stringtranslate.com

ژن مشترک

ژن معمولی ( Genetta genetta ) یک حشره کوچک بومی آفریقا است که به جنوب غربی اروپا معرفی شده است . به طور گسترده در شمال صحرا ، در مناطق ساوانا در جنوب صحرا تا جنوب آفریقا و در امتداد سواحل عربستان ، یمن و عمان پراکنده شده است . به عنوان کمترین نگرانی در لیست قرمز IUCN ذکر شده است .

خصوصیات

اسکلت یک ژن مشترک

ژن معمولی بدنی باریک و گربه مانند، سر کوچک با پوزه نوک تیز، گوش‌های بیضی شکل بزرگ، چشم‌های درشت و سبیل‌های توسعه‌یافته تا ۷ سانتی‌متر (۲.۸ اینچ) دارد. پاهایش کوتاه، با پاهای گربه مانند و پنجه های نیمه جمع شونده است. خز آن متراکم و نرم است و کت آن خاکستری کم رنگ و با خطوط سیاه متعدد است. پشت و پهلوها با حدود پنج ردیف لکه های سیاه مشخص شده اند و یک نوار سیاه بلند در امتداد وسط پشت از شانه ها تا کفل کشیده شده است. همچنین یک نوار سیاه روی پیشانی و لکه‌های تیره زیر چشم وجود دارد که در برابر خز سفید چانه و گلو قرار دارند. دم راه راه است، با هر حلقه ای از هشت تا سیزده در طول آن. طول بدن آن 43 تا 55 سانتی متر (17 تا 22 اینچ) با دمی 33 تا 52 سانتی متری (13 تا 20 اینچ) است. وزن نرها به طور متوسط ​​2 کیلوگرم (4.4 پوند) است و حدود 10 درصد بزرگتر از ماده ها هستند. [2] دارای تاج موی نعوظی از شانه تا پایه دم، نوک دم سفید و پاهای عقب سیاه است. [3]

یک فرد ملانیسم در سال 2019 در جنوب پرتغال ثبت شد. [4]

پراکندگی و زیستگاه

در شمال آفریقا، ژن مشترک در امتداد سواحل غربی مدیترانه و در یک نوار وسیع از سنگال و موریتانی در غرب در سراسر منطقه ساوانا در جنوب صحرا تا سومالی و تانزانیا در شرق رخ می‌دهد. در شبه جزیره عربستان در مناطق ساحلی عربستان سعودی ، یمن و عمان ثبت شده است . جمعیت ناپیوسته دیگری در جنوب آفریقا ساکن است ، از جنوب آنگولا در سراسر زامبیا ، زیمبابوه تا موزامبیک . در طیف وسیعی از زیستگاه های برگریز و همیشه سبز زندگی می کند که سرپناه فراوانی مانند زمین های صخره ای با غارها و زمین های بوته ای متراکم را فراهم می کند، اما به سکونتگاه ها و زمین های کشاورزی نیز نزدیک است. [1]

در مراکش [5] و الجزایر رایج است اما در لیبی ، مصر و زامبیا نادر است. [2] در آفریقای جنوبی ، در غرب مرکزی کوازولو-ناتال ، [6] در استان کیپ ، [7] و در پارک ملی QwaQwa در استان ایالت آزاد رایج است . [8]

