stringtranslate.com

ولباچیا

Wolbachia یک جنس از باکتری های گرم منفی است که می تواند بسیاری از گونه های بندپایان را به عنوان یک انگل درون سلولی آلوده کند یا به عنوان یکمیکروب متقابل در نماتدهای فیلاریال عمل کند . [1] [2] این یکی از رایج‌ترین میکروب‌های انگلی بندپایان است و احتمالاً شایع‌ترین انگل تولیدمثلی در بیوسفر است . [3] تعامل آن با میزبان خود اغلب پیچیده است. برخی از گونه های میزبان بدون استعمار Wolbachia نمی توانند تکثیر یا حتی زنده بمانند. یک مطالعه به این نتیجه رسید که بیش از 16 درصد از گونه‌های حشرات نوتروپیک حامل باکتری‌های این جنس هستند، [4] و تخمین زده می‌شود که 25 تا 70 درصد از همه گونه‌های حشرات میزبان بالقوه باشند. [5]

تاریخچه

این جنس برای اولین بار در سال 1924 توسط مارشال هرتیگ و سیمئون برت ولباخ در پشه خانگی رایج شناسایی شد . آنها آن را به عنوان "یک ارگانیسم درون سلولی تا حدودی پلئومورفیک ، میله مانند ، گرم منفی [که] ظاهراً فقط تخمدان ها و بیضه ها را آلوده می کند " توصیف کردند. [6] هرتیگ در سال 1936 به طور رسمی این گونه را توصیف کرد و نام عمومی و خاص را پیشنهاد داد : Wolbachia pipientis . [7] تحقیقات در مورد Wolbachia پس از سال 1971 تشدید شد، زمانی که جانیس ین و A. Ralph Barr از UCLA متوجه شدند که تخم‌های پشه Culex در اثر ناسازگاری سیتوپلاسمی کشته شدند ، زمانی که اسپرم نرهای آلوده به Wolbachia تخمک‌های عاری از عفونت را بارور کرد. [8] [9] جنس Wolbachia امروزه به دلیل توزیع در همه جا، تعاملات تکاملی مختلف و استفاده بالقوه آن به عنوان یک عامل کنترل زیستی ، مورد توجه قابل توجهی قرار گرفته است .

مطالعات فیلوژنتیکی نشان داده است که Wolbachia persica (اکنون Francisella persica ) با گونه های جنس Francisella [10] [11] [12] [13] نزدیک بوده و Wolbachia melophagi (اکنون Bartonella melophagi ) ارتباط نزدیکی با گونه های این جنس دارد. بارتونلا ، [14] [15] [16] منجر به انتقال این گونه‌ها به این جنس‌های مربوطه می‌شود. علاوه بر این، بر خلاف Wolbachia واقعی که برای تکثیر به سلول میزبان نیاز دارد، F. persica و B. melophagi را می توان در صفحات آگار کشت داد . [17] [16]

روش تمایز جنسی در میزبان

این باکتری ها می توانند انواع مختلفی از اندام ها را آلوده کنند، اما بیشتر به دلیل عفونت بیضه ها و تخمدان های میزبان خود قابل توجه هستند. گونه های Wolbachia در همه جا در تخمک های بالغ وجود دارد، اما در اسپرم بالغ وجود ندارد. بنابراین فقط زنان آلوده عفونت را به فرزندان خود منتقل می کنند. باکتری Wolbachia با تغییر قابل توجهی در قابلیت تولید مثل میزبان خود با چهار فنوتیپ مختلف، انتشار خود را به حداکثر می رساند :

اثرات تمایز جنسی در میزبان

چندین گونه میزبان، مانند آنهایی که در جنس Trichogramma قرار دارند ، به قدری به تمایز جنسی Wolbachia وابسته هستند که قادر به تکثیر مؤثر بدون باکتری در بدن خود نیستند و حتی ممکن است برخی از آنها نتوانند بدون عفونت زنده بمانند. [25]

یک مطالعه بر روی شپش های چوبی آلوده نشان داد که مولدهای موجودات آلوده نسبت ماده بیشتری نسبت به همتایان غیر آلوده خود دارند. [26]

Wolbachia ، به ویژه ناسازگاری سیتوپلاسمی ناشی از Wolbachia ، ممکن است در ترویج گونه زایی مهم باشد. [27] [28] [29] سویه‌های Wolbachia که نسبت جنسی را مخدوش می‌کنند ممکن است الگوی انتخاب جنسی میزبان خود را در طبیعت تغییر دهند، [30] [31] و همچنین انتخاب قوی برای جلوگیری از عمل آنها ایجاد کنند که منجر به برخی از سریع‌ترین نمونه‌ها می‌شود. انتخاب طبیعی در جمعیت های طبیعی [32]

اثرات کشنده و زنانه سازی نر عفونت Wolbachia نیز می تواند منجر به گونه زایی در میزبان آنها شود. برای مثال، جمعیت‌های شپش چوبی، Armadillidium vulgare که در معرض اثرات زنانه‌سازی Wolbachia هستند ، کروموزوم تعیین‌کننده ماده خود را از دست می‌دهند. [33] در این موارد، تنها وجود Wolbachia می تواند باعث شود که یک فرد به یک ماده تبدیل شود. [33] گونه‌های کریپتیک wētā زمین ( مجموعه Hemiandrus maculifrons ) میزبان دودمان‌های مختلف Wolbachia هستند که ممکن است گونه‌زایی آنها را بدون جدایی اکولوژیکی یا جغرافیایی توضیح دهد. [34] [35]

اثر بر آروماتاز

آنزیم آروماتاز ​​به عنوان واسطه تغییر جنسیت در بسیاری از گونه های ماهی یافت می شود. Wolbachia می تواند بر فعالیت آروماتاز ​​در رشد جنین ماهی تأثیر بگذارد. [36]

مکانیسم انتقال میزبان

مرحله 1: انتقال فیزیکی

الف تعاملات شکارچی و طعمه

Wolbachia ممکن است از طریق دستگاه گوارش از طعمه به شکارچی منتقل شود. برای انجام این کار، Wolbachia ابتدا باید از طریق ترشح لومن زنده بماند و سپس از طریق اپیتلیوم روده وارد بافت میزبان شود. [37] به نظر نمی رسد که این مسیر به دلیل شواهد کمی مکررا اتفاق بیفتد. [38]

ب فعل و انفعالات میزبان-پارازیتوئید/انگل

این ممکن است یکی از رایج ترین مسیرهای جابجایی میزبان Wolbachia باشد . در مقایسه با فعل و انفعالات شکارچی و طعمه، ارتباط فیزیکی بین میزبان و انگل معمولاً طولانی‌تر است، در مراحل مختلف رشد رخ می‌دهد و Wolbachia را قادر می‌سازد تا مستقیماً با بافت‌های مختلف تماس بگیرد.

از آنجایی که این تعامل ممکن است هر دو طرف را در معرض تبادل میکروبی قرار دهد، یک استراتژی برای درک جهت انتقال، ارزیابی حضور Wolbachia در بستگان نزدیک در هر دو طرف است، زیرا طرف اهداکننده به طور کلی دارای تنوع بیشتری از عفونت است. [39]

یک گونه پارازیتوئید می تواند چندین میزبان مشترک را آلوده کند و یک گونه میزبان می تواند چندین پارازیتوئید را آلوده کند. به عنوان مثال، Wolbachia القاء کننده پارتنوژنز می تواند بین زنبورهای پارازیتوئید Trichogramma که تخم های میزبان مشترک دارند پخش شود. [40]

انگل ها همچنین می توانند به عنوان یک ناقل بین میزبان های آلوده و غیر آلوده بدون آلوده شدن عمل کنند. هنگامی که قطعات دهانی و تخمگذار زنبورهای پارازیتوئید آفلینید از طریق تغذیه Bemisia tabaci آلوده به Wolbachia آلوده می شوند ، می تواند میزبان بعدی را آلوده کند. [41]

ج گیاهان مشترک و سایر منابع غذایی

این مسیر برای میکروب هایی که می توانند در داخل یا روی سطح غذا زنده بمانند، اعمال می شود. آزمایشات نشان داد که سویه Wolbachia wAlbB می تواند تا 7 روز، [42] و برای برخی از سویه ها در آوندهای آبکش برگ پنبه تا 50 روز به صورت خارج سلولی زنده بماند . [43]

گیاهان یکی از بهترین سکوها برای این مسیر هستند. با تماس فیزیکی بین اعضای دهان بندپایان و بافت گیاه، Wolbachia ساکن غدد بزاقی برخی از حشرات ممکن است به گیاهان منتقل شود. [44] در نتیجه، گونه‌های بندپایانی که از گیاهان مشابه تغذیه می‌کنند، ممکن است گونه‌های رایج Wolbachia را داشته باشند .

سایر منابع غذایی حشرات نیز ممکن است واسطه انتقال افقی Wolbachia باشند ، مانند اشتراک تکه های سرگین بین دو گونه سوسک سرگین مالاگاسی. [45]

مرحله 2: بقا و تکثیر در میزبان جدید

الگوهای مولکولی مرتبط با پاتوژن (PAMPs) در باکتری ها، مانند پپتیدوگلیکان ، می تواند پاسخ های ایمنی ذاتی میزبان را فعال کند. [46] [47] در پاسخ، برخی از سویه‌های Wolbachia دارای یک پپتیدوگلیکان آمیداز عملکردی منحصربه‌فرد (AmiDwol) هستند که دیواره سلولی باکتریایی خود را می‌شکند تا بتواند از پاسخ‌های ایمنی فرار کند. [48] ​​[49] علاوه بر پپتیدوگلیکان‌ها، حرکات سلول به سلول Wolbachia نیز می‌تواند باعث استرس اکسیداتیو به میزبان شود و پاسخ ایمنی میزبان را تحریک کند. [50] بنابراین، Wolbachia دارای یک واکوئل سه لایه است که به عنوان یک سپر مکانیکی برای محافظت از آن در برابر پاسخ های ایمنی سلولی عمل می کند. [37]

مرحله 3: انتقال عمودی

انتقال عمودی به Wolbachia نیاز دارد تا به سلول های زایا برسد و در زیگوت باقی بماند. Wolbachia ممکن است در ابتدا سلول های بنیادی سوماتیک را به عنوان یک مخزن پایدار اشغال کند [51] و سپس از سیستم انتقال تخمدانی ویتلوژنین میزبان برای ورود به تخمک استفاده کند . [52] هنگامی که Wolbachia وارد زیگوت می شود، باید بدون ایجاد اختلال در رشد جنین به بافت های میزبان مهم برسند. این را می توان با استفاده از اسکلت سلولی میزبان، با بسته بندی پروتئین Wolbachia WD0830 برای میزبانی رشته های اکتین به دست آورد. آنها همچنین می توانند سرعت تقسیم سلول های بنیادی ژرمینال را برای محلی سازی و افزایش تیتر آنها افزایش دهند. [53] [54] [55] تحت شرایط طبیعی، انتقال عمودی موفق Wolbachia چالش برانگیز است.

