stringtranslate.com

رهگذر

عابر ( / ˈ p æ ə r aɪ n / ) هر پرنده ای از راسته Passeriformes ( / ˈ p æ s ə r ɪ f ɔːr m iː z / ؛ از passer لاتین "گنجشک" و فرمیس "شکل") است . که بیش از نیمی از گونه های پرندگان را شامل می شود. گاهی اوقات به عنوان پرندگان نشسته شناخته می شود ، رهگذران عموماً دارای آرایش ناهمسانی از انگشتان پا هستند (سه رو به جلو و یکی عقب)، که نشستن را تسهیل می کند.

با بیش از 140 خانواده و حدود 6500 گونه شناسایی شده، [1] Passeriformes بزرگترین راسته پرندگان و در میان متنوع ترین کلاسه های مهره داران زمینی است که 60 درصد از پرندگان را تشکیل می دهد. [2] [3] Passerineها به سه زیررده تقسیم می‌شوند : Acanthisitti (چرخ‌های نیوزیلندی)، Tyranni (بیشتر از suboscines آمریکای جنوبی تشکیل شده است )، و Passeri (اوسین یا پرندگان آوازخوان). [4] [5] رهگذران در نیمکره جنوبی در حدود 60 میلیون سال پیش سرچشمه گرفتند. [6]

بیشتر رهگذران حشره خوار یا همه چیزخوار هستند و هم حشرات و هم میوه یا دانه می خورند.

واژه‌های «passerine» و «Passeriformes» از نام علمی گنجشک خانگی Passer domesticus و در نهایت از واژه لاتین passer گرفته شده‌اند که به گنجشک‌ها و پرندگان کوچک مشابه اشاره دارد.

توضیحات

این راسته به سه زیرمجموعه تقسیم می شود، Tyranni (suboscines)، Passeri (oscines یا پرندگان آوازخوان)، و Acanthisitti پایه . [7] اوسین ها بهترین کنترل را بر ماهیچه های سیرینکس خود در میان پرندگان دارند و طیف وسیعی از آوازها و صداهای دیگر را تولید می کنند، اگرچه برخی از آنها مانند کلاغ ها برای انسان موزیکال به نظر نمی رسند. برخی از آنها، مانند lyrebird ، تقلیدهای موفقی هستند. [8] روس‌های نیوزیلندی پرندگان کوچکی هستند که حداقل در دوران مدرن به نیوزیلند محدود می‌شوند. آنها برای مدت طولانی در Passeri قرار گرفتند.

Pterylosis یا مسیرهای پر در یک گذرگاه معمولی

اکثر رهگذران کوچکتر از اعضای معمولی دیگر راسته های پرندگان هستند. سنگین‌ترین و در مجموع بزرگ‌ترین رهگذرها، زاغ‌های منقار کلفت [9] و نژادهای بزرگ‌تر از زاغ‌های معمولی هستند که وزن هر کدام بیش از 1.5 کیلوگرم (3.3 پوند) و 70 سانتی‌متر (28 اینچ) است. پرنده ی زیبا و برخی از پرندگان بهشتی ، به دلیل دم های بسیار بلند یا پوشاندن دم، در کل بلندتر هستند. کوچکترین عابر، جبار کوتوله دم کوتاه است ، با 6.5 سانتی متر (2.6 اینچ) و 4.2 گرم (0.15 اونس). [10]

آناتومی

پای یک عابر دارای سه انگشت به جلو و یک انگشت به سمت عقب است که به آن آرایش آنیزوداکتیل می گویند . انگشت عقبی ( هالوکس ) بلند است و تقریباً در همان سطح انگشتان جلویی به پا می پیوندد. این چیدمان پرندگان رهگذر را قادر می سازد تا به راحتی بر روی شاخه ها نشسته باشند. انگشتان پا هیچ گونه تار یا اتصالی ندارند، اما در برخی از کوتینگا ها ، انگشتان دوم و سوم در یک سوم پایه خود به هم متصل هستند.