حدود 1000 تا 1500 سال پیش به عنوان یک حیوان نیمه اهلی از مغرب به منطقه مدیترانه آورده شد . از شبه جزیره ایبری تا جزایر بالئاریک و جنوب فرانسه گسترش یافت . [9] محدوده آن در اروپا از لحاظ تاریخی محدود به رودخانه‌های Loire و Rhône در نظر گرفته شده است ، که اعتقاد بر این بود که به ترتیب موانعی را برای گسترش آن در شمال و شرق تشکیل می‌دهند. نمونه‌هایی که فراتر از جنوب غربی فرانسه دیده می‌شوند، در نتیجه به جای نشانه‌هایی از جمعیت‌های تولید مثل، فراری از اسارت در نظر گرفته می‌شوند. با این حال، ژن‌ها در شرق رون در تعداد بسیار بزرگی ثبت شده‌اند که نمی‌توان آن‌ها را از طریق پراکندگی گاه به گاه حیوانات خانگی عجیب و غریب فراری دانست. با توجه به این موضوع و وجود جمعیت‌های زادآور ژن‌ها در لبه محدوده سنتی‌شان، تصور می‌شود که نمونه‌های ترانس رون نشان‌دهنده جمعیت‌های تثبیت‌شده از نمونه‌هایی هستند که با استفاده از پل‌های ساخته شده در مناطق شهری از رودخانه عبور کرده‌اند. مشاهدات پراکنده تا شرق ایتالیا ثبت شده است، جایی که افراد در مناطق کوهستانی در منطقه پیمونت و دره آئوستا مشاهده شده اند . افرادی که در سوئیس ، آلمان و هلند دیده می شوند هنوز هم در نظر گرفته می شوند که از اسارت فرار کرده یا آزاد شده اند. [10] در جنوب غربی اروپا، در جنگل‌های بلوط و کاج رشد می‌کند ، اما در باغ‌های زیتون ، مناطق ساحلی ، باغ‌های خاکستر ، مناطق صخره‌ای و بوته‌زارها نیز زندگی می‌کند . در مناطق باز، مرداب ها و مزارع غلات نادر است . علیرغم فراوانی آن در طول مسیرهای آبی، وجود آب ضروری تلقی نمی شود. [2] نمونه‌هایی در مناطق مرتفع در کوه‌های آلپ دیده شده‌اند ، اما مشخص نیست که آیا این نشان‌دهنده وقوع اتفاقی یا مناسب بودن عادت واقعی است. [10]

ترجیح می دهد در مناطقی با پوشش گیاهی متراکم مانند بوته ها، بیشه ها و جنگل های همیشه سبز بلوط زندگی کند. [11] به عنوان مکان های استراحت از درختانی با شاخ و برگ های متراکم در تاج پوشش و بیشه های متراکم که بیش از حد رشد کرده اند از گیاهان بالارونده استفاده می کند. [12] در مناطق شمالی، ارتفاعات کم با دمای بالا و بارندگی کم را ترجیح می دهد. [13] در پارک Manzanares در مرکز اسپانیا، بیشتر در نواحی 1000-1200 متری (3300-3900 فوت) با صخره ها و درختچه ها زندگی می کند. نزدیکی به شهرک ها را تحمل می کند. [14]

ژن مشترک و موش چوبی زیستگاه ها و سوله های یکسانی دارند، به ویژه جنگل های مدیترانه ای. [15] [16]

در ساوانای سودانی شرقی ، طی بررسی‌های بین سال‌های 2015 و 2018 در مجموعه منطقه حفاظت‌شده فرامرزی دیندر - آلاتاش ثبت شد. [17] در شمال اتیوپی ، در منطقه کوهستانی Degua Tembien ثبت شد . [18]

اکولوژی و رفتار

ژن مشترک منفرد است. بزرگسالان شبگرد و کرپوسکولار هستند و بالاترین سطح فعالیت آنها بعد از غروب آفتاب و درست قبل از طلوع خورشید است. نوجوانان ممکن است در طول روز فعال باشند. آنها در طول روز در درختان توخالی یا در میان بیشه ها استراحت می کنند و اغلب از همان مکان های استراحت استفاده می کنند. در جنوب اسپانیا، افراد بالغ به طور متوسط ​​محدوده خانه ای در حدود 7.8 کیلومتر مربع (3.0 مایل مربع) را اشغال می کنند. دامنه های نر و ماده با هم همپوشانی دارند، اما اعضای همجنس با هم همپوشانی دارند. [19] در شمال اسپانیا، محدوده خانه های سه ماده از 2.1 تا 10.2 کیلومتر مربع (0.81 تا 3.94 مایل مربع) متغیر بود. [20]

