stringtranslate.com

اردوویسین

اردویسین ( / ɔːr d ə ˈ v ɪ ʃ i . ə n , - d oʊ -, - ˈ v ɪ ʃ ən / or-də- VISH -ee- ən ، -⁠doh- ، -⁠ VISH -ən ) 9] یک دوره و منظومه زمین شناسی ، دومین دوره از شش دوره عصر پالئوزوئیک است . اردویسین 41.6 میلیون سال از پایان دوره کامبرین 485.4 میلیون سال پیش (میلیون سال پیش) تا آغاز دوره سیلورین 443.8 مایل را در بر می گیرد. [10]

اردویسین، که از نام قبیله ولز اردوویس ها نامگذاری شده است، توسط چارلز لاپورث در سال 1879 برای حل اختلاف بین پیروان آدام سدویک و رودریک مورچیسون ، که همان بسترهای سنگی را در شمال ولز به ترتیب در سیستم های کامبرین و سیلورین قرار می دادند، تعریف شد. . [11] لاپورث تشخیص داد که جانوران فسیلی در طبقات مورد مناقشه با جانوران کامبرین یا سیلورین متفاوت است و آنها را در یک سیستم خاص خود قرار داد. اردویسین در سال 1960 (چهل سال پس از مرگ لاپورث) تأیید بین المللی را دریافت کرد، زمانی که کنگره بین المللی زمین شناسی به عنوان دوره رسمی عصر پالئوزوئیک پذیرفته شد .

زندگی در طول اردویسین مانند دوره کامبرین اولیه به شکوفایی ادامه داد، اگرچه پایان این دوره با رویدادهای انقراض اردویسین-سیلوری مشخص شد . بی مهرگان، یعنی نرم تنان و بندپایان ، بر اقیانوس ها تسلط داشتند، و اعضای گروه دوم احتمالاً در این زمان استقرار خود را در خشکی آغاز کردند و به طور کامل توسط دونین مستقر شدند . اولین گیاهان زمینی از این دوره شناخته شده اند. رویداد بزرگ تنوع زیستی اردوویسین به طور قابل توجهی تنوع زندگی را افزایش داد. ماهی ها ، اولین مهره داران واقعی جهان ، به تکامل خود ادامه دادند و آنهایی که آرواره داشتند ممکن است برای اولین بار در اواخر دوره ظاهر شده باشند. در مقایسه با امروز در دوره ای که به عنوان رویداد شهاب سنگ اردوویسین شناخته می شود، سالانه 100 برابر بیشتر شهاب سنگ هایی با زمین برخورد می کنند . [12] این تئوری مطرح شده است که این افزایش در برخوردها ممکن است از یک سیستم حلقه ای که در آن زمان در اطراف زمین شکل گرفته است، نشات بگیرد. [13]

تقسیمات فرعی

در سال 2008، ICS یک سیستم رسمی بین‌المللی از زیرشاخه‌ها را برای دوره و سیستم اردویسین ایجاد کرد. [14] طرح‌های چینه‌شناسی منطقه‌ای بالتواسکاندیک، بریتانیا، سیبری، آمریکای شمالی، استرالیا، چین، مدیترانه و شمال گندوانا از قبل موجود نیز به صورت محلی استفاده می‌شوند. [15]

زیرشاخه های ICS (جهانی).

همبستگی جهانی/منطقه ای

مراحل و سنین بریتانیا

دوره اردوویسین در بریتانیا به طور سنتی به دوره های اولیه (Tremadocian و Arenig )، میانه (Llanvirn (تقسیم شده به Abereiddian و Llandeilian) و Llandeilo ) و اواخر ( Caradoc و Ashgill) تقسیم می شد. سنگهای متناظر سیستم اردویسین را از قسمت پایینی، میانی یا بالایی ستون می گویند.

Tremadoc مطابق با Tremadocian ICS است. آرنیگ با فلوئیان، همه داپینگیان و داریویلیان اولیه مطابقت دارد. Llanvirn مربوط به مرحوم Darriwilian است. Caradoc Sandbian و نیمه اول Katian را پوشش می دهد. اشگیل نمایانگر نیمه دوم کاتیان به علاوه هیرنانتین است .

اشگیل

عصر آشگیل، آخرین دوره اردویسین بریتانیا، از چهار عصر تشکیل شده است: عصر هیرنانتین، عصر راوتیان، عصر کاتلیان و عصر پوسگیلیان. این سنین دوره زمانی از ج را تشکیل می دهند. 450Ma تا C. 443 مادر.

راوتیان، دومین آخرین عصر اشگیل، از ق. 449 Ma تا C. 445 مادر. این در عصر کاتیان مقیاس زمانی زمین‌شناسی ICS است .

دیرینه جغرافیا و تکتونیک

نقشه دیرینه جغرافیایی زمین در اردویسین میانی، 470 میلیون سال پیش

در دوره اردویسین، قاره های جنوبی در گوندوانا جمع شدند که از شمال استوا به قطب جنوب می رسید . اقیانوس پانتالاسیک، که مرکز آن در نیمکره شمالی قرار دارد، بیش از نیمی از کره زمین را پوشانده است. [18] در آغاز این دوره، قاره‌های لورنتیا (در آمریکای شمالی امروزی )، سیبری و بالتیکا (اروپا شمالی کنونی) با بیش از 5000 کیلومتر (3100 مایل) اقیانوس از گندوانا جدا شدند. این قاره های کوچکتر نیز به اندازه کافی از یکدیگر جدا بودند تا جوامع متمایز موجودات اعماق دریا را ایجاد کنند. [19] قاره کوچک آوالونیا به تازگی از گوندوانا جدا شده بود و شروع به حرکت به سمت شمال به سمت بالتیکا و لارنتیا کرد و اقیانوس رایک را بین گوندوانا و آوالونیا باز کرد. [20] [21] [22] آوالونیا در انتهای اردویسین با بالتیکا برخورد کرد. [23] [24]

دیگر ویژگی‌های جغرافیایی جهان اردویسین شامل دریای تورنکوئیست بود که آوالونیا را از بالتیکا جدا می‌کرد. [19] اقیانوس ایگیر که بالتیکا را از سیبری جدا می کرد. [25] و یک منطقه اقیانوسی بین سیبری، بالتیکا و گندوانا که گسترش یافت و در زمان کربونیفر به اقیانوس پالئوآسیایی تبدیل شد. اقیانوس مغول-اوخوتسک یک فروافتادگی عمیق بین سیبری و مناطق مرکزی مغولستان را تشکیل داد . بیشتر زمین های آسیای مرکزی بخشی از مجمع الجزایر استوایی بودند که هندسه آن توسط شواهد موجود محدود نشده است. [26]

این دوره، دوره ای از تکتونیسم و ​​آتشفشانیسم گسترده و گسترده بود. با این حال، کوهزایی (کوه سازی) اساساً به دلیل برخورد قاره-قاره نبود. در عوض، کوه‌ها در امتداد حاشیه‌های فعال قاره‌ای در طول برافزایش زمین‌های قوسی یا ریزقاره‌های نواری به وجود آمدند. تجمع پوسته جدید به حاشیه Iapetus از Laurentia محدود شد. در جاهای دیگر، الگوی شکاف در حوضه های قوس پشتی و به دنبال آن ادغام مجدد بود. این منعکس کننده تغییر اپیزودیک از فرمت به فشرده سازی بود. آغاز فرورانش جدید نشان دهنده سازماندهی مجدد جهانی صفحات تکتونیکی با محوریت ادغام گندوانا بود. [27] [19]

کوهزایی تاکونیک ، یک اپیزود اصلی کوه سازی، در زمان کامبرین به خوبی در جریان بود. [28] این امر تا اردویسین ادامه یافت، زمانی که حداقل دو قوس جزیره آتشفشانی با لارنتیا برخورد کردند و کوه‌های آپالاش را تشکیل دادند . Laurentia در غیر این صورت از نظر تکتونیکی پایدار بود. یک قوس جزیره ای در طی این دوره به چین جنوبی اضافه شد، در حالی که فرورانش در امتداد شمال چین (Sulinheer) منجر به استقرار افیولیت ها شد. [29]

ریزش خاکستر بستر میلبورگ/بنتونیت بزرگ، با حدود 454 میلیون سال، بزرگترین ریزش در 590 میلیون سال گذشته بوده است. این سنگ متراکم حجم معادل 1140 کیلومتر مکعب (270 مایل مکعب) داشت. قابل توجه است که به نظر می رسد این تأثیر کمی بر زندگی داشته است. [30]

فعالیت تکتونیکی شدیدی در امتداد حاشیه شمال غربی گندوانا در طول Floian، 478Ma، ثبت شده در منطقه مرکزی ایبری اسپانیا وجود داشت. این فعالیت تا پایان اردویسین به ترکیه رسید. حاشیه مخالف گندوانا، در استرالیا، با مجموعه ای از کمان های جزیره روبرو بود. [19] تجمع این کمان ها در حاشیه شرقی گندوانا مسئول کوهزایی بنامبران در شرق استرالیا بود. [31] [32] فرورانش همچنین در امتداد جایی که آرژانتین کنونی (کوهزایی فاماتینی) در 450 میلی متر است انجام شد. [33] این شامل شکاف قابل توجه قوس پشتی بود. [19] داخل گوندوانا تا زمان تریاس از نظر تکتونیکی آرام بود . [19]

در اواخر دوره، گوندوانا شروع به حرکت در سراسر قطب جنوب کرد. این به یخبندان هیبرنین و رویداد انقراض مرتبط کمک کرد. [34]

رویداد شهاب سنگ اردوویسین

رویداد شهاب اردوویسین یک بارش پیشنهادی از شهاب‌ها است که در دوران اردویسین میانی، در حدود 0.28 ± 467.5 میلیون سال پیش، به دلیل تجزیه بدن والدین کندریت L رخ داد . [35] با هیچ رویداد بزرگ انقراض مرتبط نیست. [36] [37] [38] یک مطالعه در سال 2024 نشان داد که دهانه‌های این رویداد در یک نوار مجزا در اطراف زمین قرار می‌گیرند و ممکن است تجزیه بدن والدین یک سیستم حلقه‌ای را برای یک دوره حدوداً 40 میلیون ساله تشکیل داده باشد. با سقوط مکرر آوار که باعث ایجاد این دهانه ها می شود. [13]

ژئوشیمی

قالب خارجی دوکفه ای اردوویسین نشان می دهد که پوسته آراگونیت اصلی در کف دریا حل شده و یک قالب سیمانی برای پوشش بیولوژیکی باقی می گذارد ( سازند Waynesville در شهرستان فرانکلین، ایندیانا).

