stringtranslate.com

گورخر

گورخرها ( US : / ˈ z b r ə z / , UK : / ˈ z ɛ b r ə z , ˈ z -/ ) [2] (زیرجنس Hippotigris ) اسب های آفریقایی با کت های راه راه مشخص سیاه و سفید هستند. . سه گونه زنده وجود دارد : گورخر Grévy ( Equus grevyiگورخر دشتی ( E. quagga ) و گورخر کوهی ( E. zebra ). گورخرها از جنس Equus با اسب ها و الاغ ها مشترک هستند که این سه گروه تنها اعضای زنده خانواده Equidae هستند . راه راه های گورخر در الگوهای مختلفی وجود دارد که برای هر فردی منحصر به فرد است. چندین نظریه برای عملکرد این الگوها ارائه شده است که اکثر شواهد از آنها به عنوان یک عامل بازدارنده برای گاز گرفتن مگس ها حمایت می کنند. گورخرها در شرق و جنوب آفریقا زندگی می کنند و می توانند در زیستگاه های مختلفی مانند ساواناها ، علفزارها ، جنگل ها، بوته زارها و مناطق کوهستانی یافت شوند.

گورخرها عمدتاً چرنده هستند و می توانند با پوشش گیاهی با کیفیت پایین تر زندگی کنند. آنها عمدتاً توسط شیرهای آفریقایی شکار می شوند و معمولاً در صورت تهدید فرار می کنند، اما گاز می گیرند و لگد هم می زنند. گونه های گورخر در رفتار اجتماعی متفاوت هستند ، به طوری که گورخرهای دشتی و کوهستانی در حرمسراهای پایدار متشکل از یک نر یا اسب نر بالغ ، چندین ماده بالغ یا مادیان ، و بچه یا کره آنها زندگی می کنند . در حالی که گورخر Grévy به تنهایی یا در گله های آزادانه زندگی می کند. در گونه‌های حرم‌دار، ماده‌های بالغ تنها با اسب نر حرمسرا جفت می‌شوند، در حالی که گورخرهای نر گروی سرزمین‌هایی را ایجاد می‌کنند که ماده‌ها را به خود جذب می‌کنند و گونه‌ها بی‌بند و بار هستند . گورخرها با صداها، حالت های بدن و حالات صورت مختلف ارتباط برقرار می کنند. نظافت اجتماعی پیوندهای اجتماعی را در دشت ها و گورخرهای کوهستانی تقویت می کند.

راه راه های خیره کننده گورخرها آن ها را در میان قابل تشخیص ترین پستانداران قرار می دهد. آنها در هنر و داستان در آفریقا و فراتر از آن برجسته شده اند. از نظر تاریخی، آنها بسیار مورد توجه جمع‌آوران حیوانات عجیب و غریب بوده‌اند، اما برخلاف اسب‌ها و الاغ‌ها ، گورخرها هرگز به طور کامل اهلی نشده‌اند . اتحادیه بین المللی حفاظت از طبیعت (IUCN) گورخر Grévy را در معرض خطر انقراض ، گورخر کوهستانی را آسیب پذیر و گورخر دشتی را در فهرست تقریباً در معرض خطر قرار داده است . کواگا ( E. quagga quagga ) ، نوعی گورخر دشتی، در قرن نوزدهم به انقراض کشیده شد. با این وجود، گورخرها را می توان در مناطق حفاظت شده متعددی یافت.

ریشه شناسی

نام انگلیسی "zebra" از ایتالیایی ، اسپانیایی یا پرتغالی گرفته شده است . [3] [4] ریشه آن ممکن است در لاتین equiferus ، به معنای "اسب وحشی" باشد. به نظر می‌رسد که Equiferus به زبان پرتغالی به‌عنوان zebro یا zebro وارد شده است ، که در اصل برای اسب‌های افسانه‌ای در حیات وحش شبه جزیره ایبری در قرون وسطی استفاده می‌شد. در سال 1591، فیلیپو پیگافتا ، کاشف ایتالیایی ، استفاده از "گورخر" را برای اشاره به حیوانات آفریقایی توسط بازدیدکنندگان پرتغالی قاره ثبت کرد. [5] در زمان های قدیم، گورخر توسط یونانی ها و رومی ها hippotigris ("ببر اسب") نامیده می شد . [5] [6]

کلمه گورخر به طور سنتی با یک مصوت اولیه بلند تلفظ می شد، اما در طول قرن بیستم تلفظ با مصوت اولیه کوتاه در انگلیسی بریتانیایی عادی شد . [7] تلفظ با یک مصوت اولیه طولانی در انگلیسی آمریکایی استاندارد باقی می ماند . [8]

طبقه بندی

گورخرها به همراه اسب ها و الاغ ها در جنس Equus (معروف به اسب ها) طبقه بندی می شوند . این سه گروه تنها اعضای زنده خانواده Equidae هستند . [9] گورخر دشتی و گورخر کوهستانی به طور سنتی در زیرجنس Hippotigris (CH اسمیت، 1841) قرار می گرفتند، برخلاف گورخر Grévy که تنها گونه زیرجنس Dolichohippus در نظر گرفته می شد (هلر، 1912). [10] [11] [12] گرووز و بل (2004) هر سه گونه را در زیرجنس Hippotigris قرار دادند . [13] یک مطالعه فیلوژنتیک در سال 2013 نشان داد که گورخر دشتی بیشتر از گورخرهای کوهستانی به گورخرهای گریوی مرتبط است. [14] کواگا منقرض شده در ابتدا به عنوان یک گونه متمایز طبقه بندی می شد. [15] مطالعات ژنتیکی بعدی آن را به عنوان گونه مشابه گورخر دشتی، یا یک زیرگونه یا فقط جنوبی ترین جمعیت قرار داده است. [16] [17] شواهد مولکولی گورخرها را به عنوان دودمان تک‌فیلتیک پشتیبانی می‌کنند . [14] [18] [19]

Equus در آمریکای شمالی منشأ گرفته است و توالی یابی مستقیم پالئوژنومیک استخوان متاپودیال اسب پلیستوسن میانی 700000 ساله از کانادا حاکی از تاریخ 4.07 میلیون سال پیش (mya) برای جدیدترین جد مشترک اسب ها در محدوده 4.0 تا 4.5 است. mya [20] اسب‌ها در این زمان از الاغ‌ها و گورخرها جدا شدند و اسب‌ها در حدود 2.1 تا 3.4 میلی‌متر اوراسیا و آفریقا را مستعمره کردند. گورخرها و الاغ ها نزدیک به 2 میلی متر از یکدیگر جدا شدند. گورخر کوهی از گونه های دیگر حدود 1.6 میلی متر و دشت ها و گورخر Grévy 1.4 میلی متر جدا شدند. [21]

یک مطالعه DNA میتوکندریایی در سال 2017، Equus ovodovi اوراسیا و زیرجنس Sussemionus را به گورخرها نزدیک تر از الاغ ها نشان داد. [22] با این حال، مطالعات دیگر با این قرارگیری مخالفت کردند و دودمان Sussemionus را در گروه گورخر + الاغ یافتند، اما نشان دادند که دودمان Sussemionus ممکن است جریان ژنی را از گورخرها دریافت کرده باشد. [23]

عکس مادیان کواگا
مادیان کواگا در باغ وحش لندن، 1870، تنها نمونه زنده عکس گرفته شده. این حیوان در طول تاریخ به عنوان گونه ای جداگانه در نظر گرفته می شد، اما اکنون به عنوان زیرگونه یا جمعیت گورخر دشتی در نظر گرفته می شود.

