stringtranslate.com

آندروس ماکولیفرونز

Anderus maculifrons گونه‌ای از wētā زمینی (قبلاً در جنس Hemiandrus Walker، 1869 ) [1] بومی نیوزلند است . [2] [3] آنها ارتوپتران شبگرد، گوشتخوار و بدون پرواز هستندکه به خانواده Anostostomatidae تعلق دارند . [2] به عنوان یک گونه شب‌زی، افراد در طول روز در تونل‌هایی در زمین باقی می‌مانند و پس از غروب آفتاب از لانه‌های خود بیرون می‌آیند تا بی‌مهرگان کوچک را جستجو کنند و شکار کنند. [4] Anderus maculifrons یکی از کوچک‌ترین گونه‌های مرطوب نیوزیلندی است که به طور متوسط ​​15 میلی‌متر طول دارد (از سر تا نوک آخرین بخش شکم، به استثنای تخم‌گذار در ماده‌ها) و وزن آن 1 تا 3 گرم است. [5] بر خلاف وتای درختی و وتای عاج‌دار، که در آن دوشکلی جنسی به شکل سلاح نر دیده می‌شود، وتای زمینی فقط دوشکلی اندازه جنسی را نشان می‌دهد: ماده‌ها بزرگ‌تر از نرها هستند. [6]

مورفولوژی

آندروس ماکولیفرون ها با پیش بند و بالای شکم قهوه ای تیره و استخوان ران خالدار مشخص می شوند . [6] آنها کوچک تا متوسط ​​هستند و از سر تا نوک شکم حدود 15 میلی متر طول دارند. این گونه از نظر ظاهری بسیار شبیه به سه گونه دیگر آندروس (قبلاً همیاندروس) است که در نیوزلند یافت می شود، اما می تواند توسط تخمگذار نسبتاً طولانی در ماده های بالغ شناسایی شود. [7] سر براق و قهوه‌ای با سایه‌ای تیره‌تر در بالای آن است که خط وسط پشتی کم‌رنگی را نشان می‌دهد. آنتن ها بلندتر از بدنه و چشم ها سیاه است. وتای زمینی از نظر جنسی دوشکلی هستند و بر خلاف گونه‌های نزدیک، ماده‌ها بزرگ‌تر از نرها هستند. [۸] [۹] ماده‌ها همچنین دارای تخم‌گذاری بلند و خمیده‌ای هستند که از انتهای شکمشان بیرون زده است. [6] A. maculifrons دارای پاهای بسیار بلند است، استخوان ران عقبی 2.8-3.5 برابر عرض سر است. [7] استخوان ران کرم رنگ است و به تدریج به رنگ قهوه ای درشت نی می شود، هر دو استخوان ران و درشت نی لکه دار می شوند. خارها نیز وجود دارند، سیزده خار مفصلی کرمی در قسمت جلویی درشت نی. هفده خار مفصلی کرم با نوک قهوه ای روی قسمت میانی استخوان درشت نی. و حدود سی تا چهل و هفت خار روی درشت نی عقبی. [7] تیبیای جلویی نیز فاقد تمپانوم است . نرهای بالغ با وجود پوست، قلاب‌های اسکلروزه (فالسی) در زیر ترژیت نهم شکمی مشخص می‌شوند. ماده‌های بالغ با شکل صفحه زیر تناسلی و تخم‌گذاری اسکلروز شده مشخص می‌شوند. [10]

پراکندگی و زیستگاه

Anderus maculifrons در بخش های جنگلی جزیره جنوبی نیوزلند گسترده است. [7] در شمال جزیره جنوبی A. maculifrons با گونه‌های H. luna، H. brucei و H. nox از نظر ریخت‌شناسی بسیار مشابه است . [7] [11] این گونه‌های مرموز میزبان باکتری‌های داخل سلولی Wolbachia هستند ، که ممکن است گونه‌زایی آنها را بدون تمایز اکولوژیکی یا جدایی جغرافیایی توضیح دهد. [12] اگرچه این مجموعه گونه در سراسر تنگه کوک گسترش می یابد، H. maculifrons تنها گونه از این گونه های مرموز است که در جزیره شمالی یافت نمی شود. [7]