پای پرندگان رهگذر دارای یک سازگاری ویژه اضافی برای نشستن است. تاندونی در پشت ساق پا که از قسمت زیرین انگشتان پا به سمت ماهیچه پشت تیبیوتارسوس حرکت می کند ، به طور خودکار کشیده می شود و با خم شدن ساق پا سفت می شود و باعث خم شدن پا و سفت شدن پا در هنگام فرود پرنده روی شاخه می شود. این به رهگذران این امکان را می دهد که بدون افتادن در هنگام نشستن بخوابند. [11] [12]

بیشتر پرندگان رهگذر دارای 12 پر دم هستند، اما پرنده دم پر 16، [13] و چندین دم خاردار در خانواده Furnariidae دارای 10، 8 یا حتی 6 پر هستند، همانطور که در مورد Des Murs's wiretail وجود دارد . گونه‌هایی که برای بالا رفتن از تنه درخت سازگار شده‌اند، مانند خزندگان درخت و خزنده درختان، پرهای دم سفت دارند که به عنوان تکیه‌گاه در هنگام بالا رفتن از آن استفاده می‌شود. [14] دم های بسیار بلند که به عنوان زیور جنسی استفاده می شود توسط گونه ها در خانواده های مختلف نشان داده شده است. یک مثال معروف مرغ بیوه دم دراز است .

تخم مرغ و لانه

جوجه‌های رهگذران آلتری هستند : کور، بی پر و درمانده وقتی از تخم بیرون می‌آیند. از این رو، جوجه ها نیاز به مراقبت گسترده والدین دارند. بیشتر رهگذران تخم‌های رنگی می‌گذارند، برخلاف غیر پاسرین‌ها، که بیشتر تخم‌هایشان سفید است، به جز در برخی از گروه‌های لانه‌ساز روی زمین مانند Charadriiformes و nightjars که در آن‌ها استتار لازم است، و در برخی از فاخته‌های انگلی که با تخم‌های میزبان گذرنده مطابقت دارند. نوک طوطی گلوی وینوز دارای دو رنگ تخم مرغ سفید و آبی است تا از فاخته های معمولی انگلی مولد جلوگیری کند . [ نیازمند منبع ]

اندازه های کلاچ ها به طور قابل توجهی متفاوت است: برخی از رهگذران های بزرگتر استرالیا مانند پرندگان لایرو و اسکرابین تنها یک تخم می گذارند، بیشتر رهگذران کوچکتر در آب و هوای گرم بین دو تا پنج تخم می گذارند، در حالی که در عرض های جغرافیایی بالاتر نیمکره شمالی، گونه های سوراخ دار هستند. مانند تالارها می توانند تا ده ها و گونه های دیگر در حدود پنج یا شش. خانواده Viduidae لانه های خود را نمی سازند، در عوض در لانه های پرندگان دیگر تخم می گذارند. [ نیازمند منبع ]

Passeriformes شامل چندین گروه از انگل های مولد مانند viduas ، کوکو فنچ ها و پرندگان گاوچرانی است .

پیدایش و تکامل

تاریخ تکاملی خانواده های رهگذر و روابط بین آنها تا اواخر قرن بیستم بسیار مرموز باقی ماند. در بسیاری از موارد، خانواده‌های رهگذر بر اساس شباهت‌های مورفولوژیکی که اکنون اعتقاد بر این است که نتیجه تکامل همگرا هستند ، نه یک رابطه ژنتیکی نزدیک، با هم گروه‌بندی شدند. برای مثال، روس‌های قاره آمریکا و اوراسیا ، استرالیا و نیوزلند ظاهراً شبیه به هم هستند و به روش‌های مشابهی رفتار می‌کنند، در عین حال متعلق به سه شاخه دوردست از شجره‌ی رهگذران هستند. آنها تا آنجا که ممکن است در حالی که Passeriformes باقی می مانند، نامرتبط هستند. [a]

پیشرفت‌ها در زیست‌شناسی مولکولی و بهبود داده‌های paleobiogeographical به‌تدریج تصویر واضح‌تری از منشأ و تکامل گذرا را نشان می‌دهد که قرابت‌های مولکولی، محدودیت‌های مورفولوژی و ویژگی‌های سابقه فسیلی را با هم هماهنگ می‌کند. [16] اکنون تصور می شود اولین رهگذران در نیمکره جنوبی در اواخر پالئوسن یا اوایل ائوسن ، حدود 50 میلیون سال پیش، تکامل یافته اند. [5] [6]