اردویسین زمان ژئوشیمی دریای کلسیت بود که در آن کلسیت کم منیزیم رسوب اولیه معدنی دریایی کربنات کلسیم بود . [39] بنابراین، زمین‌های سخت کربناته ، همراه با اووئیدهای کلسیتی ، سیمان‌های کلسیتی، و جانوران بی‌مهرگان با اسکلت‌های عمدتاً کلسیتی، بسیار رایج بودند. آراگونیت بیوژنیک ، مانند آن که پوسته اکثر نرم تنان را تشکیل می دهد ، پس از مرگ به سرعت در کف دریا حل می شود. [40] [41]

برخلاف دوران کامبرین، زمانی که تولید کلسیت تحت سلطه فرآیندهای میکروبی و غیر بیولوژیکی بود، حیوانات (و جلبک‌های بزرگ) به منبع اصلی مواد آهکی در ذخایر اردوویسین تبدیل شدند. [42]

آب و هوا و سطح دریا

آب و هوای اردویسین اولیه بسیار گرم بود، [43] با شرایط گلخانه ای شدید و دمای سطح دریا قابل مقایسه با شرایط بهینه اقلیمی ائوسن اولیه. [44] سطح دی اکسید کربن در آغاز دوره اردویسین بسیار بالا بود. [45] در اواخر اردویسین اولیه، زمین سرد شد، [46] جای خود را به آب و هوای معتدل تری در اردویسین میانی داد، [47] با احتمال ورود زمین به عصر یخبندان اولیه پالئوزوئیک در طول ساندبین، [48] [49] ] و احتمالاً در اوایل Darriwilian [50] یا حتی Floian. [46] Dapingian و Sandbian رویدادهای عمده رطوبت را مشاهده کردند که توسط غلظت فلزات کمیاب در Baltoscandia از این زمان مشخص شد. [51] شواهد حاکی از آن است که دمای جهانی برای مدت کوتاهی در اوایل کاتیان (رویداد بودا) افزایش یافت و زیست‌هرم‌ها را رسوب داد و جانوران را در سراسر اروپا تابش کرد. [52] کاتیان اولیه همچنین شاهد یک رویداد دیگر رطوبت بود. [51] سرد شدن بیشتر در طول هیرنانتین، در پایان اردویسین، منجر به یخبندان اردویسین پسین شد . [53]

اردویسین بالاترین سطح دریاهای پالئوزوئیک را مشاهده کرد و برجستگی کم قاره ها منجر به تشکیل بسیاری از رسوبات قفسه ای در زیر صدها متر آب شد. [42] سطح دریا کم و بیش به طور مداوم در سراسر اردویسین اولیه بالا رفت، و در اواسط این دوره تا حدودی کاهش یافت. [42] به طور محلی، برخی از پسرفت ها رخ داد، اما افزایش سطح دریا در آغاز اردویسین متأخر ادامه یافت. سطح دریاها به دلیل دمای سرد برای حدود 3 میلیون سال منتهی به یخبندان هیرنانتین به طور پیوسته کاهش یافت. در طول این مرحله یخبندان، به نظر می رسد سطح دریا تا حدودی بالا و پایین آمده است. با وجود مطالعات زیاد، جزئیات حل نشده باقی مانده است. [42] به طور خاص، برخی از تحقیقات نوسانات در سطح دریا را به عنوان یخبندان پیش از هیبرنین تفسیر می کنند، [54] اما شواهد رسوبی از یخبندان تا پایان دوره وجود ندارد. [24] شواهدی از یخچال‌های طبیعی در دوران هیرنانتین در سرزمین‌هایی که اکنون به‌عنوان آفریقا و آمریکای جنوبی می‌شناسیم ، وجود دارد که در آن زمان در نزدیکی قطب جنوب قرار داشتند و تشکیل کلاهک‌های یخی یخبندان هیرنانتین را تسهیل کردند.

مانند آمریکای شمالی و اروپا ، گندوانا در دوره اردویسین تا حد زیادی با دریاهای کم عمق پوشیده شده بود. آب‌های شفاف و کم عمق بر روی قفسه‌های قاره باعث رشد ارگانیسم‌هایی می‌شود که کربنات کلسیم را در پوسته و قسمت‌های سخت خود ذخیره می‌کنند. اقیانوس پانتالاسیک بیشتر نیمکره شمالی را پوشش می‌داد و اقیانوس‌های کوچک دیگر شامل پروتو تتیس ، پالئو-تتیس ، اقیانوس خانتی بود که توسط اردویسین پسین، اقیانوس یاپتوس و اقیانوس رییک جدید بسته شد .

زندگی

دیورامایی که گیاهان و جانوران اردویسین را به تصویر می‌کشد

در بیشتر دوره اردویسین متأخر، زندگی به شکوفایی ادامه داد، اما در اواخر دوره و نزدیک به پایان آن رویدادهای انقراض انبوه رخ داد که به طور جدی بر کنودونت ها و اشکال پلانکتون مانند گراپتولیت ها تأثیر گذاشت . تریلوبیت های آگنوستیدا و پتیکوپاریدا کاملاً از بین رفتند و آسافیدا بسیار کاهش یافت. براکیوپودها ، بریوزوئرها و خارپوستان نیز به شدت تحت تأثیر قرار گرفتند و سفالوپودهای اندوسرید به‌جز اشکال نادر سیلورین به طور کامل از بین رفتند. رویدادهای انقراض اردویسین-سیلورین ممکن است ناشی از عصر یخبندان باشد که در پایان دوره اردویسین به دلیل گسترش اولین گیاهان زمینی رخ داد ، [55] زیرا پایان اردویسین پسین یکی از سردترین زمان ها بود. در 600 میلیون سال گذشته تاریخ زمین.

جانوران

اندوسراس ، یکی از بزرگترین شکارچیان اردویسین
دال سنگ آهک فسیلی از سازند لیبرتی (اردویسین بالایی) پارک ایالتی سزار کریک در نزدیکی وینزویل، اوهایو.
تریلوبیت ایزوتلوس از ویسکانسین

به طور کلی، جانورانی که در اردویسین پدید آمدند، الگوی باقیمانده پالئوزوئیک بودند. جانوران تحت سلطه جوامع ردیفی از فیدرهای تعلیق، عمدتا با زنجیره های غذایی کوتاه بودند. سیستم اکولوژیکی به درجه جدیدی از پیچیدگی بسیار فراتر از فون کامبرین رسیده است که تا به امروز ادامه داشته است. [42] اگرچه کمتر از انفجار کامبرین معروف بود ، تشعشع اردویسین (همچنین به عنوان رویداد بزرگ تنوع زیستی اردویسین شناخته می‌شود) [19] کمتر قابل توجه نبود. جنس جانوران دریایی چهار برابر افزایش یافت و در نتیجه 12 درصد از تمام جانوران دریایی فانوزوئیک شناخته شد . [56] چندین حیوان نیز فرآیند کوچک سازی را طی کردند و بسیار کوچکتر از همتایان کامبرینی خود شدند. [ نیاز به منبع ] تغییر دیگر در جانوران افزایش شدید موجودات تغذیه کننده فیلتر بود . [57] جانوران سه‌لوبیتی، بازوپایان غیر مفصلی، باستان‌سیاتیدها و اکرینوئیدهای کامبرین، جانشین آن‌هایی شدند که بر بقیه دوره پالئوزوئیک تسلط داشتند، مانند بازوپایان مفصلی، سرپایان ، و کرینوئیدها . به ویژه بازوپایان مفصلی تا حد زیادی جایگزین تریلوبیت ها در جوامع قفسه شدند. موفقیت آنها مظهر تنوع بسیار زیاد موجودات ترشح کننده پوسته کربنات در اردویسین در مقایسه با کامبرین است. [58]

