stringtranslate.com

ژوراسیک

ژوراسیک ( / dʒ ʊ ˈ r æ s ɪ k / juurr- ASS -ik [2] ) یک دوره زمین شناسی و سیستم چینه شناسی است که از پایان دوره تریاس 201.4 میلیون سال پیش (Mya) تا آغاز قرنطینه را در بر می گیرد . دوره کرتاسه ، تقریباً 145 مایل. ژوراسیک دوره میانی دوران مزوزوئیک را تشکیل می‌دهد و از کوه‌های ژورا نام‌گذاری شده است ، جایی که برای اولین بار لایه‌های آهکی آن دوره شناسایی شدند.

شروع ژوراسیک با رویداد بزرگ انقراض تریاس-ژوراسیک ، مرتبط با فوران استان ماگمایی اقیانوس اطلس مرکزی (CAMP) مشخص شد. آغاز مرحله تورسین حدود 183 میلیون سال پیش آغاز شد و با رویداد آنکسیک اقیانوسی توآرسیان ، یک دوره جهانی از بی اکسیژنی اقیانوسی ، اسیدی شدن اقیانوس ها ، و افزایش دمای جهانی مرتبط با انقراض، که احتمالاً ناشی از فوران کارو-فرار است، مشخص می شود. استان های آذرین بزرگ . با این حال، پایان دوره ژوراسیک هیچ مرز مشخص و مشخصی با کرتاسه ندارد و تنها مرز بین دوره های زمین شناسی است که به طور رسمی تعریف نشده باقی مانده است.

با آغاز دوره ژوراسیک، ابرقاره پانگه آ شروع به تقسیم شدن به دو خشکی کرد: لوراسیا در شمال و گندوانا در جنوب. آب و هوای ژوراسیک گرمتر از زمان حال بود و هیچ کلاهک یخی وجود نداشت . جنگل‌ها نزدیک به قطب‌ها رشد می‌کردند، با گستره‌های خشک بزرگ در عرض‌های جغرافیایی پایین‌تر.

در خشکی، جانوران از فون تریاس که به طور مشترک توسط آرکوسورهای دایناسورومورف و شبه‌سوچی تحت سلطه بودند ، به گونه‌ای که دایناسورها بر آن تسلط داشتند، تغییر یافت . اولین پرندگان گروه ساقه در دوره ژوراسیک ظاهر شدند که از شاخه ای از دایناسورهای تروپود تکامل یافتند . دیگر رویدادهای مهم عبارتند از ظهور اولین خرچنگ ها و قورباغه های مدرن ، سمندرها و مارمولک ها . Mammaliaformes ، یکی از معدود دودمان cynodont که از پایان تریاس جان سالم به در برد، در طول دوره به تنوع خود ادامه داد، با ظهور اولین پستانداران گروه تاج در ژوراسیک . کروکودیلومورف ها از زندگی خشکی به آبزی تبدیل شدند. اقیانوس ها توسط خزندگان دریایی مانند ایکتیوسورها و پلزیوسارها زندگی می کردند ، در حالی که پتروسارها مهره داران پرنده غالب بودند . کوسه‌ها و پرتوهای مدرن برای اولین بار در طول دوره ظاهر شدند و تنوع پیدا کردند، در حالی که اولین ماهی استخوانی از گروه تاج‌دار در اواخر دوره ظاهر شد. این گیاه تحت سلطه سرخس ها و ژیمنوسپروم ها ، از جمله مخروطیان بود ، که بسیاری از گروه های مدرن اولین ظهور خود را در این دوره داشتند، و همچنین گروه های دیگری مانند بنتیتال های منقرض شده .

ریشه شناسی و تاریخ

alt=یک پرتره سیاه و سفید واقع گرایانه از Brongniart که تراشیده شده با موهای پر. او یک ژاکت رسمی پوشیده است
پرتره الکساندر برونگنیارت ، که اصطلاح "ژوراسیک" را ابداع کرد

اصطلاح کرونوستراتیگرافیک «ژوراسیک» به کوه‌های ژورا ، رشته کوه جنگلی که عمدتاً از مرز فرانسه و سوئیس پیروی می‌کند، مرتبط است . نام "ژورا" از ریشه سلتی * jor via gaulish *iuris "کوه جنگلی" گرفته شده است که به عنوان نام مکان به لاتین وام گرفته شد و به Juria و در نهایت Jura تکامل یافت .

الکساندر فون هومبولت، طبیعت‌شناس آلمانی ، طی سفری به منطقه در سال 1795، ذخایر کربنات در کوه‌های ژورا را از نظر زمین‌شناسی متمایز از موشلکالک تریاس در جنوب آلمان تشخیص داد ، اما او به اشتباه به این نتیجه رسید که آنها قدیمی‌تر هستند. سپس در سال 1799 آنها را Jura-Kalkstein ("سنگ آهک ژورا") نامید . [3]

در سال 1829، الکساندر برونگنیارت، طبیعت‌شناس فرانسوی، کتابی با عنوان توصیف زمین‌هایی که پوسته زمین را تشکیل می‌دهند یا مقاله‌ای درباره ساختار سرزمین‌های شناخته شده زمین منتشر کرد. در این کتاب، Brongniart از عبارت terrains jurassiques هنگام مرتبط کردن "Jura-Kalkstein" هومبولت با سنگ‌های آهکی اولیتی مشابه قدیمی در بریتانیا استفاده کرد، بنابراین اصطلاح "ژوراسیک" را ابداع و منتشر کرد. [4] [3]

زمین شناس آلمانی لئوپولد فون بوخ در سال 1839 تقسیم بندی سه گانه ژوراسیک را ایجاد کرد که در ابتدا از قدیمی ترین تا جوان ترین نامگذاری شد: ژوراسیک سیاه ، ژوراسیک قهوه ای و ژوراسیک سفید . [5] اصطلاح " لیاس " قبلاً برای اقشار با سنی معادل ژوراسیک سیاه در انگلستان توسط ویلیام کونیبر و ویلیام فیلیپس در سال 1822 استفاده شده بود. ویلیام فیلیپس، زمین شناس، با ویلیام کونی بیر برای یافتن اطلاعات بیشتر در مورد ژوراسیک سیاه کار کرد. در انگلستان


دیرینه شناس فرانسوی Alcide d'Orbigny در مقالاتی بین سال های 1842 و 1852 ژوراسیک را بر اساس آمونیت و دیگر مجموعه های فسیلی در انگلستان و فرانسه به ده مرحله تقسیم کرد که هفت مورد از آنها هنوز استفاده می شود، اما هیچ کدام تعریف اصلی خود را حفظ نکرده است. زمین شناس و دیرینه شناس آلمانی فردریش آگوست فون کوئنتشتت در سال 1858 سه سری فون بوخ در ژورای سوابی را به شش زیربخش تقسیم کرد که توسط آمونیت ها و سایر فسیل ها تعریف شده بودند.

دیرینه شناس آلمانی آلبرت اوپل در مطالعات خود بین سال های 1856 و 1858 طرح اولیه d'Orbigny را تغییر داد و مراحل را به مناطق زیست چینه شناسی ، عمدتاً بر اساس آمونیت ها تقسیم کرد. بیشتر مراحل مدرن ژوراسیک در Colloque du Jurassique à Luxembourg در سال 1962 رسمیت یافت .

زمین شناسی

دوره ژوراسیک به سه دوره اولیه، میانه و متاخر تقسیم می شود. به طور مشابه، در چینه نگاری ، ژوراسیک به سری های ژوراسیک پایین ، ژوراسیک میانی و ژوراسیک بالایی تقسیم می شود . زمین‌شناسان سنگ‌های ژوراسیک را به مجموعه‌ای از واحدهای چینه‌شناسی به نام مراحل تقسیم می‌کنند که هر کدام در بازه‌های زمانی متناظری به نام سن تشکیل شده‌اند.

مراحل را می توان به صورت جهانی یا منطقه ای تعریف کرد. برای همبستگی چینه شناسی جهانی، کمیسیون بین المللی چینه شناسی (ICS) مراحل جهانی را بر اساس بخش و نقطه چینه مرزی جهانی (GSSP) از یک سازند واحد (یک چینه ) که مرز پایینی مرحله را شناسایی می کند، تصویب می کند. [3] سن ژوراسیک از کوچکترین تا پیرترین به شرح زیر است: [6]

چینه شناسی

لایه‌های سنگ آهک ژوراسیک پایینی چین‌خورده روی پوشک Doldenhorn در Gasteretal ، سوئیس
طبقات ژوراسیک میانی در استان نوکوئن ، آرژانتین
عضو Tidwell از سازند موریسون (ژوراسیک بالایی)، کلرادو

چینه شناسی ژوراسیک اساساً مبتنی بر استفاده از آمونیت ها به عنوان فسیل های شاخص است . اولین داده ظاهری گونه‌های خاص آمونیتی برای علامت‌گذاری آغاز مراحل، و همچنین بازه‌های زمانی کوچک‌تر در مراحل، به‌عنوان "مناطق آمونیتی" استفاده می‌شود. اینها نیز به نوبه خود، گاهی اوقات بیشتر به زیرمنطقه ها تقسیم می شوند. چینه شناسی جهانی بر اساس مناطق استاندارد آمونیتی اروپایی است، با مناطق دیگر که به دنباله های اروپایی کالیبره شده اند. [3]

پایه Aalenian GSSP در Fuentelsaz

ژوراسیک اولیه

قدیمی‌ترین بخش دوره ژوراسیک از لحاظ تاریخی به عنوان لیاس یا لیاسیک نامیده می‌شود که تقریباً از نظر وسعتی معادل ژوراسیک اولیه است، اما بخشی از رتیان قبلی را نیز شامل می‌شود . مرحله هتانگی توسط دیرینه شناس سوئیسی اوژن رنویر در سال 1864 به نام هتانژ-گراند در شمال شرقی فرانسه نامگذاری شد. [3] GSSP برای پایه Hettangian در گذرگاه Kuhjoch، کوه های Karwendel ، شمال آلپ آهکی ، اتریش واقع شده است. در سال 2010 تصویب شد. آغاز هتانژین، و در نتیجه ژوراسیک به عنوان یک کل، با اولین ظهور آمونیت Psiloceras spelae tirolicum در سازند کندلباخ در کوهجوچ مشخص می شود. [7] پایه ژوراسیک قبلاً به عنوان اولین ظهور Psiloceras planorbis توسط آلبرت اوپل در سال‌های 1856-1858 تعریف می‌شد، اما از آنجایی که ظاهر آن به عنوان یک رویداد بسیار محلی برای یک مرز بین‌المللی تلقی می‌شد، این تغییر تغییر کرد. [3]

مرحله Sinemurian اولین بار توسط Alcide d'Orbigny در سال 1842 تعریف و وارد ادبیات علمی شد. نام خود را از شهر فرانسوی Semur-en-Auxois در نزدیکی دیژون گرفته است . تعریف اولیه سینمورین شامل چیزی بود که اکنون هتانگی نامیده می شود. GSSP Sinemurian در یک صخره در شمال دهکده Quantoxhead شرقی ، در 6 کیلومتری شرق واچت ، سامرست ، انگلستان ، در داخل Lias آبی قرار دارد و در سال 2000 تصویب شد. آغاز Sinemurian با اولین تعریف می شود. ظاهر آمونیت Vermiceras quantoxense . [3] [8]

آلبرت اوپل در سال 1858 صحنه پلینزباخی را از نام روستای پلینزباخ در جامعه زل تا آیکلبرگ در آلب سوابین ، نزدیک اشتوتگارت ، آلمان، نامگذاری کرد. GSSP برای پایه Pliensbachian در محل Wine Haven در خلیج رابین هود ، یورکشایر ، انگلستان، در سازند Redcar Mudstone یافت می شود و در سال 2005 تصویب شد. آغاز Pliensbachian با اولین ظهور آمونیت تعریف می شود. Bifericeras donovani . [9]

دهکده توارس (لاتین: Toarcium )، درست در جنوب سامور در دره لوآر فرانسه ، نام خود را به صحنه Toarcian وام داده است. Toarcian توسط Alcide d'Orbigny در سال 1842 نامگذاری شد، با محل اصلی معدن Vrines در حدود 2 کیلومتری شمال غربی Thouars. GSSP برای پایه Toarcian در Peniche، پرتغال واقع شده است و در سال 2014 به تصویب رسید. این مرز با اولین ظهور آمونیت های متعلق به زیرجنس Dactylioceras ( Eodactylites ) مشخص می شود . [10]

ژوراسیک میانه

آلنین از نام شهر آلن در آلمان گرفته شده است. آلنین توسط زمین شناس سوئیسی کارل مایر-ایمار در سال 1864 تعریف شد. مرز پایینی در ابتدا بین خاک رس های تیره ژوراسیک سیاه و ماسه سنگ رسی و اوولیت آهنی توالی های ژوراسیک قهوه ای در جنوب غربی آلمان بود. [3] GSSP برای پایه Aalenian در Fuentelsaz در محدوده ایبری نزدیک Guadalajara، اسپانیا واقع شده است و در سال 2000 تصویب شد. پایه Aalenian با اولین ظهور آمونیت Leioceras opalinum تعریف می شود . [11]

Alcide d'Orbigny در سال 1842 صحنه باجوسیان را به نام شهر بایو (به لاتین: Bajoce ) در نرماندی فرانسه نامگذاری کرد. GSSP برای پایه Bajocian در بخش Murtinheira در Cabo Mondego ، پرتغال واقع شده است. در سال 1997 به تصویب رسید. پایه باجوسیان با اولین ظهور آمونیت Hyperlioceras mundum مشخص می شود . [12]

Bathonian از شهر باث انگلستان که توسط زمین شناس بلژیکی d'Omalius d'Halloy در سال 1843 معرفی شد، پس از بخش ناقص سنگ آهک اولیتی در چندین معدن در منطقه نامگذاری شده است. GSSP برای پایه Bathonian Ravin du Bès، منطقه Bas-Auran، Alpes de Haute Provence ، فرانسه است. در سال 2009 به تصویب رسید. پایه باتونین با اولین ظهور آمونیت Gonolkites همگرا ، در پایه منطقه آمونیت زیگزاگ Zigzagiceras تعریف می شود . [13]

Callovian از نام لاتینی شده روستای Kellaways در ویلتشایر انگلستان گرفته شده است و توسط Alcide d'Orbigny در سال 1852 نامگذاری شده است، که در اصل پایه تماس بین سازند مرمر جنگلی و سازند کورنبراش بود . با این حال، بعداً مشخص شد که این مرز در قسمت بالایی باتونیان است. [3] پایه Callovian هنوز یک GSSP تایید شده ندارد. تعریف کار برای قاعده کالویان اولین ظهور آمونیت های متعلق به جنس Kepplerites است . [14]

ژوراسیک پسین

آکسفوردین از شهر آکسفورد در انگلستان نامگذاری شده است و توسط Alcide d'Orbigny در سال 1844 با اشاره به خاک رس آکسفورد نامگذاری شده است . پایه آکسفوردین فاقد GSSP تعریف شده است. دبلیو جی آرکل در مطالعاتی در سال‌های 1939 و 1946، مرز پایینی آکسفوردین را به عنوان اولین ظهور آمونیت Quenstedtoceras mariae (سپس در جنس Vertumniceras قرار داد ) قرار داد. پیشنهادات بعدی اولین ظهور Cardioceras redcliffense را به عنوان مرز پایینی پیشنهاد کرده است. [3] [14]

روستای کیمریج در سواحل دورست انگلستان، خاستگاه نام کیمریدگیان است. این صحنه توسط Alcide d'Orbigny در سال 1842 با اشاره به خاک رس کیمریج نامگذاری شد . GSSP برای پایه Kimmeridgian، بخش Flodigarry در خلیج Staffin در جزیره Skye ، اسکاتلند ، [15] است که در سال 2021 تصویب شد. این مرز با اولین ظهور آمونیت‌ها مشخص می‌شود که منطقه باوهینی شمالی و زیربورئال را مشخص می‌کنند. منطقه بیلی. [14]

Tithonian در ادبیات علمی توسط آلبرت اوپل در سال 1865 معرفی شد. نام Tithonian در نام‌های مرحله‌ای زمین‌شناسی غیرمعمول است، زیرا به جای نام مکان، از اساطیر یونان گرفته شده است. تیتونوس پسر لائومدون از تروا بود و عاشق ائوس , الهه یونانی سپیده دم شد . نام او توسط آلبرت اوپل برای این مرحله چینه شناسی انتخاب شد زیرا تیتونین خود را دست در دست سپیده دم کرتاسه می یابد. پایه تیتونین در حال حاضر فاقد GSSP است. [3] تعریف کاربردی برای پایه تیتونین اولین ظهور جنس آمونیت Gravesia است . [14]

مرز بالایی ژوراسیک در حال حاضر تعریف نشده است و مرز ژوراسیک-کرتاسه در حال حاضر تنها مرز سیستمی است که فاقد GSSP تعریف شده است. قرار دادن یک GSSP برای این مرز به دلیل منطقه ای بودن قوی اکثر نشانگرهای بیو چینه شناسی و فقدان هر گونه رویداد شیمی چینه شناسی ، مانند گشت و گذارهای ایزوتوپی (تغییرات ناگهانی بزرگ در نسبت ایزوتوپ ها )، که می تواند برای تعریف یا همبستگی یک مرز مورد استفاده قرار گیرد، دشوار بوده است. . Calpionellids ، یک گروه مرموز از پروتیست‌های پلانکتون با آزمایش‌های کلسیتی کوزه‌ای شکل که به طور خلاصه در طول آخرین دوره ژوراسیک تا کرتاسه اولیه فراوان بود، پیشنهاد شده‌اند که امیدوارکننده‌ترین نامزدها برای تثبیت مرز ژوراسیک-کرتاسه [16] به ویژه، اولین ظهور Calpionella باشند. alpina ، همزمان با پایه زیرزون همنام آلپینا، به عنوان تعریف پایه کرتاسه پیشنهاد شده است. [17] تعریف کاری برای مرز اغلب به عنوان اولین ظهور آمونیت Strambergella jacobi ، که قبلا در جنس Berriasella قرار می گرفت، قرار داده شده است ، اما استفاده از آن به عنوان یک شاخص چینه شناسی مورد تردید قرار گرفته است، زیرا اولین ظاهر آن با آن ارتباط ندارد. از سی آلپینا . [18]

ذخایر معدنی و هیدروکربنی

خاک رس کیمریج و معادل های آن منبع اصلی سنگ برای نفت دریای شمال هستند . [19] حوضه درون قفسه عربی که در طول ژوراسیک میانی و پسین نهشته شده است، محل بزرگترین ذخایر نفتی جهان، از جمله میدان غوار ، بزرگترین میدان نفتی جهان است. [20] سازندهای سارگلو با قدمت ژوراسیک [21] و نائوکلکان [22] سنگهای منبع اصلی نفت در عراق هستند . بیش از 1500 گیگاتن ذخایر زغال سنگ ژوراسیک در شمال غربی چین، عمدتاً در حوضه تورپان هامی و حوضه اوردوس یافت می شود . [23]

سازه های ضربه ای

سازه‌های ضربه‌ای اصلی شامل سازه ضربه‌ای Morokweng ، یک سازه ضربه‌ای به قطر 70 کیلومتر است که در زیر صحرای کالاهاری در شمال آفریقای جنوبی مدفون شده است. تاریخ برخورد به تیتونین، تقریباً 0.16 ± 146.06 میلیا است. [24] یکی دیگر از سازه های مهم دهانه پوچژ-کاتونکی است که 40 کیلومتر قطر دارد و در زیر استان نیژنی نووگورود در غرب روسیه مدفون شده است. تاریخ برخورد شده است به Sinemurian، 1.0 ± 195.9 Ma. [25]

دیرینه جغرافیا و تکتونیک

پانگه آ در آغاز ژوراسیک
تجزیه گندوانا لند در اواخر ژوراسیک اتفاق افتاد، اقیانوس هند در نتیجه باز شد.

در آغاز دوره ژوراسیک، تمام خشکی‌های بزرگ جهان در ابرقاره پانگه آ ترکیب شدند ، که در اوایل ژوراسیک شروع به تجزیه شدن به ابرقاره شمالی لوراسیا و ابرقاره جنوبی گندوانا کرد . [26] شکاف بین آمریکای شمالی و آفریقا اولین موردی بود که از اوایل ژوراسیک شروع شد و با استقرار استان ماگمایی اقیانوس اطلس مرکزی همراه بود . [27]

در طول دوره ژوراسیک، اقیانوس اطلس شمالی نسبتاً باریک باقی ماند، در حالی که اقیانوس اطلس جنوبی تا دوره کرتاسه باز نشد. [28] [27] قاره ها توسط پانتالاسا ، با اقیانوس تتیس بین گندوانا و آسیا احاطه شده بودند. در پایان دوره تریاس، یک تجاوز دریایی در اروپا رخ داد، که بیشتر بخش‌های اروپای مرکزی و غربی را سیل کرد و آن را به مجمع‌الجزایری از جزایر محاصره شده توسط دریاهای کم عمق تبدیل کرد. [29] در طول دوره ژوراسیک، هر دو قطب شمال و جنوب توسط اقیانوس ها پوشیده شده بودند. [26] با آغاز در ژوراسیک اولیه، اقیانوس شمالی توسط "دالان وایکینگ" یا دریای لاراسیای بین قاره ای، گذرگاهی بین سپر بالتیک و گرینلند به عرض چند صد کیلومتر به اقیانوس اطلس اولیه متصل شد. [30] [31] [32] در طول دوره کالووی، دریای اپیک قاره ای تورگای شکل گرفت و یک مانع دریایی بین اروپا و آسیا ایجاد کرد. [33]

ماداگاسکار و قطب جنوب در اواخر ژوراسیک اولیه در ارتباط با فوران استان های آذرین بزرگ Karoo-Ferrar شروع به جدا شدن از آفریقا کردند و غرب اقیانوس هند را باز کردند و گندوانا را شروع کردند. [34] [35] در آغاز دوره ژوراسیک، آمریکای شمالی و جنوبی به هم پیوسته بودند، اما در آغاز ژوراسیک پسین آنها از هم جدا شدند و راه دریایی کارائیب را تشکیل دادند، که به عنوان کریدور اسپانیایی نیز شناخته می‌شود، که اقیانوس اطلس شمالی را به هم متصل می‌کرد. اقیانوس با پانتالاسای شرقی. داده های دیرینه شناسی نشان می دهد که راه دریایی از ژوراسیک اولیه باز بوده است. [36]

به عنوان بخشی از کوهزایی نوادان ، که در طول دوره تریاس آغاز شد، اقیانوس کش کریک بسته شد و زمین های مختلف از جمله Wrangellia Terrane بزرگ در حاشیه غربی آمریکای شمالی ایجاد شد . [37] [38] در ژوراسیک میانه صفحه سیبری و بلوک چین شمالی-آموریا با هم برخورد کردند و در نتیجه اقیانوس مغول-اوخوتسک بسته شد . [39]

تشکیل صفحه اقیانوس آرام در ژوراسیک اولیه

در طول ژوراسیک اولیه، حدود 190 میلیون سال پیش، صفحه اقیانوس آرام از محل اتصال سه گانه صفحات تکتونیکی فارالون ، فینیکس و ایزاناگی ، سه صفحه اصلی اقیانوسی پانتالاسا، سرچشمه گرفت. پیوند سه گانه پایدار قبلی به دلیل پیچیدگی در یکی از مرزهای صفحه به یک آرایش ناپایدار که از همه طرف توسط گسل های تبدیل احاطه شده بود ، تبدیل شده بود که منجر به تشکیل صفحه اقیانوس آرام در مرکز اتصال شد. [40] در طول ژوراسیک میانی تا اوایل اواخر، دریای ساندنس ، یک دریای کم عمق اپیک قاره ای ، بخش زیادی از شمال غربی آمریکای شمالی را پوشانده بود. [41]

سنگ دانه با اووئیدهای کلسیتی و سیمان کلسیتی اسپری؛ سازند کارمل ، ژوراسیک میانی، در جنوب یوتا، ایالات متحده

تخمین زده می‌شود که سطح دریای استاتیک در طول دوره هتنگی و سینمورین به سطوح کنونی نزدیک بوده است، و در اواخر سینو مورین-پلینزباخی قبل از پسرفت به سطوح نزدیک کنونی توسط پلینزباخیان اواخر، چندین ده متر افزایش یافته است. به نظر می رسد که در طول دوره توآرسیان یک افزایش تدریجی به قله 75 متری بالاتر از سطح دریا وجود داشته است. در آخرین بخش Toarcian، سطح دریا دوباره چندین ده متر کاهش یافت. به‌تدریج از آلنین به بعد، جدای از فرورفتگی‌های چند ده متری در باجوسیان و در اطراف مرز کالویان-آکسفوردین بالا آمد و احتمالاً به ارتفاع 140 متر بالاتر از سطح دریا در مرز کیمریدژین-تیتونین می‌رسد. سطح دریا در اواخر تیتونین، شاید به حدود 100 متر، قبل از بازگشت به حدود 110 متر در مرز تیتونین-بریاسیان، کاهش می یابد.

سطح دریا در روندهای بلندمدت در سراسر ژوراسیک چرخه ای بود، با 64 نوسان، که 15 مورد آن بیش از 75 متر بود. برجسته ترین چرخه در سنگ های ژوراسیک مرتبه چهارم با تناوب تقریباً 410000 سال است. [42]

در طول ژوراسیک اولیه، اقیانوس‌های جهان از یک دریای آراگونیتی به یک دریای کلسیتی تبدیل شدند و به انحلال آراگونیت و بارش کلسیت کمک کردند . [43] ظهور پلانکتون‌های آهکی در طول ژوراسیک میانی، شیمی اقیانوس‌ها را عمیقاً تغییر داد، با رسوب پلانکتون‌های زیست‌معدنی‌شده در کف اقیانوس که به‌عنوان حائلی در برابر انتشار بزرگ CO2 عمل می‌کند . [44]

آب و هوا

آب و هوای ژوراسیک به طور کلی گرمتر از آب و هوای فعلی بود، حدود 5 تا 10 درجه سانتیگراد (9 تا 18 درجه فارنهایت)، و دی اکسید کربن اتمسفر احتمالاً حدود چهار برابر بیشتر بود. فواصل متناوب "سرد فواصل" در این دوره زمانی رخ داده است، با این حال، آب و هوای گرم گلخانه ای را قطع می کند. [45] جنگل‌ها احتمالاً در نزدیکی قطب‌ها رشد می‌کردند، جایی که تابستان‌های گرم و زمستان‌های سرد و گاهی برفی را تجربه کردند. با توجه به دمای بالای تابستان که از تجمع برف جلوگیری می کرد، بعید بود که صفحات یخی وجود داشته باشد، اگرچه ممکن است یخچال های طبیعی کوهستانی وجود داشته باشد. [46] سنگ‌های قطره‌ای و گلندونیت‌ها در شمال شرقی سیبری در طول ژوراسیک اولیه تا میانی، زمستان‌های سرد را نشان می‌دهند. [47] اعماق اقیانوس احتمالاً 8 درجه سانتیگراد (14 درجه فارنهایت) گرمتر از فعلی بود و صخره های مرجانی 10 درجه از عرض جغرافیایی بیشتر به سمت شمال و جنوب رشد کردند. منطقه همگرایی بین گرمسیری احتمالاً بر فراز اقیانوس ها وجود داشته است که منجر به ایجاد مناطق وسیعی از بیابان و بوته زار در عرض های جغرافیایی پایین بین 40 درجه شمالی و جنوبی خط استوا شده است. جنگل‌های بارانی استوایی و بیوم‌های تاندرا احتمالاً نادر بوده یا وجود ندارند. [46] ژوراسیک همچنین شاهد افول مگامسون پانگه بود که مشخصه دوره های پرمین و تریاس پیشین بود. [48] ​​تغییر در فراوانی فعالیت آتش‌سوزی‌های جنگلی در ژوراسیک توسط چرخه خروج از مرکز 405 Kyr کنترل می‌شد . [49] به لطف تجزیه پانگه آ، چرخه هیدرولوژیکی در دوره ژوراسیک به طور قابل توجهی افزایش یافت. [50]

آغاز ژوراسیک احتمالاً با یک سنبله حرارتی مربوط به انقراض تریاس-ژوراسیک و فوران استان ماگمایی اقیانوس اطلس مرکزی مشخص شده است. اولین قسمت ژوراسیک با فاصله سرد ژوراسیک اولیه بین 199 تا 183 میلیون سال پیش مشخص شد. [47] پیشنهاد شده است که یخبندان در نیمکره شمالی در هر دو دوره اولیه پلینزباخی [51] و آخرین پلینزباخی وجود داشته است. [52] [53] افزایش دمای جهانی حدود 4-8 درجه سانتیگراد (7-14 درجه فارنهایت) در طول بخش اولیه Toarcian مربوط به رویداد Toarcian Oceanic Anoxic و فوران Karoo-Ferrar بزرگ بود. استان های آذرین در جنوب گندوانا، با فاصله گرم تا پایان Toarcian در حدود 174 میلیون سال پیش. [47] در طول دوره گرم Toarcian، دمای سطح اقیانوس احتمالاً از 30 درجه سانتیگراد (86 درجه فارنهایت) فراتر رفته است، و مناطق استوایی و نیمه گرمسیری (30 درجه شمالی تا 30 درجه جنوبی) احتمالاً بسیار خشک بوده اند، با دما در داخل. از Pangea احتمالاً بیش از 40 درجه سانتیگراد (104 درجه فارنهایت) است. فاصله گرم Toarcian توسط بازه خنک ژوراسیک میانی (MJCI) بین 174 تا 164 میلیون سال پیش، [47] که ممکن است با کوتاه و زودگذر نقطه گذاری شده باشد، دنبال می شود. فواصل یخی. [54] [55] در طول آلنین، تغییرات اقلیمی اجباری اجباری، بزرگی و فراوانی آتش‌سوزی در تورب‌زار را تعیین کرد. [56] به نظر می‌رسد که آب و هوای اروپا در مرز آلین-باژوسیان به‌طور محسوسی مرطوب‌تر شده است، اما پس از آن در طول باجوسیان میانی خشک‌تر شده است. [57] یک عصر یخبندان گذرا احتمالاً در اواخر باجوسیان رخ داده است. [58] مرز Callovian-Oxfordian در پایان MJCI شاهد سرمایش جهانی به‌ویژه قابل توجه بود، [59] [60] حتی یک عصر یخبندان. [61] به دنبال آن فاصله گرم کیمریدگی (KWI) بین 164 تا 150 میلیون سال پیش است. [47] بر اساس توزیع چوب فسیلی ، این یکی از مرطوب ترین بازه های ژوراسیک بود. [62] داخلی پانگه نوسانات فصلی کمتری نسبت به دوره های گرم قبلی داشت، زیرا گسترش اقیانوس اطلس مرکزی و اقیانوس هند غربی منابع جدیدی از رطوبت را فراهم کرد. [47] کاهش قابل توجهی در دما در طول تیتونین رخ داد که به عنوان رویداد خنک‌سازی اولیه تیتونی (ETCE) شناخته می‌شود. [60] پایان دوره ژوراسیک با فاصله سرد تیتونی-بارمین اولیه (TBCI) مشخص شد که از 150 میلیون سال پیش شروع شد و تا کرتاسه اولیه ادامه داشت . [47]

