stringtranslate.com

منطقه باتیپلاژیک

لایه های منطقه پلاژیک

منطقه باتیپلاژیک یا منطقه باتیال (از یونانی βαθύς (bathýs)، عمیق) بخشی از اقیانوس باز است که از عمق 1000 تا 4000 متری (3300 تا 13000 فوت) زیر سطح اقیانوس امتداد دارد . بین مزوپلاژیک بالا و پرتگاه پایین قرار دارد . به دلیل کمبود نور خورشید به منطقه نیمه شب نیز معروف است . این ویژگی اجازه تولید اولیه مبتنی بر فتوسنتز را نمی دهد و از رشد فیتوپلانکتون ها یا گیاهان آبزی جلوگیری می کند . اگرچه از نظر حجم بزرگتر از منطقه فوتیک است ، اما دانش بشر از منطقه دریای دریایی به دلیل توانایی برای کاوش در اعماق اقیانوس محدود است. [1]

مشخصات فیزیکی

ویژگی های عمق سنجی حوضه اقیانوس

منطقه دریاچه ای با دمای تقریباً ثابت تقریباً 4 درجه سانتیگراد (39 درجه فارنهایت) و محدوده شوری 33-35 گرم بر کیلوگرم مشخص می شود. این منطقه نور کمی دارد یا اصلاً وجود ندارد زیرا نور خورشید به این عمق در اقیانوس نمی رسد و نورتابی زیستی محدود است. [2] فشار هیدرواستاتیک در این ناحیه بین 100-400 اتمسفر (اتمسفر) به دلیل افزایش 1 اتمسفر به ازای هر 10 متر عمق متغیر است. [3] اعتقاد بر این است که این شرایط در 8000 سال گذشته ثابت بوده است. [2]

این عمق اقیانوس از لبه فلات قاره به پایین تا بالای منطقه پرتگاه و در امتداد اعماق شیب قاره گسترش می یابد . [2] [4] عمق سنجی ناحیه دریاچه ای شامل مناطق محدودی است که بستر دریا در این محدوده عمقی در امتداد عمیق ترین بخش های حاشیه قاره ، و همچنین کوه های دریایی و پشته های میانی اقیانوس قرار دارد . [5] دامنه‌های قاره‌ای عمدتاً از رسوبات انباشته‌شده تشکیل شده‌اند، در حالی که کوه‌های دریایی و پشته‌های میانی اقیانوسی دارای مناطق وسیعی از بستر سخت هستند که زیستگاه‌هایی را برای ماهی‌های دریایی و بی‌مهرگان کفزی فراهم می‌کنند. [5] اگرچه جریان‌ها در این اعماق بسیار کند هستند، توپوگرافی کوه‌های دریایی جریان‌ها را قطع می‌کند و گرداب‌هایی ایجاد می‌کند که پلانکتون‌ها را در منطقه کوه‌های دریا حفظ می‌کنند، بنابراین جانوران اطراف را نیز افزایش می‌دهد [4] [6]

دریچه های گرمابی نیز یک ویژگی مشترک در برخی از مناطق منطقه دریاچه ای هستند و عمدتاً از گسترش صفحات تکتونیکی زمین در پشته های میانی اقیانوسی به وجود می آیند . [7] از آنجایی که منطقه دریای دریایی فاقد نور است، این دریچه‌ها نقش مهمی در فرآیندهای شیمیایی اقیانوس‌ها بازی می‌کنند، بنابراین از اکوسیستم‌های منحصربه‌فردی حمایت می‌کنند که برای حفظ خود از مواد شیمیایی به‌عنوان انرژی، از طریق کمواتوتروفی ، به جای نور خورشید، برای حفظ خود استفاده می‌کنند. [8] [9] علاوه بر این، دریچه‌های هیدروترمال، بارش مواد معدنی را در کف دریا تسهیل می‌کنند، [8] [9] [10] آنها را به مناطق مورد علاقه برای استخراج معادن در اعماق دریا تبدیل می‌کند . [10] [11] [12]

بیوژئوشیمی

دریچه شامپاین، یک دریچه هیدروترمال در شمال غربی کوه دریای ایفوکو.

بسیاری از فرآیندهای بیوژئوشیمیایی در منطقه دریای دریایی وابسته به ورودی مواد آلی از مناطق اپی‌پلاژیک و مزوپلاژیک پوشاننده هستند . این ماده آلی، که گاهی اوقات برف دریایی نامیده می شود ، در ستون آب فرو می رود یا در توده های آب همرفت به سمت پایین مانند گردش ترموهالین منتقل می شود . دریچه های گرمابی گرما و مواد شیمیایی مانند سولفید و متان را نیز انتقال می دهند . [13] این مواد شیمیایی را می توان برای حفظ متابولیسم توسط ارگانیسم های منطقه مورد استفاده قرار داد. [14] درک ما از این فرآیندهای بیوژئوشیمیایی از نظر تاریخی به دلیل دشواری و هزینه جمع‌آوری نمونه از این اعماق اقیانوس محدود بوده است. سایر چالش‌های فن‌آوری، مانند اندازه‌گیری فعالیت میکروبی تحت شرایط فشار تجربه شده در منطقه دریاچه‌ای، دانش ما را از این منطقه محدود کرده است. اگرچه پیشرفت های علمی درک ما را در چند دهه گذشته افزایش داده است، بسیاری از جنبه ها همچنان یک راز باقی مانده است. [14] [15] [16] یکی از حوزه‌های اصلی تحقیقات کنونی بر درک نرخ معدنی‌سازی مجدد کربن در منطقه متمرکز است. مطالعات قبلی برای تعیین کمیت نرخ معدنی مجدد کربن توسط پروکاریوت‌ها در این منطقه تلاش کرده‌اند ، زیرا تکنیک‌های توسعه‌یافته قبلی ممکن است برای این منطقه کافی نباشند، و نرخ‌های معدنی‌سازی مجدد را بسیار بالاتر از حد انتظار نشان می‌دهند. برای بررسی این سوال به کار بیشتری نیاز است و ممکن است نیاز به بازنگری در درک ما از چرخه جهانی کربن داشته باشد . [14]

ذرات آلی ( برف دریایی ) که از ستون آب عبور می کنند.