آنها در طول روز در تونل های داخل زمین (گالری ها) زیر خزه، خاک، بستر برگ و کنده های پوسیده پنهان می شوند. [10] گالری‌ها حفره‌هایی هستند که می‌توانند تا 10 سانتی‌متر زیر سطح خاک یا خزه گسترش پیدا کنند و معمولاً کمی بیشتر از طول بدن Weta هستند. هنگامی که آنها در زیر سیاهههای مربوط به پوسیدگی ساخته می شوند، اغلب سیاههها در یک طرف گالری گنجانده می شوند. [10]

رژیم غذایی

آندروس ماکولیفرون ها عمدتاً شکارچیان و لاشخورها هستند: آنها معمولاً شب ها در بستر جنگل و درختان شکار و علوفه می کنند. [4] هم بزرگسالان و هم نوجوانان طیفی از بی مهرگان کوچک مانند سوسک ها، پروانه ها و مگس ها را می خورند. [4] جالب اینجاست که یک مورد وجود دارد که در آن دانه های برفی کوهی ( Gaultheria depressa ) در frass یک A. maculifrons یافت شد . [13] این می تواند نشان دهد که این گونه می تواند همه چیزخوار باشد.

پرورش

Hemiandrus maculifrons تاریخچه زندگی غیر فصلی دارد: بالغ، جوان و تخم مرغ را می توان در هر زمانی از سال یافت. غذای آنها (بی مهرگان کوچک پربرگ) در طول سال در جنگل های نیوزیلند به وفور تغییر نمی کند. [14]

خواستگاری و خواستگاری

بر خلاف دیگر انسیفران های آواز خوان، وتای زمینی دارای تمپان تیبیا نیستند . [15] نرهای فعال جنسی، شکم خود را به زیرلایه‌هایی مانند سطوح برگ یا خاک می‌زنند تا صداهای ارتعاشی پیش از جمع‌آوری را به عنوان سیگنال‌هایی برای جذب جفت تولید کنند. این به عنوان طبل زدن شناخته می شود. [15] تعداد ضربه‌های شکم به زیرلایه، مدت زمان زدن طبل، و فواصل بین طبل زدن همگی بین گونه‌ها متفاوت است، اعتقاد بر این است که این ارتعاشات مربوط به گونه‌های خاص است. [16] فرومون های تولید شده از ترشحات مقعدی ممکن است در ارتباطات راه دور دخیل باشند. [6] [17] پس از یافتن جفت، نر و ماده برای تماس آنتن وارد آنتن می شوند. اگر ماده توسط نر پذیرفته شود، نر به همان سمت ماده می‌چرخد و به زیر خود می‌پیوندد، یا در عوض ماده، نر را سوار می‌کند. هنگامی که در زیر ماده قرار می گیرد، نر یک اسپرماتوفور متشکل از یک اسپرماتوفیلاکس و یک آمپول را از طریق تماس با دستگاه تناسلی به زن منتقل می کند. [10] اسپرماتوفیلاکس یک ماده بزرگ و ژلاتینی است که به انزال و اسپرم حاوی آمپول متصل است. [18] اسپرماتوپیلاکس از آمپول در برابر خورده شدن توسط ماده محافظت می کند در حالی که اسپرم و انزال از آمپول به ماده منتقل می شود. [19]

