stringtranslate.com

هوازدگی

طاق طبیعی حاصل از فرسایش سنگهای متمایز از هوازدگی در جبل خراز ( اردن )

هوازدگی عبارت است از تخریب سنگ ها ، خاک ها و مواد معدنی (و همچنین چوب و مواد مصنوعی) از طریق تماس با آب، گازهای جوی ، نور خورشید و موجودات بیولوژیکی. در محل رخ می دهد (در محل، با حرکت کم یا بدون حرکت)، و بنابراین از فرسایش متمایز است ، که شامل انتقال سنگ ها و مواد معدنی توسط عواملی مانند آب ، یخ ، برف ، باد ، امواج و گرانش است .

فرآیندهای هوازدگی یا فیزیکی یا شیمیایی هستند. اولی شامل تجزیه سنگ ها و خاک ها از طریق اثرات مکانیکی مانند گرما، آب، یخ و باد است. دومی واکنش های آب، گازهای جوی و مواد شیمیایی تولید شده بیولوژیکی با سنگ ها و خاک ها را پوشش می دهد. آب عامل اصلی هر دو نوع است، [1] اگرچه اکسیژن و دی اکسید کربن اتمسفر و فعالیت های موجودات بیولوژیکی نیز مهم هستند. [2] هوازدگی شیمیایی بیولوژیکی نیز هوازدگی بیولوژیکی نامیده می شود. [3]

مواد باقی مانده پس از تجزیه سنگ با مواد آلی ترکیب می شوند و خاک را ایجاد می کنند . بسیاری از شکل های زمین و مناظر زمین نتیجه هوازدگی، فرسایش و رسوب مجدد هستند. هوازدگی بخش مهمی از چرخه سنگ است . سنگ های رسوبی ، محصول سنگ های هوازده، 66 درصد از قاره های زمین و بیشتر کف اقیانوس ها را پوشش می دهند . [4]

فیزیکی

هوازدگی فیزیکی که به آن هوازدگی مکانیکی یا جداسازی نیز می‌گویند ، به دسته فرآیندهایی گفته می‌شود که باعث تجزیه سنگ‌ها بدون تغییر شیمیایی می‌شوند. هوازدگی فیزیکی شامل تجزیه سنگ ها به قطعات کوچکتر از طریق فرآیندهایی مانند انبساط و انقباض است که عمدتاً به دلیل تغییرات دما است. دو نوع شکست فیزیکی عبارتند از هوازدگی انجماد-ذوب و شکست حرارتی. انتشار فشار همچنین می تواند باعث هوازدگی بدون تغییر دما شود. معمولاً اهمیت کمتری نسبت به هوازدگی شیمیایی دارد، اما می تواند در محیط های زیر قطبی یا کوهستانی قابل توجه باشد. [5] علاوه بر این، هوازدگی شیمیایی و فیزیکی اغلب دست به دست هم می دهند. به عنوان مثال، ترک‌هایی که در اثر هوازدگی فیزیکی گسترش می‌یابند، سطح در معرض عمل شیمیایی را افزایش می‌دهند و در نتیجه سرعت تجزیه را تقویت می‌کنند. [6]

هوازدگی یخبندان مهمترین شکل هوازدگی فیزیکی است. بعد از اهمیت، گوه زدن توسط ریشه های گیاه است که گاهی اوقات وارد شکاف سنگ ها می شود و آنها را از هم جدا می کند. نقب زدن کرم ها یا سایر حیوانات نیز ممکن است به تجزیه سنگ کمک کند، همانطور که "کندن" توسط گلسنگ ها می تواند کمک کند. [7]

فراست

سنگی در آبیسکو ، سوئد، در امتداد مفاصل موجود احتمالاً به دلیل هوازدگی یخبندان یا تنش حرارتی شکسته شده است.

هوازدگی یخبندان نام دسته جمعی آن دسته از هوازدگی فیزیکی است که در اثر تشکیل یخ در رخنمون های سنگ ایجاد می شود. مدت‌ها تصور می‌شد که مهم‌ترین آن‌ها یخ زدگی است که از انبساط منافذ آب هنگام یخ زدن ناشی می‌شود. مجموعه رو به رشدی از کارهای تئوری و تجربی نشان می‌دهد که جداسازی یخ، که به موجب آن آب فوق‌سرد شده به عدسی‌های یخ تشکیل شده در سنگ مهاجرت می‌کند، مکانیسم مهم‌تری است. [8] [9]

هنگامی که آب یخ می زند، حجم آن 9.2٪ افزایش می یابد. این انبساط از نظر تئوری می تواند فشارهایی بیش از 200 مگا پاسکال (29000 psi) ایجاد کند، اگرچه حد بالایی واقعی تر 14 مگا پاسکال (2000 psi) است. این هنوز هم بسیار بیشتر از استحکام کششی گرانیت است که حدود 4 مگا پاسکال (580 psi) است. این باعث می‌شود که یخ زدگی، که در آن آب حفره‌ای منجمد می‌شود و انبساط حجمی آن، سنگ محصور را می‌شکند، مکانیزم قابل قبولی برای هوازدگی یخبندان به نظر می‌رسد. یخ به سادگی از یک شکستگی باز مستقیم منبسط می شود قبل از اینکه بتواند فشار قابل توجهی ایجاد کند. بنابراین، یخ زدگی تنها می تواند در شکستگی های کوچک پیچ خورده اتفاق بیفتد. [5] سنگ همچنین باید تقریباً به طور کامل از آب اشباع شده باشد، در غیر این صورت یخ به سادگی بدون ایجاد فشار زیاد به فضاهای هوایی در سنگ غیراشباع گسترش می یابد. این شرایط به اندازه‌ای غیرعادی هستند که بعید است یخبندان فرآیند غالب هوازدگی یخبندان باشد. [10] یخ زدگی در جایی که چرخه های روزانه ذوب و انجماد سنگ های اشباع شده از آب وجود دارد بسیار مؤثر است، بنابراین بعید است که در مناطق استوایی، در مناطق قطبی یا در آب و هوای خشک قابل توجه باشد. [5]