ذرات آلی

مواد آلی حاصل از تولید اولیه در منطقه اپی‌پلاژیک ، و به میزان بسیار کمتری، ورودی‌های آلی از منابع زمینی، اکثریت ذرات آلی ذرات (POM) در اقیانوس را تشکیل می‌دهند. POM از طریق گلوله های مدفوع غلاف غرق شده و ارگانیسم های مرده به منطقه bathypelagic منتقل می شود . این بسته‌های مواد آلی از طریق ستون آب می‌ریزند و کربن ، نیتروژن و فسفر آلی را به موجوداتی که در زیر ناحیه فوتیک زندگی می‌کنند می‌رسانند. این بسته ها گاهی اوقات به عنوان برف دریایی یا شوره سر اقیانوس نامیده می شود . این نیز مکانیسم اصلی تحویل غذا به ارگانیسم‌های موجود در ناحیه دریاچه‌ای است زیرا نور خورشید برای فتوسنتز وجود ندارد و تا آنجایی که می‌دانیم شیمی‌آوتوتروفی نقش کمتری دارد. [17] [18]

همانطور که POM در ستون آب فرو می‌رود، توسط ارگانیسم‌هایی مصرف می‌شود که آن را از مواد مغذی تخلیه می‌کنند. اندازه و چگالی این ذرات بر احتمال رسیدن آنها به موجودات در منطقه دریاچه ای تأثیر می گذارد. بسته‌های کوچکتر POM اغلب هنگام سقوط در کنار هم جمع می‌شوند، که نزول آن‌ها را سریع‌تر می‌کند و مصرف آن‌ها توسط سایر موجودات را ممنوع می‌کند و احتمال رسیدن آن‌ها به اعماق پایین‌تر را افزایش می‌دهد. [19] [20] تراکم این ذرات ممکن است در برخی از مناطق که مواد معدنی مرتبط با برخی از اشکال فیتوپلانکتون، مانند سیلیس بیوژنیک و کربنات کلسیم "بالاست" افزایش می یابد که منجر به انتقال سریعتر به اعماق بیشتر می شود. [21]

کربن

اکثر کربن آلی در ناحیه اپی‌پلاژیک تولید می‌شود و بخش کوچکی از آن به عمق اقیانوس منتقل می‌شود. این فرآیند که به پمپ بیولوژیکی معروف است ، نقش زیادی در جذب کربن از جو به اقیانوس دارد. کربن آلی عمدتاً به صورت کربن آلی ذرات (POC) و کربن آلی محلول (DOC) به منطقه دریاچه ای صادر می شود. [21] [22]

POC بزرگترین جزء کربن آلی است که به منطقه دریاچه ای تحویل داده می شود. در درجه اول به شکل گلوله های مدفوع و ارگانیسم های مرده است که از آب های سطحی فرو می روند و به سمت کف اقیانوس می افتند. مناطقی با بهره وری اولیه بالاتر که ذرات می توانند به سرعت غرق شوند، مانند مناطق بالا آمدن استوایی و دریای عرب ، بیشترین مقدار تحویل POC را به منطقه دریاچه ای دارند. [21] [23]

اختلاط عمودی آب‌های سطحی غنی از DOC نیز فرآیندی است که کربن را به منطقه دریاچه‌ای می‌رساند، با این حال، بخش قابل‌توجهی کوچک‌تری از حمل‌ونقل کلی را نسبت به تحویل POC تشکیل می‌دهد. [15] [20] انتقال DOC به آسانی در مناطقی با نرخ بالای تهویه یا گردش اقیانوس، مانند داخل چرخ‌ها یا مکان‌های تشکیل آب عمیق در امتداد گردش ترموهالین اتفاق می‌افتد . [22]

انحلال کربنات کلسیم

ناحیه ای در ستون آب که در آن انحلال کلسیت به سرعت شروع می شود، به نام لیزوکلین شناخته می شود ، معمولاً در نزدیکی منطقه پایه باتیپلاژیک در عمق تقریباً 3500 متری قرار دارد، اما در بین حوضه های اقیانوسی متفاوت است. [24] لیزوکلین در زیر عمق اشباع (انتقال به شرایط غیر اشباع با توجه به کربنات کلسیم ) و بالاتر از عمق جبران کربنات (زیر آن هیچ حفاظت کربنات کلسیم وجود ندارد) قرار دارد. در یک محیط فوق اشباع، آزمایش‌های موجودات کلسیت‌ساز هنگام فرورفتن به سمت کف دریا حفظ می‌شود و در نتیجه رسوباتی با مقادیر نسبتاً بالایی از CaCO3 ایجاد می‌شود . با این حال، با افزایش عمق و فشار و کاهش دما، حلالیت کربنات کلسیم نیز افزایش می‌یابد که منجر به انحلال بیشتر و انتقال خالص کمتر به کف دریا عمیق‌تر می‌شود. به عنوان یک نتیجه از این تغییر سریع در نرخ انحلال، رسوبات در منطقه bathypelagic به طور گسترده ای در محتوای CaCO 3 و دفن متفاوت است. [25]

اکولوژی

اکولوژی اکوسیستم دریاچه ای به دلیل کمبود نور خورشید و تولیدکنندگان اولیه آن ، با تولید محدود زیست توده میکروبی از طریق اتوتروفی، محدود شده است. شبکه‌های تغذیه‌ای در این منطقه بر ذرات ذرات آلی (POM) که از آب اپی‌پلاژیک و مزوپلاژیک غرق می‌شوند و ورودی‌های اکسیژن از گردش ترموهالین متکی هستند . [26] علی‌رغم این محدودیت‌ها، این اکوسیستم اقیانوس باز میزبان موجودات میکروبی ، ماهی و نکتون است .

اکولوژی میکروبی

نوعی آرکئا ، Crenarchaeaota با تثبیت کربن معدنی محلول مرتبط است .

درک جامعی از ورودی‌های محرک اکولوژی میکروبی در منطقه دریای دریایی به دلیل داده‌های مشاهده‌ای محدود وجود ندارد، اما با پیشرفت‌های فناوری در اعماق دریا بهبود یافته است. اکثر دانش ما در مورد فعالیت میکروبی اقیانوس ها از مطالعات انجام شده در مناطق کم عمق اقیانوس به دست می آید، زیرا دسترسی به آن آسان تر است، و قبلاً فرض می شد که آب های عمیق تر شرایط فیزیکی مناسبی برای جوامع مختلف میکروبی ندارند. منطقه باتیپلاژیک ورودی مواد آلی و POM را از سطح اقیانوس به ترتیب 1-3.6 Pg C در سال دریافت می کند. [27] [28] [29]