کلادوگرام Equus زیر بر اساس Vilstrup و همکاران (2013) و Jónsson و همکاران (2014) است: [14] [21]

گونه های موجود

سابقه فسیلی

جمجمه فسیلی Equus mauritanicu
جمجمه فسیلی Equus mauritanicus

علاوه بر این سه گونه زنده، برخی از گورخرهای فسیلی و خویشاوندان نیز شناسایی شده اند. Equus koobiforensis یک اسب اولیه پایه تا گورخر است که در سازند شونگورا ، اتیوپی و دره اولدووای ، تانزانیا یافت می‌شود و قدمت آن به حدود 2.3 میلیون میلیا می‌رسد. [36] E. oldowayensis از بقایایی در دره Olduvai شناسایی شده است که قدمت آن به 1.8 میلیون متر می رسد. [37] جمجمه های فسیلی E. mauritanicus از الجزایر که قدمت آنها به حدود 1 میلیا می رسد، به نظر می رسد قرابت هایی با گورخر دشتی نشان می دهد. [38] [39] E. capensis ، معروف به کیپ گورخر، در حدود 2 میلیا ظاهر شد و در سراسر جنوب و شرق آفریقا زندگی می کرد. [1] [37] اسب های غیر آفریقایی که ممکن است پایه تا گورخر بوده اند عبارتند از E. sansaniensis اوراسیا (حدود 2.5 میلی متر) و E. namadicus (حدود 2.5 میلی متر) و E. sivalensis (حدود 2.0 میلی متر) از شبه قاره هند. . [36]

هیبریداسیون

هیبریدهای بارور در طبیعت بین دشت و گورخر Grévy گزارش شده است. [40] هیبریداسیون بین دشت ها و گورخرهای کوهستانی نیز ثبت شده است، اگرچه این احتمال وجود دارد که به دلیل تفاوت در تعداد کروموزوم ها بین این دو گونه، نابارور باشند. [41] گورخرهای اسیر با اسب و الاغ پرورش داده شده اند . اینها به عنوان زبروئید شناخته می شوند . زورسه تلاقی بین گورخر و اسب است. یک zonkey، بین یک گورخر و یک الاغ; و یک زونی، بین یک گورخر و یک اسب . زبروئیدها اغلب عقیم با کوتولگی متولد می شوند . [42]

خصوصیات

اسکلت نصب شده جمجمه گورخری گروی، اسکلت کامل، جلوی پای چپ، جلوی پای چپ
اسکلت گورخر گروی در موزه دولتی تاریخ طبیعی کارلسروهه

مانند همه اسب‌های وحشی، گورخرها بدن‌های سینه‌ای با دم پر، صورت‌های کشیده و گردن‌های بلند با یال‌های بلند و راست دارند . پاهای نازک آنها هر کدام توسط یک انگشت بیل مانند پوشیده شده در یک سم سخت حمایت می شود . دندان آنها برای چرا مناسب است . آنها دندانهای ثنایای بزرگی دارند که تیغه های چمن و دندان های آسیاب خشن و پرمولرها را می بندد که به خوبی برای آسیاب کردن مناسب هستند. نرها نیش های بیل مانندی دارند که می تواند به عنوان سلاح در جنگ استفاده شود. چشمان گورخرها در کناره ها و دورتر از سر است که به آنها اجازه می دهد هنگام تغذیه به علف های بلند نگاه کنند. گوش های نسبتا بلند و ایستاده آنها متحرک است و می تواند منبع صدا را پیدا کند. [9] [29] [35]

بر خلاف اسب ها، گورخرها و الاغ ها فقط در پاهای جلویی خود دارای پینه های شاه بلوطی هستند . برخلاف سایر اسب های زنده، گورخرها پاهای جلویی بلندتری نسبت به پاهای عقب دارند. [35] ویژگی‌های تشخیصی جمجمه گورخر عبارتند از: اندازه نسبتاً کوچک آن با طرح کلی پشتی مستقیم، حفره‌های بیرون زده چشم، منبر باریک‌تر، میله خلفی کمتر برجسته ، جدا شدن متاکونید و متاستایلید دندان توسط کانال V شکل و گرد. دیوار مینا . [43]

راه راه

تصویری که سه گونه زنده گورخر را نشان می دهد
تصویر مقایسه ای از گونه های زنده گورخر

گورخرها به راحتی با الگوهای راه راه سیاه و سفید پررنگشان شناسایی می شوند. به نظر می رسد کت سفید با راه راه های سیاه است، همانطور که شکم و پاها در حالت بدون راه راه نشان می دهند، اما پوست سیاه است . [44] [45] [46] جوان یا کره کره با کتهای قهوه ای و سفید متولد می شوند و قهوه ای با افزایش سن تیره می شود. [28] [25] یک خط پشتی به عنوان ستون فقرات برای نوارهای عمودی در امتداد دو طرف، از سر تا کفل عمل می کند. روی پوزه به سمت سوراخ های بینی منحنی می شوند، در حالی که نوارهای بالای پاهای جلویی به دو شاخه تقسیم می شوند. در قسمت پشتی، آنها به الگوهای گونه ای خاص تبدیل می شوند. نوارهای روی پاها، گوش ها و دم جدا و افقی هستند. [44]

الگوهای راه راه منحصر به فرد و قابل وراثت است. [47] در طول رشد جنینی ، نوارها در هشت ماهگی ظاهر می‌شوند، اما الگوها ممکن است در سه تا پنج هفته مشخص شوند. برای هر گونه یک نقطه در رشد جنینی وجود دارد که در آن نوارها عمود بر خط پشتی هستند و 0.4 میلی متر (0.016 اینچ) از هم فاصله دارند. با این حال، این اتفاق در سه هفته توسعه برای گورخر دشتی، چهار هفته برای گورخر کوهستانی و پنج هفته برای گورخر Grévy رخ می دهد. تصور می‌شود که تفاوت در زمان‌بندی عامل تفاوت در الگوهای راه راه گونه‌های مختلف است. [44]

ناهنجاری های مختلفی از الگوها در گورخرهای دشتی ثبت شده است. در گورخرهای " ملانیستی "، نوارهای تیره به شدت روی نیم تنه متمرکز هستند اما پاها سفیدتر هستند. افراد "خالدار" نوارهای سیاهی را در اطراف ناحیه پشتی شکسته اند. [48] ​​حتی شکل‌هایی با لکه‌های سفید روی پس‌زمینه‌های تیره نیز وجود داشته است . [49] ناهنجاری های نواری با همخونی مرتبط است . [48] ​​گورخرهای آلبینو در جنگل‌های کوه کنیا ثبت شده‌اند که نوارهای تیره آن بلوند است. [50] کواگا نوارهای قهوه‌ای و سفید روی سر و گردن، قسمت‌های بالایی قهوه‌ای و شکم، دم و پاهای سفید داشت. [51]

تابع

عملکرد خطوط راه راه در گورخرها حداقل از قرن نوزدهم در میان زیست شناسان مورد بحث قرار گرفته است. [52] فرضیه های رایج عبارتند از:

عکس نزدیک از راه راه های گورخر کوهی
نمای نزدیک از راه راه های گورخر کوهی
مقایسه الگوهای پرواز مگس اسب در اسب و گورخر
مقایسه الگوهای پرواز و تماس/ فرود مگس اسب در اطراف اسب های اهلی (ac) و گورخرهای دشتی (df). [69]

رفتار و بوم شناسی

حمام گرد و غبار گورخر کوهی
حمام گرد و غبار گورخر کوهی در نامیبیا

گورخرها ممکن است در فصل خشک سفر کنند یا به مناطق مرطوب تر مهاجرت کنند . [28] [29] گورخرهای دشتی ثبت شده اند که 500 کیلومتر (310 مایل) بین نامیبیا و بوتسوانا سفر می کنند، طولانی ترین مهاجرت زمینی پستانداران در آفریقا. [81] در هنگام مهاجرت، به نظر می رسد که آنها به خاطره ای از مکان هایی که شرایط جستجوی علوفه در آنها بهترین بود تکیه می کنند و ممکن است شرایط را ماه ها پس از ورودشان پیش بینی کنند. [82] گورخرهای دشتی نسبت به سایر گونه ها بیشتر به آب وابسته هستند و در محیط های مرطوب زندگی می کنند . آنها معمولاً در فاصله 10 تا 12 کیلومتری (6.2 تا 7.5 مایلی) از منبع آب یافت می شوند. [28] [29] [31] گورخرهای Grévy می توانند تقریباً یک هفته بدون آب زنده بمانند، اما در صورت فرصت هر روز آن را می نوشند و بدن آنها آب را بهتر از گاو حفظ می کند. [83] [25] گورخرهای کوهستانی را می توان در ارتفاعات تا 2000 متر (6600 فوت) یافت. [84] گورخرها هفت ساعت در روز می خوابند، در روز ایستاده و در طول شب دراز می کشند. آنها مرتباً از اشیاء مختلف به عنوان پایه مالش استفاده می کنند و روی زمین می غلتند . [29]

گورخرهای دشتی در حال نوشیدن در رودخانه
گورخرهای دشتی در دلتای اوکاوانگو ، بوتسوانا

رژیم غذایی گورخرها عمدتاً علف‌ها و جگرها است ، اما آنها به‌طور فرصت‌طلبانه پوست ، برگ‌ها، جوانه‌ها، میوه‌ها و ریشه‌ها را مصرف می‌کنند. در مقایسه با نشخوارکنندگان ، گورخرها دارای سیستم گوارشی ساده تر و کارآمدتر هستند. با این وجود، آنها می توانند با پوشش گیاهی با کیفیت پایین تر زندگی کنند. گورخرها بسته به در دسترس بودن پوشش گیاهی ممکن است 60 تا 80 درصد از زمان خود را صرف تغذیه کنند. [9] [29] گورخر دشتی یک چرنده پیشگام است که تاج چمن فوقانی و کم مغذی را دره می کند و راه را برای چرندگان تخصصی تر آماده می کند که به علف های کوتاه تر و مغذی زیر وابسته هستند. [85]

