stringtranslate.com

فیلوم

LifeDomainKingdomPhylumClassOrderFamilyGenusSpecies
سلسله مراتب طبقه بندی بیولوژیکی هشت رتبه اصلی طبقه بندی . یک پادشاهی شامل یک یا چند فیلا است. رتبه‌بندی‌های جزئی متوسط ​​نشان داده نمی‌شوند.

در زیست شناسی ، یک شاخه ( / ˈ f aɪ l əm / ؛ جمع : phyla ) سطحی از طبقه بندی یا رتبه طبقه بندی زیر پادشاهی و بالاتر از طبقه است . به طور سنتی، در گیاه شناسی از واژه تقسیم به جای شاخه استفاده می شود، اگرچه کد بین المللی نامگذاری برای جلبک ها، قارچ ها و گیاهان این اصطلاحات را به عنوان معادل می پذیرد. [1] [2] [3] بسته به تعاریف، قلمرو حیوانات Animalia شامل حدود 31 شاخه، پادشاهی گیاهی Plantae شامل حدود 14 شاخه، و پادشاهی قارچ Fungi شامل حدود 8 فیلا است. تحقیقات فعلی در فیلوژنتیک در حال کشف روابط بین فیلاها در کلادهای بزرگتر مانند Ecdysozoa و Embryophyta است .

توضیحات کلی

اصطلاح phylum در سال 1866 توسط ارنست هکل از واژه یونانی phylon ( φῦλον ، "نژاد، سهام")، مربوط به phyle ( φυλή ، "قبیله، قبیله") ابداع شد. [4] [5] هکل اشاره کرد که گونه‌ها دائماً به گونه‌های جدیدی تکامل می‌یابند که به نظر می‌رسد ویژگی‌های ثابت کمی را در بین خود حفظ می‌کنند و بنابراین ویژگی‌های کمی که آنها را به عنوان یک گروه متمایز می‌کند ("یک وحدت خودکفا"): "شاید چنین واقعی و وحدت کاملاً مستقل، مجموع همه گونه‌هایی است که به تدریج از یک شکل اصلی مشترک تکامل یافته‌اند، به عنوان مثال، همه مهره‌داران این مجموعه را Stamm [یعنی استوک] ( Pylon ) می‌نامیم. [a] در طبقه بندی گیاهان ، آگوست W. Eichler (1883) گیاهان را به پنج گروه به نام تقسیم بندی طبقه بندی کرد، اصطلاحی که امروزه برای گروه هایی از گیاهان، جلبک ها و قارچ ها استفاده می شود. [1] [6] تعاریف فیلاهای جانورشناسی از منشأ آنها در شش طبقه لینایی و چهار شاخه ژرژ کوویر تغییر کرده است . [7]

به طور غیررسمی، فیلا را می توان به عنوان گروه بندی ارگانیسم ها بر اساس تخصص عمومی طرح بدن در نظر گرفت . [8] در ابتدایی ترین حالت، یک شاخه را می توان به دو صورت تعریف کرد: به عنوان گروهی از موجودات با درجه خاصی از شباهت مورفولوژیکی یا تکوینی ( تعریف فنتیک )، یا گروهی از موجودات با درجه خاصی از ارتباط تکاملی. تعریف فیلوژنتیک ) . [9] تلاش برای تعریف سطحی از سلسله مراتب Linnean بدون اشاره به ارتباط (تکاملی) رضایت بخش نیست، اما یک تعریف فنتیک هنگام پرداختن به سؤالاتی با ماهیت مورفولوژیکی مفید است - مانند اینکه برنامه های مختلف بدن چقدر موفق بوده اند. [ نیازمند منبع ]

