ماده یک نقطه با خاک نرم پیدا می کند و لارو راه خود را از مجرای تخمک خارج می کند، خود را دفن می کند و شفیره می شود. برخی از مگس‌ها مانند Lundstroemia parthenogenetica (Chironomidae) با پارتنوژنز thelytokous تولید مثل می‌کنند و برخی از مگس‌های صفراوی دارای لاروهایی هستند که می‌توانند تخم تولید کنند ( paedogenesis ). [70] [71]

شفیره

شفیره ها اشکال مختلفی دارند. در برخی از گروه ها، به ویژه نماتوسرا، شفیره حد واسط بین لارو و بالغ است. این شفیره ها به عنوان "ابکتکت" توصیف می شوند، که زائده های آینده را به عنوان ساختارهایی که به بدن شفیرگ می چسبند قابل مشاهده هستند. سطح بیرونی شفیره ممکن است خارهای چرمی و خرس، ویژگی های تنفسی یا پاروهای حرکتی باشد. در گروه های دیگر که به عنوان "کوآرکتات" توصیف می شوند، زائده ها قابل مشاهده نیستند. در اینها، سطح بیرونی یک شفیره است که از آخرین پوست لارو تشکیل شده است و شفیره واقعی درون آن پنهان است. هنگامی که حشره بالغ آماده بیرون آمدن از این کپسول سخت و مقاوم در برابر خشک شدن است، ساختاری شبیه بادکنک را روی سر خود باد می کند و مجبور به خروج از آن می شود. [34]

بالغ

مرحله بزرگسالی معمولا کوتاه است، عملکرد آن فقط جفت گیری و تخم گذاری است. اندام تناسلی مگس‌های نر به درجات متفاوتی از موقعیتی که در سایر حشرات یافت می‌شود می‌چرخند. [72] در برخی مگس‌ها، این چرخش موقت در طول جفت‌گیری است، اما در برخی دیگر، پیچش دائمی اندام‌ها است که در مرحله شفیرگی رخ می‌دهد. این پیچ خوردگی ممکن است منجر به قرار گرفتن مقعد در زیر اندام تناسلی شود، یا در مورد پیچ ​​خوردگی 360 درجه، مجرای اسپرم به دور روده پیچیده شود و اندام های خارجی در موقعیت معمول خود قرار گیرند. هنگامی که مگس ها جفت گیری می کنند، مگس نر در ابتدا روی ماده به سمت همان جهت پرواز می کند، اما سپس در جهت مخالف می چرخد. این امر نر را مجبور می کند به پشت بخوابد تا اندام تناسلی او با دستگاه تناسلی ماده درگیر بماند یا پیچ خوردگی اندام تناسلی نر به نر اجازه می دهد در حالی که ایستاده است جفت گیری کند. این منجر به این می شود که مگس ها نسبت به اکثر حشرات توانایی تولید مثل بیشتری داشته باشند و بسیار سریعتر. مگس ها به دلیل توانایی آنها در جفت گیری موثر و سریع در طول فصل جفت گیری در جمعیت های بزرگی وجود دارند. [35] گروه‌های ابتدایی‌تر در طول ازدحام در هوا جفت می‌گیرند، اما بیشتر گونه‌های پیشرفته‌تر با پیچش 360 درجه روی یک بستر جفت می‌شوند. [73]

اکولوژی

یک "حباب" خط خطی

به عنوان حشرات همه جا حاضر، دیپتران ها نقش مهمی در سطوح مختلف تغذیه ای هم به عنوان مصرف کننده و هم به عنوان طعمه بازی می کنند. در برخی از گروه ها لاروها بدون تغذیه کامل رشد می کنند و در برخی دیگر بالغ ها تغذیه نمی کنند. لاروها می توانند گیاهخوار، لاشخور، تجزیه کننده، شکارچی یا انگل باشند که مصرف مواد آلی در حال پوسیدگی یکی از رایج ترین رفتارهای تغذیه ای است. میوه یا ریزه‌ها همراه با میکروارگانیسم‌های مرتبط مصرف می‌شوند، یک فیلتر غربال مانند در حلق برای متمرکز کردن ذرات استفاده می‌شود، در حالی که لاروهای گوشت‌خوار دارای قلاب‌هایی در دهان هستند که به خرد کردن غذا کمک می‌کنند. لارو برخی از گروه ها از بافت های زنده گیاهان و قارچ ها تغذیه می کنند و برخی از آنها آفات جدی محصولات کشاورزی هستند. برخی از لاروهای آبزی لایه‌های جلبک‌هایی را که در زیر آب روی سنگ‌ها و گیاهان تشکیل می‌شوند مصرف می‌کنند. بسیاری از لاروهای پارازیتوئید در داخل رشد می کنند و در نهایت بندپایان دیگر را می کشند، در حالی که لاروهای انگلی ممکن است به میزبان مهره داران حمله کنند. [34]

در حالی که بسیاری از لاروهای دیپتران آبزی هستند یا در مکان های خشکی محصور زندگی می کنند، اکثر افراد بالغ در بالای زمین زندگی می کنند و قادر به پرواز هستند. آنها عمدتاً از شهد یا ترشحات گیاهی یا حیوانی مانند عسلک تغذیه می‌کنند که قسمت‌های دهانی آنها برای آنها مناسب است. برخی از مگس ها دارای فک پایین عملکردی هستند که ممکن است برای گاز گرفتن استفاده شود. مگس‌هایی که از خون مهره‌داران تغذیه می‌کنند، سبک‌های تیزی دارند که پوست را سوراخ می‌کنند، با برخی از گونه‌ها بزاق ضد انعقاد دارند که قبل از جذب خونی که در جریان است، برگشت داده می‌شود. در این فرآیند بیماری های خاصی قابل انتقال هستند. مگس ربات (Oestridae) برای انگلی کردن پستانداران تکامل یافته است. بسیاری از گونه ها چرخه زندگی خود را در داخل بدن میزبان خود کامل می کنند. [74] لارو چند گروه مگس (Agromyzidae، Anthomyiidae، Cecidomyiidae) قادر به القای گال گیاهان هستند. برخی از لاروهای دیپتران برگ معدنی هستند. لاروهای بسیاری از خانواده های براکیسران شکاری هستند. در بسیاری از گروه‌های دیپتران، ازدحام کردن یکی از ویژگی‌های زندگی بزرگسالان است که ابرهای حشرات در مکان‌های خاصی جمع می‌شوند. این حشرات اکثراً نر هستند و ازدحام ممکن است به این منظور باشد که مکان آنها برای ماده ها قابل مشاهده باشد. [34]

قسمت‌های دهانی اکثر دوقچه‌های بالغ اصلاح شده تا مایع اسفنجی شود. بزرگسالان بسیاری از گونه‌های مگس (مانند Anthomyia sp.، Steganopsis melanogaster ) که از غذای مایع تغذیه می‌کنند، مایع را با رفتاری به نام «حباب زدن» پس می‌گیرند که تصور می‌شود به حشرات کمک می‌کند تا آب را تبخیر کنند و غذا را غلیظ کنند [75] یا احتمالاً تا با تبخیر خنک شود. [76] برخی از دوقلوهای بالغ به دلیل kleptoparasitism مانند اعضای Sarcophagidae شناخته شده اند. میلیتوگرام‌ها به دلیل عادتشان به دنبال کردن زنبورها و دزدیدن طعمه‌های نیش‌خورده یا تخم‌گذاری درون آنها به «مگس‌های ماهواره‌ای» معروف هستند. فوریدها، میلیشیدها و جنس بنگالیا به دزدیدن غذای حمل شده توسط مورچه ها معروف هستند. [77] بزرگسالان افیدرا هیانس در زیر آب علوفه می خرند و موهای آبگریز خاصی دارند که حباب هوا را به دام می اندازد که به آنها اجازه می دهد زیر آب نفس بکشند. [78]

سازگاری های ضد شکارچی

مگس زنبور بزرگ، Bombylius major ، شبیه زنبورهای باتسی است .