مرحله 4: گسترش در جمعیت میزبان

تهاجم به یک جمعیت جدید احتمالاً ناشی از اثرات فنوتیپی خاص، از جمله دستکاری های تولید مثل و/یا ارائه مزایای مستقیم تناسب اندام برای میزبان زن است. [56] [57] [58] [59]

پس از انتقال به میزبان جدید، Wolbachia ممکن است اثرات فنوتیپی اولیه خود را حفظ کند، فنوتیپ متفاوتی را القا کند یا اثر قابل تشخیصی نداشته باشد. به عنوان مثال، سویه‌ای که باعث مرگ نر در پروانه Cadra cautella می‌شود ، ناسازگاری سیتوپلاسمی را در یک میزبان پروانه جدید Ephestia kuehniella ایجاد کرد . [60]

مزایای تناسب اندام توسطولباچیاعفونت ها

عفونت Wolbachia با مقاومت ویروسی در Drosophila melanogaster ، Drosophila simulans و گونه های پشه مرتبط است . مگس‌ها، از جمله پشه‌ها، [61] آلوده به این باکتری نسبت به ویروس‌های RNA مانند ویروس مگس سرکه C ، نوروویروس ، ویروس گله خانه ، ویروس فلج کریکت ، ویروس چیکونگونیا و ویروس نیل غربی مقاوم‌تر هستند . [62] [63] [64]

در پشه خانگی معمولی، سطوح بالاتر Wolbachia با مقاومت بیشتر در برابر حشره کش ها مرتبط بود. [65]

در برگ‌سازان گونه Phyllonorycter blancardella ، باکتری Wolbachia به میزبان خود کمک می‌کند تا جزیره‌های سبز رنگی را روی برگ‌های درختان زرد ایجاد کند، یعنی نواحی کوچکی از برگ تازه باقی می‌ماند و به میزبان‌ها اجازه می‌دهد در حین رشد به شکل‌های بالغ خود به تغذیه ادامه دهند. لاروهای تیمار شده با تتراسایکلین که ولباچیا را می کشد ، این توانایی را از دست می دهند و متعاقباً تنها 13 درصد با موفقیت به عنوان پروانه بالغ ظاهر می شوند. [66]

Muscidifurax uniraptor ، یک زنبور انگلی نیز از میزبانیباکتری Wolbachia سود می برد. [67]

در گونه های نماتد فیلاریال انگلی مسئول فیل مانند Brugia malayi و Wuchereria bancrofti ، Wolbachia به یک درون همزیستی اجباری تبدیل شده است و مواد شیمیایی لازم برای تولیدمثل و بقای میزبان را فراهم می کند. [68] از بین بردن همزیست‌های Wolbachia از طریق درمان آنتی‌بیوتیکی از تولید مثل نماتد جلوگیری می‌کند و در نهایت منجر به مرگ زودرس آن می‌شود.

برخی از گونه‌های Wolbachia که بندپایان را آلوده می‌کنند، تأمین سوخت و ساز بدن میزبان خود را نیز فراهم می‌کنند. در Drosophila melanogaster ، Wolbachia به عنوان واسطه متابولیسم آهن تحت استرس تغذیه ای [69] و در Cimex lectularius ، سویه Wolbachia cCle به میزبان کمک می کند تا ویتامین های B را سنتز کند . [70]

برخی از سویه های Wolbachia با افزایش باروری میزبان خود شیوع خود را افزایش داده اند. سویه‌های Wolbachia که از سال 1988 در کالیفرنیای جنوبی گرفته شده‌اند هنوز هم باعث کمبود باروری می‌شوند ، اما امروزه کمبود باروری با مزیت باروری جایگزین شده است، به طوری که شبیه‌سازهای مگس سرکه آلوده فرزندان بیشتری نسبت به نمونه‌های غیر آلوده تولید می‌کنند. [71]

پیامدهای تاریخچه زندگیولباچیاعفونت

Wolbachia اغلب بازتولید میزبان و تاریخچه زندگی را به گونه ای دستکاری می کند که به نفع تکثیر خودش باشد. در مورچه فرعون ، عفونت Wolbachia با افزایش تولید تولید مثل در سطح مستعمره (به عنوان مثال، سرمایه گذاری تولیدمثلی بیشتر)، و شروع زودتر تولید مثل (یعنی چرخه زندگی کوتاه تر) ارتباط دارد. به نظر می رسد کلنی های آلوده نیز با سرعت بیشتری رشد می کنند. [72] شواهد قابل توجهی وجود دارد مبنی بر اینکه حضور Wolbachia که باعث ایجاد پارتنوژنز می شود، گونه ها را تحت فشار قرار داده است تا اساساً یا به طور کامل از این طریق تولید مثل کنند. [73]

علاوه بر این، مشاهده شده است که Wolbachia باعث کاهش طول عمر Aedes aegypti ، ناقل بیماری‌های منتقله از طریق پشه می‌شود، و اثربخشی آنها در انتقال پاتوژن را کاهش می‌دهد، زیرا پشه‌های مسن‌تر به احتمال زیاد ناقل یکی از این بیماری‌ها هستند. [74] این به عنوان روشی برای کنترل آفات مورد استفاده قرار گرفته است.

ژنومیک

اولین ژنوم Wolbachia که تعیین شد، سویه wMel بود که مگس میوه D. melanogaster را آلوده می کند . [75] این ژنوم در موسسه تحقیقات ژنومیک با همکاری جاناتان آیزن و اسکات اونیل توالی یابی شد. دومین ژنوم Wolbachia که تعیین شد از سویه wBm بود که نماتدهای Brugia malayi را آلوده می کند . [68] پروژه های توالی یابی ژنوم برای چندین سویه دیگر Wolbachia در حال انجام است.

انتقال افقی ژن

گونه های Wolbachia همچنین دارای یک باکتریوفاژ به نام باکتریوفاژ WO یا فاژ WO هستند. [76] تجزیه و تحلیل توالی مقایسه ای باکتریوفاژ WO برخی از قانع کننده ترین نمونه های انتقال ژن افقی در مقیاس بزرگ را بین عفونت های همزمان Wolbachia در همان میزبان ارائه می دهد. [77] این اولین باکتریوفاژ است که در انتقال مکرر جانبی بین ژنوم درون همزیستی باکتریایی نقش دارد . انتقال ژن توسط باکتریوفاژها می تواند تغییرات تکاملی قابل توجهی را در ژنوم باکتری های داخل سلولی ایجاد کند که قبلاً بسیار پایدار یا مستعد از دست دادن ژن ها در طول زمان در نظر گرفته می شدند. [77]

Wolbachia همچنین ژن ها را به میزبان منتقل می کند. یک کپی تقریباً کامل از توالی ژنوم Wolbachia در توالی ژنوم مگس میوه Drosophila ananassae و بخش‌های بزرگی در هفت گونه دیگر مگس سرکه یافت شد . [78]

در کاربرد بارکد DNA برای شناسایی گونه‌های مگس‌های Protocalliphora ، چندین مورفوگونه مجزا دارای توالی‌های ژن سیتوکروم c اکسیداز I یکسان بودند که به احتمال زیاد از طریق انتقال افقی ژن (HGT) توسط گونه‌های Wolbachia به هنگام پرش از روی گونه‌های میزبان انجام می‌شد. [79] در نتیجه، Wolbachia می‌تواند نتایج گمراه‌کننده‌ای در تحلیل‌های کلاسیک مولکولی ایجاد کند. [80] تخمین زده می شود که بین 20 تا 50 درصد از گونه های حشرات شواهدی از HGT از Wolbachia دارند - از میکروب ها به حیوانات (یعنی حشرات) منتقل می شود. [81]

RNA کوچک

RNA های کوچک غیر کدکننده WsnRNA-46 و WsnRNA-59 در Wolbachia در پشه های Aedes aegypti و مگس سرکه ملانوگاستر شناسایی شدند . RNA های کوچک (sRNA ها) ممکن است ژن های باکتری و میزبان را تنظیم کنند. [82] sRNA ناحیه درون ژنی بسیار حفاظت شده به نام ncrwmel02 نیز در Wolbachia pipientis شناسایی شد. این در چهار سویه مختلف در یک الگوی تنظیم شده بیان می شود که با توجه به جنسیت میزبان و محل بافت متفاوت است. این نشان می دهد که sRNA ممکن است نقش مهمی در زیست شناسی Wolbachia ایفا کند. [83]

ارتباط با عفونت های مرتبط با انسان

نقش در انگل ها

خارج از حشرات، Wolbachia انواع ایزوپودها ، عنکبوت ها ، کنه ها و بسیاری از گونه های نماتد فیلاریال (نوعی کرم انگلی ) را آلوده می کند، از جمله آنهایی که باعث انکوسرسیازیس (کوری رودخانه) و فیل در انسان و همچنین کرم قلب در سگ می شوند. این کرم‌های فیلاریال بیماری‌زا نه تنها به Wolbachia آلوده هستند ، بلکه به نظر می‌رسد Wolbachia نیز نقشی بی‌سابقه در این بیماری‌ها بازی می‌کند.