Aegirocassis ، یک رادیودونت بزرگ با فیلتر تغذیه کننده از مراکش

جغرافیا اردوویسی تأثیر خود را بر تنوع جانوران داشت. بی مهرگان اردوویسین درجه بسیار بالایی از ولایت گرایی را نشان دادند. [59] قاره‌های جدا شده Laurentia و Baltica، سپس در نزدیکی مناطق استوایی قرار گرفتند و دارای بسیاری از دریاهای کم‌عمق و غنی از حیات بودند، فون‌های تریلوبیتی متمایز را از جانوران تریلوبیت گندوانا توسعه دادند، [60] و گوندوانا جانوران متمایز را در مناطق گرمسیری و استوایی خود توسعه داد. مناطق دما [61] زمین تین شان یک پیوند جغرافیایی زیستی با گندوانا حفظ کرد، [62] و حاشیه البرز گندوانا از نظر جغرافیای زیستی به جنوب چین مرتبط بود. [63] جانوران آسیای جنوب شرقی نیز تمایل زیادی به گندوانا داشتند. [64] شمال چین از نظر جغرافیای زیستی به لاورنتیا و حاشیه آرژانتینی گوندوانا متصل بود. [65] یک استان جغرافیایی زیستی سلتی نیز وجود داشت، جدا از استان های لورانسی و بالتیک. [66] با این حال، بازوپایان مفصلی استوایی توزیع جهانی تری داشتند ، با تنوع کمتری در قاره های مختلف. در دوره اردویسین میانی، تنوع بتا کاهش قابل توجهی را آغاز کرد زیرا گونه‌های دریایی شروع به پراکندگی گسترده در فضا کردند. [67] جانوران بعداً در اردویسین کمتر استانی شدند، تا حدی به دلیل باریک شدن اقیانوس Iapetus، [68] اگرچه آنها هنوز در اردویسین متأخر قابل تشخیص بودند. [69]

پنتکوپتروس ، قدیمی‌ترین یوریپترید شناخته شده، که در آیووا یافت می‌شود

تریلوبیت ها به ویژه غنی و متنوع بودند و تنوع سریعی را در بسیاری از مناطق تجربه کردند. [70] تریلوبیت ها در اردویسین با پیشینیان خود در کامبرین بسیار متفاوت بودند. بسیاری از تریلوبیت ها خارها و ندول های عجیب و غریبی برای دفاع در برابر شکارچیانی مانند یوریپتریدهای اولیه و ناتیلوئیدها ایجاد کردند در حالی که سایر تریلوبیت ها مانند Aeglina prisca تکامل یافتند تا به اشکال شنا تبدیل شوند. برخی از تریلوبیت ها حتی پوزه های بیل مانندی برای شخم زدن در کف دریاهای گل آلود ایجاد کردند. دسته غیرمعمول دیگری از تریلوبیت‌ها که به عنوان سه‌نوکلئیدها شناخته می‌شوند، حاشیه‌ای حفره‌دار گسترده در اطراف سپر سر خود ایجاد کردند. [71] برخی از تریلوبیت‌ها مانند Asaphus kowalewski ساقه‌های بلند را برای کمک به شناسایی شکارچیان تکامل دادند، در حالی که دیگر چشم‌های تریلوبیت به طور کامل ناپدید شدند. [72] تجزیه و تحلیل ساعت مولکولی نشان می دهد که عنکبوتیان اولیه در پایان دوره اردویسین در خشکی زندگی می کردند. [73] اگرچه قدمت مرجان‌های منفرد حداقل به دوران کامبرین بازمی‌گردد ، مرجان‌های تشکیل‌دهنده صخره در اردویسین اولیه ظاهر شدند، از جمله اولین اکتوکورال‌های شناخته‌شده ، [74] [75] که مربوط به افزایش پایداری کربنات و در نتیجه فراوانی جدید است. از حیوانات آهکی [42] براکیوپودها تنوع زیادی پیدا کردند و تقریباً با هر نوع محیط دریایی سازگار شدند. [76] [77] [78] حتی پس از GOBE، شواهدی وجود دارد که نشان می‌دهد بازوی‌پایان اردوویسین نرخ گونه‌زایی بالایی داشتند. [79] نرم تنان ، که در طول کامبرین یا حتی ادیاکران ظاهر شدند ، رایج و متنوع شدند، به ویژه دوکفه ای ها ، گاستروپودها و سفالوپودهای ناتیلوئید . [80] [81] سفالوپودها از محیط‌های کم عمق استوایی دریایی متنوع شدند تا تقریباً بر همه محیط‌های دریایی تسلط داشته باشند. [82] گراپتولیت ها، که در دوره کامبرین قبلی تکامل یافتند، در اقیانوس ها رشد کردند. [83] این شامل جانوران متمایز گراپتولیت Nemagraptus gracilis است که به طور گسترده در طول اوج سطح دریا در Sandbian توزیع شده است. [84] [24] برخی از سیستوئیدها و کرینوئیدهای جدید ظاهر شدند. مدتها تصور می شد که اولین مهره داران واقعی (ماهی - Ostracoderms ) در اردویسین ظاهر شدند، اما اکتشافات اخیر در چین نشان می دهد که آنها احتمالاً در کامبرین اولیه منشا گرفته اند . [85]اولین گناتوستوم (ماهی فک دار) ممکن است در دوره اردویسین متأخر ظاهر شده باشد . [86] کیتینوزوئن‌ها، که برای اولین بار در اواخر دوره Wuliuan ظاهر شدند، در طول دوره Tremadocian تنوع خود را افزایش دادند و به سرعت در سطح جهانی گسترده شدند. [87] [88] چندین گروه از همزیست های اندوبیوتیک در اردویسین ظاهر شدند. [89] [90]

در اردویسین اولیه، تریلوبیت‌ها با بسیاری از گونه‌های جدید ارگانیسم‌ها، از جمله مرجان‌های جدول‌دار ، استروفومنید ، رینکونلید ، و بسیاری از بازوپایان ارتید جدید ، بریوزوآرها، گراپتولیت‌های پلانکتون و کنودونت‌ها، و بسیاری از انواع نرم‌تنان (از جمله اکینودورم‌ها و اکینودورم‌ها) به هم پیوستند. ستاره ها") و اولین ستاره های دریایی . با این وجود، بندپایان فراوان باقی ماندند. تمام دستورات کامبرین متأخر ادامه یافت و گروه جدید فاکوپیدا به آنها پیوست . اولین شواهد از گیاهان خشکی نیز ظاهر شد (به تاریخچه تکاملی زندگی مراجعه کنید ).

در اردویسین میانی، جوامع اردویسین اولیه تحت تسلط تریلوبیت‌ها با اکوسیستم‌های معمولاً مختلط‌تر جایگزین شدند، که در آن بازوپایان، بریوزوآرها، نرم تنان، کرنولیتیدها ، شاخک‌ها و خارپوستان همگی شکوفا شدند، مرجان‌های جدول‌دار ابتدا متنوع شدند . گراپتولیت های پلانکتون متنوع باقی ماندند و Diplograptina ظاهر شد. یکی از اولین مهره داران زره پوش شناخته شده آگناتان (" اوستراکودرم ")، آرانداسپیس ، به دوره اردویسین میانه بر می گردد. [91] در دوره اردویسین میانی افزایش زیادی در شدت و تنوع موجودات زیست فرساینده وجود داشت. این به عنوان انقلاب بیو فرسایش اردویسین شناخته می شود. [92] با فراوانی ناگهانی فسیل‌های ردیابی بستر سخت مانند Trypanites ، Palaeosabella ، Petroxestes و Osprioneides مشخص شده است . فرسایش زیستی به یک فرآیند مهم تبدیل شد، به ویژه در اسکلت های کلسیتی ضخیم مرجان ها، بریوزوآرها و بازوپایان، و در زمین های سخت کربناته گسترده ای که در این زمان به وفور ظاهر می شوند.

فلور

جلبک های سبز در کامبرین پسین (شاید قبل از آن) و در اردویسین رایج بودند. گیاهان زمینی احتمالاً از جلبک‌های سبز تکامل یافته‌اند و برای اولین بار به صورت اشکال ریز غیر آوندی شبیه به جگر در اواسط تا اردویسین متأخر ظاهر شدند. [94] هاگ های فسیلی یافت شده در سنگ های رسوبی اردوویسین نمونه ای از بریوفیت ها هستند. [95]

استعمار زمین به خطوط ساحلی محدود می شد

در میان اولین قارچ‌های خشکی ممکن است قارچ‌های میکوریزا آربوسکولار ( Glomerales ) باشند که نقش مهمی در تسهیل استعمار زمین توسط گیاهان از طریق همزیستی میکوریزا ایفا می‌کنند ، که مواد مغذی معدنی را در دسترس سلول‌های گیاهی قرار می‌دهد. چنین هیف ها و هاگ های فسیل شده قارچی از اردویسین ویسکانسین با سنی حدود 460 میلیون سال پیش یافت شده اند، زمانی که فلور زمین به احتمال زیاد فقط از گیاهانی شبیه به بریوفیت های غیر آوندی تشکیل شده است . [96]

میکروبیوتا

اگرچه استروماتولیت ها از اوج خود در پروتروزوییک کاهش یافته بودند، اما در تنظیمات موضعی به وجود خود ادامه دادند. [97]

پایان دوره

اردویسین در مجموعه ای از رویدادهای انقراض به پایان رسید که در مجموع، دومین رویداد بزرگ از پنج رویداد انقراض بزرگ در تاریخ زمین از نظر درصد جنس هایی است که منقرض شده اند. تنها رویداد بزرگتر، رویداد انقراض پرمین-تریاس بود .