مگس ها در تمام مراحل رشد توسط حیوانات دیگر خورده می شوند. تخم‌ها و لاروها توسط حشرات دیگر انگلی می‌شوند و توسط بسیاری از موجودات خورده می‌شوند، برخی از آنها در تغذیه از مگس‌ها تخصص دارند اما بیشتر آنها آنها را به عنوان بخشی از یک رژیم غذایی مخلوط مصرف می‌کنند. پرندگان، خفاش ها، قورباغه ها، مارمولک ها، سنجاقک ها و عنکبوت ها از جمله شکارچیان مگس ها هستند. [79] بسیاری از مگس ها شباهت های تقلیدی ایجاد کرده اند که به محافظت از آنها کمک می کند. تقلید باتسی با بسیاری از مگس‌های شناور شبیه زنبورها و زنبورها، [80] [81] مورچه‌ها [82] و برخی از گونه‌های مگس میوه تفریتی شبیه به عنکبوت گسترده است. [83] برخی از گونه‌های مگس‌های هواگر میرمکوفیل هستند - جوان‌های آنها در لانه‌های مورچه‌ها زندگی و رشد می‌کنند. آنها با تقلید بوهای شیمیایی که توسط اعضای کلنی مورچه ها ایجاد می شود از مورچه ها محافظت می شوند. [84] مگس‌های زنبور Bombyliid مانند Bombylius major بدن کوتاه، گرد، پشمالو و مشخصاً شبیه زنبور عسل هستند زیرا برای شهد از گل‌ها بازدید می‌کنند و احتمالاً شبیه زنبورهای باتسی نیز هستند. [85]

در مقابل، مگس سرکه ، گونه‌ای از مگس‌ها در جنس مگس سرکه ، فاقد دسته‌ای از هموسیت‌ها است که در سایر گونه‌های مورد مطالعه مگس سرکه وجود دارد ، که منجر به ناتوانی در دفاع در برابر حملات انگلی، نوعی نقص ایمنی ذاتی می‌شود. [86]

تعامل انسانی و تصویرهای فرهنگی

سمبولیسم

نقاشی پتروس کریستوس در سال 1446 پرتره یک کارتوسی دارای یک musca depicta (مگس نقاشی شده) بر روی یک قاب ترومپ l'œil است .

مگس ها نقش های نمادین مختلفی را در فرهنگ های مختلف بازی می کنند. اینها شامل نقش های مثبت و منفی در دین می شود. در آیین سنتی ناواهو ، مگس بزرگ یک موجود روحی مهم است. [۸۷] [۸۸] [۸۹] در شیطان‌شناسی مسیحی ، بلزبوب یک مگس شیطانی، «ارباب مگس‌ها» و خدای فلسطینیان است . [90] [91] [92]

مگس ها از سومر باستان در ادبیات ظاهر شده اند . [93] در یک شعر سومری، مگس به الهه Inanna کمک می کند ، زمانی که شوهرش Dumuzid توسط شیاطین گالا تعقیب می شود . [93] در نسخه های بین النهرینی از افسانه سیل ، اجساد مرده شناور بر روی آب ها با مگس ها مقایسه می شوند. [93] بعدها، گفته می شود که خدایان "مانند مگس" در اطراف هدیه قهرمان اوتناپیشتیم ازدحام می کنند. [93] مگس ها بر روی مهرهای بابلی قدیم به عنوان نماد نرگال ، خدای مرگ ظاهر می شوند. [93] مهره‌های لاجورد به شکل مگس اغلب در بین النهرین باستان همراه با انواع دیگر جواهرات مگس پوشیده می‌شدند. [93]

در مصر باستان، مگس ها در طلسم ها ظاهر می شوند و به عنوان یک جایزه نظامی برای شجاعت و سرسختی ظاهر می شوند، به این دلیل که آنها همیشه در هنگام ضربه زدن برمی گردند. گمان می‌رود که مگس‌ها نیز ممکن است با روح در حال خروج مردگان مرتبط بوده باشند، زیرا اغلب در نزدیکی اجساد یافت می‌شوند. در مصر مدرن، اعتقاد مشابهی در برخی مناطق وجود دارد که به مگس های سبز براق ضربه نزنید، زیرا ممکن است حامل روح یک فرد اخیراً فوت شده باشند. [94]

در یک افسانه یونانی که کمتر شناخته شده است ، یک دوشیزه بسیار پرحرف و پرحرف به نام میا (به معنی پرواز) الهه ماه سلن را با تلاش برای اغوای معشوقش، اندیمیون خفته ، خشمگین کرد و در نتیجه توسط الهه خشمگین به مگس تبدیل شد. که حالا به یاد زندگی گذشته اش همیشه خواب را از مردم سلب می کند. [95] [96] در Prometheus Bound که به نمایشنامه‌نویس تراژیک آتنی Aeschylus نسبت داده می‌شود ، مگس گاد که توسط هرا همسر زئوس فرستاده شده، معشوقه‌اش Io را که تبدیل به گاو شده است تعقیب و عذاب می‌دهد . چشمان گله‌دار آرگوس : [97] [98] "ایو: آه! هه! دوباره خار، نیش مگس گاو! ای زمین، زمین، پنهان، شکل توخالی - آرگوس - آن چیز بد - صد- چشم." [98] ویلیام شکسپیر ، با الهام از آیسخولوس، تام اوبدلام را در شاه لیر دارد ، "که شیطان پلید او را از میان آتش و از میان شعله، از میان تندرو و گرداب، باتلاق و باتلاق هدایت کرده است." تعقیب [98] در آنتونی و کلئوپاترا ، شکسپیر به طور مشابه خروج عجولانه کلئوپاترا از میدان نبرد Actium را به گاوی تشبیه می کند که توسط یک مگس گاد تعقیب می شود. [99] اخیراً، در سال 1962، وینسنت دتیر، زیست‌شناس، مگس را بشناسید ، خوانندگان عمومی را با رفتار و فیزیولوژی مگس آشنا کرد. [100]

Musca depicta ("مگس نقاشی شده" در لاتین) به تصویر کشیدن یک مگس به عنوان عنصری نامحسوس از نقاشی های مختلف است. این ویژگی در نقاشی های قرن 15 و 16 بسیار رایج بود و وجود آن را می توان به دلایل مختلفی توضیح داد. [101]

مگس ها در فرهنگ عامه در مفاهیمی مانند ساخت مستند پرواز بر روی دیوار در تولید فیلم و تلویزیون ظاهر می شوند . این نام استعاری نشان می‌دهد که رویدادها به طور صریح دیده می‌شوند ، همانطور که مگس ممکن است آنها را ببیند. [102] مگس ها از طراحی روبات های پرنده مینیاتوری الهام گرفته اند. [103] فیلم پارک ژوراسیک استیون اسپیلبرگ در سال 1993 بر این ایده تکیه داشت که DNA را می توان در محتویات معده مگس خونخوار فسیل شده در کهربا حفظ کرد ، اگرچه مکانیسم توسط دانشمندان رد شده است. [104]

اهمیت اقتصادی

پشه آنوفل استفنسی در حال نوشیدن خون انسان. این گونه ناقل مالاریا است .