تفکیک یخ مکانیسمی است که به خوبی مشخص نمی شود هوازدگی فیزیکی. [8] این اتفاق می‌افتد زیرا دانه‌های یخ همیشه دارای یک لایه سطحی هستند، اغلب فقط چند مولکول ضخیم، که بیشتر شبیه آب مایع است تا یخ جامد، حتی در دمای بسیار پایین‌تر از نقطه انجماد. این لایه مایع از پیش ذوب شده دارای خواص غیرعادی است، از جمله تمایل شدید به جذب آب توسط عمل مویرگی از قسمت های گرمتر سنگ. این منجر به رشد دانه‌های یخ می‌شود که فشار قابل‌توجهی بر صخره‌های اطراف وارد می‌کند، [11] تا ده برابر بیشتر از آنچه که احتمالاً در یخبندان وجود دارد. این مکانیسم در سنگ هایی که میانگین دمای آن درست زیر نقطه انجماد، 4- تا 15- درجه سانتیگراد (25 تا 5 درجه فارنهایت) است، مؤثرتر است. جداسازی یخ منجر به رشد سوزن های یخ و لنزهای یخ در داخل شکستگی های سنگ و موازی با سطح سنگ می شود که به تدریج سنگ را از هم جدا می کند. [9]

استرس حرارتی

هوازدگی تنش حرارتی ناشی از انبساط و انقباض سنگ در اثر تغییرات دما است. هوازدگی تنش حرارتی زمانی مؤثر است که بخش گرم شده سنگ توسط سنگ اطراف محکم شود، به طوری که آزادانه تنها در یک جهت منبسط شود. [12]

هوازدگی تنش حرارتی شامل دو نوع اصلی است، شوک حرارتی و خستگی حرارتی . شوک حرارتی زمانی اتفاق می‌افتد که تنش‌ها به حدی باشد که سنگ فوراً ترک بخورد، اما این غیر معمول است. معمول‌تر خستگی حرارتی است که در آن تنش‌ها به اندازه‌ای نیستند که باعث شکست فوری سنگ شوند، اما چرخه‌های مکرر تنش و رهاسازی به تدریج سنگ را ضعیف می‌کنند. [12]

هوازدگی تنش حرارتی یک مکانیسم مهم در بیابان‌ها است که در آن محدوده دمایی روزانه زیاد است ، در روز گرم و در شب سرد است. [13] در نتیجه، هوازدگی تنش حرارتی گاهی اوقات هوازدگی تابشی نامیده می شود ، اما این گمراه کننده است. هوازدگی تنش حرارتی می تواند ناشی از هر گونه تغییر بزرگ دما باشد و نه فقط گرمایش شدید خورشیدی. احتمالاً در آب و هوای سرد به اندازه آب و هوای گرم و خشک اهمیت دارد. [12] آتش‌سوزی‌های جنگلی همچنین می‌توانند عامل مهمی برای هوازدگی سریع تنش حرارتی باشند. [14]

اهمیت هوازدگی تنش حرارتی برای مدت طولانی توسط زمین شناسان نادیده گرفته شده است، [5] [9] بر اساس آزمایشات در اوایل قرن 20 که به نظر می رسید نشان می داد که اثرات آن بی اهمیت است. این آزمایش‌ها از آن زمان به‌عنوان غیرواقعی مورد انتقاد قرار گرفته‌اند، زیرا نمونه‌های سنگ کوچک بودند، صیقل داده شدند (که هسته‌زایی شکستگی‌ها را کاهش می‌دهد)، و مقاوم نبودند. بنابراین، این نمونه‌های کوچک می‌توانند آزادانه در همه جهات منبسط شوند، وقتی در کوره‌های آزمایشی گرم می‌شوند، که در ایجاد انواع تنش‌های احتمالی در محیط‌های طبیعی ناکام ماندند. آزمایش‌ها همچنین نسبت به خستگی حرارتی به شوک حرارتی حساس‌تر بودند، اما خستگی حرارتی احتمالاً مکانیسم مهم‌تری در طبیعت است. ژئومورفولوژیست ها شروع به تاکید مجدد بر اهمیت هوازدگی تنش حرارتی، به ویژه در آب و هوای سرد کرده اند. [12]

رهاسازی فشار

ورقه های گرانیت لایه برداری شده در تگزاس، احتمالاً در اثر انتشار فشار ایجاد شده است

آزادسازی فشار یا تخلیه نوعی هوازدگی فیزیکی است که هنگام بیرون آوردن سنگ های عمیق مدفون دیده می شود . سنگ های آذرین نفوذی، مانند گرانیت ، در اعماق زیر سطح زمین تشکیل می شوند. آنها به دلیل وجود مواد سنگی تحت فشار فوق العاده ای قرار دارند. هنگامی که فرسایش مواد سنگی پوشاننده را حذف می کند، این سنگ های نفوذی در معرض دید قرار می گیرند و فشار وارد بر آنها آزاد می شود. سپس قسمت‌های بیرونی سنگ‌ها تمایل به انبساط دارند. انبساط تنش هایی ایجاد می کند که باعث ایجاد شکستگی های موازی با سطح سنگ می شود. با گذشت زمان، ورقه های سنگ از سنگ های در معرض شکست در امتداد شکستگی ها جدا می شوند، فرآیندی که به عنوان لایه برداری شناخته می شود . لایه برداری به دلیل آزاد شدن فشار به عنوان لایه برداری نیز شناخته می شود . [15]

همانند هوازدگی حرارتی، آزادسازی فشار در سنگ های مقاوم موثرتر است. در اینجا تنش دیفرانسیل هدایت شده به سمت سطح بدون تکیه گاه می تواند به 35 مگا پاسکال (5100 psi) برسد که به راحتی برای خرد کردن سنگ کافی است. این مکانیسم همچنین مسئول پوسته پوسته شدن در معادن و معادن و ایجاد درز در رخنمون سنگ است. [16]

عقب‌نشینی یخچال‌های پوشاننده نیز می‌تواند منجر به لایه‌برداری به دلیل آزاد شدن فشار شود. این را می توان با سایر مکانیسم های پوشیدن فیزیکی افزایش داد. [17]

رشد کریستال نمک

تافونی در پارک ایالتی سالت پوینت ، شهرستان سونوما، کالیفرنیا

کریستالیزاسیون نمک (همچنین به نام‌های هوازدگی نمک ، فرورفتگی نمک یا هالوکلاستی نیز شناخته می‌شود) زمانی که محلول‌های نمکی به شکاف‌ها و درزهای سنگ‌ها نفوذ کرده و تبخیر می‌شوند و کریستال‌های نمک را پشت سر می‌گذارند، باعث تجزیه سنگ‌ها می‌شود . مانند جداسازی یخ، سطوح دانه‌های نمک از طریق عمل مویرگی نمک‌های محلول اضافی را جذب می‌کنند و باعث رشد عدسی‌های نمکی می‌شوند که فشار زیادی بر سنگ اطراف وارد می‌کنند. نمک های سدیم و منیزیم بیشترین تاثیر را در تولید هوازدگی نمک دارند. هوازدگی نمک همچنین می تواند زمانی اتفاق بیفتد که پیریت در سنگ های رسوبی از نظر شیمیایی به سولفات آهن (II) و گچ تبدیل شود که سپس به صورت عدسی نمک متبلور می شود. [9]