تعریف بر اساس رابطه ژنتیکی

مهمترین معیار عینی در تعاریف فوق، «درجه معین» است که چگونگی نیاز موجودات مختلف را برای عضویت در شاخه های مختلف مشخص می کند. حداقل نیاز این است که همه موجودات موجود در یک شاخه باید به وضوح بیش از هر گروه دیگری با یکدیگر مرتبط باشند. [9] حتی این مشکل ساز است زیرا نیاز به دانش روابط موجودات بستگی دارد: با در دسترس قرار گرفتن داده های بیشتر، به ویژه از مطالعات مولکولی، ما بهتر می توانیم روابط بین گروه ها را تعیین کنیم. بنابراین، اگر مشخص شود که آنها به یکدیگر مرتبط هستند یا نه، می توان phyla را ادغام یا تقسیم کرد. به عنوان مثال، کرم‌های ریش‌دار در اواسط قرن بیستم به‌عنوان یک شاخه جدید (Pogonophora) توصیف شدند، اما تقریباً نیم قرن بعد، تحقیقات مولکولی آنها را گروهی از آنلیدها نشان داد ، بنابراین فیلاها با هم ادغام شدند (کرم‌های ریشدار). اکنون یک خانواده آنلید هستند ). [10] از سوی دیگر، شاخه بسیار انگلی Mesozoa به دو شاخه تقسیم شد ( Orthonectida و Rhombozoa ) هنگامی که کشف شد Orthonectida احتمالاً deuterostomes و Rhombozoa protostomes هستند . [11]

این تغییرپذیری فیلا باعث شده است که برخی از زیست شناسان برای کنار گذاشتن مفهوم یک شاخه به نفع قرار دادن گونه ها در کلاس ها بدون هیچ گونه رتبه بندی رسمی اندازه گروه، درخواست کنند. [9]

تعریف بر اساس طرح بدن

تعریفی از یک شاخه بر اساس طرح بدن توسط دیرینه شناسان گراهام بود و سورن جنسن ارائه شده است (همانطور که هکل یک قرن قبل انجام داده بود). این تعریف به این دلیل ارائه شد که طبقه‌بندی موجودات منقرض شده سخت‌تر است: آنها می‌توانند شاخه‌هایی باشند که قبل از به دست آوردن شخصیت‌هایی که شاخه مدرن را تعریف می‌کنند، از خط یک شاخه جدا شده‌اند. طبق تعریف باد و جنسن، یک شاخه توسط مجموعه ای از شخصیت ها تعریف می شود که همه نمایندگان زنده آن مشترک هستند.

این رویکرد مشکلات کوچکی را به همراه دارد - به عنوان مثال، شخصیت‌های اجدادی مشترک اکثر اعضای یک شاخه ممکن است توسط برخی از اعضا گم شده باشد. همچنین، این تعریف مبتنی بر یک نقطه زمانی دلخواه است: حال. با این حال، از آنجایی که بر اساس شخصیت است، به راحتی می توان آن را در پرونده فسیلی اعمال کرد. مشکل بزرگ‌تر این است که بر یک تصمیم ذهنی در مورد اینکه کدام گروه از موجودات باید به عنوان فیلا در نظر گرفته شوند، متکی است.

این رویکرد مفید است زیرا طبقه بندی ارگانیسم های منقرض شده را به عنوان " گروه های ساقه " به شاخه هایی که با آنها بیشترین شباهت را دارند، آسان می کند ، تنها بر اساس شباهت های مهم طبقه بندی. [9] با این حال، اثبات اینکه یک فسیل متعلق به گروه تاج یک شاخه است، دشوار است، زیرا باید یک شخصیت منحصر به فرد برای زیرمجموعه‌ای از گروه تاج نشان دهد. [9] علاوه بر این، موجودات موجود در گروه ساقه یک شاخه می توانند "طرح بدن" شاخه را بدون تمام ویژگی های لازم برای قرار گرفتن در آن داشته باشند. این باعث تضعیف این ایده می شود که هر یک از فیلاها یک طرح بدنی مشخص را نشان می دهد. [12]

طبقه‌بندی با استفاده از این تعریف ممکن است به شدت تحت تأثیر بقای شانسی گروه‌های نادر باشد، که می‌تواند یک شاخه را بسیار متنوع‌تر از آنچه در غیر این صورت باشد، بسازد. [13]

فیلا شناخته شده

حیوانات

اعداد کل تخمین زده می شوند. ارقام از نویسندگان مختلف بسیار متفاوت است، نه حداقل به این دلیل که برخی بر اساس گونه های توصیف شده، [14] برخی بر اساس برون یابی به تعداد گونه های توصیف نشده است. به عنوان مثال، حدود 25000-27000 گونه نماتد توصیف شده است، در حالی که تخمین های منتشر شده از تعداد کل گونه های نماتد شامل 10000-20000 گونه است. 500000; 10 میلیون؛ و 100 میلیون [15]

گیاهان

پادشاهی Plantae به روش های مختلفی توسط زیست شناسان مختلف تعریف شده است (به تعاریف فعلی Plantae مراجعه کنید ). همه تعاریف شامل جنین‌های زنده (گیاهان زمینی) می‌شوند که می‌توان دو بخش جلبک سبز، کلروفیتا و چاروفیتا را به آنها اضافه کرد تا کلاد Viridiplantae را تشکیل دهند . جدول زیر سیستم تاثیرگذار (هرچند بحث برانگیز) کاوالیر-اسمیت را در معادل سازی "Plantae" با Archaeplastida ، [21] یک گروه شامل Viridiplantae و جلبک Rhodophyta و Glaucophyta دنبال می کند .