تنوع اولیه گذرگاه ها همزمان با جدایی قاره های جنوبی در اوایل ائوسن است . رنهای نیوزیلند اولین کسانی هستند که در نیوزیلند منزوی شدند و دومین انشعاب مربوط به منشاء تیرانی ها در آمریکای جنوبی و پاسری ها در قاره استرالیا بود . [2] [6] [3] پاسری تابش بزرگی از اشکال را در استرالیا تجربه کرد. شاخه اصلی پاسیری ها، parvorder Passerida ، حدود 40 میلیون سال پیش در اوراسیا و آفریقا پراکنده شدند، جایی که تابش بیشتری از دودمان جدید را تجربه کردند. [6] این در نهایت منجر به سه دودمان اصلی Passerida شد که شامل حدود 4000 گونه است که علاوه بر Corvida و دودمان کوچک متعدد، تنوع پرندگان آوازخوان را امروز تشکیل می دهند. اختلاط زیست جغرافیایی گسترده اتفاق می افتد، با بازگشت اشکال شمالی به جنوب، اشکال جنوبی به سمت شمال، و غیره. [3]

سابقه فسیلی

اولین رهگذران

پرنده غول پیکر نر ( Menura novaehollandiae ): این پرنده آوازخوان منحصربه‌فرد دوشکلی جنسی قوی را نشان می‌دهد ، و در نرها پر و بال به‌طور خاص آپومورفیک دارد.

استخوان‌شناسی پرنده ، به‌ویژه استخوان‌های اندام، نسبتاً تشخیصی است. [17] [18] [19] با این حال، سابقه فسیلی اولیه ضعیف است، زیرا رهگذران نسبتاً کوچک هستند، و استخوان های ظریف آنها به خوبی حفظ نمی شود. نمونه های موزه کوئینزلند F20688 ( carpometacarpus ) و F24685 ( tibiotarsus ) از Murgon، کوئینزلند ، قطعات استخوان فسیلی هستند که در ابتدا به Passeriformes اختصاص داده شده اند . [17] با این حال، مطالب بسیار پراکنده است و قرابت آنها مورد تردید قرار گرفته است. [20] چندین فسیل جدیدتر از الیگوسن اروپا ، مانند Wieslochia ، Jamna ، Resoviaornis و Crosnoornis ، [21] کامل‌تر هستند و قطعاً نمایانگر گذرگاه‌های اولیه هستند و مشخص شده است که متعلق به انواع دودمان مدرن و منقرض شده است. . [22]

از سازند Bathans در رودخانه Manuherikia در Otago ، نیوزیلند، MNZ S42815 ( تارسوماتارسوس سمت راست پرنده ای به اندازه tui ) و چندین استخوان از حداقل یک گونه از پرندگان به اندازه پشت زین اخیراً توصیف شده است. این تاریخ از اوایل تا میوسن میانه (Awamoan تا Lillburnian ، 19-16 mya) است. [23]

رهگذران اروپایی اولیه

فسیل Wieslochia

در اروپا، پرندگان نشسته در آثار فسیلی از الیگوسن به بعد بسیار غیر معمول نیستند و به چندین دودمان تعلق دارند:

این که سابوسین ها بسیار فراتر از منطقه مبدا خود گسترش یافته اند توسط چندین فسیل از آلمان مانند یک قطعه احتمالی نوک استخوان بازو ( Eurylaimidae ) از میوسن اولیه (تقریبا 20 میلیا) در Wintershof، آلمان، کارپومتاکارپوس الیگوسن پسین از فرانسه که در بالا ذکر شد، ثابت شده است. Wieslochia ، در میان دیگران. [18] [6] ابرخانواده‌های پاسری موجود در آن زمان کاملاً متمایز بودند و از حدود 12 تا 13 میلیون سال که جنس‌های مدرن در پرندگان آوازخوان کورووئید و پایه وجود داشتند شناخته شده‌اند. تنوع مدرن جنس Passerida بیشتر از اواخر میوسن به بعد و تا پلیوسن شناخته شده است (حدود 10-2 میلیون). پلیستوسن و اوایل هولوسن lagerstätten (<1.8 میلیا) گونه های موجود متعددی را تولید می کنند، و بسیاری از آنها تقریباً چیزی جز گونه های موجود یا گونه های کرونو و زیرگونه های دیرینه آنها تولید نمی کنند.

فسیل های آمریکایی

در قاره آمریکا ، سابقه فسیلی قبل از پلیستوسن، که چندین خانواده هنوز موجود از آن مستند شده اند، ناچیزتر است. جدای از MACN -SC-1411 غیرقابل تعیین (Pinturas Early/Miocene Miocene of Santa Cruz Province, Argentine)، [f] یک دودمان منقرض شده از پرندگان نشسته از میوسن پسین در کالیفرنیا، ایالات متحده توصیف شده است: Palaeoscinidae با منفرد جنس Palaeoscinis . "Palaeostruthus" eurius (پلیوسن فلوریدا) احتمالاً متعلق به یک خانواده موجود است، به احتمال زیاد پسرواید .