انقراض تقریباً 447-444 میلیون سال پیش رخ داده است و مرز بین اردویسین و دوره سیلورین بعدی را مشخص می کند . در آن زمان همه موجودات پیچیده چند سلولی در دریا زندگی می کردند و حدود 49٪ از جنس های جانوران برای همیشه ناپدید شدند. بازوپایان و bryozoans به همراه بسیاری از خانواده‌های تریلوبیت ، کنودونت و گراپتولیت به میزان زیادی کاهش یافتند .

رایج ترین نظریه پذیرفته شده این است که این رویدادها با شروع شرایط سرد در اواخر کاتیان و به دنبال آن یک عصر یخبندان در مرحله جانوران هیرنانتین آغاز شد که به شرایط گلخانه ای طولانی و پایدار معمولی اردویسین پایان داد.

عصر یخبندان احتمالاً طولانی نبود. ایزوتوپ‌های اکسیژن در بازویوپودهای فسیلی نشان می‌دهند که مدت آن ممکن است تنها 0.5 تا 1.5 میلیون سال بوده باشد. [98] سایر محققین (Page et al.) تخمین می زنند که شرایط معتدل بیشتر تا اواخر سیلورین بازگشت نکرده است.

رویداد یخبندان اردویسین اواخر با کاهش دی اکسید کربن اتمسفر (از 7000 پی پی ام به 4400 پی پی ام) انجام شد. [99] [100] این ریزش ممکن است ناشی از انفجاری از فعالیت های آتشفشانی باشد که سنگ های سیلیکات جدیدی را رسوب داده است، که در هنگام فرسایش CO2 را از هوا خارج می کند. [100] احتمال دیگر این است که بریوفیت‌ها و گلسنگ‌ها، که زمین‌های میانی تا اواخر اردویسین را مستعمره کرده‌اند، ممکن است هوازدگی را به اندازه‌ای افزایش داده باشند که سطوح CO 2 را کاهش دهند . [94] کاهش CO 2 به طور انتخابی بر دریاهای کم عمقی که بیشتر موجودات زنده در آن زندگی می کردند تأثیر گذاشت. همچنین پیشنهاد شده است که محافظت از پرتوهای خورشید از سیستم حلقه اردوویسین پیشنهادی، که همچنین باعث رخداد شهاب‌سنگ اردوویسین شد ، ممکن است به یخبندان منجر شود. [13] با حرکت ابرقاره جنوبی گوندوانا بر روی قطب جنوب، کلاهک‌های یخی روی آن تشکیل شد که در لایه‌های سنگی اردویسین بالایی شمال آفریقا و شمال شرقی آمریکای جنوبی در مجاورت آن، که در آن زمان مکان‌های قطب جنوب بودند، شناسایی شده‌اند.

با رشد یخچال‌ها، سطح دریا کاهش یافت و دریاهای اردوویسین کم‌عمق درون قاره‌ای بیرون رفتند که بسیاری از طاقچه‌های اکولوژیکی را از بین برد. هنگامی که آنها بازگشتند، جمعیت بنیانگذار کاهش یافته را حمل کردند که فاقد بسیاری از خانواده های کامل موجودات بود. آنها سپس با پالس بعدی یخبندان دوباره کنار رفتند و تنوع زیستی را با هر تغییر حذف کردند. [101] گونه های محدود به یک دریای اپیک قاره ای در یک خشکی خاص به شدت تحت تأثیر قرار گرفتند. [41] شکل‌های حیات استوایی در موج اول انقراض به شدت آسیب دیدند، در حالی که گونه‌های آب‌های خنک در پالس دوم بدترین ضربه را دیدند. [41]

آن گونه‌هایی که می‌توانستند خود را با شرایط در حال تغییر وفق دهند، جان سالم به در بردند تا توده‌های زیست‌محیطی به جا مانده از انقراض را پر کنند. به عنوان مثال، شواهدی وجود دارد که اقیانوس‌ها در طول یخبندان عمیق‌تر اکسیژن شده‌اند و به موجودات اعماق دریا (جانوران هیرنانتین) اجازه می‌دهد تا اعماق را مستعمره کنند. این موجودات از نظر پراکنش جهان وطنی بودند و در اکثر عرض های جغرافیایی وجود داشتند. [69]

در پایان رویداد دوم، ذوب شدن یخچال های طبیعی باعث شد که سطح دریا یک بار دیگر بالا آمده و تثبیت شود. بازگشت دوباره تنوع زندگی با طغیان مجدد دائمی قفسه‌های قاره در آغاز سیلورین شاهد افزایش تنوع زیستی در راسته‌های بازمانده بود. بازیابی با تعداد غیرمعمولی از "گونه های لازاروس" مشخص شد، که در طول انقراض ناپدید شدند و دوباره به خوبی در سیلورین ظاهر شدند، که نشان می دهد این گونه در تعداد کمی در پناهگاه زنده مانده است . [102]

یک فرضیه انقراض جایگزین نشان می دهد که یک انفجار پرتو گاما ده ثانیه ای می تواند لایه اوزون را از بین ببرد و حیات ساکن در سطح زمین و دریا را در معرض تشعشعات مرگبار فرابنفش قرار دهد و سرد شدن جهانی را آغاز کند. [103]

کار اخیر با توجه به چینه نگاری توالی اردویسین متأخر استدلال می کند که انقراض دسته جمعی یک دوره طولانی طولانی مدت چند صد هزار سال بود، با تغییرات ناگهانی در عمق آب و سرعت رسوب که دو پالس آخرین وقوع گونه ها را ایجاد می کرد. [104]