زیست توده پروکاریوت در bathypelagic وابسته است و بنابراین با مقدار POM غرق شده و در دسترس بودن کربن آلی در ارتباط است . این ورودی‌های کربن آلی ضروری برای میکروب‌ها معمولاً با عمق کاهش می‌یابند، زیرا در حین فرورفتن به bathypelagic از آنها استفاده می‌شود. [30] [31] [14] تولید میکروبی بر اساس در دسترس بودن منابع در یک منطقه معین، بیش از شش مرتبه بزرگی متفاوت است. [18] فراوانی پروکاریوت‌ها می‌تواند بین 0.03-2.3x105 سلول میلی‌لیتر در 1 باشد ، و زمان‌های گردش جمعیتی بین 0.1 تا 30 سال متغیر است. [18] [30] [31] آرکیا بخش بزرگ‌تری از فراوانی کل سلول‌های پروکاریوتی را تشکیل می‌دهند و گروه‌های مختلف نیازهای رشد متفاوتی دارند، به‌عنوان مثال، برخی از گروه‌های باستانی از گروه‌های اسید آمینه راحت‌تر از سایرین استفاده می‌کنند. [32] [33] برخی از باستان‌ها مانند Crenarchaeota دارای فراوانی ژن Crenarchaeota 16S rRNA و amoA باستانی هستند که با تثبیت کربن معدنی محلول (DIC) مرتبط است . [34] [35] [36] تصور می‌شود که استفاده از DIC توسط اکسیداسیون آمونیوم [37] [38] [39] ایجاد می‌شود و یکی از اشکال شیمی‌آوتروفی است. بر اساس تنوع منطقه ای و تفاوت در فراوانی پروکاریوت، تولید پروکاریوت هتروتروف ، و ورودی کربن آلی ذرات (POC) به منطقه bathypelagic.

تحقیقات برای تعیین کمیت چرندگان مصرف کننده باکتری، مانند یوکاریوت های هتروتروف ، به دلیل مشکلات در نمونه برداری محدود شده است. اغلب ارگانیسم ها به دلیل تجربه تغییرات فشار شدید در مدت زمان کوتاه، از بیرون آوردن سطح زمین زنده نمی مانند. [40]  کار برای تعیین کمیت فراوانی سلول و زیست توده در حال انجام است، اما به دلیل بقای ضعیف، بدست آوردن شمارش دقیق دشوار است. در سال‌های اخیر تلاش‌هایی برای طبقه‌بندی تنوع مجموعه‌های یوکاریوتی در منطقه دریاچه‌ای با استفاده از روش‌هایی برای ارزیابی ترکیبات ژنتیکی جوامع میکروبی بر اساس ابرگروه‌ها صورت گرفته است، که راهی برای طبقه‌بندی موجوداتی است که اجداد مشترک دارند. برخی از گروه‌های مهم چرنده‌های باکتریایی عبارتند از: Rhizaria ، Alveolata ، Fungi ، Stramenopiles ، Amoebozoa ، و Excavata (که از بیشترین تا کم فراوان‌تر فهرست شده‌اند) و ترکیب باقی‌مانده به عنوان نامشخص یا غیرقابل طبقه‌بندی می‌شود. [41]

ویروس ها از طریق نقشی که در شبکه های غذایی دریایی ایفا می کنند، چرخه بیوژئوشیمیایی را تحت تأثیر قرار می دهند . [42] [43] [44] فراوانی کلی آنها می تواند تا دو مرتبه قدر کمتر از ناحیه مزوپلاژیک باشد، با این حال، اغلب فراوانی ویروسی بالایی در اطراف منافذ هیدروترمال در اعماق دریا یافت می شود . [45] بزرگی تأثیرات آنها بر سیستم‌های بیولوژیکی با طیف متفاوت نسبت‌های فراوانی ویروس به پروکاریوت در محدوده 1-223 نشان داده می‌شود، این نشان می‌دهد که تعداد ویروس‌ها به همان مقدار یا بیشتر از پروکاریوت‌ها است. [18]

جانوران

اکولوژی ماهی

علیرغم کمبود نور، بینایی نقش مهمی در زندگی در حیاط دریایی ایفا می‌کند که در میان ارگانیسم‌های نکتونیک و پلانکتونیک صفت بیولومینسانس است . [46] بر خلاف موجودات موجود در ستون آب، موجودات اعماق دریا در این منطقه تمایل دارند که نورتابی زیستی محدودی نداشته باشند . [47] منطقه دریاچه ای شامل کوسه ها ، ماهی مرکب ، اختاپوس ، و بسیاری از گونه های ماهی، از جمله ماهی گیر در اعماق آب ، مارماهی قلپی ، دوپایان ، و اژدها ماهی است . ماهیچه های ضعیف، پوست نرم و بدن لزج مشخص می شود. سازگاری های برخی از ماهی هایی که در آنجا زندگی می کنند شامل چشم های کوچک و پوست شفاف است. با این حال، زندگی در این منطقه برای ماهی ها دشوار است زیرا غذا کمیاب است. در نتیجه گونه ها با سرعت متابولیک آهسته به منظور حفظ انرژی تکامل می یابند. [48] ​​گاهی اوقات، منابع بزرگی از مواد آلی از موجودات در حال پوسیدگی، مانند سقوط نهنگ ، با جذب موجودات از جوامع مختلف دریاچه دریایی، یک انفجار کوتاه از فعالیت ایجاد می کنند. [48]

مهاجرت عمودی دیل

برخی از گونه‌های دریای دریایی تحت مهاجرت عمودی قرار می‌گیرند ، که با مهاجرت عمودی گونه‌های مزوپلاژیک تفاوت دارد زیرا توسط نور خورشید هدایت نمی‌شوند. [49]  در عوض، مهاجرت موجودات دریایی دریایی توسط عوامل دیگری هدایت می‌شود که بیشتر آنها ناشناخته باقی مانده‌اند. برخی از تحقیقات نشان می‌دهند که حرکت گونه‌ها در منطقه دریایی پوشاننده می‌تواند گونه‌های دریایی منفرد را وادار به مهاجرت کند، مانند Sthenoteuthis sp. , گونه ای از ماهی مرکب . [50]  در این مثال خاص، Sthenoteuthis sp. به نظر می رسد که به صورت جداگانه در طی 4-5 ساعت به سمت سطح مهاجرت می کند و سپس به گروه ها تبدیل می شود. [50]  در حالی که در بیشتر مناطق الگوهای مهاجرت را می توان توسط شکار هدایت کرد ، در این منطقه خاص، تصور نمی شود که الگوهای مهاجرت صرفاً از روابط شکارچی و شکار ناشی شود. در عوض، این روابط متقابل هستند ، با گونه‌هایی که در حیاط دریایی باقی می‌مانند از اختلاط POM ناشی از حرکت رو به بالا گونه‌های دیگر سود می‌برند. [51] علاوه بر این، به نظر می‌رسد که گونه‌های مهاجر عمودی زمان‌بندی bathypelagic با چرخه قمری مرتبط است . با این حال، شاخص های دقیقی که باعث این زمان بندی می شوند هنوز ناشناخته هستند. [51]

