stringtranslate.com

عقاب بونلی

عقاب بونلی ( Aquila fasciata ) یک پرنده شکاری بزرگ است . نام رایج این پرنده به یاد پرنده شناس و کلکسیونر ایتالیایی فرانکو آندره آ بونلی است . به Bonelli با جمع آوری نمونه نوع، به احتمال زیاد از یک اکتشاف در ساردینیا اعتبار دارد . [3] [4] برخی از متون قدیمی نیز از این گونه به عنوان عقاب شاهین بدون کاکل یاد می کنند . [5] عقاب بونلی مانند همه عقاب ها از خانواده Accipitridae است . پاهای پردار آن را به عنوان عضوی از زیرخانواده Aquilinae یا عقاب چکمه دار مشخص می کرد. [6] این گونه از اروپای جنوبی ، آفریقا در حاشیه کوهستانی صحرای صحرا ، و در سراسر شبه قاره هند تا اندونزی تولید مثل می کند . در اوراسیا ، این گونه ممکن است در غرب پرتغال و در شرق تا جنوب شرقی چین و تایلند یافت شود . معمولاً یک پرورش دهنده مقیم است. [1] [6] عقاب بونلی اغلب در زیستگاه های تپه ای یا کوهستانی، با دیواره های سنگی یا صخره ها، از سطح دریا تا 1500 متر (4900 فوت) یافت می شود. زیستگاه ها اغلب به روی زمین های جنگلی باز هستند و می توانند در آب و هوای خشک تا نیمه مرطوب رخ دهند. [1] این عقاب، اگرچه می‌توان آن را تا حدی فرصت‌طلب در نظر گرفت، چیزی شبیه شکارچی متخصص برخی از پرندگان و پستانداران ، به‌ویژه خرگوش ، گالی‌فرم و کبوتر است . [7] بر اساس شواهد، زمانی که جمعیت طعمه های اصلی کاهش می یابد یا به صورت محلی کمیاب می شوند، عقاب بونلی به شکارچی فرصت طلب طیف گسترده ای از پرندگان تبدیل می شود. [8] با وجود تداوم آن در محدوده وسیع و طبقه‌بندی مداوم آن به عنوان گونه‌ای که کمترین نگرانی را دارد توسط IUCN ، عقاب بونلی در بخش‌های مختلف محدوده خود، از جمله تقریباً تمام پراکنش اروپایی‌اش، به شدت کاهش یافته است و ممکن است با انقراض محلی بالقوه مواجه شود . کاهش این گونه به دلیل تخریب گسترده زیستگاه ، برق گرفتگی از دکل های برق و همچنین آزار و شکنجه مداوم است . [9] [10]

طبقه بندی

عقاب بونلی در سال 1822 توسط پرنده شناس فرانسوی لوئی پیر ویلو توصیف شد . نام رایج عقاب بونلی برای گردآورنده این نوع نمونه، فرانکو آندریا بونلی است . [3] [4] عقاب Bonelli عضوی از Aquilinae یا عقاب‌های چکمه‌دار، زیرخانواده‌ای تک‌فیلتیک از خانواده accipitrid است. حداقل 38 گونه در حال حاضر در زیرخانواده نگهداری می‌شوند که همگی دارای پرهای برجسته تارسی هستند. [11] [12] عقاب شاهین آفریقایی ( Aquila spilogaster ) زمانی با عقاب بونلی جمع شد، با اکثر حساب‌ها تا حدود دهه 1990 این گونه به‌عنوان یک‌نوعی فهرست شده بود. [6] [13] [14] با این حال، چندین تفاوت مورفولوژیکی بین دو گونه، اختلافات تاریخچه زندگی و توزیع قابل توجه آلوپاتریک آنها منجر به در نظر گرفتن گونه های جداگانه می شود. علی‌رغم تفاوت‌های عقاب بونلی و عقاب شاهین آفریقایی، این دو گونه به‌طور مشهودی مشابه هستند و هنوز هم گونه‌های خواهر محسوب می‌شوند . [15] [16] با این حال، مطالعات ژنتیکی نشان داده است که آنها ارتباط نزدیکی با سایر جفت گونه های زیرخانواده عقاب چکمه دار ندارند. [17] تحقیقات اخیر DNA منجر به این شد که این دو گونه، در سال 2014، [1] به جنس Aquila از Hieraaetus ، همراه با گونه‌ای غیر مشابه دیگر، عقاب شاهین کاسین ( Aquila africana ) منتقل شدند . [18] [19] [20] به طور خاص تر و شگفت آورتر، مشخص شد که عقاب های بونلی، شاهین آفریقایی و شاهین کاسین از نظر ژنتیکی با مجموعه گونه های عقاب طلایی ( Aquila chrysaetos ) ، که شامل عقاب Verreaux ( Aquila verreauxii) نیز می شود، مرتبط هستند. عقاب گارنی ( Aquila gurneyi ) و عقاب دم گوه ای ( Aquila audax ). همه این گونه‌ها به‌طور آشکار بزرگ‌تر از عقاب‌های بونلی و شاهین آفریقایی هستند و نسبت‌های متفاوتی با بال‌ها، دم و پاهایشان دارند (بر اساس عادت‌های روستایی‌شان) و پرهای رنگی بسیار تیره‌تر. علاوه بر این، چهار عضو سنتی دیگر از جنس Aquila مشخص شده است که یک مجموعه گونه جداگانه هستند.با وجود شباهت ظاهری به گروه عقاب طلایی، یعنی نسبتاً بزرگ و بالدار دراز با رنگ‌های معمولاً تیره. [11] [18] [21] [22] فراتر از زیرگونه نامزد عقاب بونلی، که در سراسر محدوده آن در اوراسیا یافت می شود، زیرگونه دوم در جزایر سوندا کوچک ، A. f. رنشی . نژاد دوم به طور خطی کوچکتر است، و در مقایسه با سایر عقاب های بونلی تمایل دارد که رمیژها و دم به طرز چشمگیری داشته باشند، شکم، ران ها و کریسوم به طور جسورانه تری مشخص شده اند. زمانی، محدوده محدود و بسیار منزوی آن باعث شده بود که نویسندگان A.f. renschi ممکن است یک گونه کامل باشد، اما مطالعات اخیر نشان داده است که از نظر ژنتیکی به اندازه کافی متمایز نیست که بتوان آن را یک گونه جداگانه در نظر گرفت. علاوه بر این، آخرین تجزیه و تحلیل نمی‌تواند معرفی اولیه (احتمالاً توسط شاهین‌های باستانی ) را حداقل در حضور گونه‌ها در سانداهای کوچک رد کند، زیرا برخی دیگر از پرندگان وحشی تثبیت شده در آن جزایر مطمئناً در اوایل به آنجا رسیده‌اند. معرفی انسان [6] [23]

توضیحات

اندازه و فرم

روی درختی در نزدیکی تالاب در تپه های Biligiriranga نشسته است

عقاب بونلی یک پرنده شکاری نسبتا بزرگ و عقابی با جثه متوسط ​​است. زمانی که هنوز به عنوان عضوی از جنس Hieraaetus طبقه بندی می شد ، بزرگترین گونه موجود در آن به حساب می آمد، با این حال، به عنوان عضوی از Aquila در میان کوچکترین گونه های بدن قرار دارد. [6] [24] [13] در میان گونه‌های پذیرفته‌شده در حال حاضر عقاب‌های Aquila ، اندازه آن شبیه عقاب قهوه‌ای ( Aquila rapax ) است (البته با بال‌های نسبتاً کوتاه‌تر از سرخ‌پوست)، کمی بزرگ‌تر از عقاب شاهین آفریقایی . و به طور قابل توجهی بزرگتر از عقاب شاهین کاسین است . [6] [25] مانند بسیاری از پرندگان شکاری، عقاب بونلی دوشکلی جنسی معکوس را نشان می دهد زیرا ماده بزرگتر از نر است در مقابل بسیاری از انواع دیگر پرندگان، در این مورد ممکن است به طور متوسط ​​حدود 10٪ بزرگتر باشد. [6] طول کل در عقاب های کاملاً رشد یافته این گونه می تواند از 55 تا 74 سانتی متر (22 تا 29 اینچ) متغیر باشد. طول بال ها در نرها می تواند از 143 تا 163 سانتی متر (4 فوت 8 اینچ تا 5 فوت 4 اینچ) متغیر باشد در حالی که طول بال های ماده ممکن است از 156 تا 180 سانتی متر (5 فوت 1 اینچ تا 5 فوت 11 اینچ) متغیر باشد. [26] [27] [28] ادعاهای قبلی وزن این گونه را 1.4 تا 2.4 کیلوگرم (3.1 تا 5.3 پوند) می‌دانستند، اما این احتمالاً هم اندازه آنها و هم دوشکلی جنسی این عقاب را کمی کمتر نشان می‌دهد. [27] [29] نمونه بزرگی از نرهای کامل از اروپای غربی به طور متوسط ​​​​1.94 کیلوگرم (4.3 پوند)، با دامنه 1.4 تا 2.24 کیلوگرم (3.1 تا 4.9 پوند) (اندازه نمونه 91) یافت شد، در حالی که 87 وزن زنان ماده به طور متوسط ​​2.62 کیلوگرم (5.8 پوند) با دامنه 2.1 تا 3.03 کیلوگرم (4.6 تا 6.7 پوند) بود. [26] نرهای بالغ اروپای غربی به طور متوسط ​​65 سانتی‌متر (26 اینچ) طول کل و 155 سانتی‌متر (5 فوت 1 اینچ) طول بال‌ها داشتند، در حالی که ماده‌های بالغ به طور میانگین 70.7 سانتی‌متر (27.8 اینچ) در طول کل و 167.8 سانتی‌متر بودند. 5 فوت 6.1 اینچ) در طول بال. [26] اگرچه اندازه‌گیری‌های خطی گزارش‌ها کمی در اندازه متوسط ​​در بخش آسیای شرقی این محدوده افزایش می‌یابد، وزن بدن مشابه یا کمی پایین‌تر با میانگین 1.5 کیلوگرم (3.3 پوند) و 2.5 کیلوگرم (5.5 پوند) برای مردان و زنان بود. به ترتیب از شبه قاره هند ، اگرچه حجم نمونه در این مورد ناشناخته است. [24] [30]

عقاب‌های بونلی عقاب‌هایی با جثه متوسط ​​هستند و پاهای کشیده و پاها و چنگال‌های بزرگی دارند.

به نظر می رسد عقاب های بونلی به طور کلی دارای یک سر متوسط ​​روی گردن نسبتاً بلند، یک منقار قوی، یک دم میانی تا بلند و پاهای فوق العاده بلند و پردار هستند. ترکیب بدن تناسب، تنومند و پاهای کشیده آن ممکن است به توصیف این گونه به عنوان "ورزشی" در ظاهر کمک کند. [6] [31] این عقاب اغلب با یک کالسکه بسیار راست نشسته است، گاهی اوقات آشکارا بر روی یک سنگ، یک صخره، شاخه های درخت یا نوعی پست، اما همچنین در شاخ و برگ پوشش درخت، به ویژه هنگامی که به طور فعال شکار می کند. هنگام نشستن، نوک بال ها کمی از نوک دم پایین می آیند. [6] [24] در میان اندازه‌گیری‌های خطی استاندارد، وتر بال نرها از 458 تا 542 میلی‌متر (18.0 تا 21.3 اینچ)، با میانگین در اروپای غربی 480.4 میلی‌متر (18.91 اینچ)، در طول دم از 237 تا 287 متغیر است. میلی متر (9.3 تا 11.3 اینچ)، با میانگین 268.1 میلی متر (10.56 اینچ)، در طول تارس از 93 تا 120 میلی متر (3.7 تا 4.7 اینچ)، با میانگین 99.5 میلی متر (3.92 اینچ) و در کل طول قبض از 40.4 تا 45.3 میلی متر (1.59 تا 1.78 اینچ)، با میانگین 43.3 میلی متر (1.70 اینچ). در همین حال، تار بال ماده ها از 478 تا 560 میلی متر (18.8 تا 22.0 اینچ)، در طول دم از 246 تا 319 میلی متر (9.7 تا 12.6 اینچ)، با میانگین 288.5 میلی متر (11.36 اینچ)، در طول تارسوس از 93 متفاوت است. به 127 میلی‌متر (3.7 تا 5.0 اینچ)، با میانگین 119.1 میلی‌متر (4.69 اینچ)، و در کل طول قبض از 41.3 تا 51.8 میلی‌متر (1.63 تا 2.04 اینچ)، با میانگین 46.6 میلی‌متر (1.83 اینچ). [6] [26] [24] [32] دو مرد از A. f. نژاد رنشی 444 و 452 میلی‌متر (17.5 و 17.8 اینچ) در طول وتر بال و یک زن تنها 493 میلی‌متر (19.4 اینچ) اندازه‌گیری شد. [6] عقاب بونلی از نظر طول بال و طول دم به تناسب بین عقاب‌های دم کوتاه‌تر و بال‌تر در مناطق باز و عقاب‌های جنگلی دم بلندتر و بال‌های کوتاه‌تر است، که امکان تغییر شکار آن را بین شکار کوتاه‌تر فراهم می‌کند. حملات غافلگیرانه چابک در درختان و تعقیب و گریزهای وسیع زمینی در فضای باز. [24] [33] [34] چنگال ها و پاهای آن نسبتاً بسیار بزرگ و احتمالاً نسبت به اندازه عقاب بسیار قدرتمند هستند. به طور خاص، چنگال دراز روی پنجه پای عقب آن (که تقریباً توسط همه آکیپیتریدها به عنوان وسیله ای برای کشتن استفاده می شود)، یا پنجه هالوکس ، طولانی تر از عقاب امپراتوری شرقی بسیار بزرگتر ( Aquila heliaca ) و به نسبت کمی بزرگتر است، حتی از رقیب بزرگتر دلسوز خود. , عقاب طلایی . [13] [35] طول پنجه هالوکس در عقاب های بونلی از اروپای غربیمیانگین 37.21 میلی متر (1.465 اینچ) در مردان و در زنان به طور متوسط ​​43.1 میلی متر (1.70 اینچ) و می تواند تا 47 میلی متر (1.9 اینچ) فاصله داشته باشد. [26]

رنگ آمیزی و شناسایی

عقاب جوان بونلی در حال پرواز، در منطقه روستایی سنگلی .

بزرگسالان در بالا قهوه ای تیره هستند، از رنگ سرد شبیه به شکلاتی تیره تا رنگ آمبره بسته به حالت پوست اندازی آنها و همچنین تا حدودی واریانس های فردی و منطقه ای، با حاشیه های کم رنگ تا بیشتر پرها. این حاشیه‌های کم‌رنگ به‌خصوص روی پوشش‌های میانی بال‌ها (که در کل قهوه‌ای روشن‌تر به نظر می‌رسند) گسترده هستند. بزرگسالان همچنین دارای یک لکه سفید نامنظم با اندازه متغیر روی گوشته هستند که می تواند از تقریباً وجود نداشته باشد (اگرچه تقریباً هرگز کاملاً چنین نیست) تا کاملاً بزرگ و تا قسمت بالایی پشت گسترش یابد. دم بزرگسالان خاکستری با نوارهای نازک قهوه ای تیره تر، با نوار زیر انتهایی مایل به سیاه گسترده و نوک سفید مایل به کرم است. سر بونلی بالغ قهوه ای تیره با گردن کم رنگ تر و اغلب رگه دار و گلوی سفید است. سطح زیرین دارای رنگ پایه کرم با مقادیر متغیر رگه‌های قهوه‌ای متمایل به سیاه یا خطوط قطره‌ای است. [6] [27] [36] ماده بالغ به طور متوسط ​​تیره‌تر و دارای طرح‌های سنگین‌تر از نر بالغ است، مخصوصاً در قسمت زیرین، یک مورد از دوشکلی جنسی رنگی در غیر این صورت در عقاب‌های چکمه‌دار نادر است . [13] [26] خط خطی روی این عقاب معمولاً در سینه و پهلوهای بالایی قوی‌تر است، در حالی که قسمت پایین شکم و کریسوم معمولاً یا ساده هستند یا فقط به صورت ضعیف مشخص می‌شوند. نوجوانان در بالا قهوه ای متوسط ​​روشن تر با لبه های کم رنگ تر متغیر، گاهی اوقات با یک لکه کرمی در پشت (نه گوشته مانند بزرگسالان) و پوشش های دم بالایی هستند. [6] [27] [36] به طور کلی، نوجوانان دارای سر قهوه ای زنگ زده با قهوه ای تیره تر در اطراف و پشت چشم خود هستند. تاج عقاب جوان یا رگه‌های تیره است یا گاهی اوقات مایل به خاکستری است. دم پرندگان جوان به وضوح بیشتر از پرندگان بالغ بسته شده است در حالی که نوار زیر ترمینال فقط به میزان ناچیزی ضخیم تر از میله های دیگر است. مانند بزرگسالان، دم عقاب بونلی نوجوان دارای نوک سفید نازک است. جوجه جوان از گاومیش خفیف تا گرم در زیر با حداقل رگه های سیاه رنگ است که معمولاً به پهلوهای سینه محدود می شود. [6] [27] [37] [38] در تابستان دوم خود، عقاب‌های جوان هنوز تا حد زیادی از نظر رنگ‌آمیزی یکسان هستند، اما تمایل دارند در زیر با افزایش رگه‌های سنگین، لکه‌دارتر شوند. در طی رشد تدریجی بیشتر از طریق پوست اندازی های بعدی، عقاب های نابالغ یک نوار زیر انتهایی ضخیم تر و رنگ زمین کم رنگ تر در زیر ایجاد می کنند. در میان قسمت‌های برهنه، چشم‌های بالغ زرد تا زرد مایل به نارنجی و چشم‌های نوجوان قهوه‌ای فندقی است. پرهای بالغ بین سال های 4 تا 5 به دست می آید. در تمام سنین، سر و پا هر دو زرد کم رنگ هستند. [6] [27]

در پرواز، عقاب بونلی یک شکارچی بزرگ است که سر خوبی دارد و بالهای پهن، دراز و تا حدودی مربعی انتهایی دارد که اندکی در بدن با اندکی ریزش در نوک آن قرار دارند. پوست اندازی پرها می تواند شکل بال ها را کاملاً متغیر جلوه دهد و برخی از افراد نسبت به سایرین بالدارتر و باریک تر به نظر می رسند. در پرواز، دم بلند و پهن به نظر می رسد، اما اگر به داخل آن گیره شود، می تواند به طرز شگفت انگیزی باریک به نظر برسد. [6] [24] [37] این گونه تمایل به پرواز با ضربات کم عمق قوی اما شل دارد. هنگام سر خوردن، اغلب این کار را روی بال‌های صاف با پرهای پهن و مچ دست کمی به سمت جلو فشار می‌دهند، اما وقتی وارد یک سر خوردن سریع می‌شوند، این کار را انجام می‌دهند. این گونه به ندرت روی بال های صاف یا کمی برآمده اوج می گیرد. [39] تقریباً در تمام زمان‌های سال، عقاب‌های بونلی اغلب به صورت جفت پرواز می‌کنند. [24] از نظر رنگ‌آمیزی، بالغ پرنده در بالا تیره است و مقدار متغیری از علامت سفید روی گوشته وجود دارد. دم بر روی خاکستری محو شده است (به ندرت قابل تشخیص است) با نوار زیر انتهایی بزرگ لکه دار و نوک سفید در بالا. علائم روی دم وقتی هم از پایین و هم از بالا دیده می شوند کم و بیش یکسان به نظر می رسند. عقاب‌های بالغ بونلی دارای پوشش‌های کوچک سفیدی هستند که همراه با دم خاکستری در مقابل نوار بال مرکزی مایل به سیاه بر روی پوشش‌های بزرگ و میانی خودنمایی می‌کنند. همچنین پرهای پرواز به رنگ خاکستری مایل به قهوه‌ای روشن کمرنگ و نازک با پایه‌های کم‌رنگ‌تر هستند که اغلب در قسمت‌های اولیه در نوک‌های مایل به سیاه و پوشش بال‌های پیشرو کم‌رنگ‌تر می‌شوند (به رنگ سفید). در هنگام پرواز، بچه‌ها قهوه‌ای رنگ با انتهای بال‌ها کمی تیره‌تر و نوک آن‌ها به پوشش‌های بزرگ‌تر و پنجره‌های اولیه خاکستری‌تر هستند. گاهی اوقات، نوجوانان یک لکه خامه ای در پشت و ناشناخته U باریک بالای دم میله نشان می دهند، که حتی در صورت وجود فقط گاهی اوقات قابل مشاهده است. در زیر آسترهای بال نوجوان، مانند رنگ بدن، مانند رنگ بدن، به رنگ قرمز تا گرم است. معمولاً جوجه‌ها با نوک تیره‌تر تا پوشش‌های بزرگ‌تر ظاهر می‌شوند که قطر بال‌ها را تشکیل می‌دهند (گاهی اوقات فاقد یا محدود به ناحیه مچ هستند) و یک ناحیه کوچک اما مشخص سفید روی نوک‌های اولیه در برابر نوک‌های مایل به سیاه ظاهر می‌شوند. تا سال سوم، عقاب‌های جوان بیشتر شبیه یک نوجوان سال اول هستند تا یک بزرگسال، اما شروع به ایجاد رگه‌های بیشتری در زیر و تیره‌تر شدن پوشش زیر بال خود می‌کنند. در سال چهارم، بونلی‌های زیربزرگ به طور فزاینده‌ای شبیه به بزرگسالان می‌شوند، با نوار زیر ترمینال رو به افزایش، زیر بدنه سفیدتر و قطرهای زیر بال نسبتاً برجسته. با این حال، افراد زیربزرگ اغلب هنوز با ترکیبی از پرهای نوجوان کم رنگ تر و پرهای بالغ تیره تر روی پرهای پرواز ظاهر می شوند. [6] [27] [37] [39]

یک عقاب بالغ بونلی در حال پرواز، گوشته سفید فراوان خود را نشان می دهد.