بخش بزرگی از بیماری زایی نماتدهای فیلاریال به دلیل پاسخ ایمنی میزبان به Wolbachia آنها است . حذف Wolbachia از نماتدهای فیلاریال به طور کلی منجر به مرگ یا عقیم شدن نماتد می شود. [84] در نتیجه، استراتژی‌های کنونی برای کنترل بیماری‌های نماتد فیلاریایی شامل حذف همزیستی Wolbachia از طریق آنتی‌بیوتیک ساده داکسی‌سایکلین ، به جای کشتن مستقیم نماتد با داروهای ضد نماتد سمی‌تر است. [85]

پیشگیری از بیماری

محمد نصیر، وزیر تحقیقات اندونزی، در جریان بازدید از آزمایشگاه پشه وولباچیا در پروژه نابودی دنگی.

نشان داده شده است که سویه‌های طبیعی Wolbachia به دلیل حضور در جمعیت‌های بندپایان، مانند پشه، راهی برای استراتژی‌های کنترل ناقل هستند. [86] [87] با توجه به ویژگی‌های منحصربه‌فرد Wolbachia که باعث ناسازگاری سیتوپلاسمی می‌شود ، برخی از سویه‌ها برای انسان به‌عنوان محرک انگیزه ژنتیکی در جمعیت حشرات مفید هستند. ماده های آلوده به Wolbachia قادر به تولید فرزندان با نرهای غیر آلوده و آلوده هستند. با این حال، ماده های غیر آلوده تنها قادر به تولید فرزندان زنده با نرهای غیر آلوده هستند. این به زنان آلوده مزیت تولید مثلی می دهد که هر چه فراوانی ولباچیا در جمعیت بیشتر باشد بیشتر می شود. مدل‌های محاسباتی پیش‌بینی می‌کنند که معرفی سویه‌های Wolbachia به جمعیت‌های طبیعی باعث کاهش انتقال پاتوژن و کاهش بار کلی بیماری می‌شود. [88] یک مثال شامل Wolbachia کوتاه‌کننده زندگی است که می‌تواند برای کنترل ویروس دنگی و مالاریا با از بین بردن حشرات مسن‌تر که حاوی انگل‌های بیشتری هستند، استفاده شود . ترویج بقا و تولید مثل حشرات جوانتر فشار انتخاب را برای تکامل مقاومت کاهش می دهد. [89] [90]

آدی اوتارینی ، سرپرست پژوهشی کارآزمایی Wolbachia در یوگیاکارتا ، اندونزی

علاوه بر این، برخی از سویه های Wolbachia قادر به کاهش مستقیم تکثیر ویروس در داخل حشره هستند. برای تب دانگ آنها شامل wAllbB و wMelPop با Aedes aegypti ، wMel با Aedes albopictus [91] و Aedes aegypti هستند . [92]

Wolbachia همچنین برای مهار تکثیر ویروس Chikungunya (CHIKV) در A. aegypti شناسایی شده است . سویه w Mel Wolbachia pipientis به طور قابل توجهی میزان آلودگی و انتشار CHIKV را در پشه ها در مقایسه با گروه شاهد غیر آلوده به Wolbachia کاهش داد و همین پدیده در عفونت ویروس تب زرد مشاهده شد که این باکتری را به نوید عالی برای سرکوب YFV و CHIKV تبدیل می کند. [93]

Wolbachia همچنین از ترشح ویروس نیل غربی (WNV) در رده سلولی Aag2 مشتق شده از سلول های A.aegypti جلوگیری می کند . این مکانیسم تا حدودی جدید است، زیرا این باکتری در واقع تولید RNA ژنومیک ویروسی را در رده سلولی Wolbachia افزایش می‌دهد . همچنین اثر ضد ویروسی در پشه‌های آلوده به داخل قفسه سینه به سویه Wolbachia بستگی دارد و تکثیر ویروس در پشه‌های خوراکی در سویه wMelPop Wolbachia کاملاً مهار شد . [94]

اثر عفونت Wolbachia بر تکثیر ویروس در میزبان حشرات پیچیده است و به سویه و گونه ویروس Wolbachia بستگی دارد. [95] در حالی که چندین مطالعه فنوتیپ مقاوم مقاوم عفونت Wolbachia را بر روی ویروس‌های RNA با حس مثبت در Drosophila melanogaster نشان داده‌اند ، [96] [97] پشه تب زرد Aedes aegypti [98] و پشه ببر آسیایی Aedes albopictus ، [99] [100] این اثر در عفونت ویروس DNA مشاهده نمی شود [97] و در برخی موارد عفونت Wolbachia همراه یا نشان داده شده است که باعث افزایش DNA تک رشته ای [101] و عفونت ویروس DNA دو رشته ای می شود. [102] همچنین در حال حاضر هیچ مدرکی مبنی بر اینکه عفونت Wolbachia هر ویروس RNA با حس منفی آزمایش شده را محدود می‌کند وجود ندارد [103] [104] [105] [106] که نشان می‌دهد Wolbachia برای محدود کردن ویروس‌های منتقله از بندپایان با حس منفی RNA نامناسب است.

عفونت Wolbachia همچنین می تواند مقاومت پشه ها را در برابر مالاریا افزایش دهد، همانطور که در Anopheles stephensi نشان داده شده است که در آن سویه w AlbB از Wolbachia مانع از چرخه زندگی Plasmodium falciparum شد . [107]

با این حال، عفونت Wolbachia همچنین می تواند انتقال پاتوژن را افزایش دهد. Wolbachia چندین آربوویروس را در پشه های Culex tarsalis تقویت کرده است . [108] در مطالعه دیگری، میزان آلودگی به ویروس نیل غربی (WNV) در C. tarsalis آلوده به Wolbachia (سویه wAlbB) در مقایسه با گروه شاهد به طور قابل توجهی بالاتر بود. [109]

Wolbachia ممکن است باعث فعال شدن مسیر Toll (خانواده ژنی) وابسته به گونه‌های اکسیژن فعال شود که برای فعال‌سازی پپتیدهای ضد میکروبی ، دفنسین‌ها و سکروپین‌ها که به مهار تکثیر ویروس کمک می‌کنند، ضروری است. [110] برعکس، سویه‌های خاصی در واقع مسیر را کاهش می‌دهند که منجر به تکثیر بیشتر ویروس‌ها می‌شود. یک مثال در مورد سویه wAlbB در Culex tarsalis است ، جایی که پشه های آلوده در واقع بیشتر حامل ویروس نیل غربی (WNV) هستند. این به این دلیل است که wAlbB REL1، فعال کننده مسیر ایمنی ضد ویروسی Toll را مهار می کند. در نتیجه، مطالعات دقیق سویه Wolbachia و پیامدهای اکولوژیکی باید قبل از رهاسازی پشه‌های آلوده مصنوعی در محیط انجام شود. [109]

تکنیک ها و استقرار

wMel، مخلوط جنسی را صاف کنید

برنامه جهانی پشه (WMP) از سویه Wolbachia wMel برای آلوده کردن پشه‌های Aedes استفاده می‌کند . پشه های مختلط برای آلوده کردن جمعیت محلی با wMel در نظر گرفته شده اند و به آنها مقاومت انتقال می دهند. [111]

در سال 2014، WMP پشه های آلوده را در تاونزویل ، یک شهر استرالیا با 187000 نفر که مبتلا به تب دنگی بودند، رها کرد. به مدت چهار سال پس از معرفی، هیچ موردی از دنگی گزارش نشد. [112] آزمایشات در مناطق بسیار کوچکتر انجام شده بود، اما منطقه بزرگتر آزمایش نشده بود. هیچ گونه اثرات نامطلوب زیست محیطی گزارش نشده است. هزینه به ازای هر ساکن 15 دلار استرالیا بود، اما امید می رفت که در کشورهای فقیرتر با هزینه های نیروی کار کمتر به 1 دلار آمریکا کاهش یابد . [113]

در سال 2016، اسکات ریچی، دانشمند WMP، استفاده از پشه‌های wMel را برای مبارزه با گسترش ویروس زیکا پیشنهاد کرد . [114] یک مطالعه گزارش داد که Wolbachia wMel توانایی مسدود کردن زیکا در برزیل را دارد. [115] در اکتبر 2016، اعلام شد که 18 میلیون دلار بودجه برای استفاده از پشه‌های آلوده به وولباچیا برای مبارزه با ویروس‌های زیکا و دنگی اختصاص داده شده است. استقرار برای اوایل سال 2017 در کلمبیا و برزیل برنامه ریزی شده بود. [116]

بین سال‌های 2016 و 2020، WMP اولین کارآزمایی تصادفی‌سازی و کنترل‌شده خود را در یوگیاکارتا ، یک شهر اندونزی با حدود 400000 سکنه انجام داد. در آگوست 2020، آدی اوتارینی ، دانشمند ارشد اندونزیایی این کارآزمایی، اعلام کرد که این کارآزمایی کاهش 77 درصدی موارد دنگی را در مقایسه با مناطق کنترل نشان داد. این کارآزمایی «قوی‌ترین شواهد» برای این تکنیک بود. [117] [118]

در سال‌های 2017-2019، WMP پشه‌هایی را در نیتروی برزیل منتشر کرد. [119]

در مارس 2023، بنیاد اسوالدو کروز برزیل قراردادی را با WMP برای تأمین بودجه برای یک «کارخانه پشه‌سازی» بزرگ که حشرات آلوده تولید می‌کند، امضا کرد. [120]

ناسازگاری مردانه

روش دیگری برای استفاده از Wolbachia در پشه ها از ناسازگاری سیتوپلامیک بین نرهای آلوده و ماده های غیر آلوده سوء استفاده می کند. اگر یک ماده غیر آلوده با یک نر آلوده جفت گیری کند، تخمک های او نابارور می شوند. با رهاسازی تعداد کافی نر آلوده، جمعیت پشه ها به طور موقت کاهش می یابد. [121]