گورخرها عمدتاً توسط شیرها شکار می شوند. پلنگ ، یوزپلنگ ، کفتار خالدار ، کفتار قهوه ای و سگ وحشی خطر کمتری برای بزرگسالان دارند. [86] گاز گرفتن و لگد زدن تاکتیک های دفاعی گورخر است. هنگامی که توسط شیرها تهدید می شود، گورخرها فرار می کنند و زمانی که گرفتار می شوند به ندرت در مبارزه با گربه های بزرگ موثر هستند. [87] در یک مطالعه، حداکثر سرعت یک گورخر 50 کیلومتر در ساعت (31 مایل در ساعت) بود در حالی که سرعت یک شیر 74 کیلومتر در ساعت (46 مایل در ساعت) اندازه‌گیری شد. گورخرها تنها با سرعت از شیرها فرار نمی کنند، بلکه با چرخش به پهلو، مخصوصاً زمانی که گربه نزدیک به پشت است، از شیرها فرار می کند. [88] با شکارچیان کوچک‌تر مانند کفتارها و سگ‌ها، گورخرها ممکن است تهاجمی‌تر عمل کنند، به‌ویژه برای دفاع از بچه‌هایشان. [89]

رفتار اجتماعی

گروهی از شش گورخر دشتی
گروه گورخر دشتی

گونه های گورخر دارای دو ساختار اجتماعی اساسی هستند. گورخرهای دشتی و کوهستانی در گروه های خانوادگی ثابت و بسته یا حرمسراهای متشکل از یک اسب نر ، چند مادیان و فرزندان آنها زندگی می کنند. این گروه ها محدوده خانه های خاص خود را دارند که همپوشانی دارند و تمایل به کوچ نشینی دارند. اسب نرها حرمسراهای خود را با به خدمت گرفتن مادیان های جوان از حرمسراهای تولد (تولد) خود تشکیل می دهند. ثبات گروه حتی زمانی که اسب نر خانواده آواره می شود، باقی می ماند. گروه‌های گورخر دشتی در گله‌های بزرگی جمع می‌شوند و ممکن است زیرگروه‌های موقتاً پایداری را در یک گله ایجاد کنند که به افراد اجازه می‌دهد با افراد خارج از گروه خود تعامل داشته باشند. ماده ها در حرمسراها می توانند زمان بیشتری را صرف تغذیه کنند و از آنها و بچه هایشان محافظت کنند. ماده‌ها سلسله‌مراتب سلطه‌ای خطی دارند و زن‌های رده بالای آن‌هایی هستند که بیشترین عمر را در گروه داشته‌اند. در حین سفر، مسلط ترین ماده ها و فرزندان آن ها گروه را رهبری می کنند و پس از آن غالب ترین ها قرار دارند. نریان خانواده از پشت سر می گذرد. جوانان از هر دو جنس گروه های زایمان خود را با بلوغ ترک می کنند. ماده ها معمولاً توسط نرهای خارجی گله می شوند تا بخشی از حرمسراهای آنها شوند. [9] [29] [90]

در گورخرهای گروی خشک‌تر، افراد بالغ انجمن‌های مایع بیشتری دارند و نرهای بالغ مناطق بزرگی را ایجاد می‌کنند که با توده‌های سرگین مشخص شده‌اند و با ماده‌هایی که وارد آن‌ها می‌شوند جفت می‌شوند. [29] [9] مناطق چرا و شرب معمولاً در این محیط‌ها از هم جدا می‌شوند و مسلط‌ترین نرها مناطقی را در نزدیکی چاله‌های آبی ایجاد می‌کنند که ماده‌ها را با کره‌های وابسته و کسانی که صرفاً نوشیدنی می‌خواهند جذب می‌کنند، در حالی که نرهای کمتر مسلط مناطقی را دور از آب کنترل می‌کنند. آب با پوشش گیاهی بیشتر، و فقط مادیان های بدون کره را جذب می کند. [91] مادیان ها ممکن است از چندین قلمرو سفر کنند، اما زمانی که جوان می شوند در یکی باقی می مانند. ماندن در یک منطقه، محافظت زن در برابر آزار و اذیت مردان خارجی و همچنین دسترسی به منابع را فراهم می کند. [90] [92]

سه گورخر گروی در حال چرا هستند
گروهی از گورخرهای Grévy در حال چرا هستند

در همه گونه ها، نرهای اضافی در گروه های مجرد جمع می شوند . اینها معمولاً نرهای جوانی هستند که هنوز آماده تأسیس حرمسرا یا قلمرو نیستند. [9] [29] با گورخرهای دشتی، مسن ترین نرها غالب هستند و عضویت در گروه پایدار است. [29] گروه‌های لیسانس معمولاً در مرزهای گله‌ها قرار می‌گیرند و در طول حرکات گروهی، لیسانسه‌ها از پشت یا در امتداد طرفین پیروی می‌کنند. [31] گروه‌های مجرد گورخر کوهستانی همچنین ممکن است شامل زنان جوانی باشد که گروه زایمان خود را زودتر ترک کرده‌اند و همچنین نرهای قدیمی حرمسرا. اسب نر گورخری قلمرو گروی ممکن است اجازه دهد مجردان غیرسرزمینی در قلمرو خود باشند، اما وقتی مادیان در فحلی حضور داشته باشد، نریان سرزمینی، نریان های دیگر را دور نگه می دارد. لیسانسه ها برای نقش های حرمسراهای آینده خود با دعواهای بازی و مراسم احوالپرسی/چالش، که بیشتر فعالیت های آنها را تشکیل می دهد، آماده می شوند. [29]

دعوا بین نرها معمولاً بر سر جفت رخ می دهد و شامل گاز گرفتن و لگد زدن است. در گورخر دشتی، نریان بر سر مادیان هایی که به تازگی بالغ شده اند با یکدیگر می جنگند تا به گروه خود بیاورند و اسب نر خانواده اش با نرهای دیگری که سعی در ربودن او دارند مبارزه می کند. تا زمانی که اسب نر حرمسرا سالم است، معمولاً به چالش کشیده نمی شود. تنها نریان های ناسالم حرمسراهایشان را تصاحب می کنند، و حتی پس از آن، نریان جدید به آرامی تسخیر می شود و به آرامی جابجا می شود. رفتار آگونیستی بین گورخرهای نر گروی در مرز قلمرو آنها رخ می دهد. [29]

ارتباط

یک جفت گورخر دشتی رو به روی هم و سرها را روی بدن دیگران می مالند
گورخرهای دشتی که به طور متقابل نظافت می کنند

گورخرها تعدادی صدا و صدا تولید می کنند. گورخر دشتی صدای تماسی متمایز و پارسی دارد که به صورت "آها ، آها ، آها ، آها " یا "کواها، کاوها، ها، ها، ها" شنیده می شود. [28] [29] گورخر کوهی ممکن است صدای مشابهی تولید کند در حالی که صدای گورخر گریوی به عنوان "چیزی شبیه غرغر اسب آبی همراه با خس خس خس" توصیف شده است. خروپف بلند و "نفس زدن" خشن در گورخرها هشدار دهنده است. جیغ زدن معمولاً هنگام درد ایجاد می شود، اما در تعاملات دوستانه نیز شنیده می شود. گورخرها همچنین با نمایشگرهای بصری ارتباط برقرار می‌کنند و انعطاف‌پذیری لب‌های آن‌ها به آن‌ها اجازه می‌دهد تا حالت‌های پیچیده‌ای در صورت ایجاد کنند. نمایشگرهای بصری نیز از وضعیت سر، گوش و دم تشکیل شده است. یک گورخر ممکن است با انداختن گوش هایش به عقب و شلاق زدن دم خود، نشانه ای از قصد لگد زدن باشد. گوش های صاف، دندان های برهنه و تکان دادن سر ممکن است به عنوان حرکات تهدید آمیز توسط اسب نر استفاده شود. [29]

افراد ممکن است با مالش و بو کردن به یکدیگر سلام کنند و سپس گونه های خود را متقابلا بمالند و در امتداد بدن خود به سمت اندام تناسلی یکدیگر حرکت کنند تا بو بکشند. سپس ممکن است شانه های خود را روی یکدیگر نوازش کنند و سر خود را روی یکدیگر بگذارند. این احوالپرسی معمولاً بین نرهای حرمسرا یا سرزمینی یا در میان مردان مجردی که در حال بازی هستند رخ می دهد. [29] گورخرهای دشتی و کوهستانی پیوندهای اجتماعی خود را با نظافت تقویت می کنند . اعضای حرمسرا در امتداد گردن، شانه و پشت با دندان ها و لب های خود نیش می زنند و چنگک می زنند. نظافت معمولاً بین مادر و کره اسب ها و بین اسب نر و مادیان انجام می شود. نظافت رتبه اجتماعی را ایجاد می کند و رفتار پرخاشگرانه را کاهش می دهد، [29] [93] اگرچه گورخرهای گریوی معمولاً نظافت اجتماعی را انجام نمی دهند. [25]