دیپتران ها گروه مهمی از حشرات هستند و تأثیر قابل توجهی بر محیط زیست دارند. برخی از مگس های معدنی برگ (Agromyzidae)، مگس میوه (Tephritidae و Drosophilidae) و میخ های صفراوی (Cecidomyiidae) آفات محصولات کشاورزی هستند. سایرین مانند مگس تسه ، کرم پیچ و مگس (Oestridae) به دام ها حمله می کنند، زخم ایجاد می کنند، بیماری را گسترش می دهند و آسیب اقتصادی قابل توجهی ایجاد می کنند. مقاله: مگس انگلی حیوانات اهلی را ببینید . تعداد کمی حتی می توانند باعث میاز در انسان شوند. برخی دیگر مانند پشه‌ها (Culicidae)، مگس‌های سیاه (Simuliidae) و مگس‌های تخلیه (Psychodidae) بر سلامت انسان تأثیر می‌گذارند و به عنوان ناقل بیماری‌های مهم گرمسیری عمل می‌کنند. در این میان پشه های آنوفل ناقل مالاریا ، فیلاریازیس و آربوویروس ها هستند . پشه های Aedes aegypti ناقل تب دنگی و ویروس زیکا هستند . مگس سیاه حامل کوری رودخانه ; پشه خاکی ناقل لیشمانیوز سایر دیپتران ها برای انسان آزاردهنده هستند، به خصوص زمانی که به تعداد زیاد وجود داشته باشند. اینها شامل مگس های خانگی است که غذا را آلوده می کند و بیماری های منتقله از طریق غذا را گسترش می دهد. پشه خاکی و پشه خاکی گزنده (Ceratopogonidae) و مگس خانگی و مگس پایدار (Muscidae). [34] در مناطق گرمسیری، مگس‌های چشمی ( Chloropidae ) که در جستجوی مایعات به چشم می‌آیند، می‌توانند در برخی فصول آزاردهنده باشند. [105]

بسیاری از دیپتران ها نقش هایی را ایفا می کنند که برای انسان مفید است. مگس‌های خانگی، مگس‌های بادکنکی و مگس‌های قارچی (Mycetophilidae) لاشخور هستند و به تجزیه کمک می‌کنند. مگس های سارق (Asilidae)، تاچینیدها (Tachinidae) و مگس خنجر و مگس بادکنکی (Empididae) شکارچیان و انگل های دیگر حشرات هستند که به کنترل انواع آفات کمک می کنند. بسیاری از دیپتران ها مانند مگس زنبور عسل (Bombyliidae) و مگس شناور (Syrphidae) گرده افشان گیاهان زراعی هستند. [34]

استفاده می کند

دوپترا در تحقیقات: لارو مگس میوه مگس سرکه مگس سرکه در لوله ها در آزمایشگاه ژنتیک پرورش داده می شود.

مگس میوه مگس سرکهبه دلیل سهولت پرورش و پرورش آن در آزمایشگاه، ژنوم کوچک آن ، و این واقعیت که بسیاری از ژن‌های آن در یوکاریوت‌های بالاتر مشابه دارند، مدت‌هاست به عنوان یک ارگانیسم نمونه در تحقیقات مورد استفاده قرار می‌گیرد. . تعداد زیادی از مطالعات ژنتیکی بر اساس این گونه انجام شده است. اینها تأثیر عمیقی بر مطالعه بیان ژن ، مکانیسم های تنظیم کننده ژن و جهش داشته اند . مطالعات دیگر فیزیولوژی ، پاتوژنز میکروبی و توسعه را در میان سایر موضوعات تحقیقاتی بررسی کرده اند. [106] مطالعات روی روابط دوپترانه توسط ویلی هنیگ به توسعه cladistics کمک کرد ، تکنیک‌هایی که او برای شخصیت‌های مورفولوژیکی به کار برد اما اکنون برای استفاده با توالی‌های مولکولی در فیلوژنتیک سازگار شده است. [107]

حشره هایی که روی اجساد یافت می شوند برای حشره شناسان پزشکی قانونی مفید هستند . گونه های ماگوت را می توان با ویژگی های تشریحی و با تطبیق DNA آنها شناسایی کرد . حشره‌های گونه‌های مختلف مگس‌ها در زمان‌های کاملاً مشخصی پس از مرگ قربانی از اجساد و لاشه‌ها دیدن می‌کنند و شکارچیان آنها نیز مانند سوسک‌های خانواده Histeridae . بنابراین، وجود یا عدم وجود گونه های خاص شواهدی را برای زمان پس از مرگ، و گاهی اوقات جزئیات دیگری مانند محل مرگ، زمانی که گونه ها در زیستگاه های خاصی مانند جنگل ها محدود می شوند، ارائه می دهد . [108]

کاسو مارزو یک پنیر سنتی شیر گوسفند ساردنی است که حاوی لارو مگس پنیر Piophila casei است .

برخی از گونه‌های حشره‌ها مانند لارو مگس‌های بادکنک (آدم‌ها) و لارو بطری آبی ( کاستر ) به صورت تجاری پرورش داده می‌شوند. آنها به عنوان طعمه در ماهیگیری و به عنوان غذا برای حیوانات گوشتخوار (که به عنوان حیوان خانگی، در باغ وحش ها یا برای تحقیق نگهداری می شوند) مانند برخی از پستانداران ، [109] ماهی ها ، خزندگان ، و پرندگان فروخته می شوند . پیشنهاد شده است که لارو مگس می تواند در مقیاس بزرگ به عنوان غذا برای مرغ های پرورشی، خوک ها و ماهی ها استفاده شود. با این حال، مصرف کنندگان با گنجاندن حشرات در غذای خود مخالف هستند و استفاده از حشرات در خوراک دام در مناطقی مانند اتحادیه اروپا غیرقانونی است . [110] [111]

از لارو مگس می توان به عنوان یک ابزار زیست پزشکی برای مراقبت و درمان زخم استفاده کرد. درمان دبریدمان حشره (MDT) استفاده از لارو مگس دمنده برای برداشتن بافت مرده از زخم است که معمولاً قطع عضو است. از لحاظ تاریخی، این برای قرن‌ها، چه عمدی و چه غیرعمدی، در میدان‌های جنگ و در بیمارستان‌های اولیه مورد استفاده قرار گرفته است. [112] برداشتن بافت مرده باعث رشد سلولی و بهبود زخم سالم می شود. لاروها همچنین دارای خواص بیوشیمیایی مانند فعالیت ضد باکتریایی هستند که در ترشحات آنها هنگام تغذیه یافت می شود. [113] این ماگت های دارویی یک درمان ایمن و مؤثر برای زخم های مزمن هستند. [114]

پنیر ساردینیا casu marzu در معرض مگس هایی قرار می گیرد که به عنوان کاپیتان پنیر شناخته می شوند مانند Piophila casei ، اعضای خانواده Piophilidae . [115] فعالیت های گوارشی لارو مگس پنیر را نرم می کند و عطر را به عنوان بخشی از فرآیند بلوغ تغییر می دهد. زمانی مقامات اتحادیه اروپا فروش پنیر را ممنوع کردند و یافتن آن سخت می شد، [116] اما این ممنوعیت به این دلیل برداشته شد که پنیر یک محصول سنتی محلی است که با روش های سنتی تهیه می شود. [117]

خطرات

مگس ها یک خطر برای سلامتی هستند و به دلیل بویی که دارند جذب توالت می شوند. مجله New Scientist تله ای برای این مگس ها پیشنهاد کرد. لوله ای که به عنوان دودکش عمل می کند به توالت تعبیه شده بود که مقداری نور را برای جذب این مگس ها تا انتهای این لوله می داد، جایی که یک پوشش گاز مانع از فرار به هوای بیرون می شد به طوری که آنها به دام افتادند و مردند. توالت ها به طور کلی داخل تاریک هستند، به خصوص اگر در بسته باشد.