سیستماتیک و طبقه بندی

Passeriformes در حال حاضر به سه زیرمجموعه تقسیم می شود: Acanthisitti (چرخ های نیوزیلندی)، Tyranni ، (suboscines) و Passeri (oscines یا پرندگان آوازخوان). Passeri اکنون به دو گروه اصلی تقسیم می شود که به ترتیب Corvides و Passerida هستند که شامل ابرخانواده های بزرگ Corvoidea و Meliphagoidea و همچنین دودمان های کوچک و ابرخانواده های Sylvioidea ، Muscicapoidea و Passeroidea هستند ، اما این ترتیب بیش از حد تقویت شده است. از اواسط دهه 2000، مطالعات فیلوژنی Passeriformes را بررسی کردند و دریافتند که بسیاری از خانواده‌های استرالیایی که به طور سنتی در Corvoidea گنجانده شده‌اند، در واقع دودمان‌های پایه بیشتری را در oscines نشان می‌دهند. به همین ترتیب، چیدمان سنتی سه سوپرخانواده در Passeri بسیار پیچیده‌تر است و نیاز به تغییراتی در طبقه‌بندی دارد. [ نیازمند منبع ]

خانواده‌های بزرگ « سطل زباله » مانند گیلاس‌های دنیای قدیم و غرغرهای دنیای قدیم دچار پارافیلتیک شده‌اند و در حال تنظیم مجدد هستند. مشخص شد که چندین گونه نشان دهنده دودمان های بسیار متمایز بودند، بنابراین خانواده های جدیدی باید ایجاد می شدند، برخی از خانواده های آنها - مانند مرغ بخیه نیوزیلند و ریدینگ ریشدار اوراسیا - یکنواخت با تنها یک گونه زنده. [32] تنها در Passeri، تعدادی از دودمان فرعی در نهایت به عنوان ابرخانواده های متمایز شناخته می شوند. به عنوان مثال، شاهین‌ها یک جنس منفرد با کمتر از 10 گونه امروزی را تشکیل می‌دهند، اما به نظر می‌رسد که در میان اولین دودمان پرندگان نشسته بودند که با گسترش این گروه در سراسر اوراسیا از هم جدا شدند. هیچ بستگان نزدیک ویژه ای از آنها در میان مطالعات جامع بر روی پاسری های زنده یافت نشده است، اگرچه آنها ممکن است به برخی از گروه های آسیایی استوایی که کمتر مورد مطالعه قرار گرفته اند نزدیک باشند. خرچنگ‌ها ، روس‌ها و نزدیک‌ترین خویشاوندان آنها در حال حاضر در یک ابرخانواده مجزای Certhioidea گروه‌بندی می‌شوند .

فهرست طبقه بندی خانواده های Passeriformes

راک نیوزلند ( Xenicus gilviventris )، یکی از دو گونه بازمانده از زیر راسته آکانتیسیتی

این فهرست به ترتیب طبقه بندی است و خانواده های مرتبط را در کنار یکدیگر قرار می دهد. خانواده های ذکر شده آنهایی هستند که توسط اتحادیه بین المللی پرنده شناسان (IOC) به رسمیت شناخته شده اند. [ 1] ترتیب و تقسیم‌بندی به زیرمجموعه‌ها، parvorders و ابرخانواده‌ها به دنبال تحلیل فیلوژنتیک منتشر شده توسط کارل اولیوروس و همکارانش در سال 2019 است . اما برخی از گره ها در Passeri (اوسین یا پرندگان آوازخوان) به دلیل تقسیم سریع دودمان نامشخص بودند. [31]

زیر ردیف Acanthisitti

پیتای باندی جاوان ( Hydrornis guajanus )، زیربنایی دنیای قدیم .
خروس آند از سنگ​

فرعیظالم(subscines)

Infraorder Eurylaimides : Suboscines World Old

Infraorder Tyrannides : New World suboscines
Parvorder Furnariida

Parvorder Tyrannida

فرعیپاسری(اوسین یا پرندگان آوازخوان)