تولید مثل و فرزندپروری

جفت گیری یک جفت گورخر Grévy
جفت گیری گورخرهای اسیر گروی

در میان گورخرهای دشتی و کوهستانی، ماده های بالغ فقط با اسب نر حرمسرا خود جفت گیری می کنند، در حالی که در گورخرهای گریوی، جفت گیری بی وقفه تر است و نرها بیضه های بزرگتری برای رقابت اسپرم دارند . [91] [94] گورخرهای ماده دارای چرخه فحلی پنج تا ده روزه هستند. علائم جسمی شامل لابیای متورم و برآمده (از داخل به بیرون) و جریان های فراوان ادرار و مخاط است. با رسیدن به اوج فحلی، مادیان ها پاهای خود را باز می کنند، دم خود را بلند می کنند و در حضور نر دهان خود را باز می کنند. نرها وضعیت تولیدمثلی ماده را با لب‌های پیچ‌دار و دندان‌های برهنه ارزیابی می‌کنند ( پاسخ گوشت‌دار ) و ماده‌ها با پشت سر هم جفت‌گیری را درخواست می‌کنند. حاملگی معمولاً حدود یک سال است. چند روز تا یک ماه بعد، مادیان ها می توانند به فحلی بازگردند. [29] در گونه‌های حرم‌دار، فحلی در یک ماده با افزایش سن برای نرهای خارجی کمتر قابل توجه می‌شود، بنابراین رقابت برای ماده‌های مسن‌تر عملاً وجود ندارد. [28]

گورخر کوهی در حال شیر دادن کره اسب
گورخر کوهی در حال شیر دادن کره اسب

معمولاً یک کره تک متولد می شود که می تواند در عرض یک ساعت از تولد بدود. [9] یک گورخر تازه متولد شده هر چیزی را که حرکت می کند دنبال می کند، بنابراین مادران تازه متولد شده از نزدیک شدن مادیان های دیگر به کره کره خود جلوگیری می کنند زیرا آنها با الگوی راه راه، بو و صدای مادر آشنا می شوند. [25] کره کره ها در چند هفتگی شروع به چرا می کنند، اما ممکن است به مدت هشت تا سیزده ماه به شیردهی ادامه دهند. [۹] گورخرهای گروی که در یک محیط خشک زندگی می‌کنند، فواصل شیردهی طولانی‌تری دارند و جوان‌ها فقط سه ماه پس از تولد شروع به نوشیدن آب می‌کنند. [95]

در گورخرهای دشتی و کوهستانی، کره کره ها بیشتر توسط مادرانشان نگهداری می شود، اما در صورت تهدید کفتارها و سگ های شکارچی، کل گروه برای محافظت از همه بچه ها با هم همکاری می کنند. این گروه با کره کره ها در مرکز یک جبهه محافظ تشکیل می دهند و اسب نر به سمت شکارچیانی که خیلی نزدیک می شوند هجوم می آورد. [29] در گورخرهای گریوی، وقتی مادرانشان برای آب می روند ، جوان در « مهدکودک » می مانند. این گروه ها توسط مردان سرزمینی تمایل دارند. [95] یک اسب نر ممکن است از کره اسب در قلمرو خود مراقبت کند تا مطمئن شود که مادر بماند، اگرچه ممکن است او نباشد. [90] در مقابل، نریان گورخر دشتی معمولاً نسبت به کره‌هایی که مال آنها نیستند، تحمل نمی‌کنند و ممکن است از طریق خشونت به مادیان باردار اقدام به کشتن نوزاد و جنین‌کشی کنند. [96]

روابط انسانی

اهمیت فرهنگی

هنر صخره ای سان که گورخر را به تصویر می کشد
هنر صخره ای سان که گورخر را به تصویر می کشد

گورخرها با راه راه های سیاه و سفید متمایز خود، یکی از قابل تشخیص ترین پستانداران هستند. آنها با زیبایی و ظرافت مرتبط بوده اند و طبیعت شناس توماس پنانت در سال 1781 آنها را به عنوان "زیباترین چهارپا" توصیف کرد. گورخرها در عکاسی محبوب بوده اند و برخی از عکاسان حیات وحش آنها را به عنوان فتوژنیک ترین حیوان توصیف می کنند. آنها در داستان های کودکان و هنرهایی با مضمون حیات وحش، مانند نمایش کشتی نوح ، به عناصر اصلی تبدیل شده اند . در کتاب‌های الفبای کودکان ، حیوانات اغلب برای نشان دادن حرف Z استفاده می‌شوند. از الگوهای راه راه گورخر برای نقاشی بدن، لباس، مبلمان و معماری استفاده می شود. [97]

گورخرها برای هزاران سال در هنر و فرهنگ آفریقا برجسته شده اند . آنها در هنر صخره ای در آفریقای جنوبی با قدمت 28000 تا 20000 سال پیش به تصویر کشیده شده اند، هرچند کمتر از گونه های بز کوهی مانند ایلند . این که گورخر چگونه خطوط راه راه خود را به دست آورد موضوع داستان های عامیانه بوده است ، که برخی از آنها شامل سوختن آن توسط آتش است. ضرب المثل ماسایی "مرد بدون فرهنگ مانند گورخر بدون راه راه است" در آفریقا رایج شده است. مردم سن، نوارهای گورخر را با آب، باران و رعد و برق وصل می کردند و ارواح آب با داشتن این نشانه ها تصور می شدند. [98]

تصویر آرم "زبرا راه راه" یک کسب و کار
"Zebra Stripes"، علامت تجاری شرکت منحل شده Glen Raven Cotton Mills

برای مردم شونا ، گورخر یک حیوان توتم است و در یک شعر به عنوان یک "موجودی کم رنگ و درخشان" تجلیل می شود. راه راه های آن نمادی از اتحاد زن و مرد است و در شهر ویران شده زیمبابوه بزرگ ، راه راه های گورخری چیزی را تزئین می کنند که گمان می رود دامبا باشد ، مدرسه ای که قرار است دختران را برای بزرگسالی آماده کند. در زبان شونا ، نام mahuve به معنای "زن / زنان توتم گورخر" است و نامی برای دختران در زیمبابوه است . گورخر دشتی حیوان ملی بوتسوانا است و گورخرها در زمان استعمار و پس از استعمار آفریقا بر روی تمبرها به تصویر کشیده شده اند. برای مردم دیاسپورای آفریقایی ، گورخر نمایانگر سیاست نژادی و هویتی، سیاه و سفید بودن بود. [99]

در فرهنگ های خارج از محدوده خود، گورخر به عنوان جایگزینی عجیب و غریب برای اسب در نظر گرفته شده است. شخصیت کتاب های مصور شینا، ملکه جنگل ، سوار بر گورخر و کاشف اوسا جانسون در حال سوار شدن به آن عکس گرفته شده است. فیلم Racing Stripes یک گورخر اسیر را نشان می دهد که از اسب ها طرد شده و در نهایت توسط یک دختر سرکش سوار می شود. گورخرها به عنوان شخصیت در فیلم های انیمیشنی مانند Khumba ، شیر شاه و فیلم ها و سریال های تلویزیونی ماداگاسکار مانند Zou نشان داده شده اند . [100]

گورخرها سوژه های محبوب هنرمندان انتزاعی ، مدرنیست و سوررئالیست بوده اند . چنین هنری شامل گورخر و چتر نجات کریستوفر وود ، اتاق نقاش لوسیان فروید و کوئینس روی میز آبی و نقاشی های مختلف مری فدن و سیدنی نولان است . ویکتور وازارلی گورخرها را به صورت خطوط سیاه و سفید و به صورت پازل به هم متصل کرده است . فرار گورخر از باغ وحش در حین حمله هوایی توسط کارل ویت بر اساس یک واقعه واقعی از فرار گورخری در هنگام بمباران باغ وحش لندن است و از چهار تابلوی کمیک مانند تشکیل شده است. گورخرها خود را به محصولات و تبلیغات وام داده اند، به ویژه برای لوازم تمیز کردن "Zebra Grate Polish" توسط سازنده بریتانیایی Reckitt and Sons و سازنده قلم ژاپنی Zebra Co., Ltd. [101]

اسارت

پرتره ای از گورخر توسط جورج استابز
گورخر (1763) اثر جورج استابز . پرتره ای از گورخر ملکه شارلوت

گورخرها حداقل از زمان امپراتوری روم در اسارت نگهداری می شدند . در زمان‌های بعد، گورخرهای اسیر اغلب به دلایل دیپلماتیک به سراسر جهان حمل می‌شدند. در سال 1261، سلطان بایبار مصر با آلفونسو دهم کاستیل سفارتی تأسیس کرد و یک گورخر و دیگر حیوانات عجیب و غریب را به عنوان هدیه فرستاد. در سال 1417، یک گورخر توسط سومالی به مردم چین هدیه داده شد و در مقابل امپراتور یونگل به نمایش گذاشته شد . چهارمین امپراتور مغول جهانگیر در سال 1620 یک گورخر از اتیوپی دریافت کرد و استاد منصور نقاشی از آن ساخت. در دهه 1670، یوهانس اول، امپراتور اتیوپی، دو گورخر را به فرماندار هلندی جاکارتا صادر کرد . این حیوانات در نهایت توسط هلندی ها به توکوگاوا شوگونات ژاپن داده شد. [102]