در واقع ، بازوی علوم زیستی شرکت مادر گوگل آلفابت ، از این روش استفاده می کند. در ژوئیه 2017، برنامه ای برای رهاسازی حدود 20 میلیون پشه نر Aedes aegypti آلوده به Wolbachia در فرسنو ، کالیفرنیا ، در تلاش برای مبارزه با ویروس زیکا اعلام کرد . [121] [122] آژانس ملی محیط زیست سنگاپور با Verily همکاری کرده است تا راهی پیشرفته و کارآمدتر برای رهاسازی پشه‌های نر Wolbachia برای فاز 2 مطالعه خود برای سرکوب جمعیت پشه Aedes aegypti شهری و مبارزه با تب دانگ ارائه دهد. [123]

در 3 نوامبر 2017، آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحده (EPA) پشه های نر آلوده به سویه Wolbachia "ZAP" را در 20 ایالت ایالات متحده و ناحیه کلمبیا ثبت کرد . [124]

همچنین ببینید

مراجع

  1. ↑ «توالی ژنوم باکتری داخل سلولی Wolbachia». زیست شناسی PLOS . 2 (3): e76. مارس 2004. doi : 10.1371/journal.pbio.0020076 . PMC  368170 .
  2. ↑ Taylor MJ، Bordenstein SR، Slatko B (نوامبر ۲۰۱۸). "نمایه میکروب: Wolbachia: یک انتخاب کننده جنسی، یک محافظ ویروسی و یک هدف برای درمان نماتدهای فیلاریال". میکروبیولوژی . 164 (11): 1345–1347. doi : 10.1099/mic.0.000724 . PMC 7008210 . PMID  30311871. 
  3. ↑ Duron O، Bouchon D، Boutin S، Bellamy L، Zhou L، Engelstädter J، و همکاران. (ژوئن 2008). "تنوع انگل های تولید مثلی در بین بندپایان: Wolbachia به تنهایی راه نمی رود". زیست شناسی BMC . 6 (1): 27. doi : 10.1186/1741-7007-6-27 . PMC 2492848 . PMID  18577218. 
  4. ↑ Werren JH، Windsor D، Guo LR (1995). "پراکنش ولباچیا در بین بندپایان نوتروپیک". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B. 262 (1364): 197–204. Bibcode :1995RSPSB.262..197W. doi :10.1098/rspb.1995.0196. S2CID  86540721.
  5. ↑ Kozek WJ، Rao RU (2007). "کشف Wolbachia در بندپایان و نماتدها - یک دیدگاه تاریخی". Wolbachia: A Bug's Life in other Bug . مسائل مربوط به بیماری های عفونی. جلد 5. صص 1-14. doi :10.1159/000104228. شابک 978-3-8055-8180-6.
  6. ↑ Hertig M، Wolbach SB (مارس 1924). "مطالعات بر روی میکروارگانیسم های مشابه ریکتزیا در حشرات". مجله تحقیقات پزشکی . 44 (3): 329-374.7. PMC 2041761 . PMID  19972605. 
  7. ↑ هرتیگ ام (اکتبر 1936). "Ricettsia, Wolbachia pipientis (gen. et sp. n.)". انگل شناسی . 28 (4): 453-486. doi :10.1017/S0031182000022666. S2CID  85793361.
  8. ^ Yen JH, Barr AR (اوت 1971). "فرضیه جدید علت ناسازگاری سیتوپلاسمی در Culex pipiens L". طبیعت . 232 (5313): 657-658. Bibcode :1971Natur.232..657Y. doi :10.1038/232657a0. PMID  4937405. S2CID  4146003.
  9. ↑ Bourtzis K، Miller TA (2003). "14: کنترل آفات با استفاده از Wolbachia و/یا تشعشع". در Bourtzis K، Miller TA (eds.). همزیستی حشرات . تیلور و فرانسیس ص 230. شابک 978-0-8493-4194-6.
  10. ↑ Forsman M, Sandström G, Sjöstedt A (ژانویه 1994). "تجزیه و تحلیل توالی‌های DNA ریبوزومی 16S سویه‌های فرانسیلا و استفاده برای تعیین فیلوژنی جنس و شناسایی سویه‌ها با روش PCR". مجله بین المللی باکتریولوژی سیستماتیک . 44 (1): 38-46. doi : 10.1099/00207713-44-1-38 . PMID  8123561.
  11. ↑ Noda H، Munderloh UG، Kurtti TJ (اکتبر 1997). "همزیستی درونی کنه ها و ارتباط آنها با گونه های Wolbachia و پاتوژن های انسان و حیوانات منتقل شده از طریق کنه". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 63 (10): 3926-3932. Bibcode :1997ApEnM..63.3926N. doi :10.1128/AEM.63.10.3926-3932.1997. PMC 168704 . PMID  9327557. 
  12. ^ Niebylski ML، Peacock MG، Fischer ER، Porcella SF، Schwan TG (اکتبر 1997). "ویژگی یک اندوسیمبیونت آلوده کننده کنه های چوب، Dermacentor andersoni، به عنوان عضوی از جنس Francisella". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 63 (10): 3933-3940. Bibcode :1997ApEnM..63.3933N. doi :10.1128/AEM.63.10.3933-3940.1997. PMC 168705 . PMID  9327558. 
  13. ^ لارسون MA، Nalbantoglu U، Sayood K، Zentz EB، Cer RZ، Iwen PC، و همکاران. (مارس 2016). "تجدید طبقه بندی Wolbachia persica به عنوان Francisella persica comb. نوامبر و شرح اصلاح شده خانواده Francisellaceae". مجله بین المللی میکروبیولوژی سیستماتیک و تکاملی . 66 (3): 1200-1205. doi : 10.1099/ijsem.0.000855 . PMID  26747442.
  14. ^ Dumler JS، Barbet AF، Bekker CP، Dasch GA، Palmer GH، Ray SC، و همکاران. (نوامبر 2001). "سازماندهی مجدد جنس ها در خانواده های Rickettsiaceae و Anaplasmataceae در راسته Rickettsiales: اتحاد برخی گونه های ارلیشیا با آناپلاسما، کاودریا با ارلیچیا و ارلیچیا با نئوریکیتزیا، توصیف شش ترکیب گونه جدید و تعیین "موضوع EhrlichiaGEEquie" و عنوان Ehrlichia equi. مترادف Ehrlichia phagocytophila. مجله بین المللی میکروبیولوژی سیستماتیک و تکاملی . 51 (Pt 6): 2145-2165. doi : 10.1099/00207713-51-6-2145 . PMID  11760958.
  15. ^ Lo N، Paraskevopoulos C، Bourtzis K، O'Neill SL، Werren JH، Bordenstein SR، و همکاران. (مارس 2007). "وضعیت تاکسونومیک باکتری داخل سلولی Wolbachia pipientis". مجله بین المللی میکروبیولوژی سیستماتیک و تکاملی . 57 (بند 3): 654-657. doi : 10.1099/ijs.0.64515-0 . PMID  17329802.
  16. ^ ab Maggi RG، Kosoy M، Mintzer M، Breitschwerdt EB (ژانویه 2009). "جداسازی Candidatus Bartonella melophagi از خون انسان". بیماری های عفونی در حال ظهور . 15 (1): 66-68. doi : 10.3201/eid1501.081080 . PMC 2660712 . PMID  19116054. 
  17. ^ Öhrman C، Sahl JW، Sjödin A، Uneklint I، Ballard R، Karlsson L، و همکاران. (ژانويه 2021). "تاکسونومی ژنومیک بازسازماندهی شده Francisellaceae طراحی روش های PCR محیطی قوی را برای تشخیص Francisella tularensis امکان پذیر می کند". میکروارگانیسم ها 9 (1): 146. doi : 10.3390/microorganisms9010146 . PMC 7826819 . PMID  33440900. 
  18. ↑ Hackett KJ، Lynn DE، Williamson DL، Ginsberg AS، Whitcomb RF (ژوئن 1986). "کشت اسپیروپلاسما نسبت جنسی مگس سرکه". علم . 232 (4755): 1253-1255. doi :10.1098/rspb.1999.0698. PMC 1689827 . PMID  17810745. 
  19. ↑ Fujii Y، Kageyama D، Hoshizaki S، Ishikawa H، Sasaki T (آوریل 2001). "ترانسفکشن Wolbachia در Lepidoptera: ماده خوار حشره خوار لوبیا آزوکی Ostrinia scapulalis باعث مرگ نر در پروانه آرد مدیترانه ای Ephestia kuehniella می شود". مجموعه مقالات علوم زیستی . 268 (1469): 855-859. doi :10.1098/rspb.2001.1593. PMC 1088680 . PMID  11345332. 
  20. ↑ Tortora GJ، Funke BR، Case CL (2007). میکروبیولوژی: مقدمه . پیرسون بنجامین کامینگز. شابک 978-0-8053-4790-6.
  21. ↑ Vogt G، Tolley L، Scholtz G (سپتامبر 2004). مراحل زندگی و اجزای زایشی Marmorkrebs (خرچنگ مرمری)، اولین سخت پوستان ده‌پایان پارتنوژنتیک. مجله مورفولوژی . 261 (3): 286-311. doi :10.1002/jmor.10250. PMID  15281058. S2CID  24702276.
  22. ↑ نایت جی (ژوئیه 2001). "با حشره هرود آشنا شوید". طبیعت . 412 (6842): 12-14. Bibcode :2001Natur.412...12K. doi : 10.1038/35083744 . PMID  11452274. S2CID  205018882.
  23. ↑ موری تی "دوستان و دشمنان باغ: زنبورهای تریکوگرام". Weeder's Digest پسوند شهرستان واتکام دانشگاه ایالتی واشنگتن. بایگانی شده از نسخه اصلی در 2009-06-21 . بازبینی شده در 16 جولای 2009 .