در طی یک مطالعه در شمال شرقی اسپانیا، مشخص شد که نرها به دلیل جثه بزرگ‌ترشان در شب فعال‌تر از ماده‌ها هستند، که نشان می‌دهد نرها نیازهای انرژی بیشتری برای ارضای نیازهای فیزیولوژیکی خود دارند. ماده ها معمولاً وزن کمتری دارند و در مجموع مشخص شده است که فعالیت کمتری دارند. محدوده خانه زنان نیز کوچکتر از مردان است. [21] نرها میانگین مساحت خانه سالانه 113 هکتار (280 هکتار) و ماده ها 72 هکتار (180 هکتار) داشتند. در حالی که نرها در تمام فصول محدوده خانه های بزرگتری دارند، تفاوت بین قلمروهای نر و ماده در طول زمستان بسیار مهم است. محدوده خانه آنها در طول بهار کمی بزرگتر است، زیرا آنها نه تنها در شب، بلکه در جستجوی جفت فعال تر هستند. آنها به دلیل افزایش فعالیت، به انرژی بیشتری نیاز دارند و برای به دست آوردن رزق و روزی لازم، تحرک بیشتری دارند. [22]

رایحه مردانه و زنانه در محدوده خانه آنها مشخص می شود. ماده ها قلمرو خود را با استفاده از غدد رایحه در پهلوها، پاهای عقبی و پرینه خود مشخص می کنند . نرها کمتر از ماده ها علامت گذاری می کنند، اغلب به جای استفاده از غدد بویایی خود، ادرار را اسپری می کنند، و این کار را عمدتاً در طول فصل تولید مثل انجام می دهند. علائم بو توسط هر دو جنس به افراد اجازه می دهد تا وضعیت تولید مثلی و اجتماعی ژن های دیگر را شناسایی کنند. ژن‌های معمولی نیز در مکان‌های مخصوص مستراح ، که اغلب در لبه قلمرو آن‌ها قرار دارند، مدفوع می‌کنند و عملکردی مشابه با علائم بویایی دیگر دارند. [2]

پنج تماس ارتباطی گزارش شده است. تماس سکسکه نشان دهنده تعاملات دوستانه است. نرها در طول دوره جفت گیری و ماده ها برای نامیدن بستر استفاده می کنند. کیت ها در هفته اول زندگی خود خرخر می کنند و در هفته های وابسته خود ناله می کنند یا میو می کنند. [2] کیت ها نیز پس از توسعه کامل رفتار شکارچی و در طول تعاملات تهاجمی غرغر می کنند. در نهایت ژنت ها یک کلیک را به عنوان تهدید به زبان می آورند. کلیک ها، یا در افراد جوان تر، غرغر کردن، برای نشان دادن پرخاشگری استفاده می شود. رفتار تهدیدآمیز شامل برانگیختن نوار تیره موی پشتی مرکزی، حالت قوس دار، باز کردن دهان و برهنه کردن دندان ها است. [2]

رژیم غذایی متنوعی دارد که شامل پستانداران کوچک، مارمولک ها، پرندگان ، تخم پرندگان، دوزیستان، صدپاها ، هزارپاها ، عقرب ها ، حشرات و میوه ها از جمله انجیر و زیتون است. موش چوبی طعمه مورد علاقه است. [23] ژنت ها طعمه خود را عمدتاً از طریق بو پیدا می کنند و مانند گربه ها با نیش گردن می کشند. جوندگان کوچک از پشت گرفته می شوند و با گاز گرفتن سر کشته می شوند و سپس از سر خورده می شوند. [2] [24]

در اسپانیا، ژن‌های معمولی می‌توانند از هجوم کرم‌های انگلی و همچنین کنه ، کک و شپش رنج ببرند . ژن‌های معمولی همچنین میزبان phthirapteran Eutrichophilus genettae و Lorisicola (Paradoxuroecus) genettae هستند . [25]