عقاب‌های بونلی معمولاً وقتی شکل، پرواز و پر و بال را با هم در نظر می‌گیرند، اشتباه نیستند. [6] در نور ضعیف، ممکن است یکی را با کاسه عسل اشتباه گرفت ، یکی عمدتاً در اروپا و دیگری عمدتاً در آسیا ، زیرا این رپتورها بسیار چندشکل هستند و می‌توانند به طرز شگفت‌آوری به تقریب پرهای رپتورهای مختلف قوی‌تر نزدیک شوند. شکل بال در عقاب های بونلی ممکن است در بعضی مواقع شبیه به بال های گاوزبان عسل به نظر برسد، اما نوع دوم شکارچی معمولاً به طور مشخص لاغرتر و بدنی سبک تر با سر بسیار کوچکتر و باریک تر است. در حین پرواز، دم‌های بازدار عسلی اغلب دارای دم‌های بریده بریده به جای مربع هستند، دم‌های اولیه کمتر حاشیه‌ای دارند و معمولاً با بال‌های خود بیشتر در زاویه‌ای پرواز می‌کنند. گونه‌های سمپاتریک گاوزبان عسلی معمولاً دارای نوارهای پررنگ‌تر در دم و زیر بال‌ها، لبه‌های بال‌های دنباله‌دار تیره‌تر و همگی فاقد لکه گوشته کم رنگ یا مورب‌های زیر بال تیره‌تر هستند. [6] [24] [37] یک منبع بعید برای سردرگمی، گوشاوک شمالی ( Accipiter gentilis ) است که معمولاً به‌طور آشکار کوچک‌تر با بال‌های بسیار کوتاه‌تر، دم کمی بلندتر، سبک پرواز در سطوح مختلف و بسیاری از ویژگی‌های پرهای متمایز است. بونلی نوجوان دوردست را می‌توان با سگ پا دراز ( Buteo rufinus ) اشتباه گرفت ، اما گز نیز کوچک‌تر است و دم کوتاه‌تر با لکه‌های برجسته تیره کارپال و لبه‌های بال‌های دنباله‌دار تیره است. بعلاوه، وزوز معمولاً هنگام پرواز در حالت اوج، بال های خود را به صورت دو وجهی قابل توجه نگه می دارد. [6] [37] [39] [40] یکی دیگر از گونه‌های سردرگمی بعید، عقاب پنجه کوتاه ( Circaetus gallicus ) است که تقریباً با عقاب‌های بونلی مطابقت دارد، اما انگشت کوتاه دارای بال‌های بزرگ‌تر و متفاوت‌تر گوه‌شکل است. الگوی کلی تیره کمتر و همچنین دم کوتاهتر، سر گردتر روی گردن کوتاهتر و معمولا گلوی تیره به جای روشن. [37] [39] همچنین، گوشاوک‌ها، عقاب‌های پنجه کوتاه و کاسه‌های عسل اروپایی معمولاً در زیستگاه‌های مختلف زندگی می‌کنند و اغلب در زیستگاه‌های جنگلی و پست‌تر زندگی می‌کنند. [6] عقاب های Bonelli ممکن است با عقاب چکمه دار بالغ کم رنگ اشتباه گرفته شود ( Hieraeetus pennatusتوسط ناظران بی‌تجربه، اما عقاب‌های بونلی علاوه بر اینکه یک سوم بزرگ‌تر و بیش از دو برابر سنگین‌تر هستند، از نظر پر و بال نیز متمایز هستند. به طور کلی پرهای بونلی در مقایسه با پرهای پرواز به وضوح رنگ پریده عقاب های چکمه دار بسیار تیره تر و رگه تر هستند. عقاب‌های چکمه‌دار هم سفیدتر و متضادتر در پوشش بال‌های بالا هستند، هم پوشش‌های دم بالایی مایل به سفید دارند و هم روی پاتاژیوم بال سفید هستند. شبیه‌تر از نظر پرها، عقاب بونلی جوان، شکل نادر و نادر عقاب چکمه‌دار است، اما هنوز هم می‌توان بال‌های باریک و اندازه کوچک‌تر گونه چکمه‌دار را تشخیص داد. [24] [39] در بخش جنوبی دریای سرخ ، ولگردها (عمدتاً نوجوانان) ممکن است در محدوده عقاب شاهین آفریقایی نزدیک‌تر و شبیه‌تر باشند ، اما دومی تا حدودی کوچک‌تر و نسبتاً بال‌های کوتاه‌تر و دم بلندتر است. طول کل بین گونه ها به دلیل بلندتر بودن دم آفریقایی مشابه است، اما دم بونلی می تواند به طور مشهودی بزرگتر و نسبتاً سنگین تر باشد. در گونه‌های آفریقایی، پرهای بالغ متضادتر است، قسمت بالایی خاکستری تیره، زیر تنه سفید خالص‌تر با رگه‌های تیره است. در عقاب‌های شاهین آفریقایی، بچه‌ها در مقایسه با بونلی تیره‌تر هستند و پنجره‌های بال‌شان کم‌رنگ‌تر است. [6] [41]

صداسازی ها

ندای عقاب بونلی.

عقاب Bonelli در خارج از فصل تولید مثل تا حد زیادی ساکت است و حتی در زمینه تولید مثل یک صداساز کمیاب است. تماس‌های آن نسبت به عقاب شاهین آفریقایی کمتر مورد مطالعه قرار گرفته است ، که اگرچه گونه‌ای استوایی است، اما معمولاً در خارج از فصل تولیدمثل نیز نامیده نمی‌شود. [6] [42] [43] صدای اصلی عقاب بونلی در هنگام نمایش خواستگاری و گاهی اوقات در لانه انجام می شود. صدای اصلی آن شامل یک فریاد بلند، کوبنده و تا حدودی بلند، yuiii-yuiii-gii-gii یا یک heeeeii-heeeeii با تغییرات جزئی منطقه ای یا حتی فردی است. ندای آن از عقاب طلایی "شبیه توله سگ" بلندتر است و از نظر صدای شاهین دم قرمز ( Buteo jamaicensis ) را به یاد می آورد. [6] [13] [38] تماس ممکن است توسط هر دو جنس انجام شود. با این حال، عقاب ماده بونلی، بر خلاف آنچه که معمولاً نر برای صدا زدن در نمایش هوایی ترجیح می دهد، زمانی که نر در حال تحویل طعمه است، صدا می زند. سایر صداهای ضبط شده عبارتند از یک klu-klu-klu با صدای پایین و همچنین یک کی کی کی مکرر در زنگ هشدار. همچنین سایر صداهای پارس، غرغر و غرغر توسط محققان در داخل یا نزدیک لانه ها گزارش شده است. [6] [34]

پراکندگی و زیستگاه

محیطی معمولی ناهموار با پوشش گیاهی مخلوط که عقاب بونلی اغلب در خانه است. اینجا در سیرا د لاس نیوز اندلس .

عقاب بونلی در حال حاضر پراکندگی خالدار و پراکنده در سراسر جهان دارد. این گونه در شمال غربی آفریقا از آنتی اطلس در مراکش در شمال شرقی از طریق قسمت های پایینی کوه های اطلس در شمال الجزایر و شمال تونس (و احتمالاً سابقاً شمال لیبی ) پراکنده شده است . [1] [6] [44] [45] [46] فراتر از محدوده تولید مثل آفریقایی، IUCN و دیگران یک محدوده زمستانی نیمه منظم را برای عقاب های بونلی، در ساحل غربی آفریقا از جنوب مراکش تا صحرای غربی ترسیم کرده اند . موریتانی و شمال غربی سنگال (به ندرت از شرق به مالی نیز می رسد)، اگرچه گزارش شده است که اطلاعات کمی در مورد این جمعیت و منشاء آن وجود دارد و در مجموع این گونه عمدتاً غیر مهاجر در نظر گرفته می شود. [1] [47] [48] [49] علاوه بر این، این گونه به عنوان یک ولگرد در شرق آفریقا در سومالی نیز ثبت شده است . [50]

در جنوب اروپا، آنها از طریق بخش‌های مختلف پرتغال و اسپانیا تا جنوب فرانسه تا بخش شمالی دروم را در بر می‌گیرند . [1] [51] به طور ناپیوسته، آنها در حال حاضر به ظاهر تنها به عنوان پرنده مولد در ایتالیا در جزایر ساردینیا و سیسیل باقی مانده اند . [9] [52] حداقل شناخته شده بود که آنها در پارک ملی آسپرومونته در کالابریا ، در نزدیکی منتهی الیه جنوب غربی شبه جزیره ایتالیا ، مستقیماً در سراسر تنگه باریک مسینا از سیسیل زندگی می کردند . [53] در جنوب شرقی اروپا ، احتمالاً یک جمعیت منزوی در کرواسی و همچنین در شمال و جنوب مقدونیه (با امکان سرریز بیشتر به کوزوو ) و به طور لکه‌ای از طریق مناطق مختلف یونان (احتمالاً از مرزهای غرب در غرب سرازیر شده است) وجود دارد. آلبانی و در شرق در بلغارستان ) و همچنین کرت . [1] [54] [55] [56] [57]

در خارج از اروپا، آنها ممکن است در غرب و جنوب ترکیه ، سوریه (احتمالا اما به احتمال زیاد منقرض شده )، جزیره قبرس ، لبنان ، اسرائیل ، اردن غربی ، شمال شرق مصر (به ندرت در نیمه شمالی شبه جزیره سینا ) یافت شوند ، احتمالاً اما نه. مطمئناً در نقاطی در غرب و جنوب عربستان سعودی و جاهای دیگر در شبه جزیره عربستان تا یمن ، عمان و امارات متحده عربی . [1] [6] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] در سایر نقاط خاورمیانه ، محدوده آنها شامل شرق عراق و غرب، جنوب و شمال شرق ایران است . تا حدودی به ترکمنستان در رشته کوه کپت داغ گسترش می یابد . [1] [6] [66] [67]

بیشتر از شرق به آسیا، پراکندگی آنها شامل شرق افغانستان و پاکستان از طریق بیشتر شبه قاره هند می شود ، جایی که به طور کلی غیرمعمول است اما در نزدیکی نپال بیشتر به صورت محلی رایج است . از سوی دیگر، آنها در شرق هند وجود ندارند و تنها به عنوان ولگرد در سریلانکا و بنگلادش وجود دارند . [1] [6] [24] در هند ، آنها به طور منظم در مناطقی مانند دره های Chambal ، پارک ملی Ranthambore ، منطقه Chir در پایین هیمالیا Kumaun ، و در زمستان در پارک ملی Keoladeo در بهاراتپور، راجستان یافت می شوند. . [24] از مرکز میانمار ، آنها در سراسر شمال غربی تایلند و شمال لائوس (البته احتمالاً فقط به عنوان یک بازدید کننده به جای تولید مثل در دو مورد اخیر) گسترده می شوند. در جنوب چین ، محدوده ساکنان آنها شامل یوننان ، گوانگشی ، و گوانگدونگ از شمال تا رودخانه یانگ تسه ، و همچنین به ندرت به هنگ کنگ است . [1] [6] [68] [69] [70] [71] محدوده جمعیت اندونزی ایزوله آنها در جزایر سوندا کوچک ، شامل حداقل Sumbawa ، تیمور ، Wetar ، Luang ، و Flores است ، با این حال سوابق نشان می دهد که آنها در 20 جزیره در سانداس کوچک پیدا شد. [6] [23] [72]

از نظر تاریخی، تحقیقات منتشر شده در People and Nature در سال 2024 توسط دانشمندان دانشگاه گرانادا و میگل هرناندز دانشگاه الچه (UMH) نشان می‌دهد که عقاب بونلی یک تازه وارد به اروپا و حوزه مدیترانه است و آنها با کمک انسان در حدود 50000 سال پیش [73] [74] تجزیه و تحلیل‌های ژنتیکی نشان می‌دهد که جمعیت عقاب بونلی مدیترانه احتمالاً شامل چند نفر در اطراف آخرین حداکثر یخبندان است که بعداً با افزایش دما در حوضه مدیترانه رشد کرد و جمعیت انسانی رشد کرد و کم‌تحرک شد. [73]

از نظر مکانیکی، سه تعامل دوجانبه میان عقاب‌های بونلی، عقاب‌های طلایی ، و جمعیت انسانی به طور مشترک چیزی است که به عقاب‌های بونلی اجازه می‌دهد در این زمان از خاورمیانه به حوزه مدیترانه حرکت کنند - و همچنین چیزی که مانع از حرکت زودتر آنها به آنجا شد. [73] [74] عقاب های طلایی نسبت به عقاب های بونلی تحمل کمتری نسبت به انسان ها دارند. [73] علاوه بر این، بین دو گونه عقاب، عقاب طلایی گونه غالب است، در حالی که عقاب بونلی گونه‌ی فرعی است. [73] با در نظر گرفتن این تعاملات، نویسندگان مطالعه مردم و طبیعت 2024 فرضیه و با مدل‌های ریاضی مبتنی بر داده آزمایش می‌کنند که با ورود اولین انسان‌های آناتومیک مدرن به اروپا، برخی از مناطق عقاب طلایی نزدیک‌ترین مناطق به سکونتگاه‌های انسانی هستند. رها شدند و این مناطق «خالی» توسط عقاب‌های بونلی از خاورمیانه اشغال شد. [73] [74] یعنی عقاب‌های بونلی نمی‌توانستند قبل از ورود اولین هومو ساپینس‌ها خود را در مدیترانه مستقر کنند زیرا فشار رقابتی که توسط عقاب‌های طلایی و سایر گونه‌ها اعمال می‌شد بسیار طاقت‌فرسا بود، اما ورود انسان‌ها جابجا شد. عقاب های طلایی و یک طاقچه خالی در اکوسیستم محلات ایجاد کردند که عقاب های بونلی توانستند به خوبی آن را پر کنند. [73] [74]

عقاب های بونلی عمدتاً در سراسر محدوده خود مسکونی هستند، اما نوجوانان می توانند تا بیش از چند صد کیلومتر پراکنده شوند. گاهی اوقات، آنها در مکان های مهاجرت و در نقاطی که در فصل زمستان تولید مثل نمی کنند، ثبت می شوند. [75] [76] سرگردانی شامل حدود 700 کیلومتر (430 مایل) شمال محدوده منظم خود در فرانسه در نزدیکی سواحل مانش ، دور از اقامتگاه‌های معمولی خود در رگنسبورگ ، آلمان و احتمالاً هر دو از جمعیت جزیره ایتالیا، تا شمال غربی است. ایتالیا و اسلوونی . [6] [77] [78] [79] احتمالاً از محدوده شبه جزیره ایبری آنها، ولگردها در جزایر قناری گزارش شده است . [80] فراتر از سریلانکا، مناطق دیگری که این گونه در آسیا به سرگردانی (یا شاید به ندرت در زمستان) شناخته شده است شامل قزاقستان ، شبه جزیره کره ، مالزی و کوچینچینا در ویتنام و همچنین رکوردی در زمستان 1996 در جزیره یامدنا ، دومی احتمالاً از جمعیت ساندای کوچک. [6] [23] [81] [82] [83] [84]

زیستگاه

عقاب Bonelli تمایل دارد در انواع زیستگاه های مشابه در سراسر محدوده خود زندگی کند و در سرزمین هایی زندگی می کند که آب های بزرگی را در آغوش گرفته است، عمدتاً دریای مدیترانه و شمال اقیانوس هند . به میزان کمتری در نزدیکی سواحل اقیانوس اطلس و اقیانوس آرام و نزدیک دریای خزر زندگی می کند . با وجود اینکه اغلب در نزدیکی دریاها و اقیانوس ها قرار دارد، بیشتر در زیستگاه های نسبتاً خشک و در مناطق کاملاً آفتابی رخ می دهد. مناطق صخره‌ای از جمله کوه‌های پایین‌تر و کوهپایه‌ها با صخره‌های فراوان ، و همچنین دره‌های شیب‌دار را ترجیح می‌دهد و در شکار در زمین‌های صخره‌ای نامنظم و صخره‌ای بسیار ماهر است. [6] [24] [85] معمولاً، زیستگاه‌های گسترده از نوع گاریگ مانند بوته‌های کم ارتفاع یا پوشش گیاهی قابل توجه‌تر مانند درختان پراکنده، ویژگی مشترک محدوده‌های مسکونی اما گاهی اوقات حتی جنگل‌های متراکم‌تر هستند . چنین نواحی اسکرابی از آنجایی که غلظت طعمه را در زیستگاه های مدیترانه ای حفظ می کنند، کلیدی هستند. [6] [86] [87] با این حال، پوشش بیش از حد زمین ممکن است موفقیت شکار را محدود کند، بنابراین هنگامی که بیش از حد متراکم می شود، از خراشیدن جلوگیری می شود. [86] [88] در منطقه مدیترانه، جنگل‌هایی که عقاب‌های بونلی از آنها بازدید می‌کنند معمولاً یا جنگل‌های کاج یا جنگل‌های اسکلروفیل هستند . با این حال، به طور کلی از جنگل های عمیق اجتناب می شود. [87] [89] اگرچه Carrascal & Seoane (2009) ادعا کردند که طبق تجزیه و تحلیل آنها در اسپانیا از مناطق کشاورزی به طور کلی اجتناب می شود، Martinez-Miranzo و همکاران. (2016) نشان داد که این گونه ترجیح فزاینده ای برای زمین های زراعی کشاورزی و سایر زیستگاه های تغییر یافته توسط انسان نشان می دهد، احتمالاً زیرا انتخاب طعمه به شدت به کبوترها به دلیل نیاز تغییر کرده است. [86] [88] ترجیح رو به رشد مشابهی برای محصولات زراعی در سیسیل نیز مشاهده شد . [89] با این حال، مناطق شهری عموماً هم به عنوان مناطق زادآور و هم به عنوان مناطق علوفه جویی توسط این گونه به شدت اجتناب می شود. [87] عقاب‌های بونلی علاوه بر این ممکن است در دشت‌های چوبی یا حتی دامنه‌های تقریباً بایر یا نیمه بیابانی قرار بگیرند ، به‌ویژه در مناطقی مانند اسرائیل و هند که دره‌های مرطوب با بیابان‌ها تلاقی می‌کنند . [6] [24] [87] [90]نوجوانان ممکن است به طور موقت در کشت های خشک، مناطق تالاب کوچک، خطوط ساحلی یا جنگل های عمیق شگفت آور اقامت کنند . [6] [24] [86] [87] در زمستان، این عقاب ها ممکن است گاهی در سطوح پایین تر و زیستگاه های بازتر در نیمه بیابان ها و دشت ها، جایی که می توانند به طرز شگفت انگیزی در خانه ظاهر شوند، وجود داشته باشند، اما اغلب زیستگاه های مرطوب تر را ترجیح می دهند. به عنوان دهانه رودخانه های بزرگ ، زمین های باتلاقی و دریاچه ها ، به ویژه در جایی که در محدوده خانه های موجود قرار می گیرند، زیرا طعمه ها بیشتر در چنین مناطقی متمرکز می شوند. [6] [24] [86] در برخی مناطق مانند جنوب شرقی آسیا، برخی از شبه قاره هند و در ساندای کوچک، عقاب‌های بونلی ممکن است در اطراف جنگل‌های بارانی استوایی که بسیار مرطوب‌تر و مرطوب‌تر از زیستگاه‌های معمولی آن‌ها هستند، زندگی کنند. مناطق به سمت مناطق پراکنده تر و صخره ای مانند شیب ها و صخره ها و همچنین موزاییک ها و گلیدها به طور متناوب جذب می شوند . [6] [24] معمولاً عقاب های بونلی در ارتفاع 1500 متری (4900 فوت) یا پایین تر در اروپا، تا ارتفاع 2000 متری (6600 فوت) در خانه های کوهستانی اطلس آفریقایی خود و تا ارتفاع 3000 متری (9800 فوت) زندگی می کنند. در آسیا و حتی 3750 متر (12300 فوت) در بوتان . ارتفاع اصلی که این گونه در هیمالیا زندگی می کند بین 1200 تا 2000 متر (3900 تا 6600 فوت) است. [6] [91]