مرغ بخیه یا هیهی نر ( Notiomystis cincta ) که با عسل خواران همگرایی نشان می دهد
پرنده نر نر ( Sericulus chrysocephalus , Ptilonorhynchidae )
  • ابرخانواده Orioloidea [h]
تاج طلای کوچک ( Regulus regulus ) متعلق به دودمان کوچک اما بسیار متمایز از Passeri است.
گیوه‌های نی ، مانند این نی Blyth's ( Acrocephalus dumetorum )، اکنون در Acrocephalidae هستند.
تیغه آبی اوراسیا ( Cyanistes caeruleus ) و خویشاوندانش به خوبی از بقیه Sylvioidea sensu lato جدا هستند.
  • Parvorder Sylviida [k] - قبلاً به عنوان ابرخانواده Sylviodea شناخته می شد [34]
مهره سر قهوه ای ( Sitta pusilla )، خرچنگ می تواند با سر به پایین بالا برود.
  • ابرخانواده Locustelloidea
-
برفک گوشه نشین ( Catarus guttatus )، مانند بسیاری از Muscicapoidea، پرنده ای تنومند و مرموز با صداهای پیچیده است.
مانند این فنچ های گولدی نر (راست) و ماده ( Erythura gouldiae )، بسیاری از Passeroidea بسیار رنگارنگ هستند.
  • ابرخانواده Aegithaloidea
پرستو راه راه کوچک ( Cecropis abyssinica )، که برخی از دودمان های باستانی و در عین حال بسیار پیشرفته خود را نشان می دهد.
  • Parvorder Muscicapida - قبلاً به عنوان ابرخانواده Muscicapoidea شناخته می شد [34]
چفیه آبی گرن کاناریا (نر)
-

فیلوژنی

روابط بین خانواده‌های Passeriformes زنده بر اساس تجزیه و تحلیل فیلوژنتیک Oliveros و همکاران (2019). [31] برخی از پایانه‌ها برای بازتاب خانواده‌هایی که توسط IOC به رسمیت شناخته شده‌اند، تغییر نام داده‌اند، اما در آن مطالعه نبوده‌اند. [1] خانواده های IOC Alcippeidae و Teretistridae در این مطالعه نمونه گیری نشدند.

یادداشت های توضیحی

  1. ↑ نام wren برای پرندگان دیگر غیر مرتبط در استرالیا و نیوزلند اطلاق شده است. 27 گونه "ورن" استرالیایی در خانواده Maluridae ، و همچنین رنهای نیوزیلندی در خانواده Acanthisittidae، نامرتبط هستند . مورچه ها در خانواده Thamnophilidae ; و قلاب‌زنان خانواده‌های Timaliidae ، Pellorneidae و Pnoepygidae . برای انحصار "ورزهای واقعی"، Troglodytidae، به Barker 2004 مراجعه کنید. [15]
  2. ↑ نمونه SMF Av 504. دست راست پهن شده یک رهگذر احتمالاً 10 سانتی متر طول کلی دارد. اگر سابوسین باشد، شاید به Cotingidae نزدیکتر باشد تا Eurylaimides . [24] [19]
  3. ^ نمونه های SMF Av 487–496; SMNS 86822، 86825-86826؛ MNHN SA 1259-1263: تیبیوتارسوس باقی مانده از Passeriformes کوچک و احتمالاً پایه. [18]
  4. ^ یک کوراکوئید جزئی از Muscicapoidea احتمالی، احتمالا Turdidae . تیبیوتارسوس و تارسوماتارسوس دیستال یک قاصدک کوچک تا متوسط ​​که ممکن است مانند قبلی باشد. اولنا پروگزیمال و تارسوماتارسوس یک گذرگاه به اندازه Paridae . [26] [27]
  5. ↑ یک قطعه دیافیز استخوان بازو از یک قاتل به اندازه پرستو. [28]
  6. ^ دیستال راست بازو ، احتمالا سابوسین. [29] [30]
  7. ^ اولیوروس و همکاران (2019) از فهرست خانواده‌هایی استفاده می‌کنند که توسط دیکنسون و کریستیدیس در سال 2014 منتشر شده است . اینها در اینجا نشان داده نمی شوند. در مقابل، فهرست IOC شامل 15 خانواده است که در دیکنسون و کریستیدیس حضور ندارند. در 13 مورد از این موارد، موقعیت خانواده اضافی در نظم طبقه بندی را می توان از روی گونه های گنجانده شده توسط Oliveros و همکارانش در تجزیه و تحلیل آنها تعیین کرد. هیچ گونه ای در خانواده های Alcippeidae و Teretistridae توسط Oliveros و همکاران نمونه برداری نشد، بنابراین موقعیت آنها نامشخص است. [1] [31]
  8. ^ ترتیب خانواده های موجود در ابرخانواده Orioloidea نامشخص است. [31]
  9. ^ ترتیب خانواده های موجود در ابرخانواده Malaconotoidea نامشخص است. [31]
  10. ^ ترتیب خانواده های موجود در ابرخانواده Corvoidea نامشخص است. [31]
  11. ^ توالی طبقه بندی ابرخانواده های Locustelloidea، Sylvioidea و Aegithaloidea نامشخص است، اگرچه ترتیب خانواده ها در هر یک از ابرخانواده ها به خوبی تعیین شده است. [31]
  12. ^ ترتیب برخی از خانواده های موجود در ابرخانواده Emberizoidea نامشخص است. [31]
  13. ↑ خانواده Teretistridae (جغورهای کوبایی) به طور آزمایشی در اینجا قرار دارند. خانواده در تجزیه و تحلیل منتشر شده توسط Oliveros و همکاران (2019) گنجانده نشد. [31] دیکینسون و کریستیدیس (2014) جنس Teretistris Incertae sedis را در نظر گرفتند . [36] بارکر و همکاران (2013) دریافتند که Teretistridae نزدیک به Zeledoniidae است . [35]