رویدادهای اقلیمی

رویداد آنکسیک اقیانوسی توآرسیان

رویداد آنکسیک اقیانوسی توآرسی (TOAE)، همچنین به عنوان رویداد جنکینز شناخته می‌شود، قسمتی از آنکسی اقیانوسی گسترده در اوایل عصر توآرسی، حدود سال قبل بود. 183 مایا. با یک سفر ایزوتوپ کربن منفی با دامنه بالا ثبت شده در سطح جهانی، [63] [64] و همچنین رسوب شیل های سیاه [65] و انقراض و فروپاشی موجودات دریایی تولید کننده کربنات، همراه با افزایش عمده در جهانی مشخص شده است . دما [66]

TOAE اغلب به فوران استان های آذرین بزرگ Karoo-Ferrar و افزایش غلظت دی اکسید کربن در جو و همچنین انتشار احتمالی متان clathrates نسبت داده می شود . [66] این به احتمال زیاد چرخه هیدرولوژیکی را تسریع کرد و هوازدگی سیلیکات را افزایش داد ، همانطور که با افزایش مقدار ماده آلی با منشاء زمینی در رسوبات دریایی در طول TOAE مشهود است. [67] گروه‌های تحت تأثیر شامل آمونیت‌ها، [68] استراکدها ، [65] [69] روزن‌داران ، [70] [71] دوکفه‌ای ، [65] cnidarians ، و به‌ویژه براکیوپودها ، [72] [73] [ 74] TOAE نشان دهنده یکی از شدیدترین انقراض ها در تاریخ تکامل آنها بود. [75] در حالی که این رویداد تأثیر قابل توجهی بر بی مهرگان دریایی داشت، تأثیر کمی بر خزندگان دریایی داشت. [76] در طول TOAE، حوضه سیچوان به یک دریاچه غول پیکر، احتمالاً سه برابر بزرگتر از دریاچه سوپریور امروزی ، تبدیل شد که توسط عضو Da'anzhai از سازند Ziliujing نمایندگی می شد . دریاچه احتمالاً 460 گیگاتن کربن آلی و 1200 گیگا تن کربن معدنی در طول این رویداد جدا کرده است . [77] pH آب دریا ، که قبلاً به طور قابل‌توجهی قبل از رویداد کاهش یافته بود، در مراحل اولیه TOAE اندکی افزایش یافت، قبل از اینکه در اواسط رویداد به پایین‌ترین نقطه خود برسد. [78] این اسیدی شدن اقیانوس دلیل احتمالی فروپاشی تولید کربنات است. [79] [80] علاوه بر این، شرایط بدون اکسیژن با افزایش بازیافت فسفر به آب اقیانوس در نتیجه اسیدیته بالای اقیانوس و درجه حرارت که مانع کانی شدن آن به آپاتیت می‌شود، تشدید شد . فراوانی فسفر در محیط‌های دریایی باعث اتروفیکاسیون بیشتر و در نتیجه آنکسی در یک حلقه بازخورد مثبت شد. [81]

گذار پایانی ژوراسیک

گذار پایانی ژوراسیک در ابتدا یکی از هشت انقراض دسته جمعی در نظر گرفته می شد، اما اکنون به عنوان یک فاصله پیچیده از گردش جانوران در نظر گرفته می شود، با افزایش تنوع برخی از گروه ها و کاهش در برخی دیگر، اگرچه شواهد این امر عمدتاً اروپایی است، احتمالاً با تغییرات سطح دریا eustatic کنترل می شود. [82]

فلور

پایان انقراض تریاس

هیچ مدرکی دال بر انقراض دسته جمعی گیاهان در مرز تریاس-ژوراسیک وجود ندارد. [83] در مرز تریاس-ژوراسیک در گرینلند، رکورد اسپورومورف (گرده و هاگ) نشان دهنده یک گردش کامل گل است. [84] تجزیه و تحلیل جوامع گل ماکروفسیل در اروپا نشان می دهد که تغییرات عمدتا به دلیل جانشینی بوم شناختی محلی بوده است . [85] در پایان دوره تریاس، Peltaspermaceae در اکثر نقاط جهان منقرض شد، با Lepidopteris تا ژوراسیک اولیه در پاتاگونیا باقی ماند. [86] Dicroidium ، یک سرخس دانه کوریستوسپرم که بخش غالب جوامع گل گوندوانان در طول تریاس بود، همچنین در مرز تریاس-ژوراسیک کاهش یافت و به عنوان یک باقیمانده در قطب جنوب تا ژوراسیک اولیه باقی ماند. [87]

ترکیب گل

مخروطیان

دو تصویر از مخروط دور سوزنی برگ، سمت چپ به صورت مقطعی است
مخروط سنگ شده Araucaria mirabilis از ژوراسیک میانی آرژانتین

مخروطیان جزء غالب فلورهای ژوراسیک بودند. تریاس پسین و ژوراسیک زمان اصلی تنوع درختان مخروطی بود، به طوری که اکثر گروه‌های مخروطی مدرن تا پایان ژوراسیک در فسیل‌های فسیلی ظاهر شدند که از اجداد ولتزیالیایی تکامل یافته بودند . [88] [89]

مخروطیان آراوکاریا اولین سوابق بدون ابهام خود را در ژوراسیک اولیه دارند و اعضای جنس مدرن Araucaria تا ژوراسیک میانی در هر دو نیمکره گسترده بودند. [89] [90] [91]

همچنین در طول دوره ژوراسیک خانواده منقرض شده Cheirolepidiaceae فراوان است که اغلب از طریق گرده های بسیار متمایز کلاسوپلیس شناخته می شود . نمایندگان ژوراسیک شامل مخروط گرده Classostrobus و مخروط دانه Pararaucaria هستند . مخروطیان Araucarian و Cheirolepidiaceae اغلب به صورت همبستگی وجود دارند. [92]

قدیمی ترین رکورد قطعی خانواده سرو ( Cupressaceae ) Austrohamia minuta از ژوراسیک اولیه (پلینزباخیان) پاتاگونیا است که از بسیاری از قسمت های گیاه شناخته شده است. [93] ساختارهای تولیدمثلی آستروهامیا شباهت های زیادی با جنس های سرو زنده ابتدایی تایوانیا و کانینگهامیا دارند . تا اواخر دوره ژوراسیک Cupressaceae در مناطق گرم و معتدل گرمسیری نیمکره شمالی به وفور یافت می شد که بیشتر توسط جنس Elatides نشان داده می شد . [94] ژوراسیک همچنین اولین ظهور برخی از جنس های مدرن سرو، مانند Sequoia را دید . [95]

اعضای جنس منقرض شده Schizolepidopsis که احتمالاً یک گروه ساقه از خانواده کاج ( Pinaceae ) را نشان می دهند، در طول دوره ژوراسیک به طور گسترده در سراسر اوراسیا پراکنده شدند. [96] [97] قدیمی‌ترین رکورد صریح از Pinaceae مخروط کاج Eathiestrobus است که از ژوراسیک پسین (Kimmeridgian) اسکاتلند شناخته شده است، که تنها فسیل نامشخص شناخته شده این گروه قبل از کرتاسه باقی مانده است. [98] علیرغم اینکه Eathiestrobus اولین عضو شناخته شده Pinaceae است، به نظر می رسد که Eathiestrobus عضوی از کلاس pinoid از خانواده باشد، که نشان می دهد که تنوع اولیه Pinaceae زودتر از آنچه در فسیل یافت شده است رخ داده است. [99] [89]

قدیمی ترین رکورد خانواده سرخدار ( Taxaceae ) Palaeotaxus rediviva است ، از Hettangian سوئد، پیشنهاد می شود که ارتباط نزدیکی با Austrotaxus زنده داشته باشد ، در حالی که Marskea jurassica از ژوراسیک میانی یورکشایر، انگلستان و موادی از Daohugou B Callovian-Oxfordian. در چین تصور می شود که با Amentotaxus ارتباط نزدیکی داشته باشد ، با مواد دوم به جنس مدرن اختصاص داده شده است، که نشان می دهد که Taxaceae تا پایان دوره ژوراسیک به طور قابل توجهی متنوع شده است. [100]

قدیمی‌ترین اعضای بدون ابهام Podocarpaceae از ژوراسیک شناخته شده‌اند که در هر دو نیمکره یافت می‌شوند، از جمله Scarburgia و Harrisiocarpus از ژوراسیک میانی انگلستان، و همچنین گونه‌های بی‌نام از ژوراسیک میانی تا اواخر پاتاگونیا. [101]

در طول ژوراسیک اولیه، فلور عرض‌های جغرافیایی میانی آسیای شرقی تحت سلطه مخروطیان برگ‌ریز منقرض شده پودوزامیت بود که به نظر می‌رسد با هیچ خانواده زنده مخروطی‌ها ارتباط نزدیکی نداشته باشد. دامنه آن به سمت شمال تا عرض های جغرافیایی قطبی سیبری گسترش یافته و سپس در ژوراسیک میانه تا اواخر به سمت شمال منقبض شده است که مطابق با افزایش خشکی منطقه است. [102]

جینکوئل ها

فسیل سیاه برگ روی سنگ زرد رنگ
برگ های جینکو هوتونی از ژوراسیک میانی انگلستان

جینکوئل ها ، که تنها گونه زنده آن جینکو بیلوبا است ، در دوره ژوراسیک متنوع تر بودند: آنها از مهم ترین اجزای فلور ژوراسیک اوراسیا بودند و با شرایط آب و هوایی متنوعی سازگار شدند. [103] اولین نمایندگان جنس جینکو ، که با تخمک گذاری و اندام های گرده شبیه اندام های گونه های امروزی نشان داده شده اند، از ژوراسیک میانی در نیمکره شمالی شناخته شده اند. [103] چندین دودمان دیگر از جینکوئن ها از سنگ های ژوراسیک شناخته شده اند، از جمله Yimaia ، Grenana ، Nagrenia و Karkenia . این دودمان با برگ‌های جینکو مانند مرتبط هستند، اما با داشتن ساختارهای تولید مثلی متفاوت از نمایندگان زنده و فسیلی جینکو متمایز می‌شوند . [103] [104] Umaltolepis از ژوراسیک آسیا دارای برگ‌های بند مانند جینکو با ساختارهای زایشی بسیار متمایز با شباهت‌ها به سرخس‌های گیاهی و دانه‌های کوریستوسپرم است و گفته شده است که عضوی از Ginkgoales sensu lato است. [105]

Bennettitales

بازسازی یکی از اعضای Bennettitales متعلق به Williamsoniaceae.

Bennettitales که برای اولین بار در طول تریاس پیشین گسترش یافت، اعضای متنوع و فراوانی از فلورهای ژوراسیک در هر دو نیمکره بودند. [106] شاخ و برگ Bennettitales شباهت زیادی به شاخ و برگ سیکادها دارد، به حدی که نمی توان آنها را به طور قابل اعتمادی تنها بر اساس مورفولوژی تشخیص داد. برگ‌های Bennettitales را می‌توان از برگ‌های سیکاد تشخیص داد که چینش متفاوت روزنه‌های آن‌هاست ، و تصور نمی‌شود که این دو گروه ارتباط نزدیکی با هم داشته باشند. [107] Bennettitales ژوراسیک عمدتا به گروه Williamsoniaceae تعلق دارند ، [106] که به صورت درختچه ها و درختان کوچک رشد می کردند. تصور می شود که Williamsoniaceae عادت شاخه زنی متفاوتی داشته است ، شبیه به Banksia زنده ، و برای رشد در زیستگاه های باز با شرایط غذایی ضعیف خاک سازگار است. [108] Bennettitales ساختارهای تولید مثلی پیچیده و گل مانندی دارند که برخی از آنها توسط حشرات گرده افشانی شده اند. چندین گروه از حشرات که دارای پروبوسیس طولانی هستند، از جمله خانواده‌های منقرض شده مانند بال‌های توری کالیگراماتید [109] و موجوداتی مانند مگس‌های آکروسرید ، [110] پیشنهاد می‌شود که گرده‌افشان bennettitales بوده و از شهد تولید شده توسط مخروط‌های بنتیتال تغذیه می‌کنند.

Cycads

سیکادها در دوران ژوراسیک و کرتاسه به اوج تنوع خود رسیدند. [111] علیرغم اینکه گاهی اوقات مزوزوئیک "عصر سیکادها" نامیده می شود، تصور می شود که سیکادها جزء نسبتاً جزئی فلورهای مزوزوئیک میانی بوده اند، با Bennettitales و Nilssoniales که دارای شاخ و برگ های سیکاد مانند هستند، غالب هستند. [112] نیلسونیال ها اغلب سیکادها یا خویشاوندان سیکاد در نظر گرفته شده اند، اما مشخص شده است که بر اساس دلایل شیمیایی متمایز هستند، و شاید متحدان نزدیکتری با Bennettitales باشند. [113] روابط بیشتر سیکادهای مزوزوئیک با گروه‌های زنده مبهم است، [112] هیچ سیکاد ژوراسیک متعلق به هیچ یک از دو گروه مدرن سیکادها نیست، اگرچه برخی از سیکادهای ژوراسیک احتمالاً نمایانگر بستگان گروه ساقه‌ای Cycadaceae مدرن هستند ، مانند برگ. جنس Paracycas اروپا شناخته شده است، و Zamiaceae ، مانند برخی از گونه های اروپایی از جنس برگ Pseudoctenis . همچنین در طول دوره ژوراسیک، دودمان منقرض شده Ctenis بود که به نظر می رسد از فاصله دور با سیکادهای مدرن مرتبط باشد. [114] سیکادهای مدرن توسط سوسک‌ها گرده‌افشانی می‌شوند و تصور می‌شود که چنین ارتباطی در ژوراسیک اولیه شکل گرفته است. [111]

سایر گیاهان بذری

اگرچه چندین رکورد ادعا شده وجود دارد، هیچ گونه فسیلی پذیرفته شده ای از گیاهان گلدار در دوره ژوراسیک وجود ندارد که 90٪ گونه های گیاهی زنده را تشکیل می دهند، و شواهد فسیلی نشان می دهد که این گروه در دوره کرتاسه بعدی متنوع شده است. [115]

اولین گنتوفیت های شناخته شده ، یکی از چهار گروه اصلی زنده ژیمنوسپرم ها ، در پایان ژوراسیک ظاهر شدند، با قدیمی ترین گنتوفیت بی چون و چرا، دانه Dayvaultia از اواخر ژوراسیک آمریکای شمالی. [116]

یک برگ فسیلی، چهار برگ کشیده از همان نقطه روی ساقه منشعب می شود
Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) از ژوراسیک میانی یورکشایر، انگلستان

"سرس بذر" ( Pteridospermatophyta ) یک اصطلاح جمعی برای اشاره به دودمان های متفاوت از گیاهان شبیه سرخس است که دانه تولید می کنند اما قرابت نامشخصی با گروه های گیاهی بذر زنده دارند . گروه برجسته ای از سرخس های دانه ژوراسیک، Caytoniales هستند که در طول دوره ژوراسیک به اوج خود رسیدند، با رکوردهای گسترده در نیمکره شمالی، اگرچه رکوردها در نیمکره جنوبی نادر هستند. با توجه به کپسول‌های حاوی دانه‌های توت‌مانند ، اغلب گفته می‌شود که آن‌ها از نزدیک یا شاید اجدادی با گیاهان گلدار بوده‌اند، اما شواهد برای این موضوع قطعی نیست. [۱۱۷] سرخس‌های بذری هم‌تراز با کوریستوسپرم ، مانند Pachypteris و Komlopteris در طول دوره ژوراسیک در هر دو نیمکره گسترده بودند. [118]

Czekanowskiales ، همچنین به عنوان Leptostrobales شناخته می‌شود، گروهی از گیاهان بذری هستند که قرابت‌های نامشخص با برگ‌های به‌شدت برش خورده پایدار روی شاخه‌های کوتاه برگ‌ریز، فرورفته توسط برگ‌های فلس‌مانند، شناخته شده از تریاس پسین (احتمالاً کرتاسه پسین ) شناخته می‌شوند . [120] تصور می‌شود که آنها عادتی شبیه درخت یا درختچه داشتند و جزء مشخصی از فلورهای معتدل مزوزوئیک نیمکره شمالی و معتدل گرم را تشکیل می‌دادند. [119] جنس Phoenicopsis در فلورهای ژوراسیک اولیه و میانی آسیای شرقی و سیبری گسترده بود. [121]

پنتوکسیلال ها ، یک گروه کوچک اما کاملاً متمایز از گیاهان دانه مانند لیانا با قرابت های مبهم، برای اولین بار در دوره ژوراسیک ظاهر شدند. به نظر می رسد توزیع آنها به گندوانای شرقی محدود شده است. [122]

سرخس و متحدان

خانواده‌های زنده سرخس‌ها که در دوره ژوراسیک گسترده شده‌اند عبارتند از Dipteridaceae ، Matoniaceae ، Gleicheniaceae ، Osmundaceae و Marattiaceae . [123] [124] Polypodiales ، که 80٪ از تنوع سرخس های زنده را تشکیل می دهد، سابقه ای از ژوراسیک ندارد و تصور می شود که در کرتاسه تنوع داشته باشد، [125] اگرچه سرده سرخس علفی ژوراسیک گسترده Coniopteris ، که از نظر تاریخی به عنوان بستگان نزدیک سرخس درختی از خانواده Dicksoniaceae ، اخیراً به عنوان یکی از خویشاوندان اولیه این گروه تفسیر شده است. [126]

Cyatheales ، گروهی که حاوی بیشتر سرخس‌های درختی مدرن است، در اواخر ژوراسیک ظاهر شد، که توسط اعضایی از جنس Cyathocaulis ، که بر اساس تجزیه و تحلیل کلاسیک، اعضای اولیه Cyatheaceae هستند، ظاهر شدند . [127] تنها تعداد انگشت شماری از سوابق ممکن از Hymenophyllaceae از ژوراسیک وجود دارد، از جمله Hymenophyllites macrosporangiatus از ژوراسیک روسی. [128]

قدیمی‌ترین بقایای دم اسب‌های مدرن از جنس Equisetum برای اولین بار در ژوراسیک اولیه ظاهر شد که توسط Equisetum dimorphum از ژوراسیک اولیه پاتاگونیا [129] و Equisetum laterale از ژوراسیک اولیه تا میانی استرالیا نشان داده شد. [130] [131] بقایای سیلیسی شده از Equisetum thermale از ژوراسیک پسین آرژانتین، تمام خصوصیات مورفولوژیکی اعضای مدرن این جنس را نشان می دهد. [132] تخمین زده می شود که انشعاب تخمینی بین Equisetum bogotense و سایر Equisetum های زنده حداکثر تا ژوراسیک اولیه رخ داده باشد. [131]

گیاهان پایین تر

از دوره ژوراسیک به بعد، کویل‌ها تقریباً مشابه گونه‌های امروزی هستند. Isoetites rolandii از ژوراسیک میانی اورگان قدیمی ترین گونه شناخته شده است که تمام ویژگی های مورفولوژیکی اصلی ایزوئت های مدرن را نشان می دهد . اشکال ابتدایی تر مانند Nathorstiana، که ساقه ای کشیده را حفظ می کنند، تا کرتاسه اولیه باقی ماندند. [133]

خزه Kulindobryum متعلق به ژوراسیک میانی روسیه، که مرتبط با استخوان دایناسورها بود، تصور می شود که مربوط به Splachnaceae است که روی لاشه حیوانات رشد می کند. [134] Bryokhutuliinia از همان منطقه تصور می شود که به Dicranales مربوط باشد . [134] Heinrichsiella از ژوراسیک پاتاگونیا تصور می شود که متعلق به Polytrichaceae یا Timmiellaceae باشد . [135]

گیاه جگر Pellites hamiensis از سازند Xishanyao ژوراسیک میانی چین قدیمی‌ترین رکورد از خانواده Pelliaceae است . [136] Pallaviciniites sandaolingensis از همان کانسار به زیر کلاس Pallaviciniineae در Pallaviciniales تعلق دارد . [137] Ricciopsis sandaolingensis ، همچنین از همان کانسار، تنها رکورد ژوراسیک Ricciaceae است . [138]

جانوران

خزندگان

کروکودیلومورف ها

نمونه هولوتایپ پلاتیسوچوس ، یک تالاتوسوشی تلوسورید

انقراض تریاس-ژوراسیک تنوع شبه‌شوخی‌ها را از بین برد ، با کروکودیلومورف‌ها ، که در اوایل تریاس پسین به وجود آمدند، و تنها گروه شبه‌شوخ‌ها بودند که زنده ماندند. همه شبه‌شوخ‌های دیگر، از جمله آتوسورهای گیاه‌خوار و گوشت‌خوار « راویسوچیان » منقرض شدند. [139] تنوع ریخت‌شناسی کروکودیلومورف‌ها در ژوراسیک اولیه تقریباً مشابه شبه‌سوخ‌های تریاس پسین بود، اما آنها مناطق مختلفی از مورفوساک را اشغال کردند، که نشان می‌دهد که آنها توله‌های بوم‌شناختی متفاوتی را نسبت به همتایان تریاس خود اشغال کرده‌اند و راپید گسترده و گسترده‌ای وجود داشته است. تابش کروکودیلومورف ها در این فاصله. [140] در حالی که تمساح‌های زنده عمدتاً به سبک زندگی شکارچیان کمین آبزی محدود می‌شوند، کروکودیلومورف‌های ژوراسیک طیف گسترده‌ای از عادات زندگی را به نمایش گذاشتند. یک پروتوسوشید ناشناس که از دندان‌های ژوراسیک اولیه آریزونا شناخته شده است، نشان دهنده اولین کروکودیلومورف گیاه‌خوار شناخته شده است، سازگاری که چندین بار در طول مزوزوئیک ظاهر شد. [141]

Thalattosuchia ، دسته ای از کروکودیلومورف های عمدتاً دریایی ، برای اولین بار در اوایل ژوراسیک ظاهر شد و به بخش برجسته ای از اکوسیستم های دریایی تبدیل شد. [142] در Thalattosuchia، Metriorhynchidae به شدت برای زندگی در اقیانوس باز سازگار شدند، از جمله تبدیل اندام به باله، ایجاد یک دم و پوست صاف و بدون پوسته. [143] تنوع ریخت‌شناسی کروکودیلومورف‌ها در ژوراسیک اولیه و میانی در مقایسه با دوره‌های زمانی بعدی، نسبتاً کم بود و تحت تسلط زمینی‌های کوچک جثه و پا دراز ، کروکودیلی‌فرم‌های اولیه و تالاتوسوچیان بود. [144] [142] Neosuchia ، یک گروه عمده از کروکودیلومورف ها، برای اولین بار در طول ژوراسیک اولیه تا میانی ظاهر شد. Neosuchia نشان دهنده گذار از یک سبک زندگی زمینی اجدادی به یک بوم شناسی آبزی آب شیرین شبیه به آنچه توسط کروکودیل های مدرن اشغال شده است. [145] زمان پیدایش نئوسوچیا مورد مناقشه است. قدیمی‌ترین رکورد نئوسوچیان‌ها Calsoyasuchus از ژوراسیک اولیه آریزونا است که در بسیاری از تحلیل‌ها به‌عنوان اولین عضو شاخه‌ای از خانواده نئوسوچیان Goniopholididae بازیابی شده است ، که به‌طور اساسی زمان تنوع را برای کروکودیلومورف‌ها تغییر می‌دهد. با این حال، این قرارگیری مورد مناقشه قرار گرفته است، زیرا برخی از تحلیل‌ها آن را خارج از نئوسوچیا یافتند، که قدیمی‌ترین سوابق نئوسوچیا را در ژوراسیک میانی قرار می‌دهد. [145] Razanandrongobe از ژوراسیک میانی ماداگاسکار به عنوان قدیمی‌ترین رکورد نوتوسوچیا ، یک کلاد عمدتاً گوندوانایی از کروکودیلومورف‌های عمدتاً زمینی، که از کرتاسه و سنوزوئیک شناخته می‌شود، پیشنهاد شده است. [146]

لاک پشت ها

تالاسمیس ، یک لاک پشت دریایی تالاسوکلیدی شناخته شده از اواخر ژوراسیک آلمان

لاک پشت های گروه ساقه ( Testudinata ) در طول دوره ژوراسیک متنوع شدند. لاک‌پشت‌های ساقه ژوراسیک متعلق به دو کلاس پیشرفته‌تر، Mesochelydia و Perichelydia هستند . [147] تصور می‌شود که شرایط اجدادی مزوکلیدی‌ها آبزی است، در مقابل شرایط زمینی برای بیضه‌ها. [148] دو گروه مدرن لاک‌پشت‌ها ( Testudines )، Pleurodira و Cryptodira ، در آغاز ژوراسیک پسین از هم جدا شدند. [147] قدیمی ترین پلورودایرهای شناخته شده، Platychelyidae ، از اواخر ژوراسیک اروپا و قاره آمریکا شناخته شده اند، [149] در حالی که قدیمی ترین cryptodire بدون ابهام، Sinaspideretes ، خویشاوند اولیه لاک پشت های نرم پوست ، از اواخر ژوراسیک چین شناخته شده است. [150] Thalassochelydia ، دودمان متنوعی از لاک‌پشت‌های دریایی بی‌ربط با لاک‌پشت‌های دریایی مدرن ، از اواخر ژوراسیک اروپا و آمریکای جنوبی شناخته شده‌اند. [151]

لپیدوزارها

Rhynchocephalians (تنها نماینده زنده تواتارا ) تا آغاز ژوراسیک به توزیع جهانی دست یافته بود، [152] و نماینده گروه غالب خزندگان کوچک در طول ژوراسیک در سطح جهانی بود. [153] Rhynchocephalians در طول ژوراسیک به بالاترین تنوع مورفولوژیکی خود در تاریخ تکاملی خود رسیدند و طیف وسیعی از شیوه‌های زندگی را اشغال کردند، از جمله پلوروسورهای آبی با بدن‌های مار مانند دراز و اندام‌های کوچک‌شده، گیاه‌خواران تخصصی ایلنودونتین ، و همچنین ساف‌ها . صفحات پهن دندان نشان دهنده دوروفاژی است . [154] رینکوسفالیان پس از ژوراسیک اولیه از آسیا ناپدید شدند. [152] تخمین زده می‌شود که آخرین جد مشترک مارمولک‌های زنده (که شامل مارمولک‌ها و مارها می‌شود ) در حدود 190 میلیون سال پیش در ژوراسیک اولیه زندگی می‌کرده است، با واگرایی‌های عمده بین دودمان‌های سنگفرشی مدرن تخمین زده می‌شود که در طول ژوراسیک اولیه تا میانی رخ داده است. . [155] سنگفرش‌ها برای اولین بار در فسیل‌های ژوراسیک میانه [156] از جمله اعضای کلادهای مدرن مانند Scincomorpha [157] ظاهر می‌شوند ، اگرچه بسیاری از سنگفرش‌های ژوراسیک روابط نامشخصی با گروه‌های زنده دارند. [158] Eichstaettisaurus از اواخر ژوراسیک آلمان پیشنهاد شده است که یکی از اقوام اولیه گکوها است و سازگاری هایی را برای کوهنوردی نشان می دهد. [159] Dorsetisaurus از اواخر ژوراسیک آمریکای شمالی و اروپا نشان دهنده قدیمی ترین سابقه پذیرفته شده Anguimorpha است . [160] مارمورتا از ژوراسیک میانی بریتانیا پیشنهاد شده است که نشان دهنده یک لپیدوزارومورف اواخر بازمانده در خارج از Rhynchocephalia و Squamata باشد، اگرچه برخی از مطالعات آن را به عنوان یک ساقه-اسکوامات بازیابی کرده اند. [161]

کوریستودرس

اسکلت کوئرولئودراکو

قدیمی ترین بقایای شناخته شده Choristodera ، گروهی از خزندگان آبزی آب شیرین با شباهت نامشخص به گروه های خزنده دیگر، در ژوراسیک میانی یافت می شود. تنها دو جنس از choristodere از ژوراسیک شناخته شده است. یکی از آنها Cteniogenys مارمولک مانند است که به نظر می رسد پایه ای ترین choristodere شناخته شده باشد. از ژوراسیک میانی تا پسین اروپا و ژوراسیک پسین در آمریکای شمالی، با بقایای مشابه نیز از ژوراسیک میانی بالایی قرقیزستان و سیبری غربی شناخته شده است. [162] دیگری Coeruleodraco از اواخر ژوراسیک چین است که یک choristodere پیشرفته‌تر است، اگرچه هنوز کوچک و از نظر مورفولوژی شبیه مارمولک است. [163]

ایکتیوسورها

اسکلت یک ایکتیوسور در نمای جانبی
فسیل Ichthyosaurus Somersetensis در موزه تاریخ طبیعی لندن

ایکتیوسورها در طول انقراض پایانی تریاس با یک گلوگاه تکاملی مواجه شدند و همه غیرنئویکتیوزارها منقرض شدند. ایکتیوزارها در ژوراسیک اولیه به اوج تنوع گونه‌ای خود رسیدند، با مجموعه‌ای از مورفولوژی‌ها از جمله شکارچی بزرگ راس Temnodontosaurus و اره‌ماهی‌مانند Eurhinosaurus ، اگرچه ایکتیوسورهای ژوراسیک اولیه از نظر مورفولوژیکی بسیار کمتر از همتایان آن‌ها بودند. [164] [165] در مرز ژوراسیک اولیه و میانی، بین پایان توآرسیان و آغاز باجوسیان، به نظر می‌رسد که اکثر دودمان ایکیتوسورها منقرض شده‌اند، با اولین ظهور Ophthalmosauridae ، کلادهایی که در بر می‌گرفت. تقریباً تمام ایکتیوسورها از آن زمان به بعد، در اوایل باجوسیان. [166] Ophthalmosaurids در اواخر ژوراسیک متنوع بودند، اما نتوانستند بسیاری از طاقچه هایی را که در ژوراسیک اولیه توسط ایکتیوزارها اشغال شده بود پر کنند. [166] [164] [165]

