stringtranslate.com

Phaeodactylum tricornutum

Phaeodactylum tricornutum یک دیاتومه است . بر خلاف سایر دیاتومها، P. tricornutum می تواند در مورفوتیپ های مختلف (دوکی شکل، سه تابشی، و بیضی) وجود داشته باشد و تغییرات در شکل سلول می تواند توسط شرایط محیطی تحریک شود. [1] از این ویژگی می توان برای کشف اساس مولکولی کنترل شکل سلولی و مورفوژنز استفاده کرد. بر خلاف اکثر دیاتومها، P. tricornutum می تواند در غیاب سیلیکون رشد کند و می تواند بدون ایجاد فروستول های سیلیسی شده زنده بماند. [2] این فرصت‌هایی را برای اکتشاف تجربی نانوساخت مبتنی بر سیلیکون در دیاتوم‌ها فراهم می‌کند.

ویژگی دیگر این است که در طول تولیدمثل غیرجنسی به نظر نمی‌رسد که میوه‌ها کوچک‌تر شوند. این امکان فرهنگ مداوم را بدون نیاز به تولید مثل جنسی فراهم می کند. مشخص نیست که آیا P. tricornutum می تواند از طریق جنسی تولید مثل کند یا خیر. تا به امروز هیچ مدرک قابل توجهی برای حمایت از تولید مثل جنسی در آزمایشگاه یا محیط های دیگر یافت نشده است. اگرچه P. tricornutum را می توان به عنوان یک دیاتوم پنت غیر معمول در نظر گرفت ، اما یکی از گونه های اصلی مدل دیاتومه است. یک پروتکل تبدیل ایجاد شده است و وکتورهای RNAi در دسترس هستند. [3] [4] این امر مطالعات ژنتیکی مولکولی را بسیار آسان‌تر می‌کند.

تاریخچه

طراحی های اصلی P. tricornutum توسط Bohlin

Phaeodactylum tricornutum اولین بار در مورفوتایپ سه پرتویی توسط بولین در سال 1897 توصیف شد . Sm., forma miuntissima . [ 6] این جدایه بعداً به درستی به عنوان P. tricorntum توسط JC Lewin در سال 1958 مورد بازنگری قرار گرفت . [8]

توالی یابی ژنوم

Phaeodactylum tricornutum یکی از معدود دیاتومه هایی است که ژنوم آن توالی یابی شده است. از سال 2023، P. tricornutum تنها دیاتومی است که مجموعه ژنومی تلومر به تلومر برای آن وجود دارد. [9] P. tricornutum یک دیپلوئید با 25 جفت کروموزوم هسته ای است.

P. tricornutum به عنوان یک منبع انرژی میکروجلبک بالقوه پدید آمده است. به سرعت رشد می کند و لیپیدهای ذخیره حدود 30-20 درصد وزن سلول خشک آن را در شرایط کشت استاندارد تشکیل می دهند. [10] [11] محدودیت نیتروژن می‌تواند باعث تجمع لیپید خنثی در P. tricornutum شود ، که نشان‌دهنده استراتژی‌های ممکن برای بهبود تولید بیودیزل میکروجلبک است.

همچنین ببینید

مراجع

  1. ^ د مارتینو، آ. میچنین، ا. شی، ج. پان، KH; بولر، سی (2007). "مشخصات ژنتیکی و فنوتیپی توده های Phaeodactylum tricornutum (Bacillariophyceae)". مجله فیکولوژی . 43 (5): 992-1009. doi :10.1111/j.1529-8817.2007.00384.x. S2CID  85769550.
  2. ^ چوانگ، چیا یینگ؛ سانتچی، پیتر اچ. جیانگ، یوئلو؛ هو، یی فانگ؛ کویگ، آنتونیتا؛ گو، لائودونگ؛ آیرانوف، مارین؛ شومان، دوروتیا (2014-06-20). "نقش مهم زیست مولکول های دیاتوم ها در مهار رادیونوکلئیدهای واکنش پذیر ذره ای توریم، پروتاکتینیم، سرب، پلونیوم و بریلیوم در اقیانوس: مطالعه موردی با Phaeodactylum tricornutum". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 59 (4): 1256-1266. Bibcode : 2014LimOc..59.1256C. doi :10.4319/lo.2014.59.4.1256. ISSN  0024-3590. S2CID  98646215.
  3. ^ Apt, KE; و همکاران (1996). "تحول هسته ای پایدار مولکولی و ژنتیک عمومی دیاتومه Phaeodactylum tricornutum". ژنتیک مولکولی و عمومی . 252 (5): 572-579. doi :10.1007/BF02172403. PMID  8914518. S2CID  29664801.
  4. ^ De Riso، V; رانیلو، آر. مائوموس، اف. روگاتو، ا. بولر، سی. Falciatore, A. (2009). "خاموشی ژن در دیاتوم دریایی Phaeodactylum tricornutum". تحقیقات اسیدهای نوکلئیک 37 (14): e96. doi :10.1093/nar/gkp448. PMC 2724275 . PMID  19487243. 
  5. ↑ Bohlin, von K. (1897). Zur Morphologie und Biologie einzelliger Algen . ص 520.
  6. ^ آلن، ای جی. نلسون، EW (1910). در مورد فرهنگ مصنوعی موجودات پلانکتون دریایی . صص 421-74.
  7. ^ لوین، جی سی (1958). "موقعیت طبقه بندی Phaeodactylum tricornutum". مجله میکروبیولوژی عمومی . 18 (2): 427-32. doi : 10.1099/00221287-18-2-427 . PMID  13525659.
  8. ↑ دی مارتینو، الساندرا؛ میچنین، اگنس; شی، خوان؛ پان، کهو; بولر، کریس. "مشخصات ژنتیکی و فنوتیپی توده های Phaeodactylum tricornutum (Bacillariophyceae)". مجله فیکولوژی (43): 992-1009.
  9. ↑ گیگر، دانیل جی. باچلی، الکساندر تی. اسلاتری، ساموئل اس. پاتل، رشالی ر. براون، تایلر اس. فلتلی، مارتین؛ بوگومیل، کاراس جی. ادگل، دیوید آر. گریگوری، گلور بی (2022). "مجموعه ژنوم تلومر به تلومر Phaeodactylum tricornutum". PeerJ . 10 (e13607): e13607. doi : 10.7717/peerj.13607 . PMC 9266582 . PMID  35811822. 
  10. ↑ چیستی، وای (مه–ژوئن ۲۰۰۷). "بیودیزل از ریزجلبک". پیشرفت های بیوتکنولوژی 25 (3): 294-306. doi :10.1016/j.biotechadv.2007.02.001. PMID  17350212. S2CID  18234512.
  11. ^ یانگ، ZK; نیو، YF; ما، YH; ژو، ج. ژانگ، MH; یانگ، WD; لیو، جی اس. لو، SH; Guan، Y; Li, HY (4 مه 2013). مکانیسم‌های مولکولی و سلولی تجمع لیپید خنثی در دیاتوم‌ها به دنبال محرومیت از نیتروژن. بیوتکنولوژی برای سوخت های زیستی . 6 (1): 67. doi : 10.1186/1754-6834-6-67 . PMC 3662598 . PMID  23642220. 

لینک های خارجی