مراجع

  1. ^ abcde Gill, Frank ; دانسکر، دیوید؛ راسموسن، پاملا ، ویراستاران. (2020). "شاخص خانواده". فهرست جهانی پرندگان IOC نسخه 10.1 . اتحادیه بین المللی پرنده شناسان بازبینی شده در 26 آوریل 2020 .
  2. ^ ab اریکسون، PGP و همکاران. (2003) تکامل، جغرافیای زیستی و الگوهای تنوع در پرندگان رهگذر. J. Avian Biol ، 34:3-15.
  3. ^ abc Selvatti، AP و همکاران. (2015) "یک منشا پالئوژن برای رهگذران تاج و تنوع اوسین ها در دنیای جدید". فیلوژنتیک مولکولی و تکامل ، 88:1-15.
  4. ^ بارکر، اف. کیث؛ باروکلاف، جورج اف. گروت، جف جی (2002). "فرضیه فیلوژنتیک برای پرندگان رهگذر: پیامدهای طبقه بندی و جغرافیای زیستی تجزیه و تحلیل داده های توالی DNA هسته ای". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 269 ​​(1488): 295-308. doi :10.1098/rspb.2001.1883. PMC 1690884 . PMID  11839199. 
  5. ^ ab اریکسون، پی جی؛ کریستیدیس، ال. کوپر، ا. Irestedt، M. جکسون، جی. جوهانسون، ایالات متحده؛ نورمن، JA (7 فوریه 2002). "منشاء گوندوانایی پرندگان گذری که توسط توالی‌های DNA از ورن‌های بومی نیوزیلند پشتیبانی می‌شوند". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B. 269 ​​(1488): 235-241. doi :10.1098/rspb.2001.1877. PMC 1690883 . PMID  11839192. 
  6. ^ abcde Claraunt, S.; کرکرافت، جی (2015). "یک درخت زمان جدید اثر تاریخ زمین را بر تکامل پرندگان مدرن نشان می دهد." پیشرفت علم 1 (11): e1501005. Bibcode :2015SciA....1E1005C. doi :10.1126/sciadv.1501005. PMC 4730849 . PMID  26824065. 
  7. ↑ چاترجی، سانکار (2015). ظهور پرندگان: 225 میلیون سال تکامل مطبوعات JHU. ص 206-207. شابک 9781421415901.
  8. ↑ Winkler، DW، SM Billerman و IJ Lovette (2020). Lyrebirds (Menuridae)، نسخه 1.0. در پرندگان جهان (SM Billerman، BK Keeney، PG Rodewald، و TS Schulenberg، ویراستاران). آزمایشگاه پرنده شناسی کورنل، ایتاکا، نیویورک، ایالات متحده. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01
  9. ^ ماج، اس. (2020). ریون ضخیم (Corvus crassirostris)، نسخه 1.0. در پرندگان جهان (J. del Hoyo، A. Elliott، J. Sargatal، DA Christie، و E. de Juana، ویراستاران). آزمایشگاه پرنده شناسی کورنل، ایتاکا، نیویورک، ایالات متحده. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01
  10. ^ ساعت، بی (2020). Pygmy-Tyrant دم کوتاه (Myiornis ecaudatus)، نسخه 1.0. در پرندگان جهان (J. del Hoyo، A. Elliott، J. Sargatal، DA Christie، و E. de Juana، ویراستاران). آزمایشگاه پرنده شناسی کورنل، ایتاکا، نیویورک، ایالات متحده. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01
  11. ↑ استفوف، ربکا (2008). کلاس پرندگان معیار مارشال کاوندیش شابک 9780761426936.
  12. ↑ بروک، مایکل و بیرکهد، تیم (1991) دایره المعارف پرنده شناسی کمبریج ، انتشارات دانشگاه کمبریج ISBN 0521362059 . 
  13. ↑ جونز، دی (2008) "Flight of fancy". جغرافیای استرالیا ، (89)، 18-19.
  14. ^ کلارامونت، سانتیاگو؛ دریبری، الیزابت پی. برومفیلد، راب تی. Remsen, JV (مه 2012). "فرصت زیست‌محیطی و تنوع در تشعشعات قاره‌ای پرندگان: سازگاری‌های صعودی و کلادوزایی در Furnariidae". طبیعت شناس آمریکایی 179 (5): 649-666. doi :10.1086/664998. ISSN  0003-0147. PMID  22504546. S2CID  205998536.