پلسیوسورها

Rhomaleosaurus cramptoni در موزه تاریخ طبیعی لندن

پلسیوسارها در پایان دوره تریاس (Rhaetian) به وجود آمدند. در پایان دوره تریاس، سایر سوروپتریژها ، از جمله پلاکودنت ها و نوتوسورها ، منقرض شده بودند. حداقل شش دودمان از پلزیوسارها از مرز تریاس-ژوراسیک عبور کردند. [167] پلزیوسارها قبلاً در ژوراسیک اولیه متنوع بودند، با اکثریت پلزیوسارها در لیاهای آبی هتانگیایی متعلق به Rhomaleosauridae . پلزیوسارهای اولیه عموماً جثه کوچکی داشتند و اندازه بدن آنها تا توآرسیان افزایش می یافت. [168] به نظر می رسد چرخش شدیدی در اطراف مرز ژوراسیک اولیه و میانی وجود داشته است، به طوری که میکروکلیدیدها و رومالئوسوریدها به ترتیب پس از پایان دوره Toarcian منقرض شده و تقریباً منقرض شده اند با اولین ظهور کلاد غالب پلزیوسارها در نیمه دوم . ژوراسیک، Cryptoclididae در دوران باجوسیان. [166] ژوراسیک میانی شاهد تکامل پلیوسورهای تالاسوفونی گردن کوتاه و سر بزرگ از شکل‌های اجدادی سر کوچک و گردن بلند بود . [169] [166] برخی از پلیوسورهای تالاسوفونی، مانند برخی از گونه‌های پلیوساروس ، جمجمه‌هایی به طول دو متر با طول بدن حدود 10 تا 12 متر (32 تا 39 فوت) داشتند که آنها را به شکارچیان راس اقیانوس‌های ژوراسیک پسین تبدیل کرد. . [170] [166] پلسیوسارها در طول دوره ژوراسیک به محیط های آب شیرین حمله کردند، با بقایای نامشخصی از پلیزوسورهای کوچک جثه شناخته شده از رسوبات آب شیرین از ژوراسیک چین و استرالیا. [171] [172]

پتروسارها

اسکلت Rhamphorhynchus muensteri در موزه تیلرز ، هارلم

پتروسارها برای اولین بار در تریاس پسین ظاهر شدند. یکی از تشعشعات اصلی پتروسارهای ژوراسیک Rhamphorhynchidae است که برای اولین بار در اواخر ژوراسیک اولیه (Toarcian) ظاهر شد. [173] تصور می شود که آنها ماهی خوار بودند . [174] Anurognathids ، که برای اولین بار در ژوراسیک میانی ظاهر شد، دارای سرهای کوتاه و بدن پر از خز، و تصور می شود که حشره خوار. [174] پتروسارهای مونوفنستراتان مشتق شده مانند wukongopterids در اواخر ژوراسیک میانه ظاهر شدند. پتروداکتیلوئیدهای دم کوتاه پیشرفته برای اولین بار در مرز ژوراسیک میانی و پسین ظاهر شدند. پتروداکتیلوئیدهای ژوراسیک شامل ctenochasmatids مانند Ctenochasma هستند که دندان‌های سوزنی‌مانندی با فاصله نزدیک دارند که احتمالاً برای تغذیه فیلتر استفاده می‌شدند . [174] سیکنورهامفوس ctenochasmatoid عجیب و غریب ژوراسیک پسین دارای آرواره‌هایی بود که فقط در نوک آن دندان‌هایی داشت، با آرواره‌های خمیده مانند لک‌لک‌های زنده که احتمالاً برای نگه داشتن و خرد کردن بی‌مهرگان سخت استفاده می‌شد. [174]

دایناسورها

دایناسورها که در تریاس پسین از نظر مورفولوژیکی تنوع پیدا کرده بودند، در دوران ژوراسیک اولیه پس از انقراض پایان تریاس و انقراض سایر گروه های خزندگان، افزایش عمده ای در تنوع و فراوانی تجربه کردند و به مهره داران غالب در اکوسیستم های زمینی تبدیل شدند. [175] [176] Chilesaurus ، یک دایناسور گیاهخوار از نظر مورفولوژیکی ناهنجار از اواخر ژوراسیک آمریکای جنوبی، روابط نامشخصی با سه گروه اصلی دایناسورها دارد که به عنوان عضوی از هر سه در تجزیه و تحلیل های مختلف کشف شده است. [177]

تروپودها

تروپودهای پیشرفته متعلق به نئوتروپودا برای اولین بار در تریاس پسین ظاهر شدند. نوتروپودهای پایه، مانند سلوفیزوئیدها و دیلوفوسورها ، تا ژوراسیک اولیه باقی ماندند، اما در ژوراسیک میانی منقرض شدند. [178] کهن‌ترین آوروسترانس‌ها در ژوراسیک اولیه ظاهر می‌شوند، با اولین عضو شناخته‌شده سراتوزوریا Saltriovenator از سینمورین اولیه (199.3-197.5 میلیون سال پیش) ایتالیا است. [179] سراتوزور غیرمعمول لیموساروس از اواخر ژوراسیک چین رژیم غذایی گیاهخواری داشت، با بزرگسالان آرواره های منقاری بی دندانی ، [180] که آن را به اولین تروپود شناخته شده تبدیل می کرد که از رژیم غذایی گوشتخوار اجدادی تغییر شکل داده است. [181] اولین اعضای Tetanurae در اواخر ژوراسیک اولیه یا اوایل ژوراسیک میانی ظاهر شدند. [182] Megalosauridae نشان دهنده قدیمی ترین تشعشعات Tetanurae است که برای اولین بار در اروپا در دوران باجوسیان ظاهر شد . [183] ​​قدیمی ترین عضو Allosauroidea به عنوان Asfaltovenator از ژوراسیک میانی آمریکای جنوبی پیشنهاد شده است . [182] کوئلوروسارها برای اولین بار در طول ژوراسیک میانه ظاهر شدند، از جمله تیرانوزارهای اولیه مانند پروسراتوزاروس از باتونین بریتانیا. [184] برخی از کولوروسارها از اواخر ژوراسیک چین از جمله Shishugounykus و Haplocheirus پیشنهاد می‌شوند که نشان دهنده آلوارزسورهای اولیه باشند ، [185] با این حال، این موضوع مورد تردید قرار گرفته است. [186] Scansoriopterygids ، گروهی از کولوروسورهای پردار کوچک با بالهای غشایی و خفاش مانند برای سر خوردن، از ژوراسیک میانی تا اواخر چین شناخته شده اند. [187] قدیمی‌ترین سابقه ترودنتیدها Hesperornithoides از اواخر ژوراسیک آمریکای شمالی است . بقایای دندانی که برای نشان دادن بقایای درومئوسورها پیشنهاد می شود از دوره ژوراسیک شناخته شده است، اما هیچ بقایایی تا دوران کرتاسه شناخته شده نیست. [188]

پرندگان
فسیل کامل آرکئوپتریکس، شامل فرورفتگی پرها روی بال‌ها و دم
Archeopteryx lithographica از اواخر ژوراسیک (تیتونین) آلمان

اولین پرندگان ، که شامل پرندگان و اجداد آنها می‌شود، در ژوراسیک میانی تا پسین ظاهر می‌شوند، که به طور قطعی توسط Archeopteryx از ژوراسیک پسین آلمان نشان داده شده است. پرندگان متعلق به کلاد Paraves در Coelurosauria هستند که شامل درومائئوسورها و ترودنتیدها نیز می شود. Anchiornithidae از ژوراسیک میانی و پسین اوراسیا غالباً به عنوان پرنده معرفی شده‌اند، اما در عوض به عنوان یک دودمان جداگانه از پاراویان نیز یافت می‌شوند . [189]

اسکلت هترودونتوزاروس ، یک اورنیتیشیک اولیه از ژوراسیک اولیه آفریقای جنوبی

Ornithischians

اولیه‌ترین اورنیتیشی‌های قطعی در ژوراسیک اولیه ظاهر می‌شوند، که توسط اورنیتیشیک‌های پایه مانند لسوتوزاروس ، هترودونتوسوریدها و اعضای اولیه تیرئوفورا نشان داده می‌شوند . اولین اعضای Ankylosauria و Stegosauria در ژوراسیک میانی ظاهر می شوند. [190] Neornithischian قاعده Kulindadromeus از ژوراسیک میانه روسیه نشان می دهد که حداقل برخی از اورنیتیشیان ها از پرهای اولیه پوشیده شده بودند . [191] اولین اعضای Ankylopollexia ، که در کرتاسه برجسته شدند، در اواخر ژوراسیک ظاهر شدند، که با اشکال دوپا مانند Camptosaurus نشان داده شدند . [192] سراتوپسیان ها برای اولین بار در اواخر ژوراسیک چین ظاهر شدند که توسط اعضای Chaoyangsauridae نمایندگی می شدند . [193]

ساوروپودومورف ها

اسکلت Mamenchisaurus sinocanadorum از ژوراسیک میانی و پسین چین

ساروپودها در دوره ژوراسیک به علفخواران بزرگ غالب در اکوسیستم های زمینی تبدیل شدند. [194] برخی از ساروپودهای ژوراسیک به اندازه های غول پیکر رسیدند و تبدیل به بزرگترین موجوداتی شدند که تا به حال در خشکی زندگی می کردند. [195]

سوروپودومورف‌های دوپا پایه ، مانند ماسوپوندیلیدها ، تا ژوراسیک اولیه به حیات خود ادامه دادند، اما در آغاز ژوراسیک میانی منقرض شدند. [194] سوروپومورف های چهارپا در تریاس پسین ظاهر شدند. وزن چهارپا Ledumahadi از اولین دوره ژوراسیک آفریقای جنوبی به 12 تن رسید که بسیار بیشتر از سایر ساروپودومورف های پایه شناخته شده است. [196] ساروپودهای گراویزوری برای اولین بار در دوران ژوراسیک اولیه ظاهر شدند، با قدیمی‌ترین رکورد قطعی Vulcanodon از زیمبابوه، احتمالاً مربوط به سن Sinemurian. [197] Eusauropods اولین بار در اواخر ژوراسیک اولیه (Toarcian) ظاهر شد و در طول ژوراسیک میانی متنوع شد. [194] اینها شامل cetiosaurids ، turiasaurs ، [198] و mamenchisaurs بودند . [199] نئوسوروپودها مانند macronarians و diplodocoids برای اولین بار در طول ژوراسیک میانی ظاهر شدند، قبل از اینکه در ژوراسیک پسین فراوان و در سطح جهانی توزیع شوند. [200]

دوزیستان

نمای بالای اسکلت سمندر
اسکلت Karaurus sharovi ، سمندر گروه ساقه ای از ژوراسیک میانی تا اواخر قزاقستان

تنوع تمنواسپوندیل ها در تریاس پسین به تدریج کاهش یافته بود و تنها براکیوپوئیدها تا ژوراسیک و فراتر از آن زنده مانده بودند. [201] اعضای خانواده Brachyopidae از نهشته‌های ژوراسیک در آسیا شناخته شده‌اند، [202] در حالی که chigutisaurid Siderops از ژوراسیک اولیه استرالیا شناخته شده است. [203] لیسامفیبیان مدرن در طول دوره ژوراسیک شروع به تنوع کردند. تصور می‌شد که پروسالیروس ژوراسیک اولیه نشان دهنده اولین خویشاوند قورباغه با مورفولوژیکی است که می‌تواند مانند قورباغه‌های زنده بپرد. [204] قورباغه های ساقه ای قابل تشخیص مورفولوژیکی مانند Notobatrachus آمریکای جنوبی از ژوراسیک میانی شناخته شده اند، [205] با قورباغه های گروه تاجی مدرن مانند Enneabatrachus و Rhadinosteus که در اواخر ژوراسیک ظاهر می شوند. [206] در حالی که اولین دوزیستان از خط سمندر از تریاس شناخته شده اند، [207] سمندرهای گروه تاج برای اولین بار در طول ژوراسیک میانی تا اواخر در اوراسیا، در کنار خویشاوندان گروه ساقه ظاهر شدند. تصور می شود که بسیاری از سمندرهای گروه ساقه ای ژوراسیک، مانند Marmorerpeton و Kokartus ، نئوتنیک بوده اند . [208] نمایندگان اولیه سمندرهای گروه تاج عبارتند از Chunerpeton ، Pangerpeton و Linglongtriton از ژوراسیک میانی تا اواخر Yanliao Biota چین. برخی از آنها به Cryptobranchoidea تعلق دارند که شامل سمندرهای آسیایی و غول پیکر است . [209] Beiyanerpeton و Qinglongtriton از همان موجودات زنده تصور می‌شود که اعضای اولیه Salamandroidea هستند ، گروهی که شامل سایر سمندرهای زنده است. [210] [211] سمندرها در اواخر دوره ژوراسیک در آمریکای شمالی پراکنده شدند، همانطور که توسط Iridotriton که در سازند موریسون ژوراسیک پسین یافت شد، مشهود است . [212] Eocaecilia ساقه ای از ژوراسیک اولیه آریزونا شناخته شده است. [213] چهارمین گروه از لیسامفیبیان، سمندر مانند آلبانرپتونتیدهای منقرض شده ، برای اولین بار در ژوراسیک میانی ظاهر شدند که توسط Anoualerpeton priscus نشان داده شد. از باتونین بریتانیا، و همچنین بقایای نامشخص از رسوبات مسن معادل در فرانسه و سازند آنوئال مراکش. [214]

Henkelotherium ، یک دیولستوئید درختی احتمالاً از ژوراسیک پسین پرتغال

Mammaliaformes

Mammaliaformes ، از جمله پستانداران ، که از سینودونت ها در پایان تریاس منشأ گرفته بودند ، در طول ژوراسیک به طور گسترده ای متنوع شدند. [215] در حالی که بیشتر پستانداران شکل ژوراسیک تنها از دندان ها و تکه های فک جدا شده شناخته می شوند، بقایای استثنایی حفظ شده شیوه های زندگی متنوعی را نشان داده است. [215] Docodontan Castorocauda با آبزیان سازگار شده بود، مشابه با پلاتیپوس و سمورها . [216] برخی از اعضای Haramiyida [217] و قبیله eutriconodontan Volaticotherini [218] دارای پاتاگیوم مشابه سنجاب های پرنده بودند که به آنها اجازه می داد در هوا سر بخورند. پستاندار فروتافوسور مانند aardvark ، با طبقه بندی نامشخص، احتمالاً متخصص حشرات استعماری، مشابه مورچه خواران زنده بود . [219] Australosphenida ، گروهی از پستانداران که احتمالاً مربوط به مونوتروم‌های زنده هستند ، برای اولین بار در ژوراسیک میانی گوندوانا ظاهر شدند. [220] اولین رکوردهای چند سلی ، از طولانی ترین و موفق ترین راسته های پستانداران، از ژوراسیک میانی شناخته شده است. [221] پستانداران Therian ، که امروزه توسط جفت‌ها و کیسه‌داران زنده نشان داده می‌شوند ، اولین سوابق خود را در اوایل ژوراسیک پسین دارند، که توسط Juramaia ، یک پستاندار اتری، نزدیک‌تر به اصل و نسب جفت‌ها از کیسه‌داران، نشان داده می‌شود. [222] ژورامایا نسبت به سن خود بسیار پیشرفته‌تر از حد انتظار است، زیرا سایر پستانداران تریان تا کرتاسه اولیه شناخته شده نیستند، و پیشنهاد شده است که جورامایا نیز ممکن است از کرتاسه اولیه سرچشمه بگیرد. [223] دو گروه از سینودونت‌های غیر پستانداران شکل پس از پایان تریاس باقی ماندند. Tritheledontidae حشره‌خوار دارای چند رکورد از ژوراسیک اولیه است. Tritylodontidae ، یک گروه گیاه‌خوار از سینودونت‌ها که برای اولین بار در دوران Rhaetian ظاهر شد، سوابق فراوانی از ژوراسیک، عمدتاً از نیمکره شمالی، دارد . [224] [225]

ماهی

ماهی بی آرواره

فسیل ها و احیای حیات دو گونه Yanliaomyzon ، لامپری شناخته شده از ژوراسیک میانی چین

آخرین گونه شناخته شده کنودونت ، دسته ای از ماهی های بی آرواره که عناصر سخت و دندان مانند آن فسیل های شاخص کلیدی هستند، سرانجام پس از بیش از 300 میلیون سال تاریخ تکاملی در طی ژوراسیک اولیه منقرض شد، با انقراض ناهمزمان ابتدا در تتیس و پانتالاسای شرقی و بازماندگانی که تا قدیمی ترین هتانژیان مجارستان و پانتالاسای مرکزی ادامه داشتند. [226] کنودونت‌های تریاس پایانی تنها با تعداد انگشت شماری از گونه‌ها نشان داده می‌شدند و به تدریج در تریاس میانی و پسین در حال کاهش بودند. [227] Yanliaomyzon از ژوراسیک میانی چین نشان‌دهنده قدیمی‌ترین لامپری پس از پالئوزوئیک ، و قدیمی‌ترین لامپری است که دارای دستگاه تغذیه دندانه‌دار و احتمالاً چرخه زندگی سه مرحله‌ای معمول اعضای امروزی گروه است. [228]

Sarcopterygii

Coelacanth از سنگ آهک Solnhofen

ماهی ریه (Dipnoi) در محیط های آب شیرین هر دو نیمکره در طول ژوراسیک حضور داشتند. [229] برخی از مطالعات پیشنهاد کرده اند که آخرین جد مشترک تمام ماهی های ریه زنده در طول دوره ژوراسیک زندگی می کرده است. [230] Mawsoniids ، یک گروه دریایی و آب شیرین/شیر از کولاکانت ها ، که برای اولین بار در آمریکای شمالی در طول تریاس ظاهر شد، تا پایان ژوراسیک به اروپا و آمریکای جنوبی گسترش یافت. [231] Latimeriidae دریایی ، که شامل کولاکانت‌های زنده از جنس Latimeria است ، در ژوراسیک نیز حضور داشتند، که در تریاس سرچشمه گرفته‌اند، با تعدادی رکورد از ژوراسیک اروپا از جمله Swenzia ، که تصور می‌شود نزدیک‌ترین خویشاوند شناخته شده باشد. از کولاکانت های زنده [232]

Actinopterygii

فسیل Thrissops ، یک استخوان استخوانی با گروه ساقه ایکتیودکتید از سنگ آهک سولنهوفن ژوراسیک پسین آلمان، که رنگ حفظ شده را نشان می دهد.

ماهی پرتو پرتو ( Actinopterygii ) اجزای اصلی اکوسیستم های آب شیرین و دریایی ژوراسیک بودند. ماهی‌های باستانی " palaeoniscoid " که در زیستگاه‌های دریایی و آب شیرین در طول تریاس قبلی رایج بودند در طول ژوراسیک کاهش یافتند و تا حد زیادی با دودمان‌های اکتینوپتریژی مشتق‌شده‌تر جایگزین شدند . [233] قدیمی ترین Acipenseriformes شناخته شده ، گروهی که شامل ماهیان خاویاری زنده و ماهی پارویی است ، از ژوراسیک اولیه هستند. [234] ماهی آمی شکل (که امروزه فقط شامل باله کمان می شود ) برای اولین بار در ژوراسیک اولیه ظاهر شد که توسط کاتوروس از Pliensbachian بریتانیا نشان داده شد. پس از ظهور آنها در تتیس غربی، آنها تا پایان ژوراسیک به آفریقا، آمریکای شمالی و آسیای جنوب شرقی و شرقی گسترش یافتند، [235] با خانواده مدرن Amiidae که در اواخر ژوراسیک ظاهر شد. [236] Pycnodontiformes که برای اولین بار در تتیس غربی در طول تریاس پسین ظاهر شد، در اواخر ژوراسیک به آمریکای جنوبی و آسیای جنوب شرقی گسترش یافت و در طول ژوراسیک پسین در اروپا تنوع بالایی داشت. [235] در طول ژوراسیک، Ginglymodi ، تنها نمایندگان زنده Gars (Lepisosteidae) در هر دو محیط آب شیرین و دریایی متنوع بودند. قدیمی ترین نمایندگان شناخته شده گارس های مدرن از نظر تشریحی در اواخر ژوراسیک ظاهر شدند. [237] استخوانهای استخوانی گروه ساقه ، که بیش از 99 درصد از Actinopterygiiهای زنده را تشکیل می دهند، برای اولین بار در طول تریاس در تتیس غربی ظاهر شدند. آنها در آغاز در اواخر ژوراسیک دستخوش تنوع زیادی شدند، با نمایندگان اولیه کلاسهای استخوانی مدرن مانند Elopomorpha و Osteoglossoidei در این زمان ظاهر شدند. [238] [239] Pachycormiformes ، گروهی از تله‌ئوست‌های ساقه‌ای دریایی، برای اولین بار در ژوراسیک اولیه ظاهر شدند و شامل هر دو شکل شکارچی و تغذیه‌کننده ماهی تن بودند، دومی شامل بزرگترین ماهی‌های استخوانی شناخته شده بود: Leedsichthys ، با حداکثر طول تخمینی بیش از 15 متر، از اواخر میانه تا ژوراسیک پسین شناخته شده است. [240]

کندریچتیس

فسیل یک کوسه در نمای پایین به بالا حفظ شده است
فسیل Palaeocarcharias ، قدیمی‌ترین کوسه لامنی‌فرم شناخته شده

در طول ژوراسیک اولیه، هیبودونت‌های کوسه‌مانند ، که نشان‌دهنده گروه غالب کندریشتیان‌ها در طول تریاس قبلی بودند، در محیط‌های دریایی و آب شیرین رایج بودند. با این حال، در اواخر ژوراسیک، هیبودونت ها به اجزای فرعی اکثر جوامع دریایی تبدیل شده بودند، که تا حد زیادی توسط نئوسلاشیان مدرن جایگزین شده بودند ، اما در آب شیرین و محیط های دریایی محدود رایج باقی ماندند. [241] [242] Neoselachii، که شامل تمام کوسه‌ها و پرتوهای زنده است، در اوایل ژوراسیک تابش یافت. [243] قدیمی ترین پرتو شناخته شده ( Batoidea ) Antiquaobatis از Pliensbachian آلمان است . [244] باتوئیدهای ژوراسیک که از بقایای کامل شناخته شده اند، مورفولوژی محافظه کارانه و شبیه گیتارماهی را حفظ می کنند . [245] قدیمی‌ترین کوسه‌های Hexanchiformes و فرشی (Orectolobiformes) از ژوراسیک اولیه (به ترتیب پلینزباخی و توآرسیان) اروپا هستند. [246] [247] قدیمی ترین اعضای شناخته شده Heterodontiformes ، که تنها اعضای زنده آن کوسه سر گاو ( Heterodontus ) هستند، برای اولین بار در ژوراسیک اولیه ظاهر شدند، با نمایندگان جنس زنده در ژوراسیک پسین. [248] قدیمی ترین کوسه ماهی خال مخالی شناخته شده (Lamniformes) متعلق به دوره ژوراسیک میانی است که توسط جنس Palaeocarcharias ، که دارای بدنی مانند orectolobiform است، اما شباهت های کلیدی در بافت شناسی دندان با lamniformes، از جمله عدم وجود ارتودنتین، دارد. [249] قدیمی‌ترین رکورد کوسه‌های فرشته ( Squatiniformes ) Pseudorhina متعلق به اواخر ژوراسیک (آکسفوردین-تیتونین) اروپا است که در حال حاضر بدنی شبیه به اعضای تنها جنس زنده راسته، Squatina دارد . [250] قدیمی ترین بقایای شناخته شده Carcharhiniformes ، بزرگترین راسته کوسه های زنده، برای اولین بار در اواخر ژوراسیک میانی (باتونین) در تتیس غربی (انگلیس و مراکش) ظاهر شد. بقایای بدن شناخته شده و فوق العاده حفظ شده ژوراسیک Carchariniformes شبیه بقایای گربه سانان زنده است . [251] Synechodontiformes ، یک گروه منقرض شده از کوسه ها که نزدیک به Neoselachii هستند، در طول دوره ژوراسیک نیز گسترده بودند. [252] قدیمی ترین بقایای کیمرهای مدرن مربوط به ژوراسیک اولیه اروپا با اعضای خانواده زنده است.Callorhinchidae در ژوراسیک میانی ظاهر می شود. بر خلاف اکثر کایمراهای زنده، واهی های ژوراسیک اغلب در محیط های آب کم عمق یافت می شوند. [253] Squaloraja و myriacanthoids نزدیک به هم از ژوراسیک اروپا شناخته شده اند. [254]

حشرات و عنکبوتیان

Lichnomesopsyche daohugouensis ، یک عقرب مزوپسایکید منقرض شده از اواخر ژوراسیک چین

به نظر می رسد که هیچ انقراض عمده ای از حشرات در مرز تریاس-ژوراسیک وجود نداشته است. [83] بسیاری از مکان‌های فسیلی مهم حشرات از ژوراسیک اوراسیا شناخته شده‌اند که مهم‌ترین آنها سازند Karabastau در قزاقستان و نهشته‌های مختلف Yanliao Biota در مغولستان داخلی، چین، مانند بستر Daohugou است که قدمت آن به Callovian-Oxfordian می‌رسد. تنوع حشرات در سراسر ژوراسیک اولیه و میانی راکد بود، اما در طول یک سوم پایانی ژوراسیک، نرخ‌های پیدایش به‌طور قابل‌توجهی افزایش یافت در حالی که نرخ انقراض ثابت باقی ماند. [255] افزایش تنوع حشرات در ژوراسیک میانی تا اواخر با افزایش قابل توجهی در تنوع قطعات دهان حشرات مطابقت دارد . [256] ژوراسیک میانی تا متأخر، زمان تنوع عمده برای سوسک‌ها بود ، [257] به‌ویژه برای زیردسته Polyphaga ، که 90 درصد از گونه‌های زنده سوسک‌ها را نشان می‌دهد اما در طول تریاس قبلی نادر بود. [258] سرخرطومی ها برای اولین بار در آثار فسیلی در ژوراسیک میانی تا پسین ظاهر شدند، اما گمان می رود که در طی تریاس پسین تا ژوراسیک اولیه منشأ گرفته باشند. [259] تنوع ارتوپتران در طول تریاس پسین کاهش یافته بود، اما در ژوراسیک اولیه بهبود یافت، [260] با Hagloidea ، یک ابرخانواده ارتوپتران ensiferan که امروزه محدود به چند گونه زنده است، که به ویژه در طول ژوراسیک متنوع است. [261] قدیمی ترین لپیدوپتران شناخته شده (گروه حاوی پروانه ها و پروانه ها) از مرز تریاس-ژوراسیک، با فلس های بال متعلق به پروانه های فرعی Glossata و Micropterigidae از رسوبات این عصر در آلمان شناخته شده اند. [262] نمایندگان مدرن سنجاقک ها و سنجاقک ها نیز برای اولین بار در دوره ژوراسیک ظاهر شدند. [263] اگرچه نمایندگان مدرن تا سنوزوئیک شناخته شده نبودند، حشرات انگل نابجا که تصور می‌شد نمایانگر کک‌های بدوی هستند ، متعلق به خانواده Pseudopulicidae ، از ژوراسیک میانی آسیا شناخته شده‌اند. این حشرات به طور قابل توجهی با کک های مدرن متفاوت هستند، فاقد مورفولوژی تخصصی دومی هستند و بزرگتر هستند. [264] [265] زنبورهای انگلی ( Apocrita ) برای اولین بار در ژوراسیک اولیه ظاهر شدند و متعاقباً گسترش یافتند و تارهای غذایی زمینی را تغییر شکل دادند. [266]اره ژوراسیک همچنین اولین ظهور چندین گروه دیگر از حشرات را مشاهده کرد، از جمله Phasmatodea (حشرات چوبی)، [267] Mantophasmatidae (گلادیاتورها)، [268] Embioptera (Webspinners)، [269] و Raphidioptera (مگس مار). [270] اولین حشره فلس (کوکومورفا) از کهربا تا اواخر ژوراسیک شناخته شده است، اگرچه این گروه احتمالاً زودتر در طول تریاس به وجود آمده است . [271]

Mongolarachne از اواخر ژوراسیک چین

تنها تعداد انگشت شماری از کنه ها از ژوراسیک شناخته شده است، از جمله Jureremus ، یک کنه اوریباتید متعلق به خانواده Cymbaeremaeidae شناخته شده از ژوراسیک پسین بریتانیا و روسیه، [272] و عضوی از جنس مداری هنوز زنده Hydrozetes از دوران اولیه. ژوراسیک سوئد. [273] عنکبوت ها از طریق ژوراسیک متنوع شدند. [274] Seppo koponeni ژوراسیک اولیه ممکن است نشان دهنده یک گروه بنیادی به Palpimanoidea باشد . [275] Eoplectreurys از ژوراسیک میانی چین از دودمان ساقه Synspermiata در نظر گرفته می شود . قدیمی ترین عضو خانواده Archaeidae ، Patarchaea ، از ژوراسیک میانی چین شناخته شده است. [274] Mongolarachne از ژوراسیک میانی چین یکی از بزرگترین عنکبوت های فسیلی شناخته شده است، با پاهای بیش از 5 سانتی متر طول. [276] تنها عقرب شناخته شده از ژوراسیک Liassoscorpionides از ژوراسیک اولیه آلمان است که مکان نامشخصی دارد. [277] برداشت کنندگان Eupnoi ( Opiliones ) از ژوراسیک میانی چین، از جمله اعضای خانواده Sclerosomatidae شناخته شده اند . [278] [279]

بی مهرگان دریایی

پایان انقراض تریاس

در طول انقراض پایانی تریاس، 46٪ تا 72٪ از همه جنس های دریایی منقرض شدند. اثرات انقراض پایانی تریاس در عرض های جغرافیایی گرمسیری بیشتر بود و در پانتالاسا شدیدتر از تتیس یا اقیانوس های شمالی بود. اکوسیستم های صخره های استوایی در طول این رویداد فرو ریختند و تا مدت ها بعد در ژوراسیک به طور کامل بهبود نخواهند یافت. فیدرهای بدون فیلتر و ارگانیسم های فتوسیمبیوتیک از جمله مواردی بودند که شدیداً تحت تأثیر قرار گرفتند. [280]

اکوسیستم های دریایی

پس از کاهش در مرز تریاس-ژوراسیک، صخره‌ها در اواخر ژوراسیک به طور قابل توجهی گسترش یافتند، از جمله صخره‌های اسفنجی و صخره‌های مرجانی اسکلراکتین . صخره‌های ژوراسیک پسین از نظر شکل شبیه به صخره‌های مدرن بودند، اما کربنات‌های میکروبی و اسفنج‌های هیپرکلسیفیه‌شده بیشتری داشتند و پیوند بیوژنیک ضعیفی داشتند. صخره ها در پایان دوره ژوراسیک به شدت کاهش یافتند، [281] که باعث کاهش تنوع در سخت پوستان ده پا شد . [282] اولین روزن داران پلانکتون، که زیر راسته Globigerinina را تشکیل می دهند ، از اواخر ژوراسیک اولیه (توآرسیان میانی) در تتیس غربی شناخته شده اند، که تا ژوراسیک میانی در سراسر تتیس گسترش یافته و در عرض های جغرافیایی استوایی در عرض های جغرافیایی استوایی توزیع شده اند. ژوراسیک. [283] کوکولیتوفورها و داینوفلاژلات ها ، که برای اولین بار در طول تریاس ظاهر شدند، در ژوراسیک اولیه تا میانی تابش کردند و به اعضای برجسته فیتوپلانکتون تبدیل شدند . [284] کرم‌های لوله‌ای میکروکنکید ، آخرین راسته باقی‌مانده از Tentaculita ، گروهی از حیوانات با شباهت‌های نامشخص که روی کرم‌های لوله‌ای اسپیرربیس همگرا بودند، پس از تریاس نادر بودند و به جنس منفرد Punctaconchus تبدیل شدند که در اواخر منقرض شد . باتونی. [285] قدیمی ترین دیاتوم شناخته شده از کهربای ژوراسیک پسین از تایلند است که به جنس زنده Hemiaulus اختصاص دارد. [286]

خارپوستان

کرینوئیدها در سراسر ژوراسیک متنوع شدند، و در ژوراسیک پسین به اوج تنوع مزوزوئیک خود رسیدند، عمدتاً به دلیل تابش اشکال بی‌پایان متعلق به راسته‌های Cyrtocrinida و Millericrinida . [287] اکینوئیدها (جوتیای دریایی) در آغاز در ژوراسیک اولیه، عمدتاً توسط تشعشع اشکال نامنظم (نامتقارن) که در حال تطبیق با تغذیه رسوبی بودند، تحت تنوع قابل توجهی قرار گرفتند. نرخ تنوع در اواخر ژوراسیک به شدت کاهش یافت. [288]

سخت پوستان

اریون ، سخت پوستان ده‌پایه چندشیلیدان متعلق به اواخر ژوراسیک آلمان.