در آفریقا، شکارچیان شامل پلنگ آفریقایی ، سروال ، کاراکال ، گورکن عسلی و گونه های جغد بزرگ هستند . [26] شکارچیان بالقوه نیز روباه قرمز و گوشاوک اوراسیا هستند . [12]

تولید مثل و توسعه

در اسپانیا، ژن‌های معمولی بین ژانویه و سپتامبر تولیدمثل می‌کنند که اوج آن در فوریه و مارس و یکی دیگر در تابستان است. [24] رفتار جفت گیری و رشد جوانان در افراد اسیر مورد مطالعه قرار گرفته است. جفت گیری حدود دو تا سه دقیقه طول می کشد و تا پنج بار در همان شب تکرار می شود. پس از یک دوره بارداری 10 تا 11 هفته، حداکثر چهار نوزاد متولد می شوند. ژن های معمولی نوزادان 60 تا 85 گرم (2.1 تا 3.0 اونس) وزن دارند. آنها از حدود هفت هفتگی شروع به خوردن گوشت می کنند و در چهار ماهگی کاملاً از شیر گرفته می شوند. وقتی پنج ماهه می شوند، به تنهایی در شکار مهارت پیدا می کنند. هنگامی که 19 ماهه می شوند، شروع به علامت گذاری می کنند و تصور می شود که در سن دو سالگی به بلوغ جنسی می رسند. ژن های مشترک اسیر تا 13 سال عمر کرده اند. [27] [28]

تهدیدات

هیچ تهدید عمده ای برای ژن های رایج شناخته نشده است. در شمال آفریقا و برخی از مناطق در جنوب آفریقا، آنها را برای خز شکار می کنند. در پرتغال در تله های شکارچی کشته می شوند. در ایبیزا ، شهرنشینی و توسعه زیرساخت ها باعث از بین رفتن و تکه تکه شدن زیستگاه می شود. [1]

حفاظت

Genetta genetta در ضمیمه III کنوانسیون برن و در ضمیمه V دستورالعمل زیستگاه ها و گونه ها اتحادیه اروپا ذکر شده است. [29]

طبقه بندی

Viverra genetta نام علمی بود که توسط کارل لینه در سال 1758 پیشنهاد شد. [30]

بیش از 30 زیرگونه از ژن مشترک توصیف شده است. موارد زیر معتبر تلقی می شوند: [31]

Genetta felina بر اساس تشخیص های مورفولوژیکی با مقایسه 5500 نمونه Viverrinae در مجموعه های جانورشناسی به عنوان گونه ای طبقه بندی شده است. [35]

همراه با سایر حیوانات زنده ، ژن ها در میان گوشتخواران زنده هستند که از نظر مورفولوژیکی نزدیک ترین به اجداد مشترک منقرض شده این راسته هستند. [36] [37]