  15. ↑ بارکر، FK (2004). "مونوفیلی و روابط ورنس (Aves: Troglodytidae): تجزیه و تحلیل هماهنگی داده های توالی DNA میتوکندری و هسته ای ناهمگن". فیلوژنتیک مولکولی و تکامل . 31 (2): 486-504. Bibcode :2004MolPE..31..486B. doi :10.1016/j.ympev.2003.08.005. PMID  15062790.
  16. ^ دایک، گرت جی. ون توینن، مارسل (ژوئن 2004). "تابش تکاملی پرندگان مدرن (Neornithes): تطبیق مولکول ها، مورفولوژی و سابقه فسیلی". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 141 (2): 153-177. doi : 10.1111/j.1096-3642.2004.00118.x .
  17. ^ ab Boles، Walter E. (1997). "پرندگان آوازخوان فسیلی (Passeriformes) از ائوسن اولیه استرالیا". Emu . 97 (1): 43-50. Bibcode :1997EmuAO..97...43B. doi : 10.1071/MU97004.
  18. ^ abc Manegold، Albrecht; مایر، جرالد و مورر-شوویره، سیسیل (2004). "پرندگان آوازخوان میوسن و ترکیب پرندگان گذرنده اروپا". اوک . 121 (4): 1155-1160. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1155:MSATCO]2.0.CO;2 . S2CID  73668280.
  19. ↑ abc Mayr, Gerald & Manegold, Albrecht (2006). "پرنده گذری شکل سابوسین مانند کوچک از الیگوسن اولیه فرانسه". کندور​ 108 (3): 717-720. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108[717:ASSPBF]2.0.CO;2 .
  20. ↑ مایر، جی (2013). "سن گروه تاج پرندگان رهگذر و اهمیت تکاملی آن - کالیبراسیون های مولکولی در مقابل سابقه فسیلی". سیستماتیک و تنوع زیستی . 11 (1): 7-13. Bibcode :2013SyBio..11....7M. doi :10.1080/14772000.2013.765521. S2CID  85167051.
  21. ↑ Bochenski, ZM, Tomek, T., Bujoczek, M. (2021) یک شکل گذرنده جدید (Aves: Passeriformes) از اوایل اولیگوسن لهستان بر آغاز Suboscines روشن می کند. جی اورنیتول . https://doi.org/10.1007/s10336-021-01858-0
  22. ^ abcdef Lowi-Merri، Talia M.; گئووری، مارتینا؛ بوچنسکی، زبیگنیو ام. ورتز، کریستوف؛ کلارامونت، سانتیاگو (31 دسامبر 2024). "تاریخ کامل شواهد و قرابت های فیلوژنتیکی رهگذران فسیلی اولیه". مجله دیرینه شناسی سیستماتیک . 22 (1). Bibcode :2024JSPal..2256086L. doi :10.1080/14772019.2024.2356086. ISSN  1477-2019.
  23. ^ ارزش، ترور اچ . تنیسون، ای جی دی؛ جونز، سی. مک نامارا، جی. داگلاس، بی جی (2007). "پرندگان آبزی میوسن و سایر پرندگان از مرکز اوتاگو، نیوزیلند". مجله دیرینه شناسی سیستماتیک . 5 (1): 1-39. Bibcode :2007JSPal...5....1W. doi :10.1017/S1477201906001957. hdl : 2440/43360 . S2CID  85230857.
  24. ↑ روکس، تی (2002). "Deux fossiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon" [دو فسیل پرنده از الیگوسن پایین لوبرون] (PDF) . Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon . 6 : 38-57.
  25. ↑ هوگنی، مارگریت؛ برت، دیدیه; بودرگات، آن ماری؛ اسکویلیه، فرانسوا؛ Mourer-Chauviré، Cécile & Wattinne، Aurélia (2003). "La limite Oligocène-Miocène en Limagne: changements fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Allier, فرانسه)" [مرز الیگوسن-میوسن در Limagne: تغییرات جانوران و جانوران از پستانداران سطوح مختلف Billy-Créchy (Allier، فرانسه)]. ژئوبیوس​ 36 (6): 719-731. Bibcode :2003Geobi..36..719H. doi :10.1016/j.geobios.2003.01.002.