مراجع

  1. ^ ولمن، CH; گری، جی (2000). "سوابق میکروفسیلی گیاهان اولیه زمین". فیل. ترانس R. Soc. ب . 355 (1398): 717–732. doi :10.1098/rstb.2000.0612. PMC  1692785 . PMID  10905606.
  2. ↑ کوروچانتسوا، اکاترینا؛ تریلوف، ماریو؛ لورنز، سیریل؛ بویکین، الکسی؛ ایوانووا، مارینا؛ شوارتز، وینفرید؛ هاپ، جنز؛ جسبرگر، المار (2007). "تجزیه سیارک L-کندریت با رگبار شهاب سنگ اردوویسین توسط تاریخ گذاری چندگانه ایزوکرون 40 Ar-39 Ar گره خورده است". شهاب‌شناسی و علوم سیاره‌ای . 42 (1): 113-130. Bibcode :2007M&PS...42..113K. doi :10.1111/j.1945-5100.2007.tb00221.x.
  3. ^ لیندسکوگ، ا. کاستا، MM; راسموسن، CMØ. کانلی، JN; اریکسون، ME (2017-01-24). "مقیاس زمانی اصلاح شده اردوویسین هیچ ارتباطی بین تجزیه سیارک ها و تنوع زیستی نشان نمی دهد." ارتباطات طبیعت . 8 : 14066. doi :10.1038/ncomms14066. ISSN  2041-1723. PMC 5286199 . PMID  28117834. پیشنهاد شده است که بمباران شهاب سنگ اردوویسین میانی نقش مهمی در رویداد بزرگ تنوع زیستی اردویسین ایفا کرد، اما این مطالعه نشان می‌دهد که این دو پدیده به هم مرتبط نبودند. 
  4. ↑ «نمودار/مقیاس زمانی». www.stratigraphy.org . کمیسیون بین المللی چینه شناسی
  5. ^ کوپر، راجر؛ نولان، گادفری؛ ویلیامز، SH (مارس 2001). "بخش و نقطه چینه جهانی برای پایه سیستم اردوویسین" (PDF) . اپیزودها​ 24 (1): 19-28. doi :10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005. بایگانی شده (PDF) از نسخه اصلی در 11 ژانویه 2021 . بازبینی شده در 6 دسامبر 2020 .
  6. ↑ لوکاس، سپنسر (6 نوامبر 2018). "روش GSSP کرونوستراتیوگرافی: یک بررسی انتقادی". مرزها در علوم زمین 6 : 191. Bibcode :2018FrEaS...6..191L. doi : 10.3389/feart.2018.00191 .
  7. ↑ هلند، سی (ژوئن 1985). "سریال و مراحل سیستم سیلورین" (PDF) . اپیزودها​ 8 (2): 101-103. doi : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . بایگانی شده (PDF) از نسخه اصلی در 19 ژانویه 2022 . بازیابی شده در 11 دسامبر 2020 .
  8. ^ حق، BU; شوتر، اس آر (2008). "گاه‌شماری تغییرات پالئوزوئیک سطح دریا". علم . 322 (5898): 64-68. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  9. ↑ «اردویسین». Dictionary.com Unabridged (آنلاین). nd
  10. ↑ «نمودار چینه‌نگاری بین‌المللی نسخه 2015/01» (PDF) . کمیسیون بین المللی چینه شناسی ژانویه 2015. بایگانی شده (PDF) از نسخه اصلی در 2015-04-02 . بازیابی 2015-05-30 .
  11. ↑ چارلز لاپورث (1879) "درباره طبقه بندی سه جانبه صخره های پالئوزوئیک پایین" [ پیوند مرده دائمی ] ، مجله زمین شناسی ، سری جدید، 6  : 1-15. از صفحات 13-14: "خود ولز شمالی - در همه حال، کل ناحیه بزرگ بالا که در آن سدویک برای اولین بار جانشینی فیزیکی را در میان سنگ های سیستم کامبرین متوسط ​​یا به اصطلاح کامبرین بالایی یا سیلورین پایین انجام داد ؛ و در همه موارد. به احتمال زیاد، بخش بزرگی از قفسه و منطقه کارادوک، جایی که مورچیسون برای اولین بار فسیل های متمایز خود را منتشر کرد - در قلمرو Ordovices قرار داشت ... پس، ما اشاره ای به عنوان مناسب برای سیستم مرکزی پالئوزوئیک پایین داریم باید به نام این قبیله قدیمی بریتانیایی، سیستم اردویسین نامیده شود.
  12. ↑ «نوع جدید شهاب سنگ مرتبط با برخورد سیارک باستانی». ساینس دیلی . 15 ژوئن 2016. بایگانی شده از نسخه اصلی در 3 آوریل 2019 . بازبینی شده در 20 ژوئن 2016 .
  13. ^ اب سی تامکینز، اندرو جی. مارتین، ارین ال. کاوود، پیتر ای. (15-11-2024). شواهد نشان می دهد که زمین در اردویسین حلقه ای داشته است. نامه های علوم زمین و سیاره . 646 : 118991. doi :10.1016/j.epsl.2024.118991. ISSN  0012-821X.
  14. ^ جزئیات مربوط به Dapingian در Wang, X. موجود است. استوگ، اس. چن، ایکس. لی، ز. وانگ، سی (2009). «استیج داپینگ: نام استاندارد برای پایین‌ترین مرحله جهانی سری اردویسین میانی». لتایا​ 42 (3): 377-380. doi :10.1111/j.1502-3931.2009.00169.x.
  15. ↑ «دوره اردویسین». کمیسیون فرعی چینه شناسی اردویسین . کمیسیون بین المللی چینه شناسی 2020. بایگانی شده از نسخه اصلی در 11 مه 2022 . بازبینی شده در 7 ژوئن 2021 .
  16. ↑ «آخرین نسخه چارت چینه‌نگاری بین‌المللی». کمیسیون بین المللی چینه شناسی بایگانی شده از نسخه اصلی در 30/05/2014 . بازیابی شده در 2024-05-01 .
  17. ^ گلدمن، دی. Sadler، PM; لزلی، SA; ملچین، ام جی; آگتربرگ، FP; Gradstein, FM (2020), "The Ordovician Period", Geologic Time Scale 2020 , Elsevier, pp. 631-694, doi :10.1016/b978-0-12-824360-2.00020-6، ISBN 978-0-12-824360-2، بایگانی شده از نسخه اصلی در 06-01-2023 ، بازیابی شده در 08-06-2023
  18. ^ تورسویک، تروند اچ. Cocks, L. Robin M. (2017). تاریخ زمین و جغرافیای دیرینه کمبریج، بریتانیا: انتشارات دانشگاه کمبریج. ص 102. شابک 9781107105324.
  19. ^ abcdefg Torsvik & Cocks 2017, p. 102.
  20. ^ پولاک، جفری سی. هیبارد، جیمز پی. سیلوستر، پل جی. (مه 2009). "شکافت اردویسین اولیه آوالونیا و تولد اقیانوس رییک: محدودیت‌های زیرکون آواری U-Pb از نیوفاندلند". مجله انجمن زمین شناسی . 166 (3): 501-515. Bibcode :2009JGSoc.166..501P. doi :10.1144/0016-76492008-088. S2CID  129091590.
  21. ↑ نانس، آر. دامیان؛ گوتیرز-آلونسو، گابریل؛ کپی، جی. دانکن; Linnemann، Ulf; مورفی، جی. برندان; کوسادا، سیسیلیو؛ استراکان، راب آ. وودکاک، نایجل اچ (مارس 2012). "تاریخ مختصری از اقیانوس رییک". مرزهای علوم زمین . 3 (2): 125-135. doi : 10.1016/j.gsf.2011.11.008 .
  22. ↑ Torsvik & Cocks 2017، ص. 103.
  23. ↑ Trela، Wieslaw (15 ژوئیه 2005). "تراکم و فسفاته شدن سنگ‌های آهکی اردویسین میانی و بالایی در بلوک مالوپلسکا (لهستان): واکنش به شرایط دیرینه اقیانوس‌شناسی". زمین شناسی رسوبی . 117 (3-4): 219-236. doi :10.1016/j.sedgeo.2005.05.005. بایگانی شده از نسخه اصلی در 22 مه 2023 . بازبینی شده در 21 مه 2023 .
  24. ^ abc Torsvik & Cocks 2017, p. 112.
  25. ^ تورسویک، تروند اچ. Rehnström، Emma F. (مارس 2001). "داده های دیرینه مغناطیسی کامبرین از بالتیک: مفاهیمی برای سرگردانی قطبی واقعی و جغرافیای دیرینه کامبرین". مجله انجمن زمین شناسی . 158 (2): 321-329. Bibcode :2001JGSoc.158..321T. doi :10.1144/jgs.158.2.321. S2CID  54656066.
  26. ↑ Torsvik & Cocks 2017، ص 102، 106.
  27. ^ ون استال، CR؛ هچر، RD جونیور (2010). "محیط جهانی کوهزایی اردویسین". Geol Soc Am Spec Pap . 466 : 1-11. doi :10.1130/2010.2466(01). شابک 9780813724669.
  28. ↑ Torsvik & Cocks 2017، صفحات 93–94.
  29. ↑ Torsvik & Cocks 2017، صفحات 106–109.
  30. ^ هاف، وارن دی. برگستروم، استیگ ام. کولاتا، دنیس آر (1992-10-01). "ریزش خاکستر آتشفشانی اردوویسین غول‌پیکر در آمریکای شمالی و اروپا: اهمیت بیولوژیکی، تکتونوماگمایی و رخداد چینه‌شناسی". زمین شناسی . 20 (10): 875-878. Bibcode :1992Geo....20..875H. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0875:GOVAFI>2.3.CO;2.
  31. ^ گلن، RA؛ مفر، س. اسکات، RJ (مارس 2007). "کوهزایی Benambran در شرق لاچلان Orogen، استرالیا". مجله استرالیایی علوم زمین . 54 (2-3): 385-415. Bibcode :2007AuJES..54..385G. doi :10.1080/08120090601147019. S2CID  129843558.
  32. ↑ Torsvik & Cocks 2017، ص. 105.
  33. ↑ راموس، ویکتور آ (۲۰۱۸). "اوروژن فاماتینین در امتداد حاشیه اولیه گندوانای غربی: شواهدی برای یک کمان ماگمایی اردوویسین تقریباً پیوسته بین ونزوئلا و آرژانتین". سیر تکاملی آندهای شیلی-آرژانتینی . علوم سیستم زمین Springer: 133-161. doi :10.1007/978-3-319-67774-3_6. شابک 978-3-319-67773-6.