رفتار و اکولوژی رژیم غذایی

جفت عقاب بونلی در رایگاد

این گونه بسیار هوایی است، اغلب به اوج گرفتن و چرخش در محدوده خانه خود داده می شود. مانند اکثر پرندگان شکارچی، عمدتاً به صورت انفرادی یا در یک جفت مولد زندگی می کند. [6] [24] عقاب بونلی یک شکارچی قدرتمند است و نسبتاً "جسور و درنده" توصیف شده است. [13] [34] روش‌های شکار اولیه آن به یاد روش‌های یک Accipiter قدرتمند مانند گوشاوک است . معمولاً این عقاب همچنان به شکار می‌پردازد، و اغلب یا از یک نشیمنگاه درختی پنهان یا یک نقطه بلند در زمین‌های سنگی نامنظم برای تماشای فعالیت شکار استفاده می‌کند. به محض مشاهده معدن خود، اغلب به سرعت بیرون می زند تا پرندگان را در حین بلند شدن یا پستاندارانی را در حالی که برای پوشش می دود، بردارد، و گاهی اوقات تعقیب دمی طولانی را انجام می دهد که ممکن است بین درختان یا به سمت درختان یا بوته ها ادامه یابد. نه به ندرت به عنوان آخرین بخش از تعقیب دم، این عقاب ها (باز هم یادآور گوشاوک) گهگاه برای به دست آوردن طعمه خود روی زمین راه می روند. [6] [33] [92] عقاب‌های بونلی همچنین به سبک پروازی ربع‌وار نسبتاً نزدیک به زمین شکار می‌کنند (به شیوه‌ای که شبیه یک هیر را به یاد می‌آورد ) یا در دامنه تپه‌ها برای فعالیت طعمه گشت می‌زنند. [6] [92] عقاب های بونلی نیز گهگاه از ارتفاعی سر به فلک کشیده روی طعمه خم می شوند. این شکارچی عمدتاً پرندگان را از روی زمین یا نزدیک زمین می گیرد اما برخی آنها را از بوته ها و به ندرت از آب می ربودند. شناخته شده است که چابکی کافی برای گرفتن برخی از پرندگان از پرواز فعال دارد. [6] [33] [92] در یک مورد، یک عقاب Bonelli مشاهده شد که در زیر یک jackdaw پرواز می کند و به سمت بالا حرکت می کند تا آن را از پایین بگیرد. [92] شکار پشت سر هم توسط یک جفت مادام العمر بسیار رایج است، تقریباً استثنایی در این گونه. یکی از عقاب‌ها مستقیماً بالای دیگری پرواز می‌کند، با چندین مورد از یک عقاب که یک گله پرنده را پراکنده می‌کند تا عقاب دیگر به‌سرعت جدا شود، به سبکی مشابه با شاهین‌های عقب افتاده شکار پشت سر هم ( Falco Jugger ). با این حال، طبق مطالعات اسپانیایی، ظاهراً شکار پشت سر هم نه موفقیت شکار را بهبود بخشید و نه عقاب‌ها قادر به شکار طعمه‌های بزرگ‌تر بودند (در واقع اندازه تخمینی طعمه توسط جفت کمی کمتر از شکار هر جفت به تنهایی بود) در حین شکار پشت سر هم. فرض بر این بود که شکار پشت سر هم به جای گرفتن مقدار قابل توجهی طعمه برای روابط اجتماعی-جنسی جفت اهمیت بیشتری دارد. [6] [24] [93] [94] در مقایسه با اکثر عقاب‌های چکمه‌دار دیگر ، عقاب بونلی اکثریت شکار خود را زنده می‌گیرد و به ندرت به سراغ غذای لاشه یا دزدان دریایی دیگر شکارچیان می‌رود. [13] [34]با این حال، به راحتی به طعمه‌هایی که قبلاً مجروح شده‌اند، مخصوصاً پرندگان آبی که توسط شکارچیان اردک شلیک شده‌اند، می‌آیند و حیوانات جوان را به راحتی در بیشتر طبقات شکار می‌برد. [24] همچنین، در پارک ملی Keoladeo ، هند ، عقاب‌های Bonelli به طور معمول از هیرها ، عقاب‌های خالدار و سایر عقاب‌های Aquila پیروی می‌کردند تا پرندگان آبی را که تصادفاً در حین پرواز برافروخته می‌شدند، شکار کنند. [24] [95]

عقاب بونلی که یک کبوتر صخره ای ، یکی از گونه های طعمه مورد علاقه را شکار کرده است.

به طور کلی، عقاب های Bonelli طعمه های نسبتاً گسترده ای را می گیرند. در طیف گسترده آن، طیف طعمه آنها احتمالاً نزدیک به 200 گونه طعمه را شامل می شود. مطالعات رژیم غذایی عمدتاً در اروپای غربی انجام شده است ، اگرچه برخی از مطالعات در مورد عادات غذایی آنها در جاهای دیگر (که در قبرس و کمتر در هند شناخته شده هستند ) انجام شده است. [8] [24] [96] براون و آمادون (1986) محدوده اندازه طعمه عقاب های بونلی را تقریباً به اندازه عظیم ترین عقاب های چکمه دار ، مانند عقاب طلایی و عقاب رزمی ( Polemaetus bellicosus ) در نظر گرفتند (اما عمدتاً ممکن است چنین باشد. در حال توصیف عقاب شاهین آفریقایی است که در آن زمان توده شده بود). [13] عقاب‌های بونلی عمدتاً پرندگان و پستانداران را شکار می‌کنند، خزندگان و انواع طعمه‌ها را بر اساس محلی‌تر و پراکنده‌تر می‌گیرند . در اروپای غربی ، آن را نوعی شکارچی تخصصی در خرگوش ها و کبک ها در نظر می گیرند ، اگرچه پرندگان دیگری مانند کبوتر ، مرغ دریایی و کوروید گاهی اوقات بسته به روند جمعیت طعمه محلی به همان اندازه یا بیشتر مصرف می شوند. [8] تجزیه و تحلیل پلت قابل اطمینان ترین راه برای بدست آوردن تصویر کاملی از عادات غذایی عقاب بونلی در نظر گرفته می شود. [97] علیرغم قدرت شکاری آن، معمولاً اندازه متوسط ​​شکارهای گرفته شده در محدوده متوسط ​​برای یک پرنده شکارچی است و ممکن است به طور متوسط ​​شکار کوچکتری نسبت به پسرعموی نسبتا کوچکتر خود، عقاب شاهین آفریقایی بگیرد . [6] [43] در سیرا مورنا ، اسپانیا ، میانگین اندازه شکار گرفته شده 630 گرم (1.39 پوند) تخمین زده شد، در حالی که در یونان میانگین اندازه طعمه 877 گرم (1.933 پوند) تخمین زده شد. [98] [99] یک مطالعه بعدی در اسپانیا، با این حال، میانگین اندازه شکار را کمتر از گذشته نشان داد، و بیان کرد که طعمه‌های نر به طور میانگین 416 گرم (14.7 اونس) و ماده‌ها 459 گرم (1.012 پوند) تخمین زده می‌شود. ) احتمالاً به دلیل افزایش اهمیت کبوتر و کاهش تعداد خرگوش است . [94] بنابراین، به طور متوسط، اندازه طعمه به طور متوسط ​​حدود 20-45٪ از وزن خود عقاب Bonelli است. [94] [98] [99] [100] علاوه بر این، مطالعه اخیر اسپانیایی موفقیت شکار عقاب‌های بونلی را به طور متوسط ​​در حدود 28.5 درصد نشان داد که میزان موفقیت شکار کمی بالاتر از عقاب‌های طلایی (20 درصد) یاعقابهای خالدار کوچکتر ( کلانگا پومارینا ) (24%) اما کمی کمتر از عقابهای خالدار بزرگتر ( کلانگا کلانگا ) (34%). [94]

خرگوش ها و دیگر لاگومورف ها

خرگوش های اروپایی طعمه های مورد علاقه عقاب های بونلی در غرب اروپا هستند .

خرگوش اروپایی ( Oryctolagus cuniculus ) بیش از هر گونه دیگری، مهمترین گونه شکار برای اکثر عقاب های اروپایی بونلی در نظر گرفته می شود. [8] در بزرگترین مطالعات اروپایی، خرگوش معمولاً گونه‌های طعمه پیشرو است: مانند کاتالونیا ، اسپانیا که در آن خرگوش‌ها 22.54 درصد از 2254 طعمه (و 33.3 درصد بیوماس طعمه) را تشکیل می‌دهند و در پروونس ، فرانسه که خرگوش‌ها در آنجا تولید می‌کردند . افزایش 16.4٪ از 2742 طعمه. [101] [102] در سومین مطالعه بزرگ اروپای غربی، خرگوش‌ها از نظر تعداد در درجه دوم نسبت به کبوتر بودند (با 18.4٪ از 1641 طعمه) اما همچنان با 33.2٪ بیشترین سهم را در زیست توده داشتند. [103] حتی در جاهایی که غیر بومی، مانند جزایر دریای اژه یونان ، خرگوش اروپایی بر غذاهای این عقاب غالب بود که 40.8 درصد از نظر تعداد و 46.6 درصد از نظر زیست توده غذاها را شامل می شود. [۹۹] در اسپانیا، مشخص شد که حدود سه چهارم عقاب‌های بونلی نوجوان شناور مورد مطالعه، تقریباً به طور انحصاری خرگوش‌ها را شکار می‌کردند، ظاهراً به‌رغم جثه بزرگ‌ترشان نسبت به شکار پرندگان، گرفتن آن‌ها آسان‌تر بود. [104] تحقیقات نشان می‌دهد که عقاب بونلی اغلب در طول حمله‌های شکار برای دیدن خرگوش‌هایی که از پوشش گیاهی بیرون می‌آیند، جذب مناطق بوته‌سواری می‌شوند. از آنجایی که خرگوش‌های جوان و یک ساله توسط خرگوش‌های بالغ غالب مجبور می‌شوند به مکان‌های تغذیه بازتری بروند، اغلب توسط عقاب‌های بونلی و سایر شکارچیان پرندگان به طور نامتناسبی انتخاب می‌شوند. در تابستان که خرگوش های جوان تمایل به پراکندگی دارند، خرگوش ها بیشتر صید می شوند. [94] [8] [105] برعکس، 86.2٪ از خرگوش هایی که در جنوب غربی پرتغال گرفته شده بودند، طبق گزارشات بالغ بودند. [۱۰۳] اکثر خرگوش‌هایی که توسط عقاب بونلی صید شده‌اند، در مطالعات اسپانیایی بین ۵۰۰ تا ۱۵۰۰ گرم (از اندازه یک کیت تا یک فرد بالغ کوچک‌تر) وزن تخمین زده می‌شوند، با میانگین وزن تخمینی در اسپانیا ۸۵۷ گرم. (1.889 پوند). [8] [101] یک مطالعه در جنوب شرقی اسپانیا تخمین زده است که عقاب های Bonelli منطقه ادعا می کنند حدود 337 خرگوش در طول فصل تولید مثل و 237 خرگوش در طول یک سال بدون زاد و ولد، بنابراین با وجود شکار سنگین آنها به سختی بر روی خرگوش ایجاد می کنند. جمعیت کلی خرگوش ها (کمتر از 2.5٪ از جمعیت در اوج تاثیر می گذارد). [106] جمعیت بومی خرگوش وحشی اروپای غربی به دلیل میکسوماتوز و بیماری خونریزی دهنده خرگوش به شدت کاهش یافته است.تخمین زده می شود که 50-70٪ کاهش یافته است. در حالی که به نظر می رسید تعداد کلی آنها بین سال های 1968 تا 2009 به اندازه یک سوم کاهش یافته است، بر اساس شواهد، عقاب بونلی همچنان به دنبال آنها بوده و ترجیحاً حتی در فصل غیر تولید مثل که تعداد آنها به کمترین میزان خود می رسد، خرگوش ها را شکار می کند. [106] [107] علاوه بر این، ممکن است تعداد قابل توجهی از لاگومورف های دیگر گرفته شود که به خرگوش های گاه به گاه گرانادا ( Lepus granatensis ) و همچنین گزارش هایی از عقاب های بونلی در حال شکار خرگوش های اروپایی ( Lepus europaeus ) در جزایر یونان و خرگوش های هندی ( Lepus) می رسد. nigricollis ) در هیمالیاهای پایین . [24] [108] [109]

پرندگان بازی و کبوتر

عقاب بونلی با مرغ جنگلی خاکستری تازه صید شده . پرندگان بازی مانند پرندگان جنگلی هر زمان که در دسترس باشند در رژیم غذایی مورد علاقه قرار می گیرند.

گونه اصلی طعمه وحشی ثانویه مرتبط با عقاب های بونلی، کبک پا قرمز ( Alectoris rufa ) است. اگرچه گاهی اوقات این کبک می تواند از توجه عقاب ها دور بماند، اما در همان اسکراب مختلط که خرگوش ها را نگه می دارد، رخ می دهد و هر زمان که عقاب ها به اندازه کافی خوش شانس باشند که عنصر غافلگیری را داشته باشند، گرفته می شود. تخمین زده می شود که سالانه حدود 383 کبک پا قرمز در یک منطقه مورد مطالعه در جنوب غربی اسپانیا شکار می شوند. [94] [8] [106] در مطالعه بزرگ اسپانیایی کاتالونیا ، مطالعه فرانسوی در پروونس و در جنوب غربی پرتغال ، کبک پا قرمز به ترتیب 9.57، 11.6 و 17.2 درصد از جیره را بر اساس تعداد تشکیل می داد. [101] [102] [103] بیش از هر نوع طعمه دیگری در خارج از اروپای غربی، به نظر می‌رسد که پرندگان شکاری مانند کبک در سراسر جهان محبوب‌ترین نوع طعمه در صورت موجود بودن برای عقاب بونلی هستند. در قبرس ، بررسی 528 طعمه نشان داد که چوکار ( Alectoris chukar ) با 31.4 درصد جیره طعمه اصلی بود. [96] بیش از 12 پرنده بازی در غذاهای این گونه از آسیا شناسایی شده است که در چند بررسی از بوم شناسی آنها در هند حداقل 12 جنس دیده شده است. [6] [24] [110] گاهی حتی طاووس هندی بالغ ( Pavo cristatus )، با وزن بالقوه تا 6 کیلوگرم (13 پوند)، توسط این گونه فرستاده شده است. [24] در جزایر سوندا کوچک ، بیشتر گزارش های شاهدان عینی از عادت های شکار آنها نشان می دهد که مرغ جنگلی سبز وحشی ( یا در برخی جزایر معرفی شده) و همچنین جوجه های روستایی ( Gallus gallus ) احتمالاً مهمترین طعمه [23] فراتر از پرندگان شکار، کبوترها مهم‌ترین نوع شکار پرندگان هستند. دو کبوتر اروپایی بزرگتر، کبوتر صخره ای اغلب وحشی یا اهلی ( Columba livia ) و کبوتر چوبی معمولی ( Columba palumbus )، تقریباً در بین این گروه مورد علاقه هستند. در جنوب غربی پرتغال، کبوترها از خرگوش ها پیشی گرفته اند (به دلیل کاهش بیماری) و تبدیل به مهمترین طعمه شده اند. در اینجا، تلاش شد تا نسبت کبوترهای وحشی که گرفته شده بودند با تعداد کبوترهای اهلی تجزیه شود (از آنجایی که کبوتربازاناغلب این عقاب را به دلیل شکار شدید پرندگان اهلی مورد آزار و اذیت قرار می دهند). از 1497 طعمه به طور کلی، کبوترهای وحشی 30.1٪ از غذا را از نظر تعداد و 26٪ از زیست توده را تشکیل می دهند، در حالی که انواع خانگی تنها 9.7٪ از جیره را از نظر تعداد و 7.2٪ از زیست توده را تشکیل می دهند. [103] در کاتالونیا ، اسپانیا ، کبوترهای ناشناس 17.8٪ از غذاها و 17.4٪ از زیست توده را تشکیل می دادند، در حالی که کبوترهای چوبی معمولی 6.24٪ بیشتر از تعداد و 6.54٪ از زیست توده را تشکیل می دادند، در حالی که یک مطالعه کوچکتر از همین منطقه باعث شد کبوترهای چوبی 11.3 درصد از 524 طعمه را تشکیل دهند. [101] [111] در قبرس ، سنگ و کبوترهای چوبی معمولی مجموعاً 27.7٪ از جیره را تشکیل می دادند. [96]

پرندگان دیگر

عقاب بونلی در پاکستان توسط کلاغ‌های خانگی مورد حمله قرار می‌گیرد ، زیرا عقاب شکارچی معمولی کورویدها است.

سایر پرندگان با جثه متوسط ​​به طور گسترده توسط عقاب های بونلی گرفته می شوند. یک انتخاب غذایی به‌طور شگفت‌انگیز محبوب در اروپای غربی، مرغ‌های پای زرد ( Larus michahellis ) با وزن تخمینی 1119 گرم (2.467 پوند) بود . در 2724 طعمه در پروونس ، فرانسه ، این مرغ دریایی بعد از خرگوش از نظر تعداد در رتبه دوم قرار داشت و 14.6٪ از رژیم غذایی را تشکیل می داد. [101] [102] سایر مرغ‌های دریایی به آسانی توسط عقاب‌های بونلی و همچنین تنوع گسترده‌ای از دیگر پرندگان آبی ، از جمله ریل‌ها ، پیچ‌های سنگی ، قیچی‌ها ، ماسه‌پرها ، لوله‌ها ، باکلان‌ها و حواصیل‌ها گرفته می‌شوند . [8] [101] [102] [103] [112] [113] پرندگان آبی گرفته شده از عقاب Bonelli ممکن است از نظر اندازه متفاوت باشند از پرندگان شناور به کوچکی 48 گرم (1.7 اونس) ماسه‌ای معمولی ( Acitis hypoleucos ) و پرندگان غواصی به کوچکی به عنوان 174 گرم (6.1 اونس) خارپشت های کوچک ( Tachybaptus ruficollis ) تا بزرگسالان بالغ 3.18 کیلوگرم (7.0 پوند) لک لک های رنگ شده ( Ciconia leucocephala )، 3.31 کیلوگرم (7.3 پوند) غاز خاکستری ( هر چند که Anser Anser گزارش شده است) جرثقیل معمولی 5.5 کیلوگرمی (12 پوند) ( Grus grus ) در اثر شلیک گلوله در هند مجروح شد . [24] [25] [103] [114] [115] Corvids ، از یک دوجین یا بیشتر گونه و تا اندازه 1.1 کیلوگرم (2.4 پوند) زاغ معمولی ( Corvus corax )، در تعداد قابل توجهی متفاوت گرفته می شود. بخش هایی از محدوده [8] [24] [103] در پروونس ، فرانسه ، زاغی اوراسیا ( Pica pica ) و جکداوی غربی ( Corvus monedula ) به ترتیب 10.17٪ و 9.95٪ از رژیم غذایی را تشکیل می دادند. [102] در پرتغال، ژی اوراسیا 7.5 درصد از نظر تعداد اما تنها 2.7 درصد از زیست توده را تشکیل می دهد. [103] Corvids طعمه اصلی عقاب‌های Bonelli در گرجستان بود ، با زاغی اوراسیا 12.3٪ از رژیم غذایی (اگرچه طبق گزارشات تا حد زیادی جوان گرفته شده بود) و کلاغ های مردار ( Corvus corone ) 10.76٪ دیگر را تشکیل می دادند. [116] دراژه های یونان، کلاغ های مردار 14.1 درصد از طعمه ها را از نظر تعداد و 8.8 درصد از زیست توده را تشکیل می دهند، در حالی که در جنوب ترکیه در قبرس ، جکداوی غربی 7.6 درصد از غذاها را تشکیل می دهد. [96] [99] دیگر گروه‌های طعمه پرندگان که معمولاً به تعداد کمتری گرفته می‌شوند عبارتند از فاخته‌ها ، سوئیفت‌ها ، حشرات ، زنبور خواران ، غلتک‌ها ، هوپوها . دارکوب و طوطی . [24] [8] [101] [103] [112] [116] [117] [118] در میان رهگذران، که معمولاً علاوه بر کوروید، کاملاً ثانویه هستند، آنها به شکار لارهای مختلف (تا نزدیک به 11٪) معروف بوده‌اند. از رژیم غذایی در گرجستان)، کرک ها ، پرستوها ، آکنترها ، مگس گیرهای دنیای قدیم (حداقل 10 گونه مختلف)، برفک ، پیپت ، سار ، قیچی ، فنچ و گنجشک دنیای قدیم . [8] [24] [89] [101] [102] [99] [103] [112] [114] [116] [119] [120] [121] در مجموع، ممکن است حدود 130 گونه پرنده گرفته شود و پرندگان به طور کلی تقریباً همیشه در مقایسه با سایر رده‌ها بیشترین مقدار جیره را تشکیل می‌دهند: 69.5% و 80.97% زیست توده در جنوب فرانسه ، 67.7% در گرجستان و 62.6% در کاتالونیا ، اسپانیا . [8] [101] [102] [111] [112] [116]