تحقیق و اکتشاف

تصویر ROV Jason روی عرشه یک کشتی.
ROV جیسون

این منطقه به دلیل کمبود داده/مشاهدات و دشواری دسترسی (به عنوان مثال هزینه، مکان های دور، فشار شدید) مورد مطالعه قرار نگرفته است. [15] [52] از نظر تاریخی در اقیانوس‌شناسی، حاشیه‌های قاره‌ای به دلیل دسترسی نسبتا آسان، بیشترین نمونه‌برداری و تحقیق را داشتند. [5] با این حال، اخیراً مکان‌های دورتر از ساحل و در اعماق بیشتر، مانند پشته‌های اقیانوس و کوه‌های دریایی ، به دلیل پیشرفت در فناوری و روش‌های آزمایشگاهی و همچنین همکاری با صنعت، به طور فزاینده‌ای مورد مطالعه قرار می‌گیرند. [53] [54] [55] [52] اولین کشف جوامعی که از انرژی شیمیایی در دریچه‌های گرمابی استفاده می‌کنند، در سفری در سال 1977 به رهبری جک کورلیس ، اقیانوس‌شناس از دانشگاه ایالتی اورگان انجام شد . پیشرفت‌های اخیر شامل وسایل نقلیه کنترل از راه دور (ROV)، وسایل نقلیه زیر آب خودمختار (AUV) و گلایدرها و شناورهای مستقل است. [56] [57] [58]

فناوری های خاص و پروژه های تحقیقاتی

تغییر آب و هوا

اقیانوس ها به دلیل توانایی خود در جذب CO 2 اتمسفر و جذب گرما از اتمسفر به عنوان یک بافر برای تغییرات آب و هوایی انسانی عمل می کنند. با این حال، توانایی اقیانوس برای انجام این کار تأثیر منفی خواهد گذاشت زیرا غلظت CO 2 اتمسفر همچنان افزایش می یابد و دمای جهانی همچنان گرم می شود. این منجر به تغییراتی مانند اکسیژن زدایی ، اسیدی شدن اقیانوس ها ، افزایش دما و کاهش جذب کربن ، در میان سایر تغییرات فیزیکی و شیمیایی می شود. این آشفتگی‌ها ممکن است تأثیرات قابل‌توجهی بر ارگانیسم‌هایی داشته باشد که در منطقه دریای دریایی زندگی می‌کنند و خواصی که کربن آلی را به اعماق دریا می‌رسانند. [66] [17]

ذخیره سازی کربن

منطقه دریاچه ای در حال حاضر به عنوان مخزن قابل توجهی برای کربن عمل می کند زیرا حجم بسیار زیاد آن و بازه های زمانی قرن تا هزاره این آب ها از جو جدا شده اند، این منطقه اقیانوسی نقش مهمی در تعدیل اثرات تغییرات آب و هوایی انسانی ایفا می کند. [17] دفن کربن آلی ذرات (POC) در رسوبات زیرین از طریق پمپ کربن بیولوژیکی ، و پمپ حلالیت کربن معدنی محلول (DIC) به داخل اقیانوس از طریق نوار نقاله ترموهالین، فرآیندهای کلیدی برای حذف کربن اضافی اتمسفر هستند. با این حال، همانطور که غلظت CO 2 اتمسفر و دمای جهانی همچنان در حال افزایش است، کارایی که در آن bathypelagic هجوم کربن را ذخیره و دفن می کند به احتمال زیاد کاهش می یابد. در حالی که برخی از مناطق ممکن است افزایش ورودی POC را تجربه کنند، مانند مناطق قطب شمال که در آن افزایش دوره‌های حداقل پوشش یخ دریا، جریان رو به پایین کربن از سطح اقیانوس‌ها را افزایش می‌دهد، به طور کلی، احتمالاً کربن کمتری در منطقه دریاچه‌های دریایی جذب می‌شود. [66]