یادداشت ها

  1. ^ برخی از نویسندگان در نوشتن نام های رایج حشرات تمایز قائل می شوند. مگس واقعی از نظر آنها به بهترین وجه به صورت دو کلمه نوشته می شود، مانند جرثقیل مگس ، مگس دزد ، مگس زنبور ، مگس پروانه و مگس میوه. در مقابل، اسامی رایج حشرات غیر دیپترانی که در نام آنها «مگس» وجود دارد به صورت یک کلمه نوشته می شود، مثلاً پروانه، سنگ مگس، سنجاقک، عقرب، مگس اره، کادیس، مگس سفید. [1] اما در عمل، این یک کنوانسیون نسبتاً جدید است. به خصوص در کتاب‌های قدیمی‌تر، نام‌هایی مانند «مگس اره» و «مگس کادیس» یا شکل‌های خط خطی مانند مگس خانه و مگس اژدها به طور گسترده استفاده می‌شود. [2] استثناهایی از این قاعده وجود دارد، مانند مگس شناور که یک مگس واقعی است، و مگس اسپانیایی ، نوعی سوسک تاول زده .

مراجع

  1. ↑ «Order Diptera: Flies». BugGuide . دانشگاه ایالتی آیووا بازبینی شده در 26 مه 2016 .
  2. ↑ کامستاک، جان هنری (1949). درآمدی بر حشره شناسی. انتشارات کامستاک ص 773.
  3. ^ پیترز، رالف اس. میوزمن، کارن؛ پترسن، مالت؛ مایر، کریستوف؛ ویلبرانت، ژان؛ زیزمان، تانجا؛ و همکاران (2014). "تاریخچه تکاملی حشرات هولومتابولوس استنتاج شده از فیلوژنی مبتنی بر رونویسی و داده های مورفولوژیکی جامع". زیست شناسی تکاملی BMC . 14 (1): 52. doi : 10.1186/1471-2148-14-52 . PMC 4000048 . PMID  24646345. 
  4. ↑ «Taxon: Superorder Antliophora». تاکسونومیکون ​بازبینی شده در 21 اوت 2007 .
  5. ^ هاتسون، AM (1984). دوباله: کادز، مگس تخت و مگس خفاش (Hippoboscidae & Nycteribiidae) . کتابچه راهنمای شناسایی حشرات بریتانیایی . جلد 10 pt 7. انجمن سلطنتی حشره شناسی لندن . ص 84.
  6. ↑ میهو، پیتر جی (2007). "چرا گونه های حشرات زیادی وجود دارد؟ دیدگاه های فسیل ها و فیلوژنی ها". بررسی های بیولوژیکی 82 (3): 425-454. doi :10.1111/j.1469-185X.2007.00018.x. PMID  17624962. S2CID  9356614.
  7. ^ کجر، کارل ام. سیمون، کریس ؛ یاورسکایا، مارگاریتا و بیتل، رولف جی. (2016). "پیشرفت، دام ها و جهان های موازی: تاریخچه فیلوژنتیک حشرات". مجله رابط انجمن سلطنتی . 13 (121): 121. doi :10.1098/rsif.2016.0363. PMC 5014063 . PMID  27558853. 
  8. ^ بلاگودروف، ویرجینیا؛ لوکاشویچ، ED; Mostovski, MB (2002). "Order Diptera Linné، 1758. مگس های واقعی". در راسنیتسین، AP; Quicke، DLJ (ویرایش‌ها). تاریخچه حشرات . ناشران آکادمیک Kluwer . شابک 978-1-4020-0026-3.
  9. ↑ داونز، ویلیام ال جونیور؛ Dahlem، Gregory A. (1987). "کلیدهای تکامل دوپترا: نقش هموپترا". حشره شناسی محیطی . 16 (4): 847-854. doi :10.1093/ee/16.4.847.
  10. ^ ab Wiegmann، BM; Trautwein، MD; وینکلر، IS; بار، NB; کیم، J.-W. لمبکین، سی. Bertone، MA; Cassel، BK; و همکاران (2011). "تابش های اپیزودیک در درخت مگس زندگی". PNAS​ 108 (14): 5690–5695. Bibcode :2011PNAS..108.5690W. doi : 10.1073/pnas.1012675108 . PMC 3078341 . PMID  21402926. 
  11. ^ ویگمن، برایان؛ ییتس، دیوید کی (2012). زیست شناسی تکاملی مگس ها. انتشارات دانشگاه کلمبیا صص 4-6. شابک 978-0-231-50170-5.
  12. ^ بی بی رودندورف. 1964. ترانس. Inst. Paleont., Acad. علمی اتحاد جماهیر شوروی، مسکو، ج. 100
  13. ^ ویگمن، برایان ام. Yeates, David K. (29 نوامبر 2007). "مگس واقعی دوپترا". درخت زندگی . بازبینی شده در 25 مه 2016 .
  14. ^ ییتس، دیوید کی. مایر، رودولف؛ ویگمن، برایان. "Phylogeny of True Flies (Deptera): یک داستان موفقیت 250 میلیون ساله در تنوع زمینی". مگس انداز . بررسی تاریخ طبیعی ایلینوی. بایگانی شده از نسخه اصلی در 28 دسامبر 2015 . بازبینی شده در 24 مه 2016 .
  15. ^ ییتس، دیوید کی. وایگمن، برایان ام. کورتنی، گرگ دبلیو. مایر، رودولف؛ لمبکینز، کریستین؛ پاپ، توماس (2007). "فیلوژنی و سیستماتیک دوپهچه: دو دهه پیشرفت و چشم انداز". Zootaxa . 1668 : 565-590. doi :10.11646/zootaxa.1668.1.27.
  16. ^ پاپ، توماس؛ بیکل، دانیل جان؛ مایر، رودولف (2009). تنوع دوگانه: وضعیت، چالش ها و ابزارها. بریل. ص 13. شابک 978-90-04-14897-0.
  17. ^ Yeates، DK; Wiegmann، BM (1999). "تناسب و مناقشه: به سوی یک فیلوژنی سطح بالاتر دوپترا". بررسی سالانه حشره شناسی . 44 : 397-428. doi :10.1146/annurev.ento.44.1.397. PMID  15012378.
  18. ^ ویگمن، برایان ام. ییتس، دیوید کی (2007). "دیپترا: مگس واقعی". پروژه وب درخت زندگی بازبینی شده در 27 مه 2016 .
  19. ^ abcd Pape, Thomas; بیوک، پل؛ پونت، آدریان چارلز؛ شاتالکین، آناتول اول. اوزروف، آندری ال. و همکاران (2015). "فون اروپا: دوباله - براکیسرا". مجله داده های تنوع زیستی . 3 (3): e4187. doi : 10.3897/BDJ.3.e4187 . PMC 4339814 . PMID  25733962. 
  20. ^ مارکز، جی جی. Krafsur، ES (1 ژوئیه 2002). "جریان ژنی در میان جمعیت‌های مگس خانگی از نظر جغرافیایی متنوع (Musca domestica L.): بررسی جهانی تنوع میتوکندریایی". مجله وراثت . 93 (4): 254-259. doi : 10.1093/jhered/93.4.254 . PMID  12407211.
  21. ↑ اوون، جیمز (10 دسامبر 2015). "بزرگترین مگس جهان با دو چالشگر جدید روبرو می شود". نشنال جئوگرافیک . بایگانی شده از نسخه اصلی در 13 دسامبر 2015 . بازبینی شده در 21 جولای 2016 .