هنگامی که ملکه شارلوت در سال 1762 یک گورخر را به عنوان هدیه عروسی دریافت کرد، این حیوان منبع جذابی برای مردم بریتانیا شد. بسیاری برای دیدن آن در محوطه آن در کاخ باکینگهام جمع شدند . این گورخر به زودی به موضوع طنز و طنز تبدیل شد و از آن به عنوان "الاغ ملکه" یاد می شود و موضوع نقاشی رنگ روغن جورج استابز در سال 1763 بود. گورخر همچنین به دلیل بدخلق بودن و لگد زدن به بازدیدکنندگان شهرت پیدا کرد. [103] در سال 1882، اتیوپی یک گورخر را برای رئیس جمهور فرانسه ژول گریوی فرستاد و گونه ای که به آن تعلق داشت به افتخار او نامگذاری شد. [10]

والتر روچیلد با کالسکه ای که توسط چهار گورخر کشیده شده است
والتر روچیلد با کالسکه گورخر

تلاش برای اهلی کردن گورخرها تا حد زیادی ناموفق بود. این امکان وجود دارد که تحت فشار بسیاری از شکارچیان بزرگ آفریقا، از جمله انسان‌های اولیه، آنها تهاجمی‌تر شده‌اند، بنابراین اهلی‌سازی را دشوارتر می‌کنند. [104] با این حال، گورخرها در طول تاریخ آموزش دیده اند . در رم، گورخرها در طول بازی های آمفی تئاتر که از سلطنت کاراکالا (198 تا 217 پس از میلاد) شروع می شود، ارابه می کشند، ثبت شده است. [105] در اواخر قرن 19، جانورشناس والتر روچیلد، چند گورخر را برای کشیدن کالسکه در انگلستان آموزش داد، که او به کاخ باکینگهام رفت تا نشان دهد که این کار می تواند انجام شود. با این حال، او سوار آنها نشد زیرا می دانست که آنها بسیار کوچک و تهاجمی هستند. [106] در اوایل قرن 20، افسران استعمارگر آلمانی در شرق آفریقا سعی کردند از گورخرها هم برای رانندگی و هم برای سواری استفاده کنند که موفقیت محدودی نصیب آنها شد. [107]

حفاظت

پوست گورخر کوهی
پوست گورخر کوهی

از سال 2016 تا 2019، فهرست قرمز پستانداران IUCN، گورخر Grévy را به عنوان در معرض خطر ، گورخر کوهستانی را به عنوان آسیب پذیر و گورخر دشتی را به عنوان تقریباً در معرض خطر فهرست می کند . جمعیت گورخرهای Grévy کمتر از 2000 فرد بالغ تخمین زده می شود، اما آنها پایدار هستند. گورخرهای کوهستانی نزدیک به 35000 نفر هستند و به نظر می رسد جمعیت آنها در حال افزایش است. تخمین زده می شود که گورخرهای دشتی بین 150000 تا 250000 با روند رو به کاهش جمعیت باشند. مداخله انسان محدوده ها و جمعیت های گورخر را تکه تکه کرده است. گورخرها با شکار پوست و گوشت خود و نابودی زیستگاهشان تهدید می شوند . آنها همچنین با دام ها رقابت می کنند و مسیرهای رفت و آمد آنها توسط حصارها مسدود می شود. [108] [109] [110] جنگ های داخلی در برخی کشورها همچنین باعث کاهش جمعیت گورخرها شده است. [111] در اوایل قرن بیستم، از پوست گورخر برای ساخت فرش و صندلی استفاده می شد. در قرن بیست و یکم، گورخرها ممکن است توسط شکارچیان غنائم گرفته شوند ، زیرا فرش های پوست گورخر بین 1000 تا 2000 دلار فروخته می شوند. شکار غنائم در میان مردم آفریقا نادر بود، اگرچه سان به شکار گورخر برای گوشت معروف بود. [112]

گله ای از گورخرهای گریوی در ذخیره گاه ملی سامبورو
گورخرهای در خطر انقراض گریوی در ذخیره گاه ملی سامبورو

جمعیت کواگا ( E. quagga quagga ) توسط مهاجران اولیه هلندی و بعداً توسط آفریقایی‌ها برای تهیه گوشت یا پوستشان شکار می‌شد . پوست ها به صورت محلی معامله می شدند یا مورد استفاده قرار می گرفتند. کواگا به دلیل محدوده محدودش و به راحتی در گروه های بزرگ پیدا می شد، احتمالاً در معرض انقراض بود. آخرین کواگا وحشی شناخته شده در سال 1878 درگذشت. [113] آخرین کواگا اسیر، یک ماده در باغ وحش Natura Artis Magistra آمستردام ، از 9 مه 1867 تا زمانی که در 12 اوت 1883 درگذشت در آنجا زندگی کرد. [114] گورخر کوه کیپ ، یک زیرگونه گورخر کوهی به دلیل شکار و تخریب زیستگاه تقریباً منقرض شد و در دهه 1950 کمتر از 50 نفر باقی ماندند. حفاظت از پارک های ملی آفریقای جنوبی باعث شد جمعیت تا سال 2010 به 2600 نفر برسد. [115]

گورخرها را می توان در مناطق حفاظت شده متعددی یافت. مناطق مهم برای گورخر Grévy شامل پناهگاه حیات وحش Yabelo و پناهگاه Chelbi در اتیوپی و چشمه‌های بوفالو ، سامبورو و ذخیره‌گاه‌های ملی Shaba در کنیا هستند . [108] گورخر دشتی در پارک ملی سرنگتی در تانزانیا، تساوو و ماسای مارا در کنیا، پارک ملی هوانگ در زیمباوه، پارک ملی اتوشا در نامیبیا و پارک ملی کروگر در آفریقای جنوبی زندگی می‌کند . [110] گورخرهای کوهستانی در پارک ملی کوه گورخر ، پارک ملی کارو و ذخیره‌گاه طبیعی گوگاپ در آفریقای جنوبی و همچنین پارک اتوشا و نامیب-ناوکلوفت در نامیبیا محافظت می‌شوند . [109] [116]