  34. ↑ Torsvik & Cocks 2017، صفحات 103–105.
  35. ^ لیندسکوگ، ا. کاستا، MM; راسموسن، CMØ. کانلی، JN; اریکسون، من (2017-01-24). "مقیاس زمانی اصلاح شده اردوویسین هیچ ارتباطی بین تجزیه سیارک ها و تنوع زیستی نشان نمی دهد." ارتباطات طبیعت . 8 : 14066. Bibcode :2017NatCo...814066L. doi : 10.1038/ncomms14066. ISSN  2041-1723. PMC 5286199 . PMID  28117834. 
  36. ^ هک، فیلیپ آر. اشمیتز، بیرگر؛ باور، هاینریش؛ هالیدی، الکس ان . ویلر، راینر (2004). "تحویل سریع شهاب سنگ ها به زمین پس از یک برخورد بزرگ سیارک". طبیعت . 430 (6997): 323-5. Bibcode :2004Natur.430..323H. doi :10.1038/nature02736. PMID  15254530. S2CID  4393398.
  37. ^ هاک، هنینگ؛ فارینلا، پائولو؛ اسکات، ادوارد آر.دی. کیل، کلاوس (1996). "محدودیت‌های شهاب‌سنگ، سیارکی، و تئوری در 500 MA اختلال در بدن والد کندریت L". ایکاروس . 119 (1): 182-91. Bibcode :1996Icar..119..182H. doi :10.1006/icar.1996.0010.
  38. ↑ کوروچانتسوا، اکاترینا وی. تریلوف، ماریو؛ لورنز، سیریل آ. بویکین، الکسی اول. ایوانووا، مارینا آ. شوارتز، وینفرید اچ. هاپ، جنز؛ جسبرگر، المار کی (2007). "تجزیه سیارک L-کندریت با رگبار شهاب سنگ اردوویسین با تاریخ گذاری چندگانه ایزوکرون 40Ar-39Ar گره خورده است". شهاب‌شناسی و علوم سیاره‌ای . 42 (1): 113-30. Bibcode :2007M&PS...42..113K. doi : 10.1111/j.1945-5100.2007.tb00221.x . S2CID  54513002.
  39. ^ جونز، دیوید اس. برادران، R. William; آهم، آن سوفی کروگر؛ اسلاتر، نیکلاس؛ هیگینز، جان آ. فیک، دیوید A. (9 دسامبر 2019). "سطح دریا، کانی شناسی کربناته، و دیاژنز اولیه کنترل رکورد δ13C در کربنات اردوویسین بالایی". زمین شناسی . 48 (2): 194-199. doi : 10.1130/G46861.1 . S2CID  213408515.
  40. ^ استنلی، اس. هاردی، ال (1998). "نوسانات سکولار در کانی شناسی کربنات موجودات صخره ساز و تولید کننده رسوب ناشی از تغییرات تکتونیکی اجباری در شیمی آب دریا". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 144 (1–2): 3–19. Bibcode :1998PPP...144....3S. doi : 10.1016/S0031-0182(98)00109-6 .
  41. ^ abc Stanley، SM; هاردی، لس آنجلس (1999). "هیپرکلسیفیکاسیون؛ دیرینه شناسی زمین ساخت صفحه و ژئوشیمی را به رسوب شناسی پیوند می دهد". GSA امروز 9 : 1-7.
  42. ^ abcdef Munnecke, Axel; کالنر، ام. هارپر، دیوید ای تی . سرویس، توماس (2010). "شیمی آب دریا اردویسین و سیلورین، سطح دریا و آب و هوا: خلاصه". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 296 (3-4): 389-413. Bibcode :2010PPP...296..389M. doi :10.1016/j.palaeo.2010.08.001. بایگانی شده از نسخه اصلی در 17 اوت 2023 . بازبینی شده در 16 اوت 2023 .
  43. ^ M. Marcilly، Chloé; Maffre, Pierre; Le Hir, Guillaume; پولل، الکساندر؛ فلوتو، فردریک; گودریس، ایو؛ دونادیو، یانیک؛ H. Heimdal, Thea; Torsvik، Trond H. (15 سپتامبر 2022). "درک تعادل چرخه کربن اولیه پالئوزوئیک و تغییرات آب و هوا از مدل سازی". نامه های علوم زمین و سیاره . 594 : 117717. doi :10.1016/j.epsl.2022.117717. hdl : 10852/94890 . ISSN  0012-821X. بایگانی‌شده از نسخه اصلی در ۷ اکتبر ۲۰۲۳ . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  44. ↑ برگمان، کریستین دی. فینگان، ست؛ کریل، راجر؛ آیلر، جان ام. هیوز، نایجل سی. پوپوف، لئونید ای. فیشر، وودوارد دبلیو (1 مارس 2018). "رویکرد دماسنج ایزوتوپی ترکیبی آپاتیت و کلسیت جفتی برای تخمین دمای آب دریا کامبرو-اردویسین و ترکیب ایزوتوپی". Geochimica و Cosmochimica Acta . 224 : 18-41. Bibcode :2018GeCoA.224...18B. doi : 10.1016/j.gca.2017.11.015 .
  45. ^ برانت، دانیتا اس. الیاس، رابرت جی (1989). "تغییرات زمانی در ضخامت تمپستیت ممکن است یک رکورد زمین شناسی از CO2 اتمسفر باشد." زمین شناسی . 17 (10): 951. doi :10.1130/0091-7613(1989)017<0951:TVITTM>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . بازبینی شده در 30 سپتامبر 2023 .
  46. ↑ اب الریک، مایا (1 اکتبر 2022). "تغییرات اقلیمی در مقیاس مداری در سنگ‌های آهکی حلقوی اردوویسین تحتانی و میانی با استفاده از ایزوتوپ‌های اکسیژن آپاتیت کنودونت شناسایی شد." دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 603 : 111209. Bibcode :2022PPP...603k1209E. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111209 .
  47. ↑ گلدبرگ، ساموئل ال. حاضر، تئودور ام. فینگان، ست؛ برگمان، کریستین دی (2021-02-09). "یک رکورد با وضوح بالا از آب و هوای پالئوزوئیک اولیه". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 118 (6): e2013083118. Bibcode :2021PNAS..11813083G. doi : 10.1073/pnas.2013083118 . ISSN  0027-8424. PMC 8017688 . PMID  33526667. 
  48. ^ Vandenbroucke، Thijs RA; آرمسترانگ، هوارد آ. ویلیامز، مارک؛ پاریس، فلورنتین؛ سابه، کوئن؛ زالاسیوویچ، یان ا. نولواک، جااک؛ Verniers, Jacques (15 اوت 2010). بیوتوپ‌های کیتینوزوئن اپی‌پلاژیک شیب دمایی شیب‌دار برای اولین دریاهای اردویسین پسین: پیامدهایی برای خنک‌کننده آب و هوای اردویسین پسین. دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 294 (3-4): 202-219. Bibcode :2010PPP...294..202V. doi :10.1016/j.palaeo.2009.11.026. بایگانی شده از نسخه اصلی در 29 دسامبر 2022 . بازبینی شده در 29 دسامبر 2022 .
  49. ↑ روزنو، نیکلاس آ. هرمان، آخیم دی. Leslie, Stephen A. (15 ژانویه 2012). "مقادیر δ18O آپاتیت Conodont از یک تنظیم حاشیه پلت فرم، اوکلاهما، ایالات متحده: مفاهیم برای شروع شرایط یخ‌خانه اردوویسین اواخر". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 315-316: 172-180. Bibcode :2012PPP...315..172R. doi :10.1016/j.palaeo.2011.12.003. بایگانی شده از نسخه اصلی در 7 آوریل 2019 . بازبینی شده در 29 دسامبر 2022 .
  50. ^ پول، الکساندر؛ دونادیو، یانیک؛ Le Hir, Guillaume; لادانت، ژان باپتیست؛ دوما، کریستف؛ آلوارز سولاس، خورخه؛ Vandenbroucke، Thijs RA (28 مه 2016). "شروع یخبندان قبل از خنک شدن اقلیم اردوویسین پسین". دیرین اقیانوس شناسی و دیرینه اقلیم شناسی . 31 (6): 800-821. Bibcode :2016PalOc..31..800P. doi : 10.1002/2016PA002928 . hdl : 1854/LU-8057556 . S2CID  133243759.
  51. ^ آب کیپلی، انلی؛ کیپلی، طارمو; کالاسته، تویوو؛ Pajusaar, Siim (دسامبر 2017). "عناصر کمیاب نشان دهنده رویدادهای آب و هوایی مرطوب در اردویسین - سیلورین اولیه". ژئوشیمی . 77 (4): 625-631. doi :10.1016/j.chemer.2017.05.002 . بازیابی شده در 23 ژوئیه 2024 - از طریق Elsevier Science Direct.
  52. ^ فورتی، ریچارد ا. Cocks, L. Robin M. (2005). "گرمایش جهانی اردویسین اواخر - رویداد بودا". زمین شناسی . 33 (5): 405. Bibcode :2005Geo....33..405F. doi :10.1130/G21180.1.
  53. ^ تروتر، جی. ویلیامز، IS; بارنز، CR; لکویر، سی. نیکول، آر اس (2008-07-25). "آیا خنک شدن اقیانوس ها باعث تنوع زیستی اردوویسین شد؟ شواهدی از دماسنجی کنودونت". علم . 321 (5888): 550–554. Bibcode :2008Sci...321..550T. doi :10.1126/science.1155814. ISSN  0036-8075. PMID  18653889. S2CID  28224399. بایگانی شده از نسخه اصلی در 2022-10-06 . بازیابی شده در 2022-06-30 .