کریستالیزاسیون نمک می تواند در هر جایی که نمک ها با تبخیر متمرکز می شوند انجام شود. بنابراین در آب و هوای خشک که گرمای شدید باعث تبخیر شدید و در امتداد سواحل می شود، بیشتر رایج است. [9] هوازدگی نمک احتمالاً در تشکیل تافونی ، یک کلاس از ساختارهای هوازدگی سنگ های غاردار مهم است. [18]

رابطه بیومکانیکی

موجودات زنده ممکن است در هوازدگی مکانیکی و همچنین هوازدگی شیمیایی نقش داشته باشند (به بخش هوازدگی بیولوژیکی زیر مراجعه کنید). گلسنگ ها و خزه ها بر روی سطوح سنگی عمدتاً لخت رشد می کنند و یک ریزمحیط شیمیایی مرطوب تر ایجاد می کنند. اتصال این موجودات به سطح سنگ باعث افزایش تجزیه فیزیکی و همچنین شیمیایی ریزلایه سطحی سنگ می شود. گلسنگ‌ها مشاهده شده‌اند که دانه‌های معدنی را با هیف‌های خود (ساختارهای اتصال ریشه‌مانند) از شیل‌های خالی جدا می‌کنند، فرآیندی که به عنوان کندن توصیف می‌شود [ 15 ] و قطعات را به داخل بدن خود می‌کشند، جایی که قطعات پس از آن تحت یک فرآیند هوازدگی شیمیایی قرار نمی‌گیرند. بر خلاف هضم [19] در مقیاس بزرگ‌تر، نهال‌هایی که در شکاف و ریشه‌های گیاه جوانه می‌زنند، فشار فیزیکی وارد می‌کنند و همچنین مسیری را برای نفوذ آب و مواد شیمیایی فراهم می‌کنند. [7]

شیمیایی

مقایسه سنگ آهک هوازده (چپ) و هوازدگی (راست)

بیشتر سنگ ها در دما و فشار بالا تشکیل می شوند و مواد معدنی تشکیل دهنده سنگ اغلب از نظر شیمیایی در شرایط نسبتاً خنک، مرطوب و اکسید کننده سطح زمین ناپایدار هستند. هوازدگی شیمیایی زمانی اتفاق می افتد که آب، اکسیژن، دی اکسید کربن و سایر مواد شیمیایی با سنگ واکنش می دهند تا ترکیب آن را تغییر دهند. این واکنش‌ها برخی از کانی‌های اولیه اولیه سنگ را به کانی‌های ثانویه تبدیل می‌کنند ، سایر مواد را به عنوان املاح حذف می‌کنند و پایدارترین کانی‌ها را به‌عنوان یک مقاومت شیمیایی بدون تغییر باقی می‌گذارند . در واقع، هوازدگی شیمیایی مجموعه اصلی کانی‌های سنگ را به مجموعه جدیدی از کانی‌ها تبدیل می‌کند که در تعادل نزدیک‌تری با شرایط سطحی هستند. تعادل واقعی به ندرت حاصل می شود، زیرا هوازدگی فرآیندی کند است و شستشو املاح تولید شده توسط واکنش های هوازدگی را قبل از اینکه بتوانند به سطح تعادل انباشته شوند با خود می برد. این امر به ویژه در محیط های گرمسیری صادق است. [20]

آب عامل اصلی هوازدگی شیمیایی است و بسیاری از مواد معدنی اولیه را از طریق واکنش هایی که در مجموع به عنوان هیدرولیز توصیف می شوند به کانی های رسی یا اکسیدهای هیدراته تبدیل می کند . اکسیژن نیز مهم است و برای اکسید کردن بسیاری از مواد معدنی عمل می کند، مانند دی اکسید کربن که واکنش های هوازدگی آن به عنوان کربناته شدن توصیف می شود . [21]

فرآیند بالا آمدن بلوک های کوهستانی در قرار گرفتن لایه های سنگی جدید در معرض جو و رطوبت مهم است و امکان وقوع هوازدگی شیمیایی مهم را فراهم می کند. انتشار قابل توجهی از Ca 2 + و یون های دیگر به آب های سطحی رخ می دهد. [22]

انحلال

نمونه های هسته سنگ آهک در مراحل مختلف هوازدگی شیمیایی، از خیلی زیاد در اعماق کم (پایین) تا خیلی کم در اعماق بیشتر (بالا). سنگ آهک کمی هوازدگی لکه های قهوه ای را نشان می دهد، در حالی که سنگ آهک بسیار هوازده مقدار زیادی از مواد معدنی کربنات خود را از دست می دهد و خاک رس را پشت سر می گذارد. هسته مته سنگ آهک برگرفته از ذخایر کربنات کنگولی غربی در کیمپس ، جمهوری دموکراتیک کنگو .

انحلال (همچنین محلول ساده یا انحلال متجانس نیز نامیده می شود ) فرآیندی است که در آن یک ماده معدنی به طور کامل بدون تولید ماده جامد جدید حل می شود. [23] آب باران به راحتی مواد معدنی محلول مانند هالیت یا گچ را حل می کند ، اما همچنین می تواند مواد معدنی بسیار مقاوم مانند کوارتز را با توجه به زمان کافی حل کند. [24] آب پیوندهای بین اتم ها را در کریستال می شکند: [25]

واکنش کلی برای انحلال کوارتز است

SiO 2 + 2 H 2 O → H 4 SiO 4

کوارتز محلول به شکل اسید سیلیسیک است .