تغذیه عروسی و نگهبانی پس از ازدواج

نرهای اعضای خانواده ارتوپتران به زن هدیه عروسی می دهند. [15] هدیه عروسی از غده ای در سطح پشتی متانوتوم نر تولید می شود ، در این مورد اسپرماتوفیلاکس، و زنان در حالی که اسپرم ها از آمپول منتقل می شوند، آن را مصرف می کنند. [15] ماده همچنین برای خوردن آمپول پست کوپلاسیون خم می شود (در حالی که خوردن اسپرماتوفیلاکس را تمام کرده است). [15] [20] هدیه عروسی مکانیسمی در نظر گرفته می‌شود که با به تاخیر انداختن برداشتن یا خوردن آمپول، تعداد اسپرم‌های منتقل شده به زن را افزایش می‌دهد. [15] مطالعات همچنین نشان می‌دهد که هدایای عروسی، منابع اضافی (اسیدهای آمینه) را در اختیار خانم‌ها قرار می‌دهد که ماده‌ها آن را به تخمدان‌ها و تخمک‌های خود اختصاص می‌دهند، بنابراین تولید تخمک و کیفیت تخمک را افزایش می‌دهد. [20] نرها پس از جفت شدن با ماده ها باقی می مانند در حالی که او اسپرماتوفیلاکس را مصرف می کند. [15] تصور می‌شود که نگهبانی پس از جفت‌گیری مانع از ایجاد اختلال در تلقیح رقبای مرد می‌شود. [15]

تخم گذاری

ماده A. maculifrons دارای یک تخمگذار بلند است که از آن برای قرار دادن تخم ها در دیواره های تونل (گالری) خود استفاده می کند. [10] A. maculifron برای مراقبت مادری از تخم‌ها یا جوان شناخته نشده است. مشاهدات گونه‌های خاکزی مرتبط نشان داد که ماده‌ها تا چند ماه پس از تخم‌گذاری بدون بیرون آمدن در گالری‌های خود با تخم‌ها باقی می‌مانند و به پوره‌ها توجه می‌کنند . [15] با این حال، مراقبت از والدین به طور غیرمعمولی برای گونه‌های مرطوب زمینی با تخم‌گذاران طولانی است. [2] [5] [10] ممکن است چند روز طول بکشد تا ماده‌ها دسته‌ای از تخم‌ها را تخم‌گذاری کنند و دوره کمون تخم‌ها حدود 12 تا 18 ماه است. شرایط محیطی مانند نوسانات دمایی فصلی بر رشد تخم مرغ و در نتیجه دوره جوجه کشی تاثیر می گذارد. [10]

طبقه بندی

به غیر از Hemiandrus ، Anostostomatidae از سه جنس دیگر نیوزلند و حدود بیست و سه جنس دیگر از استرالیا، آفریقا، آمریکای جنوبی و کالدونیای جدید تشکیل شده است. در نیوزیلند درخت وتا ( Hemideina White، 1846وتا غول پیکر ( Deinacrida White، 1846 )، و weta عاج دار ( Anisoura Ander، 1938 ، Motuweta Johns، 1997 ) هستند. با جنس Hemiandrus گونه ای ترین گروه است . Anderus maculifrons i یکی از گسترده‌ترین گونه‌های مرطوب زمینی در نیوزیلند است . [7]

Anderus maculifrons اولین بار توسط واکر در سال 1869 توصیف شد. [21] در سال 1997، جانز [21] دو گونه Hemiandrus H. maori (Pictet & Saussure 1893) و H. gracilis (Salmon 1950) را با H. maculifrons مترادف کرد . در سال 2024 نشان داده شد که جنس Hemiandrus نسبت به تعدادی از جنس های استرالیا پارافیلتیک است، بنابراین گونه های نیوزیلندی به دو جنس ( Hemiandrus و Anderus ) تقسیم شدند. [3] A. maculifrons یک مجموعه گونه های مرموز است که شامل گونه های متعددی است که همه بسیار شبیه به هم هستند. [7] [21] هر دو نمونه استفاده شده توسط Pictet و Saussure (1893) و Salmon (1950) برای توصیف آنها به نظر می رسد متعلق به همان گونه از مجموعه A. maculifrons هستند که از جنوبی ترین جمعیت ها بودند (طول بدن از شمال متفاوت است. به جمعیت جنوبی که جمعیت جنوبی بیشترین جمعیت را دارد). [21] جنوبی ترین گونه های این مجموعه نام maculifrons را حفظ کردند در حالی که سایرین نام های جدیدی گرفتند. [7] یک مطالعه مورفولوژیکی و ژنتیکی منتشر شده در سال 2016 دو گونه جدید را از نام خاص A. maculifrons جدا کرد : Anderus luna و Anderus brucei . [7] این سه گونه را می توان با شکل خاص ترمینال نر بالغ و وجود و عدم وجود خارهای خاص پا متمایز کرد.