  22. ↑ ولز، جنیفر (۲ ژوئیه ۲۰۱۲). "کوچکترین مگس جهان ممکن است سر مورچه ها را جدا کند، در سر آنها زندگی کند". Livescience . بازبینی شده در 21 جولای 2016 .
  23. ↑ Strijbosch, H. (1980). "مرگ و میر در جمعیت Bufo bufo ناشی از مگس Lucilia bufonivora ". اکولوژی . 45 (2): 285-286. Bibcode :1980Oecol..45..285S. doi :10.1007/BF00346472. PMID  28309542. S2CID  32817424.
  24. ^ سایمانک، اکسل؛ کرنز، کالیفرنیا؛ پاپ، توماس؛ تامپسون، اف کریستین (1 آوریل 2008). "مگس گرده افشان (دوپترا): سهم عمده ای در تنوع گیاهی و تولیدات کشاورزی". تنوع زیستی . 9 (1-2): 86-89. doi :10.1080/14888386.2008.9712892. S2CID  39619017.
  25. ↑ Labandeira، Conrad C. (3 آوریل 1998). "گل و مگس چند ساله است؟" علم . 280 (5360): 57–59. doi :10.1126/science.280.5360.57. hdl : 10088/5966. S2CID  19305979.
  26. ^ پرایس، پیتر دبلیو (2005). "تابش تطبیقی ​​حشرات صفراوی". اکولوژی پایه و کاربردی . 6 (5): 413-421. doi : 10.1016/j.baae.2005.07.002 .
  27. ^ شفر، سونجا جی. وینکلر، آیزاک اس. ویگمن، برایان ام (2007). "روابط فیلوژنتیکی درون مگس‌های معدن‌کاری برگ (دوبالان: Agromyzidae) از داده‌های توالی ژن‌های متعدد استنتاج شده‌اند. فیلوژنتیک مولکولی و تکامل . 42 (3): 756-75. doi :10.1016/j.ympev.2006.12.018. PMID  17291785.
  28. ^ ساکای، شوکو؛ کاتو، ماکوتو؛ ناگاماسو، هیدتوشی (2000). "Artocarpus (Moraceae)-Gall Midge Pollination Mutualism با واسطه یک قارچ انگلی نر-گل". مجله آمریکایی گیاه شناسی . 87 (3): 440-445. doi : 10.2307/2656640 . hdl : 10088/12159. JSTOR  2656640. PMID  10719005.
  29. ↑ دیزنی، RHL (2007). "تاریخ طبیعی مگس اسکاتل، Megaselia scalaris". بررسی سالانه حشره شناسی . 53 : 39-60. doi :10.1146/annurev.ento.53.103106.093415. PMID  17622197.
  30. ↑ استایرمن، جان او. (1 سپتامبر 2002). "یادگیری در پارازیتوئید تاچینید جنرالیست Exorista Mella Walker (دوبالا: Tachinidae)". مجله رفتار حشرات . 15 (5): 689-706. doi :10.1023/A:1020752024329. ISSN  1572-8889. S2CID  36686371.
  31. ^ ab Foote، BA (1995). "زیست شناسی مگس های ساحلی". بررسی سالانه حشره شناسی . 40 : 417-442. doi :10.1146/annurev.en.40.010195.002221.
  32. ^ گولان، پی جی؛ کرانستون، PS (2009). حشرات: طرح کلی حشره شناسی. جان وایلی و پسران ص 320. شابک 978-1-4051-4457-5.
  33. ↑ دیکنسون، مایکل اچ (1999). "بازتاب های تعادلی با واسطه هالتر مگس میوه، مگس سرکه ملانوگاستر". معاملات فلسفی انجمن سلطنتی لندن B: علوم زیستی . 354 (1385): 903–916. doi :10.1098/rstb.1999.0442. PMC 1692594 . PMID  10382224. 
  34. ^ آبجدفغیج رش، وینسنت اچ. Cardé, Ring T. (2009). دایره المعارف حشرات. مطبوعات دانشگاهی. ص 284-297. شابک 978-0-08-092090-0.
  35. ^ abcd Hoell, HV; Doyen, JT; پرسل، ق (1998). مقدمه ای بر زیست شناسی و تنوع حشرات (ویرایش دوم). انتشارات دانشگاه آکسفورد ص 493-499. شابک 978-0-19-510033-4.
  36. ^ هاگ، یورگن؛ بورست، الکساندر (2002). "برهم کنش های دندرو دندریتیک بین نورون های میدان بزرگ حساس به حرکت در مگس". مجله علوم اعصاب . 22 (8): 3227-33. doi :10.1523/JNEUROSCI.22-08-03227.2002. PMC 6757520 . PMID  11943823. 
  37. ^ هاوزن، کلاوس؛ اگلهاف، مارتین (1989). "مکانیسم های عصبی کنترل مسیر دیداری در حشرات". در Stavenga، Doekele Gerben; هاردی، راجر کلیتون (ویرایشگران). جنبه های بینایی . صص 391-424. doi :10.1007/978-3-642-74082-4_18. شابک 978-3-642-74084-8.
  38. ↑ اگلهاف، مارتین (1985). "بر اساس نورونی تمایز شکل-زمین با حرکت نسبی در سیستم بینایی مگس". سایبرنتیک بیولوژیکی . 52 (3): 195-209. doi :10.1007/BF00339948. S2CID  227306897.
  39. ^ کیمرل، برند؛ اگلهاف، مارتین (2000). "عملکرد نورونهای بینایی مگس در حین تثبیت جسم". مجله علوم اعصاب . 20 (16): 6256-66. doi :10.1523/JNEUROSCI.20-16-06256.2000. PMC 6772600 . PMID  10934276. 
  40. ↑ اکرت، هندریک (1980). "ویژگی های عملکردی نورون H1 در سومین گانگلیون نوری مگس دمنده، فنیسیا ". مجله فیزیولوژی تطبیقی ​​. 135 (1): 29-39. doi :10.1007/BF00660179. S2CID  26541123.
  41. ^ آب راپرت، ادوارد ای. فاکس، ریچارد، اس. بارنز، رابرت دی (2004). جانورشناسی بی مهرگان، ویرایش هفتم . Cengage Learning. صص 735-736. شابک 978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  42. ↑ Stocker, Reinhard F. (2005). "سازمان سیستم شیمی حسی در مگس سرکه : مروری". تحقیقات سلولی و بافتی . 275 (1): 3-26. doi :10.1007/BF00305372. PMID  8118845. S2CID  23210046.
  43. ^ ژو، جونوی جی. ژانگ، چینگ-هه; تیلور، دیوید بی. فریسن، کریستینا ای. (1 سپتامبر 2016). "تقویت بینایی و بویایی تله گذاری مگس پایدار". علم مدیریت آفات . 72 (9): 1765-1771. doi :10.1002/ps.4207. PMID  26662853.
  44. ^ دریاچه هارلان، راینهارد؛ جیکوبز، کرستن؛ آلن، جف آر (2007). "مقایسه اندام های حس شنوایی در پارازیتوئید Tachinidae (دوپترا) میزبان Tettigoniidae (Orthoptera) و ساختارهای همولوگ در Phoridae غیر شنوایی (Diptera)". زئومورفولوژی . 126 (4): 229-243. doi :10.1007/s00435-007-0043-3. S2CID  46359462.