یک شکل مهم انحلال، انحلال کربنات است که در آن دی اکسید کربن اتمسفر هوازدگی محلول را افزایش می دهد. انحلال کربنات بر سنگ های حاوی کربنات کلسیم مانند سنگ آهک و گچ تأثیر می گذارد . هنگامی که آب باران با دی اکسید کربن ترکیب می شود و اسید کربنیک را تشکیل می دهد ، اسید ضعیفی که کربنات کلسیم (سنگ آهک) را حل می کند و بی کربنات کلسیم محلول را تشکیل می دهد . علیرغم سینتیک واکنش کندتر ، این فرآیند از نظر ترمودینامیکی در دمای پایین مورد علاقه است، زیرا آب سردتر گاز دی اکسید کربن محلول بیشتری را در خود نگه می دارد (به دلیل حلالیت رتروگراد گازها). بنابراین انحلال کربنات یک ویژگی مهم هوازدگی یخبندان است. [26]

انحلال کربنات شامل مراحل زیر است:

CO 2 + H 2 O → H 2 CO 3
دی اکسید کربن + آب → اسید کربنیک
H 2 CO 3 + CaCO 3 → Ca(HCO 3 ) 2
اسید کربنیک + کربنات کلسیم → بی کربنات کلسیم

انحلال کربنات بر روی سطح سنگ آهک با اتصال خوب، یک روسازی سنگ آهک تشریح شده ایجاد می کند . این فرآیند در امتداد مفاصل، گشاد و عمیق‌تر کردن آن‌ها بیشترین تأثیر را دارد. [27]

در محیط های بدون آلودگی، pH آب باران به دلیل دی اکسید کربن محلول حدود 5.6 است. باران اسیدی زمانی رخ می دهد که گازهایی مانند دی اکسید گوگرد و اکسیدهای نیتروژن در جو وجود داشته باشند. این اکسیدها در آب باران واکنش نشان می دهند تا اسیدهای قوی تری تولید کنند و می توانند pH را تا 4.5 یا حتی 3.0 کاهش دهند. دی اکسید گوگرد ، SO 2 ، از فوران های آتشفشانی یا سوخت های فسیلی می آید و می تواند به اسید سولفوریک در آب باران تبدیل شود، که می تواند باعث هوازدگی محلول در سنگ هایی شود که روی آنها می ریزد. [28]

هیدرولیز و کربناتاسیون

هوازدگی الیوین به iddingsite در داخل یک سنگ سنگی گوشته

هیدرولیز (همچنین انحلال ناهمگون نامیده می شود ) شکلی از هوازدگی شیمیایی است که در آن تنها بخشی از یک کانی به محلول تبدیل می شود. بقیه مواد معدنی به یک ماده جامد جدید مانند کانی رسی تبدیل می شود . [29] به عنوان مثال، فورستریت ( الیوین منیزیم ) به بروسیت جامد و اسید سیلیسیک محلول هیدرولیز می شود:

Mg 2 SiO 4 + 4 H 2 O ⇌ 2 Mg(OH) 2 + H 4 SiO 4
فورستریت + آب ⇌ بروسیت + اسید سیلیسیک

بیشتر هیدرولیز در طول هوازدگی مواد معدنی، هیدرولیز اسیدی است ، که در آن پروتون ها (یون های هیدروژن)، که در آب اسیدی وجود دارند، به پیوندهای شیمیایی در کریستال های معدنی حمله می کنند. [30] پیوند بین کاتیون‌های مختلف و یون‌های اکسیژن موجود در مواد معدنی از نظر قدرت متفاوت است و ضعیف‌ترین آنها ابتدا مورد حمله قرار می‌گیرند. نتیجه این است که مواد معدنی در هوای سنگ های آذرین تقریباً به همان ترتیبی هستند که در ابتدا تشکیل شده اند ( سری واکنش بوون ). [31] استحکام باند نسبی در جدول زیر نشان داده شده است: [25]

این جدول تنها یک راهنمای تقریبی برای ترتیب هوازدگی است. برخی از مواد معدنی مانند ایلیت به طور غیرعادی پایدار هستند، در حالی که سیلیس با توجه به استحکام پیوند سیلیکون-اکسیژن به طور غیرمعمولی ناپایدار است . [32]

دی اکسید کربنی که در آب حل می شود و اسید کربنیک تشکیل می دهد مهم ترین منبع پروتون است، اما اسیدهای آلی نیز منابع طبیعی مهم اسیدیته هستند. [33] هیدرولیز اسید از دی اکسید کربن محلول گاهی اوقات به عنوان کربناته توصیف می شود ، و می تواند منجر به هوازدگی مواد معدنی اولیه به کانی های کربناته ثانویه شود. [34] برای مثال، هوازدگی فورستریت می‌تواند منیزیت را به جای بروسیت از طریق واکنش تولید کند:

Mg 2 SiO 4 + 2 CO 2 + 2 H 2 O ⇌ 2 MgCO 3 + H 4 SiO 4
فورستریت + دی اکسید کربن + آب ⇌ منیزیت + اسید سیلیسیک در محلول

اسید کربنیک توسط هوازدگی سیلیکات مصرف می شود و به دلیل بی کربنات بودن محلول های قلیایی بیشتری ایجاد می کند . این یک واکنش مهم در کنترل میزان CO 2 در جو است و می تواند بر اقلیم تأثیر بگذارد. [35]

آلومینوسیلیکات‌های حاوی کاتیون‌های بسیار محلول، مانند یون‌های سدیم یا پتاسیم، کاتیون‌ها را به صورت بی‌کربنات‌های محلول در طی هیدرولیز اسید آزاد می‌کنند:

2 KAlSi 3 O 8 + 2 H 2 CO 3 + 9 H 2 O ⇌ Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 + 4 H 4 SiO 4 + 2 K + + 2 HCO 3 -
ارتوکلاز (فلدسپات آلومینوسیلیکات) + اسید کربنیک + آب ⇌ کائولینیت (یک کانی رسی) + اسید سیلیسیک در محلول + یون های پتاسیم و بی کربنات در محلول

اکسیداسیون

یک مکعب پیریت دور از سنگ میزبان حل شده و ذرات طلا را پشت سر گذاشته است.
مکعب های پیریت اکسید شده

در محیط هوازدگی، اکسیداسیون شیمیایی انواع فلزات رخ می دهد. رایج ترین مشاهده شده اکسیداسیون Fe 2+ ( آهن ) توسط اکسیژن و آب برای تشکیل اکسیدهای Fe 3+ و هیدروکسیدهایی مانند گوتیت ، لیمونیت و هماتیت است . این به سنگ های آسیب دیده رنگ قرمز مایل به قهوه ای روی سطح می دهد که به راحتی خرد می شود و سنگ را ضعیف می کند. بسیاری از سنگ‌ها و کانی‌های فلزی دیگر برای تولید رسوبات رنگی اکسید و هیدراته می‌شوند، مانند گوگرد در طی هوازدگی کانی‌های سولفیدی مانند کالکوپیریت‌ها یا CuFeS 2 که به هیدروکسید مس و اکسیدهای آهن اکسید می‌شوند . [36]