مراجع

  1. ^ abc Gaubert, P.; کاروالیو، اف. کمپ، دی. Do Linh San, E. (2015). "جنتا جنتا". فهرست قرمز IUCN از گونه های در معرض خطر 2015 : e.T41698A45218636. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T41698A45218636.en . بازبینی شده در 19 نوامبر 2021 .
  2. ^ abcdefg Larivière, S. & Calzada, J. (2001). "Genetta Genetta" (PDF) . گونه پستانداران . 680 : 1-6. doi :10.1644/1545-1410(2001)680<0001:GG>2.0.CO;2. S2CID  198968676. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 3 مارس 2016 . بازبینی شده در 14 جولای 2015 .
  3. ↑ اسکینر، جی دی و اسمیترز، RHN (1990). پستانداران منطقه جنوب آفریقا دانشگاه پرتوریا ص 472. شابک 978-0869798027.
  4. ↑ باربوسا، AM و پری، P. (2020). "نخستین رکورد از ژنت ژنتای مشترک ملانیستی در جنوب پرتغال دامنه جغرافیایی این گونه را در اروپا گسترش می دهد." حفاظت از گوشتخواران کوچک 58 : e58005.
  5. ↑ Cuzin, F. (1996). "Répartition actuelle et statut des grands mammifères sauvages du Maroc (پریمات ها، گوشتخواران، آرتیوداکتیل ها)" (PDF) . پستانداران . 60 : 101. doi :10.1515/mamm.1996.60.1.101. S2CID  83957128.
  6. ↑ پرینگل، جی (1977). "توزیع پستانداران در ناتال. قسمت 2: گوشتخوار". سالنامه موزه ناتال 23 : 93-115. hdl : 10520/AJA03040798_588 .
  7. ^ استوارت، سی تی (1981). "یادداشت هایی در مورد گوشتخواران پستانداران در استان کیپ، آفریقای جنوبی" (PDF) . بونت بوک 1 : 20-23.
  8. ↑ Avenant، NL (1997). پستانداران ثبت شده در پارک ملی QwaQwa (1994-1995)". کودو . 40 : 34. doi : 10.4102/koedoe.v40i1.261 .
  9. ^ مورالس، ا. (1994). "قدیمی ترین ژن ها در اروپا". طبیعت . 370 (6490): 512-513. Bibcode :1994Natur.370..512M. doi : 10.1038/370512b0. S2CID  4338977.
  10. ^ آب گوبرت، پ. جیگوت، اف. Bayle, P. & Angelici, FM (2008). "آیا ژن مشترک (Genetta genetta) در جنوب شرقی فرانسه و ایتالیا گسترش یافته است؟" مجله جانورشناسی ایتالیا . 75 (1): 43-57. doi : 10.1080/11250000701691812 . S2CID  53056807.
  11. ↑ Zabala, J. & Zuberogoitia, I. (2010). "تولید اواخر تابستان - اوایل زمستان در ژن های رایج، Genetta genetta". پستانداران . 74 : 89-91. doi :10.1515/mamm.2010.013. S2CID  83797386.
  12. ^ ab Camps، D. (2011). "انتخاب محل استراحت، ویژگی ها و استفاده توسط ژن مشترک Genetta genetta (Linnaeus 1758)". پستانداران . 75 (1): 23-29. doi :10.1515/mamm.2010.061. S2CID  83734517.
  13. ↑ Galantinho, A. & Mira, A. (2009). "تأثیر ویژگی های انسانی، دامی و اکولوژیکی بر وقوع ژنت ( Genetta genetta ): مطالعه موردی در زمین های کشاورزی مدیترانه". تحقیقات اکولوژیکی . 24 (3): 671-685. Bibcode :2009EcoR...24..671G. doi :10.1007/s11284-008-0538-5. S2CID  35784831.
  14. ^ ویرگوس، ای. کازانواس، جی جی (1997). "انتخاب زیستگاه ژن Genetta genetta در کوه های مرکزی اسپانیا". Acta Theriologica . 42 : 173-175. doi : 10.4098/AT.arch.97-19 .