ژوراسیک زمان مهمی برای تکامل ده‌پایان بود . [282] اولین خرچنگ های واقعی ( براکیورا ) از ژوراسیک اولیه شناخته شده اند، که اولین آنها Eocarcinus preecursor از Pliensbachian اولیه انگلستان است که فاقد مورفولوژی خرچنگ مانند ( سرطان شدن ) خرچنگ های مدرن است، [289] و Eoprosopon klugi. از اواخر Pliensbachian آلمان، که ممکن است متعلق به خانواده زنده Homolodromiidae باشد . [290] بیشتر خرچنگ های ژوراسیک فقط از قطعات کاراپاس شناخته می شوند ، که تعیین روابط آنها را دشوار می کند. [291] در حالی که در ژوراسیک اولیه و میانی نادر بود، خرچنگ ها در طول ژوراسیک پسین فراوان شدند زیرا آنها از زیستگاه اجدادی خود در کف دریا به زیرلایه های سخت مانند صخره ها گسترش یافتند، با شکاف هایی در صخره ها که پناهگاهی برای شکارچیان بود. [291] [282] خرچنگ های گوشه نشین نیز برای اولین بار در طول دوره ژوراسیک ظاهر شدند، که اولین آن ها Schobertella hoelderi از اواخر Hettangian آلمان بود. [292] خرچنگ های زاهد اولیه به جای پوسته های گاستروپودها با پوسته های آمونیت مرتبط هستند. [293] گلیفیدها ، که امروزه فقط از دو گونه شناخته می‌شوند، در دوره ژوراسیک به اوج تنوع خود رسیدند، با حدود 150 گونه از کل رکورد فسیلی 250 گونه‌ای که از آن دوره شناخته شده است. [294] برنکل های ژوراسیک در مقایسه با حال از تنوع کمی برخوردار بودند، [295] اما چندین نوآوری مهم تکاملی شناخته شده است، از جمله اولین ظهور اشکال و گونه های پوسته دار کلسیتی با حالت زندگی اپی پلانکتونیک. [296]

براکیوپودها

تنوع بازوپایان در طول انقراض تریاس-ژوراسیک کاهش یافت. براکیوپودهای خاردار (Spiriferinida و Athyridida ) تنوع زیستی خود را بازیابی نکردند و در TOAE منقرض شدند. [297] Rhynchonellida و Terebratulida نیز در طول انقراض تریاس-ژوراسیک کاهش یافتند، اما در طول ژوراسیک اولیه دوباره بازگشتند. هیچ یک از کلادها تغییرات مورفولوژیکی زیادی نداشتند. [298] براکیوپودها در ژوراسیک پسین به طور قابل توجهی کاهش یافتند. علل به خوبی درک نشده است. دلایل پیشنهادی شامل افزایش شکار، رقابت با دوکفه ای ها، افزایش بیوتورباسیون یا افزایش فشار چرا است . [299]

بریوزوآها

مانند تریاس قبلی، تنوع bryozoan در مقایسه با پالئوزوئیک نسبتاً کم بود. اکثریت قریب به اتفاق بریوزوئرهای ژوراسیک اعضای Cyclostomatida هستند که در طول ژوراسیک میانی تابش را تجربه کردند و همه نمایندگان ژوراسیک به زیر راسته‌های Tubuliporina و Cerioporina تعلق داشتند . Cheilostomata ، گروه غالب بریوزوآرهای مدرن، اولین بار در اواخر ژوراسیک ظاهر شد. [300]

نرم تنان

دوکفه ای

انقراض پایانی تریاس تأثیر شدیدی بر تنوع دوکفه ای داشت، اگرچه تأثیر کمی بر تنوع اکولوژیکی دوکفه ای داشت. انقراض انتخابی بود و تأثیر کمتری بر گورهای عمیق داشت، اما شواهدی مبنی بر تأثیر متفاوت بین دوکفه‌ای زنده سطحی (اپی‌فاونال) و حفره‌دار (infaunal) وجود ندارد. [301] تنوع سطح خانواده دوکفه ای پس از ژوراسیک اولیه ثابت بود، اگرچه تنوع جنس افزایش تدریجی را در طول دوره تجربه کرد. [302] رودیست ها ، موجودات صخره ساز غالب کرتاسه، برای اولین بار در اواخر ژوراسیک (اواسط آکسفوردین) در حاشیه شمالی تتیس غربی ظاهر شدند و در پایان ژوراسیک به سمت شرق تتیس گسترش یافتند. [303]

سرپایان
نمونه فسیلی از Proteroctopus از ژوراسیک میانی فرانسه، که قبلا تصور می شد قدیمی ترین اختاپوس شناخته شده جهان باشد.

آمونیت‌ها در اثر انقراض پایانی تریاس ویران شدند و تنها تعداد انگشت شماری از جنس‌های متعلق به خانواده Psiloceratidae از زیر راسته Phylloceratina زنده ماندند و اجداد تمام آمونیت‌های ژوراسیک و کرتاسه بعدی شدند. آمونیت ها در ژوراسیک اولیه به طور انفجاری متنوع شدند، با راسته های Psiloceratina، Ammonitina ، Lytoceratina ، Haploceratina ، Perisphinctina و Ancyloceratina همگی در طول ژوراسیک ظاهر شدند. جانوران آمونیت در دوره ژوراسیک منطقه ای بودند و به حدود 20 استان و زیر استان قابل تشخیص در دو قلمرو تقسیم می شدند، قلمرو پان-بورئال در عرض جغرافیایی بالا شمالی که شامل قطب شمال، شمال پانتالاسا و مناطق شمالی اقیانوس اطلس است و پان تتیان استوایی-جنوبی. قلمرو، که شامل تتیس و بیشتر پانتالاسا بود. [304] تنوع آمونیت ها به طور همزمان با تخلفات دریایی اتفاق افتاد ، در حالی که نادری تنوع آنها در طول رگرسیون های دریایی رخ داد . [305]

قدیمی‌ترین سوابق قطعی بلمنیت‌های ماهی مرکب از قدیمی‌ترین دوره ژوراسیک (هتانگی-سینموری) اروپا و ژاپن است. آنها در طول دوره ژوراسیک در سراسر جهان گسترش یافتند. [306] بلمنیت ها ساکنان آب های کم عمق بودند که در 200 متر بالای ستون آب در قفسه های قاره و در ناحیه ساحلی ساکن بودند . آن‌ها اجزای کلیدی اکوسیستم‌های ژوراسیک بودند، هم به‌عنوان شکارچی و هم به‌عنوان طعمه، که به دلیل فراوانی نگهبانان بلمنیت در سنگ‌های ژوراسیک نشان می‌دهد. [307]

اولین خون آشام ها ، که تنها عضو زنده آن ماهی مرکب خون آشام است ، برای اولین بار در دوران ژوراسیک اولیه ظاهر شدند. [308] اولین اختاپوس ها در طول ژوراسیک میانی ظاهر شدند و از نزدیک ترین خویشاوندان زنده خود، خون آشام ها، در طول تریاس تا ژوراسیک اولیه جدا شدند. [309] همه اختاپوس های ژوراسیک تنها از گلادیوس سخت شناخته می شوند . [309] [310] اختاپوس‌ها احتمالاً از اجداد ساکن در پایین ( اعماق ) که در محیط‌های کم عمق زندگی می‌کردند سرچشمه گرفته‌اند. [309] پروتروکتوپوس از اواخر ژوراسیک میانه La Voulte-sur-Rhône lagerstätte ، که قبلا به عنوان اختاپوس اولیه تفسیر می شد، اکنون تصور می شود که یک تاکسون پایه خارج از کلاد حاوی خون آشام ها و اختاپوس ها باشد. [311]