طعمه های مختلف دیگر

فراتر از اهمیت بالای خرگوش ها (و گاهی اوقات دیگر لاگومورف ها)، سایر پستانداران به ندرت به اندازه پرندگان در رژیم غذایی عقاب های بونلی مهم یا متنوع هستند. با این حال، چند جونده می توانند طعمه ثانویه محلی باشند. سنجاب قرمز ( Sciurus vulgaris )، با میانگین جرم تخمینی در اسپانیا 241 گرم (8.5 اونس)، تقریباً در تمام مطالعات اروپای غربی گزارش شده است ، با حدود 130 گزارش در مطالعات پروونس ، فرانسه . [101] [102] موش سیاه ( Rattus rattus )، با اندازه ای مشابه سنجاب با میانگین وزنی در حدود 200 گرم (7.1 اونس) یک منبع غذایی مهم ثانویه در جزایر جنوب و شرق یونان بود که دومین رایج ترین آنهاست. گونه های طعمه در قبرس (15.5٪ از 528 قلم طعمه) و پنجمین گونه مهم شکار در جزایر دریای اژه . [96] [99] در شمال غربی آفریقا مانند مراکش ، گزارش شد که موش شنی چاق ( Psammomys obesus )، جونده دیگری با اندازه مشابه، در میان غذاهای محلی مورد علاقه عقاب‌های بونلی بود. [122] دیگر گونه‌های جوندگان شناخته شده در رژیم غذایی عقاب‌های بونلی شامل سنجاب‌های دیگر ، گاندی‌ها ، موش‌های مختلف ، موش‌های صحرایی ، خوابگاه و موش‌های مول کور می‌شوند . [8] [102] [123] [124] [125] [126] فراتر از چند گونه جوجه تیغی ، طعمه پستانداران اضافی برای این گونه، اگرچه به ندرت گرفته می شود، می تواند نسبتاً بزرگ باشد. آنها برای حمله به جوجه‌های ونگل‌های مختلف از جمله بلک باک ( Antilope cervicapra )، چینکارا ( Gazella bennettii )، بزهای اهلی ( Capra aegagrus hircus ) و گوسفندان اهلی ( Ovis aries ) شناخته شده‌اند. [24] [8] [127] در جزایر دریای اژه ، بزهای زنده صید شده اما اغلب جوان و کوچک 8.5٪ از غذاها و 24.3٪ از زیست توده در لانه ها را تشکیل می دهند. [99] در میان گوشتخواران ، عقاب‌های بونلی به روباه قرمز ( Vulpes vulpes ) و گربه‌های وحشی ( Felis silvestris) حمله کرده‌اند.) (احتمالاً بیشتر کیت ها و بچه گربه های این دو گونه) در اروپای غربی و همچنین مارتنس های سنگی ( Martes foina ) و انواع راسوها . در همین حال، گزارش شده است که روباه بالغ بنگالی ( Vulpes bengalensis ) در هند صید شده است. [6] [8] [24] [128] در فرانسه و اسپانیا، پستانداران به طور کلی 34.8٪ و 26.1٪ از رژیم غذایی را تشکیل می دادند، در حالی که در گرجستان آنها 15.4٪ از رژیم غذایی را تشکیل می دادند. [102] [111] [112] [116] خزندگان معمولاً طعمه ثانویه در سراسر محدوده هستند. اگرچه آنها به شکار مارها معروف هستند ، عقاب های بونلی به ندرت آنها را شکار می کنند و به نظر می رسد که معمولاً مارمولک ها را ترجیح می دهند. در قبرس، آگاماهای ستاره دار ( Laudakia stellio ) 5.9 درصد غذا را تشکیل می دهند، مارمولک های ناشناس Lacerta 10.76 درصد از رژیم غذایی در گرجستان را تشکیل می دهند (و خزندگان در مجموع تا 16.9 درصد غذا را بر اساس تعداد اضافه می کنند). نمونه‌های بالغ نسبتاً بزرگ مارمولک بدون سلول ( Timon lepidus )، با وزن متوسط ​​228 گرم (8.0 اونس) 3.97 درصد از زیست توده و 7.05 درصد از نظر تعداد در کاتالونیا ، اسپانیا را تشکیل می‌دهند . [101] [96] [116] ناظر صحرا ( Varanus griseus ) و احتمالاً سایر مارمولک‌های ناظر دیگر از جمله طعمه‌های اصلی عقاب‌های بونلی در چندین بخش از هند بودند. [24] [110] [120] طعمه های کوچک شامل وزغ ها و احتمالاً چند نوع دیگر از دوزیستان است . به طور بالقوه ممکن است حشرات و/یا سایر بی مهرگان مصرف شوند، اما ممکن است تصادفاً مصرف شوند (یعنی غذای هضم نشده از معده شکار). [102] [123]

روابط شکارچی بین گونه ای

در حالی که سایر پرندگان شکاری رقابتی را برای عقاب های بونلی ارائه می دهند، درگیری های درون گونه ای مهم ترین هستند. در اینجا یک بزرگسال یک نوجوان سرگردان را از محدوده خود اسکورت می کند.

عقاب های بونلی اغلب در محدوده با چندین عقاب دیگر و شکارچیان رقیب دیده می شوند. تقریباً مطمئناً مستقیم ترین رقیب از محدوده اروپایی آنها به خاورمیانه، پسر عموی بزرگتر آنها، عقاب طلایی است . ترجیحات زیستگاه بین این دو عقاب همپوشانی دارد و هر دو گونه از زیستگاه های صخره ای حمایت می کنند، اگرچه عقاب طلایی به طور منظم در ارتفاعات کمی بالاتر با علفزارهای آلپ زندگی می کند (البته تا زمانی که زیستگاه مساعد و دست نخورده باشد به اندازه بونلی با ارتفاعات کم سازگار است). [21] [98] رقابت بین عقاب ها به ویژه از اسپانیا، در مناطقی مانند سیرا مورنا گزارش شده است . هر دو گونه یکدیگر را از قلمروهای متقابل کنار گذاشتند و عادات غذایی به طور گسترده ای همپوشانی داشتند. با این حال، عقاب Bonelli پرندگان بیشتری و عقاب طلایی خرگوش‌های منحصر به فرد بیشتری را شکار کردند. میانگین فاصله بین لانه ها در قطعه ای به مساحت 2200 کیلومتر مربع (850 مایل مربع) 10.2 کیلومتر (6.3 مایل) برای 8 جفت عقاب طلایی و 11.4 کیلومتر (7.1 مایل) برای 10 جفت بونلی است. این دو تا زمانی که بتوانند محدوده خود را حفظ کنند، می توانند با گستره های به اندازه کافی بزرگ همزیستی داشته باشند، با وجود جداسازی تغذیه ای (بر اساس اندازه و رژیم غذایی پرندگان بیشتر بونلی) و تاخیر در دوره های تولید مثل، مکانیسم های طبیعی امکان همزیستی هر دو گونه در کوه را فراهم می کند. [98] [129] مواردی از تصرف قلمروهای عقاب های قبلی توسط عقاب های طلایی گزارش شده است، اما معمولاً عقاب های طلایی تنها زمانی قلمرو بونلی قبلی را اشغال می کنند که دومی به دلیل عوامل نامربوط (اغلب انسان زا ) نه رقابت مستقیم یا غصب، ناپدید می شود. احتمالاً یک اثر منفی جزئی با حمله عقاب‌های طلایی و جابه‌جایی عقاب‌های جوان و زیربزرگ بونلی مرتبط است و می‌تواند مطابق با اندازه بزرگتر از نظر رفتاری غالب باشد. این به نوبه خود احتمالاً توانایی Bonelli را برای گسترش دامنه خود پس از کاهش و تثبیت جمعیت خود مختل می کند. [130] [131] [132] [133] [134] بیشتر شرق، در اسرائیل ، Bonelli و عقاب طلایی رقیب نیز هستند. در صحرای خشک و بایر Negev ، لانه های عقاب طلایی در فاصله 13.1 کیلومتری (8.1 مایلی) از هم یافت شد و Bonelli کمیاب بود. در صحرای یهود ، که بارندگی سالانه بیشتر و طعمه های در دسترس بیشتر است، فاصله بین لانه های عقاب طلایی به طور متوسط ​​16 کیلومتر (9.9 مایل) بود و عقاب بونلی به راحتی از آنها بیشتر بود. ظاهراً، عقاب بونلی در اینجا به دلیل تنوع توپوگرافی ظریف در زیستگاه، به طور استثنایی از پسر عموی بزرگتر خود پیشی گرفت. [90]در اسپانیا، عقاب‌های بونلی فراتر از عقاب‌های طلایی، زیستگاه‌های صخره‌ای مشترکی با شاهین‌های شاهین ( Falco peregrinus )، زاغ‌های معمولی ، جغدهای اوراسیا ( Bubo bubo ) و سه گونه کرکس دارند . عقاب ها در بیشتر شرایط بر پرندگان گوشتخوار کوچکتر تسلط دارند، حتی بر پرندگان سریعتر. [135] با این حال، کرکس هنوز بزرگتر گریفون ( Gyps fulvus ) ظاهراً یک قلمرو معمولی و لانه غاصب سایر پرندگان شکاری بود و عقاب های طلایی، کرکس های ریشدار ( Gypaetus barbatus ) و کرکس های مصری ( Neophron percnop ) را نیز از خود جابجا می کرد. به عنوان 9 از 23 چشمی ساخته شده توسط عقاب Bonelli در منطقه مورد مطالعه. [136] علیرغم ادعای "تسلط" قبلی آنها بر شاهین های تندرو، حداقل سه مورد از شاهین های شاهین مشاهده شده است که لانه های عقاب بونلی (احتمالاً از طریق آزار و اذیت معمول و بمباران غواصی) در اسپانیا را غصب کرده اند. [137] فراتر از عقاب‌های طلایی، شاه‌ماهی‌ها و کرکس‌های گریفون، جغدهای قهوه‌ای ( Strix aluco ) لانه‌های عقاب قدیمی بونلی را تصاحب می‌کنند. [138]

خرگوش های اروپایی طیف وسیعی از شکارچیان در شبه جزیره ایبری دارند ، با حداقل 30 گونه مختلف که برای شکار لاگومورف زمانی پرجمعیت شناخته شده اند. [8] [106] [105] علاوه بر محدوده‌های همپوشانی بونلی و عقاب‌های طلایی، بیشتر پرندگان شکاری دیگری که به‌طور گسترده خرگوش‌ها را شکار می‌کنند، به دلیل تفاوت در ترجیحات زیستگاه، تکنیک‌های شکار و فعالیت‌های زمانی، از اثرات مخرب احتمالی رقابت جدا می‌شوند. فراتر از شکارچی پستانداران تخصصی، سیاهگوش ایبری ( Lynx pardinus )، برخی دیگر از تخصصی ترین شکارچیان خرگوش های وحشی عقاب های بونلی، عقاب های طلایی، عقاب های امپراتوری اسپانیا ( Aquila adalberti ) و عقاب های اوراسیا هستند . [8] [106] [105] [139] [140] [141] یک مطالعه تطبیقی ​​نشان داد که رژیم غذایی عقاب طلایی 40٪ توسط خرگوش ها تشکیل شده است، در حالی که آنها 49٪ برای جغدهای عقاب، 50٪ برای امپراتوری اسپانیا را تشکیل می دادند. عقاب و 61 درصد برای عقاب بونلی. [142] در جاهای دیگر، واردات بیشتر برای خرگوش در رژیم غذایی محلی عقاب‌های طلایی و همچنین برای عقاب‌های امپراتوری اسپانیا اعمال شده است. [98] [143] میانگین اندازه خرگوش های گرفته شده با اندازه شکارچی پرندگان کم و بیش افزایش می یابد: 662 گرم (1.459 پوند) برای گوشاوک های اوراسیا ، 857 گرم (1.889 پوند) برای عقاب های بونلی، 1000 گرم (2.2 پوند) برای جغدهای اوراسیا و 1360 گرم (3.00 پوند) برای عقاب های طلایی. [21] [98] [144] [145]

عقاب بونلی در کنار گوشاوک‌های شمالی، عقاب‌های طلایی و جغدهای اوراسیا، به دلیل عادت به شکار شکارچیان دیگر، در منطقه اروپا یک «فوق شکارچی» محسوب می‌شود. برخلاف سایر پرندگان شکاری، در مقایسه با گوشاوک ها (شایع ترین شکارچیان دیگر شکارچیان روزانه در مطالعات)، عقاب های طلایی (شایع ترین شکارچیان پستانداران مزوشکار)، و جغد عقاب (بیشترین شکارچیان) نسبت به سایر پرندگان شکاری نسبتاً کمتر در وضعیت شکارچی قرار دارند. شکارچی معمولی سایر جغدها). [146] با این حال، آنها شکارچیان نسبتاً رایج سایر پرندگان شکاری روزانه هستند، بر اساس تجزیه و تحلیل کلی، آنها نسبت به عقاب‌های طلایی در اروپا به طور منظم‌تری چنین طعمه‌ای را می‌گرفتند. [146] [147] از جمله دیگر گیاهانی که عقاب بونلی برای شکار آنها شناخته شده است عبارتند از: عقاب خالدار هندی ( Clanga hastata )، بوزن اروپایی ( Pernis apivorus )، بادبادک قرمز ( Milvus milvus )، بادبادک سیاه ( Milvus migrans )، هریر باتلاق غربی ( سیرکوس آئروژینوس )، هیر مونتاگو ( سیرکوس پیگارگوس )، هیر مرغ ( سیرک سیانوس )، گنجشک اوراسیا ( Accipiter nisus ) ، شیکرا ( Accipiter badius )، اوراسیا goshawk buzzole buzzooed butard- . [8] [24] [13] [111] [112] [119] [148] در میان شاهین‌ها، آنها به شکار شاهین معمولی ( Falco tinnunculus )، شاهین کوچک ( Falco naumanni ) و شاهین شاهین معروف بوده‌اند . برای جغدها، جغد قهوه ای ( Strix alucco )، جغد کوچک ( Athene noctua )، جغد گوش دراز ( Asio otus )، جغد گوش کوتاه ( Asio flammeus ) و مهمتر از همه، حداقل در یک نمونه، یک عقاب بالغ اوراسیا -جغد​ [8] [24] [89] [101] [112] [149] اگرچه معمولاً به عنوان شکارچی راس طبقه بندی می شودمانند بیشتر موارد شکارچیان راس در محیط های رقابتی، عقاب های بونلی گاهی اوقات به ندرت قربانی قتل های بین گونه ای و شکار می شوند. [150] جغدهای اوراسیا چند بار و احتمالاً حداقل یک بار بالغ را شکار می کنند. [151] [152] در یک مورد، یک عقاب طلایی نر زیر بالغ، عقاب نر بالغ بونلی را شکار کرد. [153] مارتن‌های سنگی نیز جزو شکارچیان لانه (به طور انحصاری به عنوان دزد تخم مرغ) در اسپانیا به حساب می‌آیند. [154]

پرورش

جفت گیری در کرانه جنوبی رودخانه چامبال ، اوتار پرادش ، هند .

تشکیل جفت و توزیع لانه

عقاب های بونلی، مانند بسیاری از پرندگان شکاری، اما نه همه، معمولاً به صورت انفرادی یا جفت زندگی می کنند. آنها معمولا مادام العمر با هم جفت می شوند. [155] قلمروها از طریق نمایش‌های هوایی که اغلب شامل صدا زدن، تک یا متقابل دور بلند و اغلب، رقص آسمان در ناحیه چشم است، حفظ می‌شوند. در طول رقص های آسمانی این گونه، یکی از جفت عقاب ها با سر از ارتفاع زیاد، با بال های تقریبا بسته، قبل از بررسی و بالا آمدن دوباره روی بال های سفت، به دور خود می چرخند تا ارتفاع اصلی را به دست آورند و دوباره شیرجه بزنند. سکانس رقص آسمان ممکن است تا 5-10 بار تکرار شود. گهگاه، اما معمولاً به ندرت، محرومیت‌های سرزمینی به درگیری بین یک پرنده سرزمینی و یک مزاحم تبدیل می‌شود. [6] [156] نمایش هوایی با فرکانس کاهش یافته به دوره جوجه کشی و اوایل لانه سازی گسترش می یابد. [24] در اسپانیا، میانگین اندازه تخمین زده شده یک جفت محدوده خانه بسیار بزرگ 44.2 کیلومتر مربع (17.1 مایل مربع) بود، اگرچه تنها 27.3٪ از محدوده خانه آنها به طور متوسط ​​در تمام فصول استفاده می شد. [157] [158] محدوده خانه در پرتغال به طور متوسط ​​تا 130 کیلومتر مربع (50 مایل مربع) برآورد شد. [159] در قبرس ، میانگین فاصله نزدیکترین همسایه 7.4 کیلومتر (4.6 مایل) با 0.52-0.65 جفت در هر 100 کیلومتر مربع (39 مایل مربع) بود. [59] بر خلاف بسیاری از گونه های شکارچی دیگر، مشخص شد که هیچ رابطه معنی داری بین تراکم گونه های اصلی شکار آنها و فاصله جفت های همسایه وجود ندارد. [160] یک جفت مرده یا گم شده ممکن است به سرعت جایگزین شود و بزرگسالان بالغ نیز در حال تولید مثل با زیر بالغ ها دیده شده اند. [24]

عقاب های بونلی جفت شد

لانه می کند

یک تخم عقاب بونلی، از مجموعه موزه ویسبادن
Aquila fasciata - MHNT

فصل تولید مثل عقاب های بونلی از اواخر ژانویه/فوریه تا ژوئیه در بخش غربی محدوده و نوامبر تا اوت/سپتامبر (اوج دسامبر تا مه) در شبه قاره هند و میانمار است . هر دو عضو این جفت ممکن است تا 2 تا 3 ماه قبل از تولید مثل در اطراف چشم بمانند. لانه آنها ساختار عظیمی از شاخه ها و چوب ها است که به ندرت کوچکتر از آنهایی است که توسط عقاب ها دو برابر اندازه این گونه ساخته شده است، اگرچه به ندرت از نظر عمق به اندازه لانه های قدیمی عقاب های بزرگتر است. اغلب لانه ماده نشسته را کاملاً از دید پنهان می کند مگر اینکه در همان سطح یا بالاتر از لانه دیده شود. اندازه لانه می تواند به طور متوسط ​​​​تا 1.8 متر (5 فوت 11 اینچ) عرض و 60 سانتی متر (24 اینچ) عمق داشته باشد، اما با استفاده مکرر، لانه می تواند تا 2 متر (6 فوت 7 اینچ) در هر دو جهت باشد (لانه با اندازه رکورد در هند. 2.4 متر (7 فوت 10 اینچ) ارتفاع داشت). لانه های درختی به طور متوسط ​​بزرگتر از لانه هایی هستند که روی تاقچه های صخره قرار می گیرند. [6] [24] [13] یک لانه در جنگل گیر به طور دوره ای در طول 30 سال استفاده می شد. [24] در حالی که آنها ممکن است لانه فعال خود را با فضای سبز بپوشانند، اما در جایی که وجود دارد کمتر از بسیاری از پرندگان شکاری دیگر دیده می شود. [6] محل‌های لانه‌سازی اغلب در ارتفاعات 5 تا 40 متری (16 تا 131 فوتی) (معمولاً بیش از 10 متری (33 فوت)) بالای سطح زمین در درختان بزرگ قرار دارند. [6] به ندرت، ممکن است لانه‌ها نیز در اطراف ساختمان‌ها باشند. [161] درختان انتخاب شده اغلب بلندترین و/یا متراکم ترین شاخ و برگ در یک توده هستند. [6] [13] پسر عموی نزدیک آنها، عقاب شاهین آفریقایی ، معمولاً روی درختان لانه می‌سازد و به ندرت از صخره‌ها و مکان‌های لانه‌سازی متناوب مانند بونلی استفاده می‌کند. [13] از نظر تاریخی، در سراسر محدوده خود در اروپای غربی ، عقاب‌های بونلی تقریباً در هر محیط صخره‌ای، از رشته کوه‌های پرشتاب، دره‌ها بر فراز دره‌های رودخانه‌ها، حتی تا قلوه سنگ‌های کم ارتفاع گرفته تا صخره‌های دریا، لانه‌سازهای صخره‌ای اجباری در نظر گرفته می‌شدند. [162] با این حال، تا به 52 لانه درخت برای گونه در حال حاضر در جنوب غربی پرتغال ثبت شده است . عقاب‌های پرتغالی اغلب از صمغ آبی مهاجم تاسمانی ( Eucalyptus globulus ) (44.2٪ مواقع) استفاده می‌کردند، در حالی که 21.2٪ دیگر روی بلوط چوب پنبه‌ای ( Quercus suber ) استفاده می‌کردند . لغو کردن). میانگین ارتفاع لانه درخت پرتغالی 23.9 متر (78 فوت) بود. مطالعه پرتغالی همچنین نشان داد که 67.3 درصد از لانه‌های درختان در دامنه تپه‌ها و 4.5 متر (15 فوت) ارتفاع متوسط ​​برای پایین‌ترین شاخه، احتمالاً هر دو به عنوان معیار ضد شکارچی هستند. [159] تا سال 2017، گسترش استفاده از لانه درختان جمعیت جنوب غربی پرتغال را به طور قابل توجهی تقویت کرد. [163] در دهه 1990، اولین لانه درختی در قلعه عقاب نسبی بونلی در کاتالونیا ، اسپانیا پیدا شد ، در حالی که یک لانه درختی دیگر نیز در جنوب فرانسه یافت شد. [164] [165] در هند، به نظر می رسد عقاب های بونلی به راحتی بین لانه های درخت و صخره جابه جا می شوند. عقاب‌های مناطقی مانند ماهاراشترا و گات‌های غربی معمولاً به طور جزئی روی درختان لانه می‌سازند، در حالی که در شبه‌جزیره دکن ، دشت هند و گنگ و دامنه‌های هیمالیا ، عقاب‌ها به طور متناوب روی صخره‌ها و درختان بلند از جمله پنبه ابریشم قرمز لانه می‌سازند ( Bombax ceiba ). انجیر مقدس ( Ficus religiosa )، آلو جوان ( Syzygium cumini ) یا Dalbergia ssp . عقاب های بونلی در هند نیز ممکن است در نزدیکی محل سکونت انسان ها لانه کنند، اگر مزاحمت کم باشد، مانند در سائورااشترا و در کوهپایه های هیمالیا، در دومی اغلب در کاج بزرگ ( Pinus roxburghii ) در نزدیکی روستاها. در پاکستان، این گونه از صخره های کنار دریا استفاده می کند. همچنین، در منطقه صحرای هند، عقاب‌های بونلی از تپه‌های صخره‌ای نسبتا کم با شیب کم استفاده می‌کنند که دسترسی به تاقچه‌های لانه را نسبتاً آسان می‌کند. [24] [166] در قبرس ، 70٪ از لانه ها در کاج های ترکی ( Pinus brutia ) در ارتفاع متوسط ​​625 متر (2051 فوت) بودند. [59] اغلب این عقاب از همان لانه در سالهای متوالی استفاده می کند، اما ممکن است از لانه جایگزین نیز استفاده شود. غالباً بین 1 تا 5 لانه توسط گونه ها در محدوده خانه خود ساخته می شود. مانند سایر پرندگان شکاری، وجود لانه جایگزین ممکن است راهبردی برای مقابله با هجوم انگل‌های خارجی در لانه باشد. [13] [137] ساخت یک لانه جدید تقریباً یک ماه زمان می برد. [13]