  45. ↑ "Strepsiptera: Stylops". حشرات و متحدان آنها CSIRO . بازبینی شده در 25 مه 2016 .
  46. ^ لانگر، ماتیاس جی. راپرزبرگ، جی. پیتر; گورب، استانیسلاو ن. (2004). "نیروهای چسبندگی اندازه گیری شده در سطح صفحه پایانی Fly's Seta". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B. 271 (1554): 2209-2215. doi :10.1098/rspb.2004.2850. JSTOR  4142949. PMC 1691860 . PMID  15539345. 
  47. ^ گیب، تیموتی جی. اوستو، کریستین (2010). جمع آوری و شناسایی بندپایان: تکنیک های آزمایشگاهی و میدانی. مطبوعات دانشگاهی. ص 189. شابک 978-0-08-091925-6.
  48. ↑ دئورا، تنوی؛ سینگ، آمیت کومار؛ Sanja, Sanjay P. (3 فوریه 2015). "مبانی بیومکانیکی هماهنگی بال و هالتر در مگس". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 112 (5): 1481-1486. Bibcode :2015PNAS..112.1481D. doi : 10.1073/pnas.1412279112 . PMC 4321282 . PMID  25605915. 
  49. ^ دیکنسون، مایکل اچ؛ تو، مایکل اس (1 مارس 1997). "عملکرد عضله پروازی دیپتران". بیوشیمی و فیزیولوژی تطبیقی ​​بخش A: فیزیولوژی . 116 (3): 223-238. doi :10.1016/S0300-9629(96)00162-4.
  50. ↑ دیکنسون، مایکل اچ. (2005). "شروع و کنترل مانورهای پرواز سریع در مگس میوه". زیست شناسی تلفیقی و تطبیقی ​​. 45 (2): 274-281. doi : 10.1093/icb/45.2.274 . PMID  21676771. S2CID  7306151.
  51. ↑ سوراکوف، آندری (2011). "سریعتر از یک فلاش: سریعترین واکنش رفلکس مبهوت بصری در مگس پا دراز، Condylostylus sp. (Dolichopodidae) یافت می شود." حشره شناس فلوریدا . 94 (2): 367-369. doi : 10.1653/024.094.0240 . S2CID  86502767.
  52. ↑ تاونسند، چارلز اچ تی (1927). "در مورد مکانیسم Cepenemyia و مدار روز-روز زمین با پرواز". مجله انجمن حشره شناسی نیویورک . 35 (3): 245-252. JSTOR  25004207.
  53. ↑ لانگمویر، ایروینگ (1938). "سرعت پرواز آهو". علم . 87 (2254): 233-234. Bibcode :1938Sci....87..233L. doi :10.1126/science.87.2254.233. PMID  17770404.
  54. ↑ تاونسند، چارلز اچ تی (1939). "سرعت سفنهمیا ". مجله انجمن حشره شناسی نیویورک . 47 (1): 43-46. JSTOR  25004791.
  55. ↑ Berenbaum، M. (1999). "به سرعت رسیدن". حشره شناس آمریکایی . 45 : 4-5. doi : 10.1093/ae/45.1.4 .
  56. ^ جانسون، سی جی؛ تیلور، ال آر. TRE Southwood (1962). " مهاجرت از ارتفاع بالا Oscinella frit L. (Diptera: Chloropidae)". مجله بوم شناسی حیوانات . 31 (2): 373-383. doi :10.2307/2148. JSTOR  2148.
  57. ^ Svensson، BO G.; Janzon، Lars-ÅKE (1984). "چرا مگس شناور Metasyrphus corollae مهاجرت می کند؟" حشره شناسی اکولوژیکی . 9 (3): 329-335. doi :10.1111/j.1365-2311.1984.tb00856.x. S2CID  83629356.
  58. ^ ولینگتون، WG; فیتزپاتریک، شیلا ام. (2012). "سرزمینی در مگس بدون سرنشین، Eristalis tenax (دوپهلو: Syrphidae)". حشره شناس کانادایی 113 (8): 695-704. doi :10.4039/Ent113695-8. S2CID  86181761.
  59. ^ دادسون، گری؛ ییتس، دیوید (1990). "سیستم جفت گیری یک مگس زنبور عسل (Diptera: Bombyliidae). II. عوامل موثر بر موفقیت سرزمینی و جفت گیری نر". مجله رفتار حشرات . 3 (5): 619-636. doi :10.1007/BF01052332. S2CID  25061334.
  60. ^ ab Becerril-Morales، Felipe; Macías-Ordóñez, Rogelio (2009). "مسابقات سرزمینی در داخل و بین دو گونه مگس (دوبالا: Richardiidae) در طبیعت". رفتار . 146 (2): 245-262. doi :10.1163/156853909X410766.
  61. ^ الکاک، جان؛ شفر، جان ای. (1983). "سرزمینی بالای تپه در مگس ربات صحرای سونوران (دوبالا: Cuterebridae)". رفتار حیوانات . 31 (2): 518. doi :10.1016/S0003-3472(83)80074-8. S2CID  53180240.
  62. ^ یووال، بی. Bouskila, A. (1 مارس 1993). "دینامیک زمانی جفت گیری و شکار در ازدحام پشه". اکولوژی . 95 (1): 65-69. Bibcode :1993Oecol..95...65Y. doi :10.1007/BF00649508. ISSN  1432-1939. PMID  28313313. S2CID  22921039.
  63. ^ داونز، جی (1969). "پرواز ازدحام و جفت گیری دوپترا". بررسی سالانه حشره شناسی . 14 : 271-298. doi :10.1146/annurev.en.14.010169.001415.
  64. ^ ab Gullan، PJ; کرانستون، PS (2005). The Insects: An Outline of Entomology ویرایش سوم . جان وایلی و پسران صص 499-505. شابک 978-1-4051-4457-5.
  65. ↑ کتابچه راهنمای دوپهچه های نزدیک به نزدیک
  66. ↑ براون، لسلی (1993). فرهنگ لغت انگلیسی کوتاهتر جدید آکسفورد در مورد اصول تاریخی . کلارندون شابک 978-0-19-861271-1.
  67. ^ لنکستر، جیل؛ داونز، باربارا جی (2013). حشره شناسی آبزیان. انتشارات دانشگاه آکسفورد ص 16. شابک 978-0-19-957321-9.
  68. ^ چپمن، RF (1998). حشرات؛ ساختار و عملکرد . کمبریج: انتشارات دانشگاه کمبریج. شابک 978-0-521-57890-5.
  69. ^ مایر، رودولف؛ کوتربا، ماریون; فرار، پل (اوت 1999). "تعادل تخم مرغی و زنده ماندن در دوپترا". بررسی های بیولوژیکی 74 (3): 199-258. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00186.x. S2CID  86129322.