همچنین ببینید

مراجع

  1. ^ اب بادنهورست، اس. اشتاینینگر، سی ام (2019). "اسواد از کوپرز دی، محل فسیلی اولیه پلیستوسن در گوتنگ، آفریقای جنوبی". PeerJ . 7 : e6909. doi : 10.7717/peerj.6909 . PMC  6525595 . PMID  31143541.
  2. ^ ولز، جان سی (2008). دیکشنری تلفظ لانگمن (ویرایش سوم). لانگمن شابک 978-1-4058-8118-0.
  3. «گورخر». دیکشنری ریشه شناسی آنلاین . بازیابی شده در 22 ژوئن 2020 .
  4. «گورخر». واژگان . بایگانی شده از نسخه اصلی در 27 ژوئن 2020 . بازبینی شده در 25 ژوئن 2020 .
  5. ^ آب نورس، کارلوس؛ مونیز، آرتورو مورالس؛ رودریگز، لورا یورنته؛ بنت، ای. اندرو; گیگل، اوا-ماریا (2015). "گورخر ایبری: چه نوع جانوری بود؟" Anthropozoologica . 50 : 21-32. doi : 10.5252/az2015n1a2. S2CID  55004515.
  6. Plumb & Shaw 2018، ص. 54.
  7. ^ ولز، جان (1997). "تلفظ در حال تغییر ما". معاملات انجمن گویش یورکشایر . نوزدهم : 42-48. بایگانی شده از نسخه اصلی در 7 اکتبر 2014 . بازبینی شده در 6 فوریه 2014 .
  8. «گورخر». دیکشنری کمبریج . بازبینی شده در 26 مه 2020 .
  9. ^ abcdefghijkl Rubenstein, DI (2001). "اسب، گورخر و الاغ". در مک دونالد، DW (ویرایش). دایره المعارف پستانداران (ویرایش دوم). انتشارات دانشگاه آکسفورد صص 468-473. شابک 978-0-7607-1969-5.
  10. ^ ab Prothero، DR. Schoch, RM (2003). شاخ، عاج و باله: تکامل پستانداران سم دار. انتشارات دانشگاه جان هاپکینز ص 216-218. شابک 978-0-8018-7135-1.
  11. «Hippotigris». ITIS ​بازیابی شده در 31 اوت 2020 .
  12. «Dolichohippus». ITIS ​بازیابی شده در 31 اوت 2020 .
  13. ^ ab Groves، CP; بل، CH (2004). "تحقیقات جدید در مورد طبقه بندی جنس گورخرها Equus ، زیرجنس Hippotigris ". زیست شناسی پستانداران . 69 (3): 182-196. Bibcode :2004MamBi..69..182G. doi :10.1078/1616-5047-00133.
  14. ^ abc Vilstrup, Julia T.; Seguin-Orlando، A.; استیلر، ام. ژینولهاک، ا. رغوان، م. Nielsen, SCA; و همکاران (2013). "فیلوژنومیک میتوکندریایی اسبهای مدرن و باستانی". PLoS One . 8 (2): e55950. Bibcode : 2013PLoSO...855950V. doi : 10.1371/journal.pone.0055950 . PMC 3577844 . PMID  23437078. 
  15. ^ گرووز، سی. گراب، پی (2011). تاکسونومی ونگولات . انتشارات دانشگاه جان هاپکینز. ص 16. شابک 978-1-4214-0093-8.
  16. ^ هوفریتر، ام. کاکون، آ. فلیشر، RC; گلابرمن، اس. رولند، ن. لئونارد، جی (2005). "از بین رفتن سریع نوارها: تاریخچه تکاملی کواگا منقرض شده". نامه های زیست شناسی . 1 (3): 291-295. doi :10.1098/rsbl.2005.0323. PMC 1617154 . PMID  17148190. 
  17. ^ آب پدرسن، کاسپر-امیل تی. آلبرشتن، آندرس؛ اتر، پل دی. جانسون، اریک آ. اورلاندو، لودویک؛ چیخی، لونس; سیگیسموند، هانس آر. هلر، راسموس (2018). "منشا آفریقای جنوبی و ساختار مرموز در گورخر دشت های بسیار متحرک". اکولوژی و تکامل طبیعت 2 (3): 491-498. Bibcode :2018NatEE...2..491P. doi :10.1038/s41559-017-0453-7. ISSN  2397-334X. PMID  29358610. S2CID  3333849.
  18. فورستن، آن (1992). "جدول زمانی میتوکندری-DNA و تکامل Equus: شواهد مولکولی و دیرینه شناسی" (PDF) . Annales Zoologici Fennici . 28 : 301-309.
  19. ^ رایدر، OA؛ جورج، م. (1986). "تکامل DNA میتوکندری در جنس Equus" (PDF) . زیست شناسی مولکولی و تکامل . 3 (6): 535-546. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040414 . PMID  2832696. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 28 مه 2016 . بازبینی شده در 13 نوامبر 2015 .
  20. ^ اورلاندو، ال. ژینولهاک، ا. ژانگ، جی. فروز، دی. آلبرشتن، آ. استیلر، ام. و همکاران (ژوئیه 2013). "تطبیق مجدد تکامل Equus با استفاده از توالی ژنوم یک اسب پلیستوسن میانی اولیه". طبیعت . 499 (7456): 74-78. Bibcode :2013Natur.499...74O. doi :10.1038/nature12323. PMID  23803765. S2CID  4318227.
  21. ^ آب جانسون، هاکون؛ شوبرت، میکل؛ Seguin-Orlando, Andaine; اورلاندو، لودویک (2014). "گونه‌زایی با جریان ژن در اسب‌ها علیرغم شکل پذیری کروموزومی گسترده". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 111 (52): 18655–18660. Bibcode :2014PNAS..11118655J. doi : 10.1073/pnas.1412627111 . PMC 4284605 . PMID  25453089. 
  22. ^ دروژکووا، آنا اس. ماکونین، الکسی اول. وروبیوا، نادژدا وی. واسیلیف، سرگئی ک. اوودوف، نیکولای دی. شونکوف، میخائیل وی. تریفونوف، ولادیمیر آ. گرافوداتسکی، الکساندر اس. (ژانویه 2017). "ژنوم کامل میتوکندری یک نمونه ovodovi منقرض شده Equus (Sussemionus) از غار Denisova (آلتای، روسیه)". DNA میتوکندری قسمت B. 2 (1): 79-81. doi : 10.1080/23802359.2017.1285209 . ISSN  2380-2359. PMC 7800821 . PMID  33473722. 
  23. ^ کای، داوی؛ زو، سیقی; گونگ، میان؛ ژانگ، نایفان؛ ون، جیا؛ لیانگ، کیائو؛ سان، ویلو؛ شائو، شینیوئه؛ گیو، یاقی; کای، یودونگ؛ ژنگ، ژوکینگ؛ ژانگ، وی؛ هو، سونگمی؛ وانگ، شیائویانگ؛ تیان، او (11 مه 2022). شواهد رادیوکربن و ژنومی برای بقای Equus Sussemionus تا اواخر هولوسن. زندگی الکترونیکی 11 . doi : 10.7554/eLife.73346 . ISSN  2050-084X. PMC 9142152 . PMID  35543411. 
  24. ^ abc Caro 2016, p. 9.
  25. ^ abcdefg چرچر، CS (1993). "Equus grevyi" (PDF) . گونه پستانداران (453): 1-9. doi :10.2307/3504222. JSTOR  3504222.
  26. ^ کارو 2016، ص. 15.
  27. ^ abcd Caro 2016, p. 14.
  28. ^ abcdef گراب، P. (1981). "Equus burchellii". گونه پستانداران (157): 1-9. doi : 10.2307/3503962 . JSTOR  3503962.
  29. ^ abcdefghijklmnopqr estes, R. (1991). راهنمای رفتار برای پستانداران آفریقایی. انتشارات دانشگاه کالیفرنیا صص 235-248. شابک 978-0-520-08085-0.
  30. Caro 2016، صفحات 12-13.
  31. ^ abcd Skinner, JD; Chimimba، CT (2005). "اسبیان". پستانداران زیر منطقه آفریقای جنوبی (ویرایش سوم). انتشارات دانشگاه کمبریج صص 541-546. شابک 978-0-521-84418-5.
  32. ^ ab Caro 2016، ص. 11.
  33. ^ کارو 2016، ص. 13.
  34. ^ abc Penzhorn، BL (1988). "Equus zebra". گونه پستانداران (314): 1-7. doi :10.2307/3504156. JSTOR  3504156. S2CID  253987177.
  35. ^ abc روبنشتاین، DI (2011). "خانواده اسب دوانی: اسب و خویشاوندان". در ویلسون، DE; میترمایر، RA; Llobet، T. (ویرایشات). کتاب راهنمای پستانداران جهان . جلد 2: پستانداران سم دار (ویرایش اول). نسخه سیاهگوش . صص 106-111. شابک 978-84-96553-77-4.
  36. ^ ab Bernor, RL; سیریلی، او. جوکار، AM; پاتس، آر. بوسکیانیدزه، م. Rook, L. (2019). "تکامل Equus اولیه در ایتالیا، گرجستان، شبه قاره هند، شرق آفریقا، و خاستگاه گورخرهای آفریقایی". مرزها در اکولوژی و تکامل . 7 . doi : 10.3389/fevo.2019.00166 . hdl : 2158/1157299 .
  37. ^ ab Churcher، CS (2006). "پراکنش و تاریخچه کیپ گورخر ( Equus capensis ) در کوارترناری آفریقا". معاملات انجمن سلطنتی آفریقای جنوبی . 61 (2): 89-95. Bibcode :2006TRSSA..61...89C. doi :10.1080/00359190609519957. S2CID  84203907.