تعریف و طبقه بندی گیاهان در سطح تقسیم بندی نیز از منبعی به منبع دیگر متفاوت است و در سال های اخیر به تدریج تغییر کرده است. بنابراین برخی منابع دم اسب را در بخش Arthrophyta و سرخس ها را در بخش Monilophyta قرار می دهند، [22] در حالی که برخی دیگر آنها را هر دو در Monilophyta قرار می دهند، همانطور که در زیر نشان داده شده است. بخش Pinophyta ممکن است برای همه ژیمنوسپروم ها (به عنوان مثال از جمله سیکادها، جینکوها و گنتوفیت ها)، [23] یا به تنهایی برای درختان مخروطی مانند زیر استفاده شود.

از زمان انتشار اولین سیستم APG در سال 1998، که طبقه‌بندی آنژیوسپرم‌ها را تا سطح راسته‌ها پیشنهاد کرد ، بسیاری از منابع ترجیح داده‌اند رتبه‌های بالاتر از راسته‌ها را به‌عنوان کلادهای غیررسمی در نظر بگیرند. در جایی که رتبه‌های رسمی ارائه شده‌اند، تقسیم‌بندی‌های سنتی فهرست‌شده در زیر به سطح بسیار پایین‌تری کاهش یافته‌اند، به‌عنوان مثال زیر کلاس‌ها . [24]

قارچ

Phylum Microsporidia به طور کلی در پادشاهی Fungi گنجانده شده است، اگرچه روابط دقیق آن نامشخص است، [44] و توسط انجمن بین المللی پروتیست شناسان [45] به عنوان یک تک یاخته در نظر گرفته می شود (به Protista، زیر مراجعه کنید). تجزیه و تحلیل مولکولی Zygomycota نشان داده است که آن را پلی‌فیلتیک (اعضای آن اجداد مستقیم ندارند)، [46] که توسط بسیاری از زیست‌شناسان نامطلوب تلقی می‌شود. بر این اساس، پیشنهادی برای لغو شاخه Zygomycota وجود دارد. اعضای آن بین شاخه گلومرومایکوتا و چهار زیر شاخه جدید اینسرتا سدیس (با قرارگیری نامشخص) تقسیم می شوند : انتوموفتورومایکوتین ، کیککسلومایکوتینا ، موکورومایکوتینا و زئوپاگومیکوتینا . [44]

پروتیستا

Kingdom Protista (یا Protoctista) در مدل سنتی پنج یا شش پادشاهی گنجانده شده است، که در آن می توان آن را به عنوان حاوی تمام یوکاریوت هایی که گیاه، حیوان یا قارچ نیستند، تعریف کرد. [16] : 120  Protista یک تاکسون پارافیلتیک است، [47] که کمتر از گذشته برای زیست شناسان امروزی قابل قبول است. پیشنهادهایی برای تقسیم آن بین چندین پادشاهی جدید، مانند Protozoa و Chromista در سیستم Cavalier-Smith ارائه شده است . [48]

طبقه‌بندی پروتیست‌ها برای مدت طولانی ناپایدار بوده است، [49] با رویکردها و تعاریف مختلف که منجر به بسیاری از طرح‌های طبقه‌بندی رقیب می‌شود. بسیاری از فیلاهای فهرست شده در زیر توسط کاتالوگ زندگی استفاده می شود ، [50] و مطابق با طرح Protozoa-Chromista، [45] با به روز رسانی های آخرین (2022) انتشار توسط Cavalier-Smith است . [51] سایر فیلاها معمولاً توسط سایر نویسندگان استفاده می شوند و از سیستم مورد استفاده انجمن بین المللی پروتیستولوژیست ها (ISP) اقتباس شده اند. برخی از توصیفات بر اساس تجدید نظر در سال 2019 یوکاریوت ها توسط ISP است. [52]