مراجع

  1. ↑ «فوریه ۲۰۱۷ بی‌قرار، کسل‌کننده و ملایم». آب و هوا 72 (4): i–IV. آوریل 2017. doi :10.1002/wea.2860. ISSN  0043-1656. S2CID  247658710.
  2. ^ abc Miller, Charles B. (2012). اقیانوس شناسی بیولوژیکی پاتریشیا ویلر (ویرایش دوم). هوبوکن، نیوجرسی: جان وایلی و پسران. شابک 978-1-4443-3301-5. OCLC  768606918.
  3. ↑ «موسسه اقیانوس شناسی وودز هول». موسسه اقیانوس شناسی وودز هول . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  4. ^ ab پیشرفت در زیست شناسی دریایی. جلد 32، جغرافیای زیستی اقیانوس ها. AJ Southward، JHS Blaxter. لندن: انتشارات آکادمیک. 1997. شابک 0-12-026132-4. OCLC  646756756.{{cite book}}: CS1 maint: others ( لینک )
  5. ^ abc Marjo.، Agostini، Vera N. Vierros (2009). طبقه بندی زیست جغرافیایی اقیانوس های باز و بستر عمیق دریا (GOODS). یونسکو، کمیسیون بین دولتی اقیانوس شناسی. OCLC  554853878.{{cite book}}: CS1 maint: چندین نام: فهرست نویسندگان ( پیوند )
  6. ↑ وزارت بازرگانی ایالات متحده، اداره ملی اقیانوسی و جوی (11 نوامبر 2022). "تسمه نقاله جهانی - جریان: آموزش خدمات ملی اقیانوس NOAA".
  7. ^ Beaulieu، Stace E. بیکر، ادوارد تی. آلمانی، کریستوفر آر. مافی، اندرو (نوامبر 2013). "یک پایگاه داده معتبر جهانی برای میدان های دریچه گرمابی فعال زیردریایی: GLOBAL VENTS DATABASE". ژئوشیمی، ژئوفیزیک، ژئوسیستم . 14 (11): 4892-4905. doi :10.1002/2013GC004998. hdl : 1912/6496 . S2CID  53604809.
  8. ^ ab TIVEY، MARGARET KINGSTON (2007). "تولید سیالات دریچه هیدروترمال کف دریا و ذخایر معدنی مرتبط". اقیانوس شناسی . 20 (1): 50-65. doi :10.5670/oceanog.2007.80. hdl : 1912/2775 . ISSN  1042-8275. JSTOR  24859975.
  9. ^ ab "دریچه های هیدروترمال - موسسه اقیانوس شناسی Woods Hole" . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  10. ^ ab Van Dover، CL; Arnaud-Haond، S. جیانی، م. هلمرایچ، اس. هوبر، جی. جکل، آل. متاکساس، ا. پندلتون، LH; پترسن، اس. رامیرز-لودرا، ای. استاینبرگ، PE; تونیکلیف، وی. یاماموتو، اچ (2018-04-01). "منطق علمی و تعهدات بین المللی برای حفاظت از اکوسیستم های دریچه گرمابی فعال در برابر استخراج در اعماق دریا". سیاست دریایی 90 : 20-28. doi :10.1016/j.marpol.2018.01.020. hdl : 1721.1/134956.2 . ISSN  0308-597X.
  11. ^ میلر، کاترین ای. تامپسون، کرستن اف. جانستون، پل؛ سانتیلو، دیوید (2018). "مروری بر استخراج از بستر دریا شامل وضعیت فعلی توسعه، اثرات زیست محیطی و شکاف های دانش". مرزها در علوم دریایی 4 . doi : 10.3389/fmars.2017.00418 . hdl : 10871/130175 . ISSN  2296-7745.
  12. ^ علم، ارزیابی فناوری و تجزیه و تحلیل GAO (نوامبر 2022). "معدن در اعماق دریا" (PDF) .{{cite web}}: CS1 maint: چندین نام: فهرست نویسندگان ( پیوند )
  13. ^ سویتمن، آک؛ لوین، لا; رپ، Ht; شاندر، سی (2013-01-21). "ساختار تغذیه ای جانوران در دریچه های گرمابی در پشته جنوبی مون، اقیانوس منجمد شمالی". سری پیشرفت اکولوژی دریایی 473 : 115-131. Bibcode :2013MEPS..473..115S. doi : 10.3354/meps10050. hdl : 1956/19293 . ISSN  0171-8630.
  14. ^ abcd Arístegui، Javier; گاسول، جوزپ م. دوارته، کارلوس ام. هرندلد، گرهارد جی (سپتامبر 2009). "اقیانوس شناسی میکروبی قلمرو پلاژیک اقیانوس تاریک". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 54 (5): 1501-1529. Bibcode :2009LimOc..54.1501A. doi :10.4319/lo.2009.54.5.1501. hdl : 10553/1417 . ISSN  0024-3590. S2CID  11348058.
  15. ^ abc Carlson، Craig A.; هانسل، دنیس آ. نلسون، نورمن بی. سیگل، دیوید ا. اسمتی، ویلیام ام. خطیولا، سمر; مایرز، مردیث ام. Halewood، Elisa (اوت 2010). "صادرات کربن آلی محلول و معدنی سازی مجدد متعاقب آن در قلمروهای مزوپلاژیک و دریاچه ای حوضه اقیانوس اطلس شمالی". بخش دوم تحقیقات دریای عمیق: مطالعات موضوعی در اقیانوس شناسی . 57 (16): 1433-1445. Bibcode :2010DSRII..57.1433C. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.013.
  16. ^ دل جورجیو، پل آ. دوارته، کارلوس ام. (نوامبر 2002). "تنفس در اقیانوس باز". طبیعت . 420 (6914): 379-384. Bibcode :2002Natur.420..379D. doi :10.1038/nature01165. ISSN  0028-0836. PMID  12459775. S2CID  4392859.
  17. ^ abc Honjo، Susumu; اگلینتون، تیموتی؛ تیلور، کریگ؛ اولمر، کوین؛ سیورت، استفان؛ براچر، آسترید; آلمانی، کریستوفر؛ ادگکامب، ویرجینیا؛ فرانسوا، راجر؛ ایگلسیاس-رودریگز، ام. دبورا; ون موی، بنجامین؛ راپتا، دانیل (2014-09-01). "درک نقش پمپ بیولوژیکی در چرخه جهانی کربن: ضروری برای علم اقیانوس". اقیانوس شناسی . 27 (3): 10-16. doi : 10.5670/oceanog.2014.78 . hdl : 1912/6863 .
  18. ^ abcd ناگاتا، توشی؛ تامبورینی، مسیحی؛ آریستگی، خاویر؛ بالتار، فدریکو؛ بوچدانسکی، الکساندر بی. فوندا اومانی، سرنا؛ فوکودا، هیدکی؛ گوگو، الکساندرا؛ هانسل، دنیس آ. هانسمن، روبرتا ال. هرندل، گرهارد جی. پاناگیوتوپولوس، کریستوس؛ راینتالر، توماس؛ سهرین، مولوی; وردوگو، پدرو (اوت 2010). "مفاهیم در حال ظهور در فرآیندهای میکروبی در اقیانوس دریای دریایی - اکولوژی، بیوژئوشیمی و ژنومیک". بخش دوم تحقیقات دریای عمیق: مطالعات موضوعی در اقیانوس شناسی . 57 (16): 1519-1536. Bibcode :2010DSRII..57.1519N. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.019.