  38. ^ آزارولی، ع. استانیون، آر (1991). "هویت خاص و موقعیت طبقه بندی کواگا منقرض شده". Rendiconti Lincei . 2 (4): 425. doi :10.1007/BF03001000. S2CID  87344101.
  39. آیزنمن، وی (2008). "پلیوسن و پلیستوسن همسان: دیرین شناسی در مقابل زیست شناسی مولکولی". پیک Forschungsinstitut Senckenberg . 256 : 71-89.
  40. ^ کوردینگلی، جی. Sundaresan، SR; Fischhoff، IR; شاپیرو، بی. راسکی، جی. روبنشتاین، دی (2009). "آیا گورخر در حال انقراض گریوی توسط هیبریداسیون تهدید می شود؟" حفاظت از حیوانات . 12 (6): 505-513. Bibcode :2009AnCon..12..505C. doi :10.1111/j.1469-1795.2009.00294.x. S2CID  18388598.
  41. ^ گیل، ای.-م. بار دیوید، س. Beja-Pereira، A. Cothern، EG; جولوتو، ای. هربار، ح. اویونسورن، تی. پرووست، ام (2016). «ژنتیک و دیرینه‌شناسی اسب‌ها». در باج، JI; Kaczensky, P. (ویرایشات). اکویدهای وحشی: اکولوژی، مدیریت و حفاظت . انتشارات دانشگاه جان هاپکینز. ص 99. شابک 978-1-4214-1909-1.
  42. بیتل، جیسون (19 ژوئن 2015). "Zorses خود را نگه دارید: حقیقت غم انگیز در مورد هیبریدهای حیوانات". Slate.com ​بازبینی شده در 16 مه 2020 .
  43. ^ بادام، جی ال. تیواری، BS (1974). "درباره تمایلات زبرین اسب پلیستوسن Equus sivalensis ، شاهین و کاتلی ". بولتن موسسه تحقیقاتی و تحصیلات تکمیلی کالج دکن . 34 (1/4): 7–11. JSTOR  42931011.
  44. ^ abc Bard, J. (1977). "یکپارچگی زیربنای الگوهای مختلف گورخر". مجله جانورشناسی . 183 (4): 527-539. doi :10.1111/j.1469-7998.1977.tb04204.x.
  45. لنگلی، لیز (4 مارس 2017). "آیا گورخرها روی پوست خود خط راه دارند؟" نشنال جئوگرافیک . بایگانی شده از نسخه اصلی در 1 اوت 2020 . بازیابی شده در 2 ژوئن 2020 .
  46. Caro 2016، صفحات 14-15.
  47. Caro 2016، ص 7، 19.
  48. ^ آب لاریسون، برندا؛ کائلین، کریستوفر بی. هریگان، رایان؛ و همکاران (2020). "ساختار جمعیت، همخونی و ناهنجاری های الگوی راه راه در گورخرهای دشتی". اکولوژی مولکولی . 30 (2): 379-390. doi :10.1111/mec.15728. PMID  33174253. S2CID  226305574.
  49. ^ کارو 2016، ص. 20.
  50. «عکس گورخر «بلوند» بسیار نادر». نشنال جئوگرافیک . 29 مارس 2019. بایگانی شده از نسخه اصلی در 29 مارس 2019 . بازبینی شده در 25 مه 2020 .
  51. نواک، RM (1999). پستانداران جهان واکر جلد 1. انتشارات دانشگاه جانز هاپکینز . ص 1024–1025. شابک 978-0-8018-5789-8.
  52. ^ کارو 2016، ص. 1.
  53. Caro 2016، صفحات 2-3، 23، 48، 50.
  54. ^ گادفری، دی. Lythgoe, JN; رامبال، DA (1987). "راه راه گورخر و نوار ببر: توزیع فرکانس فضایی الگو در مقایسه با پس زمینه در نمایش و کریپسی قابل توجه است". مجله زیستی انجمن Linnean . 32 (4): 427-433. doi :10.1111/j.1095-8312.1987.tb00442.x.
  55. ^ abcdef کارو، تی. ایزو، ا. رینر، RC; واکر، اچ. استانکوویچ، تی (2014). "عملکرد راه راه گورخر". ارتباطات طبیعت . 5 : 3535. Bibcode :2014NatCo...5.3535C. doi : 10.1038/ncomms4535 . PMID  24691390.
  56. ^ ملین، م. Kline، DW; هیراماتسو، سی. کارو، تی (2016). "گورخر از چشم شکارچیان، گورخرها و انسان هایشان راه راه می زند." PLOS ONE . 11 (1): e0145679. Bibcode :2016PLoSO..1145679M. doi : 10.1371/journal.pone.0145679 . PMC 4723339 . PMID  26799935. 
  57. Caro 2016، صفحات 72-81، 86.
  58. ^ چگونه، MJ; زنکر، جی ام (2014). "استتار حرکتی ناشی از راه راه های گورخر". جانورشناسی . 117 (3): 163-170. Bibcode :2014Zool..117..163H. doi :10.1016/j.zool.2013.10.004. PMID  24368147.
  59. Caro 2016، ص 80، 92.
  60. ^ هیوز، AE; گریفیث، دی; تروسیانکو، ج. کلی، لس آنجلس (2021). "تکامل الگوبرداری در حین حرکت در یک بازی علمی شهروندی در مقیاس بزرگ". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 288 (1942): 20202823. doi :10.1098/rspb.2020.2823. PMC 7892415 . PMID  33434457. 
  61. Caro 2016، صفحات 55، 57-58، 68.
  62. Caro 2016، صفحات 6-7، 139-148، 150.
  63. ^ کارو 2016، ص. 150.
  64. ^ کارو 2016، ص. 7.
  65. ^ کاب، ا. کاب، اس. (2019). "آیا راه راه های گورخر بر تنظیم حرارت تاثیر می گذارد؟" مجله تاریخ طبیعی . 53 (13-14): 863-879. Bibcode :2019JNatH..53..863C. doi :10.1080/00222933.2019.1607600. S2CID  196657566.
  66. ^ لاریسون، برندا؛ هریگان، رایان جی. توماسن، هانری آ. روبنشتاین، دانیل آی. چان-گلستون، الک ام. لی، الیزابت؛ اسمیت، توماس بی (2015). "چگونه گورخر خطوط راه راه خود را به دست آورد: مشکلی با راه حل های بسیار". انجمن سلطنتی علوم باز 2 (1): 140452. Bibcode :2015RSOS....240452L. doi :10.1098/rsos.140452. PMC 4448797 . PMID  26064590. 
  67. Caro 2016، صفحات 158–161.
  68. ^ هوروات، گابور؛ Pereszlényi، Ádám; Száz، Dénes; بارتا، آندراس؛ یانوسی، ایمره ام. Gerics, Balázs; آکسون، سوزان (2018). شواهد تجربی مبنی بر اینکه راه راه ها گورخرها را خنک نمی کنند. گزارش های علمی 8 (1): 9351. Bibcode :2018NatSR...8.9351H. doi : 10.1038/s41598-018-27637-1 . PMC 6008466 . PMID  29921931. 
  69. ^ abc Caro, T.; آرگوتا، ی. بریولات، ES; بروگینک، جی. کاسپروسکی، ام. لیک، جی. میچل، ام. ریچاردسون، اس. چگونه، م. (2019). "فواید راه راه گورخر: رفتار مگس تبانی در اطراف گورخر و اسب". PLOS ONE . 14 (2): e0210831. Bibcode : 2019PLoSO..1410831C. doi : 10.1371/journal.pone.0210831 . PMC 6382098 . PMID  30785882. 
  70. ^ abcd Tombak, KJ; Gersick، AS; ریزینگر، LV; لاریسون، بی؛ روبنشتاین، دی (2022). "گورخرهای همه راه راه مگس گزنده را از فاصله نزدیک دفع می کنند". گزارش های علمی 22 (18617): 18617. Bibcode :2022NatSR..1218617T. doi :10.1038/s41598-022-22333-7. PMC 9633588 . PMID  36329147. 
  71. ^ کارو 2016، ص. 5.
  72. ^ Waage, JK (1981). "چگونه گورخر خطوط راه راه خود را به دست آورد - گاز گرفتن مگس ها به عنوان عوامل انتخابی در تکامل رنگ گورخر". مجله انجمن حشره شناسی آفریقای جنوبی . 44 (2): 351-358. hdl :10520/AJA00128789_3800.
  73. Caro 2016، صفحات 196–197.
  74. ^ کوجیما، تی. اویشی، ک. ماتسوبارا، ی. اوچیاما، ی. فوکوشیما، ی. (2020). "گاوهایی که با خطوط راه راه گورخر مانند نقاشی شده اند می توانند از حمله مگس گزنده جلوگیری کنند." PLOS ONE . 15 (3): e0231183. doi : 10.1371/journal.pone.0231183 . PMC 7098620 . PMID  32214400. 
  75. ^ هوروات، جی. Pereszlényi، Á. Åkesson، S. کریسکا، جی (2019). "نقاشی بدن راه راه از مگس اسب محافظت می کند". انجمن سلطنتی علوم باز 6 (1): 181325. Bibcode :2019RSOS....681325H. doi : 10.1098/rsos.181325 . PMC 6366178 . PMID  30800379. 