  24. ↑ Breeuwer JA, Werren JH (اوت 1990). "میکروارگانیسم های مرتبط با تخریب کروموزوم و جداسازی تولید مثلی بین دو گونه حشره". طبیعت . 346 (6284): 558-560. Bibcode :1990Natur.346..558B. doi : 10.1038/346558a0. PMID  2377229. S2CID  4255393.
  25. ^ Werren JH (فوریه 2003). "تهاجم جنسیت‌بندرها: بسیاری از انگل‌ها با دستکاری جنسیت و تولید مثل در میزبان خود شانس بقای خود را بهبود می‌بخشند و ممکن است تکامل خود جنسیت را شکل دهند." تاریخ طبیعی . 112 (1): 58. ISSN  0028-0712. OCLC  1759475.
  26. ↑ Rigaud T, Moreau J, Juchault P (اکتبر 1999). "عفونت ولباخیا در ایزوپود زمینی oniscus asellus: تحریف نسبت جنسی و تأثیر بر باروری". وراثت . 83 (# (بند 4)): 469-475. doi : 10.1038/sj.hdy.6885990 . PMID  10583549.با این حال، نوزادان نیز اغلب از تخم های کمتری نسبت به نوزادان Oniscus asellus غیر آلوده تشکیل شده بودند .
  27. ↑ Bordenstein SR، O'Hara FP، Werren JH (فوریه 2001). "ناسازگاری ناشی از Wolbachia مقدم بر سایر ناسازگاری های ترکیبی در Nasonia است". طبیعت . 409 (6821): 707-710. Bibcode :2001Natur.409..707B. doi :10.1038/35055543. PMID  11217858. S2CID  1867358.
  28. ↑ زیمر سی (مه 2001). "ولباخیا. داستانی از رابطه جنسی و بقا". علم . 292 (5519): 1093-1095. doi :10.1126/science.292.5519.1093. PMID  11352061. S2CID  37441675.
  29. ↑ Telschow A، Flor M، Kobayashi Y، Hammerstein P، Werren JH (اوت 2007). ریس ام (ویرایش). "ناسازگاری و گونه زایی سیتوپلاسمی یک طرفه ناشی از وولباخیا: مدل سرزمین اصلی". PLOS ONE . 2 (8): e701. Bibcode :2007PLoSO...2..701T. doi : 10.1371/journal.pone.0000701 . PMC 1934337 . PMID  17684548. 
  30. ↑ Charlat S، رویتر M، Dyson EA، Hornett EA، Duplouy A، Davies N، و همکاران. (فوریه 2007). "باکتری های مرد کش چرخه ای از افزایش خستگی مردان و بی بندوباری زنان را تحریک می کنند." زیست شناسی فعلی . 17 (3): 273-277. Bibcode :2007CBio...17..273C. doi : 10.1016/j.cub.2006.11.068 . PMID  17276921. S2CID  18564109.
  31. ↑ Jiggins FM، Hurst GD، Majerus ME (ژانویه 2000). "Wolbachia تحریف کننده نسبت جنسی باعث تغییر نقش جنسی در میزبان پروانه ای خود می شود." مجموعه مقالات علوم زیستی . 267 (1438): 69-73. doi :10.1098/rspb.2000.0968. PMC 1690502 . PMID  10670955. 
  32. ^ Charlat S، Hornett EA، Fullard JH، Davies N، Roderick GK، Wedell N، و همکاران. (ژوئیه 2007). "شار فوق العاده در نسبت جنسی". علم . 317 (5835): 214. Bibcode :2007Sci...317..214C. doi :10.1126/science.1143369. PMID  17626876. S2CID  45723069.
  33. ^ ab Charlat S، Hurst GD، Merçot H (آوریل 2003). "پیامدهای تکاملی عفونت Wolbachia". روند در ژنتیک 19 (4): 217-223. doi :10.1016/S0168-9525(03)00024-6. PMID  12683975.
  34. ↑ Bridgeman B، Morgan-Richards M، Wheeler D، Trewick SA (25-04-2018). "اولین کشف Wolbachia در زیست‌های نیوزلند". PLOS ONE . 13 (4): e0195517. Bibcode :2018PLoSO..1395517B. doi : 10.1371/journal.pone.0195517 . PMC 5918756 . PMID  29694414. 
  35. ↑ Taylor-Smith BL, Trewick SA, Morgan-Richards M (اکتبر 2016). "سه گونه زمینی جدید wētā و توصیف مجدد Hemiandrus maculifrons". مجله جانورشناسی نیوزلند . 43 (4): 363-383. doi :10.1080/03014223.2016.1205109. ISSN  0301-4223. S2CID  88565199.
  36. ↑ Cormier Z (2014). "ماهی ها استادان تغییر جنسیت در قلمرو حیوانات هستند." سیاره آبی ما سیستم پخش بریتانیا (بی بی سی). بایگانی شده از نسخه اصلی در 2017-12-01.
  37. ^ ab Sicard M, Dittmer J, Grève P, Bouchon D, Braquart-Varnier C (دسامبر 2014). "میزبان به عنوان یک اکوسیستم: W olbachia با محدودیت های محیطی مقابله می کند". میکروبیولوژی محیطی . 16 (12): 3583-3607. Bibcode :2014EnvMi..16.3583S. doi :10.1111/1462-2920.12573. ISSN  1462-2912. PMID  25052143.
  38. ↑ Sanaei E, Charlat S, Engelstädter J (آوریل 2021). "تغییر میزبان Wolbachia: مسیرها، مکانیسم ها، محدودیت ها و پیامدهای تکاملی". بررسی های بیولوژیکی 96 (2): 433-453. doi :10.1111/brv.12663. hdl : 10072/417945 . ISSN  1464-7931. PMID  33128345.
  39. ↑ Johannesen J (فوریه 2017). "ردیابی تاریخچه و زمینه اکولوژیکی عفونت مضاعف Wolbachia در یک میزبان متخصص (Urophora cardui) - سیستم پارازیتوئید (Eurytoma serratulae)". اکولوژی و تکامل . 7 (3): 986-996. Bibcode :2017EcoEv...7..986J. doi :10.1002/ece3.2713. ISSN  2045-7758. PMC 5288247 . PMID  28168034. 
  40. ↑ Huigens ME، Luck RF، Klaassen RH، Maas MF، Timmermans MJ، Stouthamer R (مه 2000). "پارتوژنز عفونی". طبیعت . 405 (6783): 178-179. Bibcode :2000Natur.405..178H. doi :10.1038/35012066. ISSN  0028-0836. PMID  10821272.
  41. احمد ام . (2015-02-12). هرست جی (ویرایش). "باکتری داخل سلولی Wolbachia از زنبورهای انگلی به عنوان ناقل فورتیک برای انتقال افقی کارآمد استفاده می کند". پاتوژن های PLOS 11 (2): e1004672. doi : 10.1371/journal.ppat.1004672 . ISSN  1553-7374. PMC 4347858 . PMID  25675099. 
  42. ↑ Rasgon JL، Gamston CE، Ren X (نوامبر 2006). "بقای Wolbachia pipientis در محیط بدون سلول". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 72 (11): 6934-6937. Bibcode :2006ApEnM..72.6934R. doi :10.1128/AEM.01673-06. ISSN  0099-2240. PMC 1636208 . PMID  16950898. 
  43. ^ Li SJ، احمد MZ، Lv N، Shi PQ، Wang XM، Huang JL، و همکاران. (2017-04-01). "انتقال افقی با واسطه گیاه Wolbachia بین مگس های سفید". مجله ISME . 11 (4): 1019-1028. Bibcode :2017ISMEJ..11.1019L. doi :10.1038/ismej.2016.164. ISSN  1751-7362. PMC 5364347 . PMID  27935594. 
  44. ^ Dobson SL، Bourtzis K، Braig HR، Jones BF، Zhou W، Rousset F، و همکاران. (فوریه 1999). "عفونت‌های Wolbachia در سراسر بافت‌های بدنی و زایا حشرات پخش می‌شوند." بیوشیمی حشرات و زیست شناسی مولکولی . 29 (2): 153-160. Bibcode :1999IBMB...29..153D. doi : 10.1016/S0965-1748(98)00119-2 . PMID  10196738.
  45. ↑ Miraldo A, Duplouy A (08-05-2019). "تنوع بالای سویه Wolbachia در کلاد سوسک های سرگین بومی ماداگاسکار". مرزها در اکولوژی و تکامل . 7 . doi : 10.3389/fevo.2019.00157 . ISSN  2296-701X.
  46. ↑ زیدمن-رمی آ، هروه ام، پویدوین ام، پیلی-فلوری اس، کیم ام اس، بلانوت دی، و همکاران. (آوریل 2006). "مگس سرکه آمیداز PGRP-LB پاسخ ایمنی به عفونت باکتریایی را تعدیل می کند". مصونیت . 24 (4): 463-473. doi :10.1016/j.immuni.2006.02.012. PMID  16618604.
  47. ↑ Otten C، Brilli M، Vollmer W، Viollier PH، Salje J (ژانویه 2018). "پپتیدوگلیکان در باکتری های داخل سلولی اجباری". میکروبیولوژی مولکولی . 107 (2): 142-163. doi :10.1111/mmi.13880. ISSN  0950-382X. PMC 5814848 . PMID  29178391. 
  48. ↑ Eleftherianos I، Atri J، Acceta J، Castillo JC (2013). "باکتری های درون همزیستی در حشرات: نگهبانان سیستم ایمنی؟". مرزها در فیزیولوژی 4 : 46. doi : 10.3389/fphys.2013.00046 . ISSN  1664-042X. PMC 3597943 . PMID  23508299. 
  49. ↑ Wilmes M، Meier K، Schiefer A، Josten M، Otten CF، Klöckner A، و همکاران. (2017-08-04). "AmiD یک پپتیدوگلیکان آمیداز جدید در Wolbachia Endosymbionts of Drosophila melanogaster است". مرزها در میکروبیولوژی سلولی و عفونت . 7 : 353. doi : 10.3389/fcimb.2017.00353 . ISSN  2235-2988. PMC 5543032 . PMID  28824885. 