  19. ^ جکسون، GA (2002). "جمع آوری زباله های دریا: نقش تجمع در حمل و نقل کربن اقیانوسی": 20. {{cite journal}}: مجله استناد نیاز دارد |journal=( کمک )
  20. ^ آب آریستگی، خاویر؛ آگوستی، سوزانا؛ میدلبورگ، جک جی. Duarte، Carlos M. (06-01-2005)، "تنفس در مناطق مزوپلاژیک و دریاچه ای اقیانوس ها"، تنفس در اکوسیستم های آبی ، انتشارات دانشگاه آکسفورد، صفحات 181-205، doi :10.1093/acprof:oso.1093/3000000.589. 0010, hdl : 10553/51651 , ISBN 978-0-19-852708-4، بازیابی شده در 01-12-2022
  21. ^ abc Francois, Roger; هونجو، سوسومو؛ کریشفیلد، ریچارد؛ مانگانینی، استیو (دسامبر 2002). "عوامل کنترل کننده شار کربن آلی به منطقه دریاچه دریایی اقیانوس: عوامل کنترل کننده شار کربن آلی". چرخه های جهانی بیوژئوشیمیایی 16 (4): 34–1–34-20. doi : 10.1029/2001GB001722 . S2CID  128876389.
  22. ^ آب بورد، آدریان بی. هانسل، دنیس آ. استاینبرگ، دبورا ک. اندرسون، توماس آر. آریستگی، خاویر؛ بالتار، فدریکو؛ بوپره، استیون آر. بوسلر، کن او. Dehairs، فرانک; جکسون، جورج آ. کادکو، دیوید سی. کوپلمن، رولف؛ لمپیت، ریچارد اس. ناگاتا، توشی؛ راینتالر، توماس (اوت 2010). "ارزیابی عدم تعادل ظاهری بین شاخص‌های ژئوشیمیایی و بیوشیمیایی فعالیت بیولوژیکی مزوپلاژیک: @$♯! با محاسبات فعلی بودجه کربن چه اشتباهی دارد؟". بخش دوم تحقیقات دریای عمیق: مطالعات موضوعی در اقیانوس شناسی . 57 (16): 1557-1571. Bibcode :2010DSRII..57.1557B. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.022. hdl : 10553/51638 .
  23. ↑ آنتیا، ایوان ن. کوو، ولفگانگ؛ فیشر، گرهارد؛ بلنز، توماس؛ شولز بول، دتلف؛ شولتن، یان؛ نویر، سوزان؛ کرملینگ، کلاوس؛ کوس، یواخیم؛ پینرت، رولف؛ هبلن، دیرک؛ باتمان، اولریش؛ کونته، مورین؛ فهنر، اووه؛ Zeitzschel, B. (دسامبر 2001). "شار کربن ذرات در سطح حوضه در اقیانوس اطلس: الگوهای صادرات منطقه ای و پتانسیل برای جداسازی CO 2 در جو". چرخه های جهانی بیوژئوشیمیایی 15 (4): 845-862. Bibcode : 2001GBioC..15..845A. doi : 10.1029/2000GB001376 . S2CID  53462171.
  24. ^ Chen CTA، Feely RA، Gendron JF. 1988. لیزوکلین، عمق جبران کربنات کلسیم، و رسوبات آهکی در اقیانوس آرام شمالی. Pac Sci 42(3-4): 237-252.
  25. ↑ بروکر، WS (2003)، "چرخه CaCO3 اقیانوسی"، رساله ژئوشیمی ، 6 ، الزویر: 529–549، Bibcode : 2003TrGeo...6..529B، doi :10.1016/B0371-08. 06119-3, ISBN 978-0-08-043751-4، بازیابی شده در 01-12-2022
  26. ^ کیت، دیوید ای. فرر-پاریس، خوزه آر. نیکلسون، امیلی؛ کینگزفورد، ریچارد تی.، ویرایش. (2020-12-15). IUCN جهانی اکوسیستم تیپولوژی 2.0: پروفایل های توصیفی برای بیوم ها و گروه های عملکردی اکوسیستم. IUCN، اتحادیه بین المللی حفاظت از طبیعت. doi :10.2305/iucn.ch.2020.13.en. شابک 978-2-8317-2077-7. S2CID  241360441.
  27. ↑ جاناش، هولگر دبلیو. ویرسن، کارل او. (11-05-1973). "میکروارگانیسم های اعماق دریا: پاسخ درجا به غنی سازی مواد مغذی". علم . 180 (4086): 641-643. Bibcode :1973Sci...180..641J. doi :10.1126/science.180.4086.641. ISSN  0036-8075. PMID  17774289. S2CID  7037952.
  28. ↑ Hansell, Dennis A. (2002)، "DOC in the Global Ocean Carbon Cycle"، Biogeochemistry of Marine Dissolved Organic Matter , Elsevier, pp. 685-715, doi : 10.1016 /b978-0123238041-N-B978-0123238041-2 9780123238412، بازیابی شده در 01-12-2022
  29. ^ مارتین، جان اچ. کنائر، جورج آ. کارل، دیوید ام. برونکو، ویلیام دبلیو (فوریه 1987). "VERTEX: چرخش کربن در شمال شرقی اقیانوس آرام". تحقیقات دریای عمیق بخش الف. مقالات پژوهشی اقیانوس شناسی . 34 (2): 267-285. Bibcode :1987DSRA...34..267M. doi :10.1016/0198-0149(87)90086-0. ISSN  0198-0149.
  30. ^ آب ناگاتا، توشی؛ فوکودا، هیدکی؛ فوکودا، مولانا؛ کوئیکه، ایسائو (مارس 2000). توزیع و تولید باکتریوپلانکتون در آبهای عمیق اقیانوس آرام: تغییرات جغرافیایی در مقیاس بزرگ و جفت شدن احتمالی با شار ذرات در حال غرق شدن. لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 45 (2): 426-435. Bibcode :2000LimOc..45..426N. doi :10.4319/lo.2000.45.2.0426. ISSN  0024-3590. S2CID  85409928.
  31. ^ آب راینتالر، توماس؛ ون آکن، هندریک؛ وث، کورنلیس; آریستگی، خاویر؛ رابینسون، کارول؛ ویلیامز، پیتر جی لی بی. لبارون، فیلیپ؛ هرندل، گرهارد جی. (مه 2006). "تنفس و تولید پروکاریوتی در قلمرو مزو و دریای دریایی حوضه اقیانوس اطلس شمالی شرقی و غربی". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 51 (3): 1262-1273. Bibcode :2006LimOc..51.1262R. doi :10.4319/lo.2006.51.3.1262. hdl : 10553/1199 . ISSN  0024-3590. S2CID  17568366.
  32. ^ کارنر، مارکوس بی. دلانگ، ادوارد اف. کارل، دیوید ام. (ژانویه 2001). "تسلط باستانی در منطقه مزوپلاژیک اقیانوس آرام". طبیعت . 409 (6819): 507–510. Bibcode :2001Natur.409..507K. doi :10.1038/35054051. ISSN  0028-0836. PMID  11206545. S2CID  6789859.
  33. ^ هرندل، گرهارد جی. راینتالر، توماس؛ تیرا، اوا؛ ون آکن، هندریک؛ وث، کورنلیوس; پرنتالر، آنلی؛ پرنتالر، جاکوب (مه 2005). "مشارکت آرکیا در تولید کل پروکاریوتی در اعماق اقیانوس اطلس". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 71 (5): 2303-2309. Bibcode :2005ApEnM..71.2303H. doi :10.1128/AEM.71.5.2303-2309.2005. ISSN  0099-2240. PMC 1087563 . PMID  15870315. 