هیدراتاسیون

هیدراتاسیون معدنی شکلی از هوازدگی شیمیایی است که شامل اتصال صلب مولکول های آب یا یون های H+ و OH- به اتم ها و مولکول های یک ماده معدنی است. هیچ انحلال قابل توجهی رخ نمی دهد. به عنوان مثال، اکسیدهای آهن به هیدروکسید آهن تبدیل می شوند و هیدراته شدن انیدریت تشکیل گچ می دهد . [37]

هیدراتاسیون حجیم مواد معدنی از نظر اهمیت نسبت به انحلال، هیدرولیز و اکسیداسیون در درجه دوم اهمیت قرار دارد، [36] اما هیدراتاسیون سطح کریستال اولین مرحله حیاتی در هیدرولیز است. یک سطح تازه از یک کریستال معدنی، یون هایی را که بار الکتریکی آنها مولکول های آب را جذب می کند، در معرض دید قرار می دهد. برخی از این مولکول‌ها به H+ که به آنیون‌های در معرض (معمولاً اکسیژن) و OH- که به کاتیون‌های در معرض پیوند می‌پیوندد می‌شکنند. این بیشتر سطح را مختل می کند و آن را مستعد واکنش های مختلف هیدرولیز می کند. پروتون های اضافی جایگزین کاتیون های در معرض سطح می شوند و کاتیون ها را به عنوان املاح آزاد می کنند. با حذف کاتیون‌ها، پیوندهای سیلیکون-اکسیژن و سیلیکون-آلومینیوم نسبت به هیدرولیز حساس‌تر می‌شوند و اسید سیلیسیک و هیدروکسیدهای آلومینیوم را برای شسته شدن یا تشکیل کانی‌های رسی آزاد می‌کنند. [32] [38] آزمایش‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهد که هوازدگی کریستال‌های فلدسپات از جابجایی یا سایر نقص‌های روی سطح کریستال شروع می‌شود و لایه هوازدگی تنها چند اتم ضخامت دارد. به نظر نمی رسد انتشار در دانه معدنی قابل توجه باشد. [39]

یک سنگ تازه شکسته هوازدگی شیمیایی دیفرانسیل (احتمالاً عمدتاً اکسیداسیون) را نشان می دهد که به سمت داخل پیش می رود. این تکه ماسه سنگ در رانش یخبندان در نزدیکی آنجلیکا، نیویورک پیدا شد .

بیولوژیکی

هوازدگی مواد معدنی نیز می تواند توسط میکروارگانیسم های خاک آغاز یا تسریع شود. ارگانیسم های خاک حدود 10 میلی گرم بر سانتی متر مکعب از خاک های معمولی را تشکیل می دهند ، و آزمایش های آزمایشگاهی نشان داده اند که آب و هوای آلبیت و مسکویت در خاک زنده در مقایسه با خاک استریل دو برابر سریعتر است. گلسنگ های روی سنگ ها یکی از موثرترین عوامل بیولوژیکی هوازدگی شیمیایی هستند. [33] به عنوان مثال، یک مطالعه تجربی بر روی گرانیت هورنبلند در نیوجرسی، ایالات متحده، افزایش 3 تا 4 برابری در سرعت هوازدگی در زیر سطوح پوشیده شده گلسنگ در مقایسه با سطوح سنگ لخت اخیراً در معرض دید را نشان داد. [40]

هوازدگی بیولوژیکی بازالت توسط گلسنگ ، لا پالما

رایج ترین اشکال هوازدگی بیولوژیکی ناشی از انتشار ترکیبات کیلیت (مانند اسیدهای آلی خاص و سیدروفورها ) و دی اکسید کربن و اسیدهای آلی توسط گیاهان است. ریشه ها می توانند سطح دی اکسید کربن را تا 30 درصد کل گازهای خاک بسازند که به کمک جذب CO 2 روی مواد معدنی رسی و سرعت انتشار بسیار آهسته CO 2 به خارج از خاک کمک می شود. [41] CO 2 و اسیدهای آلی به تجزیه آلومینیوم - و ترکیبات حاوی آهن در خاک های زیر آنها کمک می کنند. ریشه ها دارای بار الکتریکی منفی هستند که توسط پروتون های موجود در خاک در کنار ریشه ها متعادل می شود و می توان آنها را با کاتیون های مغذی ضروری مانند پتاسیم مبادله کرد. [42] بقایای پوسیده گیاهان مرده در خاک ممکن است اسیدهای آلی ایجاد کند که وقتی در آب حل می شوند، باعث هوازدگی شیمیایی می شوند. [43] ترکیبات کیلات، عمدتاً اسیدهای آلی با وزن مولکولی کم، قادر به حذف یون های فلزی از سطوح سنگ لخت هستند، به ویژه آلومینیوم و سیلیکون که حساس هستند. [44] توانایی شکستن سنگ های لخت به گلسنگ ها اجازه می دهد تا جزو اولین استعمارگران خشکی باشند. [45] تجمع ترکیبات کیلیت می تواند به راحتی بر سنگ ها و خاک های اطراف اثر بگذارد و ممکن است به غلاف خاک ها منجر شود. [46] [47]

قارچ‌های میکوریزای همزیست مرتبط با سیستم‌های ریشه درختان می‌توانند مواد مغذی معدنی را از مواد معدنی مانند آپاتیت یا بیوتیت آزاد کنند و این مواد مغذی را به درختان انتقال دهند و در نتیجه به تغذیه درختان کمک کنند. [48] ​​همچنین اخیراً ثابت شده است که جوامع باکتریایی می توانند بر پایداری مواد معدنی تأثیر بگذارند که منجر به آزاد شدن مواد مغذی غیر آلی می شود. [49] طیف وسیعی از گونه‌ها یا جوامع باکتریایی از جنس‌های مختلف گزارش شده‌اند که قادر به استعمار سطوح معدنی یا آب‌وهوای کانی‌ها هستند، و برای برخی از آنها اثر محرک رشد گیاه نشان داده شده است. [50] مکانیسم‌های نشان‌داده‌شده یا فرض‌شده‌ای که توسط باکتری‌ها برای هوازدگی مواد معدنی استفاده می‌شود، شامل چندین واکنش کاهش اکسیداسیون و انحلال و همچنین تولید عوامل هوازدگی، مانند پروتون‌ها، اسیدهای آلی و مولکول‌های کیل‌کننده است.