  76. ^ ایگری، ادم؛ بلاهو، میکلوس؛ کریسکا، گیورگی؛ فارکاس، روبرت؛ گیورکوفسکی، مونیکا؛ آکسون، سوزان؛ هوروات، گابور (2012). "تبانیدهای پلاروتاکتیک، الگوهای راه راه با مدولاسیون روشنایی و/یا قطبش کمترین جذابیت را پیدا می کنند: مزیت راه راه های گورخر". مجله زیست شناسی تجربی . 215 (5): 736-745. doi : 10.1242/jeb.065540 . PMID  22323196.
  77. ^ abcd Caro, T; فاگ، ای؛ استفنز-کالینز، تی. سانتون، م. چگونه، ام جی (2023). "چرا مگس های اسب روی گورخرها فرود نمی آیند؟" مجله زیست شناسی تجربی . 226 (4): jeb244778. doi :10.1242/jeb.244778. PMC 10088525 . PMID  36700395. S2CID  256273744. 
  78. ^ ab Takács، P; Száz، D; وینچ، ام. اسلیز بلوغ، ج. هوروات، جی (2022). راه راه‌های گورخری با نور خورشید ممکن است درک حرارتی رگ‌های خونی را اشتباه گرفته و باعث عدم جذابیت بصری گورخرها برای مگس اسب شود. گزارش های علمی 12 (10871): 10871. Bibcode :2022NatSR..1210871T. doi :10.1038/s41598-022-14619-7. PMC 9352684 . PMID  35927437. 
  79. ^ بریتن، ک. تاچر، تی دی; کارو، تی (2016). "گورخرها و مگس گزنده: تجزیه و تحلیل کمی نور منعکس شده از پوشش گورخر در زیستگاه طبیعی آنها". PLOS ONE . 11 (5): e0154504. Bibcode :2016PLoSO..1154504B. doi : 10.1371/journal.pone.0154504 . PMC 4880349 . PMID  27223616. 
  80. ^ چگونه، MJ; گونزالس، دی. ایروین، ا. کارو، تی (2020). "راه راه گورخر، مگس گزنده تابانید و اثر دیافراگم". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 287 (1933). doi :10.1098/rspb.2020.1521. PMC 7482270 . PMID  32811316. 
  81. ^ نایدو، ر. چیس، ام جی. بیتال، پ. دو پریز، پی (2016). مهاجرت حیات وحش تازه کشف شده در نامیبیا و بوتسوانا طولانی ترین مهاجرت در آفریقا است. اوریکس . 50 (1): 138-146. doi : 10.1017/S0030605314000222 .
  82. ^ براسیس، سی. مولر، تی (2017). "حافظه، نه فقط درک، نقش مهمی در مهاجرت پستانداران خشکی ایفا می کند." مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 284 (1855): 20170449. doi :10.1098/rspb.2017.0449. PMC 5454266 . PMID  28539516. 
  83. Youth, H. (نوامبر – دسامبر 2004). "راه راه های نازک روی یک خط نازک". باغ وحش . 33 . بایگانی شده از نسخه اصلی در 26 اکتبر 2005.
  84. وودوارد، سوزان ال. (2008). بیوم های علفزار پرس گرین وود ص 49. شابک 978-0-313-33999-8.
  85. ^ کشیش، جی. کوهن، یو. هابز، تی (2006). "نقش علفخواران بزرگ در چرخه مواد مغذی اکوسیستم". در Danell, K. (ویرایش). بوم شناسی گیاهخوار بزرگ، دینامیک اکوسیستم و حفاظت . انتشارات دانشگاه کمبریج ص 295. شابک 978-0-521-53687-5.
  86. Caro 2016، صفحات 61-63.
  87. ^ کارو 2016، ص. 61-62.
  88. ^ ویلسون، ا. هوبل، تی. ویلشین، اس. و همکاران (2018). "بیومکانیک مسابقه تسلیحاتی شکارچی-شکار در شیر، گورخر، یوزپلنگ و ایمپالا" (PDF) . طبیعت . 554 (7691): 183-188. Bibcode :2018Natur.554..183W. doi :10.1038/nature25479. PMID  29364874. S2CID  4405091.
  89. Caro 2016، صفحات 62-63.
  90. ^ abc روبنشتاین، DI (1986). "اکولوژی و اجتماعی در اسب و گورخر". در روبنشتاین، DI; Wrangham، RW (ویرایش‌ها). جنبه های اکولوژیکی تکامل اجتماعی (PDF) . انتشارات دانشگاه پرینستون صص 282-302. شابک 978-0-691-08439-8.
  91. ^ ab Rubenstein، DI (2010). "اکولوژی، رفتار اجتماعی و حفاظت در گورخرها". در Macedo، R. Wrangham (ویرایش‌ها). اکولوژی رفتاری حیوانات گرمسیری (PDF) . مطبوعات دانشگاهی. صص 231-258. شابک 978-0123808943.
  92. ^ Sundaresan، SR; Fischhoff، IR; روبنشتاین، دی (2007). "آزار و اذیت مرد بر حرکات و انجمن های زنانه در گورخر گریوی (Equus grevyi) تاثیر می گذارد" (PDF) . اکولوژی رفتاری . 18 (5): 860-65. doi : 10.1093/beheco/arm055 .
  93. ^ کارو 2016، ص. 143.
  94. ^ گینزبرگ، آر. روبنشتاین، دی (1990). "رقابت اسپرم و تنوع در رفتار جفت گیری گورخر" (PDF) . اکولوژی رفتاری و زیست شناسی اجتماعی . 26 (6): 427-434. Bibcode :1990BEcoS..26..427G. doi :10.1007/BF00170901. S2CID  206771095.
  95. ^ ab Becker, CD; گینزبرگ، جی آر (1990). "رفتار مادر و نوزاد گورخر گروی وحشی". رفتار حیوانات . 40 (6): 1111-1118. doi :10.1016/S0003-3472(05)80177-0. S2CID  54252836.
  96. ^ Pluháček, J; بارتوس، ال (2005). "شواهد بیشتر برای نوزاد کشی و جنین مرد در گورخر دشت اسیر، Equus burchelli" (PDF) . Folia Zoologica-Praha . 54 (3): 258-262.
  97. Plumb & Shaw 2018، صفحات 10-13، 40-41، 134-140، 189.
  98. Plumb & Shaw 2018، صفحات 37–44.
  99. Plumb & Shaw 2018، صفحات 45–50.
  100. Plumb & Shaw 2018, pp. 167–169, 188, 192–194, 200–201.
  101. Plumb & Shaw 2018، صفحات 128-131، 141-149.
  102. Plumb & Shaw 2018، صفحات 55-62، 65-66.
  103. Plumb & Shaw 2018، صفحات 76-78، 81.
  104. «داستان گورخر و معمای حیوانات آفریقایی». PBS ​بازبینی شده در 13 اوت 2020 .
  105. Plumb & Shaw 2018، ص. 56.
  106. Young, R. (23 مه 2013). "آیا گورخرها را می توان اهلی و تربیت کرد؟" تخته سنگ . بازبینی شده در 4 سپتامبر 2013 .
  107. ^ گان، ال. دوگنان، پیتر (1977). حاکمان آفریقای آلمان، 1884-1914 . انتشارات دانشگاه استنفورد ص 206. شابک 978-0-8047-6588-6.
  108. ^ آب روبنشتاین، دی. لو مکی، بی. دیویدسون، زد. Kebede، F. کینگ، SRB (2016). "Equus grevyi". فهرست قرمز IUCN از گونه های در معرض خطر 2016 . بازبینی شده در 24 مه 2020 .
  109. ^ ab Gosling، LM; مانتیفرینگ، جی. کلبرگ، اچ. یویسب، ک. کینگ، SRB (2016). "Equus zebra". فهرست قرمز IUCN از گونه های در معرض خطر 2016 . بازبینی شده در 24 مه 2020 .
  110. ^ ab King، SRB; Moehlman، PD (2016). "Equus quagga". فهرست قرمز IUCN از گونه های در معرض خطر 2016 . بازبینی شده در 24 مه 2020 .
  111. ^ هک، میس ای. شرق، راد؛ روبنشتاین، دن جی (2002). "وضعیت و طرح اقدام برای گورخر دشت ( Equus burchelli )". در Moehlman, PD (ed.). اسباب بازی. گورخر، الاغ و اسب. بررسی وضعیت و برنامه اقدام حفاظتی . گروه تخصصی Equid IUCN/SSC. IUCN. ص 51. شابک 978-2-8317-0647-4.
  112. Plumb & Shaw 2018، صفحات 41، 132-133.
  113. ^ ودل، بی جی (2002). حفظ منابع طبیعی زنده: در چارچوب یک جهان در حال تغییر . انتشارات دانشگاه کمبریج ص 46. ​​شابک 978-0-521-78812-0.
  114. ون بروگن، AC (1959). "یادداشت های مصور در مورد برخی از صمغ های منقرض شده آفریقای جنوبی". مجله علوم آفریقای جنوبی . 55 : 197-200.
  115. ^ کوتزه، ا. اسمیت، آر.ام. مودلی، ی. لویکارت، جی. بیرس، سی. ون ویک، AM؛ گروبلر، جی پی. دالتون، دی ال (2019). "درس هایی برای مدیریت حفاظت: پایش تغییرات زمانی در تنوع ژنتیکی گورخر کیپ کوه (Equus zebra zebra)". PLOS ONE . 14 (7): e0220331. Bibcode : 2019PLoSO..1420331K. doi : 10.1371/journal.pone.0220331 . PMC 6668792 . PMID  31365543. 
  116. هامونیلا، الی (27 مارس 2017). "وضعیت گورخر هارتمن نامیبیا". اخبار سفر نامیبیا . بازیابی شده در 9 ژوئیه 2020 .

کتابشناسی عمومی

لینک های خارجی