  50. ↑ White PM، Pietri JE، Debec A، Russell S، Patel B، Sullivan W (آوریل 2017). دریک اچ ال (ویرایشگر). "مکانیسم های انتقال افقی سلول به سلول گونه های Wolbachia در مگس سرکه ملانوگاستر". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 83 (7). Bibcode :2017ApEnM..83E3425W. doi :10.1128/AEM.03425-16. ISSN  0099-2240. PMC 5359480 . PMID  28087534. 
  51. ↑ Frydman HM، Li JM، Robson DN، Wieschaus E (مه ​​2006). "تروپیسم طاقچه سلول های بنیادی سوماتیک در وولباچیا". طبیعت . 441 (7092): 509-512. Bibcode :2006Natur.441..509F. doi :10.1038/nature04756. ISSN  0028-0836. PMID  16724067.
  52. ^ Guo Y، Hoffmann AA، Xu XQ، Mo PW، Huang HJ، Gong JT، و همکاران. (2018-08-28). "انتقال عمودی Wolbachia با Vitellogenin میزبان در Laodelphax striatellus مرتبط است". مرزها در میکروبیولوژی 9 : 2016. doi : 10.3389/fmicb.2018.02016 . ISSN  1664-302X. PMC 6127624 . PMID  30233514. 
  53. ↑ پیتری جی، دبرول اچ، سالیوان دبلیو (دسامبر ۲۰۱۶). "زندگی جسمی غنی وولباچیا". میکروبیولوژی باز 5 (6): 923-936. doi :10.1002/mbo3.390. ISSN  2045-8827. PMC 5221451 . PMID  27461737. 
  54. ↑ Landmann F (12-04-2019). Cossart P، Roy CR، Sansonetti P (ویرایشگران). "The Wolbachia Endosymbionts". طیف میکروبیولوژی . 7 (2). doi :10.1128/microbiolspec.BAI-0018-2019. ISSN  2165-0497. PMID  30953430.
  55. ^ Guo Y، Gong JT، Mo PW، Huang HJ، Hong XY (ژوئیه 2019). "محلی سازی Wolbachia در طول جنین Laodelphax striatellus". مجله فیزیولوژی حشرات . 116 : 125-133. Bibcode :2019JInsP.116..125G. doi :10.1016/j.jinsphys.2019.05.006. PMID  31128084.
  56. ^ Werren JH (ژانويه 1997). "زیست شناسی ولباخیا". بررسی سالانه حشره شناسی . 42 (1): 587-609. doi :10.1146/annurev.ento.42.1.587. ISSN  0066-4170. PMID  15012323.
  57. ↑ Stouthamer R، Breeuwer JA، Hurst GD (اکتبر 1999). "Wolbachia Pipientis: دستکاری میکروبی تولید مثل بندپایان". بررسی سالانه میکروبیولوژی . 53 (1): 71-102. doi :10.1146/annurev.micro.53.1.71. ISSN  0066-4227. PMID  10547686.
  58. ↑ Fenton A، Johnson KN، Brownlie JC، Hurst GD (سپتامبر 2011). "حل پارادوکس Wolbachia: مدل سازی تعامل سه جانبه بین میزبان، Wolbachia و یک دشمن طبیعی". طبیعت شناس آمریکایی 178 (3): 333-342. doi :10.1086/661247. hdl : 10072/40897 . ISSN  0003-0147. PMID  21828990.
  59. ↑ Zug R، Hammerstein P (فوریه 2015). "افراد بد خوب شدند؟ ارزیابی انتقادی از متقابل گرایی Wolbachia در میزبان های بندپایان". بررسی های بیولوژیکی 90 (1): 89-111. doi :10.1111/brv.12098. ISSN  1464-7931. PMID  24618033.
  60. ↑ ساساکی تی، کوبو تی، ایشیکاوا اچ (01-11-2002). "انتقال بین گونه ای Wolbachia بین دو حشره Lepidopteran بیانگر ناسازگاری سیتوپلاسمی: یک نوع Wolbachia که به طور طبیعی Cadra cautella را آلوده می کند باعث کشتار نر در Ephestia kuehniella می شود". ژنتیک . 162 (3): 1313–1319. doi :10.1093/genetics/162.3.1313. ISSN  1943-2631. PMC 1462327 . PMID  12454075. 
  61. ↑ جانسون KN (نوامبر 2015). "تأثیر ولباچیا بر عفونت ویروسی در پشه". ویروس ها 7 (11): 5705-5717. doi : 10.3390/v7112903 . PMC 4664976 . PMID  26556361. برخلاف [عفونت طبیعی]، انتقال پایدار وولباچیا به میزبان پشه‌های هترولوگ به وضوح اثرات ضد ویروسی علیه آربوویروس‌هایی از جمله DENV [ویروس دنگی]، WNV [ویروس نیل غربی]، YFV [ویروس تب زرد] و CHIKV [ویروس چیکنیا ایجاد می‌کند. ]....هنگامی که سازگاری رخ می دهد این اثرات ممکن است کاهش یابد 
  62. ↑ Teixeira L، Ferreira A، Ashburner M (دسامبر 2008). کلر ال (ویرایش). همزیست باکتریایی Wolbachia باعث ایجاد مقاومت در برابر عفونت های ویروسی RNA در مگس سرکه ملانوگاستر می شود. زیست شناسی PLOS . 6 (12): e2. doi : 10.1371/journal.pbio.1000002 . PMC 2605931 . PMID  19222304. 
  63. ↑ Hedges LM، Brownlie JC، O'Neill SL، Johnson KN (اکتبر 2008). "Wolbachia و حفاظت از ویروس در حشرات". علم . 322 (5902): 702. Bibcode :2008Sci...322..702H. doi :10.1126/science.1162418. PMID  18974344. S2CID  206514799.
  64. ↑ Glaser RL، Meola MA (اوت 2010). اندوسیمبیون های بومی Wolbachia مگس سرکه و کولکس quinquefasciatus مقاومت میزبان را در برابر عفونت ویروس نیل غربی افزایش می دهند. PLOS ONE . 5 (8): e11977. Bibcode :2010PLoSO...511977G. doi : 10.1371/journal.pone.0011977 . PMC 2916829 . PMID  20700535. 
  65. ↑ Berticat C, Rousset F, Raymond M, Berthomie A, Weill M (ژوئیه 2002). "تراکم بالا Wolbachia در پشه های مقاوم به حشره کش". مجموعه مقالات علوم زیستی . 269 ​​(1498): 1413-1416. doi :10.1098/rspb.2002.2022. PMC 1691032 . PMID  12079666. 
  66. ↑ Kaiser W, Huguet E, Casas J, Commin C, Giron D (آگوست 2010). "فنوتیپ جزیره سبز گیاهی القا شده توسط معدنچیان برگ بوسیله همزیستی های باکتریایی واسطه می شود." مجموعه مقالات علوم زیستی . 277 (1692): 2311-2319. doi :10.1098/rspb.2010.0214. PMC 2894905 . PMID  20356892. 
  67. ↑ Zchori-Fein E, Gottlieb Y, Coll M (مه 2000). "تراکم Wolbachia و اجزای تناسب میزبان در Muscidifurax uniraptor (Hymenoptera: pteromalidae)". مجله آسیب شناسی بی مهرگان . 75 (4): 267-272. Bibcode :2000JInvP..75..267Z. doi :10.1006/jipa.2000.4927. PMID  10843833.
  68. ^ ab Foster J، Ganatra M، Kamal I، Ware J، Makarova K، Ivanova N، و همکاران. (آوریل 2005). "ژنوم Wolbachia Brugia malayi: تکامل درون همزیستی در یک نماتد بیماریزای انسانی". زیست شناسی PLOS . 3 (4): e121. doi : 10.1371/journal.pbio.0030121 . PMC 1069646 . PMID  15780005. 
  69. ^ Brownlie JC، Cass BN، Riegler M، Witsenburg JJ، Iturbe-Ormaetxe I، McGraw EA، و همکاران. (آوریل 2009). "شواهدی برای تامین متابولیک توسط اندوسیمبیونت معمولی بی مهرگان، Wolbachia pipientis، در طول دوره های استرس تغذیه ای". پاتوژن های PLOS 5 (4): e1000368. doi : 10.1371/journal.ppat.1000368 . PMC 2657209 . PMID  19343208. 
  70. ↑ نیکو ن، هوسوکاوا تی، موریاما ام، اوشیما کی، هاتوری ام، فوکاتسو تی (ژوئیه ۲۰۱۴). "منشا تکاملی متقابل گرایی تغذیه ای حشره-ولباخیا". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 111 (28): 10257–10262. Bibcode :2014PNAS..11110257N. doi : 10.1073/pnas.1409284111 . PMC 4104916 . PMID  24982177. 
  71. ^ Weeks AR، Turelli M، Harcombe WR، Reynolds KT، Hoffmann AA (مه 2007). "از انگل تا متقابل: تکامل سریع Wolbachia در جمعیت های طبیعی مگس سرکه". زیست شناسی PLOS . 5 (5): e114. doi : 10.1371/journal.pbio.0050114 . PMC 1852586 . PMID  17439303. 
  72. ^ سینگ آر، لینکسوایر TA (مه 2020). کلنی مورچه های آلوده به وولباخیا سرمایه گذاری تولیدمثلی و چرخه زندگی را تسریع کرده است. مجله زیست شناسی تجربی . 223 (Pt 9): jeb.220079. doi : 10.1242/jeb.220079 . PMID  32253286. S2CID  215409488.
  73. ↑ Gottlieb Y، Zchori-Fein E (2001). "تکثیر غیر قابل برگشت تلیتوکوس در Muscidifurax uniraptor". Entomologia Experimentalis et Applicata . 100 (3): 271-278. Bibcode :2001EEApp.100..271G. doi :10.1046/j.1570-7458.2001.00874.x. ISSN  1570-7458. S2CID  54687768.