کف اقیانوس

هوازدگی پوسته اقیانوسی بازالتی از جنبه های مهمی با هوازدگی در جو متفاوت است. هوازدگی نسبتاً آهسته است و بازالت چگالی کمتری دارد، با نرخی در حدود 15 درصد در هر 100 میلیون سال. بازالت هیدراته می شود و با هزینه سیلیس، تیتانیوم، آلومینیوم، آهن آهنی و کلسیم، آهن کل و آهن، منیزیم و سدیم غنی می شود. [51]

ساختمان ها

بتن آسیب دیده در اثر باران اسیدی

ساختمان هایی که از هر سنگ، آجر یا بتن ساخته شده اند، مانند هر سطح سنگی در معرض عوامل هوازدگی هستند. همچنین مجسمه ها ، بناهای تاریخی و سنگ کاری های زینتی می توانند در اثر فرآیندهای هوازدگی طبیعی به شدت آسیب ببینند. این امر در مناطقی که به شدت تحت تأثیر باران اسیدی قرار گرفته اند تسریع می شود . [52]

هوازدگی سریع ساختمان ممکن است تهدیدی برای محیط زیست و ایمنی ساکنین باشد. استراتژی‌های طراحی می‌توانند تأثیرات محیطی را تعدیل کنند، مانند استفاده از غربالگری باران تعدیل‌شده با فشار، اطمینان از اینکه سیستم HVAC قادر به کنترل موثر تجمع رطوبت و انتخاب مخلوط‌های بتن با محتوای آب کاهش یافته برای به حداقل رساندن تأثیر چرخه‌های انجماد و ذوب است. [53]

خاک

سنگ گرانیتی که فراوان ترین سنگ کریستالی است که در سطح زمین قرار دارد، با تخریب هورنبلند شروع به هوازدگی می کند . بیوتیت سپس به ورمیکولیت تبدیل می شود و در نهایت اولیگوکلاز و میکروکلین از بین می روند. همه آنها به مخلوطی از مواد معدنی خاک رس و اکسیدهای آهن تبدیل می شوند. [31] خاک حاصل در مقایسه با سنگ بستر از کلسیم، سدیم و آهن آهن تهی می شود و منیزیم 40 درصد و سیلیسیم 15 درصد کاهش می یابد. در همان زمان، خاک با آلومینیوم و پتاسیم، حداقل 50٪ غنی شده است. توسط تیتانیوم که فراوانی آن سه برابر می شود. و توسط آهن فریک که فراوانی آن در مقایسه با سنگ بستر افزایش می یابد. [54]

سنگ بازالتی به دلیل تشکیل در دماهای بالاتر و شرایط خشک تر، راحت تر از سنگ گرانیتی هوازدگی می شود. اندازه دانه ریز و وجود شیشه های آتشفشانی نیز هوازدگی را تسریع می کند. در مناطق گرمسیری، به سرعت به مواد معدنی رسی، هیدروکسیدهای آلومینیوم و اکسیدهای آهن غنی شده با تیتانیوم تبدیل می شود. از آنجایی که بیشتر بازالت ها از نظر پتاسیم نسبتاً فقیر هستند، بازالت مستقیماً به مونت موریلونیت فقیر از پتاسیم و سپس به کائولینیت تغییر می کند . در جاهایی که آبشویی مداوم و شدید است، مانند جنگل های بارانی، محصول نهایی هوازدگی بوکسیت ، سنگ معدن اصلی آلومینیوم است. در جاهایی که بارندگی شدید اما فصلی است، مانند آب و هوای موسمی، محصول نهایی هوازدگی لاتریت غنی از آهن و تیتانیوم است . [55] تبدیل کائولینیت به بوکسیت تنها با شستشوی شدید رخ می دهد، زیرا آب رودخانه معمولی با کائولینیت در تعادل است. [56]

تشکیل خاک بین 100 تا 1000 سال نیاز دارد که فاصله بسیار کوتاهی در زمان زمین شناسی است. در نتیجه، برخی سازندها بسترهای پالئوسول (خاک فسیلی) متعددی را نشان می دهند . برای مثال، سازند ویل‌وود در وایومینگ حاوی بیش از 1000 لایه پالئوسول در یک بخش 770 متری (2530 فوت) است که نشان‌دهنده 3.5 میلیون سال زمان زمین‌شناسی است. پالئوسول ها در سازندهایی به قدمت آرکئن (با سن بیش از 2.5 میلیارد سال) شناسایی شده اند. شناسایی آنها در پرونده زمین شناسی دشوار است. [57] نشانه هایی مبنی بر اینکه یک بستر رسوبی یک پالئوسول است شامل مرز پایینی تدریجی و مرز فوقانی تیز، وجود خاک رس زیاد، طبقه بندی ضعیف با ساختارهای رسوبی کم، کلاسه های شکافنده در بسترهای پوشاننده، و ترک های خشک شدن حاوی مواد از بسترهای بالاتر است. . [58]

درجه هوازدگی یک خاک را می توان به عنوان شاخص شیمیایی دگرسانی بیان کرد که به صورت 100 Al 2 O 3 / (Al 2 O 3 + CaO + Na 2 O + K 2 O ) تعریف می شود . این مقدار از 47 برای سنگ پوسته فوقانی بدون هوا تا 100 برای مواد کاملاً هوازده متغیر است. [59]

چوب، رنگ و پلاستیک

چوب می تواند از نظر فیزیکی و شیمیایی توسط هیدرولیز و سایر فرآیندهای مرتبط با مواد معدنی هوازدگی شود و به شدت در برابر اشعه ماوراء بنفش نور خورشید حساس است. این باعث ایجاد واکنش های فتوشیمیایی می شود که سطح آن را تخریب می کند. [60] اینها همچنین به طور قابل توجهی رنگ آب و هوا [61] و پلاستیک. [62]