مراجع

  1. «پرونده گونه های ارتوپترا - اندروس ترویک، تیلور اسمیت و مورگان-ریچاردز، 2024». orthoptera.speciesfile.org . بازیابی 2024-10-15 .
  2. ^ abc Smith، BLT (2015). تکامل تنوع: تجزیه و تحلیل گونه ها و گونه زایی در Hemiandrus ground wētā: پایان نامه ای که در تحقق بخشی از الزامات برای درجه دکترای فلسفه در جانورشناسی، دانشگاه ماسی، نیوزیلند (پایان نامه) ارائه شده است.
  3. ^ ab Trewick، Steven A.; تیلور اسمیت، بریار ال. مورگان-ریچاردز، مری (2024). "Wētā Aotearoa-Polyphyly of Zealand Anostostomatidae (حشره: Orthoptera)". حشرات . 15 (10): 787. doi : 10.3390/insects15100787 . ISSN  2075-4450.
  4. ^ abc Cary, Paul RL (1983). "رژیم غذایی سبوس دار (Orthoptera: Stenopelmatidae)". مجله جانورشناسی نیوزلند . 10 (3): 295-297. doi : 10.1080/03014223.1983.10423918 .
  5. ^ ab Jewell, T. (2007). "دو گونه جدید همیاندروس (Orthoptera: Anostostomatidae) از پارک ملی فیوردلند، نیوزلند". Zootaxa . 1542 (1): 49-57. doi :10.11646/zootaxa.1542.1.4. ISSN  1175-5334.
  6. ^ abcd چاپل، EM; وب، دی اس؛ تونکین، جی دی (2014). "یادداشت هایی در مورد دوشکلی اندازه جنسی، نسبت جنسیتی و حرکات خاکستری بالغ Hemiandrus maculifrons (Walker) (Orthoptera: Anostostomatidae)". حشره شناس نیوزلندی . 37 (2): 83-92. Bibcode :2014NZEnt..37...83C. doi :10.1080/00779962.2013.856377. ISSN  0077-9962. S2CID  4814697.
  7. ^ abcdefghij Taylor-Smith, BL; Trewick، SA; مورگان-ریچاردز، ام (2016). "سه گونه زمینی جدید wētā و توصیف مجدد Hemiandrus maculifrons ". مجله جانورشناسی نیوزلند . 43 (4): 363-383. doi :10.1080/03014223.2016.1205109. ISSN  0301-4223. S2CID  88565199.
  8. ^ چاپل، ای.ام. Trewick، SA; مورگان-ریچاردز، ام (2012). "شکل و صدا انسجام ژنتیکی را نشان می دهد نه گونه زایی را در ارتوپتران نیوزیلندی، Hemiandrus pallitarsis، علیرغم واگرایی DNA میتوکندریایی بالا: تنوع درون گونه ای در یک خاک زمین". مجله زیستی انجمن Linnean . 105 (1): 169-186. doi : 10.1111/j.1095-8312.2011.01777.x .
  9. ون وینگاردن، اف. (1995). اکولوژی زمین تکاپو wētā (Hemiandrus new sp.، Orthoptera: Anostostomatidae) و توصیه هایی برای حفاظت از یک خویشاوند نزدیک در معرض تهدید (MSc). دانشگاه کانتربری
  10. ^ abcdefg کری، PRL (1981). زیست شناسی weta Zealandosandrus gracilis: (Orthoptera: Stenopelmatidae) از منطقه Cass (MSc). دانشگاه کانتربری