  74. ^ هافمن AA، مونتگومری BL، Popovici J، Iturbe-Ormaetxe I، Johnson PH، Muzzi F، و همکاران. (اوت 2011). "استقرار موفق Wolbachia در جمعیت Aedes برای سرکوب انتقال دنگی". طبیعت . 476 (7361): 454-457. Bibcode :2011Natur.476..454H. doi :10.1038/nature10356. PMID  21866160. S2CID  4316652.
  75. ^ Wu M، Sun LV، Vamathevan J، Riegler M، Deboy R، Brownlie JC، و همکاران. (مارس 2004). "فیلوژنومیک انگل تولیدمثلی Wolbachia pipientis wMel: یک ژنوم ساده که توسط عناصر ژنتیکی متحرک غلبه کرده است". زیست شناسی PLOS . 2 (3): E69. doi : 10.1371/journal.pbio.0020069 . PMC 368164 . PMID  15024419. 
  76. ↑ ماسوی اس، کامودا اس، ساساکی تی، ایشیکاوا اچ (نوامبر 2000). "توزیع و تکامل باکتریوفاژ WO در Wolbachia، درون همزیستی که باعث تغییرات جنسی در بندپایان می شود". مجله تکامل مولکولی . 51 (5): 491-497. Bibcode :2000JMolE..51..491M. doi : 10.1007/s002390010112. PMID  11080372. S2CID  13558219.
  77. ^ ab Kent BN، Salichos L، Gibbons JG، Rokas A، Newton IL، Clark ME، و همکاران. (2011). "انتقال کامل باکتریوفاژ در اندوسیمبیونت باکتریایی (Wolbachia) که با جذب ژنوم هدفمند تعیین می شود". زیست شناسی و تکامل ژنوم . 3 : 209-218. doi :10.1093/gbe/evr007. PMC 3068000 . PMID  21292630. 
  78. ↑ Dunning Hotopp JC، Clark ME، Oliveira DC، Foster JM، Fischer P، Muñoz Torres MC، و همکاران. (سپتامبر 2007). "انتقال گسترده ژن جانبی از باکتری های داخل سلولی به یوکاریوت های چند سلولی". علم . 317 (5845): 1753-1756. Bibcode :2007Sci...317.1753H. CiteSeerX 10.1.1.395.1320 . doi :10.1126/science.1142490. PMID  17761848. S2CID  10787254. 
  79. ↑ Whitworth TL، Dawson RD، Magalon H، Baudry E (ژوئیه 2007). بارکد DNA نمی تواند به طور قابل اعتماد گونه هایی از جنس مگس پران Protocalliphora (Diptera: Calliphoridae) را شناسایی کند. مجموعه مقالات علوم زیستی . 274 (1619): 1731-1739. doi :10.1098/rspb.2007.0062. PMC 2493573 . PMID  17472911. 
  80. ↑ جانستون RA، هرست جی دی (1996). میکروارگانیسم‌های نر کشنده به ارث رسیده از مادر ممکن است تفسیر تنوع DNA میتوکندری را مخدوش کنند. مجله زیستی انجمن Linnean . 58 (4): 453-470. doi : 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01446.x .
  81. ^ یونگ ای (2016-08-09). من حاوی انبوهی از میکروب‌های درون ما و دیدگاهی بزرگتر از زندگی هستم (نسخه اول ایالات متحده). نیویورک، نیویورک. ص 197. شابک 978-0-06-236859-1. OCLC  925497449.{{cite book}}: CS1 maint: مکان ناشر موجود نیست ( پیوند )
  82. ↑ Mayoral JG, Hussain M, Joubert DA, Iturbe-Ormaetxe I, O'Neill SL, Asgari S (دسامبر 2014). "RNA های غیرکد کننده کوچک Wolbachia و نقش آنها در ارتباطات بین پادشاهی". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 111 (52): 18721–18726. Bibcode :2014PNAS..11118721M. doi : 10.1073/pnas.1420131112 . PMC 4284532 . PMID  25512495. 
  83. ↑ Woolfit M، Algama M، Keith JM، McGraw EA، Popovici J (01-01-2015). "کشف RNA های کوچک غیرکد کننده کوچک از باکتری داخل سلولی اجباری Wolbachia pipientis". PLOS ONE . 10 (3): e0118595. Bibcode :2015PLoSO..1018595W. doi : 10.1371/journal.pone.0118595 . PMC 4349823 . PMID  25739023. 
  84. ↑ Hoerauf A, Mand S, Fischer K, Kruppa T, Marfo-Debrekyei Y, Debrah AY, et al. (نوامبر 2003). داکسی‌سایکلین به‌عنوان یک استراتژی جدید در برابر فیلاریازیس بانکروفتین - تخلیه اندوسیمبیون‌های Wolbachia از Wuchereria bancrofti و توقف تولید میکروفیلاریا. میکروبیولوژی پزشکی و ایمونولوژی . 192 (4): 211-216. doi :10.1007/s00430-002-0174-6. PMID  12684759. S2CID  23349595.
  85. ↑ تیلور ام جی، ماکونده دبلیو اچ، مک گاری اچ اف، ترنر جی دی، مند اس، هوراف آ (2005). "فعالیت ماکروفیلاریسیدال پس از درمان داکسی سایکلین Wuchereria bancrofti: یک کارآزمایی دوسوکور، تصادفی کنترل شده با دارونما". لانست . 365 (9477): 2116–2121. doi :10.1016/S0140-6736(05)66591-9. PMID  15964448. S2CID  21382828.
  86. ↑ Xi Z، Dean JL، Khoo C، Dobson SL (اوت 2005). "تولید عفونت جدید Wolbachia در Aedes albopictus (پشه ببر آسیایی) از طریق میکرواینجکشن جنینی". بیوشیمی حشرات و زیست شناسی مولکولی . 35 (8): 903-910. Bibcode :2005IBMB...35..903X. doi :10.1016/j.ibmb.2005.03.015. PMC 1410910 . PMID  15944085. 
  87. ^ Moreira LA، Iturbe-Ormaetxe I، Jeffery JA، Lu G، Pyke AT، Hedges LM، و همکاران. (دسامبر 2009). "یک همزیست Wolbachia در Aedes aegypti عفونت با دنگی، چیکونگونیا و پلاسمودیوم را محدود می کند." سلول . 139 (7): 1268-1278. doi : 10.1016/j.cell.2009.11.042 . PMID  20064373. S2CID  2018937.
  88. ↑ Hancock PA، Sinkins SP، Godfray HC (آوریل 2011). "راهبردهای معرفی Wolbachia برای کاهش انتقال بیماری های منتقله از طریق پشه". بیماری های گرمسیری نادیده گرفته شده PLOS . 5 (4): e1024. doi : 10.1371/journal.pntd.0001024 . PMC 3082501 . PMID  21541357. 
  89. ^ McMeniman CJ، Lane RV، Cass BN، Fong AW، Sidhu M، Wang YF، و همکاران. (ژانويه 2009). "معرفی پایدار عفونت Wolbachia کوتاه کننده زندگی در پشه Aedes aegypti". علم . 323 (5910): 141-144. Bibcode :2009Sci...323..141M. doi :10.1126/science.1165326. PMID  19119237. S2CID  12641881.
  90. ↑ «حشره» می تواند با تب دنگی مبارزه کند. اخبار بی بی سی . شرکت پخش بریتانیا 2 ژانویه 2009.
  91. ↑ Blagrove MS، Arias-Goeta C، Failloux AB، Sinkins SP (ژانویه 2012). "سویه Wolbachia wMel ناسازگاری سیتوپلاسمی را القا می کند و از انتقال تب دنگی در Aedes albopictus جلوگیری می کند." مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 109 (1): 255-260. Bibcode :2012PNAS..109..255B. doi : 10.1073/pnas.1112021108 . PMC 3252941 . PMID  22123944. 
  92. ↑ Hoffmann AA، Iturbe-Ormaetxe I، Callahan AG، Phillips BL، Billington K، Axford JK، و همکاران. (سپتامبر 2014). "پایداری عفونت wMel Wolbachia پس از تهاجم به جمعیت های Aedes aegypti". بیماری های گرمسیری نادیده گرفته شده PLOS . 8 (9): e3115. doi : 10.1371/journal.pntd.0003115 . PMC 4161343 . PMID  25211492. 
  93. ↑ van den Hurk AF، Hall-Mendelin S، Pyke AT، Frentiu FD، McElroy K، Day A، و همکاران. (2012). "تأثیر ولباچیا بر عفونت با ویروس های چیکونگونیا و تب زرد در ناقل پشه Aedes aegypti". بیماری های گرمسیری نادیده گرفته شده PLOS . 6 (11): e1892. doi : 10.1371/journal.pntd.0001892 . PMC 3486898 . PMID  23133693. 
  94. ↑ حسین ام، لو جی، تورس اس، ادموندز جی اچ، کی بی اچ، کرومیخ AA، و همکاران. (ژانويه 2013). "تأثیر ولباچیا بر تکثیر ویروس نیل غربی در رده سلولی پشه و پشه بالغ". مجله ویروس شناسی . 87 (2): 851-858. doi :10.1128/JVI.01837-12. PMC 3554047 . PMID  23115298. 
  95. ↑ جانسون KN (نوامبر 2015). "تأثیر ولباچیا بر عفونت ویروسی در پشه". ویروس ها 7 (11): 5705-5717. doi : 10.3390/v7112903 . PMC 4664976 . PMID  26556361. 
  96. ↑ Hedges LM، Brownlie JC، O'Neill SL، Johnson KN (اکتبر 2008). "Wolbachia و حفاظت از ویروس در حشرات". علم . 322 (5902): 702. Bibcode :2008Sci...322..702H. doi :10.1126/science.1162418. PMID  18974344. S2CID  206514799.