  34. ^ هانسمن، روبرتا ال. گریفین، شیلا؛ واتسون، جردن تی. درافل، الن آر.ام. اینگالس، آنیترا ای. پیرسون، آن; Aluwihare, Lihini I. (2009-04-21). "امضای رادیوکربن میکروارگانیسم ها در اقیانوس مزوپلاژیک". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 106 (16): 6513-6518. Bibcode :2009PNAS..106.6513H. doi : 10.1073/pnas.0810871106 . ISSN  0027-8424. PMC 2672484 . PMID  19366673. 
  35. ^ ووشتر، کورنلیا؛ شوتن، استفان؛ بوشکر، هنریکوس تی اس؛ Sinninghe Damsté، Jaap S. (فوریه 2003). "جذب بی کربنات توسط Crenarchaeota دریایی". نامه های میکروبیولوژی FEMS . 219 (2): 203-207. doi : 10.1016/s0378-1097(03)00060-0 . ISSN  0378-1097. PMID  12620621.
  36. ^ پیرسون، آ. مک نیکول، AP; بنیتز-نلسون، BC; هیز، جی.ام. Eglinton، TI (سپتامبر 2001). "منشا بیومارکرهای لیپیدی در رسوبات سطحی حوضه سانتا مونیکا: مطالعه موردی با استفاده از تجزیه و تحلیل Δ14 C ترکیب خاص". Geochimica و Cosmochimica Acta . 65 (18): 3123-3137. Bibcode :2001GeCoA..65.3123P. doi :10.1016/s0016-7037(01)00657-3. ISSN  0016-7037.
  37. ↑ کنکه، مارتین؛ برنهارد، آن ای. د لا توره، خوزه آر. واکر، کریستوفر بی. واتربری، جان بی. Stahl, David A. (سپتامبر 2005). "جداسازی یک آرکئون دریایی اتوتروف اکسید کننده آمونیاک". طبیعت . 437 (7058): 543-546. Bibcode :2005Natur.437..543K. doi :10.1038/nature03911. ISSN  0028-0836. PMID  16177789. S2CID  4340386.
  38. ^ ووشتر، کورنلیا؛ عباس، بن؛ کولن، مارکو جی ال. هرفورت، لیدی؛ ون بلیسویک، جودیت; تایمرز، همتا؛ استروس، مارک؛ تیرا، اوا؛ هرندل، گرهارد جی. میدلبورگ، جک جی. شوتن، استفان؛ Sinninghe Damsté, Jaap S. (2006-08-15). "نیتریفیکاسیون باستانی در اقیانوس". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 103 (33): 12317–12322. Bibcode :2006PNAS..10312317W. doi : 10.1073/pnas.0600756103 . ISSN  0027-8424. PMC 1533803 . PMID  16894176. 
  39. ^ بمان، جی. مایکل؛ پاپ، برایان ان. فرانسیس، کریستوفر A. (آوریل 2008). "شواهد مولکولی و بیوژئوشیمیایی برای اکسیداسیون آمونیاک توسط Crenarchaeota دریایی در خلیج کالیفرنیا". مجله ISME . 2 (4): 429-441. doi : 10.1038/ismej.2007.118 . ISSN  1751-7370. PMID  18200070. S2CID  8607463.
  40. ^ ادگکامب، ویرجینیا پی. بودوین، دیوید؛ گاست، ربکا؛ بیدل، جنیفر اف. تسکه، آندریاس (01-08-2010). "یوکاریوت های زیرسطحی دریایی: اکثریت قارچی". میکروبیولوژی محیطی . 13 (1): 172-183. doi :10.1111/j.1462-2920.2010.02318.x. ISSN  1462-2912. PMID  21199255.
  41. ^ پرنیس، ماسیمو سی; جینر، کاترینا آر. لوگارس، رامیرو؛ پررا-بل، جولیا؛ آسیناس، سیلویا جی؛ دوارته، کارلوس ام. گاسول، جوزپ ام. ماسانا، رامون (آوریل 2016). "تغییرپذیری زیاد جوامع یوکاریوتی میکروبی دریاچه ای در سراسر اقیانوس های جهان". مجله ISME . 10 (4): 945-958. doi :10.1038/ismej.2015.170. ISSN  1751-7362. PMC 4796934 . PMID  26451501. 
  42. ↑ واینباوئر، مارکوس جی. (مه 2004). "اکولوژی ویروس های پروکاریوتی". بررسی های میکروبیولوژی FEMS . 28 (2): 127-181. doi : 10.1016/j.femsre.2003.08.001 . ISSN  1574-6976. PMID  15109783. S2CID  3495147.
  43. ↑ متگی، چیاکی؛ ناگاتا، توشی؛ میکی، تاکشی؛ واینباوئر، مارکوس جی. لژاندر، لوئیس؛ رسول زادگان، فریدون (1388/8/20). "کنترل ویروسی بازده رشد باکتری در محیط های دریایی دریایی". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 54 (6): 1901-1910. Bibcode :2009LimOc..54.1901M. doi : 10.4319/lo.2009.54.6.1901 . ISSN  0024-3590. S2CID  86571536.
  44. ^ بریتبارت، میا؛ میدلبو، ماتیاس؛ روهور، فارست (2008)، "ویروس های دریایی: پویایی جامعه، تنوع و تاثیر بر فرآیندهای میکروبی"، محیط زیست میکروبی اقیانوس ها ، هوبوکن، نیوجرسی، ایالات متحده: جان وایلی و پسران، شرکت، صفحات 443-479، doi : 10.1002/9780470281840.ch12، ISBN 9780470281840، بازیابی شده در 01-12-2022
  45. ↑ اورتمن، آلیس سی. ساتل، کورتیس ای. (اوت 2005). "فراوانی بالای ویروس ها در یک سیستم دریچه گرمابی در اعماق دریا نشان دهنده مرگ و میر میکروبی ناشی از ویروس است." تحقیقات دریای عمیق بخش اول: مقالات تحقیقاتی اقیانوس شناسی . 52 (8): 1515-1527. Bibcode :2005DSRI...52.1515O. doi :10.1016/j.dsr.2005.04.002. ISSN  0967-0637.
  46. ↑ Widder، EA (07-05-2010). "بیولومینسانس در اقیانوس: منشأ تنوع بیولوژیکی، شیمیایی و اکولوژیکی". علم . 328 (5979): 704-708. Bibcode :2010Sci...328..704W. doi :10.1126/science.1174269. ISSN  0036-8075. PMID  20448176. S2CID  2375135.
  47. ^ فرانک، تامارا ام. جانسن، سونکه؛ کرونین، توماس دبلیو (2012-10-01). "نور و دید در اعماق دریا بنتوس: II. دید در سخت پوستان اعماق دریا". مجله زیست شناسی تجربی . 215 (19): 3344-3353. doi : 10.1242/jeb.072033 . hdl : 11603/13394 . ISSN  1477-9145. PMID  22956247. S2CID  13524696.
  48. ^ اب گودی، ای جی. تورلی، کارول ام. (1990-06-19). "پاسخ های موجودات اعماق دریا به ورودی مواد آلی به کف اقیانوس: بررسی". معاملات فلسفی انجمن سلطنتی لندن. سری الف، علوم ریاضی و فیزیک . 331 (1616): 119-138. Bibcode :1990RSPTA.331..119G. doi :10.1098/rsta.1990.0060. ISSN  0080-4614. S2CID  122884530.