  70. ^ مک ماهون، دینو پی. هیوارد، الکساندر (آوریل 2016). "چرا بزرگ شویم؟ دیدگاهی در مورد استراتژی های حشرات برای جلوگیری از دگردیسی". حشره شناسی اکولوژیکی . 41 (5): 505-515. doi : 10.1111/een.12313 . S2CID  86908583.
  71. ↑ ژیلوت، سدریک (2005). حشره شناسی (3 ویرایش). اسپرینگر. صص 614-615.
  72. ↑ "Crampton, G. The Temporal Abdominal Structures of Male Diptera". بایگانی شده از نسخه اصلی در 23 مه 2018 . بازبینی شده در 22 مه 2018 .
  73. ^ سکس با پیچ و تاب در دم: مگس خانگی معمولی یا باغی
  74. ^ Papavero, N. (1977). جهان Oestridae (دوبالا)، پستانداران و رانش قاره . اسپرینگر. doi :10.1007/978-94-010-1306-2. شابک 978-94-010-1308-6. S2CID  43307061.
  75. ^ هندریکس، جی. کولی، اس.اس. پروکوپی، RJ (1992). "رفتار حباب پس از تغذیه در دوپتراهای تغذیه کننده مایع: غلظت محتویات محصول با تبخیر خوراکی آب اضافی". حشره شناسی فیزیولوژیکی . 17 (2): 153-161. doi :10.1111/j.1365-3032.1992.tb01193.x. S2CID  86705683.
  76. ^ گومز، گیلرمه؛ کوبرله، رولاند؛ فون زوبن، کلودیو جی. آندراد، دنیس وی. (2018). "حباب قطرات به صورت تبخیری مگس را خنک می کند". گزارش های علمی 8 (1): 5464. Bibcode :2018NatSR...8.5464G. doi :10.1038/s41598-018-23670-2. ISSN  2045-2322. PMC 5908842 . PMID  29674725. 
  77. ^ مارشال، SA; کرک اسپریگز، AH (2017). "تاریخ طبیعی دوپترا". در کرک اسپریگز، ق. سینکلر، بی جی (ویرایشگران). کتابچه راهنمای دوپتراهای افروتروپیکال. جلد 1. فصل ها و کلیدهای مقدماتی خانواده های دوپترا. Suricata 4 . پرتوریا: موسسه ملی تنوع زیستی آفریقای جنوبی. صص 135-152.
  78. ↑ ون بروگ، فلوریس؛ دیکنسون، مایکل اچ. (2017). مگس های غواصی فوق آبگریز (Ephydra hians) و آب های فوق شور دریاچه مونو. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 114 (51): 13483–13488. Bibcode :2017PNAS..11413483V. doi : 10.1073/pnas.1714874114 . ISSN  0027-8424. PMC 5754803 . PMID  29158381. 
  79. ↑ کالینز، رابرت (2004). مگس برای شام چه می خورد؟ میموسای شورت لند. شابک 978-0-7327-3471-8.
  80. ↑ گیلبرت، فرانسیس (2004). تکامل تقلید ناقص در مگس‌های شناور (PDF) . CABI. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 17 نوامبر 2017 . بازبینی شده در 27 جولای 2016 .
  81. ^ راشد، ا. خان، MI; داوسون، جی دبلیو. یاک، جی. Sherratt، TN (2008). «آیا مگس‌های شناور (دوبالا: Syrphidae) شبیه Hymenoptera هستند که از نظر ریخت‌شناسی شبیه آن‌ها هستند؟». اکولوژی رفتاری . 20 (2): 396-402. doi : 10.1093/beheco/arn148 .
  82. ^ پای، مارسیو آر. دل کلارو، کلبر (2002). "رفتار آگونیستی مرد و مرد و تقلید مورچه در یک ریچاردید نوتروپیکال (دوپه: Richardiidae)". مطالعات مربوط به جانوران و محیط زیست نو گرمسیری . 37 : 19-22. doi :10.1076/snfe.37.1.19.2114. S2CID  84201196.
  83. ^ ویتمن، دویچه وله؛ اورساک، ال. گرین، ای. (1988). "تقلید عنکبوت در مگس میوه (Diptera: Tephritidae): آزمایش های بیشتر در مورد بازدارندگی عنکبوت های پرنده (Araneae: Salticidae) توسط Zonosemata vittigera (Coquillett)". سالنامه انجمن حشره شناسی آمریکا . 81 (3): 532-536. doi :10.1093/aesa/81.3.532.
  84. ^ آکره، راجر دی. گارنت، ویلیام بی. زاک، ریچارد اس (1990). "میزبان مورچه های Microdon (دوپه: Syrphidae) در شمال غربی اقیانوس آرام". مجله انجمن حشره شناسی کانزاس . 63 (1): 175-178. JSTOR  25085158.
  85. ↑ گادفری، HCJ (1994). پارازیتوئیدها: اکولوژی رفتاری و تکاملی . انتشارات دانشگاه پرینستون ص 299. شابک 978-0-691-00047-3.
  86. ^ اسلین، پاتریس؛ دوری، جرالدین (2006). "مگس مگس سرکه مگس سرکه: یک مورد طبیعی نقص ایمنی ذاتی". ایمونولوژی رشدی و مقایسه ای . 30 (11): 977-983. doi :10.1016/j.dci.2006.02.007. PMID  16620975.
  87. ↑ وایمن، للند کلیفتون (1983). "سیستم تشریفات ناواجو" (PDF) . کتاب راهنمای سرخپوستان آمریکای شمالی . ص 539. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 5 مارس 2016 . بازبینی شده در 30 جولای 2015 . تقریباً هر عنصر در جهان ممکن است شخصی باشد، و حتی کوچکترین آنها مانند سنجاب کوچک و آن حشرات کوچک یاوران و مربیان خدا و انسان در اسطوره ها، مگس بزرگ ( Dǫ'soh ) و Ripener (سوسک ذرت) (' Anilt'ánii 'At'ééd ) (Wyman and Bailey 1964:29-30, 51, 137-144)، به اندازه خورشید بزرگ برای تعادل هماهنگ جهان ضروری هستند.
  88. ↑ لیلاند کلیفتون وایمن؛ فلورا ال بیلی (1964). قوم شناسی هندی ناواهو. مجموعه مردم شناسی. انتشارات دانشگاه نیومکزیکو شابک 9780826301109. LCCN  64024356.
  89. ↑ «اسطوره مگس بومی آمریکا». وب سایت زبان های بومی آمریکا.
  90. ^ "Beelzevul, ὁ indecl. (vl Beelzevoύβ and Beezevul WS. §5, 31, cp. 27 n. 56) Beelzebul, orig. یک خدای فلسطینی؛ نام בַּעַל זְבועּל ז֑בוּב4 :2, 6, رونویسی Vulgate Beelzebub; واژگان یونانی-انگلیسی عهد جدید و دیگر ادبیات اولیه مسیحی (ویرایش سوم) (173). شیکاگو: انتشارات دانشگاه شیکاگو.
  91. ↑ «1. طبق 2 پادشاهان 1: 2-6، نام خدای فلسطینی اکرون، پروردگار مگس‌ها (عبری ba'al zeaûḇ) بود، که اخزیا پادشاه اسرائیل از او درخواست کرد.»، بالز، HR، و اشنایدر، جی (1990-). جلد 1: فرهنگ تفسیری عهد جدید (211). گرند راپیدز، میش: ایردمنز.