  97. ^ ab Teixeira L, Ferreira A, Ashburner M (دسامبر 2008). همزیست باکتریایی Wolbachia باعث ایجاد مقاومت در برابر عفونت های ویروسی RNA در مگس سرکه ملانوگاستر می شود. زیست شناسی PLOS . 6 (12): e2. doi : 10.1371/journal.pbio.1000002 . PMC 2605931 . PMID  19222304. 
  98. ^ Moreira LA، Iturbe-Ormaetxe I، Jeffery JA، Lu G، Pyke AT، Hedges LM، و همکاران. (دسامبر 2009). "یک همزیست Wolbachia در Aedes aegypti عفونت با دنگی، چیکونگونیا و پلاسمودیوم را محدود می کند." سلول . 139 (7): 1268-1278. doi : 10.1016/j.cell.2009.11.042 . PMID  20064373. S2CID  2018937.
  99. ↑ Raquin V، Valiente Moro C، Saucereau Y، Tran FH، Potier P، Mavingui P (2015). "Wolbachia بومی از Aedes albopictus عفونت ویروس Chikungunya را در سلولو مسدود می کند". PLOS ONE . 10 (4): e0125066. Bibcode :2015PLoSO..1025066R. doi : 10.1371/journal.pone.0125066 . PMC 4414612 . PMID  25923352. 
  100. ↑ اسقف سی، پری آر، عسگری اس (فوریه 2020). "اثر Wolbachia wAlbB بر روی یک ویروس مشابه RNA با حس مثبت negev: یک ویروس جدید که به طور مداوم پشه ها و سلول های Aedes albopictus را آلوده می کند". مجله ویروس شناسی عمومی . 101 (2): 216-225. doi : 10.1099/jgv.0.001361 . PMID  31846415.
  101. ↑ Parry R، Bishop C، De Hayr L، Asgari S (فوریه 2019). تکثیر افزایش یافته وابسته به چگالی یک densovirus در سلول های Aedes آلوده به Wolbachia با تولید piRNA ها و siRNA های مشتق شده از ویروس بالاتر مرتبط است. ویروس شناسی . 528 : 89-100. doi : 10.1016/j.virol.2018.12.006 . PMID  30583288. S2CID  58572380.
  102. ↑ Graham RI، Grzywacz D، Mushobozi WL، Wilson K (سپتامبر 2012). "Wolbachia در یک آفت عمده محصولات کشاورزی آفریقا به جای محافظت، حساسیت به بیماری های ویروسی را افزایش می دهد" (PDF) . نامه های بوم شناسی . 15 (9): 993-1000. Bibcode :2012EcolL..15..993G. doi :10.1111/j.1461-0248.2012.01820.x. PMID  22731846. S2CID  18513535.
  103. ↑ پری آر، عسگری اس (سپتامبر ۲۰۱۸). "Aedes Anphevirus: یک ویروس مخصوص حشرات که در سراسر جهان در پشه های Aedes aegypti توزیع شده است که دارای تعاملات پیچیده با عفونت ویروس ولباچیا و دنگی در سلول ها است". مجله ویروس شناسی . 92 (17). doi :10.1128/JVI.00224-18. PMC 6096813 . PMID  29950416. 
  104. ^ شولتز MJ، Tan AL، Gray CN، Isern S، Michael SF، Frydman HM، و همکاران. (مه 2018). "Wolbachia wStri رشد ویروس زیکا را در دو مرحله مستقل از تکثیر ویروس مسدود می کند". mBio​ 9 (3). doi :10.1128/mBio.00738-18. PMC 5964347 . PMID  29789369. 
  105. ↑ Dodson BL، Andrews ES، Turell MJ، Rasgon JL (اکتبر ۲۰۱۷). "اثر ولباخیا بر عفونت ویروس تب دره ریفت در پشه های کولکس تارسالیس". بیماری های گرمسیری نادیده گرفته شده PLOS . 11 (10): e0006050. doi : 10.1371/journal.pntd.0006050 . PMC 5693443 . PMID  29084217. 
  106. ↑ پری آر، د مالمانش اچ، عسگری اس (نوامبر ۲۰۲۱). "عفونت مداوم Spodoptera frugiperda rhabdovirus در سلول های Sf9 توسط سویه های Wolbachia wMelPop-CLA و wAlbB محدود نمی شود و توسط ماشین آلات RNAi مورد هدف قرار می گیرد." ویروس شناسی . 563 : 82-87. doi : 10.1016/j.virol.2021.08.013 . PMID  34492433. S2CID  237442034.
  107. ^ Bian G، Joshi D، Dong Y، Lu P، Zhou G، Pan X، و همکاران. (مه 2013). "ولباخیا به جمعیت آنوفل استفنسی حمله می کند و باعث ایجاد مقاومت در برابر عفونت پلاسمودیوم می شود". علم . 340 (6133): 748-751. Bibcode :2013Sci...340..748B. doi :10.1126/science.1236192. PMID  23661760. S2CID  206548292.
  108. ↑ Rasgon JL (2017). "تقویت پاتوژن های آربوویروس انسانی ناشی از Wolbachia". ایالت پن . بازبینی شده در 5 مه 2020 .
  109. ^ ab Dodson BL، Hughes GL، Paul O، Matacchiero AC، Kramer LD، Rasgon JL (ژوئیه 2014). "Wolbachia عفونت ویروس نیل غربی (WNV) را در پشه Culex tarsalis تقویت می کند. بیماری های گرمسیری نادیده گرفته شده PLOS . 8 (7): e2965. doi : 10.1371/journal.pntd.0002965 . PMC 4091933 . PMID  25010200. 
  110. ^ Pan X، Zhou G، Wu J، Bian G، Lu P، Raikhel AS، و همکاران. (ژانويه 2012). "Wolbachia باعث فعال‌سازی وابسته به گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) مسیر Toll برای کنترل ویروس دنگی در پشه Aedes aegypti می‌شود. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 109 (1): E23–E31. Bibcode :2012PNAS..109E..23P. doi : 10.1073/pnas.1116932108 . PMC 3252928 . PMID  22123956. 
  111. ↑ «روش وولباچیای ما». برنامه جهانی پشه
  112. ↑ اونیل اس ال، رایان پی، تورلی ای پی، ویلسون جی، رتزکی کی، ایتوربه-اورماتکس I، و همکاران. (2018). «استقرار مقیاس‌پذیر Wolbachia برای محافظت از جامعه در برابر دنگی و دیگر آربوویروس‌های منتقل شده از Aedes». تحقیقات باز گیتس 2 : 36. doi : 10.12688/gatesopenres.12844.3 . PMC 6305154 . PMID  30596205. 
  113. ↑ Boseley S (1 اوت 2018). "شیوع تب دنگی با رهاسازی پشه های ویژه متوقف شد". نگهبان .
  114. ↑ گیل جی (4 فوریه 2016). "بهترین سلاح برای مبارزه با زیکا؟ پشه های بیشتر". Bloomberg.com​
  115. ↑ Dutra HL، Rocha MN، Dias FB، Mansur SB، Caragata EP، Moreira LA (ژوئن ۲۰۱۶). "Wolbachia ایزوله های ویروس زیکا در حال گردش را در پشه های برزیلی Aedes aegypti مسدود می کند". میزبان سلولی و میکروب . 19 (6): 771-774. doi :10.1016/j.chom.2016.04.021. PMC 4906366 . PMID  27156023. 
  116. ↑ Schnirring L (26 اکتبر 2016). تلاش‌های وولباخیا برای مبارزه با زیکا در برزیل، کلمبیا افزایش می‌یابد. اخبار سیدراپ
  117. ^ Callaway E (اوت 2020). "استراتژی پشه که می تواند تب دنگی را از بین ببرد". طبیعت . doi :10.1038/d41586-020-02492-1. PMID  32855552. S2CID  221359975.
  118. ↑ «Nature's 10: ده نفر که به شکل گیری علم در سال 2020 کمک کردند». 15 دسامبر 2020 . بازیابی شده در 19-12-2020 .
  119. ^ Pinto SB، Riback T، Sylvestre G، Costa G، Peixoto J، Dias F، و همکاران. (ژوئیه 2021). "اثربخشی استقرار پشه های آلوده به Wolbachia در کاهش بروز دنگی و سایر بیماری های منتقله از طریق Aedes در Niterói، برزیل: یک مطالعه نیمه تجربی". بیماری های گرمسیری نادیده گرفته شده PLOS . 15 (7): e0009556. doi : 10.1371/journal.pntd.0009556 . PMC 8297942 . PMID  34252106. 
  120. ↑ «برزیل کارخانه پشه‌سازی برای مبارزه با تب دنگی، زیکا و چیکونگونیا می‌سازد». Agência Brasil . 31 مارس 2023.
  121. ↑ ab Buhr S (14 ژوئیه 2017). واحد علوم زیستی گوگل 20 میلیون پشه آلوده به باکتری را در فرسنو رها می کند. TechCrunch . شرکت سوگند بازبینی شده در 14 جولای 2017 .
  122. ↑ Mullin E. "Verily Robot 20 میلیون پشه عقیم را برای رهاسازی در کالیفرنیا پرورش خواهد داد". بررسی فناوری MIT . بازبینی شده در 17 جولای 2017 .
  123. ↑ Goh C (18 سپتامبر 2018). "NEA، Alphabet Inc's Verily برای مبارزه با تب دنگی با هوش مصنوعی متحد می شوند." کانال نیوز آسیا . بایگانی شده از نسخه اصلی در 19 سپتامبر 2018 . بازیابی شده در 2019-02-02 .
  124. ↑ «EPA سویه Wolbachia ZAP را در پشه‌های ببر آسیایی نر زنده ثبت می‌کند». آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحده (EPA) . 7 نوامبر 2017 . بازبینی شده در 8 نوامبر 2017 .

در ادامه مطلب

لینک های خارجی