مراجع

نقل قول ها

  1. ↑ «نمودار چینه‌نگاری بین‌المللی» (PDF) . کمیسیون بین المللی چینه شناسی
  2. ↑ "Dictionary.com | معانی و تعاریف کلمات انگلیسی". Dictionary.com ​17-04-2024 . بازیابی شده در 2024-04-18 .
  3. ^ abcdefghijkl Ogg, JG; هینوف، لس آنجلس; Huang, C. (2012), "Jurassic", The Geologic Time Scale , Elsevier, pp. 731-791, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00026-3, ISBN 978-0-444-59425-9، بازیابی شده در 05-12-2020
  4. ↑ برونگنیارت، الکساندر (1829). Tableau des terrains qui composent l'écorce du globe ou essai sur la structure de la partie connue de la terre [ شرح زمین هایی که پوسته زمین را تشکیل می دهند یا مقاله ای در مورد ساختار سرزمین های شناخته شده زمین ] (به فرانسوی ). استراسبورگ، فرانسه: FG Levrault – از طریق Gallica. از ص. 221، پانوشت 2: "Souvent aussi calcaire oolithique moyen ou principal (oolithe great) ; mais le nom de terrains jurassiques nous paroît preférable […] analogue à celle de la chaîne du Jura." (اغلب همچنین سنگ آهک اوولیتی میانی یا اصلی (اولیت بزرگ)؛ اما نام «زمین‌های ژوراسیک» به نظر ما ترجیح داده می‌شود، زیرا کلی‌تر است، زیرا نشان‌دهنده یک زمین متشکل از سنگ‌های مختلف است که در موقعیت جغرافیایی مشابه آن قرار دارد. از زنجیره ژورا.)
  5. ^ von Buch, L., 1839. Über den Jura in Deutschland. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften، برلین، ص. 87.
  6. ↑ کوهن، KM، فینی، SC، Gibbard، PL & Fan، J.-X. (2013؛ به روز شده) نمودار بین المللی کرونوستراتیگرافیک ICS. قسمت 36: 199-204.
  7. ^ هیلبراند، آو؛ کریستین، ال. Kürschner، WM; بونیس، NR; رول، م. ریچوز، اس. شوبن، مرد؛ اورلیچس، ام. Bown, PR; Kment، K. مک رابرتس، کالیفرنیا (01-09-2013). "بخش ها و نقطه چینه جهانی (GSSP) برای پایه سیستم ژوراسیک در کوهجوچ (کوه های کاروندل، آلپ های آهکی شمالی، تیرول، اتریش)". اپیزودها​ 36 (3): 162-198. doi : 10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001 . ISSN  0705-3797.
  8. ^ بلوز، گرت؛ پیج، کوین ان (2002-03-01). "بخش و نقطه چینه جهانی برای پایه مرحله سینموری (ژوراسیک پایین)". اپیزودها​ 25 (1): 22-28. doi : 10.18814/epiiugs/2002/v25i1/003 . ISSN  0705-3797.
  9. ^ مایستر، مسیحی؛ آبرهان، مارتین؛ بلاو، یواخیم؛ Dommergues، Jean-Louis; Feist-Burkhardt, Susanne; هیلوود، ارنی آ. هارت، مالکوم؛ هسلبو، استفان پی. هانسلو، مارک دبلیو. هیلتون، مارک؛ مورتون، نیکول (2006-06-01). "بخش و نقطه چینه مرزی جهانی (GSSP) برای پایه مرحله Pliensbachian (ژوراسیک پایین)، Wine Haven، یورکشایر، انگلستان". اپیزودها​ 29 (2): 93-106. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i2/003 . ISSN  0705-3797.
  10. ↑ روچا، روجریو بوردالو دا؛ ماتیولی، امانوئلا؛ دوارته، لوئیس ویتور؛ پیتت، برنارد؛ علمی، سرژ؛ موترده، رنه؛ کابرال، ماریا کریستینا؛ کوماس-رنگیفو، ماریا خوزه؛ گومز، خوان خوزه؛ گوی، آنتونیو؛ Hesselbo, Stephen P. (2016-09-01). "پایه مرحله Toarcian ژوراسیک پایینی که توسط بخش و نقطه چینه مرزی جهانی (GSSP) در بخش Peniche (پرتغال) تعریف شده است". اپیزودها​ 39 (3): 460-481. doi : 10.18814/epiiugs/2016/v39i3/99741 . hdl : 10261/140775 . ISSN  0705-3797. S2CID  131791652.
  11. ^ بارون، ادواردو؛ اوره، سولداد; گوی، آنتونیو؛ لاسالتا، لوئیس (اوت 2010). "پالینولوژی بخش و نقطه چینه مرزی جهانی Toarcian-Aalenian (GSSP) در Fuentelsaz (ژوراسیک پایین-میانی، محدوده ایبری، اسپانیا)". مروری بر گیاه شناسی دیرینه و پالینولوژی . 162 (1): 11-28. Bibcode :2010RPaPa.162...11B. doi :10.1016/j.revpalbo.2010.04.003.
  12. ^ پاویا، جی. Enay, R. (1997-03-01). «تعریف مرز صحنه آلنین-باجوسیان». اپیزودها​ 20 (1): 16-22. doi : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/004 . ISSN  0705-3797.
  13. ^ لوپز، فرناندز؛ رافائل، ششتو؛ پاویا، جولیو؛ اربا، الیزابتتا؛ گیومار، میت؛ پایوا هنریکس، ماریا هلنا؛ لانزا، روبرتو؛ منگولد، چارلز؛ مورتون، نیکول؛ اولیورو، دیوید؛ تیرابوسکی، دانیله (2009). "بخش و نقطه چینه مرزی جهانی (GSSP) برای پایه مرحله باتونین (ژوراسیک میانی)، بخش Ravin du Bès، SE فرانسه" (PDF) . اپیزودها​ 32 (4): 222-248. doi :10.18814/epiiugs/2009/v32i4/001. S2CID  51754708. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 4 مارس 2016 . بازبینی شده در 5 ژوئن 2015 .
  14. ^ abcd "کمیسیون بین المللی چینه شناسی - کمیسیون فرعی چینه شناسی ژوراسیک". jurassic.stratigraphy.org . بازیابی 2021-04-09 .
  15. ↑ بارسکی، مارسین (06-09-2018). مجموعه کیست دینوفلاژلات در سراسر مرز آکسفوردین/کیمریدژین (ژوراسیک بالایی) در فلودیگاری، خلیج استافین، جزیره اسکای، اسکاتلند - یک GSSP پیشنهادی برای پایه کیمریدژین. حجم ژوراسیکا . XV (1): 51–62. doi :10.5604/01.3001.0012.4594 (غیرفعال 2024-05-20). ISSN  1731-3708. S2CID  133861564.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI از مه 2024 غیرفعال است ( پیوند )
  16. ↑ WIMBLEDON، William AP (2017-12-27). "تحولات با تثبیت مرز تیتونین/بریاسیان (J/K)". حجم ژوراسیکا . 15 (1): 107-112. doi :10.5604/01.3001.0010.7467. ISSN  1731-3708.
  17. ^ ویمبلدون، ویلیام AP; رهاکووا، دانیلا؛ سوبودووا، آندریا؛ اشنابل، پتر؛ Pruner, Petr; البرا، تییو; شیفنرووا، کریستینا؛ کدیر، شیمون; فراو، کامیل; اشنایدر، یوهان؛ گالبرون، برونو (11-02-2020). "تثبیت یک مرز J/K: یک گزارش مقایسه ای از پروفایل های کلیدی تیتونین-بریاسین در بخش های Drôme و Hautes-Alpes، فرانسه". Geologica Carpathica . 71 (1). doi : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 . S2CID  213694912.
  18. ^ فراو، کامیل؛ بولوت، لوک جی. رهاکوا، دانیلا؛ ویمبلدون، ویلیام AP; ایفریم، کریستینا (نوامبر 2016). "بازبینی گونه‌های شاخص آمونیت Berriasella jacobi Mazenot، 1939 و پیامدهای آن برای چینه‌شناسی زیستی مرحله بریاسیا". تحقیقات کرتاسه . 66 : 94-114. Bibcode :2016CrRes..66...94F. doi :10.1016/j.cretres.2016.05.007.
  19. ↑ Gautier DL (2005). "سیستم نفتی کل شیل کیمریدژین استان گرابن دریای شمال" (PDF) . سازمان زمین شناسی ایالات متحده بازبینی شده در 2 نوامبر 2018 .
  20. ↑ ویلسون، AO (2020). "فصل 1 مقدمه ای بر حوضه درون قفسه ای عربستان ژوراسیک". انجمن زمین شناسی، لندن، خاطرات . 53 (1): 1-19. doi : 10.1144/M53.1 . ISSN  0435-4052. S2CID  226967035.
  21. ↑ عبداله، رزگر ا. (اوت 2015). پتانسیل هیدروکربنی سازند سرگلو و همبستگی منبع نفت، کردستان عراق. مجله عربی علوم زمین . 8 (8): 5845-5868. Bibcode :2015ArJG....8.5845A. doi :10.1007/s12517-014-1651-0. ISSN  1866-7511. S2CID  129120960.
  22. ^ دانشگاه سوران; عبدالله، رزگر ع. (1395-10-26). "ارزیابی سنگ منبع سازند نائوکلکان در کردستان عراق". مجله زنکوی سلیمانی – قسمت الف . 19 (1): 103-124. doi : 10.17656/jzs.10589 .
  23. ^ آئو، ویهوا؛ هوانگ، ونهوی؛ ونگ، چنگمین؛ Xiao، Xiuling; لیو، دامنگ؛ تانگ، ژیویی؛ چن، پینگ؛ ژائو، ژیگن؛ وان، هوان؛ فینکلمن، رابرت بی. (ژانویه 2012). "پترولوژی زغال سنگ و پیدایش زغال سنگ ژوراسیک در حوضه اوردوس، چین". مرزهای علوم زمین . 3 (1): 85-95. Bibcode :2012GeoFr...3...85A. doi : 10.1016/j.gsf.2011.09.004 .
  24. ^ کنی، گاوین جی. هریگان، کلر او. اشمیتز، مارک دی. کراولی، جیمز ال. وال، کوری جی. آندرولی، مارکو آ.گ. گیبسون، راجر ال. مایر، ولفگانگ دی (2021-08-01). "مقیاس زمانی تبلور ورقه مذاب ضربه و سن دقیق سازه ضربه ای موروکونگ، آفریقای جنوبی". نامه های علوم زمین و سیاره . 567 : 117013. Bibcode :2021E&PSL.56717013K. doi : 10.1016/j.epsl.2021.117013 . ISSN  0012-821X. S2CID  235666971.
  25. ↑ هولم-آلومارک، سنا؛ جردان، فرد؛ فریر، لودویک؛ آلومارک، کارل؛ کوبرل، کریستین (15 مه 2021). "بررسی سن سازه ضربه ای پوچژ-کاتونکی (روسیه) در برابر تغییر و ارث رسیده 40Ar* - بدون ارتباط با انقراض". Geochimica و Cosmochimica Acta . 301 : 116-140. Bibcode :2021GeCoA.301..116H. doi : 10.1016/j.gca.2021.03.001 . S2CID  233620694.
  26. ^ ab Scotese, Christopher R. (30-05-2021). «اطلس نقشه‌های جغرافیایی دیرینه فانوزوئیک: دریاها وارد می‌شوند و دریاها بیرون می‌روند». بررسی سالانه علوم زمین و سیاره . 49 (1): 679-728. Bibcode :2021AREPS..49..679S. doi : 10.1146/annurev-earth-081320-064052 . ISSN  0084-6597. S2CID  233708826.
  27. ^ ab Frizon de Lamotte، Dominique; فوردان، برندان; للو، سوفی؛ Leparmentier، François; د کلارنس، فیلیپ (24 آوریل 2015). "سبک ریفتینگ و مراحل فروپاشی پانگه آ". تکتونیک . 34 (5): 1009-1029. Bibcode :2015Tecto..34.1009F. doi : 10.1002/2014TC003760 . S2CID  135409359.
  28. ↑ حسین پور، مارال. ویلیامز، سیمون؛ ستون، ماریا؛ بارنت مور، نیکلاس؛ مولر، آر. دیتمار (2016-10-02). "تکامل تکتونیکی تتیس غربی از ژوراسیک تا امروز: جفت کردن داده های زمین شناسی و ژئوفیزیک با مدل های توموگرافی لرزه ای". بررسی بین المللی زمین شناسی 58 (13): 1616-1645. Bibcode :2016IGRv...58.1616H. doi :10.1080/00206814.2016.1183146. hdl : 2123/20835 . ISSN  0020-6814. S2CID  130537970.
  29. ^ بارت، جی. فرانتس، م. هیونیش، سی. ارنست، دبلیو. زیمرمن، جی. Wolfgramm, M. (2018-01-01). "رسوب گذاری دریایی و زمینی در سراسر گذار T-J در حوضه آلمان شمالی". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 489 : 74-94. Bibcode :2018PPP...489...74B. doi :10.1016/j.palaeo.2017.09.029. ISSN  0031-0182.
  30. ^ کورته، کریستوف؛ هسلبو، استفان پی. اولمان، کلمنس وی. دیتل، گرد؛ رول، میچا؛ شوایگرت، گونتر؛ تیبو، نیکلاس (دسامبر 2015). "حالت آب و هوای ژوراسیک که توسط دروازه اقیانوس اداره می شود". ارتباطات طبیعت . 6 (1): 10015. Bibcode :2015NatCo...610015K. doi : 10.1038/ncomms10015. ISSN  2041-1723. PMC 4682040 . PMID  26658694. 
  31. ^ بیروم، کریستین جی. سورلیک، فین؛ کالومون، جان اچ. Slingerland, Rudy L. (اوت 2001). "مطالعه عددی دیرینه اقیانوس شناسی از راه دریایی لوراسیای بین قاره ای ژوراسیک اولیه". دیرین اقیانوس شناسی و دیرینه اقلیم شناسی . 16 (4): 390-404. Bibcode :2001PalOc..16..390B. doi : 10.1029/2000PA000512. S2CID  128465643.
  32. ^ میچل، اندرو جی. آلیسون، پیتر ا. گورمن، جرالد جی. پیگوت، متیو دی. درد، کریستوفر سی. (1 مارس 2011). "گردش جزر و مد در یک دریای اپیک قاره ای باستانی: راه دریایی لوراسیای ژوراسیک اولیه". زمین شناسی . 39 (3): 207-210. Bibcode :2011Geo....39..207M. doi :10.1130/G31496.1 . بازبینی شده در 21 آوریل 2023 .
  33. ^ آپچرچ، پل؛ هان، کریگ آ. نورمن، دیوید بی. (22 مارس 2002). "تحلیلی از جغرافیای زیستی دایناسورها: شواهدی برای وجود الگوهای جانشین و پراکندگی ناشی از رویدادهای زمین‌شناسی". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 269 ​​(1491): 613-621. doi :10.1098/rspb.2001.1921. PMC 1690931 . PMID  11916478. 
  34. ^ گایگر، مارکوس؛ کلارک، دیوید نورمن؛ مت، ولفگانگ (مارس 2004). "ارزیابی مجدد زمان تجزیه گندوانا بر اساس شواهد رسوب شناسی و لرزه نگاری از حوضه مورونداوا، ماداگاسکار". مجله علوم زمین آفریقا . 38 (4): 363-381. Bibcode :2004JAfES..38..363G. doi :10.1016/j.jafrearsci.2004.02.003.
  35. ^ نگوین، لوان سی. هال، استوارت آ. پرنده، دیل ای. بال، فیلیپ جی. (ژوئن 2016). "بازسازی شرق آفریقا و حاشیه قاره قطب جنوب: بازسازی آفریقا-آنتارکتیکا". مجله تحقیقات ژئوفیزیک: زمین جامد . 121 (6): 4156-4179. doi : 10.1002/2015JB012776 .
  36. ↑ Iturralde-Vinent، Manuel A. (01-01-2003). "پیشینه دیرینه شناسی متضاد در مقابل چینه نگاری شکل گیری دریای کارائیب". محیط خلیج مکزیک و کارائیب: زیستگاه های هیدروکربنی، تشکیل حوضه و تکتونیک صفحه . جلد 79. انجمن زمین شناسان نفت آمریکا . doi :10.1306/M79877. شابک 978-1-62981-054-6.
  37. ↑ بلیکی، رونالد سی. رانی، وین دی (2018)، "ورود ورانجلیا و کوهزایی نوادان: تریاس پسین تا ژوراسیک پسین: حدود 240–145 سال گذشته"، مناظر باستانی غرب آمریکای شمالی ، چم: انتشارات بین المللی اسپرینگر، صفحات 89- 101, doi :10.1007/978-3-319-59636-5_7, ISBN 978-3-319-59634-1، بازیابی شده در 10-04-2021
  38. ^ کلنت، ادوارد جی. سیگلوک، کارین؛ میهلینوک، میچل جی. ستون، ماریا؛ هندرسون، مارتا آ. حسینی، کسری; محمدظاهری، افسانه; جانستون، استیون تی. مولر، آر. دیتمار (اوت 2020). "بازسازی کمی صفحه توموتکتونیکی غرب آمریکای شمالی و حوضه اقیانوس آرام شرقی". ژئوشیمی، ژئوفیزیک، ژئوسیستم . 21 (8): e09117. Bibcode :2020GGG....2109117C. doi :10.1029/2020GC009117. ISSN  1525-2027. S2CID  225443040.
  39. ^ یی، ژیو؛ میرت، جوزف جی. (16-08-2020). "بسته شدن اقیانوس مغول-اوخوتسک توسط ژوراسیک میانی: آشتی شواهد دیرینه مغناطیسی و زمین شناسی". نامه تحقیقات ژئوفیزیک . 47 (15). Bibcode :2020GeoRL..4788235Y. doi : 10.1029/2020GL088235. ISSN  0094-8276. S2CID  225430978.
  40. ^ بوشمن، لیدیان ام. ون هینسبرگن، دوو جی جی (ژوئیه 2016). "در مورد تولد مرموز صفحه اقیانوس آرام در اقیانوس پانتالاسا". پیشرفت علم 2 (7): e1600022. Bibcode :2016SciA....2E0022B. doi :10.1126/sciadv.1600022. ISSN  2375-2548. PMC 5919776 . PMID  29713683. 
  41. ^ دانیس، سیلویا؛ هالند، استیون ام. (ژوئیه 2018). "چارچوب چینه شناسی دنباله ای برای ژوراسیک میانی تا اواخر در ساندنس سی وی، وایومینگ: پیامدهایی برای همبستگی، تکامل حوضه، و تغییرات آب و هوایی". مجله زمین شناسی . 126 (4): 371-405. Bibcode :2018JG....126..371D. doi :10.1086/697692. ISSN  0022-1376. S2CID  133707199.
  42. ↑ حق، بلال یو (۲۰۱۸/۰۱/۰۱). "تغییرهای سطح دریای ژوراسیک: ارزیابی مجدد". GSA امروز : 4-10. doi : 10.1130/GSATG359A.1 .
  43. ^ ولپیوس، سارا؛ کیسلینگ، ولفگانگ (ژانویه 2018). "محدودیت های جدید در آخرین انتقال دریایی آراگونیت-کلسیت از اووئیدهای ژوراسیک اولیه". رخساره ها 64 (1): 3. Bibcode :2018Faci...64....3V. doi :10.1007/s10347-017-0516-x. ISSN  0172-9179. S2CID  135202813.
  44. ↑ آیکنسیر، کیلیان؛ بالتاسار، اووه؛ اسمارت، کریستوفر دبلیو. استاندر، جولیان؛ هاگا، کریستین ا. کیسلینگ، ولفگانگ (اوت 2019). "تغییر ژوراسیک از کنترل غیر زنده به کنترل زنده بر موفقیت اکولوژیکی دریایی". زمین شناسی طبیعت . 12 (8): 638-642. doi :10.1038/s41561-019-0392-9. hdl : 10026.1/14472 . ISSN  1752-0894. S2CID  197402218.
  45. ^ دای، شیاندو؛ Du, Yuansheng; زیگلر، مارتین؛ وانگ، چاوون؛ ما، کیانلی; چای، رونگ؛ Guo, Hua (1 ژانویه 2022). تغییر اقلیم تریاس میانه تا ژوراسیک پسین در حاشیه شمالی صفحه چین جنوبی: بینش هایی از شاخص های هوازدگی شیمیایی و کانی شناسی خاک رس. دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 585 : 110744. Bibcode :2022PPP...58510744D. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110744. hdl : 1874/419504 . S2CID  243463781 . بازبینی شده در 9 ژانویه 2023 .
  46. ^ آب سلوود، بروس دبلیو. والدز، پل جی (2008). "اقلیم ژوراسیک". مجموعه مقالات انجمن زمین شناسان . 119 (1): 5-17. Bibcode :2008PrGA..119....5S. doi :10.1016/S0016-7878(59)80068-7.
  47. ^ abcdefg اسکوتیز، کریستوفر آر. آهنگ، هایجون; میلز، بنجامین جی دبلیو. Van der Meer, Douwe G. (آوریل 2021). "دیرین دماهای فانوزوئیک: تغییر آب و هوای زمین در طول 540 میلیون سال گذشته". بررسی های علوم زمین . 215 : 103503. Bibcode :2021ESRv..21503503S. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. بایگانی شده از نسخه اصلی در 8 ژانویه 2021.آدرس جایگزین
  48. ^ Landwehrs, Jan; Feulner, Georg; پتری، استفان؛ سامز، بنیامین; واگریچ، مایکل (20 مه 2021). "بررسی روندها و حساسیت های اقلیمی مزوزوئیک با مجموعه ای بزرگ از شبیه سازی های مدل آب و هوایی". دیرین اقیانوس شناسی و دیرینه اقلیم شناسی . 36 (6): e2020PA004134. Bibcode : 2021PaPa...36.4134L. doi : 10.1029/2020PA004134. PMC 8251552 . PMID  34240008. 
  49. ^ ژانگ، ژیهویی؛ Lv، داوی; لو، مرد؛ یو، زیچنگ؛ گائو، یوان؛ وانگ، تیانتیان؛ گائو، جی; وانگ، چنگشان (مارس 2023). "فعالیت آتش سوزی ناشی از چرخه های آب و هوایی مداری 405-kyr در ژوراسیک میانی". تغییرات جهانی و سیاره ای . 222 : 104069. Bibcode :2023GPC...22204069Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104069. S2CID  257059454 . بازبینی شده در 16 سپتامبر 2023 .
  50. ^ آلمون، وارن دی. مارتین، رونالد ای. (بهار 2014). "غذاهای دریایی در طول زمان بازبینی شده اند: افزایش فانوزوئیک در منابع تغذیه ای دریایی و پیامدهای کلان تکاملی آن". دیرین زیست شناسی . 40 (2): 256-287. doi :10.1666/13065. ISSN  0094-8373. S2CID  86765146 . بازبینی شده در 16 سپتامبر 2023 .
  51. ^ Bougeault, Cédric; پلنارد، پیر؛ دکونینک، ژان فرانسوا؛ هسلبو، استفان پی. Dommergues، Jean-Louis; برونو، لودویک؛ کوکرز، تئوفیل؛ لافونت، رمی؛ هورت، امیلیا؛ تیبو، نیکلاس (فوریه 2017). "تغییرات اقلیمی و دیرین اقیانوس شناسی در طول Pliensbachian (ژوراسیک اولیه) استنباط از کانی شناسی خاک رس و ایزوتوپ پایدار (CO) ژئوشیمی (NW اروپا)". تغییرات جهانی و سیاره ای . 149 : 139-152. Bibcode :2017GPC...149..139B. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.01.005. hdl : 10871/25335 . بازبینی شده در 14 مه 2023 .
  52. ↑ روبسام، ولفگانگ؛ مایر، برنهارد؛ شوارک، لورنز (ژانويه 2019). دینامیک کربن کرایوسفر گرمایش جهانی اولیه توآرسی و تکامل سطح دریا را کنترل می کند. تغییرات جهانی و سیاره ای . 172 : 440-453. Bibcode :2019GPC...172..440R. doi :10.1016/j.gloplacha.2018.11.003. S2CID  133660136.
  53. ↑ روبسام، ولفگانگ؛ شوارک، لورنز (11-05-2021). "تأثیر یک کرایوسفر نیمکره شمالی بر اقلیم و تکامل محیطی پلینزباخی پسین-توآرسیان اولیه". انجمن زمین شناسی، لندن، انتشارات ویژه . 514 (1): SP514–2021–11. Bibcode :2021GSLSP.514..359R. doi :10.1144/SP514-2021-11. ISSN  0305-8719. S2CID  236600012.
  54. ^ ایکدا، ماسایوکی؛ Bôle, Maximilien; باومگارتنر، پیتر او. (1 سپتامبر 2016). "تغییرات در مقیاس مداری در شرایط ردوکس و سیلیکا/شارهای بیوژنیک رادیولاریت ژوراسیک میانی در تتیس (سوگنو، لمباردی، شمال ایتالیا): پیوند احتمالی با یخبندان؟" دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 457 : 247-257. Bibcode :2016PPP...457..247I. doi :10.1016/j.palaeo.2016.06.009 . بازبینی شده در 10 آوریل 2023 .
  55. ^ لی، جون؛ هوانگ، چنگ مین؛ یانگ، گو-لین؛ پان، یوان یوان؛ Wen, Xing-Yue (ژانويه 2022). "نوسانات آب و هوای ژوراسیک میانه از سوابق دیرینه حوضه سیچوان، جنوب غربی چین". مجله دیرین جغرافیا . 11 (1): 97-122. Bibcode :2022JPalG..11...97L. doi : 10.1016/j.jop.2022.01.003 . S2CID  252949484.
  56. ^ ژانگ، ژیهویی؛ وانگ، چنگشان؛ Lv، داوی; هی، ویلیام دبلیو. وانگ، تیانتیان؛ کائو، شوو (1 ژانویه 2020). "اجبار در مقیاس اقلیمی در آتش سوزی های تورب زمین در اوایل دوره گلخانه ای ژوراسیک میانی". تغییرات جهانی و سیاره ای . 184 : 103051. Bibcode :2020GPC...18403051Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.103051. ISSN  0921-8181 . بازیابی شده در 26 فوریه 2024 - از طریق Elsevier Science Direct.
  57. ^ هسلبو، استفان پی. مورگانز-بل، هلن اس. مک الوین، جنیفر سی. ریس، پی. مک آلیستر; رابینسون، استوارت ا. راس، سی الیزابت (مه 2003). "آشفتگی چرخه کربن در ژوراسیک میانی و تغییرات همراه در محیط دیرینه زمینی". مجله زمین شناسی . 111 (3): 259-276. Bibcode :2003JG....111..259H. doi :10.1086/373968. ISSN  0022-1376 . بازیابی شده در 4 مه 2024 - از طریق مجلات مطبوعاتی دانشگاه شیکاگو.
  58. ↑ ویرزبوفسکی، اچ. یواخیمسکی، ام. (22 اکتبر 2007). "بازسازی دیرین محیط های دریایی باجوسیان-باتونی با استفاده از نسبت ایزوتوپ کربن و اکسیژن فسیل های آهکی از زنجیره ژورای لهستان (لهستان مرکزی)". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 254 (3-4): 523-540. Bibcode :2007PPP...254..523W. doi :10.1016/j.palaeo.2007.07.010 . بازبینی شده در 10 آوریل 2023 .
  59. ^ جنکینز، هیو سی. شوتن-هیبرز، ال. شوتن، اس. Sinninghe Damsté, Jaap S. (2 فوریه 2012). دماهای سطح دریا در عرض جغرافیایی بالا از ژوراسیک میانه-کرتاسه اولیه از اقیانوس جنوبی. آب و هوای گذشته 8 (1): 215-226. Bibcode :2012CliPa...8..215J. doi : 10.5194/cp-8-215-2012 . S2CID  203095372 . بازبینی شده در 8 آوریل 2023 .
  60. ^ آب لی، گائوجی؛ Xia، Guoqing; یی، هایشنگ؛ وو، چیهوا؛ واگریچ، مایکل (15 سپتامبر 2022). "تغییرات آب و هوا همانطور که در ترکیبات ایزوتوپی کربن پایدار از توالی رسوبی دریایی ژوراسیک پسین در حوضه Qiangtang، تبت شمالی ثبت شده است." مجله علوم زمین آسیایی . 236 : 105317. Bibcode :2022JAESc.23605317L. doi :10.1016/j.jseaes.2022.105317. S2CID  250103419 . بازبینی شده در 8 ژانویه 2023 .
  61. ^ درومارت، جی. گارسیا، جی.-پی. پیکارد، اس. آتروپس، اف. لکویر، سی. شپرد، SMF (25 اوت 2003). "عصر یخبندان در گذار ژوراسیک میانه به اواخر؟". نامه های علوم زمین و سیاره . 213 (3-4): 205-220. Bibcode :2003E&PSL.213..205D. doi :10.1016/S0012-821X(03)00287-5 . بازبینی شده در 8 ژانویه 2023 .
  62. ^ فیلیپ، مارک؛ پویجالون، سارا؛ سوان، گیوم؛ موست، سیلوین؛ Thévenard، Frédéric; ماتیولی، امانوئلا (15 ژانویه 2017). "توزیع دیرینه‌ای از جنس‌های چوب فسیلی به عنوان نماینده اقلیم زمینی ژوراسیک اروپا". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 466 : 373-381. Bibcode :2017PPP...466..373P. doi :10.1016/j.palaeo.2016.11.029 . بازبینی شده در 10 ژوئن 2023 .
  63. ^ آنها، TR; گیل، BC; کاروترز، ق. گروک، DR; تولسکی، ای تی. مارتیندیل، آرسی پولتون، تی پی؛ اسمیت، PL (فوریه 2017). "سوابق ایزوتوپ کربن با وضوح بالا رویداد آنکسیک اقیانوسی Toarcian (ژوراسیک اولیه) از آمریکای شمالی و پیامدهایی برای محرک های جهانی چرخه کربن Toarcian". نامه های علوم زمین و سیاره . 459 : 118-126. Bibcode :2017E&PSL.459..118T. doi : 10.1016/j.epsl.2016.11.021 .
  64. ↑ راس فرانچ، سونیا؛ اچواریا، خاویر؛ دامبورنه آ، سوزانا ای. مانسیدو، میگل او. جنکینز، هیو سی. السویدی، عایشه; هسلبو، استفان پی. ریکاردی، آلبرتو سی (1 ژوئیه 2019). "واکنش جمعیت در طول یک رویداد بدون اکسیژن اقیانوسی: مورد پوزیدونوتیس (دو کالی) از ژوراسیک پایین حوضه نوکوئن، آرژانتین". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 525 : 57-67. Bibcode : 2019PPP...525...57R. doi :10.1016/j.palaeo.2019.04.009. hdl : 11336/128130 . S2CID  146525666 . بازبینی شده در 23 نوامبر 2022 .
  65. ^ abc ویگنال، پل بی. باند، دیوید پی جی (2008). "سوابق انقراض دسته جمعی پایان تریاس و ژوراسیک اولیه در جزایر بریتانیا". مجموعه مقالات انجمن زمین شناسان . 119 (1): 73-84. Bibcode :2008PrGA..119...73W. doi :10.1016/S0016-7878(08)80259-3 . بازبینی شده در 23 نوامبر 2022 .
  66. ^ ab Reolid، Matías; ماتیولی، امانوئلا؛ دوارته، لوئیس وی. روبسام، ولفگانگ (22-09-2021). "رویداد آنکسیک اقیانوسی توآرسی: کجا ایستاده ایم؟". انجمن زمین شناسی، لندن، انتشارات ویژه . 514 (1): 1-11. Bibcode :2021GSLSP.514....1R. doi :10.1144/SP514-2021-74. ISSN  0305-8719. S2CID  238683028.
  67. ^ رودریگز، برونو؛ دوارته، لوئیس وی. سیلوا، ریکاردو ال. Mendonça Filho، João Graciano (15 سپتامبر 2020). "مواد آلی رسوبی و تغییرات محیطی اولیه Toarcian در حوضه Lusitanian (پرتغال)". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 554 : 109781. Bibcode :2020PPP...55409781R. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109781. S2CID  219059687 . بازبینی شده در 27 سپتامبر 2022 .
  68. ↑ درا، گیوم؛ نیگه، پاسکال؛ Dommergues، Jean-Louis; فرا، امانوئل؛ لافونت، رمی؛ پلنارد، پیر (ژانویه 2010). "دینامیک با وضوح بالا انقراض های دریایی ژوراسیک اولیه: مورد آمونیت های پلینزباخی-تورسین (Cephalopoda)". مجله انجمن زمین شناسی . 167 (1): 21-33. Bibcode :2010JGSoc.167...21D. doi :10.1144/0016-76492009-068. ISSN  0016-7649. S2CID  128908746.
  69. ↑ آریاس، کارمن (1 اکتبر 2013). "رویدادهای انقراض استراکود توآرسیان اولیه (ژوراسیک اولیه) در محدوده ایبری: تاثیر تغییرات دما و قرار گرفتن طولانی مدت در معرض غلظت های کم اکسیژن محلول". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 387 : 40-55. Bibcode :2013PPP...387...40A. doi :10.1016/j.palaeo.2013.07.004 . بازبینی شده در 23 نوامبر 2022 .
  70. ^ هس، سیلویا؛ ناگی، جنو؛ لاورسن، گیته وسترگارد (28 ژانویه 2014). "روزن داران اعماق زمین از گل سنگ های متجاوز ژوراسیک پایین در جنوب غربی دریای بارنتس - یک بیان احتمالی در عرض جغرافیایی بالا از گردش جهانی پلینزباخی-تورسین؟". تحقیقات قطبی 33 (1): 20206. doi : 10.3402/polar.v33.20206 . S2CID  128492520.
  71. ↑ رئولید، ماتیاس؛ کاپستیک، فیلیپ؛ جانسون، بن (15 اکتبر 2019). "مجموعه روزن داران، انقراض و ظهور مرتبط با رویداد بی اکسیژن اولیه Toarcian Oceanic در Llanbedr (مزرعه Mochras) گمانه، حوضه خلیج Cardigan، انگلستان". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 532 : 109277. Bibcode :2019PPP...53209277R. doi :10.1016/j.palaeo.2019.109277. S2CID  200072488 . بازبینی شده در 23 نوامبر 2022 .
  72. ^ دانیس، سیلویا؛ کلمنس، ماری-امیلی؛ پرایس، گریگوری دی. مورفی، دانیل پی. گومز، خوان جی. توییچت، ریچارد جی (15 ژوئن 2019). "کنترل چینه شناسی و محیطی بر روی جامعه اعماق دریا تغییر می کند از طریق رویداد انقراض اولیه Toarcian (محدوده ایبری، اسپانیا)". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 524 : 183-200. Bibcode :2019PPP...524..183D. doi :10.1016/j.palaeo.2019.03.039. hdl : 10026.1/13668 . S2CID  134835736 . بازبینی شده در 23 نوامبر 2022 .
  73. ^ کاروترز، اندرو اچ. اسمیت، پل ال. گروک، دارن آر. (سپتامبر 2013). "انقراض پلینزباخی-توآرسیان (ژوراسیک اولیه)، یک رویداد جهانی چند مرحله ای". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 386 : 104-118. Bibcode :2013PPP...386..104C. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.010.
  74. ^ وروس، آتیلا؛ Kocsis، Ádám; Pálfy، József (1 سپتامبر 2016). "از بین رفتن دو راسته آخر براکیوپودهای خاردار (Spiriferinida و Athyridida) در رویداد انقراض Toarcian (ژوراسیک اولیه)". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 457 : 233-241. Bibcode :2016PPP...457..233V. doi :10.1016/j.palaeo.2016.06.022 . بازبینی شده در 29 اکتبر 2022 .