گالری

همچنین ببینید

مراجع

  1. ^ لیدر، MR (2011). رسوب شناسی و حوضه های رسوبی: از آشفتگی تا زمین ساخت (ویرایش دوم). چیچستر، ساسکس غربی، بریتانیا: ویلی-بلکول. ص 4. ISBN 9781405177832.
  2. ^ بلات، هاروی؛ میدلتون، جرارد؛ موری، ریموند (1980). منشا سنگهای رسوبی (ویرایش دوم). Englewood Cliffs، NJ: Prentice-Hall. ص 245-246. شابک 0136427103.
  3. ↑ گور، پاملا جی دبلیو «آب و هوا». کالج محیطی جورجیا . بایگانی شده از نسخه اصلی در 2013-05-10.
  4. ^ بلات، هاروی؛ تریسی، رابرت جی (1996). پترولوژی: آذرین، رسوبی و دگرگونی (ویرایش دوم). نیویورک: WH Freeman. ص 217. شابک 0716724383.
  5. ^ abcd Blatt, Middleton & Murray 1980, p. 247.
  6. ^ لیدر 2011، ص. 3.
  7. ^ ab Blatt, Middleton & Murray 1980, pp. 249-250.
  8. ^ ab Murton، JB; پترسون، آر. اوزوف، جی.-سی. (17 نوامبر 2006). "شکستگی سنگ بستر توسط جداسازی یخ در مناطق سردسیر". علم . 314 (5802): 1127–1129. Bibcode :2006Sci...314.1127M. doi :10.1126/science.1132127. PMID  17110573. S2CID  37639112.
  9. ^ abcde Leeder 2011، ص. 18.
  10. ^ ماتسوکا، نوریکازو؛ مورتون، جولیان (آوریل 2008). "هوازدگی یخبندان: پیشرفت های اخیر و جهت گیری های آینده". فرآیندهای پرمافراست و پری یخبندان . 19 (2): 195-210. Bibcode :2008PPPr...19..195M. doi :10.1002/ppp.620. S2CID  131395533.
  11. ^ داش، جی جی؛ Rempel، AW; Wettlaufer، JS (12 ژوئیه 2006). "فیزیک یخ از پیش ذوب شده و پیامدهای ژئوفیزیکی آن". بررسی های فیزیک مدرن . 78 (3): 695-741. Bibcode :2006RvMP...78..695D. doi :10.1103/RevModPhys.78.695.
  12. ^ abcd Hall، Kevin (1999)، "نقش خستگی تنش حرارتی در تجزیه سنگ در مناطق سرد"، ژئومورفولوژی ، 31 (1-4): 47-63، Bibcode :1999Geomo..31...47H، doi :10.1016/S0169-555X(99)00072-0
  13. ↑ Paradise, TR (2005). "بازبینی پترا: بررسی تحقیقات هوازدگی ماسه سنگ در پترا، اردن". مقاله ویژه 390: پوسیدگی سنگ در محیط معماری . جلد 390. صص 39-49. doi :10.1130/0-8137-2390-6.39. شابک 0-8137-2390-6.
  14. ↑ شتوبر-زیسو، نوریت؛ ویتنبرگ، لیا (مارس 2021). "اثرات دراز مدت آتش سوزی بر هوازدگی سنگ و سنگلاخ بودن خاک در مناظر مدیترانه". علم کل محیط زیست . 762 : 143125. Bibcode :2021ScTEn.76243125S. doi :10.1016/j.scitotenv.2020.143125. ISSN  0048-9697. PMID  33172645. S2CID  225117000.
  15. ^ ab Blatt, Middleton & Murray 1980, p. 249.
  16. ^ لیدر 2011، ص. 19.
  17. ↑ هارلند، WB (1957). "مفاصل لایه برداری و یخ اکشن". مجله یخبندان . 3 (21): 8-10. doi : 10.3189/S002214300002462X .
  18. ^ ترکینگتون، آلیس وی. Paradise, Thomas R. (آوریل 2005). "هوازدگی ماسه سنگ: یک قرن تحقیق و نوآوری". ژئومورفولوژی . 67 (1-2): 229-253. Bibcode :2005Geomo..67..229T. doi :10.1016/j.geomorph.2004.09.028.
  19. ↑ فرای، ای. جنی (ژوئیه 1927). "عمل مکانیکی گلسنگ های سخت پوستی بر روی لایه های شیل، شیست، گنیس، سنگ آهک و آبسیدین". سالنامه گیاه شناسی . os-41 (3): 437-460. doi :10.1093/oxfordjournals.aob.a090084.
  20. ↑ Blatt, Middleton & Murray 1980, pp. 245-246.
  21. ↑ Blatt, Middleton & Murray 1980, pp. 246.
  22. ↑ هوگان، سی. مایکل (2010) "کلسیم"، در A. Jorgenson and C. Cleveland (eds.) Encyclopedia of Earth , National Council for Science and the Environment, Washington DC
  23. ↑ Birkeland، Peter W. (1999). خاک و ژئومورفولوژی (ویرایش سوم). نیویورک: انتشارات دانشگاه آکسفورد. ص 59. شابک 978-0195078862.
  24. ↑ بوگز، سام (2006). اصول رسوب شناسی و چینه شناسی (ویرایش چهارم). رودخانه فوقانی زین، نیوجرسی: سالن پیرسون پرنتیس. ص 7. ISBN 0131547283.
  25. ^ ab Nicholls، GD (1963). "مطالعات محیطی در ژئوشیمی رسوبی". پیشرفت علم (1933-) . 51 (201): 12-31. JSTOR  43418626.
  26. ↑ پلان، لوکاس (ژوئن 2005). "عوامل کنترل کننده نرخ انحلال کربنات در یک آزمایش میدانی در کوه های آلپ اتریش کمی سازی شده است". ژئومورفولوژی . 68 (3-4): 201-212. Bibcode :2005Geomo..68..201P. doi :10.1016/j.geomorph.2004.11.014.
  27. ^ آنون. "زمین شناسی و ژئومورفولوژی". حفاظت از سنگفرش سنگ آهک . گروه راهبری طرح اقدام تنوع زیستی بریتانیا و ایرلند. بایگانی شده از نسخه اصلی در 7 اوت 2011 . بازیابی شده در 30 مه 2011 .
  28. ^ چارلسون، RJ؛ Rodhe, H. (فوریه 1982). "عوامل کنترل کننده اسیدیته آب باران طبیعی". طبیعت . 295 (5851): 683-685. Bibcode :1982Natur.295..683C. doi : 10.1038/295683a0. S2CID  4368102.
  29. ↑ بوگز 2006، صفحات 7-8.
  30. ^ لیدر 2011، ص. 4.
  31. ^ ab Blatt, Middleton & Murray 1980, p. 252.
  32. ^ ab Blatt, Middleton & Murray 1980, p. 258.
  33. ^ ab Blatt, Middleton & Murray 1980, p. 250.