  15. ^ ریباس، ع. Felui, C. & Casanova, JC (2009). "توزیع سستود Taenia parva (Taeniidae) در طول دستگاه گوارش ژن مشترک (Genetta genetta)". هلمینتولوژی . 46 (1): 35-38. doi : 10.2478/s11687-009-0007-x . S2CID  6208822.
  16. ^ کمپز، دی. ویلرو، دی. رویز-اولمو، جی و بروتونز، ال (2016). "محدودیت های طاقچه برای گسترش به سمت شمال ژن مشترک (Genetta genetta، Linnaeus 1758) در اروپا". زیست شناسی پستانداران . 81 (4): 399-409. Bibcode :2016MamBi..81..399C. doi :10.1016/j.mambio.2016.03.003.
  17. ^ بائر، اچ. محمد، AA; الفکی، ع. Hiwytalla، KO; بدین، ای. رسکای، جی. Sitotaw, E. & Sillero-Zubiri, C. (2018). "آنتیلوپ های منطقه حفاظت شده فرامرزی دیندر-آلاتاش، سودان و اتیوپی" (PDF) . Gnusletter . 35 (1): 26-30. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 29 ژانویه 2021 . بازبینی شده در 3 دسامبر 2018 .
  18. ^ Aerts, R. (2019). "جنگل و پوشش گیاهی جنگلی در ارتفاعات Dogu'a Tembien". در Nyssen J. یعقوب، م. فرانکل، A. (ویرایشات). کوه نوردی در کوه‌های گرمسیری اتیوپی: منطقه دوگوآ تمبین . GeoGuide. انتشارات بین المللی Springer. ص 233-250. doi :10.1007/978-3-030-04955-3_15. شابک 9783030049546.
  19. ^ پالومارس، اف. دلیبس، م. (1994). "اکولوژی مکانی-زمانی و رفتار ژن های اروپایی در جنوب غربی اسپانیا". مجله پستان شناسی . 75 (3): 714-724. doi :10.2307/1382521. hdl : 10261/50896 . JSTOR  1382521.
  20. ^ Zuberogoitia، I.; زبالا، ج. Garin, I. & Aihartza, J. (2002). "اندازه محدوده خانگی و استفاده از زیستگاه ژن های مشترک نر در ذخیره گاه زیست کره Urdaibai، شمال اسپانیا". Zeitschrift für Jagdwissenschaft . 48 (2): 107-113. doi :10.1007/BF02193549.
  21. ^ Camps, D. (2008). "الگوهای فعالیت ژن های مشترک بالغ Genetta genetta (Linnaeus، 1758) در شمال شرقی اسپانیا". گالمیس . 20 (1): 47-60. doi : 10.7325/galemys.2008.1.a2 . ISSN  1137-8700.
  22. ^ Camps Munuera، D.; Llobet، FL (2004). "استفاده فضایی از ژن های رایج Genetta genetta در یک زیستگاه مدیترانه ای در شمال شرقی اسپانیا: تفاوت بین جنسیت و فصل". Acta Theriologica . 49 (4): 491-502. doi :10.1007/BF03192593.
  23. ^ ویرگوس، ای. Llorente، M. & Cortes، Y. (1999). "تنوع جغرافیایی در رژیم غذایی ژن ( Genetta genetta L.): مروری بر ادبیات". بررسی پستانداران 29 (2): 117-126. doi :10.1046/j.1365-2907.1999.00041.x.
  24. ^ ab Delibes، M. (1974). "Sobre alimentación y biología de la gineta (Genetta genetta L.) en España" [درباره تغذیه و زیست شناسی ژن ( Genetta genetta L.) در اسپانیا] (PDF) . Doñana: Acta Vertebrata (به اسپانیایی). 1 (1): 143-199. hdl : 10261/129854 .
  25. ^ پرز-جیمنز، جی.ام. سولر-کروز، MD; بنیتز-رودریگز، آر. رویز-مارتینز، آی. دیاز لوپز، م. Palomares-Fernández, F. & Delibes-de Castro, M. (1990). "Phthiraptera از برخی از گوشتخواران وحشی در اسپانیا". انگل شناسی سیستماتیک . 15 (2): 107-117. doi : 10.1007/bf00009987. hdl : 10261/50953 . S2CID  9624468.
  26. ↑ دلیبس، ام. و گوبرت، پی. (2013). " Genetta genetta Genet مشترک (ژنت خال کوچک)". در Kingdon, J. & Hoffmann, M. (eds.). پستانداران آفریقا جلد V. گوشتخواران، پانگولین ها، اسب ها و کرگدن ها. لندن: بلومزبری صص 223-229. شابک 9781408122570.