  75. ↑ جوران، فرناندو گارسیا؛ بائزا-کاراتالا، خوزه فرانسیسکو؛ گوی، آنتونیو (1 اکتبر 2018). "تغییرات در اندازه بدن بازوپایان قبل از انقراض دسته جمعی توآرسیان اولیه (ژوراسیک)". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 506 : 242-249. Bibcode :2018PPP...506..242G. doi :10.1016/j.palaeo.2018.06.045. hdl : 10045/77781 . S2CID  135368506 . بازبینی شده در 29 اکتبر 2022 .
  76. ^ مکسول، ارین ای. وینسنت، پگی (2015-11-06). "اثرات اوایل رویداد آنکسیک اقیانوسی Toarcian بر اندازه بدن ایکتیوسور و ترکیب جانوران در حوضه جنوب غربی آلمان". دیرین زیست شناسی . 42 (1): 117-126. doi :10.1017/pab.2015.34. ISSN  0094-8373. S2CID  131623205.
  77. ^ خو، ویمو؛ رول، میچا؛ جنکینز، هیو سی. هسلبو، استفان پی. رایدینگ، جیمز بی. سلبی، دیوید؛ نعفس، بی دیوید ع. Weijers, Johan WH; پانکوست، ریچارد دی. تگلار، اریک دبلیو. ایدیز، اردم اف (فوریه 2017). ترسیب کربن در یک سیستم دریاچه ای منبسط شده در طول رویداد بی هوازی اقیانوسی Toarcian. زمین شناسی طبیعت . 10 (2): 129-134. Bibcode :2017NatGe..10..129X. doi :10.1038/ngeo2871. hdl : 10871/24965 . ISSN  1752-0894.
  78. ↑ مولر، تاماس؛ ژوریکووا، هانا؛ گوجهر، مارکوس؛ توماشوویچ، آدام؛ شلوگل، یان; لیبیتراو، ولکر؛ Duarte، Luís v. میلوفسکی، راستیسلاو؛ سوان، گیوم؛ ماتیولی، امانوئلا؛ پیتت، برنارد (01-12-2020). "اسیدی شدن اقیانوس در طول رویداد انقراض اولیه Toarcian: شواهدی از ایزوتوپ های بور در بازوپایان". زمین شناسی . 48 (12): 1184-1188. Bibcode :2020Geo....48.1184M. doi : 10.1130/G47781.1 . hdl : 10023/20595 . ISSN  0091-7613.
  79. ^ ترکالی، آلبرتو؛ اسپانگنبرگ، خورخه؛ آدات، تیری؛ فلمی، کارل بی. پارنت، ماریانو (دسامبر 2012). "شواهد سکوی کربناته اسیدی شدن اقیانوس در آغاز رویداد بی اکسیژن اولیه اقیانوسی توآرسی". نامه های علوم زمین و سیاره . 357-358: 214-225. Bibcode :2012E&PSL.357..214T. doi :10.1016/j.epsl.2012.09.043.
  80. ↑ اتینگر، نیکلاس پی. لارسون، توتی ای. کرانس، چارلز؛ تیبودو، آلیسون ام. هاتوری، کلی ای. کاکور، شان ام. Martindale, Rowan C. (2020-09-23). ابرلی، گرگور (ویرایش). "اسیدی شدن اقیانوس و آنکسی ناحیه نوری در رویداد آنکسیک اقیانوسی Toarcian: بینش هایی از پلت فرم کربنات آدریاتیک". رسوب شناسی . 68 : 63-107. doi :10.1111/sed.12786. ISSN  0037-0746. S2CID  224870464.
  81. ↑ پاپادومانولاکی، نینا م. لنسترا، ویتزه ک. ولترز، ماریت؛ اسلمپ، کارولین پی (1 ژوئیه 2022). "بازیافت فسفر افزایش یافته در طول آنکسی اقیانوسی گذشته که با نرخ پایین خودزایی آپاتیت تقویت شده است". پیشرفت علم 8 (26): eabn2370. Bibcode :2022SciA....8N2370P. doi : 10.1126/sciadv.abn2370 . hdl : 1874/421467 . PMC 10883373 . PMID  35776794. S2CID  250218660. 
  82. ↑ تنانت، جاناتان پی. مانیون، فیلیپ دی. آپچرچ، پل (02-09-2016). "سطح دریا پویایی تنوع چهارپایان را از طریق بازه ژوراسیک/کرتاسه تنظیم کرد". ارتباطات طبیعت . 7 (1): 12737. Bibcode :2016NatCo...712737T. doi :10.1038/ncomms12737. ISSN  2041-1723. PMC 5025807 . PMID  27587285. 
  83. ^ اب لوکاس، اسپنسر جی. Tanner, Lawrence H. (اکتبر 2015). "رویدادهای زیستی غیردریایی پایان تریاس". مجله دیرین جغرافیا . 4 (4): 331-348. Bibcode :2015JPalG...4..331L. doi : 10.1016/j.jop.2015.08.010 .
  84. ^ ماندر، لوک؛ کورشنر، ولفرام ام. مک الوین، جنیفر سی (2010-08-31). "توضیحی برای سوابق متناقض تنوع گیاهی تریاس-ژوراسیک". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 107 (35): 15351-15356. Bibcode :2010PNAS..10715351M. doi : 10.1073/pnas.1004207107 . ISSN  0027-8424. PMC 2932585 . PMID  20713737. 
  85. ^ باربکا، ماریا؛ پاسینا، گرزگورز; کوسیس، آدام تی. جارزینکا، آگاتا؛ ضیاجا، جادویگا; Bodor، Emese (اوت 2017). "تغییرات در فلورهای زمینی در مرز تریاس-ژوراسیک در اروپا". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 480 : 80-93. Bibcode :2017PPP...480...80B. doi :10.1016/j.palaeo.2017.05.024.
  86. ^ الگوریاگا، آندرس؛ اسکاپا، ایگناسیو اچ. Cúneo, N. Rubén (ژوئیه 2019). "Lepidopteris Relictual (Peltaspermales) از سازند Canadón Asfalto اولیه ژوراسیک، پاتاگونیا، آرژانتین". مجله بین المللی علوم گیاهی . 180 (6): 578-596. doi :10.1086/703461. ISSN  1058-5893. S2CID  195435840.
  87. ↑ بومفلور، بنجامین؛ بلومنکمپر، ​​پاتریک؛ کرپ، هانس؛ McLoughlin، Stephen (2018)، "مناطق قطبی جهان گلخانه مزوزوئیک-پالئوژن به عنوان پناهگاه برای گروه های گیاهی باقی مانده"، Paleobotany تبدیل ، الزویر، صفحات 593-611، doi :10.1016/b978-0-1124-0-1124. 3, ISBN 978-0-12-813012-4، بازیابی شده 2020-11-12
  88. ↑ اتکینسون، برایان ای. سربت، رودولف؛ هیگر، تیموتی جی. تیلور، ادیت ال. (اکتبر 2018). "شواهد اضافی برای تنوع مزوزوئیک مخروطیان: مخروط گرده Chimaerostrobus minutus gen. et sp. nov. (Coniferales)، از ژوراسیک پایین قطب جنوب". مروری بر گیاه شناسی دیرینه و پالینولوژی . 257 : 77-84. Bibcode :2018RPaPa.257...77A. doi : 10.1016/j.revpalbo.2018.06.013 . S2CID  133732087.
  89. ^ abc لسلی، اندرو بی. بیولیو، جرمی؛ هولمن، گارث؛ کمبل، کریستوفر اس. می، ونبین؛ راوبسون، لیندا آر. ماتیوس، سارا (سپتامبر 2018). "مروری بر تکامل مخروطیان موجود از منظر سابقه فسیلی". مجله آمریکایی گیاه شناسی . 105 (9): 1531-1544. doi :10.1002/ajb2.1143. PMID  30157290. S2CID  52120430.
  90. ^ استکی، روث ای. Rothwell, Gar W. (ژوئیه 2020). "تنوع گروه تاج Araucaria: نقش Araucaria famii sp. نوامبر در تابش کرتاسه پسین (کامپانین) Araucariaceae در نیمکره شمالی". مجله آمریکایی گیاه شناسی . 107 (7): 1072-1093. doi : 10.1002/ajb2.1505 . ISSN  0002-9122. PMID  32705687. S2CID  225568264.
  91. ^ اسکاپا، ایگناسیو اچ. Catalano, Santiago A. (اکتبر 2013). "تحلیل فیلوژنتیکی Araucariaceae: ادغام مولکول ها، مورفولوژی و فسیل ها". مجله بین المللی علوم گیاهی . 174 (8): 1153-1170. doi :10.1086/672369. hdl : 11336/3583 . ISSN  1058-5893. S2CID  56238574.
  92. ^ استکی، روث ای. Rothwell, Gar W. (مارس 2013). "Pararaucaria carrii sp. نوامبر، شواهد حفظ شده از نظر تشریحی برای خانواده مخروطیان Cheirolepidiaceae در نیمکره شمالی". مجله بین المللی علوم گیاهی . 174 (3): 445-457. doi :10.1086/668614. ISSN  1058-5893. S2CID  59269291.
  93. ^ اسکاپا، ایگناسیو؛ کونئو، روبن؛ آکسمیت، برایان (سپتامبر 2008). "جنس جدیدی از Cupressaceae (sensu lato) از ژوراسیک پاتاگونیا: پیامدهایی برای همسانی مخروط megasporangiate مخروطی". مروری بر گیاه شناسی دیرینه و پالینولوژی . 151 (3-4): 110-122. Bibcode :2008RPaPa.151..110E. doi :10.1016/j.revpalbo.2008.03.002.
  94. ^ کنترراس، دوری ال. اسکاپا، ایگناسیو اچ. ایریبارن، روسیو سی. Cúneo, N. Rubén (اکتبر 2019). "بازسازی تکامل اولیه Cupressaceae: توصیف کامل گیاهی از گونه جدید Austrohamia از سازند Canadón Asfalto (ژوراسیک اولیه)، آرژانتین". مجله بین المللی علوم گیاهی . 180 (8): 834-868. doi :10.1086/704831. ISSN  1058-5893. S2CID  202862782.
  95. ^ ما، چینگ ون؛ ک. فرگوسن، دیوید; لیو، های مینگ؛ شو، جینگ-ژیان (2020). "فشرده سازی سکویا (Cupressaceae sensu lato) از ژوراسیک میانی دائوگوگو، نینگ چنگ، مغولستان داخلی، چین". تنوع زیستی دیرینه و محیط‌های دیرینه . 1 (9): 1. doi :10.1007/s12549-020-00454-z. S2CID  227180592 . بازیابی شده در 9 مارس 2021 .
  96. ↑ دوموگاتسکایا، کسنیا وی. هرمان، الکسی بی. (مه 2019). "گونه های جدید از جنس Schizolepidopsis (مخروطیان) از آلبین از قطب شمال روسیه و تاریخ زمین شناسی این جنس". تحقیقات کرتاسه . 97 : 73-93. Bibcode :2019CrRes..97...73D. doi :10.1016/j.cretres.2019.01.012. S2CID  134849082.
  97. ^ ماتسوناگا، کلی کی اس. هرندین، پاتریک اس. هررا، فابیانی؛ ایچینوروف، نیدن؛ کرین، پیتر آر. شی، گونگل (10-05-2021). "مخروط تخمک گذاری Schizolepidopsis ediae sp. nov. بینشی در مورد تکامل Pinaceae ارائه می دهد". مجله بین المللی علوم گیاهی . 182 (6): 490-507. doi : 10.1086/714281 . ISSN  1058-5893. S2CID  235426888.
  98. ^ راثول، گار دبلیو. Mapes، Gene; استکی، روث ای. هیلتون، جیسون (آوریل 2012). "The Seed Cone Eathiestrobus Gen. Nov.: شواهد فسیلی برای منشا ژوراسیک Pinaceae". مجله آمریکایی گیاه شناسی . 99 (4): 708-720. doi :10.3732/ajb.1100595. PMID  22491001.
  99. ^ اسمیت، سلنا ی. استکی، روث ای. راثول، گار دبلیو. Little, Stefan A. (2017-01-02). "یک گونه جدید از Pityostrobus (Pinaceae) از کرتاسه کالیفرنیا: حرکت به سمت درک تابش کرتاسه Pinaceae". مجله دیرینه شناسی سیستماتیک . 15 (1): 69-81. Bibcode :2017JSPal..15...69S. doi :10.1080/14772019.2016.1143885. ISSN  1477-2019. S2CID  88292891.
  100. ^ دونگ، چونگ؛ شی، گونگل؛ هررا، فابیانی؛ وانگ، یونگ دونگ؛ هرندین، پاتریک اس. کرین، پیتر آر (18-06-2020). «فسیل‌های ژوراسیک میانی-اخر از شمال شرقی چین، سکون مورفولوژیکی را در سرخدار گربه‌ای نشان می‌دهند». بررسی ملی علوم . 7 (11): 1765-1767. doi : 10.1093/nsr/nwaa138 . ISSN  2095-5138. PMC 8288717 . PMID  34691509. 
  101. ^ اندروچو-کلمبو، آنا؛ اسکاپا، ایگناسیو اچ; Aagesen، Lone; Matsunaga، Kelly KS (04-08-2023). "در جستجوی زمان از دست رفته: ردیابی تنوع فسیلی Podocarpaceae در طول اعصار". مجله گیاه شناسی انجمن Linnean . 203 (4): 315-336. doi :10.1093/botlinnean/boad027. hdl : 11336/227952 . ISSN  0024-4074.
  102. ^ قطب، مایک؛ وانگ، یونگ دونگ؛ بوگداوا، یوجنیا وی. دونگ، چونگ؛ تیان، نینگ; لی، لیقین; ژو، نینگ (2016-12-15). "ظهور و مرگ پودوزامیت ها در شرق آسیا - یک سبک زندگی منقرض شده مخروطیان". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . اکوسیستم های مزوزوئیک - آب و هوا و زیستگاه 464 : 97-109. Bibcode :2016PPP...464...97P. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.037. ISSN  0031-0182.
  103. ^ abc Zhou، Zhi-Yan (مارس 2009). "مروری از فسیل جینکوئل". Palaeoworld . 18 (1): 1-22. doi :10.1016/j.palwor.2009.01.001.
  104. ↑ نوسووا، ناتالیا (اکتبر 2013). "بازبینی جنس Grenana Samylina از ژوراسیک میانی آنگرن، ازبکستان". مروری بر گیاه شناسی دیرینه و پالینولوژی . 197 : 226-252. Bibcode :2013RPaPa.197..226N. doi :10.1016/j.revpalbo.2013.06.005.
  105. ^ دونگ، چونگ؛ شی، گونگل؛ ژانگ، شیائوکینگ؛ وانگ، زیکسی؛ وانگ، یونگ دونگ (نوامبر 2022). فسیل‌های ژوراسیک میانی اواخر چین از شمال شرقی چین وابستگی ساختارهای دانه‌دار Umaltolepis و برگ‌های Pseudotorellia را تأیید می‌کنند. مروری بر گیاه شناسی دیرینه و پالینولوژی . 306 : 104763. Bibcode :2022RPaPa.30604763D. doi :10.1016/j.revpalbo.2022.104763. S2CID  251917169.
  106. ^ ab Popa, Mihai E. (ژوئن 2014). "ساختارهای زایشی بنتیتالی ژوراسیک اولیه رومانی". تنوع زیستی دیرینه و محیط‌های دیرینه . 94 (2): 327-362. Bibcode :2014PdPe...94..327P. doi :10.1007/s12549-014-0165-9. ISSN  1867-1594. S2CID  128411467.
  107. ↑ Taylor، T (2009)، "Cycadophytes"، زیست شناسی و تکامل گیاهان فسیلی ، الزویر، صفحات 703-741، doi :10.1016/b978-0-12-373972-8.00017-6، ISBN 978-0-12-373972-8، بازیابی شده در 12-12-2020
  108. ^ پوت، کریستین؛ مک لافلین، استفن (01-06-2014). "عادت رشد متفاوت در Williamsoniaceae (Bennettitales): کشف اکولوژی یک گروه مهم گیاهی مزوزوئیک". تنوع زیستی دیرینه و محیط‌های دیرینه . 94 (2): 307-325. Bibcode :2014PdPe...94..307P. doi :10.1007/s12549-014-0157-9. ISSN  1867-1608. S2CID  84440045.
  109. ^ لاباندیرا، کنراد سی. یانگ، کیانگ؛ سانتیاگو بلای، خورخه آ. هاتن، کارول ال. مونتیرو، آنتونیا؛ وانگ، یونگ جی؛ گوروا، یولیا؛ شی، چونگ کان؛ سیلستروم، ساندرا؛ رز، تیم آر. دیلچر، دیوید ال. (10-02-2016). "همگرایی تکاملی توری های مزوزوئیک میانی و پروانه های سنوزوئیک". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 283 (1824): 20152893. doi :10.1098/rspb.2015.2893. ISSN  0962-8452. PMC 4760178 . PMID  26842570. 
  110. ↑ خراموف، الکساندر وی . لوکاشویچ، النا دی (ژوئیه 2019). "یک گرده افشان دوگانه ژوراسیک با یک پروبوسیس بسیار طولانی". تحقیقات گندوانا 71 : 210-215. Bibcode :2019GondR..71..210K. doi :10.1016/j.gr.2019.02.004. S2CID  134847380.
  111. ^ ab Cai، Chenyang; اسکالونا، هرمس ای. لی، لیقین; یین، زیوی؛ هوانگ، دیینگ؛ انگل، مایکل اس. (سپتامبر 2018). "گرده افشانی سوسک سیکادها در مزوزوئیک". زیست شناسی فعلی . 28 (17): 2806-2812.e1. Bibcode :2018CBio...28E2806C. doi : 10.1016/j.cub.2018.06.036 . PMID  30122529. S2CID  52038878.
  112. ^ آب کویرو، ماریو؛ پات، کریستین (دسامبر 2017). "Eobowenia gen. nov. از کرتاسه اولیه پاتاگونیا: نشانه ای برای واگرایی اولیه Bowenia؟". زیست شناسی تکاملی BMC . 17 (1): 97. Bibcode :2017BMCEE..17...97C. doi : 10.1186/s12862-017-0943-x . ISSN  1471-2148. PMC 5383990 . PMID  28388891. 
  113. ^ وجدا، ویوی؛ Pucetaite، Milda; مک لافلین، استفان؛ انگدال، آندرس؛ هیمدال، جیمی؛ Uvdal, Per (اوت 2017). "امضای مولکولی برگ های فسیلی شواهد جدید غیرمنتظره ای برای روابط گیاهان منقرض شده ارائه می دهد." اکولوژی و تکامل طبیعت 1 (8): 1093-1099. Bibcode :2017NatEE...1.1093V. doi :10.1038/s41559-017-0224-5. ISSN  2397-334X. PMID  29046567. S2CID  3604369.
  114. ^ کویرو، ماریو؛ آلیو، رمی؛ مازت، ناتان؛ سیف الله، لیلا ج. کاندامین، فابین ال. (11-06-2023). تطبیق فسیل‌ها با فیلوژنی، منشأ و فرآیندهای کلان تکاملی را نشان می‌دهد که تنوع زیستی سیکاد جهانی را توضیح می‌دهد. فیتولوژیست جدید . 240 (4): 1616-1635. doi : 10.1111/nph.19010 . ISSN  0028-646X. PMC 10953041 . PMID  37302411. S2CID  259137975. 
  115. ↑ بیتمن، ریچارد ام (01-01-2020). اورت، دونالد (ویرایشگر). "شکار اسنارک: جستجوی ناقص برای گلدانهای ژوراسیک افسانه ای". مجله گیاه شناسی تجربی . 71 (1): 22-35. doi :10.1093/jxb/erz411. ISSN  0022-0957. PMID  31538196.
  116. ^ کویرو، ماریو؛ رابرتز، امیلی ای. هافمن، کریستا-چ. سیف الله، لیلا جی (2022-12-14). "بریدن شاخه های بلند: آرامش به عنوان راهی برای کشف تاریخ تکاملی Gnetales". مرزها در اکولوژی و تکامل . 10 : 1082639. doi : 10.3389/fevo.2022.1082639 . ISSN  2296-701X.
  117. ^ الگوریاگا، آندرس؛ اسکاپا، ایگناسیو اچ. Cúneo, N. Rubén (02-09-2019). "Caytoniales نیمکره جنوبی: بقایای رویشی و زایشی از سازند Trapial Lonco (ژوراسیک پایین)، پاتاگونیا". مجله دیرینه شناسی سیستماتیک . 17 (17): 1477-1495. Bibcode :2019JSPal..17.1477E. doi :10.1080/14772019.2018.1535456. ISSN  1477-2019. S2CID  92287804.
  118. ^ اسلودونیک، میریام؛ هیل، رابرت اس. مک لافلین، استفن (اکتبر 2023). "Komlopteris: دودمان پایدار کوریستوسپرم های پس از تریاس در گندوانا". مروری بر گیاه شناسی دیرینه و پالینولوژی . 317 : 104950. Bibcode :2023RPaPa.31704950S. doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.104950 . S2CID  260015702.
  119. ^ ab Kustatscher، Evelyn; ویشر، هنک؛ van Konijnenburg-van Cittert، Johanna HA (01-09-2019). "آیا Czekanowskiales قبلاً در اواخر پرمین وجود داشته است؟" PalZ . 93 (3): 465-477. Bibcode :2019PalZ...93..465K. doi : 10.1007/s12542-019-00468-9 . ISSN  1867-6812. S2CID  199473893.
  120. ↑ Taylor، T (2009)، "Gymnosperms با قرابت های مبهم"، زیست شناسی و تکامل گیاهان فسیلی ، الزویر، صفحات 757-785، doi :10.1016/b978-0-12-373972-8.00019 978-0-12-373972-8، بازیابی شده در 13-12-2020
  121. ^ سان، چونلین؛ لی، یونفنگ؛ دیلچر، دیوید ال. وانگ، هنگشان؛ لی، تائو؛ نا، یولینگ؛ وانگ، آنپینگ (نوامبر 2015). "گزارش مقدماتی در مورد تنوع زیستی Phoenicopsis ژوراسیک میانی (Czekanowskiales) از حوضه اوردوس، چین". بولتن علوم . 60 (21): 1858–1865. Bibcode :2015SciBu..60.1858S. doi :10.1007/s11434-015-0904-y. S2CID  140617907.
  122. ^ Pattemore, GA, Rigby, JF and Playford, G., 2015. Pteridosperms Triassic-Jurassic of Australasia: گونه زایی، تنوع و زوال. Boletín Geológico y Minero، 126 (4): 689–722
  123. ↑ اسکوگ، جودیت ای. (آوریل 2001). "جغرافیای زیستی سرخس لپتوسپورانژیت مزوزوئیک مربوط به سرخس های موجود". بریتونیا​ 53 (2): 236-269. Bibcode :2001Britt..53..236S. doi : 10.1007/bf02812701. ISSN  0007-196X. S2CID  42781830.
  124. ^ تیان، نینگ؛ وانگ، یونگ دونگ؛ ژانگ، وو؛ ژنگ، شائو لین؛ ژو، ژی پنگ؛ لیو، ژونگ جیان (2018-03-01). "سرس های اسمونداسه و گلیکنیاسه پرمینرالیزه شده از ژوراسیک مغولستان داخلی، شمال شرق چین". تنوع زیستی دیرینه و محیط‌های دیرینه . 98 (1): 165-176. Bibcode :2018PdPe...98..165T. doi :10.1007/s12549-017-0313-0. ISSN  1867-1608. S2CID  134149095.
  125. ↑ رگالادو، لدیس؛ اشمیت، الکساندر آر. مولر، پاتریک؛ نیدرمایر، لیزا؛ کرینگز، مایکل؛ اشنایدر، هارالد (ژوئیه 2019). "Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov.، یک سرخس فسیلی در خانواده Pteridaceae (Polypodiales) از جنگل های کهربای کرتاسه میانمار". مجله سیستماتیک و تکامل . 57 (4): 329-338. doi : 10.1111/jse.12514 . ISSN  1674-4918. S2CID  182754946.
  126. ^ لی، چون شیانگ؛ میائو، شینیوان؛ ژانگ، لی بینگ؛ ما، جونی؛ هائو، جیاشنگ (ژانویه 2020). "ارزیابی مجدد موقعیت سیستماتیک جنس سرخس ژوراسیک - کرتاسه اولیه Coniopteris". تحقیقات کرتاسه . 105 : 104136. Bibcode :2020CrRes.10504136L. doi :10.1016/j.cretres.2019.04.007. S2CID  146355798.
  127. ^ کورال، پترا؛ پرایر، کاتلین ام. (فوریه 2014). پارماکلیس، آریستیدیس (ویرایشگر). "جغرافیای زیستی جهانی سرخس های درختی فلس دار (Cyatheaceae): شواهدی برای جانشینی گوندوانان و پراکندگی محدود بین اقیانوسی". مجله جغرافیای زیستی . 41 (2): 402-413. Bibcode :2014JBiog..41..402K. doi :10.1111/jbi.12222. ISSN  0305-0270. PMC 4238398 . PMID  25435648. 
  128. ^ اکسمیت، برایان جی. کرینگز، مایکل؛ Taylor, Thomas N. (سپتامبر 2001). "یک سرخس فیلمی از تریاس بالایی کارولینای شمالی (ایالات متحده آمریکا)". مجله آمریکایی گیاه شناسی . 88 (9): 1558-1567. doi : 10.2307/3558399 . ISSN  0002-9122. JSTOR  3558399. PMID  21669688.
  129. ^ الگوریاگا، آندرس؛ اسکاپا، ایگناسیو اچ. بومفلور، بنجامین؛ کونئو، روبن؛ Ottone, Eduardo G. (فوریه 2015). "بازسازی و اهمیت فیلوژنتیکی گونه جدید Equisetum Linnaeus از ژوراسیک پایینی Cerro Bayo (استان Chubut، آرژانتین)". آمگینیانا . 52 (1): 135-152. doi :10.5710/AMGH.15.09.2014.2758. hdl : 11336/66623 . ISSN  0002-7014. S2CID  6134534.
  130. ^ گولد، RE 1968. مورفولوژی Equisetum laterale Phillips، 1829، و E. bryanii sp. نوامبر از مزوزوئیک جنوب شرقی کوئینزلند. مجله گیاه شناسی استرالیا 16: 153-176.
  131. ^ ab Elgorriaga، Andrés; اسکاپا، ایگناسیو اچ. راثول، گار دبلیو. تومسکو، الکساندرو ام.اف. Rubén Cúneo، N. (اوت 2018). "منشا Equisetum: تکامل دم اسب (Equisetales) در کلاد اصلی euphyllophyte Sphenopsida". مجله آمریکایی گیاه شناسی . 105 (8): 1286-1303. doi : 10.1002/ajb2.1125 . PMID  30025163.
  132. ^ چانینگ، آلن؛ زمونر، آلبا؛ ادواردز، دایان؛ گیدو، دیگو (2011). "Equisetum thermale sp. nov. (Equisetales) از ذخایر چشمه آب گرم ژوراسیک سن آگوستین، پاتاگونیا: آناتومی، پالئواکولوژی، و پالئواکوفیزیولوژی استنتاج شده". مجله آمریکایی گیاه شناسی . 98 (4): 680-697. doi : 10.3732/ajb.1000211 . hdl : 11336/95234 . ISSN  1537-2197. PMID  21613167.
  133. ^ وود، دانیل؛ بسنارد، گیوم؛ بیرلینگ، دیوید جی. آزبورن، کالین پی. کریستین، پاسکال-آنتوان (2020-06-18). "فیلوژنومیک نشان دهنده "فسیل زنده" ایزوئت است که در سنوزوئیک متنوع است." PLOS ONE . 15 (6): e0227525. Bibcode : 2020PLoSO..1527525W. doi : 10.1371/journal.pone.0227525 . ISSN  1932-6203. PMC 7302493 . PMID  32555586. 
  134. ^ آب مامونتوف، یوری اس. ایگناتوف، مایکل اس. (ژوئیه 2019). "چگونه به غیرقابل اعتماد تکیه کنیم: نمونه هایی از بریوفیت های مزوزوئیک Transbaikalia". مجله سیستماتیک و تکامل . 57 (4): 339-360. doi : 10.1111/jse.12483 . ISSN  1674-4918. S2CID  92268163.
  135. ^ بیپوس، الکساندر سی. ساورتی، آدولفینا؛ اسکاپا، ایگناسیو اچ. گارسیا ماسینی، خوان؛ گیدو، دیگو (اکتبر 2019). "Heinrichsiella patagonica gen. et sp. nov.: Acrocarpous Moss Permineralized Acrocarpous Moss from Jurassic of Patagonia". مجله بین المللی علوم گیاهی . 180 (8): 882-891. doi :10.1086/704832. ISSN  1058-5893. S2CID  202859471.
  136. ^ لی، روییون؛ لی، شیائوکیانگ؛ دنگ، شنگهویی؛ سان، باینیان (اوت 2020). "مورفولوژی و ریزساختار Pellites hamiensis nov. sp.، یک گیاه جگر ژوراسیک میانه از شمال غربی چین و اهمیت تکاملی آن". ژئوبیوس​ 62 : 23-29. Bibcode :2020Geobi..62...23L. doi :10.1016/j.geobios.2020.07.003. S2CID  225500594.
  137. ^ لی، روی-یون؛ وانگ، ژو لیان؛ چن، جینگ وی؛ دنگ، شنگ هوی؛ وانگ، زی-شی؛ دونگ، جون لینگ؛ سان، بای نیان (ژوئن 2016). "یک جگر تالوید جدید: Pallaviciniites sandaolingensis sp. نوامبر از ژوراسیک میانی حوضه تورپان-هامی، شمال غربی چین". PalZ . 90 (2): 389-397. Bibcode :2016PalZ...90..389L. doi :10.1007/s12542-016-0299-3. ISSN  0031-0220. S2CID  131295547.
  138. ^ لی، روییون؛ لی، شیائوکیانگ؛ وانگ، هنگشان؛ سان، باینیان (2019). "Ricciopsis sandaolingensis sp. nov.، یک بریوفیت فسیلی جدید از سازند Xishanyao ژوراسیک میانی در حوضه تورپان-هامی، سین کیانگ، شمال غربی چین". Palaeontologia Electronica . 22 (2). doi : 10.26879/917 . ISSN  1094-8074.
  139. ^ آلن، بتانی جی. استابز، توماس ال. بنتون، مایکل جی. Puttick, Mark N. (مارس 2019). مانیون، فیلیپ (ویرایش). "انتخاب انقراض آرکوسائورومورف در طول انقراض دسته جمعی تریاس-ژوراسیک". دیرینه شناسی . 62 (2): 211-224. Bibcode :2019Palgy..62..211A. doi : 10.1111/pala.12399 . hdl : 1983/e3fc2e40-c849-42ed-99fe-ea17fc26b2ec . S2CID  55009185.
  140. ↑ تولیاگیچ، اولجا؛ باتلر، ریچارد جی (23-06-2013). "انقراض دسته جمعی تریاس-ژوراسیک به عنوان محرک تابش مزوزوئیک کروکودیلومورف ها". نامه های زیست شناسی . 9 (3): 20130095. doi :10.1098/rsbl.2013.0095. ISSN  1744-9561. PMC 3645043 . PMID  23536443. 
  141. ^ ملستروم، کیگان ام. ایرمیس، رندال بی. (ژوئیه 2019). "تکامل تکامل تمساح‌های گیاه‌خوار در عصر دایناسورها". زیست شناسی فعلی . 29 (14): 2389-2395.e3. Bibcode :2019CBio...29E2389M. doi : 10.1016/j.cub.2019.05.076 . PMID  31257139. S2CID  195699188.
  142. ^ اب استابز، توماس ال. پیرس، استفانی ای. السلر، آرمین؛ اندرسون، فیلیپ اس‌ال. ریفیلد، امیلی جی. بنتون، مایکل جی (31-03-2021). "فرصت زیست محیطی و ظهور و سقوط نوآوری تکاملی کروکودیلومورف". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 288 (1947): 20210069. doi :10.1098/rspb.2021.0069. PMC 8059953 . PMID  33757349. S2CID  232326789. 
  143. ^ اسپیندلر، فردریک؛ لاور، رنه؛ تیشلینگر، هلموت؛ ماوزر، ماتیاس (2021-07-05). "پوشش کروکودیلومورف های پلاژیک (Thalattosuchia: Metriorhynchidae)". Palaeontologia Electronica . 24 (2): 1-41. doi : 10.26879/1099 . ISSN  1094-8074.
  144. ↑ ایرمیس، رندال بی. نسبیت، استرلینگ جی. سوس، هانس دیتر (2013). "کروکودیلومورفای اولیه". انجمن زمین شناسی، لندن، انتشارات ویژه . 379 (1): 275-302. Bibcode :2013GSLSP.379..275I. doi : 10.1144/SP379.24. ISSN  0305-8719. S2CID  219190410.
  145. ^ اب ویلبرگ، اریک دبلیو. ترنر، آلن اچ. بروچو، کریستوفر ای. (2019-01-24). "ساختار تکاملی و زمان بندی تغییرات عمده زیستگاه در کروکودیلومورفا". گزارش های علمی 9 (1): 514. Bibcode :2019NatSR...9..514W. doi :10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN  2045-2322. PMC 6346023 . PMID  30679529. 
  146. ^ دال ساسو، سی. پاسینی، جی. فلوری، جی. ماگانوکو، اس (2017). Razanandrongobe sakalavae، یک مزواکروکودیل غول پیکر از ژوراسیک میانی ماداگاسکار، قدیمی ترین نوتوسوش شناخته شده است. PeerJ . 5 : e3481. doi : 10.7717/peerj.3481 . PMC 5499610 . PMID  28690926. 
  147. ^ ab Joyce, Walter G. (آوریل 2017). "مروری بر سابقه فسیلی لاک پشت های مزوزوئیک پایه" (PDF) . بولتن موزه تاریخ طبیعی پی بادی . 58 (1): 65-113. doi :10.3374/014.058.0105. ISSN  0079-032X. S2CID  54982901.
  148. ^ استرلی، جولیانا؛ د لا فوئنته، مارسلو اس. Rougier, Guillermo W. (2018-07-04). بقایای جدید Condorchelys antiqua (Testudinata) از ژوراسیک اولیه و میانی پاتاگونیا: آناتومی، فیلوژنی، و پدومورفوزیس در تکامل اولیه لاک پشت ها. مجله دیرینه شناسی مهره داران . 38 (4): (1) - (17). Bibcode :2018JVPal..38....1S. doi :10.1080/02724634.2018.1480112. hdl : 11336/99525 . ISSN  0272-4634. S2CID  109556104.
  149. ^ سالیوان، پاتریک ام. جویس، والتر جی (اوت 2017). "پوسته و آناتومی لگن لاک پشت ژوراسیک پسین Platychelys oberndorferi بر اساس موادی از سولوتورن، سوئیس". مجله دیرینه شناسی سوئیس . 136 (2): 323-343. Bibcode :2017SwJP..136..323S. doi :10.1007/s13358-017-0136-7. ISSN  1664-2376. S2CID  90587841.
  150. ^ اورس، سرجوشا دبلیو. بنسون، راجر بی جی (ژانویه 2019). اسمیت، اندرو (ویرایش). "فرضیه فیلوژنتیکی جدید لاک پشت ها با مفاهیمی برای زمان بندی و تعداد انتقال تکاملی به سبک زندگی دریایی در گروه". دیرینه شناسی . 62 (1): 93-134. Bibcode :2019Palgy..62...93E. doi :10.1111/pala.12384. S2CID  134736808.
  151. ↑ Anquetin، Jérémy; پونتنر، مسیحی؛ جویس، والتر جی (اکتبر 2017). "مروری بر سابقه فسیلی لاک پشت های Clade Thalassochelydia". بولتن موزه تاریخ طبیعی پی بادی . 58 (2): 317-369. doi :10.3374/014.058.0205. ISSN  0079-032X. S2CID  31091127.
  152. ^ آب ایوانز، سوزان ای. جونز، مارک ای اچ (2010)، "منشا، تاریخچه اولیه و تنوع خزندگان لپیدوزارومورف"، جنبه های جدید تنوع زیستی مزوزوئیک ، یادداشت های سخنرانی در علوم زمین، جلد. 132, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, pp. 27–44, Bibcode :2010LNES..132...27E, doi :10.1007/978-3-642-10311-7_2, ISBN 978-3-642-10310-0، بازیابی شده در 07-01-2021
  153. ^ براونشتاین، چیس دی. مایر، دالتون ال. فابری، ماتئو؛ بولار، بهارت آنجان س. Gauthier, Jacques A. (2022-11-29). "منشا تکاملی تشعشعات سنگفرشی طولانی مدت". ارتباطات طبیعت . 13 (1): 7087. Bibcode :2022NatCo..13.7087B. doi :10.1038/s41467-022-34217-5. ISSN  2041-1723. PMC 9708687 . PMID  36446761. 
  154. ^ هررا فلورس، خورخه آ. استابز، توماس ال. بنتون، مایکل جی (2017). "الگوهای کلان تکاملی در Rhynchocephalia: آیا تواتارا (Sphenodon punctatus) یک فسیل زنده است؟" دیرینه شناسی . 60 (3): 319-328. Bibcode :2017Palgy..60..319H. doi : 10.1111/pala.12284 . ISSN  1475-4983.