  92. ↑ «به دلایل ریشه‌شناسی، بعل زبوب را باید خدای سامی دانست؛ او توسط اکرونی‌های فلسطینی تسخیر شد و در آیین محلی آنها گنجانده شد.»، هرمان، «بعل زبوب»، در تورن، ک. & Horst، PW (1999). فرهنگ لغت خدایان و شیاطین در کتاب مقدس DDD (ویرایش گسترده دوم) (154). لیدن; بوستون؛ گرند راپیدز، میش.: بریل; Eerdmans.
  93. ^ abcdef بلک، جرمی؛ گرین، آنتونی (1992). خدایان، شیاطین و نمادهای بین النهرین باستان: فرهنگ لغت مصور. انتشارات موزه بریتانیا. صص 84-85. شابک 978-0-7141-1705-8.
  94. ^ هاینز، سپیده دم. نماد و اهمیت پروانه در مصر باستان (PDF) .
  95. ↑ فوربس ایروینگ، پل ام سی (1990). مسخ در اسطوره های یونانی آکسفورد: کلرندون پرس . ص 315. شابک 0-19-814730-9.
  96. ^ لوسیان ; CDN Costa (2005). لوسیان: گفتگوهای منتخب. آکسفورد، نیویورک: انتشارات دانشگاه آکسفورد . ص 5. ISBN 978-0-19-925867-3.
  97. ↑ بلفیور، الیزابت اس. (2000). قتل در میان دوستان: نقض فیلیا در تراژدی یونانی. آکسفورد، انگلستان: انتشارات دانشگاه آکسفورد. ص 47. شابک 978-0-19-513149-9.
  98. ↑ abc Stagman، Myron (11 اوت 2010). راز درام یونانی شکسپیر. انتشارات پژوهشگران کمبریج. ص 205-208. شابک 978-1-4438-2466-8.
  99. ↑ واکر، جان لوئیس (2002). شکسپیر و سنت کلاسیک: کتابشناسی مشروح، 1961-1991. تیلور و فرانسیس ص 363. شابک 978-0-8240-6697-0.
  100. ↑ Dethier، Vincent G. (1962). برای شناخت یک مگس . سانفرانسیسکو: روز هولدن
  101. ^ دایره المعارف حشرات ، ص. 242
  102. ↑ «روی دیوار پرواز کن». موسسه فیلم بریتانیا بازبینی شده در 21 جولای 2016 .
  103. ^ ما، کوین ی. Chirarattananon، پاکپونگ؛ فولر، ساویر بی. وود، رابرت جی (3 مه 2013). "پرواز کنترل شده یک ربات در مقیاس حشرات با الهام از بیولوژیکی". علم . 340 (6132): 603-607. Bibcode :2013Sci...340..603M. doi :10.1126/science.1231806. PMID  23641114. S2CID  21912409.
  104. ↑ گری، ریچارد (12 سپتامبر 2013). پارک ژوراسیک رد شد - DNA دایناسور نمی تواند در کهربا زنده بماند. دیلی تلگراف . بازبینی شده در 21 جولای 2016 .
  105. ↑ ملا، میر س. چانسانگ، اورویاکورن (2007). "طبیعت آفت زا، مکان های استراحت، تجمع و رفتار میزبانی مگس چشمی Siphunculina funicola (Diptera: Chloropidae) در تایلند". مجله بوم شناسی برداری . 32 (2): 292-301. doi :10.3376/1081-1710(2007)32[292:pnrsaa]2.0.co;2. PMID  18260520. S2CID  28636403.
  106. ↑ «چرا از مگس در تحقیق استفاده کنیم؟». ژنوم شما 19 ژوئن 2015 . بازبینی شده در 27 مه 2016 .
  107. ^ اشلاک، پی دی (1974). "کاربردهای کلاسیک". بررسی سالانه اکولوژی و سیستماتیک . 5 (1): 81-99. doi :10.1146/annurev.es.05.110174.000501.
  108. ^ یوسف، اسحاق؛ متیو، دیپو جی. ساتیان، پرادش؛ وارگیز، گیتا (2011). "استفاده از حشرات در تحقیقات پزشکی قانونی: مروری بر دامنه حشره شناسی قانونی". مجله علوم دندانپزشکی قانونی . 3 (2): 89-91. doi : 10.4103/0975-1475.92154 . PMC 3296382 . PMID  22408328. 
  109. ^ اوگونلی، RF; ادوارد، جی بی (2005). ماگوت برشته شده (لارو دیپتران) به عنوان منبع پروتئینی غذایی برای حیوانات آزمایشگاهی. مجله آفریقایی جانورشناسی کاربردی و زیست شناسی محیطی . 7 : 140-143.
  110. ↑ فلمینگ، نیک (4 ژوئن 2014). چگونه حشرات می توانند صنایع غذایی فردا را تغذیه کنند؟ شرکت پخش بریتانیا . بازبینی شده در 24 مه 2016 .
  111. ↑ «چرا ورود حشرات به خوراک دام ممنوع است؟» (PDF) . همه چیز درباره فید آگوست 2014. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 11 اوت 2016 . بازبینی شده در 24 مه 2016 .
  112. ^ استگمن، سیلویا؛ استین وورد، پاسکال (2011). "درمان دبریدمان ماگوت". مجموعه مقالات نشست انجمن حشره شناسی هلند . 22 : 61-66.
  113. ↑ دیاز روآ، ا. Gaona، MA; سگورا، NA; سوارز، دی. پاتارویو، MA; بلو، اف جی (اوت 2014). ترشحات و ترشحات Sarconesiopsis magellanica (Diptera: Calliphoridae) دارای فعالیت ضد باکتریایی قوی هستند. Acta Tropica . 136 : 37-43. doi :10.1016/j.actatropica.2014.04.018. PMID  24754920.
  114. ^ گیلعاد، ال. Mumcuoglu، KY; Ingber, A. (16 اوت 2013). "کاربرد حشره درمانی دبریدمان در درمان زخم های مزمن در بیماران بستری و سرپایی". مجله مراقبت از زخم . 21 (2): 78-85. doi :10.12968/jowc.2012.21.2.78. PMID  22584527.
  115. ↑ برنباوم، می (2007). "یک کنه بی اشتها" (PDF) . حشره شناس آمریکایی . 53 (3): 132-133. doi :10.1093/ae/53.3.132. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 16 دسامبر 2010.
  116. ↑ کولانجلو، مت (9 اکتبر 2015). "جستجوی ناامیدانه برای کاسو مارزو، پنیر غیرقانونی حشره ساردینیا". غذا و شراب . بازبینی شده در 24 مه 2016 .
  117. ↑ برونز، آنا (15 آوریل 2013). «غذای غیرمجاز: خانم از پنیر فاصله بگیرید». نگهبان . بازبینی شده در 26 مه 2016 .

در ادامه مطلب

لینک های خارجی

ویکی‌نقل نقل قول‌هایی مربوط به مگس‌ها دارد .
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی مربوط به Diptera وجود دارد .
ویکی‌گونه‌ها اطلاعاتی مربوط به دوپترا دارد .

ژنرال

آناتومی

توصیف کنندگان