رشد جوانان

اندازه کلاچ معمولاً 2 است، اگرچه یک تخم به ندرت گذاشته می شود. این گونه به ندرت سه تخم می گذارد، اگرچه در حال حاضر تعداد کمی از آن و حتی سه عقاب بزرگ در یک لانه ثبت شده است. [۱۶۷] [۱۶۸] تخم‌های آن‌ها عمدتاً سفید است، اما اغلب به‌ندرت خال‌دار و قهوه‌ای رنگ هستند. در یک نمونه 120 نفری، ارتفاع تخم مرغ بین 62 تا 76.5 میلی متر (2.44 تا 3.01 اینچ)، با میانگین قطر 69 میلی متر (2.7 اینچ) در 48 تا 57.3 میلی متر (1.89 تا 2.26 اینچ) با میانگین اندازه گیری شد. 54 میلی متر (2.1 اینچ). [13] اوج تاریخ تخمگذاری از فوریه تا آوریل در فرانسه، ژانویه در شمال آفریقا، در حالی که در هند، اوج ممکن است از دسامبر تا آوریل، گاهی اوقات حتی تا ماه مه (مانند هیمالیا ) باشد . [6] [24] [13] جوجه کشی برای 37 تا 41 روز در اروپا طول می کشد، اما در شبه قاره هند گرمسیری تر، 40 تا 45 روز طولانی تر تخمین زده می شود . [6] [24] جوجه کشی عمدتا توسط ماده انجام می شود (حدود 90٪ مواقع) در حالی که نرها عمدتاً غذا می گیرند. [13] پس از جوجه ریزی، عقاب ها در ابتدا آلتریسیته هستند . اولین پرها در 25 تا 35 روزگی شروع به ظاهر شدن از طریق پایین سفید می کنند و عملاً تا 45 روز بدن را می پوشانند. در مرحله آخر، عقاب ها به طور معمول می توانند خود را تغذیه کنند، اما ممکن است در توانایی یادگیری متغیر باشند. دوره نوپا در سن 56 تا 65 روزگی (به ندرت تا 70 روزگی) است. [6] [24] میانگین سنی در هنگام فرار در اسپانیا 63 روز تخمین زده شد. [169] ماده در حدود 90٪ از زمان برای دو هفته اول پس از اول جوجه ریزی، اما این به 50٪ در پایان آن هفته کاهش می یابد. ماده به شکارچیان بالقوه ای که به لانه نزدیک می شوند حمله می کند، از جمله شکارچیان دیگر. در شبه قاره هند، دیده شده است که آنها کاسه‌های عسل شرقی ، عقاب‌های ماردار ( Spilornis cheela )، کرکس‌های ریش‌دار ، و همچنین کرکس‌های گیپس ، همنوعان و کرکس‌ها را از مجاورت چشم دور می‌کنند در حالی که دشت‌های شمالی (گریلان ) وجود دارد. Semnopithecus entellus ) برای تحریک یک حمله تدافعی شدید مشاهده شد. با این حال، بر خلاف عقاب های شاهین آفریقایی ، عقاب های بونلی به ندرت به انسان ها در لانه حمله می کنند. [6] [24] در مواقعی مشاهده شده است که نرها سهمی از مولدین را بر عهده می گیرند و حتی به ندرت به عقاب(ها) غذا می دهند. [13] انبارهای غذا اغلب در اوایل ذخیره می شوند، اما به سرعت تخلیه می شوند و به ندرت در دوره لانه سازی که رشد عقاب ها تسریع می شود، وجود دارد. [24] [170]ماده حتی پس از مرحله جوجه ریزی نزدیک لانه می ماند. با این حال، ماده همچنین در مقایسه با بسیاری از عقاب های دیگر تمایل دارد در شکار نسبتاً زود هنگام پریدن شرکت کند. [13] در یک سوم پایانی دوره پس از تولد، والدین به ندرت حضور دارند مگر زمانی که غذا می آورند. وابستگی عقاب های جوان ممکن است حدود 8 تا 11 هفته طول بکشد، اما به طور جداگانه از 50 تا بیش از 120 روز متغیر است. تحقیقات در مورد شرایط و ترکیب زیستگاه نشان داده است که تنوع در مرحله وابستگی پس از جوانه زدن از کیفیت زیستگاه یا مهارت والدین ناشی می شود. با این حال، به نظر می‌رسد که وضعیت بدنی نوپا نقش مهمی در این مرحله بازی نمی‌کند. بر اساس شواهد، عقاب های جوان به طور مستقل از مراقبت والدین خود دور می شوند. [6] [13] [171] [172] [173] [169]

عقاب های جوان تمام عیار که در مجاورت لانه خود معطل می شوند.

پس از پرورش

یکی از مهم‌ترین بخش‌های چرخه زندگی عقاب‌های بونلی، مرحله پراکندگی است. مرحله پراکندگی و پس از پراکندگی به طور طولانی در غرب اروپا مورد مطالعه قرار گرفته است ، با مقدار شگفت انگیزی از تنوع فردی یافت شده است. در اینجا، پراکندگی در سن متوسط ​​142 روز (گاهی تا 163 روزگی) با فاصله متفاوت پراکندگی از لانه تا منطقه سکونتگاهی از 50 تا 536 کیلومتر (31 تا 333 مایل) رخ داده است. میانگین فاصله پراکندگی در فرانسه 158 کیلومتر (98 مایل) بود. از 58 درصد از 47 تا 87 درصد از 7 نوجوان در این مطالعات با برچسب رادیویی زنده ماندند. [174] [175] [176] پراکندگی زیاد عقاب های بونلی در فاصله زیاد ممکن است به طور بالقوه برای جریان ژن مفید باشد. [177] [178] [179] حداقل 20 اتاق مشترک برای عقاب های نوجوان بونلی پس از پراکندگی در اسپانیا پیدا شد. هر یک از این گونه ها بین 2 تا 11 عقاب با میانگین 5.1 را در خود جای دادند. همچنین مشخص شد که بچه‌ها معمولاً در بسیاری از جولانگاه‌ها با بچه‌های عقاب امپراتوری اسپانیایی (در 91.4 درصد از جوجه‌ها) مشترک بودند، اگرچه هر گونه به طور جداگانه در قسمت‌های مختلف درختان یا بوته‌ها جمع می‌شد. به ندرت، گونه های دیگری از شکارچیان در هنگام غروب به اتاقک عقاب های جوان می پیوندند. [180]

رشد موفقیت و علل شکست

عقاب بونلی با کبک به عقاب خود غذا می دهد.

موفقیت پرورش عقاب Bonelli ممکن است به طور قابل توجهی متفاوت باشد. میانگین موفقیت نوپا در قبرس 1.44 در هر جفت بود. [59] در سیسیل ، موفقیت پرورش از 0.67 (در دهه 1990) تا 1.37 (در دهه 2000 پس از مدتی حفاظت) متغیر بود و بهره وری جفت های موفق از 1.42 (سالهای 2000) تا 1.51 (در دهه 1990) بود. [181] [182] از 1506 تلاش برای پرورش در غرب اروپا، 65.7٪ موفقیت آمیز بود. از این افراد موفق، 39.8 درصد یک نوزاد، 59.7 درصد دو و تنها 0.5 درصد سه نوزاد تولید کردند. [183] ​​[184] [185] مانند بسیاری از پرندگان شکاری، سیبلکشی یا کینیسم رخ داده است، که در آن بزرگترین لانه ساز به طور مکرر حمله می کند، اغلب خواهر و برادر کوچکتر خود را می کشد و گاهی اوقات می خورد. در حدود 20 درصد از لانه، جوجه دوم زنده می ماند، بنابراین این گونه به عنوان یک کینیست اختیاری طبقه بندی می شود تا یک اجباری. بر اساس شواهد، تخمگذاری و جوجه ریزی ممکن است زمانی که عوامل استرس زای بیرونی مکرر مرتبط با یکدیگر مانند تامین غذا، اختلال در زیستگاه و آب و هوای نامناسب اعمال می شوند، ناهمزمان تر شوند، که همگی ممکن است احتمال کینیسم را افزایش دهند. [13] [183] ​​[186] چه بچه‌ها با خواهرکشی یا از راه‌های دیگر مرده باشند، عقاب‌های بونلی در چند مورد از لانه‌های مرده خود استفاده می‌کنند. [187] بر اساس شواهد، عقاب‌های جوان‌تر عقاب‌های بونلی و گونه‌های دیگر در مناطقی که در معرض تهدید هستند، ممکن است با مداخله انسان نیز زنده بمانند، جایی که جوجه‌ها را جدا می‌کنند و یا در حالت نیمه اسارت بزرگ می‌کنند یا آنها را به مجموعه جدیدی از والدین معرفی می‌کنند. [188] در هند، زیستگاه و ترکیب طعمه حاصل مهم‌ترین محرک‌های موفقیت پرورش هستند. در مناطق حفاظت‌شده مانند پارک ملی Ranthambore ، لانه‌سازی اغلب دو نوپا تولید می‌کند، در حالی که در مناطق تخریب‌شده مانند بخش Kumaun ، اغلب فقط یک بچه تولید می‌کنند. تصور می شد که تعداد نوپا در اینجا عمدتاً با ظرفیت حمل طعمه در یک منطقه مشخص هدایت می شود . [24] هنگامی که یک کودک تقریباً ورشکسته توسط کودکان روستایی در هند به سرقت رفت، 15 ساعت بعد، محققان دیگری را معرفی کردند که توسط والدین پذیرفته شد. در یک مورد مشابه، یک جفت هندی دیگر عقاب تقریباً پر شده خود را پس از دزدیده شدن رد کرد، اما با تلاش های مکرر پذیرفته شد و با موفقیت به پرواز درآمد. [189] هنگامی که شکارچیان غیرقانونی تعدادی عقاب را در اسپانیا دزدیدند، چند جفت با موفقیت حدود 25 تا 30 روز بعد، کلاچ های جایگزین (هر کدام با 2 تخم معمولی) گذاشتند. [190] [191] اروپای غربیبررسی 1052 تلاش برای پرورش نشان داد که همبستگی منفی با دماهای سردتر و باران های شدیدتر در طول لانه سازی وجود دارد. بنابراین، در مناطق معتدل تر مانند شمال اسپانیا، میانگین موفقیت تولید مثل کمتر بود و به دلیل آب و هوای خنک تر، جوان ها اغلب به سمت جنوب پراکنده می شدند. [192] [193]

حفاظت و توانبخشی

اثر هنری از کتاب تاریخ طبیعی آلمان قرن نوزدهم

عقاب های بونلی به شدت کاهش یافته اند، حداقل به صورت محلی به طور غیرقابل اجتناب و شدید، در بیشتر محدوده خود. در دهه 1990، تخمین زده شد که کل پالئارکتیک غربی حدود 2000-3000 جفت با شبه جزیره ایبری (750-845 جفت) و شمال غربی آفریقا (حدود 1000 جفت) مناطق اصلی را در خود جای داده است. در اواسط دهه 1990، مشخص شد که 938-1039 جفت در تمام اروپا وجود دارد که حدود 75-80٪ آنها در اسپانیا و 75-90 در پرتغال ، 35-45 در یونان ، 29 در فرانسه ، 15 -20 در ایتالیا ، و هر کدام تعداد انگشت شماری در کرواسی و آلبانی . [6] در دهه 2000، با برخی کاهش های مداوم و بازیابی های محلی جزئی (و همچنین بررسی های جامع تر) منجر به تخمین 1500 جفت در اروپا شد که هنوز بسیار کمتر از اعداد تاریخی است (حداقل 30٪ کاهش از دهه 1950). و واجد شرایط بودن گونه برای وضعیت محلی به شدت در معرض خطر . انقراض محلی در بسیاری از جمعیت‌ها و نه در همه جمعیت‌ها محتمل است، اما هیچ برنامه عملی جامعی برای حفاظت از گونه‌ها وجود ندارد. [1] [9] بر اساس شواهد، جمعیت در مناطق حفاظت شده اصلی افزایش یافته است، اما مناطق حاشیه ای، به ویژه برای نوجوانان ولگرد مهم، همچنان کاهش شدید و میزان مرگ و میر بالا را نشان می دهند. [194] اگرچه امروزه در فهرست قرمز IUCN به عنوان گونه های مولد در آنجا ذکر شده است، عقاب بونلی ممکن است به عنوان یک گونه لانه ساز در بوسنی و هرزگوین منقرض شده باشد . [1] [195] تا سال 2010، 20 تا 22 منطقه زاد و ولد در سیسیل یافت شد و تصور می‌شد که این جمعیت حدود 95 درصد از جمعیت ایتالیایی باقی مانده را در خود جای داده است. عقاب های سیسیلی در هر مطالعه نشان داده شد که مرگ و میر بالغین بالایی دارند (10.2%) و حداقل 17 جفت در سال 2010 به طور کلی موفق به تولید مثل نشدند. [9] [89] در پایگاه اسپانیایی آنها، این گونه از سال 1980 در 27 استان از 40 استان کاهش یافته یا ناپدید شده است، با بیش از 20٪ کاهش در بخش های شمالی و مرکزی. سیراهای ساحلی شرق و جنوب ایبریا بالاترین تراکم اروپا را با 1 جفت در 100-200 کیلومتر مربع (39 تا 77 مایل مربع) دارند، اما زمانی قبلاً در دهه 1970 یک جفت در هر 60 کیلومتر مربع (23 مایل مربع) داشت . [6] [10] [196] در منطقه مورسیا ، اسپانیا ، عقاب بونلی به عنوان دومین گونه شکارچی در معرض خطر در نظر گرفته شد، تنها پس از خرچنگ کوچکتر . [197] در استان بورگوسدر شمال اسپانیا تعداد جفت ها از 25 تا 27 به 10 بین سال های 1980 و 1996 کاهش یافت. از 100 تلاش برای پرورش از سال 1988 تا 1996، تنها 0.3 مورد موفقیت آمیز بود و میانگین میزان موفقیت تنها 0.35 بود، علیرغم اینکه تغذیه مازاد پس از سال 1992 شروع شد. [198] از 200 جفت یا بیشتر در یونان در اوایل دهه 1980، جمعیت به کمتر از 50 جفت کاهش یافته است . دهه 1990، اخیراً بر اساس تحقیقات تنها 20-35 جفت در جیب های کوچک جدا شده تجدید نظر شده است. [6] [62] در اسرائیل ، 28 جفت عقاب بونلی در سال 1989 وجود داشتند، اما اطلاعات کمی از بقیه خاورمیانه و آسیا به دست آمده است . تخمین زده می شود که جمعیت اسرائیل به نصف کاهش یافته است. تا سال 2001، تنها 15 جفت در اسرائیل برای تولید مثل شناخته شد. علاوه بر چهار گونه ای که به صورت محلی در اسرائیل منقرض شده اند ، این احتمال وجود دارد که عقاب بونلی در خطر انقراض ترین شکارچی اسرائیلی باشد. [1] [6] [199] [200] تخمین زده شد که حداکثر تعداد در آسیا به احتمال زیاد حدود 35000 جفت است، اما می تواند کمتر از نیمی از آن باشد. شاید تنها عاملی که مقاماتی مانند IUCN را از ارتقاء وضعیت عقاب بونلی به وضعیت شدیدتر باز می دارد، به دلیل عدم انجام تحقیقات گسترده در مورد جمعیت آنها در محدوده آسیایی باشد. کاهش شدید در آسیا نیز ممکن است رخ دهد. [1] [6] یک بررسی پرنده در منطقه وسیعی از اوتاراکند ، هند که در آن گونه از نظر تاریخی وجود داشت، نتوانست هیچ نشانه ای از باقی مانده عقاب های بونلی را پیدا کند. [201] در گجرات ، هند ، تجزیه و تحلیل از دهه 1990 مشخص کرد که این گونه به طور فزاینده ای به دلیل اختلالات انسانی و قطع درختان کمیاب شده است. [202]

در بخش‌های مختلف این محدوده، قطعاً در اروپای غربی و همچنین قبرس ، عقاب‌های بونلی با درجه بالایی از آزار شکارچیان، شکارچیان و کبوتربازان مواجه هستند. تیراندازی و مسمومیت این گونه به طور گسترده تا قرن 21 ادامه دارد. [59] [203] تغییر و تخریب زیستگاه (به عنوان مثال توسعه جاده ها، کشاورزی تشدید، آبیاری مزارع خشک) علاوه بر کاهش تعداد طعمه ها و مزاحمت های انسانی در منطقه لانه سازی در حال انجام است و تهدیدهای فزاینده در همه جا برای این عقاب است. [6] [204] حتی فعالیت های انسانی مانند تعداد زیادی از مردم در تعطیلات نشان داده شده است که تأثیر منفی بر این عقاب دارد زیرا ممکن است محدوده خود را برای جلوگیری از چنین فعالیتی تغییر دهند. [205] از سال 1990 تا 1996، 424 عقاب بونلی مرده در اسپانیا ثبت شد، 55٪ به دلیل برق گرفتگی و 26٪ به دلیل مسمومیت و تیراندازی مردند. بزرگسالان عمدتاً از طریق آزار و شکنجه کشته شدند در حالی که بیشتر نوجوانان بر اثر برق گرفتگی جان خود را از دست دادند. در کاتالونیا و مرکزی اسپانیا، 50٪ و 86٪ به دلیل برق گرفتگی در حالی که آزار و شکنجه در لوانته و اسپانیا سبز بیشتر بود (52٪ و 43٪ از مرگ و میرها را به خود اختصاص داد). [206] رها کردن سرزمین‌ها را نمی‌توان با رقابت بین گونه‌ای مرتبط دانست، اما با نفوذ و آزار و شکنجه انسانی مرتبط بود. [207] در سیسیل ، تصور می شود که تهدیدهای اصلی تکه تکه شدن زیستگاه و تشدید کشاورزی باشد. پیش از این، جمع آوری کنندگان تخم مرغ به طور نیمه منظم کاهش گونه ها را در سیسیل تشدید می کردند، اما این رفتار ظاهراً در سال های اخیر کاهش یافته است. [9] [89] [208] با توجه به کمبود نسبی آن در کرت ، تنها تعداد کمی از عقاب‌های بونلی در مقایسه با سایر شکارچیان از آزار و شکنجه مرده بودند. با این حال، مرگ از طریق تیراندازی و مسمومیت مطمئناً با توجه به جمعیت کم آنجا پایدار نیست. [209] افزایش تصادم خطوط برق بالای سر که منجر به برق گرفتگی از دکل های بسیار خطرناک می شود، یکی از دلایل اصلی مرگ و میر است که منجر به گردش غیرقابل پایداری بالای جمعیت می شود. در یک منطقه مورد مطالعه اسپانیایی، 56 درصد از نوجوانان و 13 درصد از بزرگسالان بر اثر برق گرفتگی کشته شدند. در فرانسه، 44 درصد از نوجوانان پس از پراکندگی با برچسب رادیویی در اثر برق گرفتگی کشته شدند. [210] [211] [212] مزارع بادی در اسپانیا یک منبع بالقوه در حال رشد برای تغییر قلمروها و مرگ و میر عقاب‌های بونلی هستند، اما احتمالاً در محلی کمتر از عقاب‌های طلایی تأثیر می‌گذارند. [213] مسمومیت با سرباز گلوله‌های موجود در بازی‌های کوچک آسیب دیده، که با سطوح بالای سرب در پرهای عقاب در چندین بخش از برد آنها همراه بوده است. [214] تحقیقات اروپای غربی و شمال شرقی آفریقا تنوع ژنتیکی پایینی را در این جمعیت ها نشان داده است که باعث نگرانی در مورد گلوگاه جمعیتی برای گونه در این دژهای سابق می شود. [215]

تلاش های حفاظتی

تحقیقات نشان داده است که مهم‌ترین دلیل پیش‌بینی‌شده برای بازیابی قوی عقاب‌های بونلی در اروپا، حفاظت از زیستگاه‌های مناسب و به دنبال آن نرخ بقای بالاتر برای عقاب‌های سرزمینی و غیرسرزمینی است. [216] [217] در سال 2008 پیشنهاد شد که کاهش خطر برخورد خطوط برق و کاهش آزار و شکنجه، فوری‌ترین و مهم‌ترین اقداماتی است که باید برای نگهداری عقاب‌های بونلی در اسپانیا انجام شود. [176] [218] [219] تحقیقات نشان داد که 99٪ از مرگ و میر پرندگان با اصلاح تنها 27٪ از ستون ها در مناطق ساکن توسط عقاب کاهش می یابد. [210] همانطور که در سال 2015 گزارش شد، زیست شناسان با هماهنگی مقامات محلی شروع به عایق بندی مناسب خطوط برق خطرناک در مناطق سبز کردند تا به گفتگو با این پرندگان و سایر پرندگان در معرض تهدید کمک کنند. نشان داده شد که نرخ رشد جمعیت محلی در نتیجه به سرعت افزایش یافت (از 0.82 به 0.98). با این حال، این مطالعه افزایش آشکار مرگ و میر ناشی از عوامل دیگر، مانند تصادفات اتومبیل، همزمان با کاهش برق گرفتگی را نشان داد. [220] تخمین زده شد که برای مرحله 2008-2014، 0.28 و 0.64 مرگ و میر همچنان به دلیل برق گرفتگی برای عقاب های سرزمینی و غیرسرزمینی بود. [221] در تلاش‌های بیشتر برای گفتگوی محلی با این گونه‌ها، محققان اسپانیایی تغذیه تکمیلی برای این عقاب‌ها فراهم کرده‌اند که ممکن است شانس آن‌ها را برای تولید موفق جوان افزایش دهد. [222]

