Dependoparvovirus (قبلاً Dependovirus یا گروه ویروس مرتبط با آدنو ) یک سرده در زیرخانواده Parvovirinae از خانواده ویروس ها Parvoviridae است . [1] [2] آنها بر اساس طبقه بندی بالتیمور ویروس های گروه دوم هستند . برخی از دپندوپاروویروس‌ها به عنوان ویروس‌های مرتبط با آدنو نیز شناخته می‌شوند زیرا نمی‌توانندبدون اینکه سلولتوسط یک ویروس کمکی مانند آدنوویروس ، ویروس هرپس یا ویروس واکسینیا آلوده شود ، در سلول میزبان خود تکثیر شوند .
یازده گونه شناخته شده وجود دارد: [3]
دپندوپاروویروس ها شکل ایکوسادرال دارند ، اندازه آنها 22 نانومتر است [4] و از 60 پروتئین گوه ای شکل تشکیل شده اند (تعداد مثلثی = 1). سه پروتئین (VP1، VP2 و VP3) در هر کپسومر وجود دارد. هر کپسید از 5 پروتئین VP1، 5 VP2 و 50 VP3 ساخته شده است. کپسید پاکت ندارد. [5]
ژنوم یک مولکول تک رشته ای DNA با طول 4.7 کیلو باز است. فقط دو قاب خواندن باز دارد . قاب خواندن باز 3 'پروتئین کپسید ساختاری، کلاهک است، که می تواند برای تشکیل دو RNA، یکی برای پروتئین ویریون 1 (VP1) و دیگری در نهایت VP2 و VP3 ایجاد کند. ژن دوم، rep، می تواند به چهار پروتئین مختلف، غیرساختاری و تنظیم کننده تقسیم شود که همگی به تکثیر ژنوم کمک می کنند. این پروتئین ها بر اساس وزن مولکولی خود Rep 78، Rep68، Rep 52 و Rep 40 نامیده می شوند. [4]
به دلیل تکرارهای انتهایی معکوس (ITR) در هر انتهای ژنوم، یک ساختار ثانویه T شکل تشکیل می شود. نواحی مکمل یک گروه هیدروکسیل 3' را تک رشته ای برای شروع همانندسازی می گذارند. این گروه هیدروکسیل 3 به عنوان آغازگر برای سنتز رشته اصلی استفاده می شود . هر دو رشته حس مثبت و منفی DNA ساخته می شوند. واسطه های دو رشته ای در سراسر همانندسازی تشکیل می شوند. این بدان معناست که دو رشته مثبت و منفی با هم تطبیق خواهند داشت. [4] [5]
این ویروس ها قابلیت تکثیر در تمام مهره داران را دارند. آنها فقط توسط ویروسی که باید با آن آلوده شوند محدود می شوند که به عنوان ویروس کمکی نیز شناخته می شود. این ویروس‌های کمکی برای تکثیر یک dependoparvovirus ضروری هستند. یک ویروس کمکی رایج در انسان، آدنوویروس است . [ نیازمند منبع ]
Dependoparvovirus به اندازه کافی عفونی نیست که پاسخ ایمنی را ایجاد کند . این باعث می شود از آن به عنوان یک ابزار ژن درمانی استفاده شود. ژن درمانی یک درمان احتمالی برای انواع اختلالات و بیماری هایی است که منشا ژنتیکی دارند. در حال حاضر ناقل های ویروسی برای انتقال ژن ها به سلول های انسانی در حال توسعه هستند. از آنجایی که این ویروس پاسخ ایمنی را تحریک نمی کند، می توان آن را چندین بار به طور موثر بدون خنثی شدن قبل از عفونت استفاده کرد [ نیاز به منبع ] . یکی دیگر از دلایلی که این ویروس ها ناقل قابل اعتماد هستند، نقطه ورود شناخته شده برای ژنوم است. این ویروس همیشه محتویات خود را در همان مکان کروموزوم 19 وارد می‌کند. [ نیاز به منبع ] این قابلیت پیش‌بینی می‌تواند شانس ورود به یک ناحیه مهم را که ممکن است عملکرد طبیعی ژن را مختل کند یا خطر ابتلا به سرطان را افزایش دهد، کاهش دهد. [6]
در این زمان، یکی از چالش‌هایی که در استفاده از این ویروس به عنوان ابزار درمانی وجود دارد، این واقعیت است که ژنوم نسبتاً کوچک است. با کمتر از 5 کیلوبایت در ژنوم، مقدار ماده ژنتیکی که می تواند در کپسید قرار گیرد محدود است. در حال حاضر کار برای افزایش میزان اطلاعاتی که این بردار می تواند ارائه دهد در حال انجام است. این ممکن است توسط ITRهای موجود در هر دو انتهای '5' و '3 ژنوم انجام شود. از آنجایی که ITR ها دنباله یکسانی دارند، در صورت حذف رشته های مکمل در معرض دید قرار می گیرند. رشته های مکمل می توانند تحت نوترکیبی قرار گیرند و دو قطعه 5 کیلوبایتی درج شده را به هم بپیوندند. [7]