تعداد فیلاهای پروتیست از یک طبقه بندی به طبقه بندی دیگر بسیار متفاوت است. کاتالوگ حیات شامل رودوفیتا و گلوکوفیتا در پادشاهی Plantae است، [50] اما سیستم‌های دیگر این فیلا را بخشی از Protista می‌دانند. [71] علاوه بر این، طرح‌های طبقه‌بندی کمتر محبوب ، Ochrophyta و Pseudofungi را تحت یک شاخه، Gyrista ، و همه آلوئول‌ها به جز مژک‌داران در یک شاخه Myzozoa ، که بعداً در رتبه پایین‌تری قرار گرفتند و در یک شاخه paraphyletic Miozoa قرار گرفتند، متحد می‌کنند . [51] حتی در داخل یک شاخه، رتبه‌های دیگر در سطح شاخه ظاهر می‌شوند، مانند مورد Bacillariophyta (دیاتومه‌ها) در Ochrophyta . این تفاوت ها پس از اتخاذ یک رویکرد کلاسیک توسط ISP، که در آن رتبه های طبقه بندی پس از در نظر گرفتن اضافی و ناپایدار از طبقه بندی ها حذف می شوند، بی ربط شدند. بسیاری از نویسندگان این استفاده را ترجیح می دهند، که منجر به منسوخ شدن طرح کرومیستا-پروتوزوآ می شود. [52]

باکتری ها

در حال حاضر 40 فیلا باکتریایی (بدون احتساب " سیانوباکتری ها ") وجود دارد که طبق کد باکتریولوژیکی به طور معتبر منتشر شده اند [72]

  1. Abditibacteriota
  2. اسیدوباکتریوتا ، از نظر فنوتیپی متنوع و عمدتاً کشت نشده است
  3. Actinomycetota ، گونه های گرم مثبت با G+C بالا
  4. Aquificota ، شاخه های عمیق
  5. آرماتیمونادوتا
  6. آتریباکتروتا
  7. باسیلوتا ، گونه های گرم مثبت کم G+C، مانند باسیل هاگ ساز (هوازی) و کلستریدیا (بی هوازی)
  8. باکتریوئیدوتا
  9. بالنئولوتا
  10. بدلوویبریونوتا
  11. Caldisericota ، سابقاً نامزد بخش OP5، Caldisericum Exile تنها نماینده است
  12. کالدیتریکوتا
  13. کمپیلوباکتروتا
  14. کلامیدیوتا
  15. کلروبیوتا ، باکتری گوگرد سبز
  16. کلروفلکسوتا ، باکتری سبز غیر گوگردی
  17. Chrysiogenota ، تنها 3 جنس ( Chrysiogenes arsenati ، Desulfurispira natronophila ، Desulfurispirillum alkaliphilum )
  18. کوپروترموباکتروتا
  19. دفریباکتروتا
  20. Deinococcota ، Deinococcus radiodurans و Thermus aquaticus گونه های "معمولاً شناخته شده" این فیلا هستند.
  21. دیکتیوگلوموتا
  22. Elusimicrobiota ، سابقاً نامزد بخش ترمیت گروه 1
  23. فیبروباکتروتا
  24. فوزوباکتریوتا
  25. جماتیمونادوتا
  26. ایگناویباکتریوتا
  27. کیریتیماتیلوتا
  28. Lentisphaerota ، قبلاً clade VadinBE97
  29. مایکوپلاسماتوتا ، جنس قابل توجه: مایکوپلاسما
  30. میکسوکوکوتا
  31. نیتروسپینوتا
  32. نیتروسپیروتا
  33. پلانکتومایستوتا
  34. Pseudomonadota ، شناخته شده ترین شاخه، حاوی گونه هایی مانند Escherichia coli یا Pseudomonas aeruginosa
  35. رودوترموتا
  36. گونه های Spirochaetota شامل Borrelia burgdorferi است که باعث بیماری لایم می شود
  37. Synergistota
  38. ترمودسولفوباکتریوتا
  39. ترمومیکروبیوتا
  40. ترموتوگوتا ، انشعاب عمیق
  41. وروکومیکروبیوتا

آرکیا

در حال حاضر 2 phyla وجود دارد که طبق کد باکتریولوژیکی به طور معتبر منتشر شده است [72]

  1. Nitrososphaerota
  2. Thermoproteota ، دومین شاخه رایج باستانی

شاخه‌های دیگری که پیشنهاد شده‌اند، اما به طور معتبر نام‌گذاری نشده‌اند، عبارتند از:

