هاپلوگروه با تفاوت در DNA میتوکندری انسان تعریف می شود
در ژنتیک انسانی ، هاپلوگروپ DNA میتوکندری انسان هاپلوگروهی است که با تفاوت در DNA میتوکندری انسان تعریف می شود . هاپلوگروپ ها برای نشان دادن نقاط اصلی شاخه در درخت فیلوژنتیک میتوکندری استفاده می شود. درک مسیر تکاملی دودمان زن به متخصصان ژنتیک جمعیت کمک کرده است تا میراث مادرزادی انسانهای امروزی را به ریشههای انسانی در آفریقا و پس از آن گسترش در سراسر جهان ردیابی کنند.
نام حروف هاپلوگروه ها (نه فقط هاپلوگروه های DNA میتوکندری) از A تا Z است. همانطور که هاپلوگروه ها به ترتیب کشف آنها نامگذاری شدند، ترتیب الفبایی از نظر روابط ژنتیکی واقعی معنی ندارد.
سرعت جهش DNA میتوکندری به عنوان ساعت مولکولی میتوکندری شناخته می شود . این منطقه ای از تحقیقات در حال انجام است که یک مطالعه یک جهش را در هر 8000 سال گزارش می کند. [2]
فیلوژنی
این درخت فیلوژنتیک مبتنی بر Van Oven (2009) است. [4] در ژوئن 2022، یک فیلوژنی جایگزین برای هاپلوگروپ L پیشنهاد شد [5]
کلان هاپلوگروپ L پایه ای ترین هاپلوگروه های mtDNA انسانی است که همه هاپلوگروه های دیگر از آن نشات می گیرند (به ویژه از هاپلوگروه L3). بیشتر در آفریقا یافت می شود.
↑ Rishishwar L، Jordan IK (2017). "پیامدهای تکامل انسان و مخلوط برای درمان جایگزینی میتوکندری". BMC Genomics . 18 (1): 140. doi : 10.1186/s12864-017-3539-3 . PMC 5299762 . PMID 28178941.
↑ کیویسیلد تی (2015). "نسب مادر و تاریخ جمعیت از کل ژنوم میتوکندری". ژنت را بررسی کنید 6 : 3. doi : 10.1186/s13323-015-0022-2 . PMC 4367903 . PMID 25798216.
^ ab van Oven M, Kayser M (فوریه 2009). "به روز رسانی درخت فیلوژنتیک جامع تنوع DNA میتوکندری انسان". جهش انسان . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
↑ Maier P، Runfeldt G، Estes R، Vilar M (2022). هاپلوگروپ میتوکندری آفریقایی L7: یک اصل و نسب انسان مادری 100000 ساله که از طریق ارزیابی مجدد و توالی یابی جدید کشف شد. طبیعت . 12 (1): 10747. Bibcode :2022NatSR..1210747M. doi : 10.1038/s41598-022-13856-0 . PMC 9232647 . PMID 35750688. S2CID 250021505.
↑ «اصلاح برای انتخاب پاکسازی: مکمل ساعت مولکولی میتوکندری انسانی بهبودیافته» (PDF) . سلول : 82-83 [89]. 2009. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 2009-12-29.
^ کاپری، میریام؛ Castellani، Gastone; فرانچسکی، کلودیو؛ لومارتیر، لورا؛ سوینی، فدریکا؛ ویانلو، داریو (12-06-2013). "HAPLOFIND: روشی جدید برای تخصیص هاپلوگروه mtDNA با توان عملیاتی بالا". جهش انسان . 34 (9): 1189-1194. doi :10.1002/humu.22356. eISSN 1098-1004.
^ بینا، رابرت؛ Kloss-Brandstätter، آنیتا؛ کروننبرگ، فلوریان؛ پاچر، دومینیک؛ شونهر، سباستین؛ اسپچت، گونتر؛ وایسنشتاینر، هانسی (19-10-2010). "HaploGrep: یک الگوریتم سریع و قابل اعتماد برای طبقه بندی خودکار هاپلوگروه های DNA میتوکندری". جهش انسانی: تنوع، انفورماتیک و بیماری . 32 (1): 25-32. doi :10.1002/humu.21382. eISSN 1098-1004.
↑ کروننبرگ، فلوریان؛ فورر، لوکاس؛ شونهر، سباستین؛ وایسنشتاینر، هانسی (23-04-2023). "Haplogrep 3 - یک پلت فرم تعاملی طبقه بندی و تجزیه و تحلیل هاپلوگروپ". تحقیقات اسیدهای نوکلئیک 51 (1): 263-268. doi :10.1093/nar/gkad284. eISSN 1362-4962. PMID 37070190.
↑ گارسیا اولیوارس، ویکتور؛ و همکاران (2021-10-15) [دریافت 04-08-2021]. "معیاری طبقهبندیکنندههای هاپلوگروپ DNA میتوکندری انسانی از دادههای توالی کل ژنوم و کل اگزوم". گزارش های علمی 11 (20510): 20510. doi :10.1038/s41598-021-99895-5. eISSN 2045-2322. PMC 8519921 . PMID 34654896.
^ کیم، دونگ هان؛ کیم، کیجونگ؛ کیم، کیونگ یونگ؛ کیم، یونیونگ؛ کوون، چولهوان (23-04-2020). "Haplotracker: یک برنامه وب برای هاپلوگروه بندی ساده و دقیق میتوکندری با استفاده از قطعات کوتاه DNA". bioRxiv 10.1101/2020.04.23.057646v1 .
^ کایسر، مانفرد؛ ون اوون، مانیس (2008-10-13). "به روز رسانی درخت فیلوژنتیک جامع تنوع DNA میتوکندری انسان". جهش انسان . 30 (2): 386-394. doi : 10.1002/humu.20921 . eISSN 1098-1004. PMID 18853457.
^ مختلف (2017-05-30). "نقشه DNA باستانی روزنبلات". آنتروژنیکا .
^ چیلنسکی، ماسیج؛ اهلر، ادوارد؛ ژوراس، آنا؛ Moravčík، Ondřej; نووتنی، جیری؛ Pačes, Jan (2018-09-24). "AmtDB: پایگاه داده ای از ژنوم های میتوکندری انسان باستان". تحقیقات اسیدهای نوکلئیک 47 (D1): 29-32. doi :10.1093/nar/gky843. eISSN 1362-4962.