مراجع

  1. ^ abcdefghijklmnop BirdLife International (2019). "Aquila fasciata". فهرست قرمز IUCN از گونه های در معرض خطر 2019 : e.T22696076A155464015. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T22696076A155464015.en . بازبینی شده در 12 نوامبر 2021 .
  2. فهرست جهانی پرندگان IOC 10.2 (گزارش). نام جهانی پرندگان 2020. doi : 10.14344/ioc.ml.10.2 .
  3. ^ ab Beolens، Bo; واتکینز، مایکل (2003).پرنده کیست؟ بزرگداشت مردان و زنان به نام های رایج پرندگان. لندن: کریستوفر هلم. ص 59. شابک 978-0713666472.
  4. ^ ab Aimassi، G. (2015). شرح اصلی عقاب Bonelli's Eagle Aquila fasciata Vieillot (Aves: Accipitridae) . کتابشناسی جانورشناسی، 4(1)، 1-15.
  5. ↑ جردون، تی سی (1862). پرندگان هند (جلد 1) .
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm Ferguson-Lees, J.; کریستی، دی (2001).رپتورهای جهان. هاگتون میفلین هارکورت شابک 0-618-12762-3.
  7. ^ اونتیوروس، دیگو؛ پلگوئلوس، خوان ام. کارو، ژسوس (مه 2005). "تراکم طعمه، قابلیت تشخیص طعمه و عادات غذایی: مورد عقاب بونلی و اقدامات حفاظتی". حفاظت بیولوژیکی . 123 (1): 19-25. Bibcode :2005BCons.123...19O. doi :10.1016/j.biocon.2004.10.004.
  8. ^ abcdefghijklmnopqrs Moleón، Marcos; سانچز-زاپاتا، خوزه آ. گیل سانچز، خوزه ام. Ballesteros-Duperón، Elena; Barea-Azcón، خوزه ام. ویرگوس، امیلیو (مارس 2012). "روابط شکارچی و طعمه در سیستم مهره داران مدیترانه ای: عقاب ها، خرگوش ها و کبک های بونلی". اکولوژی . 168 (3): 679-689. Bibcode :2012Oecol.168..679M. doi :10.1007/s00442-011-2134-6. ISSN  0029-8549. PMID  21947548. S2CID  253983716.
  9. ^ abcde López-López, Pascual; سارا، مائوریتزیو؛ دی ویتوریو، ماسیمیلیانو (2012-05-25). بوهرر، گیل (ویرایش). "زندگی در لبه: ارزیابی خطر انقراض عقاب بونلی در معرض خطر انقراض در ایتالیا". PLOS ONE . 7 (5): e37862. Bibcode :2012PLoSO...737862L. doi : 10.1371/journal.pone.0037862 . ISSN  1932-6203. PMC 3360590 . PMID  22662239. 
  10. ^ ab Sanchez-Alonso, C. & Real J. 2005. [عقاب بونلی در وضعیت اضطراری] . گارسیلا، 122: 6-9.
  11. ^ آب لرنر، هدر؛ کریستیدیس، لس; گاماف، آنیتا؛ گریفیث، کارول؛ هرینگ، الیزابت؛ هادلستون، کریستوفر جی. کبرا، سونیا؛ کوکام، آنت؛ کراسبی، مید؛ KvaløY، Kirsti; میندل، دیوید؛ راسموسن، پاملا؛ RøV، Nils; وادلی، راشل؛ وینک، مایکل (2017-01-09). "فیلوژنی و طبقه بندی جدید عقاب های چکمه دار (Accipitriformes: Aquilinae)". Zootaxa . 4216 (4): zootaxa.4216.4.1. doi :10.11646/zootaxa.4216.4.1. hdl : 11250/2443953 . ISSN  1175-5334. PMID  28183111.
  12. ^ والی، ü. (اکتبر 2002). "منطقه شبه کنترل میتوکندری در عقاب های دنیای قدیم (جنس Aquila)". اکولوژی مولکولی . 11 (10): 2189-2194. Bibcode :2002MolEc..11.2189V. doi :10.1046/j.1365-294X.2002.01578.x. ISSN  0962-1083. PMID  12296960. S2CID  45783670.
  13. ↑ abcdefghijklmnopqrstu Brown, Leslie and Amadon, Dean (1986) Eagles, Hawks and Falcons of the World . مطبوعات Wellfleet. شابک 978-1555214722 . 
  14. ↑ آمادون، دین (1982). "جنس عقاب های چکمه دار: آکیلا و خویشاوندان". مجله موسسه پرنده شناسی یاماشینا . 14 (2-3): 108-121. doi : 10.3312/jyio1952.14.108 . ISSN  1883-3659.
  15. ^ دل هویو، جوزپ (1994). دل هویو، جوزپ (ویرایشگر). کتاب راهنمای پرندگان جهان. جلد 2. کرکس های دنیای جدید تا مرغ دریایی . کتاب راهنمای پرندگان جهان / hrsg. فون جوزپ دل هویو، اندرو الیوت، جوردی سارگاتال. ص 199. شابک 978-84-87334-15-3.
  16. ^ سیمونز، RE (2005). شاهین آفریقایی-عقاب آکیلا اسپیلوگاستر . صص 533-534 در PAR Hockey، WRJ Dean، و PG Ryan (ویرایشگران)، رابرتز پرندگان آفریقای جنوبی. ویرایش هفتم متولیان صندوق کتاب پرندگان جان وولکر، کیپ تاون، آفریقای جنوبی.
  17. ↑ Wink, M., & Sauer-Gürth, H. (2004). روابط فیلوژنتیک در شکارچیان روزانه بر اساس توالی نوکلئوتیدی ژن های نشانگر میتوکندری و هسته ای . رپتورها در سراسر جهان، 483-498.
  18. ^ ab Helbig، AJ; کوکام، ا. سیبولد، آی. براون، ام جی (2005). "یک فیلوژنی چند ژنی از عقاب های آکیلین (Aves: Accipitriformes) پارافیلی گسترده ای را در سطح جنس نشان می دهد" (PDF) . فیلوژنتیک مولکولی و تکامل . 35 (1): 147-164. doi :10.1016/j.ympev.2004.10.003. PMID  15737588.
  19. ^ کلارک، WS (2012). جنس عقاب Hieraaetus از Aquila متمایز است و نظراتی در مورد نام Ayres' Eagle وجود دارد . بولتن باشگاه پرنده شناسان بریتانیا، 132، 295-298.
  20. ↑ Crochet, PA, Raty, L., De Smet, G., Anderson, B., Barthel, PH, Collinson, JM, & Knox, AG (2010). توصیه های طبقه بندی AERC TAC .
  21. ^ abc Watson، Jeff (2010). عقاب طلایی. A&C مشکی. شابک 978-1-4081-1420-9.
  22. ^ لرنر، HRL؛ Mindell، DP (2005). "فیلوژنی عقاب ها، کرکس های دنیای قدیم، و دیگر گونه های Accipitridae بر اساس DNA هسته ای و میتوکندریایی" (PDF) . فیلوژنتیک مولکولی و تکامل . 37 (2): 327-346. doi :10.1016/j.ympev.2005.04.010. PMID  15925523. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 2008-04-11 . بازیابی 2006-12-27 .
  23. ^ abcd ترینور، کالین؛ Debus, S. JS; اولسن، جرالد؛ نورمن، ژانت؛ کریستیدیس، لس (2013). "Bonelli's Eagle Aquila fasciata renschi در ساندای کوچک، والاسیا: توزیع، وضعیت طبقه بندی، منشاء احتمالی و وضعیت حفاظت" (PDF) . دم چنگال . 29 : 100-106. ISSN  0950-1746.
  24. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar Naoroji, R., & Schmitt, NJ (2007). پرندگان شکاری شبه قاره هند . Om Books International.
  25. ^ ab CRC Handbook of Avian Body Masses، ویرایش دوم توسط جان بی. دانینگ جونیور (ویرایشگر). CRC Press (2008)، ISBN 978-1-4200-6444-5 . 
  26. ^ abcdef گارسیا، ویکتور؛ مورنو-اوپو، روبن؛ تینتو، آلبرت (دسامبر 2013). "تمایز جنسی عطر عقاب Bonelli's Eagle Aquila fasciata در اروپای غربی با استفاده از مورفومتریک و الگوهای رنگ پر". آردئولا . 60 (2): 261-277. doi :10.13157/arla.60.2.2013.261. ISSN  0570-7358. S2CID  86289013.
  27. ^ abcdefg کلارک، ویلیام اس. اشمیت، جان ن. پورتر، ریچارد (1999). راهنمای میدانی برای شکارچیان اروپا، خاورمیانه و شمال آفریقا . آکسفورد نیویورک: انتشارات دانشگاه آکسفورد. شابک 978-0-19-854661-0.
  28. ↑ بلانکو، خوان انریکه گومز؛ Calle, Merche S. (2016-04-04). پرنده نگری در دونانا بستر انتشار مستقل CreateSpace. شابک 978-1-5308-9007-1.
  29. ^ کرامپ، اس. سیمونز، KEL (1980). پرندگان پالئارکتیک غربی جلد 2 (ویرایش تکرار). آکسفورد: دانشگاه آکسفورد را فشار دهید. شابک 978-0-19-857505-4.
  30. ↑ Dementiev، GP، Gladkov، NA، Ptushenko، ES، Spangenberg، EP، & Sudilovskaya، AM (1966). پرندگان اتحاد جماهیر شوروی، ج. 1 . برنامه اسرائیل برای ترجمه های علمی، اورشلیم.
  31. ↑ راسموسن، کامپیوتر، و اندرتون، جی سی (2005). پرندگان جنوب آسیا: راهنمای ریپلی واشنگتن دی سی
  32. ^ علی، اس.، و ریپلی، اس دی (1983). کتاب راهنمای پرندگان هند و پاکستان: همراه با پرندگان بنگلادش، نپال، بوتان و سریلانکا . انتشارات دانشگاه آکسفورد
  33. ^ abc Whistler, H. (1940). پرندگان شکاری بزرگ چگونه طعمه خود را شکار می کنند؟ ابیس، 4: 732-735.
  34. ^ abcd Brown, L. (1977). عقاب های جهان . کتاب های کیهان.
  35. ↑ بورتولوتی، گری آر (1984). "تغییر اندازه سن و جنس در عقاب طلایی" (PDF) . مجله پرنده شناسی میدانی . 55 (1): 54-66. ISSN  0273-8570. JSTOR  4512857. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 2008-10-31 . بازیابی 2008-10-31 .
  36. ↑ اب علی، سلیم (1993).کتاب پرندگان هندی. بمبئی: انجمن تاریخ طبیعی بمبئی. شابک 0-19-563731-3.
  37. ^ abcdef Forsman, D. (1999). شکارچیان اروپا و خاورمیانه: کتابچه راهنمای شناسایی میدانی . لندن: T & AD Poyser.
  38. ↑ ab Svensson، Lars (2009).Guida degli uccelli d'Europa، شمال آفریقا و شرق(به ایتالیایی). ریکا ادیتور. ص 100. شابک 9788866940005.
  39. ^ abcde Porter، RF (1981). شناسایی پرواز رپتورهای اروپایی A&C مشکی.
  40. ↑ فورسمن، دی (2016). شناسایی پرواز رپتورهای اروپا، شمال آفریقا و خاورمیانه . انتشارات بلومزبری.
  41. ↑ Kemp, A., & Kemp, M. (2006). Sasol Birds of Prey; نسخه جدید . استرویک.
  42. ↑ سیاهپوست، خوان خوزه؛ گالوان، اسماعیل (2018). ساراسولا، خوزه هرنان؛ گرانده، خوان مانوئل؛ سیاه پوست، خوان خوزه (ویرایشگران). اکولوژی رفتاری رپتورها. چم: انتشارات بین المللی اسپرینگر. صص 33-62. doi :10.1007/978-3-319-73745-4_2. شابک 978-3-319-73744-7.
  43. ^ ab Steyn، P. (1983). پرندگان شکاری جنوب آفریقا: شناسایی و تاریخچه زندگی آنها کروم هلم، بکنهام (بریتانیا). 1983.
  44. ↑ مید والدو، EGB (1903). هجدهم - یادداشت های پرنده از مراکش و اطلس بزرگ . ایبیس، 45(2)، 196-214.
  45. ↑ Jourdain، FCR (1915). یادداشت هایی در مورد زندگی پرندگان در شرق الجزایر . ابیس 3: 133-159.
  46. ^ باندی، جی (1976). پرندگان لیبی . چک لیست BOU، 1، 102.
  47. ↑ Borrow, N., & Demey, R. (2001). راهنمای پرندگان غرب آفریقا پرینستون، نیوجرسی
  48. ^ تیولای، جی.-ام. (2006). "کاهش شدید پرندگان بزرگ در شمال ساحل غرب آفریقا: ارزیابی بلند مدت". بین المللی حفاظت از پرندگان 16 (4): 353-365. doi : 10.1017/S0959270906000487 .
  49. ^ شبکه جهانی اطلاعات رپتور. 2020. حساب گونه: عقاب Bonelli's Eagle Aquila fasciata . دانلود شده از http://www.globalraptors.org در 12 اوت 2020.
  50. ↑ کوهن، سی، میلز، ام و فرانسیس، جی (2015). اولین رکوردها برای سومالی از Eagle Aquila fasciata Bonelli، عقاب مار کوتاه پنجه Circaetus gallicus و Wheatear Oenanthe bottae با سینه سرخ . بولتن باشگاه پرندگان آفریقایی، 22(2): 225-228.
  51. ↑ Cugnasse, JM, Ravayrol, A., Cramm, P., Goujon, C., Morvan, R., Nozerand, R., Pompidor, JP & Ricau, B. (1996). [رپتورهای بزرگ در لانگدوک-روسیلون (جنوب جنوب فرانسه): گذشته، حال و آینده] . در Muntaner J; Mayol J. "Biology and Conservation of Mediterranean Raptors, 1994": 371-379.
  52. ↑ توسو، اس (1972). Observazioni di rapaci diurni در Sardegna . Rivista Italiana di Ornitologia، 42: 435-444.
  53. ↑ Comunicazione با همکاری فدرپارکی و هیئت گردشگری دولتی ایتالیا (ویرایشگر). سالنامه پارک های ایتالیا 2005 . شابک 88-7585-011-9.
  54. ↑ کرالج، ج.، و باریشیچ، اس. (2013). پرندگان کمیاب در کرواسی سومین گزارش کمیته کمیاب کرواسی . Natura Croatica: Periodicum Musei Historiae Naturalis Croatici، 22(2)، 375-396.
  55. ^ هالمن، بی (1985). وضعیت و مشکلات حفاظتی پرندگان شکاری در یونان مطالعات حفاظت در مورد رپتورها، انتشارات فنی ICBP، 5، 55-59.
  56. ^ Susic, G., Marinkovic, S., Mandic, R. & Kovacic, D. (1983). عقاب بونلی (Hieraaetus fasciatus Vieillot، 1822) در جزیره کرک . لاروس: 200-202.
  57. ↑ Marinkovic, S. & Orlandic, L. (1989). عقاب بونلی (Hieraaetus fasciatus V.) در یوگسلاوی . لاروس، 40: 179-183.
  58. ↑ باومگارت، دبلیو، کاسپارک، ام.، و استفان، بی. (1995). پرندگان سوریه . M. Kasparek Verlag.
  59. ^ abcde Kassinis, N. (2010). جمعیت شناسی جمعیت عقاب بونلی Aquila fasciata در قبرس . اخبار سرشماری پرندگان، 23(1-2)، 21-27.
  60. ↑ رمضان جرادی، گ.، بارا، ت.، و رمضان جرادی، م. (2008). چک لیست اصلاح شده پرندگان لبنان 1999-2007 . سندگروس، 30 (1)، 22.
  61. ↑ Shirihai, H., Dovrat, E., Christie, DA, & Harris, A. (1996). پرندگان اسرائیل (جلد 692) . لندن: انتشارات آکادمیک.
  62. ^ ab Vaassen، EW وضعیت و وقوع عقاب Bonelli، Hieraaetus fasciatus، در ترکیه و مدیترانه شرقی – برآورد جمعیت . مرکز تحقیقات و توانبخشی رپتور ترکیه.
  63. ↑ آسپینال، اس.، و هلیر، پی (2006). مناطق مهم پرندگان در امارات متحده عربی . پرندگان بریتانیایی، 99 (11)، 546.
  64. ^ کیلیچ، ا. کاراکاش، آر. Biricik، M. (2003). "مشاهدات بر روی یک سایت تولید مثل تازه کشف شده عقاب بونلی، Hieraaetus fasciatus، در جنوب شرقی آناتولی". جانورشناسی در خاورمیانه 30 (1): 37-41. doi :10.1080/09397140.2003.10637985. S2CID  83846181.
  65. ^ جنینگز، ام سی (2004). پرورش پرندگان در عربستان مرکزی 1978-2003 . سندگروس، 26 (1)، 35-47.
  66. ↑ دسفایس، ام.، و پراز، جی سی (1978). نکاتی در مورد زیستگاه و پراکنش پرندگان کوهستانی در جنوب ایران . Bonner Zoologische Beiträge، 29(1)، 18-37.
  67. ↑ بوکریف، SA (1998). [مواد در مورد پرورش عقاب بونلی (Hieraaetus fasciatus) در کپتداغ، ترکمنستان]. Ornitologiya, 28: 154-158.
  68. ^ دور، PD (1983). برخی از سوابق اخیر پرندگان از شمال تایلند . نات تاریخچه گاو نر سیام سوک، 31 (2)، 123-138.
  69. ↑ Scharringa، J. (1994). رکوردی از Eagle Hieraaetus fasciatus Bonelli در تایلند . بولتن تاریخ طبیعی جامعه سیام، 42: 291.
  70. ↑ مک کینون، جی آر، مک کینون، جی.، فیلیپس، ک.، و او، FQ (2000). راهنمای میدانی پرندگان چین . انتشارات دانشگاه آکسفورد
  71. ^ کری، جی (2001). حیوانات پرندگان هنگ کنگ . انجمن پرنده نگری هنگ کنگ
  72. ^ ترینر، CR (2002). پرندگان آدونارا، سانداس کوچک، اندونزی . دم چنگال، 93-100.
  73. ^ abcdefg گالار، آنجلس (2024-05-21). تحقیقات نشان می‌دهد که انسان خردمند استقرار عقاب بونلی را در دریای مدیترانه در 50000 سال پیش تسهیل کرده است. phys.org​ دانشگاه میگل هرناندز الچه بازیابی شده در 2024-05-29 .
  74. ^ abcd Moleón، M.; گراسیا، ای. گارسیا، ن. گیل سانچز، جی.ام. گودینیو، آر. بجا، پ. پالما، ال. رئال، جی. هرناندز ماتیاس، آ. مونوز، آر. آروندو، ای. سانچز-زاپاتا، JA (2024). "مردم دنبال حیات وحش: ارزیابی چند رشته ای از استعمار باستانی حوضه مدیترانه توسط یک شکارچی با عمر طولانی". مردم و طبیعت . doi : 10.1002/pan3.10642 .
  75. ↑ فرانکو، ا. (1980). Observacion de Hieraaetus fasciatus en una corriente migratoria otonal de rapaces en Ceuta . Donana، Acta Vertebrat، 7: 263.
  76. ^ بیلت، جی (1994). ایگل دی بونلی . Survie و مقاومت در منطقه Paca. 25:18.
  77. ↑ کلوز، ا. (1979). Habichtsadler Hieraaetus fasciatus bei Regensburg . Anzeiger der Ornithologischen Gesellschaft در بایرن، 17: 177-178.
  78. ↑ الساندریا، جی، و بوانو، جی (2011). Le comparse dell'aquila di Bonelli Aquila fasciata in Italia nord-occidentale: eventi eccezionali o normale erratismo . آووستا، 35، 3-12.
  79. ^ اسکات، RE (1997). Opazovanje kraguljega orla Hieraaetus fasciatus junija 1997 pri Predjamskem gradu . آکروسفالوس، 18: 98-99.
  80. ^ کلارک، تی (2006). راهنمای میدانی پرندگان جزایر اقیانوس اطلس . کریستوفر هلم.
  81. ↑ واسینک، ا.، و اوریل، جی جی (2007). پرندگان قزاقستان الف. واسینک.
  82. ↑ لی، WS، Ku، TH، و پارک، JY (2000). راهنمای میدانی پرندگان کره بنیاد همیشه سبز ال جی
  83. ↑ Tordoff، AW، & Eames، JC (2001). اضافات جدید به لیست پرندگان ویتنام . بولتن باشگاه پرندگان شرقی، 33، 37-38.
  84. ↑ Jeyarajasingam، A.، & Pearson، A. (1999). راهنمای میدانی پرندگان غرب مالزی و سنگاپور . انتشارات دانشگاه آکسفورد
  85. ↑ Baccetti, N. & Spagnesi, M. (1987). Rapaci Mediterranei III: Atti del Quarto Colloquio Internazionale sui Rapaci Mediterranei . Supplemento alle Ricerche di Biologia della Selvaggina، 12: 1-316.
  86. ^ abcde Carrascal، LM; Seoane, J. (2009). "عوامل موثر بر توزیع در مقیاس بزرگ عقاب Bonelli's Aquila fasciata در اسپانیا". تحقیقات اکولوژیکی . 24 (3): 565-573. Bibcode :2009EcoR...24..565C. doi :10.1007/s11284-008-0527-8. S2CID  15711835.