  26. ^ گال، اریکا؛ هیر، یانوس؛ کسلر، یوگن و کوکای، یوزف (1998-1999). "Középsõ-miocén õsmaradványok، a Mátraszõlõs، Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely» س محل Mátraszõlõs I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33-78.
  27. ^ گال، اریکا؛ هیر، یانوس؛ کسلر، یوگن؛ کوکای، یوزف و مارتون، ونزل (2000). "Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. Lelõhely" س II. محل Mátraszõlõs 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 24 : 39-75.
  28. ^ ab Hír، János; کوکای، یوزف؛ ونزل، مارتون؛ گال، اریکا و جیکسلر، یوگن (2001). «Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi «Güdör-kert» n. PDF) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 25 : 41-64. بایگانی شده (PDF) از نسخه اصلی در 16 مارس 2021.
  29. ↑ نوریگا، خورخه آی و چیاپه، لوئیس ام. (1991). "El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Presentation at VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados" [قدیمی ترین رهگذر از آمریکای جنوبی]. آمگینیانا . 28 (3-4): 410.
  30. ↑ نوریگا، خورخه آی و چیاپه، لوئیس ام. (1993). "A Early Miocene Passeriform from Argentina" (PDF) . اوک . 110 (4): 936-938. doi :10.2307/4088653. JSTOR  4088653. بایگانی شده (PDF) از نسخه اصلی در 13 مارس 2014.
  31. ^ abcdefghijkl Oliveros, CH; و همکاران (2019). "تاریخ زمین و ابرتابش عابر". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 116 (16): 7916-7925. Bibcode :2019PNAS..116.7916O. doi : 10.1073/pnas.1813206116 . PMC 6475423 . PMID  30936315. 
  32. ^ اولی حتی زیرگونه های شناخته شده ای ندارد، در حالی که دومی یکی از منحصر به فرد ترین پرندگان امروزی است. عکس‌های خوب یک ریدینگ ریشدار برای مثال در اینجا بایگانی‌شده در ۱۶ اکتبر ۲۰۰۷ در Wayback Machine و در اینجا بایگانی‌شده در ۳۱ جولای ۲۰۰۸ در Wayback Machine هستند .
  33. ^ دیکنسون، EC ; کریستیدیس، L. ، ویرایش. (2014). چک لیست کامل هاوارد و مور از پرندگان جهان . جلد 2: Passerines (ویرایش چهارم). Eastbourne, UK: Aves Press. شابک 978-0-9568611-2-2.
  34. ↑ abcde Cracraft، Joel (2014). "روابط و طبقه بندی سطح بالاتر پرندگان: passeriformes". در دیکنسون، EC ; کریستیدیس، ال . چک لیست کامل هاوارد و مور از پرندگان جهان . جلد 2: Passerines (ویرایش چهارم). Eastbourne, UK: Aves Press. ص xvii-xxxiii [xxiv]. شابک 978-0-9568611-2-2.
  35. ^ ab Barker، FK; برنز، KJ; کلیکا، جی. Lanyon، SM; لاوت، آی جی (2013). "رفتن به افراط: نرخ های متضاد تنوع در تابش اخیر پرندگان رهگذر دنیای جدید". زیست شناسی سیستماتیک . 62 (2): 298-320. doi : 10.1093/sysbio/sys094 . PMID  23229025.
  36. ^ دیکنسون، EC ; کریستیدیس، L. ، ویرایش. (2014). چک لیست کامل هاوارد و مور از پرندگان جهان . جلد 2: Passerines (ویرایش چهارم). Eastbourne, UK: Aves Press. ص 358. شابک 978-0-9568611-2-2.

در ادامه مطلب

لینک های خارجی

ویکی‌کتاب کلید دوگانه صفحه‌ای با موضوع: Passeriformes دارد