  27. ^ رودر، جی.-جی. (1979). "La reproduction de la genette (G. genetta L.) en captivité". Mammalia (به فرانسوی). 43 (4): 531-542. doi :10.1515/mamm.1979.43.4.531. ISSN  0025-1461.
  28. ^ رودر، جی.-جی. Pallaud, B. (1980). "Ontogenèse des comportements alimentaires et de predation chez trois genettes ( Genetta genetta L.) nées et élevées en captivité : rôle de la mère" [آنتوژنی رفتار تغذیه و شکار در سه جنس در اسارت (Genetta genetta) و . نقش مادر]. Mammalia (به فرانسوی). 44 (2): 183-194. doi :10.1515/mamm.1980.44.2.183.
  29. ^ دلیبس، م. (1999). " جنتا جنتا ". در میچل جونز، ای جی; آموری، جی. بوگدانوویچ، دبلیو. کریستوفک، بی. Reijnders، PJH; اسپیتزنبرگر، اف. استاب، م. Thissen, JBM; وهرالیک، وی. Zima, J. (ویرایشات). اطلس پستانداران اروپا لندن: T & AD Poyser، Societas Europea Mammalogica. صص 352-353. شابک 9780856611308.
  30. ↑ لینائوس، سی (1758). "ویورا جنتا". Systema naturæ per regna tria naturæ، طبقات ثانویه، دستورات، جنس ها، گونه ها، cum characteribus، differentiis، مترادف، مکان 1 (ویرایش دهم). استکهلم: لورنتیوس سالویوس. ص 45.
  31. ^ Wozencraft، WC (2005). "جنتا جنتا". در ویلسون، دی . Reeder، DM (ویرایش‌ها). گونه های پستانداران جهان: مرجع طبقه بندی و جغرافیایی (ویرایش سوم). انتشارات دانشگاه جان هاپکینز. ص 555. شابک 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  32. ↑ Cuvier, FG (1825). "La genette de Barbarie". در Cuvier، FG; Saint-Hilaire, E. Geoffroy (ویراستار). Histoire naturelle des mammifères (به فرانسوی). جلد 5. رورت، پاریس. صفحه XLVII. doi :10.5962/bhl.title.78766 - از طریق کتابخانه میراث تنوع زیستی.
  33. ^ فیشر، جی بی (1829). "ویورا سنگالنسیس". خلاصه داستان Mammalium. اضافات، Emendanda Et Index . Stuttgardtiae: JG Cottae. ص 170.
  34. ^ همپریچ، WF; ارنبرگ، سی جی (1832). Symbolae physicae، Seu Icones et descriptions corporum naturalium novorum aut minus cognitorum، quae ex itineribus per Libyam، Ægyptum، Nubiam، Dongalam، Syriam، Arabiam و Habessiniam (به لاتین). جلد من: پستانداران. Ex Officina Academya، برولینی. doi :10.5962/bhl.title.107403.
  35. ^ گوبرت، پ. تیلور، پی جی؛ ورون، جی (2005). "رده بندی یکپارچه و سیستماتیک فیلوژنتیک ژن ها (Carnivora، Viverridae، Genetta): طبقه بندی جدیدی از گونه ای ترین جنس گوشتخواران در آفریقا" (PDF) . در هوبر، BA; سینکلر، بی جی; لامپ، K.-H. (ویرایش‌ها). تنوع زیستی آفریقا: مولکول ها، ارگانیسم ها، اکوسیستم ها . اسپرینگر. صص 371-383.
  36. ^ استس، آر (1991). راهنمای رفتار برای پستانداران آفریقایی . برکلی: انتشارات دانشگاه کالیفرنیا. صص 271-278. شابک 9780520058316.
  37. ^ اور، آر (1973). گوشتخواران . ایتاکا، نیویورک: انتشارات دانشگاه کورنل. ص 4، 370. شابک 9780801407451.

لینک های خارجی

ویکی گونه اطلاعاتی در رابطه با Genetta genetta دارد .