  54. ^ راسموسن، کریستین ام. اولمان، کلمنس وی. یاکوبسن، کریستین جی. لیندسکوگ، آندرس؛ هانسن، جسپر؛ هانسن، توماس؛ اریکسون، متس ای. درونوف، آندری؛ فری، رابرت؛ کورته، کریستوف؛ نیلسن، آرنه تی. هارپر، دیوید ای تی (مه 2016). "شروع تشعشعات دریایی اصلی فانوزوئیک توسط یخ‌خانه مید اردوویسین جرقه زده شد". گزارش های علمی 6 (1): 18884. Bibcode :2016NatSR...618884R. doi :10.1038/srep18884. PMC 4702064 . PMID  26733399. 
  55. ↑ «خزه فروتن به خنک شدن زمین کمک کرد و به حیات دامن زد». اخبار بی بی سی . 2 فوریه 2012. بایگانی شده از نسخه اصلی در 5 نوامبر 2018 . بازبینی شده در 21 ژوئن 2018 .
  56. ^ دیکسون، دوگال؛ و همکاران (2001). اطلس حیات روی زمین . نیویورک: کتاب های بارنز و نوبل. ص 87. شابک 978-0-7607-1957-2.
  57. ↑ Palaeos Paleozoic: Ordovician: The Ordovician Period بایگانی شده در 21 دسامبر 2007 در Wayback Machine
  58. ^ کوپر، جان دی. میلر، ریچارد اچ. پترسون، ژاکلین (1986). سفری در طول زمان: اصول زمین شناسی تاریخی. کلمبوس: شرکت انتشارات مریل. ص 247، 255-259. شابک 978-0-675-20140-7.
  59. ↑ هایم، نوئل ای. (۸ آوریل ۲۰۱۶). "یک مدل زیست جغرافیایی پوچ برای تعیین کمیت نقش مهاجرت در شکل‌دهی الگوهای غنای طبقه‌بندی جهانی و تنوع تمایز، با مفاهیمی برای جغرافیای زیستی اردوویسین". دیرین زیست شناسی . 34 (2): 195-209. doi :10.1666/0094-8373(2008)034[0195:ANBMFQ]2.0.CO;2. بایگانی شده از نسخه اصلی در 19 مه 2023 . بازبینی شده در 18 مه 2023 .
  60. ^ کوکس، ال رابین ام. Torsvik، Trond H. (دسامبر 2021). "دیرینه جغرافیای اردویسین و تغییرات آب و هوا". تحقیقات گندوانا 100 : 53-72. doi : 10.1016/j.gr.2020.09.008 . hdl : 10852/83447 . بایگانی شده از نسخه اصلی در 14 مه 2023 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  61. ^ خروس، LRM; Fortey, RA (ژانويه 1990). "جغرافیای زیستی فون اردویسین و سیلورین". انجمن زمین شناسی، لندن، خاطرات . 12 (1): 97-104. doi :10.1144/GSL.MEM.1990.012.01.08. ISSN  0435-4052 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  62. ^ فورتی، ریچارد ا. Cocks, L.Robin M. (ژوئن 2003). "شواهد دیرینه شناسی مرتبط با بازسازی های جهانی اردویسین-سیلوریان قاره". بررسی های علوم زمین . 61 (3-4): 245-307. doi :10.1016/S0012-8252(02)00115-0 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  63. ↑ قبادی پور، م. پوپوف، LE; آلوارو، جی جی؛ امینی، ع. حیراپتیان، وی. جهانگیر، ح. (23 دسامبر 2022). اردویسین شمال ایران: سنگ چینه نگاری جدید، دیرینه جغرافیا و پیوندهای جغرافیایی زیستی با جنوب چین و حاشیه مدیترانه حومه گندوانا. بولتن علوم زمین . 97 (4): 465-538. بایگانی شده از نسخه اصلی در 14 اکتبر 2023 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  64. ^ برت، کلایو؛ استیت، برایان (اکتبر 1985). "آسیای جنوب شرقی به عنوان بخشی از گوندوانا لند اردویسین - یک آزمون دیرین زیست جغرافیایی یک فرضیه زمین ساختی". نامه های علوم زمین و سیاره . 75 (2-3): 184-190. doi :10.1016/0012-821X(85)90100-1. بایگانی شده از نسخه اصلی در 22 آوریل 2024 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  65. ↑ اببستاد، جان اووه آر. فریدا، جیری؛ واگنر، پیتر جی. هورنی، رادوان جی. ایساکار، ماری; استوارت، سارا؛ پرسیوال، ایان جی. برترو، ورونیکا؛ روهر، دیوید ام. پیل، جان اس. بلاجت، رابرت بی. Högström، Anette ES (نوامبر 2013). "جغرافیای زیستی گاستروپودهای اردوویسین و سیلورین، مونوپلاکوفوران ها و میموسپیریدها". انجمن زمین شناسی، لندن، خاطرات . 38 (1): 199-220. doi :10.1144/M38.15. ISSN  0435-4052 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  66. ^ هارپر، DAT؛ مک نیوکیل، سی. ویلیامز، SH (مه 1996). "دیرینه جغرافیای اراضی Iapetus اردویسین اولیه: ادغام محدودیت های جانوری و دیرینه مغناطیسی". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 121 (3-4): 297-312. doi :10.1016/0031-0182(95)00079-8. بایگانی شده از نسخه اصلی در 16 آوریل 2024 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  67. ^ پنی، آملیا؛ Kröger، Björn (18 نوامبر 2019). "تأثیر تمایز فضایی و محیطی بر تنوع زیستی دریایی پالئوزوئیک اولیه". اکولوژی و تکامل طبیعت . 3 (1): 1655-1660. doi :10.1038/s41559-019-1035-7. hdl : 10138/325369 . بایگانی شده از نسخه اصلی در 3 ژوئن 2023 . بازبینی شده در 3 ژوئن 2023 .
  68. ^ پدرسن، RB; بروتون، دی.ال. Furnes, H. (مارس 1992). "جانوران اردویسین، قوس های جزیره ای و افیولیت ها در کالدونیدهای اسکاندیناوی". ترا نوا . 4 (2): 217-222. doi :10.1111/j.1365-3121.1992.tb00475.x. ISSN  0954-4879. بایگانی شده از نسخه اصلی در 14 اکتبر 2023 . بازبینی شده در 17 سپتامبر 2023 .
  69. ^ ab Torsvik & Cocks 2017، ص. 112-113.
  70. ^ ژیی، ژو؛ ون وی، یوان؛ ژیکیانگ، ژو (19 مارس 2007). "الگوها، فرآیندها و علل احتمالی تشعشعات تریلوبیت اردوویسین در جنوب چین". مجله زمین شناسی . 42 (3-4): 297-313. doi :10.1002/gj.1076. ISSN  0072-1050 . بازیابی شده در 12 سپتامبر 2024 - از طریق کتابخانه آنلاین Wiley.
  71. ↑ «پالئوس پالئوزوئیک: اردویسین: دوره اردویسین». 11 آوریل 2002. بایگانی شده از نسخه اصلی در 21 دسامبر 2007.
  72. ↑ «راهنمای دستورات تریلوبیت ها». بایگانی شده از نسخه اصلی در 2019-02-18 . بازیابی 2007-12-13 .
  73. ↑ گاروود، راسل جی. شارما، پراشانت پی. دانلوپ، جیسون آ. Giribet، Gonzalo (5 مه 2014). "یک گروه ساقه پالئوزوئیک برای برداشت کنه ها از طریق ادغام فیلوژنتیک و توسعه آشکار شد". زیست شناسی فعلی . 24 (9): 1017-1023. doi : 10.1016/j.cub.2014.03.039 . PMID  24726154.
  74. ^ تیلور، PD; برنینگ، بی. ویلسون، MA (2013). "تعبیر مجدد Pywackia "bryozoan" کامبرین به عنوان یک هشت کورال". مجله دیرینه شناسی . 87 (6): 984-990. Bibcode :2013JPal...87..984T. doi :10.1666/13-029. S2CID  129113026. بایگانی شده از نسخه اصلی در 2019-06-07 . بازیابی شده در 2022-11-23 .
  75. ^ برگستروم، استیگ ام. برگستروم، یان؛ کومپولاینن، ریستو؛ اورمو، ینس; استورکل، اریک (2007). "موریتس لیندستروم - زمین شناس دوره رنسانس". GFF​ 129 (2): 65-70. doi :10.1080/11035890701292065. S2CID  140593975.
  76. ^ آهنگ، ژنیو؛ شیائو، یونپنگ؛ شیائو، چوانتائو (19 فوریه 2020). "تنوع بازوپایان اردویسین اولیه-میانی در منطقه یانگ تسه میانی در جنوب چین". مجله کانادایی علوم زمین . 57 (8): 999-1009. Bibcode :2020CaJES..57..999S. doi :10.1139/cjes-2019-0141. S2CID  213757467 . بازبینی شده در 22 نوامبر 2022 .
  77. ^ هارپر، دیوید ای تی. ژان، رن بین؛ جین، جیسو (مارس تا ژوئن 2015). "رویداد بزرگ تنوع زیستی اردوویسین: بررسی دو دهه تحقیق در مورد انفجار بزرگ تنوع که عمدتاً توسط داده های بازوی پا نشان داده شده است". Palaeoworld . 24 (1–2): 75–85. doi :10.1016/j.palwor.2015.03.003. بایگانی شده از نسخه اصلی در 13 نوامبر 2022 . بازبینی شده در 12 نوامبر 2022 .
  78. ^ ژان، رنبین؛ رونگ، جیایو؛ چنگ، جینگهویی؛ چن، پنگفی (مه 2005). "تنوع بازوی پاهای اردویسین اولیه تا اواسط در جنوب چین". علوم چین علوم زمین . 48 (5): 662-675. doi :10.1360/03yd0586. S2CID  130038222. بایگانی شده از نسخه اصلی در 13 نوامبر 2022 . بازبینی شده در 12 نوامبر 2022 .
  79. ^ پاتزکوفسکی، مارک ای. هالند، استیون ام. (پاییز 1997). "الگوهای گردش در بازوپایان اردوویسین میانی و فوقانی در شرق ایالات متحده: آزمایش ایستایی هماهنگ". دیرین زیست شناسی . 23 (4): 420-443. doi :10.1017/S0094837300019825. بایگانی شده از نسخه اصلی در 23 ژوئیه 2023 . بازبینی شده در 23 ژوئیه 2023 .