  87. ^ abcde Real، J.; بوش، آر. Tintó، A. هرناندز ماتیاس، ا. (2016). "شناسایی زیستگاه های کلیدی برای حفاظت از عقاب Aquila fasciata بونلی با استفاده از ردیابی رادیویی". Ibis . 158 (3): 556-568. doi :10.1111/ibi.12372.
  88. ^ ab Martínez-Miranzo، B. باندا، EI; آگویر، جی (2016). "تحلیل چند مقیاسی انتخاب زیستگاه توسط عقاب بونلی ( Aquila fasciata ) در شمال شرقی اسپانیا". مجله اروپایی تحقیقات حیات وحش . 62 (6): 673-679. doi :10.1007/s10344-016-1041-x. S2CID  254182824.
  89. ^ abcdef دی ویتوریو، ام. س.، م. López-López، P. (2012). "ترجیحات زیستگاهی Eagles Bonelli's Aquila fasciata در سیسیل". مطالعه پرنده . 59 (2): 207-217. Bibcode :2012BirdS..59..207D. doi :10.1080/00063657.2012.656577. hdl : 10447/77043 . S2CID  59319642.
  90. ^ ab Bahat, O. 1989. جنبه هایی در اکولوژی و بیودینامیک عقاب طلایی (Aquila chrysaetos homeyeri) در مناطق خشک اسرائیل . پایان نامه کارشناسی ارشد. دانشگاه تل آویو تل آویو، اسرائیل.
  91. ^ تیولای، جی،-ام. (1980). "L'évolution des peuplements d'oiseaux le long d'un gradient altitudinal dans l'Himalaya central". Revue d'Écologie (La Terre et la Vie) (به فرانسوی). 34 (2): 199-269. doi : 10.3406/rec.1980.4062 .{{cite journal}}: CS1 maint: چندین نام: فهرست نویسندگان ( پیوند )
  92. ^ abcd Marmasse, A. & Vilatte, M. (1995). [گرفتن طعمه و آکروباتیک هوایی عقاب Bonelli's Hieraaetus fasicatus] . Faune de Provence، 16: 123.
  93. ^ Watve، MG، Sant، NR & Joshi، V. (1995). چرا عقاب های بونلی به صورت جفت شکار می کنند: ارزیابی موفقیت های شکار فردی و زوجی . مجله انجمن تاریخ طبیعی بمبئی، 91: 355-359.
  94. ^ abcdef مارتینز، خوزه؛ زوبروگویتیا، اینیگو؛ گومز، جینس؛ اسکاراباجال، خوزه؛ سرزو، استر؛ Jiménez-Franco، María; کالوو، خوزه فرانسیسکو (01-07-2014). "موفقیت در حمله در Bonelli's Eagle Aquila fasciata". اورنیس فنیکا 91 (2). doi : 10.51812/of.133845 . ISSN  0030-5685.
  95. ↑ پراکاش، وی (1988). اکولوژی عمومی شکارچیان در پارک ملی Keoladeo، Bharatpur (پایان نامه دکتری، پایان نامه دکتری. دانشگاه بمبئی، بمبئی، هند).
  96. ^ abcdef Iezekiel, S., Bakaloudis, DE, & Vlachos, CG (2004). رژیم غذایی عقاب بونلی Hieraaetus fasciatus در قبرس . در: رپتورز در سراسر جهان: مجموعه مقالات ششمین کنفرانس جهانی در مورد پرندگان شکاری و جغدها. برلین: کارگروه جهانی پرندگان شکاری/MME (صص 581-87).
  97. ^ مارتینز، خوزه؛ زوبروگویتیا، اینیگو؛ گومز، جینس؛ اسکاراباجال، خوزه؛ سرزو، استر؛ Jiménez-Franco، María; کالوو، خوزه فرانسیسکو (01-07-2014). "موفقیت در حمله در Bonelli's Eagle Aquila fasciata". اورنیس فنیکا 91 (2). doi : 10.51812/of.133845 . ISSN  0030-5685.
  98. ^ abcdef Jordano, Pedro (1981-12-01). "Relaciones interespecificas y coexistencia entre el Águila Real (Aquila chrysaetos) y el Águila Perdicera (Hieraaetus fasciatus) en sierra Morena central". آردئولا . 28 : 67-88. S2CID  127627229.
  99. ^ abcdefg Alivizatos، H. & Bourdakis، S. رژیم غذایی و موفقیت پرورش عقاب Bonelli (Hieraaetus fasciatus) در یونان: داده های اولیه . هاوکواچر بین المللی، 5: 3-6.
  100. ^ مارتی، کارل دی. کورپیماکی، ارکی؛ Jaksić، Fabian M. (1993). پاور، دنیس ام. ساختار تروفیک جوامع رپتور: مقایسه و سنتز سه قاره. بوستون، MA: Springer US. صص 47-137. doi :10.1007/978-1-4615-9582-3_2. شابک 978-1-4615-9584-7.
  101. ↑ abcdefghijkl Mayor, JR (2014). مطالعه اکولوژی تغذیه عقاب بونلی: اثرات رژیم غذایی بر وضعیت بدن، میزان حیاتی و جمعیت شناسی . Universitat de Barcelona (رساله دکتری)
  102. ↑ abcdefghijk Morvan, R. (1389). Aigle de Bonelli (Hieraaetus fasciatus): ارائه l'espèce et des reason de son déclin . Rev. sci. Bourgogne-Nature، 11: 228-235.
  103. ^ abcdefghij Palma, Luis; بجا، پدرو؛ پایس، میگل؛ Cancela Da Fonseca، Luis (دسامبر 2006). "چرا شکارچیان طعمه اهلی می کنند؟ مورد عقاب ها و کبوترهای بونلی". مجله اکولوژی کاربردی . 43 (6): 1075-1086. Bibcode : 2006JApEc..43.1075P. doi : 10.1111/j.1365-2664.2006.01213.x . hdl : 10400.1/11235 . ISSN  0021-8901.
  104. ^ کارو، ژسوس؛ اونتیوروس، دیگو؛ Pleguezuelos, Juan M. (اوت 2011). "اکولوژی تغذیه عقاب بونلی (Aquila fasciata) در جنوب اسپانیا: پیامدهایی برای حفاظت". مجله اروپایی تحقیقات حیات وحش . 57 (4): 729-736. doi :10.1007/s10344-010-0480-z. ISSN  1612-4642. S2CID  12129733.
  105. ^ abc Palomares, F.; دلیبس، م. (نوامبر 1997). "شارت خرگوش های اروپایی و استفاده آنها از لکه های باز و بسته در زیستگاه های مدیترانه". اویکوس . 80 (2): 407. Bibcode :1997Oikos..80..407P. doi :10.2307/3546609. JSTOR  3546609.
  106. ^ abcde Moleón، M.; گیل سانچز، جی.ام. رئال، جوآن؛ آنتونیو، جی. باوتیستا، ژسوس؛ سانچز-کلموت، خوزه فرانسیسکو (2007). "اکولوژی تغذیه غیر پرورشی عقاب های سرزمینی Bonelli Hieraaetus fasciatus در شبه جزیره ایبری" (PDF) . آردئولا . 54 (1): 135-143.
  107. ↑ مولئون، مارکوس؛ سانچز-زاپاتا، خوزه آنتونیو؛ رئال، جوآن؛ گارسیا چارتون، خوزه آنتونیو؛ گیل سانچز، خوزه ماریا؛ پالما، لوئیس؛ باوتیستا، ژسوس؛ بیل، پاتریک (اوت 2009). "تغییرات مکانی-زمانی در مقیاس بزرگ در رژیم غذایی یک شکارچی با واسطه یک بیماری عفونی در حال ظهور طعمه اصلی آن". مجله جغرافیای زیستی . 36 (8): 1502-1515. doi :10.1111/j.1365-2699.2009.02078.x. ISSN  0305-0270. S2CID  29713095.
  108. ↑ Handrinos، G.، & Akriotis، T. (1997). پرندگان یونان . کریستوفر هلم.
  109. ↑ Miranzo، BM (2017). Ecología espacial del águila de Bonelli ("Aquila fasciata") در Aragón . Universidad Complutense de Madrid, Departamento de Zoología y Antropología (پایان نامه دکترا).
  110. ^ آب پانده، ستایش؛ یوسف، روون؛ مورلی، فدریکو؛ پاوار، راجکومار; مون، رام (دسامبر 2018). "رژیم غذایی و پیوندهای زیستگاهی در شش گونه شکارچی در هند". تحقیقات پرندگان 9 (1). doi : 10.1186/s40657-018-0129-2 . ISSN  2053-7166.
  111. ^ abcd Resano، Jaime; هرناندز ماتیاس، آنتونیو؛ رئال، جوآن؛ Parés, Francesc (دسامبر 2011). "استفاده از ایزوتوپ های پایدار برای تعیین الگوهای غذایی در توله های عقاب Bonelli (Aquila fasciata). مجله تحقیقات رپتور . 45 (4): 342-352. doi :10.3356/JRR-11-13.1. ISSN  0892-1016.
  112. ^ abcdefg Resano, J., Bayle, P., Real, J., Hernández, A., Vincent-Martin, N. & Ravayrol, A. (2012). Analyze du régime alimentaire de l'Aigle de Bonelli Hieraaetus fasciatus (Vieillot, 1822) pendant la saison de reproduction 2010 در فرانسه . Université de Barcelone - Equip de Biologia de la Conservació، 1: 95-101.
  113. ^ دانت، اف. وانلس، اس. هریس، نماینده مجلس؛ پول، ال. موناگان، پی (ژوئن 2007). "پیرتر و عاقل تر: پیشرفت در موفقیت پرورش با عملکرد بهتر جستجوی علوفه در شگ های اروپایی مرتبط است." اکولوژی عملکردی . 21 (3): 561-567. Bibcode :2007FuEco..21..561D. doi :10.1111/j.1365-2435.2007.01260.x. ISSN  0269-8463.
  114. ^ آب بتون، داملا؛ اسنیپ، رابین؛ سیدام، باریش (ژوئن 2013). "وضعیت و اکولوژی عقاب بونلی، Aquila fasciatus، در رشته کوه پنتاداکتیلوس، قبرس (Aves: Falconiformes)". جانورشناسی در خاورمیانه 59 (2): 123-130. doi :10.1080/09397140.2013.810872. ISSN  0939-7140. S2CID  56299034.
  115. ^ آویلز، جی.ام. سانچز، جی.ام. مدینه، FJ (1998). " واکنش جرثقیل گروس گروس به شکارچیان بالقوه در مناطق زمستانی سنتی ". فوگلوارته​ 39 : 202-203.
  116. ^ abcdef Abuladze, A. (2013). پرندگان شکاری گرجستان . مواد به سوی جانوران گرجستان شماره ششم. تفلیس.
  117. ↑ مولینا مورالس، مرسدس؛ مارتینز، خوان گابریل؛ Aviles, Jesús M. (مارس 2012). "عوامل موثر بر پراکندگی زاغی های زایشی و پرورشی در جمعیت انگلی فاخته خالدار بزرگ". رفتار حیوانات . 83 (3): 671-680. doi :10.1016/j.anbehav.2011.12.011. S2CID  53168437.
  118. ↑ Bayle, P. & Wilhelm, J. (1987). [یک طعمه غیرمعمول عقاب بونلی، Hieraaetus fasciatus: بادگریگار، Melopsittacus undulatus] . فاون دو پروونس، 8: 82-83.
  119. ^ ab Gil-Sánchez، JM (1998). Selección de presa por el Águila-azor Perdicera (Hieraaetus fasciatus) durante el periodo de nidificación en la provincia de granada (SE de España) . آردئولا، 45 (2)، 151-160.
  120. ^ ab Kumawat، R.، Saran، RP، & Purohit، A. (2018). عقاب بونلی: سوابق شکار در Varanus griseus و Ptyonoprogne concolor توسط Aquila fasciata در Agolai، Jodhpur، هند . چاپ باغ وحش، 33(5).
  121. ^ الوسگی، جی (1974). اطلاعات مقدماتی sobre alimentación de aves rapaces en Navarra y provincias limítrofes . آردئولا، 19(2)، 249-256.
  122. ^ آمزیان، م.، ایریزی، ا.، اراتی، ا.، لوران، اچ.، الخاملیچی، آر.، موراندینی، وی.، گونزالس، دی جی، گاریدو، جی آر (2015). عقاب‌های امپراتوری اسپانیا و سایر عقاب‌هایی که در مراکش دچار برق گرفتگی شدند و پیشنهاد اقدامات اصلاحی .
  123. ^ ab Burger, J., Hiessler, N., Ponchon, C., & Vincent-Martin, N. (2013). طرح اقدامات ملی en faveur de l'Aigle de Bonelli، Aquila fasciata (2014-2023) . در وزارت محیط زیست و توسعه بادوام و انرژی.
  124. ^ Jourdain، FCR; والیس، اچ ام. راتکلیف، FR (ژانویه 1915). "یادداشت هایی در مورد زندگی پرندگان الجزایر شرقی". Ibis . 57 (1): 133-169. doi :10.1111/j.1474-919X.1915.tb08184.x. ISSN  0019-1019.
  125. ^ نمث، آتیلا؛ هگیلی، زولت; سندولا، تیمیا؛ هوروات، مارتون؛ چابان، داوید؛ Csorba، Gábor (ژوئیه 2016). "خطر زیرزمینی و در فضای باز - شکار موش های مول کور (R odentia: S palacinae) دوباره مورد بازدید قرار گرفت". بررسی پستانداران 46 (3): 204-214. doi :10.1111/mam.12062. ISSN  0305-1838.
  126. ^ میت، ایزابل؛ بارول، جوآن؛ گوسالبز، خواکیم؛ رویز-اولمو، جوردی؛ سالیکرو، میکل (ژانویه 2015). "نقش ماهی آبی جنوبی A rvicola sapidus در رژیم غذایی شکارچیان: مروری". بررسی پستانداران 45 (1): 30-40. doi :10.1111/mam.12030. ISSN  0305-1838.
  127. ^ کومار، اس. (1993). عقاب بونلی (Hieraatus fasciatus) در حال کشتن حنایی بلک باک (آنتیلوپ سرویکاپرا) . مجله تحقیقات رپتور، 27 (4)، 218-219.
  128. ^ پالازون، سانتیاگو؛ کمپز، دیوید؛ Carbonell, Francesc; گراجرا، جوآن (2016-12-31). "شارت راسو (Mustela nivalis) توسط رپتورهای روزانه". Galemys، مجله اسپانیایی Mammalogy . 28 : 66-67. doi :10.7325/Galemys.2016.N5.
  129. ^ مورنو-روئدا، گرگوریو؛ پیزارو، مانوئل؛ اونتیوروس، دیگو؛ Pleguezuelos, Juan M. (اوت 2009). "همزیستی Eagles Aquila chrysaetos و Hieraaetus fasciatus با تراکم کم جمعیت انسانی، دمای متوسط ​​و تنوع طعمه بالا افزایش می یابد". Annales Zoologici Fennici . 46 (4): 283-290. doi :10.5735/086.046.0405. ISSN  0003-455X. S2CID  16513057.
  130. ↑ فرناندز، سی، و اینساوستی، ج.ای. (1990). عقاب های طلایی سرزمین های رها شده توسط عقاب های بونلی در شمال اسپانیا را اشغال می کنند . مجله تحقیقات رپتور، 24، 124-125.
  131. ↑ Dobado-Berrios, PM, Álvarez, R. & Leiva, A. (1998). El Águila Perdicera en la Provincia de Córdoba . کوئرکوس، 154: 48-49.
  132. ↑ Ontiveros، D. (2000). Ecología de una población de Águila Perdicera (Hieraaetus fasciatus) del sureste ibérico: plan de conservación . دکتری تزیس. دانشگاه گرانادا گرانادا
  133. ^ کارته، مارتینا؛ سانچز-زاپاتا، خوزه آ. کالوو، خوزه اف. لنده، راسل (ژانويه 2005). "دموگرافی و در دسترس بودن زیستگاه در اشغال سرزمینی دو گونه رقیب". اویکوس . 108 (1): 125-136. Bibcode :2005Oikos.108..125C. doi :10.1111/j.0030-1299.2005.12942.x. hdl : 10261/64929 . ISSN  0030-1299.
  134. ^ چیلان، جی (1973). [یادداشت هایی در مورد رقابت بین عقاب طلایی Aquila chrysaetos و عقاب Bonelli's Eagle Hieraaetus fasciatus] . آلودا، 41: 203-212.
  135. ↑ Martínez, JE, Martínez, JA, Zuberogoitia, I., Zabala, J., Redpath, SM & Calvo, JF (2008). تأثیر فعل و انفعالات درون و بین گونه ای بر توزیع در مقیاس بزرگ رپتورهای تودرتو صخره . اورنیس فنیکا، 85 (1): 13-21.
  136. ^ فرناندز، سی. دونازار، جی (مارس 1991). "کرکس‌های گریفون Gyps fulvus که چشم سایر شکارچیان لانه‌دار صخره‌ای را اشغال می‌کند". مطالعه پرنده . 38 (1): 42-44. Bibcode :1991BirdS..38...42F. doi :10.1080/00063659109477065. ISSN  0006-3657.
  137. ^ ab Ontiveros، دیگو؛ کارو، عیسی؛ پلگوئلوس، خوان مانوئل (آوریل 2008). "عملکردهای احتمالی لانه های جایگزین در شکارچیان: مورد عقاب بونلی". مجله پرنده شناسی . 149 (2): 253-259. doi :10.1007/s10336-007-0268-4. ISSN  2193-7192. S2CID  34111092.
  138. ↑ گالوز، ام.، آریس، اس.، باکز، جی ام (1998). Nidificacion de cárabo común Strix aluco en nido abandonado de aguila perdicera Hieraaetus fasciatus . Butlleti del Grup Catala d'Anellament، 15: 43-45.
  139. ↑ دلیبس-ماتئوس، میگل؛ ردپات، استیو ام. آنگولو، النا؛ فرراس، پابلو؛ ویلافورته، رافائل (2007-06-01). "خرگوش به عنوان یک گونه اصلی در جنوب اروپا". حفاظت بیولوژیکی . 137 (1): 149-156. Bibcode :2007BCons.137..149D. doi :10.1016/j.biocon.2007.01.024. hdl : 10261/45486 . ISSN  0006-3207.
  140. ^ مورنو، ساکرامنتو؛ ویلافورته، رافائل؛ کابزاس، سونیا؛ لومباردی، لودگاردا (ژوئیه 2004). "تغییر انبار خرگوش وحشی برای حفاظت از شکارچیان در اسپانیا". حفاظت بیولوژیکی . 118 (2): 183-193. Bibcode :2004BCons.118..183M. doi :10.1016/j.biocon.2003.07.020. hdl : 10261/64294 .
  141. ^ لووراس، ال. مورنو گارسیا، ام. نادال، جی (سپتامبر 2009). "جغد عقاب (Bubo bubo) به عنوان یک جذام انباشته کننده باقی مانده: تجزیه و تحلیل تافونومیک بقایای خرگوش مدرن که از لانه های این شکارچی به دست آمده است." مجله بین المللی استئوباستان شناسی . 19 (5): 573-592. doi :10.1002/oa.995. ISSN  1047-482X.
  142. ^ Voous, KH 1988. جغدهای نیمکره شمالی . مطبوعات MIT، 0262220350.
  143. ↑ سانچز، آر.، مارگالیدا، آ.، گونزالس، ال ام، و اوریا، جی. (2008). سوگیری در روش های نمونه گیری رژیم غذایی در عقاب امپراتوری اسپانیایی Aquila adalberti . اورنیس فنیکا، 85 (3)، 82-89.
  144. ^ Mañosa، S (1994). " رژیم غذایی Goshawk در یک منطقه مدیترانه ای در شمال شرقی اسپانیا ". مجله تحقیقات رپتور . 28 (2): 84-92.
  145. ↑ دونازار، خوزه؛ سبالوس، اولگا (مه 1989). "شکار انتخابی توسط Eagle Owls Bubo bubo on Rabbits Oryctolagus cuniculus: سن و ترجیحات جنسی". اورنیس اسکاندیناویکا 20 (2): 117. doi :10.2307/3676878. JSTOR  3676878.
  146. ^ ab Lourenço, Rui; سانتوس، سارا ماریا؛ راباچا، ژائو ادواردو؛ پنتریانی، وینچنزو (ژانویه 2011). "الگوهای فوق شکار در چهار شکارچی بزرگ اروپایی". اکولوژی جمعیت . 53 (1): 175-185. Bibcode : 2011PopEc..53..175L. doi :10.1007/s10144-010-0199-4. hdl : 10261/56567 . ISSN  1438-3896. S2CID  7354611.
  147. ^ لورنسو، روی؛ پنتریانی، وینچنزو؛ دلگادو، ماریا دل مار؛ مارکی-بارتولوزی، میکلا؛ Rabaça، João Eduardo (سپتامبر 2011). "قتل قبل از کشته شدن: یک رویکرد تجربی از فرضیه حذف شکارچی به عنوان یک عامل تعیین کننده شکار درون گروهی در شکارچیان برتر پشتیبانی می کند." اکولوژی رفتاری و زیست شناسی اجتماعی . 65 (9): 1709-1714. doi :10.1007/s00265-011-1178-2. hdl : 10261/56565 . ISSN  0340-5443. S2CID  11490657.