  34. ↑ تورنبری، ویلیام دی (1969). اصول ژئومورفولوژی (ویرایش دوم). نیویورک: وایلی. صص 303-344. شابک 0471861979.
  35. ↑ برنر، رابرت ای. (31 دسامبر 1995). وایت، آرتور اف. برانتلی، سوزان ال (ویرایشگران). "فصل 13. آب و هوای شیمیایی و تاثیر آن بر CO2 اتمسفر و آب و هوا". نرخ هوازدگی شیمیایی مواد معدنی سیلیکات : 565-584. doi :10.1515/9781501509650-015. شابک 9781501509650.
  36. ^ ab Boggs 2006, p. 9.
  37. ^ بوگز 1996، ص. 8.
  38. ^ لیدر 2011، صفحات 653-655.
  39. ^ برنر، رابرت آ. هولدرن، جورج آر. (1 ژوئن 1977). "مکانیسم هوازدگی فلدسپات: برخی شواهد مشاهده ای". زمین شناسی . 5 (6): 369-372. Bibcode :1977Geo.....5..369B. doi :10.1130/0091-7613(1977)5<369:MOFWSO>2.0.CO;2.
  40. ^ زامبل، CB؛ آدامز، جی.ام. گورینگ، ام ال. شوارتزمن، دویچه وله (2012). "تاثیر کلونیزاسیون گلسنگ بر هوازدگی شیمیایی گرانیت هورنبلند همانطور که توسط شار عنصری آبی تخمین زده شده است". زمین شناسی شیمیایی . 291 : 166-174. Bibcode :2012ChGeo.291..166Z. doi :10.1016/j.chemgeo.2011.10.009.
  41. ↑ فریپیات، جی جی (1974). "جذب بین لایه ای دی اکسید کربن توسط اسمکتیت ها" (PDF) . خاک رس و مواد معدنی خاک رس . 22 (1): 23-30. Bibcode :1974CCM....22...23F. doi :10.1346/CCMN.1974.0220105. S2CID  53610319. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 3 ژوئن 2018.
  42. ↑ Blatt, Middleton & Murray 1980, pp. 251.
  43. ^ چاپین سوم، اف. استوارت؛ پاملا آ. ماتسون; هارولد ای. مونی (2002). اصول اکولوژی اکوسیستم زمینی ([Nachdr.] ed.). نیویورک: اسپرینگر. صص 54-55. شابک 9780387954431.
  44. ↑ بلات و تریسی 1996، ص. 233.
  45. ↑ Blatt, Middleton & Murray 1980, pp. 250-251.
  46. ^ لوندستروم، ایالات متحده؛ ون بریمن، ن. بین، دی سی؛ ون هیس، PAW; گیزلر، آر. گوستافسون، جی پی. ایلوسنیمی، اچ. کارلتون، ای. ملکرود، ص -ع. اولسون، ام. Riise, G. (2000-02-01). "پیشرفت در درک فرآیند پودزولیزاسیون ناشی از مطالعه چند رشته ای از سه خاک جنگلی مخروطی در کشورهای شمال اروپا". ژئودرما . 94 (2): 335-353. Bibcode :2000Geode..94..335L. doi :10.1016/S0016-7061(99)00077-4. ISSN  0016-7061.
  47. ↑ واو، دیوید (2000). جغرافیا: یک رویکرد یکپارچه (ویرایش سوم). گلاستر، انگلستان: نلسون تورنز . ص 272. شابک 9780174447061.
  48. ^ Landeweert، R.; هافلند، ای. Finlay، RD; Kuyper، TW; ون بریمن، ن. (2001). پیوند گیاهان به سنگ: قارچ های اکتومیکوریزا مواد مغذی را از مواد معدنی بسیج می کنند. روندها در اکولوژی و تکامل . 16 (5): 248-254. doi :10.1016/S0169-5347(01)02122-X. PMID  11301154.
  49. ^ کالواروسو، سی. Turpault، M.-P. Frey-Klett, P. (2006). "باکتری های مرتبط با ریشه به هوازدگی مواد معدنی و تغذیه مواد معدنی در درختان کمک می کنند: تجزیه و تحلیل بودجه". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 72 (2): 1258-66. Bibcode :2006ApEnM..72.1258C. doi :10.1128/AEM.72.2.1258-1266.2006. PMC 1392890 . PMID  16461674. 
  50. ^ اوروز، س. کالوروسو، سی. Turpault، M.-P. Frey-Klett, P. (2009). هوازدگی مواد معدنی توسط باکتری ها: اکولوژی، عوامل و مکانیسم ها. Microbiol روندها 17 (8): 378-87. doi :10.1016/j.tim.2009.05.004. PMID  19660952.
  51. ↑ Blatt, Middleton & Murray 1960, p. 256.
  52. ^ Schaffer, RJ (2016). هوازدگی سنگهای ساختمانی طبیعی . تیلور و فرانسیس شابک 9781317742524.
  53. ↑ «پرایمر بحث طراحی - عوامل استرس زای مزمن» (PDF) . مسکن قبل از میلاد بازبینی شده در 13 ژوئیه 2021 .
  54. ↑ بلات، میدلتون و موری، ص. 253.
  55. ↑ بلات، میدلتون و موری، ص. 254.
  56. ↑ بلات، میدلتون و موری، ص. 262.
  57. ↑ بلات، میدلتون و موری، ص. 233.
  58. ↑ بلات و تریسی 1996، ص. 236.
  59. ^ لیدر، 2011 و 11.
  60. ^ ویلیامز، آر اس (2005). "7". در Rowell, Roger M. (ed.). راهنمای شیمی چوب و کامپوزیت های چوب . بوکا راتون: تیلور و فرانسیس. صص 139–185. شابک 9780203492437.
  61. ^ نیکولز، من؛ گرلوک، جی ال. اسمیت، کالیفرنیا؛ دار، کالیفرنیا (اوت 1999). "اثرات هوازدگی بر عملکرد مکانیکی سیستم های رنگ خودرو". پیشرفت در پوشش های آلی 35 (1-4): 153-159. doi :10.1016/S0300-9440(98)00060-5.
  62. ^ هوازدگی پلاستیک ها: آزمایش برای انعکاس عملکرد واقعی . [بروکفیلد، کانن]: انجمن مهندسین پلاستیک . 1999. شابک 9781884207754.

لینک های خارجی

ویکی‌کتاب زمین‌شناسی تاریخی صفحه‌ای با موضوع: هوازدگی و فرسایش مکانیکی دارد
ویکی‌کتاب زمین‌شناسی تاریخی صفحه‌ای با موضوع: هوازدگی شیمیایی دارد
آب و هوا را در ویکی‌واژه، فرهنگ لغت رایگان، جستجو کنید .
در ویکی‌انبار رسانه‌های مرتبط با هواشناسی وجود دارد .
ویکی دانشگاه دارای منابع آموزشی در مورد هواشناسی است