  80. ↑ نواک-گوتشال، فیلیپ ام. میلر، آرنولد I. (پاییز 2003). "دینامیک مقایسه ای تنوع جغرافیایی و محیطی گاستروپودها و دوکفه ای ها در طول تابش اردوویسین". دیرین زیست شناسی . 29 (4): 576-604. doi :10.1666/0094-8373(2003)029<0576:CGAEDD>2.0.CO;2. S2CID  85724505. بایگانی شده از نسخه اصلی در 13 اوت 2023 . بازبینی شده در 8 دسامبر 2022 .
  81. ↑ کریک، رکس ام. (بهار 1981). "تنوع و نرخ تکامل ناتیلوئیدهای کامبرو-اردویسین". دیرین زیست شناسی . 7 (2): 216-229. doi :10.1017/S0094837300003997. S2CID  83933056. بایگانی شده از نسخه اصلی در 13 اوت 2023 . بازبینی شده در 8 دسامبر 2022 .
  82. ↑ کروگر، بیورن؛ یون بای، ژانگ (مارس 2009). "تنوع سفالوپود پالسی در طول اردویسین". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 273 (1-2): 174-183. Bibcode :2009PPP...273..174K. doi :10.1016/j.palaeo.2008.12.015.
  83. ^ هیوارد، AP; فورتی، RA; میلر، سی جی; Booth، GA (ژوئن 2023). "جانوران اردویسین میانه جدید (دریویلی) از سلطنت عمان". مجموعه مقالات انجمن زمین شناسان . 134 (3): 251-268. doi :10.1016/j.pgeola.2023.02.004. بایگانی شده از نسخه اصلی در 17 اوت 2023 . بازبینی شده در 16 اوت 2023 .
  84. ^ فینی، استنلی سی. برگستروم، استیگ ام (1986). "زیست چینه شناسی منطقه اردویسین Nemagraptus gracilis". انجمن زمین شناسی، لندن، انتشارات ویژه . 20 (1): 47-59. Bibcode :1986GSLSP..20...47F. doi :10.1144/GSL.SP.1986.020.01.06. S2CID  129733589.
  85. ↑ «12.7: تکامل مهره‌داران». LibreTexts زیست شناسی 05/10/2016. بایگانی شده از نسخه اصلی در 2022-07-03 . بازیابی شده در 2022-06-07 .
  86. ^ Brazeau، MD; فریدمن، ام (2015). "منشا و تاریخچه فیلوژنتیک اولیه مهره داران فک دار". طبیعت . 520 (7548): 490-497. Bibcode :2015Natur.520..490B. doi :10.1038/nature14438. PMC 4648279 . PMID  25903631. 
  87. ↑ نولواک، جااک؛ لیانگ، یان؛ نکات، Olle (1 ژوئیه 2019). "تنوع اولیه کیتینوزوئن اردوویسین در بالتیکا: داده های جدید از بخش آبشار جاگالا، شمال استونی". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 525 : 14-24. Bibcode :2019PPP...525...14N. doi :10.1016/j.palaeo.2019.04.002. S2CID  135138918. بایگانی شده از نسخه اصلی در 13 نوامبر 2022 . بازبینی شده در 12 نوامبر 2022 .
  88. ^ لیانگ، یان؛ سرویس، توماس؛ تانگ، پنگ؛ لو، جیانبو؛ وانگ، ونهوی (دسامبر 2017). "زیست چینه شناسی کیتینوزوئن ترمادوسین (اردویسین اولیه) چین جنوبی: به روز رسانی". مروری بر گیاه شناسی دیرینه و پالینولوژی . 247 : 149-163. doi :10.1016/j.revpalbo.2017.08.008. بایگانی شده از نسخه اصلی در 13 نوامبر 2022 . بازبینی شده در 12 نوامبر 2022 .
  89. ^ وین، او. Mõtus، M.-A. (2012). "مجموعه همزیست مرجانی اندوبیوتیک اولیه از کاتیان (اردویسین پسین) بالتیکا". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 321–322: 137–141. Bibcode :2012PPP...321..137V. doi :10.1016/j.palaeo.2012.01.028. بایگانی شده از نسخه اصلی در 2018-08-18 . بازیابی شده در 2014-06-11 .
  90. ^ وین، او. ویلسون، MA; Mõtus, M.-A.; توم، یو (2014). "قدیمی ترین انگل بریوزوئر: اردویسین میانی (Darriwilian) جزیره Osmussaar، استونی". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 414 : 129-132. Bibcode :2014PPP...414..129V. doi :10.1016/j.palaeo.2014.08.021. بایگانی شده از نسخه اصلی در 2018-08-18 . بازیابی 2014-01-09 .
  91. ^ ریچی، الکساندر؛ گیلبرت تاملینسون، جویس (24 نوامبر 1976). "نخستین مهره داران اردوویسین از نیمکره جنوبی". آلچرینگا​ 1 (4): 351-368. doi :10.1080/03115517708527770 . بازبینی شده در 12 نوامبر 2022 .
  92. ^ ab Wilson، MA; پالمر، تی جی (2006). "الگوها و فرآیندها در انقلاب بیو فرسایش اردوویسین" (PDF) . ایکنوس . 13 (3): 109-112. doi :10.1080/10420940600850505. S2CID  128831144. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 2008-12-16.
  93. ^ ویلسون، MA; پالمر، تی جی (2001). "سکونتگاه ها، نه حفاری های درنده: توضیح ساده تر از سوراخ های پوسته اردویسین که توسط کاپلان و بومیلر، 2000 تجزیه و تحلیل شده است." PALAIOS . 16 (5): 524-525. Bibcode :2001Palai..16..524W. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0524:DNPBAS>2.0.CO;2. S2CID  130036115.
  94. ^ آب پورادا، ص. لنتون، TM; پولل، ا. وبر، بی. مندر، ال. دونادیو، ی. آبجو، سی. Pöschl، U. Kleidon, A. (نوامبر 2016). "پتانسیل بالا برای اثرات هوازدگی و آب و هوای پوشش گیاهی غیر آوندی در اردویسین پسین". ارتباطات طبیعت . 7 (1): 12113. Bibcode :2016NatCo...712113P. doi : 10.1038/ncomms12113. PMC 4941054 . PMID  27385026. 
  95. ^ استیمنز، پی. هریس، آل. ملوین، جی. میلر، MA; پاریس، اف. ورنیرز، جی. Wellman, CH (17-04-2009). "منشا و تشعشع اولین گیاهان زمین آوندی". علم . 324 (5925): 353. Bibcode :2009Sci...324..353S. doi :10.1126/science.1169659. hdl : 1854/LU-697223 . PMID  19372423. S2CID  206518080. بایگانی شده از نسخه اصلی در 2021-08-15 . بازیابی شده در 2022-06-08 .
  96. ^ ریدکر، دی. کدنر، آر. گراهام، LE (2000). "قارچ گلومالی از اردویسین". علم . 289 (5486): 1920–1921. Bibcode :2000Sci...289.1920R. doi :10.1126/science.289.5486.1920. PMID  10988069. S2CID  43553633.
  97. ^ کرشاو، استفان؛ چیتنارین، انیسونگ؛ نویپو، نیتیپون؛ فورل، ماری بیتریس؛ Junrattanamanee، Thitikan; Charoenmit، Jeerasak (10 ژوئن 2019). "میکروبیالیت ها و رخساره های مرتبط با سیستم اردویسین پسین در تایلند: محیط های دیرینه و پیامدهای جغرافیایی دیرینه". رخساره ها 65 (3). doi :10.1007/s10347-019-0579-y. ISSN  0172-9179 . بازیابی شده در 13 سپتامبر 2024 - از طریق Springer Link.
  98. ↑ استانلی، استیون ام. (1999). تاریخچه سیستم زمین نیویورک: WH Freeman and Company. ص 358 360. شابک 978-0-7167-2882-5.
  99. ^ یانگ، ست آ. سالتزمن، متیو آر. آسیچ، ویلیام اول. Desrochers, André; کالجو، دیمیتری (2010). "آیا تغییرات در CO2 اتمسفر با آخرین چرخه های یخبندان-میان یخبندان اردویسین منطبق است؟". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 296 (3-4): 376-388. Bibcode :2010PPP...296..376Y. doi :10.1016/j.palaeo.2010.02.033.
  100. ↑ ab Jeff Hecht، معمای عصر یخبندان با کربن بالا حل شد. بایگانی شده در 23-04-2015 در ماشین راه‌اندازی ، نیو ساینتیست ، 8 مارس 2010 (بازیابی شده در 30 ژوئن 2014)
  101. ↑ امیلیانی، سزار. (1992). سیاره زمین: کیهان شناسی، زمین شناسی، و تکامل حیات و محیط زیست (انتشارات دانشگاه کمبریج) ص. 491
  102. ↑ Torsvik & Cocks 2017، صفحات 122-123.
  103. ^ ملوت، آدریان؛ و همکاران (2004). "آیا انفجار پرتو گاما آغازگر انقراض دسته جمعی اواخر اردویسین بود؟" مجله بین المللی اختربیولوژی . 3 (1): 55-61. arXiv : astro-ph/0309415 . Bibcode :2004IJAsB...3...55M. doi :10.1017/S1473550404001910. hdl : 1808/9204. S2CID  13124815.
  104. ^ هلند، استیون ام. پاتزکوفسکی، مارک ای (2015). "لایه نگاری انقراض دسته جمعی". دیرینه شناسی . 58 (5): 903-924. doi : 10.1111/pala.12188 . S2CID  129522636.

لینک های خارجی

ویکی‌نبشته دارای آثار اصلی با موضوع: Paleozoic#Ordovician است
ویکی‌نبشته دارای متن مقاله « سیستم اردویسین » در سال 1911 در دانشنامه بریتانیکا است .
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی مربوط به اردویسین وجود دارد .