  148. ↑ Sant, N., Shelke, V., & Shelke S. (2013). در مورد بیولوژی پرورش عقاب خالدار هندی Aquila hastata . پرندگان هندی، 8 (2) 29-32.
  149. ↑ لوپز-لوپز، پی.، گارسیا-ریپولس، سی.، گیمنز، جی.، و اوریوس، وی. (2016). یک مورد شکار یک جغد عقاب اوراسیا توسط یک عقاب بونلی . مجله تحقیقات رپتور، 50 (4)، 422-425.
  150. ↑ Resano-Mayor, J., Hernández-Matías, A., Real, J., Moleón, M., Parés, F., Inger, R., & Bearhop, S. (2014). اثرات چند مقیاسی جیره لانه گزینی بر عملکرد پرورشی در یک شکارچی زمینی که از تجزیه و تحلیل ایزوتوپ پایدار استنباط شده است . PLOS ONE، 9 (4)، e95320.
  151. ^ بیل، پی (1987). De´couverte des restes d'un aigle de Bonelli Hieraaetus fasciatus juvenile dans une aire de Hibou Grand-duc Bubo bubo en Provence . Faune de Provence، 8:49-53.
  152. ^ Real, J. & Mañosa, S. (1990). شکار جغد عقاب (Bubo bubo) بر روی عقاب های نوجوان بونلی (Hieraaetus fasciatus) . مجله تحقیقات رپتور، 24: 69-71.
  153. ^ Bosch, R., Real, J., Tinto, A. & Zozaya, EL (2007). یک عقاب نر بالغ Bonelli (Hieraaetus fasciatus) که توسط یک عقاب طلایی زیر بالغ (Aquila chrysaetos) خورده شده است . مجله تحقیقات رپتور، 41 (4): 338.
  154. ^ گیل سانچز، جی.ام. Molino-Garrido، F.، Valenzuela-Serrano، G. (1996). Selección de hábitat de nidificación por el Águila perdicera (Hieraaetus fasciatus) در گرانادا (SE de España) . آردئولا، 43: 189-197.
  155. ↑ Wilhelm, J. (1986). [درباره صمیمیت یک جفت عقاب بونلی در پروونس] . سیکونیا، 10: 43.
  156. ^ سیمونز، RE، و مندلسون، جی ام (1993). بررسی انتقادی پروازهای گاری رپتورها . شترمرغ، 64 (1)، 13-24.
  157. ↑ پرز-گارسیا، جی ام، مارگالیدا، آ.، آفونسو، آی.، فریرو، ای.، گاردیازابال، آ.، بوتلا، اف.، و سانچز-زاپاتا، جی.ای. (2013). تنوع بین سالانه محدوده خانه، قلمرو و همپوشانی در پرورش عقاب های Bonelli (Aquila fasciata) که توسط تله متری ماهواره ای GPS ردیابی می شود . مجله پرنده شناسی، 154(1)، 63-71.
  158. ↑ Martínez-Miranzo، B.، Banda، E.، Gardiazábal، A.، Ferreiro، E.، & Aguirre، JI (2016). استفاده متفاوت فضایی و وفاداری فضایی توسط پرورش دهندگان در عقاب Bonelli (Aquila fasciata) . مجله پرنده شناسی، 157 (4)، 971-979.
  159. ^ آب فریرا، A. (2011). عوامل ریز زیستگاهی مؤثر بر انتخاب مکان لانه و موفقیت پرورش عقاب های بونلی لانه ساز درختی (Aquila fasciata) (پایان نامه دکتری).
  160. ↑ Ontiveros، D.، & Pleguezuelos، JM (2000). تأثیر تراکم طعمه در توزیع و موفقیت پرورش عقاب بونلی (Hieraaetus fasciatus): پیامدهای مدیریتی . حفاظت زیستی، 93 (1)، 19-25.
  161. ↑ Ontiveros، D.، & Pleguezuelos، JM (2003). عوامل فیزیکی، محیطی و انسانی مؤثر بر بهره‌وری در عقاب Bonelli's Hieraaetus fasciatus در گرانادا (SE اسپانیا) . تنوع زیستی و حفاظت، 12 (6)، 1193-1203.
  162. ↑ Ontiveros، D. (1999). انتخاب صخره های لانه توسط عقاب بونلی (HIETUS FASCIATUS) در جنوب شرقی اسپانیا . مجله Raptor Res, 33 (2), 110-116.
  163. ↑ دیاس، آ.، پالما، ال.، کاروالیو، اف.، نتو، دی.، رئال، جی.، و بجا، پی. (2017). نقش رفتار لانه سازی محافظه کارانه در مقابل نوآورانه در گسترش جمعیت 25 ساله یک شکارچی پرندگان . اکولوژی و تکامل، 7(12)، 4241-4253.
  164. ^ گومز، JAB، و راسل، AB (1994). Primer cas de nidificació en arbre d'âliga Perdiuera (Hieraaetus fasciatus) در کاتالونیا . Butlletí del Grup Català d'Anellament, 11, 85-87.
  165. ^ بیلت، جی (1991). [اولین مورد در فرانسه از لانه سازی درخت عقاب Bonelli's Eagle Hieraaetus fasciatus] . آلودا، 59: 111.
  166. ↑ هیوم، AO (1873). لانه و تخم پرندگان هندی (جلد 1) . سرپرست چاپ.
  167. ↑ Rivoire, A. (1979). Pontes de trois oeufs et elevage de trois jeunes chez Hieraaetus fasciatus . آلودا، 41: 41-42.
  168. ↑ ایلانی، جی و شالمون، بی (1984). سه قلوهای عقاب بونلی . سرزمین و طبیعت اسرائیل، 9: 81.
  169. ^ ab Real, J., Mañosa, S., & Codina, J. (1998). دوره وابستگی پس از لانه سازی در عقاب Bonelli's Eagle Hieraaetus fasciatus . اورنیس فنیکا، 75 (3)، 129-137.
  170. ↑ واتوه، ام.، جوشی، وی، سنت، ن. و راناد، اس. (1990). ذخیره سازی غذا توسط Bonelli's Hawk-eagle Hieraaetus fasciatus . مجله انجمن تاریخ طبیعی بمبئی، 86: 446-447.
  171. ↑ Balbontín, J., & Ferrer, M. (2005). عوامل موثر بر طول دوره پس از پرش در Eagle Hieraaetus fasciatus Bonelli . Ardea، 93 (2)، 189.
  172. ↑ Mínguez, E., Angulo, E., & Siebering, V. (2001). عوامل موثر بر طول دوره پس از پرش و زمان پراکندگی در عقاب بونلی (Hieraaetus fasciatus) در جنوب غربی اسپانیا . مجله تحقیقات رپتور، 35 (3)، 228-234.
  173. ↑ Morvan, R. & Dobchies, F. (1990). [وابستگی Eagles جوان Bonelli's Hieraaetus fasciatus، پس از پرش: تنوع فردی] . آلودا، 58: 150-162.
  174. ↑ Cadahía، L.، Urios، V.، & Negro، JJ (2005). بقا و حرکات Eagles Hieraaetus fasciatus Bonelli که توسط ماهواره ردیابی شده است در اولین زمستان آنها . ایبیس، 147(2)، 415-419.
  175. ^ باوتیستا، جی.، کالوو، آر.، اوترو، ام.، مارتین، جی و گیل، جی ام (1999). Aguilas perdiceras mueren en los tendidos del suroeste de granada mientras se dispersa . کوئرکوس، 165: 49.
  176. ^ ab Cheylan, G., Ravayrol, A., Cugnasse, JM, Billet, JM, & Joulot, C. (1996). Dispersion des aigles de Bonelli Hieraaetus fasciatus juvéniles bagués en France . آلودا، 64 (4)، 413-419.
  177. ^ Cadahía, L., López-López, P., Urios, V., Soutullo, Á., & Negro, JJ (2009). پراکندگی زایمان و استخدام دو Eagles Aquila Fasciata Bonelli: یک مطالعه ردیابی ماهواره ای چهار ساله . Acta Ornithologica, 44 (2), 193-198.
  178. ^ Cadahía, L., López-López, P., Urios, V., & Negro, JJ (2010). تله متری ماهواره ای تنوع فردی در نواحی پراکندگی عقاب نوجوان بونلی را نشان می دهد . مجله اروپایی تحقیقات حیات وحش، 56 (6)، 923-930.
  179. ↑ Cugnasse, JM & Cramm, P. (1990). [سرگردان در عقاب Bonelli's Eagle Hieraaetus fasciatus در فرانسه] . آلودا، 58: 59-66.
  180. ↑ مولئون، ام.، باوتیستا، جی.، و مادرو، ا. (2011). جوجه کشی جمعی در عقاب های جوان بونلی (Aquila fasciata) . مجله تحقیقات رپتور 45(4)، 353-357.
  181. ↑ Mascara, R., Ciaccio, A., Di Vittorio, M., Falci, A., Grenci, S., La Grua, G., & Scuderi, A. (2012). Il Coordinamento Tutela Rapaci e le azioni di protezione dell'Aquila di Bonelli، Aquila fasciata، در سیسیلیا . Atti Secondo Convegno Italiano Rapaci Diurni e Notturni. ترویزو
  182. ↑ دی ویتوریو، ام.، سمینارا، اس.، و کامپوبلو، دی (2000). Aquila di Bonelli (Hieraaetus fasciatus)، Status e biologia riproduttiva در سیسیلیا . Rivista Italiana di Ornitologia، 70(2)، 129-137.
  183. ^ ab Hernández-Matías، A.، Real، J.، Parés، F.، & Llacuna، S. (2016). سیبلکش در عقاب بونلی (Aquila fasciata) . مجله تحقیقات رپتور، 50 (1)، 125-129.
  184. ↑ Rico, L., Vidal, A., & Villaplana, J. (1990). Datos sobre la distribución, reproducción y alimentación del águila perdicera Hieraaetus fasciatus Vieillot, en la provincia de Alicante . مدی طبیعی، 2، 103-111.
  185. ↑ سانچز، جی ام جی (۱۹۹۴). Competencia entre aguila real y aguila perdicera en گرانادا . کوئرکوس، 98: 13-14.
  186. ^ سیمونز، آر (1988). کیفیت فرزندان و تکامل کینیسم . ایبیس، 130(3)، 339-357.
  187. ↑ Caro, J., Ontiveros, D., & Pleguezuelos, JM (2014). آدمخواری در عقاب بونلی (Aquila fasciata) . مجله تحقیقات رپتور، 48 (3)، 292-295.
  188. ^ Meyburg, BU (1975). مدیریت حفاظتی عقاب ها با کاهش مرگ و میر در لانه سازی . کنفرانس جهانی پرندگان شکاری، وین، 387-391.
  189. ^ پانده، ستایش؛ پاوشه، آمیت; پدنکار، بنده; محابال، آنیل; یوسف، روون (2004). " چقدر طولانی است؟ موردی از پرورش عقاب های بونلی (Hieraaetus fasciatus) ". مجله تحقیقات رپتور . 38 (4). بنیاد تحقیقات رپتور، شرکت: 381-382.
  190. ↑ Moleón, M., Martín-Jaramillo, J., Nieto, J., Benítez, JR, Bautista, J., Madero, A., & del Junco, O. (2009). کلاچ های جایگزین موفق در عقاب های اروپایی بونلی (Hieraaetus fasciatus) . مجله تحقیقات رپتور، 43 (2)، 164-166.
  191. ↑ Pompidor, J. & Cugnasse, JM (1990). [کلاچ جایگزین توسط Eagle Hieraaetus fasciatus Bonelli] . آلودا، 58: 141.
  192. ↑ Ontiveros، D.، & Pleguezuelos، JM (2003). تأثیر آب و هوا بر موفقیت پرورش عقاب Bonelli (Hieraaetus fasciatus V. 1822) از طریق مدیترانه غربی . مجله جغرافیای زیستی، 30(5)، 755-760.
  193. ^ پالما، ال (1994). Nidificación de águilas perdiceras sobre árboles در پرتغال . کوئرکوس، 98، 11-12.
  194. ↑ Carrascal, LM, & Seoane, J. (2009). پیوند تراکم، بهره وری و روند یک گونه در معرض خطر: عقاب Bonelli در اسپانیا . Acta Oecologica، 35 (3)، 341-348.
  195. ↑ کوتروشان، دی، و هاتیبوویچ، ای. (2012). رپتورها در بوسنی و هرزگوین - وضعیت و دیدگاه آنها برای نظارت بر توسعه . آکروسفالوس، 33(154-155)، 173-179.
  196. ↑ آرویو، بی (1991). Resultados del censo nacional de aguila perdicara . Quercus، 70، 17.
  197. ↑ Abellán، MD، Martínez، JE، Palazón، JA، Esteve، MA، و Calvo، JF (2011). کارایی یک شبکه منطقه حفاظت شده در یک منطقه مدیترانه: ارزیابی چند گونه با شکارچیان مدیریت محیط زیست، 47 (5)، 983-991.
  198. ↑ Fernández, A., Román, J., De La Torre, JA, Ansola, LM, Santamaría, J., Ventosa, R., Roman, F. & Palma, C. (1998). Demografía y Conservación de una población de Águila Perdicera Hieraaetus fasciatus en declive . پرندگان شکاری هولارکتیک، 305-321.
  199. ↑ بهات، اُ. (2001). حفاظت از جمعیت شکارچیان در معرض تهدید در اسرائیل . در بال هایی بر فراز آفریقا. مجموعه مقالات سمینار بین المللی مهاجرت پرندگان: تحقیق، حفاظت، آموزش و ایمنی پرواز. دانشگاه تل آویو (ص 177-189).
  200. ↑ آسپینال، اس. (1998). پرندگان مولد کمیاب در امارات متحده عربی . تریبولوس، 8(1)، 22-25.
  201. ↑ Dixit، S.، Joshi، V.، & Barve، S. (2016). تنوع پرندگان دره امروتگانگا، Kedarnath، Uttarakhand، هند با تاکید بر پراکندگی ارتفاعی گونه ها . فهرست چک، 12 (2)، 1874.
  202. ↑ خاچر، ال (2003). پرندگان گجرات -- مروری بر صدمین سالگرد سلیم علی . صص 104-154 در JC Daniel and GW Ugra (ویرایشگران)، پترونیا: پنجاه سال پرنده شناسی پس از استقلال در هند، تقدیم صدمین سالگرد دکتر سلیم علی، 1896-1996. انجمن تاریخ طبیعی بمبئی و انتشارات دانشگاه آکسفورد، بمبئی، هند.
  203. ^ پالما، ال (1985). وضعیت کنونی پرندگان شکاری در پرتغال مطالعات حفاظتی در رپتورز، 3-14.
  204. ^ مور، ام. (1999). شناسایی زیستگاه های عقاب Bonelli's Eagle Hieraaetus fasciatus با استفاده از موارد زیر بصری (روش شناسی و نتایج مورد انتظار) . آلودا، 67: 289-296.
  205. ↑ Perona، AM، Urios، V.، & López-López، P. (2019). تعطیلات؟ نه برای همه عقاب ها در تعطیلات به دلیل مزاحمت های انسانی محدوده خانه های بزرگتری دارند . حفاظت زیستی، 231، 59-66.
  206. ^ Real, J., Grande, JM, Mañosa, S., & Sánchez-Zapata, JA (2001). علل مرگ و میر در مناطق مختلف برای Eagle Hieraaetus fasciatus Bonelli در اسپانیا . مطالعه پرنده، 48(2)، 221-228.
  207. ^ Carrete, M., Sánchez-Zapata, JA, Martínez, JE, Sánchez, M. Á., & Calvo, JF (2002). عوامل موثر بر کاهش جمعیت عقاب Bonelli's Hieraaetus fasciatus در جنوب شرقی اسپانیا: جمعیت شناسی، زیستگاه یا رقابت؟ تنوع زیستی و حفاظت، 11 (6)، 975-985.
  208. ↑ دی ویتوریو، ام.، رانیسی، جی.، دی تراپانی، ای.، فالچی، آ.، سیاچیو، آ.، روکو، ام.، جیاکالون، جی.، زفارانا، م.، گرنچی، اس.، لا گروا , G. Scuderi, A. Palazzolo, F. Cacopardi, S. Luiselli, L. Merlino, S., Lo Valvo, M., & López-López, P. (2018). اثرات مثبت جمعیت شناختی کمپین های نظارت بر لانه برای مقابله با برداشت غیرقانونی عقاب بونلی در سیسیل (ایتالیا) . حفاظت از حیوانات، 21 (2)، 120-126.
  209. ↑ Xirouchakis, S. (2004). علل مرگ و میر حیوانات شکارچی در کرت رپتورز در سراسر جهان کارگروه جهانی پرندگان شکاری/MME، بوداپست، 849-860.
  210. ^ ab Mañosa، S. (2001). استراتژی های شناسایی دکل های برق خطرناک برای پرندگان تنوع زیستی و حفاظت، 10 (11)، 1997-2012.
  211. ↑ Soutullo, A., López-López, P., & Urios, V. (2008). ترکیب ساختار فضایی و تصادفی بودن در مدل‌های جمعیتی عقاب بونلی در معرض خطر: پیامدهایی برای حفاظت و مدیریت حفاظت زیستی، 141 (4)، 1013-1020.
  212. ↑ گوزمان، جی، و کاستانو، جی پی (1998). مرگ و میر رپتور در اثر برق گرفتگی در خطوط برق در شرق سیرا مورنا و کامپو د مونتیل (اسپانیا) . آردئولا، 15، 161-169.
  213. ^ مارتینز، جی، کالوو، جی اف، مارتینز، جی، زوبروگویتیا، آی.، سرزو، ای.، مانریک، جی.، و بایو، جی. (2010). تأثیر بالقوه مزارع بادی بر قلمروهای عقاب های بزرگ در جنوب شرقی اسپانیا . تنوع زیستی و حفاظت، 19 (13)، 3757-3767.
  214. ↑ گیل-سانچز، جی.ام.، مولدا، اس.، سانچز-زاپاتا، جی، باوتیستا، جی.، ناواس، آی.، گودینیو، آر.، گارسیا-فرناندز، ای جی و مولئون، ام. (2018). از شکار ورزشی تا موفقیت در پرورش: الگوهای بلع مهمات سرب و اثرات آن بر یک رپتور در حال انقراض . علم کل محیط زیست، 613، 483-491.
  215. ↑ Cadahía, L., Negro, JJ, & Urios, V. (2007). تنوع کم DNA میتوکندری در عقاب بونلی در خطر انقراض (Hieraaetus fasciatus) از جنوب اروپا (ایبریا) و شمال غربی آفریقا . مجله پرنده شناسی، 148 (1)، 99-104.
  216. ↑ Carrete، M.، Sánchez-Zapata، JA، Martínez، JE، & Calvo، JF (2002). پیش بینی پیامدهای مدیریت حفاظت: یک مدل اشغال سرزمینی عقاب بونلی در مورسیا، اسپانیا . اوریکس، 36 (4)، 349-356.
  217. ↑ رولان، او، هرناندز ماتیاس، آ.، و رئال، جی (2016). رهنمودهایی برای حفاظت از جمعیت عقاب بونلی . Equip de Biologia de la Conservació، Departament de Biologia Evolutiva، Ecologia i Ciències Ambientals، Facultat de Biologia & Institut de Recerca de la Biodiversitat (IRBio)، دانشگاه بارسلونا.
  218. ↑ رولان، آ.، رئال، جی.، بوش، آر.، تینتو، ا.، و هرناندز-ماتیاس، ا. (2010). مدل‌سازی خطر برخورد با خطوط برق در Eagle Hieraaetus fasciatus Bonelli و پیامدهای حفاظتی آن . بین المللی حفاظت از پرندگان، 20(3)، 279-294.
  219. ^ Tintó، A.، Real، J.، & Mañosa، S. (2010). پیش بینی و اصلاح برق گرفتگی پرندگان در مناطق مدیترانه ای مجله مدیریت حیات وحش، 74 (8)، 1852-1862.
  220. ↑ شوالیه، سی.، هرناندز ماتیاس، آ.، رئال، جی.، وینسنت مارتین، ن.، راوایرول، ا.، و بسنارد، ا. (2015). بهسازی خطوط برق به طور موثر مرگ و میر ناشی از برق گرفتگی را در پرندگان بزرگ کاهش می دهد: نمونه ای از عقاب بونلی در خطر انقراض . مجله اکولوژی کاربردی، 52(6)، 1465-1473.
  221. ↑ Hernández-Matías, A., Real, J., Parés, F., & Pradel, R. (2015). برق گرفتگی حیات جمعیت های عقاب بونلی (Aquila fasciata) در حال انقراض را در جنوب اروپا تهدید می کند . حفاظت زیستی، 191، 110-116.
  222. ^ Iborra, O. (1989). [اولین نتایج تغذیه مصنوعی سه جفت Eagle Hieraaetus fasciatus Bonelli در پروونس] . Faune de Provence، 10: 31-38.

لینک های خارجی

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی مربوط به Aquila fasciata وجود دارد .
ویکی‌گونه‌ها اطلاعاتی در رابطه با Aquila fasciata دارد .