  49. ↑ ساتون، تی تی (دسامبر ۲۰۱۳). "بوم شناسی عمودی اقیانوس پلاژیک: الگوهای کلاسیک و دیدگاه های جدید". مجله زیست شناسی ماهی . 83 (6): 1508-1527. doi :10.1111/jfb.12263. ISSN  0022-1112. PMID  24298949.
  50. ^ آب کاروتودت، استاین؛ روستاد، آندرس؛ کریستینسن، اسونجا؛ Klevjer, Thor A. (ژوئن 2020). "مهاجرت عمودی دیل و رفتار فردی نکتون در فراسوی منطقه گرگ و میش اقیانوس". تحقیقات دریای عمیق بخش اول: مقالات تحقیقاتی اقیانوس شناسی . 160 : 103280. Bibcode :2020DSRI..16003280K. doi :10.1016/j.dsr.2020.103280. hdl : 10754/662508 . ISSN  0967-0637. S2CID  216470635.
  51. ^ آب اوچوا، خوزه؛ ماسکه، اچ. شینباومک، جی. Candela, J. (2013-06-14). "چرخه‌های مهاجرت عمودی دیل و قمری که تا عمق کمتر از 1000 متر در اقیانوس گسترش می‌یابد و اتصال عمودی جمعیت‌های لایه‌های عمقی". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 58 (4): 1207-1214. Bibcode :2013LimOc..58.1207O. doi : 10.4319/lo.2013.58.4.1207 . ISSN  0024-3590. S2CID  83993399.
  52. ^ آب مارش، لی؛ کوپلی، جاناتان تی. Huvenne، Veerle AI؛ تایلر، پل آ. تاسیسات Isis ROV (01-08-2013). "دریافت تصویر بزرگتر: استفاده از فیلمبرداری دقیق از وسیله نقلیه از راه دور (ROV) برای به دست آوردن تصاویر موزاییکی با وضوح بالا از دریچه های گرمابی تازه کشف شده در اقیانوس جنوبی". بخش دوم تحقیقات دریای عمیق: مطالعات موضوعی در اقیانوس شناسی . فرآیندهای تنوع زیستی و تاریخچه حیات در اعماق دریا. 92 : 124-135. Bibcode :2013DSRII..92..124M. doi :10.1016/j.dsr2.2013.02.007. ISSN  0967-0645.
  53. ^ مکریدی، پیتر اول. مک لین، دایان ال. تامسون، پل جی. پارتریج، جولیان سی. جونز، دانیل OB; گیتس، اندرو آر. بنفیلد، مارک سی. کولین، شان پی. بوث، دیوید جی. اسمیت، لوک ال. تکرا، اریکا؛ اسکروپتا، دانیل؛ هورتون، تامی؛ پاتیاراتچی، چاریتا؛ باند، تاد (2018-09-01). "چشم در دریا: باز کردن اسرار اقیانوس با استفاده از وسایل نقلیه صنعتی و از راه دور (ROV)" (PDF) . علم کل محیط زیست . 634 : 1077-1091. Bibcode :2018ScTEn.634.1077M. doi :10.1016/j.scitotenv.2018.04.049. ISSN  0048-9697. PMID  29660864. S2CID  4955364.
  54. ^ بلینگهام، جیمز جی. راجان، کانا (2007-11-16). "رباتیک در محیط های دور و خصمانه". علم . 318 (5853): 1098-1102. Bibcode :2007Sci...318.1098B. doi :10.1126/science.1146230. ISSN  0036-8075. PMID  18006738. S2CID  38842741.
  55. ^ مک لین، دایان ال. پارسونز، مایلز جی جی. گیتس، اندرو آر. بنفیلد، مارک سی. باند، تاد؛ بوث، دیوید جی. بانس، مایکل؛ فاولر، اشلی ام. هاروی، یوان اس. مکریدی، پیتر اول. پاتیاراتچی، چاریتا بی. روس، سالی؛ پارتریج، جولیان سی. تامسون، پل جی. تاد، ویکتوریا ال جی (2020). "افزایش ارزش علمی وسایل نقلیه از راه دور صنعتی (ROV) در اقیانوس های ما". مرزها در علوم دریایی 7 . doi : 10.3389/fmars.2020.00220 . hdl : 10536/DRO/DU:30137212 . ISSN  2296-7745.
  56. ↑ "ROV چیست؟: حقایق اکتشاف اقیانوس: دفتر اکتشاف و تحقیقات اقیانوس NOAA". oceanexplorer.noaa.gov . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  57. ^ وین، راسل بی. Huvenne، Veerle AI؛ لو باس، تیموتی پی. مورتون، براملی جی. کانلی، داگلاس پی. بت، برایان جی. رول، هنری ا. موریس، کرستی جی. پیکال، جفری؛ پارسونز، دانیل آر. سامنر، استر جی. داربی، استیون ای. دورل، رابرت ام. هانت، جیمز ای. (2014-06-01). "وسایل نقلیه زیر آب خودکار (AUV): سهم گذشته، حال و آینده آنها در پیشرفت علوم زمین دریایی". زمین شناسی دریایی . ویژه نامه پنجاهمین سالگرد. 352 : 451-468. Bibcode :2014MGeol.352..451W. doi : 10.1016/j.margeo.2014.03.012 . ISSN  0025-3227.
  58. ↑ «اندازه‌گیری‌ها در حمایت از تلاش‌های واکنشی حادثه Deepwater Horizon». spie.org ​بازیابی شده در 2022-12-01 .
  59. ^ "پروژه SERPENT | پروژه SERPENT". serpentproject.com . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  60. ↑ "منطقه گرگ و میش اقیانوس: موسسه اقیانوس شناسی وودز هول". twilightzone.whoi.edu . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  61. ↑ وزارت بازرگانی ایالات متحده، اداره ملی اقیانوسی و جوی. "جستجوی عمیق: اکتشاف عمیق دریا برای پیشبرد تحقیقات در مورد زیستگاه های مرجانی/دره ای/سردسیری: دفتر اکتشاف و تحقیقات اقیانوسی NOAA". oceanexplorer.noaa.gov . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  62. ↑ «تصاویر زیستی با وضوح کم - کنسرسیوم DEEPEND». restore.deependconsortium.org . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  63. ↑ «AUV Sentry». تاسیسات غوطه وری ملی بازیابی شده در 2022-12-01 .
  64. ↑ «ROV Jason». تاسیسات غوطه وری ملی بازیابی شده در 2022-12-01 .
  65. ↑ "Autosub Long Range - AUVAC". AUVAC: تقویت جامعه AUV . بازیابی شده در 2022-12-01 .
  66. ^ ab Sweetman، Andrew K.; تربر، اندرو آر. اسمیت، کریگ آر. لوین، لیزا ای. مورا، کامیلو؛ وی، چیه-لین؛ گودی، اندرو جی. جونز، دانیل OB; رکس، مایکل؛ یاسوهارا، موریاکی; اینگلز، جرون؛ رول، هنری ا. فریدر، کریستینا آ. دانوارو، روبرتو؛ وورزبرگ، لورا (2017-01-01). دمینگ، جودی دبلیو. تامسن، لورنز (ویرایش‌ها). "اثرات عمده تغییرات آب و هوایی بر اکوسیستم های اعماق دریا". عنصر: علم آنتروپوسن . 5 : 4. doi : 10.1525/elementa.203 . hdl : 10722/241753 . ISSN  2325-1026. S2CID  133518883.

لینک های خارجی