  155. ^ بربرینک، فرانک تی؛ گراتزیوتین، فیلیپه جی؛ پیرون، آر الکساندر; کندال، دیوید؛ دانلان، استیو؛ ایرلندی، فرانسیس؛ کیو، جی اسکات؛ کراوس، فرد؛ مورفی، رابرت دبلیو. نونان، بریس؛ راکسورثی، کریستوفر جی (01-05-2020). تامسون، رابرت (ویرایشگر). "بازجویی از داده‌های مقیاس ژنومی برای Squamata (مارمولک‌ها، مارها و دوزیست‌ها) هیچ حمایتی از روابط مورفولوژیکی سنتی کلیدی نشان نمی‌دهد." زیست شناسی سیستماتیک . 69 (3): 502-520. doi :10.1093/sysbio/syz062. ISSN  1063-5157. PMID  31550008.
  156. ^ کلیری، تری جی. بنسون، راجر بی‌جی؛ ایوانز، سوزان ای. بارت، پل ام. (21 مارس 2018). "تنوع Lepidosaurian در مزوزوئیک-پالئوژن: نقش‌های بالقوه سوگیری‌های نمونه‌برداری و محرک‌های محیطی". انجمن سلطنتی علوم باز 5 (3): 171830. Bibcode :2018RSOS....571830C. doi :10.1098/rsos.171830. PMC 5882712 . PMID  29657788. 
  157. ^ ایوانز، اس ای (1998). "مارمولک های گروه تاج (Reptilia، Squamata) از ژوراسیک میانی جزایر بریتانیا". Palaeontographica، Abteilung A. 250 (4-6): 123-154. Bibcode :1998PalAA.250..123E. doi :10.1127/pala/250/1998/123. S2CID  246932992.
  158. ^ دونگ، لیپینگ؛ وانگ، یوان؛ مو، لیجی؛ ژانگ، گووز؛ ایوانز، سوزان ای. (13-09-2019). "مارمولک جدید ژوراسیک از چین". ژئودیورسیتاس​ 41 (16): 623. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a16 . ISSN  1280-9659. S2CID  204256127.
  159. ^ سیمئوس، تیاگو آر. کالدول، مایکل دبلیو. نایدام، رندال ال. Jiménez-Huidobro, Paulina (سپتامبر 2016). "استکی شناسی، فیلوژنی و مورفولوژی عملکردی دو گونه مارمولک ژوراسیک و تکامل اولیه اسکانسوریالیته در ژکو". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . doi :10.1111/zoj.12487.
  160. ^ دازا، جی دی؛ بائر، AM; استانلی، EL; بولت، آ. دیکسون، بی. Losos, JB (2018-11-01). "یک مارمولک کامل مینیاتوری و ضعیف شده مرموز از کهربای کرتاسه میانی میانمار". برویورا​ 563 (1): 1. doi :10.3099/MCZ49.1. hdl : 1983/0955fcf4-a32a-4498-b920-1421dcea67de . ISSN  0006-9698. S2CID  91589111.
  161. ↑ گریفیث، الیزابت اف. فورد، دیوید پی. بنسون، راجر بی جی؛ ایوانز، سوزان ای. (سپتامبر 2021). روتا، مارچلو (ویرایش). "اطلاعات جدید در مورد ژوراسیک lepidosauromorph Marmoretta oxoniensis". مقالات دیرینه شناسی . 7 (4): 2255-2278. Bibcode :2021PPal....7.2255G. doi :10.1002/spp2.1400. ISSN  2056-2799. S2CID  239140732.
  162. ^ ماتسوموتو، آر. ایوانز، SE (2010). "Choristoderes و مجموعه های آب شیرین Laurasia". مجله زمین شناسی ایبری . 36 (2): 253-274. Bibcode :2010JIbG...36..253M. doi : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 . ISSN  1698-6180.
  163. ^ ماتسوموتو، ریوکو؛ دونگ، لیپینگ؛ وانگ، یوان؛ ایوانز، سوزان ای. (18-06-2019). "اولین رکورد یک choristodere تقریبا کامل (Reptilia: Diapsida) از ژوراسیک بالایی استان هبی، جمهوری خلق چین". مجله دیرینه شناسی سیستماتیک . 17 (12): 1031-1048. Bibcode : 2019JSPal..17.1031M. doi :10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN  1477-2019. S2CID  92421503.
  164. ^ ab Thorne، PM; روتا، م. بنتون، ام جی (2011-05-17). "بازنشانی تکامل خزندگان دریایی در مرز تریاس-ژوراسیک". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 108 (20): 8339-8344. Bibcode :2011PNAS..108.8339T. doi : 10.1073/pnas.1018959108 . ISSN  0027-8424. PMC 3100925 . PMID  21536898. 
  165. ^ آب ماه، بنجامین سی. استابز، توماس ال. (13-02-2020). "میزان بالا و نابرابری اولیه در تکامل ایکتیوسورها". زیست شناسی ارتباطات . 3 (1): 68. doi :10.1038/s42003-020-0779-6. ISSN  2399-3642. PMC 7018711 . PMID  32054967. 
  166. ^ abcde Fischer, Valentin; ویس، رابرت؛ Thuy, Ben (22-02-2021). "تصفیه چرخش خزندگان دریایی در گذار ژوراسیک اولیه به میانی". PeerJ . 9 : e10647. doi : 10.7717/peerj.10647 . ISSN  2167-8359. PMC 7906043 . PMID  33665003. 
  167. ^ وینتریچ، تانجا؛ هایاشی، شوجی؛ حسین، الکساندرا؛ ناکاجیما، یاسوهیسا؛ ساندر، پی مارتین (2017-12-01). "اسکلت پلزیوزوری تریاس و بافت شناسی استخوان از تکامل یک طرح بدن منحصر به فرد خبر می دهد". پیشرفت علم 3 (12): e1701144. Bibcode :2017SciA....3E1144W. doi :10.1126/sciadv.1701144. ISSN  2375-2548. PMC 5729018 . PMID  29242826. 
  168. ^ بنسون، راجر بی جی؛ ایوانز، مارک؛ دراکن میلر، پاتریک اس. (16-03-2012). "تنوع زیاد، نابرابری کم و اندازه بدن کوچک در پلسیوسارها (Reptilia، Sauropterygia) از مرز تریاس-ژوراسیک". PLOS ONE . 7 (3): e31838. Bibcode :2012PLoSO...731838B. doi : 10.1371/journal.pone.0031838 . ISSN  1932-6203. PMC 3306369 . PMID  22438869. 
  169. ↑ O'Keefe، F. Robin (2002). "تکامل مورفوتیپ‌های پلزیوسار و پلیوسور در پلسیوساوریا (Reptilia: Sauropterygia)". دیرین زیست شناسی . 28 (1): 101-112. Bibcode :2002Pbio...28..101O. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0101:TEOPAP>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  85753943.
  170. ^ بنسون، راجر بی جی؛ ایوانز، مارک؛ اسمیت، آدام اس. ساسون، جودیت; مور-فی، اسکات؛ کچام، هیلاری اف. فارست، ریچارد (2013-05-31). "جمجمه غول پیکر پلیوسورید از اواخر ژوراسیک انگلستان". PLOS ONE . 8 (5): e65989. Bibcode :2013PLoSO...865989B. doi : 10.1371/journal.pone.0065989 . ISSN  1932-6203. PMC 3669260 . PMID  23741520. 
  171. ^ گائو، تینگ؛ لی، داکینگ؛ لی، لانگ فنگ؛ یانگ، جینگ تائو (13-08-2019). "اولین رکورد plesiosaurian آب شیرین از ژوراسیک میانی گانسو، شمال غربی چین، با پیامدهای آن در palaeobiogeography محلی". مجله دیرین جغرافیا . 8 (1): 27. Bibcode :2019JPalG...8...27G. doi : 10.1186/s42501-019-0043-5 . ISSN  2524-4507. S2CID  199547716.
  172. ↑ Kear, Benjamin P. (2 اوت 2012). "بازبینی پلزیوسارهای ژوراسیک استرالیا". دیرینه شناسی . 55 (5): 1125-1138. Bibcode :2012Palgy..55.1125K. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01183.x .
  173. ^ اوسالیوان، مایکل؛ مارتیل، دیوید ام. (2017-11-17). "رده بندی و سیستماتیک Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) از سازند مادستون ویتبی ژوراسیک پایین، ویتبی، انگلستان". زیست شناسی تاریخی . 29 (8): 1009-1018. Bibcode :2017HBio...29.1009O. doi :10.1080/08912963.2017.1281919. ISSN  0891-2963. S2CID  132532024.
  174. ^ abcd Bestwick، جردن؛ آنوین، دیوید ام. باتلر، ریچارد جی. هندرسون، دونالد ام. Purnell, Mark A. (نوامبر 2018). "فرضیه های غذایی پتروسار: مروری بر ایده ها و رویکردها: فرضیه های غذایی پتروسور". بررسی های بیولوژیکی 93 (4): 2021-2048. doi :10.1111/brv.12431. PMC 6849529 . PMID  29877021. 
  175. ^ بروسات، استفان ال. بنتون، مایکل ج. روتا، مارچلو؛ لوید، گریم تی (2008-12-23). "اولین 50 Myr از تکامل دایناسورها: الگوی کلان تکاملی و نابرابری مورفولوژیکی". نامه های زیست شناسی . 4 (6): 733-736. doi :10.1098/rsbl.2008.0441. PMC 2614175 . PMID  18812311. 
  176. ^ Brusatte، SL; بنتون، ام جی; روتا، م. Lloyd, GT (2008-09-12). "برتری، رقابت و فرصت طلبی در تابش تکاملی دایناسورها" (PDF) . علم . 321 (5895): 1485-88. Bibcode :2008Sci...321.1485B. doi :10.1126/science.1161833. hdl :20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID  18787166. S2CID  13393888. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 2014-06-24 . بازیابی شده در 2012-01-14 .
  177. ^ تم مولر، رودریگو؛ آگوستو پرتو، فلاویو؛ کربر، لئوناردو؛ سیلوا-نیوز، ادواردو؛ دیاس-دا-سیلوا، سرجیو (28 مارس 2018). "نظر در مورد "حلقه گمشده دایناسور؟ Chilesaurus و تکامل اولیه دایناسورهای ornithischian"". نامه های زیست شناسی . 14 (3): 20170581. doi :10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN  1744-9561. PMC 5897605 . PMID  29593074. 
  178. ^ زهنر، ماریون؛ برینکمن، ویاند (اوت 2019). "تروپود خط تریاس آوروستران از سوئیس و تکامل اولیه دایناسورها". اکولوژی و تکامل طبیعت 3 (8): 1146-1152. Bibcode : 2019NatEE...3.1146Z. doi :10.1038/s41559-019-0941-z. ISSN  2397-334X. PMC 6669044 . PMID  31285577. 
  179. ↑ ساسو، کریستیانو دال؛ ماگانوکو، سیمون؛ Cau, Andrea (19-12-2018). "قدیمی ترین سراتوزوری (دایناسور: Theropoda)، از ژوراسیک پایین ایتالیا، بر تکامل دست سه انگشتی پرندگان روشن می شود. PeerJ . 6 : e5976. doi : 10.7717/peerj.5976 . ISSN  2167-8359. PMC 6304160 . PMID  30588396. 
  180. ^ وانگ، شوو؛ استیگلر، یوزف؛ آمیوت، رومن؛ وانگ، شو؛ Du، Guo-hao; کلارک، جیمز ام. Xu, Xing (ژانويه 2017). "تغییرات شدید اونتوژنتیکی در یک تروپود سراتوزوری". زیست شناسی فعلی . 27 (1): 144-148. Bibcode :2017CBio...27..144W. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.043 . PMID  28017609. S2CID  441498.
  181. ↑ زانو، لیندسی ای. ماکوویکی، پیتر جی (2011-01-04). "اکومورفولوژی گیاهخواری و الگوهای تخصصی در تکامل دایناسور تروپود". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 108 (1): 232-237. Bibcode :2011PNAS..108..232Z. doi : 10.1073/pnas.1011924108 . ISSN  0027-8424. PMC 3017133 . PMID  21173263. 
  182. ^ ab Rauhut، Oliver WM; پول، دیگو (2019-12-11). "آلوسورویید پایه احتمالی از اوایل ژوراسیک میانی شکل‌گیری Canadón Asfalto در آرژانتین، عدم قطعیت فیلوژنتیک در دایناسورهای تروپود تتانوران را برجسته می‌کند." گزارش های علمی 9 (1): 18826. Bibcode :2019NatSR...918826R. doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . ISSN  2045-2322. PMC 6906444 . PMID  31827108. 
  183. ↑ بنسون، RBJ (2010). "شرح Megalosaurus bucklandii (دایناسور: Theropoda) از باتونین بریتانیا و روابط تروپودهای ژوراسیک میانه". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 158 (4): 882-935. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
  184. ^ راوهوت، الیور دبلیو ام؛ میلنر، آنجلا سی. مور فی، اسکات (2010). "استئولوژی جمجمه و موقعیت فیلوژنتیک دایناسور تروپود Proceratosaurus bradleyi (وودوارد، 1910) از ژوراسیک میانی انگلستان". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 158 : 155-195. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
  185. ^ Qin, Z., Clark, J., Choiniere, J., & Xu, X. (2019). یک تروپود آلوارزسوری جدید از سازند شیشوگو ژوراسیک فوقانی در غرب چین. گزارش های علمی، 9: 11727. doi :10.1038/s41598-019-48148-7
  186. ↑ اگنولین، فدریکو ال. لو، جون چانگ؛ کوندرات، مارتین؛ Xu, Li (02-06-2021). "استئولوژی Alvarezsaurid: داده های جدید در مورد آناتومی جمجمه". زیست شناسی تاریخی . 34 (3): 443-452. doi :10.1080/08912963.2021.1929203. ISSN  0891-2963. S2CID  236221732.
  187. ^ وانگ، مین؛ اوکانر، جینگمی کی. شو، زینگ؛ Zhou، Zhonghe (مه 2019). "اسکانسوروپتریگید جدید ژوراسیک و از دست دادن بالهای غشایی در دایناسورهای تروپود". طبیعت . 569 (7755): 256-259. Bibcode :2019Natur.569..256W. doi :10.1038/s41586-019-1137-z. ISSN  1476-4687. PMID  31068719. S2CID  148571099.
  188. ^ هارتمن، اسکات؛ مورتیمر، میکی؛ وال، ویلیام آر. لومکس، دین آر. لیپینکات، جسیکا؛ لاولیس، دیوید ام. (10-07-2019). "یک دایناسور پاراویایی جدید از اواخر ژوراسیک آمریکای شمالی از یک پرواز دیرهنگام از پرندگان پشتیبانی می کند." PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN  2167-8359. PMC 6626525 . PMID  31333906. 
  189. ^ راوهوت، الیور دبلیو ام؛ Foth, Christian (2020), Foth, Christian; Rauhut، Oliver WM (ویرایشگران)، "منشاء پرندگان: اجماع کنونی، مناقشه، و ظهور پرها"، تکامل پرها: از منشأ تا امروز ، علوم زندگی جذاب، چم: انتشارات بین المللی Springer، pp. 27–45، doi :10.1007/978-3-030-27223-4_3، ISBN. 978-3-030-27223-4, S2CID  216372010 , بازیابی شده 05/01/2021
  190. ↑ نورمن، دیوید بی (01-01-2021). "Scelidosaurus harrisonii (دایناسور: Ornithischia) از ژوراسیک اولیه دورست، انگلستان: زیست شناسی و روابط فیلوژنتیک". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 191 (1): 1-86. doi :10.1093/zoolinnean/zlaa061. ISSN  0024-4082.
  191. ^ گادفروت، پاسکال؛ سینیتسا، صوفیه م. Cincotta، Aude; مک نامارا، ماریا ای. رستووا، سوتلانا آ. Dhoailly، Danielle (2020)، Foth، مسیحی؛ Rauhut، Oliver WM (ویرایشگران)، "ساختارهای پوششی در Kulindadromeus zabaikalicus، یک دایناسور Neornithischian پایه از ژوراسیک سیبری"، تکامل پرها: از مبدأ تا امروز ، علوم حیاتی جذاب، انتشارات بین المللی، Cham. 47–65، doi :10.1007/978-3-030-27223-4_4، ISBN. 978-3-030-27223-4, S2CID  216261986 , بازیابی شده 05/01/2021
  192. ↑ مک‌دونالد، اندرو تی (22/05/2012). Farke, Andrew A. (ویرایش). "فیلوژنی ایگوانودنت های پایه (دایناسور: Ornithischia): به روز رسانی". PLOS ONE . 7 (5): e36745. Bibcode :2012PLoSO...736745M. doi : 10.1371/journal.pone.0036745 . ISSN  1932-6203. PMC 3358318 . PMID  22629328. 
  193. ^ هان، فنگلو؛ فورستر، کاترین ای. کلارک، جیمز ام. Xu, Xing (2015-12-09). "تاکسون جدید سراتوپسیان بازال از چین و تکامل اولیه سراتوپسیا". PLOS ONE . 10 (12): e0143369. Bibcode :2015PLoSO..1043369H. doi : 10.1371/journal.pone.0143369 . ISSN  1932-6203. PMC 4674058 . PMID  26649770. 
  194. ^ abc Pol, D.; رمضانی، ج. گومز، ک. کاربالیدو، جی ال. کاراباجال، A. Paulina; Rauhut، OWM؛ اسکاپا، آی اچ. Cúneo، NR (2020-11-25). "انقراض دایناسورهای گیاهخوار مرتبط با رویداد گرمایش جهانی در اوایل دوره ژوراسیک". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 287 (1939): 20202310. doi :10.1098/rspb.2020.2310. ISSN  0962-8452. PMC 7739499 . PMID  33203331. 
  195. ^ ساندر، پی. مارتین؛ کریستین، آندریاس؛ کلاوس، مارکوس؛ فچنر، رجینا؛ جی، کارول تی. گریبلر، اوا ماریا؛ گونگا، هانس کریستین؛ هومل، یورگن؛ مالیسون، هاینریش؛ پری، استیون اف. پریوشافت، هولگر (فوریه 2011). "زیست شناسی دایناسورهای سوروپود: تکامل غول پیکر". بررسی های بیولوژیکی 86 (1): 117-155. doi :10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. PMC 3045712 . PMID  21251189. 
  196. ^ مک فی، بلر دبلیو. بنسون، راجر بی جی؛ بوتا-برینک، جنیفر؛ بوردی، امسه ام. Choiniere, Jonah N. (8 اکتبر 2018). "دایناسور غول پیکر از اولین دوره ژوراسیک آفریقای جنوبی و گذار به چهارپایی در ساروپودومورف های اولیه". زیست شناسی فعلی . 28 (19): 3143-3151.e7. Bibcode :2018CBio...28E3143M. doi : 10.1016/j.cub.2018.07.063 . PMID  30270189. S2CID  52890502.
  197. ^ ویگلیتی، پیا آ. بارت، پل ام. برودریک، تیم جی. Munyikwa، دارلینگتون؛ مک نیون، روآن؛ برودریک، لوسی؛ چاپل، کیمبرلی؛ گلین، دیو؛ ادواردز، استیو؛ زوندو، میشل؛ برودریک، پاتریشیا (ژانویه 2018). "چینه شناسی محل نوع Vulcanodon و پیامدهای آن برای همبستگی های منطقه ای در سوپرگروه Karoo". مجله علوم زمین آفریقا . 137 : 149-156. Bibcode :2018JAfES.137..149V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.10.015.
  198. ↑ رویو تورس، رافائل؛ کوبوس، آلبرتو؛ موچو، پدرو؛ آلکالا، لوئیس (01-01-2021). منشأ و تکامل دایناسورهای توریاسور با استفاده از یک نمونه جدید "رزتا" از اسپانیا". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 191 (1): 201-227. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa091 . ISSN  0024-4082.
  199. ^ رن، شین شین؛ هوانگ، جیان دونگ؛ تو، های-لو (27-05-2020). "دومین دایناسور mamenchisaurid از ژوراسیک میانه در شرق چین". زیست شناسی تاریخی . 32 (5): 602-610. Bibcode :2020HBio...32..602R. doi :10.1080/08912963.2018.1515935. ISSN  0891-2963. S2CID  91927243.
  200. ^ رن، شین شین؛ جیانگ، شان؛ وانگ، زو-ری؛ پنگ، گوانگ-ژائو؛ بله، یونگ؛ جیا، لی؛ تو، های-لو (14-11-2022). "بررسی مجدد Dashanpusaurus dongi (Sauropoda: Macronaria) از توزیع جهانی اولیه دایناسورهای نئوسوروپود در دوره ژوراسیک میانه پشتیبانی می کند. دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 610 : 111318. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111318. ISSN  0031-0182.
  201. ↑ لوکاس، اسپنسر جی. (2018)، تانر، لارنس اچ (ویرایش)، «چهارپایان زمینی تریاس پسین: چینه‌بندی زیستی، بیوکرونولوژی و رویدادهای زیستی»، دنیای تریاس متاخر ، موضوعات ژئوبیولوژی، جلد. 46، چم: انتشارات بین المللی اسپرینگر، صص 351–405، doi :10.1007/978-3-319-68009-5_10، شابک 978-3-319-68008-8، بازیابی شده در 2021-04-25
  202. ↑ اوریانوف، الکساندر او. مارتین، توماس؛ اسکوتشاس، پاول پی. رضوی، آنتون س. باکیروف، آیزک آ. (مارس 2008). "دوزیستان از ژوراسیک میانی Balabansai Svita در فرورفتگی فرغانه، قرقیزستان (آسیای مرکزی)". دیرینه شناسی . 51 (2): 471-485. Bibcode :2008Palgy..51..471A. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00748.x .
  203. ^ وارن، AA؛ هاچینسون، MN; هیل، دوروتی (13-09-1983). "آخرین لابیرنتتودونت؟ یک براکیوپوئید جدید (آمفیبیا، تمنوسپوندیلی) از تشکیل‌های اولیه ژوراسیک همیشه سبز کوئینزلند، استرالیا". معاملات فلسفی انجمن سلطنتی لندن. ب، علوم زیستی . 303 (1113): 1-62. Bibcode :1983RSPTB.303....1W. doi :10.1098/rstb.1983.0080.
  204. ^ ریلی، استفن ام. Jorgensen, Michael E. (فوریه 2011). "تکامل پرش در قورباغه ها: شواهد مورفولوژیکی برای وضعیت حرکتی آنوران پایه و تابش سیستم های حرکتی در آنوران های گروه تاج". مجله مورفولوژی . 272 (2): 149-168. doi :10.1002/jmor.10902. PMID  21210487. S2CID  14217777.
  205. ^ باز، آنا ماریا؛ نیکولی، لورا (مارس 2008). "گونه ای جدید از Notobatrachus (Amphibia، Salientia) از ژوراسیک میانی در شمال غربی پاتاگونیا". مجله دیرینه شناسی . 82 (2): 372-376. Bibcode :2008JPal...82..372B. doi :10.1666/06-117.1. hdl : 11336/135748 . ISSN  0022-3360. S2CID  130032431.
  206. ↑ مریانوویچ، دیوید؛ لورین، میشل (2014-07-04). "یک درخت زمان دیرینه شناسی به روز شده از لیسامفیبیان، با نظراتی در مورد آناتومی سمندرهای گروه تاج ژوراسیک (اورودلا)". زیست شناسی تاریخی . 26 (4): 535-550. Bibcode :2014HBio...26..535M. doi :10.1080/08912963.2013.797972. ISSN  0891-2963. S2CID  84581331.
  207. ^ شوچ، راینر آر. ورنبورگ، رالف؛ وویگت، سباستین (26-05-2020). "یک سمندر ساقه ای تریاس از قرقیزستان و منشاء سمندر". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 117 (21): 11584–11588. Bibcode :2020PNAS..11711584S. doi : 10.1073/pnas.2001424117 . ISSN  0027-8424. PMC 7261083 . PMID  32393623. 
  208. ↑ اسکوتشاس، پاول؛ استین، کوئن (آوریل 2015). "بافت شناسی استخوان بلند سمندر ساقه ای Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) از ژوراسیک میانی قرقیزستان". مجله آناتومی . 226 (4): 334-347. doi :10.1111/joa.12281. PMC 4386933 . PMID  25682890. 
  209. ^ جیا، جیا؛ گائو، که کین (2019-03-04). "یک سمندر هینوبیید ساقه ای جدید (Urodela، Cryptobranchoidea) از ژوراسیک بالایی (آکسفوردین) استان لیائونینگ، چین". مجله دیرینه شناسی مهره داران . 39 (2): e1588285. Bibcode :2019JVPal..39E8285J. doi :10.1080/02724634.2019.1588285. ISSN  0272-4634. S2CID  164310171.
  210. ^ گائو، K.-Q. Shubin، NH (2012-04-10). "سالاماندروید ژوراسیک پسین از لیائونینگ غربی، چین". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 109 (15): 5767–5772. Bibcode :2012PNAS..109.5767G. doi : 10.1073/pnas.1009828109 . ISSN  0027-8424. PMC 3326464 . PMID  22411790. 
  211. ^ جیا، جیا؛ گائو، که کین (2016-05-04). "یک سالاماندروید بازال جدید (دوزیستان، ارودلا) از اواخر ژوراسیک در Qinglong، استان هبی، چین". PLOS ONE . 11 (5): e0153834. Bibcode :2016PLoSO..1153834J. doi : 10.1371/journal.pone.0153834 . ISSN  1932-6203. PMC 4856324 . PMID  27144770. 
  212. ^ ایوانز، SE; لالی، سی. چور، دی سی؛ الدر، ا. Maisano، JA (2005). "یک سمندر ژوراسیک پسین (Amphibia: Caudata) از سازند موریسون آمریکای شمالی". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 143 (4): 599-616. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00159.x .
  213. ↑ سانتوس، رودولفو اوتاویو؛ لورین، میشل؛ ظاهر، حسام (03-11-2020). "مروری بر سابقه فسیلی کیسیلیان ها (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) با نظراتی در مورد استفاده از آن برای کالیبراسیون درخت های زمانی مولکولی". مجله زیستی انجمن Linnean . 131 (4): 737-755. doi : 10.1093/biolinnean/blaa148 . ISSN  0024-4066.
  214. ↑ حدومی، حمید؛ آلن، رونان؛ مسلوح، سعید؛ متایس، گرگوار؛ مونبارون، میشل؛ پونز، دنیز؛ خشم، ژان کلود؛ ولو، رومن؛ زهری، سمیر (دی 1395). "Guelb el Ahmar (Bathonian، Anoual Syncline، شرق مراکش): اولین گیاهان و جانوران قاره ای شامل پستانداران از ژوراسیک میانی آفریقا (PDF) . تحقیقات گندوانا 29 (1): 290-319. Bibcode :2016GondR..29..290H. doi :10.1016/j.gr.2014.12.004. ISSN  1342-937X.
  215. ^ آب لی، مایکل سی. Beck, Robin MD (31 اوت 2015). "تکامل پستانداران: جرقه ژوراسیک". زیست شناسی فعلی . 25 (17): R759–R761. Bibcode :2015CBio...25.R759L. doi : 10.1016/j.cub.2015.07.008 . PMID  26325137. S2CID  11088107.
  216. ^ جی، کیو. لو، Z.-X. یوان، C.-X. Tabrum، AR (2006). "یک پستاندار شنا از ژوراسیک میانی و تنوع اکومورفولوژیکی پستانداران اولیه" (PDF) . علم . 311 (5, 764): 1, 123-1, 127. Bibcode :2006Sci...311.1123J. doi :10.1126/science.1123026. PMID  16497926. S2CID  46067702.
  217. ^ منگ، چینگ جین؛ گروسنیکل، دیوید ام. لیو، دی؛ ژانگ، یو-گوانگ؛ نئاندر، آوریل I.; جی، کیانگ؛ Luo, Zhe-Xi (اوت 2017). "پستانداران سرخورده جدید از ژوراسیک". طبیعت . 548 (7667): 291-296. Bibcode :2017Natur.548..291M. doi :10.1038/nature23476. ISSN  1476-4687. PMID  28792929. S2CID  205259206.
  218. ^ منگ، جی. هو، ی.-م. وانگ، Y.-Q. وانگ، X.-L. لی، سی.-کی. (2007). "تصحیح: یک پستاندار در حال سر خوردن مزوزوئیک از شمال شرقی چین". Nature 446 (7131): 102. Bibcode :2007Natur.446Q.102M. doi :10.1038/nature05639.
  219. ^ لو، Z.-X. Wible، JR (2005). "یک پستاندار حفاری ژوراسیک پسین و تنوع پستانداران اولیه". علم . 308 (5718): 103-107. Bibcode :2005Sci...308..103L. doi :10.1126/science.1108875. ISSN  0036-8075. PMID  15802602. S2CID  7031381.
  220. ^ لو، ژ-شی؛ سیفلی، ریچارد ال. کیلان جاووروسکا، زوفیا (ژانویه 2001). "منشا دوگانه پستانداران تریبوسفنیک". طبیعت . 409 (6816): 53-57. Bibcode :2001Natur.409...53L. doi : 10.1038/35051023. ISSN  0028-0836. PMID  11343108. S2CID  4342585.
  221. ^ مائو، فانگیوان؛ برویر، فیلیپا؛ هوکر، جری جی. منگ، جین (2022-12-31). "نمونه های آلوتری جدید از معدن وودیتون ژوراسیک میانه (آکسفوردشایر) و پیامدهایی برای تنوع حرامی و فیلوژنی". مجله دیرینه شناسی سیستماتیک . 20 (1): 1-37. doi :10.1080/14772019.2022.2097021. ISSN  1477-2019.
  222. ^ ژ-شی لو؛ چونگ شی یوان؛ چینگ جین منگ; کیانگ جی (25 اوت 2011). "یک پستاندار اتری ژوراسیک و واگرایی کیسه‌داران و جفت‌ها" (PDF) . طبیعت . 476 (7361): 442-445. Bibcode :2011Natur.476..442L. doi :10.1038/nature10291. PMID  21866158. S2CID  205225806. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 10 نوامبر 2013.مواد تکمیلی الکترونیکی
  223. ^ پادشاه، بندیکت؛ بک، رابین MD (10-06-2020). "دوست‌یابی نکته‌ای از راه‌حل‌های جدید روابط جنجالی میان پستانداران اولیه پشتیبانی می‌کند". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 287 (1928): 20200943. doi :10.1098/rspb.2020.0943. PMC 7341916 . PMID  32517606. 
  224. ↑ روتا، مارچلو؛ بوتا-برینک، جنیفر؛ میچل، استفن ا. بنتون، مایکل جی (22-10-2013). "تابش سینودونت ها و طرح زمین تنوع ریخت شناسی پستانداران". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 280 (1769): 20131865. doi :10.1098/rspb.2013.1865. ISSN  0962-8452. PMC 3768321 . PMID  23986112. 
  225. ↑ ابدالا، فرناندو؛ Gaetano، Leandro C. (2018)، Tanner، Lawrence H. (ویرایش)، "The Late Triassic Record of Cynodonts: Time of Innovations in Mammalian Lineage"، The Late Triassic World , Topics in Geobiology, vol. 46، چم: انتشارات بین المللی اسپرینگر، صص 407–445، doi :10.1007/978-3-319-68009-5_11، شابک 978-3-319-68008-8، بازیابی شده در 2021-05-24
  226. ^ دو، ییکسینگ; کیاری، مارکو؛ کارادی، ویکتور؛ نیکورا، آلدا؛ اونوه، تتسوجی؛ پالفی، یوزف؛ رقی، گیدو; تومیماتسو، یوکی؛ ریگو، مانوئل (آوریل 2020). "ناپدید شدن ناهمزمان کنودونت ها: محدودیت های جدید از بخش های مرزی تریاس-ژوراسیک در تتیس و پانتالاسا". بررسی های علوم زمین . 203 : 103176. Bibcode :2020ESRv..20303176D. doi :10.1016/j.earscirev.2020.103176. hdl : 11577/3338908. S2CID  216173452.
  227. ^ ژینوت، ساموئل؛ گودمند، نیکلاس (دسامبر 2020). "تغییرات آب و هوای جهانی دلیل اصلی روند تنوع کنودونت ها است اما نه برای نابودی نهایی آنها". تغییرات جهانی و سیاره ای . 195 : 103325. Bibcode :2020GPC...19503325G. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103325. S2CID  225005180.
  228. ^ وو، فیکسیانگ؛ جانویر، فیلیپ؛ ژانگ، چی (31-10-2023). "ظهور شکار در لامپرهای ژوراسیک". ارتباطات طبیعت . 14 (1): 6652. Bibcode :2023NatCo..14.6652W. doi : 10.1038/s41467-023-42251-0 . ISSN  2041-1723. PMC 10618186 . PMID  37907522. 
  229. ^ کمپ، آنه؛ کاوین، لیونل؛ Guinot, Guillaume (آوریل 2017). "تاریخچه تکاملی ماهیان ریه با فیلوژنی جدید از جنس های پسا دونین". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 471 : 209-219. Bibcode :2017PPP...471..209K. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
  230. ↑ براونشتاین، چیس دوران؛ هرینگتون، ریچارد سی. نزدیک، توماس جی. (ژوئیه 2023). "جغرافیای زیستی ماهی های ریه موجود، تجزیه گندوانا را نشان می دهد". مجله جغرافیای زیستی . 50 (7): 1191-1198. Bibcode :2023JBiog..50.1191B. doi :10.1111/jbi.14609. ISSN  0305-0270.
  231. ^ کاوین، لیونل؛ کاپلو، کامیلا؛ یابوموتو، یوشیتاکا؛ لئو، فراگوسو؛ Deersi، Uthumporn; بریتو، پل ام. (2019). "تاریخ فیلوژنی و تکاملی ماوسونید کولاکانت" (PDF) . بولتن موزه تاریخ طبیعی و تاریخ بشر کیتاکیوشو، سری A. 17 : 3-13.
  232. ↑ کلمنت، گائل (2005-09-30). "یک کولاکانت جدید (Actinistia، Sarcopterygii) از ژوراسیک فرانسه، و مسئله نزدیکترین فسیل نسبی به لاتیمریا". مجله دیرینه شناسی مهره داران . 25 (3): 481-491. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2. ISSN  0272-4634. S2CID  86338307.