  11. ^ چاپل، ای.ام. وب، دی اس؛ براون، ای جی؛ تونکین، جی دی (2015). "بررسی اولیه تغییرات ارتفاعی در دو گونه زمینی wētā، Hemiandrus maculifrons (Walker) و Hemiandrus pallitarsis (Walker) (Orthoptera: Anostostomatidae)". حشره شناس نیوزلندی . 38 (1): 1-6. Bibcode :2015NZEnt..38....1C. doi :10.1080/00779962.2014.922234. ISSN  0077-9962. S2CID  4834193.
  12. ^ ترویک، استیون ای. ویلر، دیوید؛ مورگان-ریچاردز، مری؛ بریجمن، بنجامین (2018-04-25). "اولین کشف Wolbachia در زیست‌های نیوزلند". PLOS ONE . 13 (4): e0195517. Bibcode :2018PLoSO..1395517B. doi : 10.1371/journal.pone.0195517 . ISSN  1932-6203. PMC 5918756 . PMID  29694414. 
  13. Burns، KC (2006). "Weta و تکامل میوه های گوشتی در نیوزیلند" (PDF) . مجله اکولوژی نیوزلند . 30 (3): 405-406.
  14. بروکی، رابرت (1992). جنگل زنده نیوزیلند . دیوید بیتمن.
  15. ^ abcdefghi Gwynne، DT (2004). "رفتار تولیدمثلی گراند وتا (Orthoptera: Anostostomatidae): رفتار طبل زدن، تغذیه عروسی، نگهبانی پس از جفت گیری و مراقبت از مادر". مجله انجمن حشره شناسی کانزاس . 77 (4): 414-428. doi :10.2317/E-34.1. ISSN  0022-8567. S2CID  86709108.
  16. ^ فیلد، LH (2001). زیست شناسی Wetas، شاه جیرجیرک ها و متحدان آنها . والینگفورد، انگلستان: CABI International. شابک 0851994083.
  17. ^ بیتمن، PW; تامز، RB (1998). "جفت گیری، نگهبانی جفت و ارزیابی قدرت نسبی نر-نر در کریکت پادشاه آفریقایی (Orthoptera: Mimnermidae)". معاملات انجمن حشره شناسی آمریکا . 124 (1): 69-75. ISSN  0002-8320. JSTOR  25078654.
  18. ^ مک کارتنی، جی. Lehmann، AW; Lehmann، GUC (2010). "سرمایه گذاری اسپرماتوفور مادام العمر در جمعیت های طبیعی دو گونه بوش-کریکت نزدیک به هم (Orthoptera: Tettigoniidae: Poecilimon)". رفتار . 147 (3): 285-298. doi :10.1163/000579509X12529331375383. ISSN  0005-7959. JSTOR  40599664.
  19. Gwynne، DT (2001). Katydids و Bush-crickets: رفتار تولیدمثلی و تکامل Tettigoniidae . Ithaca: Comstock Pub. همکاران. شابک 0801436559. OCLC  45230349.
  20. ^ ab Brown، WD (2011). «تخصیص هدایای عروسی در جیرجیرک درختی با رژیم غذایی مردانه و زنانه تغییر می‌کند». اکولوژی رفتاری و زیست شناسی اجتماعی . 65 (5): 1007-1014. Bibcode :2011BEcoS..65.1007B. doi :10.1007/s00265-010-1105-y. ISSN  0340-5443. S2CID  25930562.
  21. ^ abcd Johns، PM (1997). "The Gondwanaland Weta: Family Anostostomatidae (قبلاً در Stenopelmatidae، Henicidae یا Mimnermidae): مشکلات نامگذاری، فهرست بررسی جهانی، جنس ها و گونه های جدید". مجله تحقیقات ارتوپترا (6): 125-138. doi :10.2307/3503546. ISSN  1082-6467. JSTOR  3503546.

لینک های خارجی