  233. ↑ Skrzycka، Roksana (03-07-2014). "بازنگری دو اکتینوپتریژیک باقیمانده از سازند کاراباستاو ژوراسیک میانی یا بالایی، محدوده کاراتاو، قزاقستان". Alcheringa: مجله استرالیایی دیرین شناسی . 38 (3): 364-390. Bibcode :2014Alch...38..364S. doi :10.1080/03115518.2014.880267. ISSN  0311-5518. S2CID  129308632.
  234. ^ هیلتون، اریک جی. گرانده، لنس؛ جین، فن (ژانویه 2021). "بازتوصیف † Yanosteus longidorsalis Jin و همکاران، (Chondrostei، Acipenseriformes، †Peipiaosteidae) از کرتاسه اولیه چین". مجله دیرینه شناسی . 95 (1): 170-183. Bibcode :2021JPal...95..170H. doi :10.1017/jpa.2020.80. ISSN  0022-3360. S2CID  225158727.
  235. ^ ab Poyato-Ariza، Francisco José; مارتین آباد، هوگو (19-07-2020). "تاریخچه دو اصل و نسب: تجزیه و تحلیل مقایسه ای سابقه فسیلی در Amiiformes و Pycnodontiformes (Osteischties، Actinopterygii)". مجله دیرین شناسی اسپانیایی . 28 (1): 79. doi : 10.7203/sjp.28.1.17833 . hdl : 10486/710030 . ISSN  2255-0550.
  236. ↑ دیسری، اوثومپورن؛ نکسری، ویلایلوک؛ جینتاساکول، پراتونگ؛ نودا، یوشیکازو؛ یوکاوا، هیروکازو؛ حسینی، تامارا ال. کاوین، لیونل (27-03-2023). "ماهی سینامیین جدید (Actinopterygii) از کرتاسه اولیه تایلند: مفاهیمی بر تاریخ تکاملی دودمان آمید". تنوع . 15 (4): 491. doi : 10.3390/d15040491 . ISSN  1424-2818.
  237. ^ بریتو، پائولو ام. آلوارادو اورتگا، ژسوس؛ Meunier, François J. (دسامبر 2017). "قدیمی ترین لپیزوستوئید شناخته شده، گستره گارهای مدرن از نظر تشریحی را تا ژوراسیک پسین گسترش می دهد." گزارش های علمی 7 (1): 17830. Bibcode :2017NatSR...717830B. doi :10.1038/s41598-017-17984-w. ISSN  2045-2322. PMC 5736718 . PMID  29259200. 
  238. ↑ Arratia G. هالکوستوم‌های مزوزوئیک و تابش اولیه استخوان‌های استخوانی. در: Arratia G، Tintori A، ویراستاران. ماهی های مزوزوئیک 3 - سیستماتیک، پالئومحیط ها و تنوع زیستی. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil; 2004. ص. 279-315.
  239. ^ تسه، تزه کی؛ پیتمن، مایکل؛ چانگ، می‌مان (26/03/2015). "نمونه ای از Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) از هنگ کنگ (چین) با سن بالقوه ژوراسیک پسین که محدوده زمانی و جغرافیایی این جنس را گسترش می دهد." PeerJ . 3 : e865. doi : 10.7717/peerj.865 . ISSN  2167-8359. PMC 4380157 . PMID  25834774. 
  240. ↑ لیستون، جی، نیوبری، ام.، چالانز، تی، و آدامز، سی، 2013، "رشد، سن و اندازه پاکی کورمید ژوراسیک Leedsichthys problematicus (Osteichthyes: Actinopterygii) در: Arratia، G.، Schultze، H. and Wilson, M. (eds.) Mesozoic Fishes 5 – Global Diversity and Evolution .
  241. ^ ریس، جان؛ آندروود، چارلی جی (2008-01-17). "کوسه های هیبودنت از باتونین انگلیسی و کالوین (ژوراسیک میانی)". دیرینه شناسی . 51 (1): 117-147. Bibcode :2008Palgy..51..117R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x .
  242. ↑ کورسو، جاکوپو دال؛ برناردی، ماسیمو؛ سان، یادونگ؛ آهنگ، هایجون; سیف الله، لیلا ج. پرتو، نریو؛ جیانولا، پیرو؛ رافل، آلستر؛ کوستاتشر، اولین؛ رقی، گیدو; مریکو، آگوستینو (سپتامبر 2020). "انقراض و طلوع جهان مدرن در کارنیان (تریاس پسین)". پیشرفت علم 6 (38). Bibcode :2020SciA....6...99D. doi :10.1126/sciadv.aba0099. PMC 7494334 . PMID  32938682. 
  243. ↑ آندروود، چارلی جی (مارس 2006). "تنوع Neoselachii (Chondrichthyes) در دوران ژوراسیک و کرتاسه". دیرین زیست شناسی . 32 (2): 215-235. Bibcode :2006Pbio...32..215U. doi :10.1666/04069.1. ISSN  0094-8373. S2CID  86232401.
  244. ^ استامف، سباستین؛ کریوت، یورگن (2019-12-01). مجموعه جدیدی از Elasmobranch Pliensbachian (Vertebrata، Chondrichthyes) از اروپا، و سهم آن در درک تنوع الاسموشاخه ژوراسیک اولیه و الگوهای توزیعی. PalZ . 93 (4): 637-658. Bibcode :2019PalZ...93..637S. doi : 10.1007/s12542-019-00451-4 . ISSN  1867-6812. S2CID  181782998.
  245. ^ آندروود، چارلی جی. Claeson, Kerin M. (ژوئن 2019). "پرتو ژوراسیک پسین Kimmerobatis etchesi gen. et sp. نوامبر و تابش ژوراسیک Batoidea". مجموعه مقالات انجمن زمین شناسان . 130 (3-4): 345-354. Bibcode :2019PrGA..130..345U. doi :10.1016/j.pgeola.2017.06.009. S2CID  90691006.
  246. ↑ کریوت، یورگن؛ کلاگ، استفانی (دسامبر 2011). "کوسه گاوی ژوراسیک جدید (Chondrichthyes، Hexanchiformes) با نظراتی در مورد سیستماتیک hexanchiform ژوراسیک". مجله علوم زمین سوئیس . 104 (S1): 107-114. Bibcode :2011SwJG..104..107K. doi : 10.1007/s00015-011-0075-z . ISSN  1661-8726. S2CID  84405176.
  247. ^ سردیچ، الکس؛ دافین، کریستوفر جی. مارتیل، دیوید ام. (اوت 2016). "اولین وقوع کوسه orectolobiform Akaimia در سازند خاک رس آکسفورد (ژوراسیک، کالوین) انگلستان". مجموعه مقالات انجمن زمین شناسان . 127 (4): 506-513. Bibcode :2016PrGA..127..506S. doi :10.1016/j.pgeola.2016.07.002.
  248. ^ اسلیتر، تیفانی اس. اشبروک، کیت؛ Kriwet, Jürgen (اوت 2020). کاوین، لیونل (ویرایشگر). "روابط تکاملی بین کوسه های سر گاو (Chondrichthyes، Heterodontiformes)". مقالات دیرینه شناسی . 6 (3): 425-437. Bibcode :2020PPal....6..425S. doi :10.1002/spp2.1299. hdl : 10468/10339 . ISSN  2056-2802. S2CID  214133104.
  249. ↑ جمبورا، پاتریک ال. کیندلیمن، رنه؛ لوپز-رومرو، فاویل؛ ماراما، جوزپه؛ پفاف، کاترین؛ استامف، سباستین؛ تورتشر، جولیا؛ آندروود، چارلی جی. وارد، دیوید جی. Kriwet, Jürgen (دسامبر 2019). تصویربرداری توموگرافی کامپیوتری میکرو، توسعه یک الگوی معدنی دندان منحصر به فرد را در کوسه ماهی خال مخالی (Chondrichthyes؛ Lamniformes) در زمان عمیق نشان می دهد. گزارش های علمی 9 (1): 9652. Bibcode :2019NatSR...9.9652J. doi :10.1038/s41598-019-46081-3. ISSN  2045-2322. PMC 6609643 . PMID  31273249. 
  250. ↑ لوپز-رومرو، فاویل آ. استامف، سباستین؛ پفاف، کاترین؛ ماراما، جوزپه؛ جوهانسون، زرینا؛ کریوت، یورگن (28-07-2020). "روندهای تکاملی شکل نوروکرانیوم حفظ شده در کوسه های فرشته (Squatiniformes، Elasmobranchii)". گزارش های علمی 10 (1): 12582. Bibcode :2020NatSR..1012582L. doi :10.1038/s41598-020-69525-7. ISSN  2045-2322. PMC 7387474 . PMID  32724124. 
  251. ^ استامف، سباستین؛ Scheer، Udo; کریوت، یورگن (04-03-2019). "یک جنس و گونه جدید از کوسه زمینی منقرض شده، †Diprosopovenator hilperti، gen. et sp. nov. (Carcharhiniformes, †Pseudoscyliorhinidae, fam. nov.)، از کرتاسه بالایی آلمان". مجله دیرینه شناسی مهره داران . 39 (2): e1593185. Bibcode : 2019JVPal..39E3185S. doi : 10.1080/02724634.2019.1593185 . ISSN  0272-4634. S2CID  155785248.
  252. ^ کلاگ، استفانی؛ توتکن، توماس؛ وینگز، الیور؛ پفرتزشنر، هانس اولریخ؛ مارتین، توماس (سپتامبر 2010). "مجموعه کوسه های آب شیرین ژوراسیک پسین (Chondrichthyes، Hybodontiformes) از حوضه جنوبی جونگگار، سین کیانگ، شمال غربی چین". تنوع زیستی دیرینه و محیط‌های دیرینه . 90 (3): 241-257. Bibcode :2010PdPe...90..241K. doi :10.1007/s12549-010-0032-2. ISSN  1867-1594. S2CID  129236098.
  253. ^ پوپوف، اوگنی وی. دلسیت، دومینیک؛ فلتن، رولاند (2019-07-02). "یک جنس جدید Callorhincid (Holocephali، Chimaeroidei) از باجوسیان اولیه اوتانژ-روملانژ، در مرز لوکزامبورگ و فرانسه". تحقیقات دیرینه شناسی . 23 (3): 220. doi :10.2517/2018PR021. ISSN  1342-8144. S2CID  198423356.
  254. ^ دافین، کریستوفر جی. میلان، جسپر (2017-11-14). "یک هولوسفالی میریاکانتید جدید از ژوراسیک اولیه دانمارک". بولتن انجمن زمین شناسی دانمارک . 65 : 161-170. doi : 10.37570/bgsd-2017-65-10 . ISSN  2245-7070.
  255. ↑ Labandeira, Conrad C. (2018-05-23), "The Fossil History of Insect Diversity", Insect Biodiversity , Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, pp. 723-788, doi :10.1002/97454118. ، ISBN 978-1-118-94558-2
  256. ^ نل، پاتریشیا؛ برتراند، سیلوین؛ نل، آندره (دسامبر 2018). "تنوع حشرات از زمان دونین: رویکردی جدید بر اساس نابرابری مورفولوژیکی اجزای دهان". گزارش های علمی 8 (1): 3516. Bibcode :2018NatSR...8.3516N. doi :10.1038/s41598-018-21938-1. ISSN  2045-2322. PMC 5824790 . PMID  29476087. 
  257. ^ مک کنا، دوان دی. شین، سئونگوان؛ آرنس، دیرک؛ بالکه، مایکل؛ بزا-بزا، کریستین; کلارک، دیو جی. دونات، اسکندر؛ اسکالونا، هرمس ای. فردریش، فرانک؛ لچ، هارالد؛ لیو، شانلین (2019-12-03). "تکامل و اساس ژنومی تنوع سوسک". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 116 (49): 24729–24737. Bibcode :2019PNAS..11624729M. doi : 10.1073/pnas.1909655116 . ISSN  0027-8424. PMC 6900523 . PMID  31740605. 
  258. ^ بیتل، رولف جی. خو، چونپنگ؛ یارزمبووسکی، ادموند؛ کوندراتا، رابین؛ بودینو، برندون ای. مک کنا، دوان دی. گوچال، جاکوب (13 فوریه 2024). "تاریخ تکاملی Coleoptera (حشره) در اواخر پالئوزوئیک و مزوزوئیک". حشره شناسی سیستماتیک . 49 (3): 355-388. Bibcode :2024SysEn..49..355B. doi :10.1111/syen.12623. ISSN  0307-6970.
  259. ^ شین، سئونگوان؛ کلارک، دیو جی; لمون، آلن آر. موریارتی لمون، امیلی؛ آیتکن، الکساندر ال; حداد، استفانی؛ فارل، برایان دی; ماروالدی، آدریانا ای؛ اوبرپریلر، رولف جی; McKenna، Duane D (01-04-2018). "داده های فیلوژنومیک بینش های جدید و قوی در مورد فیلوژنی و تکامل سرخرطومی ها به دست می دهند". زیست شناسی مولکولی و تکامل . 35 (4): 823-836. doi : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ISSN  0737-4038. PMID  29294021. S2CID  4366092.
  260. ^ خو، چونپنگ؛ نیش، یانان؛ نیش، یان؛ وانگ، او؛ ژو، کیان؛ جیانگ، زوئینگ؛ ژانگ، هایچون (14 فوریه 2024). "حشرات ارتوپتران ژوراسیک اولیه از حوضه جونگگار جنوبی، شمال غربی چین، با بحث در مورد تغییرات تنوع زیستی Orthoptera در سراسر مرز تریاس-ژوراسیک". انجمن زمین شناسی، لندن، انتشارات ویژه . 538 (1): 147-154. doi :10.1144/SP538-2021-184. ISSN  0305-8719 . بازیابی شده در 22 ژوئن 2024 - از طریق انتشارات انجمن زمین شناسی مجموعه Lyell.
  261. ^ وودرو، چارلی؛ بیکر، اد؛ جانسون، تورین؛ Montealegre-Z، فرناندو (2022-08-10). نیتیاناندا، ویوک (ویرایشگر). "احیای صدای یک حشره 150 ساله: آکوستیک زیستی Prophalangopsis obscura (Ensifera: Hagloidea)". PLOS ONE . 17 (8): e0270498. Bibcode :2022PLoSO..1770498W. doi : 10.1371/journal.pone.0270498 . ISSN  1932-6203. PMC 9365155 . PMID  35947546. 
  262. ^ ون الدیک، تیمو جی بی. واپلر، تورستن؛ استروتر، پل ک. van der Weijst، Carolien MH; رجایی، حسین; ویشر، هنک؛ van de Schootbrugge, Bas (ژانويه 2018). "یک پنجره تریاس-ژوراسیک به تکامل Lepidoptera". پیشرفت علم 4 (1): e1701568. Bibcode :2018SciA....4.1568V. doi :10.1126/sciadv.1701568. ISSN  2375-2548. PMC 5770165 . PMID  29349295. 
  263. ↑ کوهلی، مانپریت کائور؛ ور، جسیکا ال. بچلی، گونتر (2016). "نحوه تعیین تاریخ سنجاقک: کالیبراسیون فسیلی برای ادونات". Palaeontologia Electronica . 19 (1). doi : 10.26879/576 .
  264. ^ هوانگ، دی یینگ؛ انگل، مایکل اس. کای، چن یانگ؛ نل، آندره (مه 2013). "کک های غول پیکر مزوزوئیک از شمال شرقی چین (Siphonaptera): طبقه بندی و مفاهیم برای تنوع دیرینه". بولتن علوم چینی 58 (14): 1682–1690. Bibcode :2013ChSBu..58.1682H. doi : 10.1007/s11434-013-5769-3 . hdl : 1808/14426 . ISSN  1001-6538. S2CID  53578959.
  265. ^ گائو، تایپینگ؛ شی، چونگکون؛ راسنیتسین، الکساندر پی. شو، زینگ؛ وانگ، شوو؛ رن، دونگ (ژوئیه 2013). "کک های انتقالی جدید از چین که تنوع حشرات نابجای کرتاسه اولیه را برجسته می کند". زیست شناسی فعلی . 23 (13): 1261–1266. Bibcode :2013CBio...23.1261G. doi : 10.1016/j.cub.2013.05.040 . PMID  23810530. S2CID  9646168.
  266. ^ لاباندیرا، کنراد سی. لی، لانگ فنگ (2021)، دی باتس، کنت؛ هانتلی، جان وارن (ویرایشات)، "تاریخچه انگل حشرات و انقلاب پارازیتوئیدی میان مزوزوئیک"، تکامل و پیشینه فسیلی انگل ، موضوعات ژئوبیولوژی، جلد. 49، چم: انتشارات بین المللی اسپرینگر، صص 377–533، doi :10.1007/978-3-030-42484-8_11، شابک 978-3-030-42483-1, S2CID  236738176 , بازیابی شده 02-12-2021
  267. ^ یانگ، هونگرو؛ شی، چاوفان; انگل، مایکل اس. ژائو، ژیپنگ؛ رن، دونگ؛ گائو، تایپینگ (02-04-2020). "تخصص های اولیه تقلید و دفاع در حشره چوب ژوراسیک". بررسی ملی علوم . 8 (1): nwaa056. doi : 10.1093/nsr/nwaa056 . ISSN  2095-5138. PMC 8288419 . PMID  34691548. 
  268. ^ هوانگ، دی یینگ؛ نل، آندره؛ زومپرو، الیور؛ والر، آلن (2008-06-11). "Mantophasmatodea اکنون در ژوراسیک". Naturwissenschaften . 95 (10): 947-952. Bibcode :2008NW.....95..947H. doi :10.1007/s00114-008-0412-x. ISSN  0028-1042. PMID  18545982. S2CID  35408984.
  269. ^ هوانگ، دی یینگ؛ نل، آندره (اوت 2009). "قدیمی ترین وبگردهای ژوراسیک میانی مغولستان داخلی، چین (Insecta: Embiodea)". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 156 (4): 889-895. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00499.x .
  270. ↑ انگل، مایکل اس. وینترتون، شان ال. Breitkreuz، Laura CV (07-01-2018). "فیلوژنی و تکامل نوروپتریدا: بال های توری ما را به کجا برده اند؟" بررسی سالانه حشره شناسی . 63 (1): 531-551. doi :10.1146/annurev-ento-020117-043127. ISSN  0066-4170. PMID  29324039.
  271. ^ ورشانسکی، پ. سندی، اچ. کوتولوا، جی. Szwedo، J. هاولکوا، ام. پالکوا، اچ. ورشانسکا، ال. ساکالا، ج. پوشکلووا، ال. گلج، م. بیرون، ا. پیروت، دی. کوئیک، دی. Néraudeau، D. اوهر، پی. مقصود، س. آذر، دی (2024). "پارک ژوراسیک نزدیک شد: کوکسیدی از کهربای کیمریدژین کیمریدژیان Aintourine Lebanese". بررسی ملی علوم . nwae200. doi : 10.1093/nsr/nwae200 .
  272. ^ سلدن، پل آ. بیکر، آن اس. فیپس، کنت جی (2008). "یک کنه اوریباتید (عنکبوت: Acari) از خاک رس آکسفورد (ژوراسیک: کالوین فوقانی) معدن ایستگاه غار جنوبی، یورکشایر، انگلستان". دیرینه شناسی . 51 (3): 623-633. Bibcode :2008Palgy..51..623S. doi :10.1111/j.1475-4983.2008.00769.x. hdl : 1808/8353 . ISSN  1475-4983. S2CID  54046836.
  273. ^ سیوحد، اولف؛ Wallwork, John A. (مارس 1978). "یک کنه اوریبتید ژوراسیک اولیه از جنوب سوئد". Geologiska Föreningen در استکهلم Förhandlingar . 100 (1): 65-70. doi :10.1080/11035897809448562. ISSN  0016-786X.
  274. ^ ab Magalhaes، Ivan LF; Azevedo، Guilherme HF; میچالیک، پیتر؛ رامیرز، مارتین جی. (فوریه 2020). "سوابق فسیلی عنکبوت‌ها بازبینی شد: مفاهیمی برای کالیبراسیون درختان و شواهدی برای گردش جانوری عمده از زمان مزوزوئیک". بررسی های بیولوژیکی 95 (1): 184-217. doi :10.1111/brv.12559. ISSN  1464-7931. PMID  31713947. S2CID  207937170.
  275. ^ سلدن، پل آ. دانلوپ، جیسون آ (2014). "اولین عنکبوت فسیلی (Araneae: Palpimanoidea) از ژوراسیک پایین (گریمن، آلمان)". Zootaxa . 3894 (1): 161-168. doi :10.11646/zootaxa.3894.1.13. PMID  25544628.
  276. ^ سلدن، پی. Shih، CK; رن، دی (2013). یک عنکبوت غول پیکر از ژوراسیک چین تنوع بیشتری از گروه ساقه مداری را نشان می دهد. Naturwissenschaften . 100 (12): 1171-1181. Bibcode :2013NW....100.1171S. doi :10.1007/s00114-013-1121-7. PMC 3889289 . PMID  24317464. 
  277. ↑ دانلوپ، جیسون ای. کامنز، کارستن؛ شولتز، گرهارد (ژوئن 2007). "تفسیر مجدد مورفولوژی عقرب ژوراسیک Liassoscorpionides". ساختار و توسعه بندپایان 36 (2): 245-252. Bibcode :2007ArtSD..36..245D. doi :10.1016/j.asd.2006.09.003. PMID  18089103.
  278. ^ هوانگ، دییینگ؛ سلدن، پل آ. دانلوپ، جیسون ای. (اوت 2009). «دروکاران (Arachnida: Opiliones) از ژوراسیک میانی چین». Naturwissenschaften . 96 (8): 955-962. Bibcode :2009NW.....96..955H. doi :10.1007/s00114-009-0556-3. ISSN  0028-1042. PMID  19495718. S2CID  9570512.
  279. ^ Giribet، Gonzalo; تورینیو، آنا لوسیا؛ شی، چونگ کان؛ رن، دونگ (مارس 2012). "یک دروگر نفیس نگهداری شده (Arthropoda، Arachnida، Opiliones) از ژوراسیک میانی چین". تنوع و تکامل موجودات . 12 (1): 51-56. Bibcode :2012ODivE..12...51G. doi :10.1007/s13127-011-0067-x. ISSN  1439-6092. S2CID  15658216.
  280. ↑ دانهیل، الکساندر ام. فاستر، ویلیام جی. سیبراس، جیمز؛ توییچت، ریچارد جی (ژانویه 2018). هاتمن، مایکل (ویرایشگر). "تأثیر انقراض دسته جمعی تریاس پسین بر تنوع عملکردی و ترکیب اکوسیستم های دریایی". دیرینه شناسی . 61 (1): 133-148. Bibcode :2018Palgy..61..133D. doi : 10.1111/pala.12332 .
  281. ↑ کیسلینگ، ولفگانگ (دسامبر 2009). "کنترل های زمین شناسی و بیولوژیکی بر روی تکامل صخره ها". بررسی سالانه اکولوژی، تکامل، و سیستماتیک . 40 (1): 173-192. doi :10.1146/annurev.ecolsys.110308.120251. ISSN  1543-592X.
  282. ^ abc Klompmaker، AA; شوایتزر، CE; فلدمن، آر.ام. Kowalewski, M. (2013-11-01). "تأثیر صخره ها بر ظهور سخت پوستان دریایی مزوزوئیک". زمین شناسی . 41 (11): 1179-1182. Bibcode :2013Geo....41.1179K. doi :10.1130/G34768.1. ISSN  0091-7613.
  283. ^ هادسون، وندی؛ هارت، مالکوم بی. اسمارت، کریستوفر دبلیو (2009-01-01). "دیرین زیست جغرافیای روزن داران پلانکتون اولیه". Bulletin de la Société Géologique de France . 180 (1): 27-38. doi :10.2113/gssgfbull.180.1.27. ISSN  1777-5817.
  284. ^ ویگان، نیکلاس جی. رایدینگ، جیمز بی. فنسوم، رابرت آ. ماتیولی، امانوئلا (01-05-2018). "باجوسیان (ژوراسیک میانی): یک فاصله کلیدی در تابش فیتوپلانکتون مزوزوئیک اولیه". بررسی های علوم زمین . 180 : 126-146. Bibcode :2018ESRv..180..126W. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.009. ISSN  0012-8252.
  285. ^ زاتون، م. تیلور، PD (2009-12-31). "Microconchids (Tentaculita) از ژوراسیک میانی لهستان". بولتن علوم زمین : 653-660. doi : 10.3140/bull.geosci.1167 . ISSN  1802-8225.
  286. ^ ژیرارد، وینسنت؛ سنت مارتین، سیمونا؛ بوفه، اریک؛ سنت مارتین، ژان پل؛ نرودو، دیدیه؛ پیروت، دانیل؛ رقی، گیدو; راگازی، یوجنیو؛ Suteethorn، Varavudh (2020). سنت مارتین، جی.-پی. سنت مارتین، اس. (ویرایشات). "کهربا تایلندی: بینشی در مورد تاریخ دیاتومه های اولیه؟". BSGF - بولتن علوم زمین . 191 : 23. doi : 10.1051/bsgf/2020028 . ISSN  1777-5817.
  287. ↑ گورزلاک، پرزمیسلاو؛ سالامون، ماریوس آ. ترژسیوک، داوید؛ لاخ، رافال؛ Baumiller, Tomasz K. (آوریل 2016). "دینامیک تنوع کرینوئیدهای پس از پالئوزوئیک - در جستجوی عوامل موثر بر تکامل کلان کرینوئید". لتایا​ 49 (2): 231-244. Bibcode :2016Letha..49..231G. doi :10.1111/let.12141.
  288. ^ هاپکینز، ملانی جی. اسمیت، اندرو بی (2015-03-24). "تغییر تکاملی پویا در اکینوئیدهای پس از پالئوزوئیک و اهمیت مقیاس هنگام تفسیر تغییرات در نرخ تکامل". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم . 112 (12): 3758-3763. Bibcode :2015PNAS..112.3758H. doi : 10.1073/pnas.1418153112 . ISSN  0027-8424. PMC 4378421 . PMID  25713369. 
  289. ↑ شولتز، گرهارد (نوامبر ۲۰۲۰). "Eocarcinus preecursor Withers، 1932 (Malacostraca، Decapoda، Meiura) یک گروه ساقه براکیوران است". ساختار و توسعه بندپایان 59 : 100991. Bibcode :2020ArtSD..5900991S. doi : 10.1016/j.asd.2020.100991 . PMID  32891896.
  290. ^ شوایتزر، کری ای. فلدمن، رادنی ام (2010-05-01). "قدیمی ترین براکیورا (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea) شناخته شده تا به امروز (ژوراسیک)". مجله زیست شناسی سخت پوستان . 30 (2): 251-256. doi : 10.1651/09-3231.1 . ISSN  0278-0372. S2CID  84707572.
  291. ↑ اب گینو، دانیل (14-11-2019). "فرضیه های جدید در مورد اولین براکیوران ها (سخت پوستان، دکاپودا، براکیورا)". ژئودیورسیتاس​ 41 (1): 747. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a22 . ISSN  1280-9659. S2CID  214220075.
  292. ^ فرایجه، رنه؛ شوایگرت، گونتر؛ نوتزل، اسکندر؛ هاولیک، فیلیپ (2013-01-01). "خرچنگ‌های زاهدانه‌ای جدید ژوراسیک اولیه از آلمان و فرانسه". مجله زیست شناسی سخت پوستان . 33 (6): 802-817. doi : 10.1163/1937240X-00002191 . ISSN  0278-0372.
  293. ↑ میروننکو، الکساندر (ژانویه 2020). "خرچنگ گوشه نشینی که در داخل یک پوسته آمونیتی از ژوراسیک بالایی روسیه مرکزی نگهداری می شود: پیامدهایی برای دیرینه اکولوژی آمونوئید". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 537 : 109397. Bibcode :2020PPP...53709397M. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.109397 .
  294. ↑ براکن-گریسوم، هدر دی. آهیونگ، شین تی. ویلکینسون، ریچارد دی. فلدمن، رادنی ام. شوایتزر، کری ای. برینهولت، جسی دبلیو. بندال، متیو؛ پالرو، فران؛ چان، تین یام؛ فلدر، داریل ال. روبلز، رافائل (2014-07-01). «ظهور خرچنگ‌ها: روابط فیلوژنتیکی، تکامل مورفولوژیکی و مقایسه‌های زمان واگرایی یک گروه باستانی (Decapoda: Achelata، Astacidea، Glypheidea، Polychelida)». زیست شناسی سیستماتیک . 63 (4): 457-479. doi : 10.1093/sysbio/syu008 . ISSN  1063-5157. PMID  24562813.
  295. ^ چان، بنی کی کی. درایر، نیکلاس؛ گیل، اندی اس; گلنر، هنریک؛ اورس-ساسدو، کریستین؛ پرز-لوسادا، مارکوس؛ کولباسوف، گریگوری ا. کراندال، کیت ای. Høeg, Jens T (2021-02-25). "تنوع تکاملی حشرات، با طبقه بندی به روز شده از اشکال فسیلی و زنده". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 193 (3): 789-846. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa160 . hdl : 11250/2990967 . ISSN  0024-4082.
  296. ^ گیل، اندی؛ شوایگرت، گونتر (ژانویه 2016). هاتمن، مایکل (ویرایشگر). "یک سیریپد جدید با پوسته فسفاتی (Crustacea، Thoracica) از ژوراسیک پایین (Toarcian) آلمان - قدیمی‌ترین بارناکل اپی پلانکتونیک". دیرینه شناسی . 59 (1): 59-70. Bibcode :2016Palgy..59...59G. doi : 10.1111/pala.12207 . S2CID  128383968.
  297. ^ وروس، آتیلا؛ کوسیس، آدام تی. Pálfy، József (سپتامبر 2016). "از بین رفتن دو راسته آخر براکیوپودهای خاردار (Spiriferinida و Athyridida) در رویداد انقراض Toarcian (ژوراسیک اولیه)". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 457 : 233-241. Bibcode :2016PPP...457..233V. doi :10.1016/j.palaeo.2016.06.022.
  298. ^ وروس، آتیلا؛ کوسیس، آدام تی. پالفی، جوزف (2019). "انقراض های دسته جمعی و انقراض های کلاد در تاریخ بازوپایان: بررسی مختصر و مطالعه موردی پس از پالئوزوئیک". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 125 (3). doi :10.13130/2039-4942/12184. ISSN  2039-4942. بایگانی شده از نسخه اصلی در 01-09-2020 . بازیابی شده در 2020-12-25 .
  299. ↑ مانویلوویچ، مارکو؛ کلافام، متیو ای. (23-11-2020). "نقش اختلال بستر مبتنی بر بیوتورباسیون در کاهش بازوپایان مزوزوئیک". دیرین زیست شناسی . 47 : 86-100. doi : 10.1017/pab.2020.50 . ISSN  0094-8373.
  300. ^ تیلور، پل دی. ارنست، آندری (ژوئن 2008). "Bryozoans در حال گذار: بیوتای ژوراسیک ناتوان و تکه تکه". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 263 (1-2): 9-23. Bibcode :2008PPP...263....9T. doi :10.1016/j.palaeo.2008.01.028.
  301. ^ راس، سونیا؛ د رنتزی، میکل؛ دامبورنه آ، سوزانا ای. مارکز-آلیاگا، آنا (نوامبر 2011). "مقابله بین بحران ها: دینامیک تنوع دوکفه ای تریاس اولیه-ژوراسیک اولیه". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 311 (3-4): 184-199. Bibcode :2011PPP...311..184R. doi :10.1016/j.palaeo.2011.08.020. hdl : 11336/81358 .
  302. ↑ موندال، ساب‌هرونیل؛ هریس، پیتر جی (فوریه 2016). "اثر اصلاحات طبقه بندی بر روند غنای ژنریک فانوزوئیک در دوکفه ای های دریایی با بحث در مورد تاریخچه کلی کلد". دیرین زیست شناسی . 42 (1): 157-171. Bibcode :2016Pbio...42..157M. doi :10.1017/pab.2015.35. ISSN  0094-8373. S2CID  87260961.
  303. ^ شا، جی. سستاری، ر. فابی، اس. (آوریل 2020). "توزیع جغرافیایی پالئوبیولوژیک دوکفه ای رودیست (Hippuritida) در آکسفوردین-آپتین اولیه (ژوراسیک پسین-کرتاسه اولیه)". تحقیقات کرتاسه . 108 : 104289. Bibcode :2020CrRes.10804289S. doi :10.1016/j.cretres.2019.104289. S2CID  210248232.
  304. ^ پیج، کوین ان. (ژانویه 2008). "تکامل و جغرافیای آمونوئیدهای ژوراسیک". مجموعه مقالات انجمن زمین شناسان . 119 (1): 35-57. Bibcode :2008PrGA..119...35P. doi :10.1016/S0016-7878(08)80257-X.
  305. ^ سندووال، خوزه؛ اودوگرتی، ژان؛ گوکس، ژان (1 اوت 2001). "نرخ های تکاملی آمونیت های ژوراسیک در رابطه با نوسانات سطح دریا". PALAIOS . 16 (4): 311-335. Bibcode :2001Palai..16..311S. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0311:EROJAI>2.0.CO;2. S2CID  129982065 . بازبینی شده در 26 اوت 2023 .
  306. ^ ایبا، یاسوهیرو؛ سانو، شین ایچی؛ موترلوز، یورگ (2014-05-02). ساموندز، کارن ای. "تاریخ اولیه تکامل بلمنیت ها: داده های جدید از ژاپن". PLOS ONE . 9 (5): e95632. Bibcode :2014PLoSO...995632I. doi : 10.1371/journal.pone.0095632 . ISSN  1932-6203. PMC 4008418 . PMID  24788872. 
  307. ^ هافمن، رنه؛ استیونز، کوین (فوریه 2020). "دیرین زیست شناسی بلمنیت ها - پایه ای برای تفسیر ژئوشیمی منبر". بررسی های بیولوژیکی 95 (1): 94-123. doi : 10.1111/brv.12557 . ISSN  1464-7931. PMID  31729839. S2CID  208036104.
  308. ^ فوکس، دیرک؛ ویس، رابرت (2008-07-11). "تاکسونومی، مورفولوژی و فیلوژنی کلئوییدهای لولیگوسپیید ژوراسیک پایین (Cephalopoda)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen . 249 (1): 93-112. doi :10.1127/0077-7749/2008/0249-0093. ISSN  0077-7749.
  309. ^ abc فوکس، دیرک؛ ایبا، یاسوهیرو؛ هینگ، اسکندر؛ ایجیما، ماسایا؛ کلوگ، کریستین؛ لارسون، نیل ال. شوایگرت، گونتر (فوریه 2020). Brayard، Arnaud (ویرایش). "Muensterelloidea: فیلوژنی و تکامل شخصیت اختاپودهای ساقه مزوزوئیک". مقالات دیرینه شناسی . 6 (1): 31-92. Bibcode : 2020PPal....6...31F. doi :10.1002/spp2.1254. ISSN  2056-2802. S2CID  198256507.
  310. ^ فوکس، دیرک؛ شوایگرت، گونتر (ژوئن 2018). "اولین بقایای گلادیوس ژوراسیک میانی-پسین شواهد جدیدی در مورد منشاء دقیق اختاپوس‌های سوزاننده و سیرات (Coleoidea) ارائه می‌کنند. PalZ . 92 (2): 203-217. Bibcode :2018PalZ...92..203F. doi :10.1007/s12542-017-0399-8. ISSN  0031-0220. S2CID  135245479.
  311. ^ کروتا، ایزابل؛ روژه، ایزابل؛ شاربونیه، سیلوین؛ باردین، ژرمی؛ فرناندز، وینسنت؛ ژرمن، دیمین؛ Brayard، Arnaud; لندمن، نیل (2016). "Proteroctopus ribeti در تکامل کلوئید". دیرینه شناسی . 59 (6): 767-773. Bibcode :2016Palgy..59..767K. doi : 10.1111/pala.12265 . ISSN  1475-4983. S2CID  132420410.

لینک های خارجی