  1. " Euryarchaeota "، رایج ترین شاخه باستانی
  2. " کوراچائوتا "
  3. " Nanoarchaeota "، همزیست های بسیار کوچک، تک گونه های شناخته شده

همچنین ببینید

یادداشت ها

  1. ↑ «Wohl aber ist eine solche reale und vollkommen abgeschlossene Einheit die Summe aller Species، welche aus einer und derselben gemeinschaftlichen Stammform allmählig sich entwickelt haben، wie z. B. alle Summe aller. »

مراجع

  1. ^ اب مک نیل، جی. et al., eds. (2012). کد بین المللی نامگذاری جلبک ها، قارچ ها و گیاهان (کد ملبورن)، تصویب شده توسط هجدهمین کنگره بین المللی گیاه شناسی ملبورن، استرالیا، جولای 2011 (ویرایش الکترونیکی). انجمن بین المللی طبقه بندی گیاهان. بایگانی شده از نسخه اصلی در 10 اکتبر 2020 . بازبینی شده در 14 مه 2017 .
  2. ↑ «علوم زیستی». فرهنگ لغت جدید میراث فرهنگی سواد فرهنگی (ویرایش سوم). شرکت هوتون میفلین 2005 . بازبینی شده در 4 اکتبر 2008 . فیلاها در قلمرو گیاهی اغلب تقسیمات نامیده می شوند.
  3. ↑ برگ، لیندا آر. (۲ مارس ۲۰۰۷). گیاه شناسی مقدماتی: گیاهان، مردم و محیط زیست (ویرایش 2). Cengage Learning. ص 15. شابک 9780534466695. بازبینی شده در 23 جولای 2012 .
  4. ↑ ولنتاین 2004، ص. 8.
  5. ↑ هکل، ارنست (1866). Generelle Morphologie der Organismen [ مورفولوژی عمومی موجودات ] (به آلمانی). جلد 1. برلین، (آلمان): جی رایمر. ص 28-29.
  6. ↑ Naik, VN (1984). تاکسونومی آنژیوسپرم ها. تاتا مک گراو هیل. ص 27. شابک 9780074517888.
  7. ↑ Collins AG، Valentine JW (2001). "تعریف فیلا: مسیرهای تکاملی به برنامه های بدن متازوئن". تکامل و توسعه . 3 : 432-442. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 27 آوریل 2020 . بازبینی شده در 5 مارس 2013 .
  8. ↑ ولنتاین، جیمز دبلیو (2004). در مورد منشاء فیلا . شیکاگو: انتشارات دانشگاه شیکاگو. ص 7. ISBN 978-0-226-84548-7. طبقه بندی موجودات در سیستم های سلسله مراتبی در قرن هفدهم و هجدهم در حال استفاده بود. معمولاً ارگانیسم‌ها بر اساس شباهت‌های مورفولوژیکی آن‌ها که توسط آن کارگران اولیه درک می‌شد گروه‌بندی می‌شدند، و سپس آن گروه‌ها بر اساس شباهت‌هایشان و غیره گروه‌بندی می‌شدند تا یک سلسله مراتب تشکیل دهند.
  9. ^ abcde Budd, GE; جنسن، اس. (مه 2000). "ارزیابی مجدد انتقادی از سابقه فسیلی فیلاهای دوجانبه". بررسی های بیولوژیکی 75 (2): 253-295. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID  10881389. S2CID  39772232. بایگانی شده از نسخه اصلی در 15 سپتامبر 2019 . بازبینی شده در 26 مه 2007 .
  10. ↑ Rouse, GW (2001). "تجزیه و تحلیل کلادیستیک سیبوگلینیدا کالری، 1914 (Polychaeta، Annelida): سابقاً phyla Pogonophora و Vestimentifera". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 132 (1): 55-80. doi : 10.1006/zjls.2000.0263 .
  11. ↑ Pawlowski J, Montoya-Burgos JI, Fahrni JF, Wüest J, Zaninetti L (اکتبر 1996). "منشا مزوزوآ از توالی های ژن 18S rRNA استنباط شده است". زیست شناسی مولکولی و تکامل . 13 (8): 1128-32. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025675 . PMID  8865666.
  12. ^ باد، جنرال الکتریک (سپتامبر 1998). "تکامل طرح بدن بندپایان در کامبرین با مثالی از عضله آنومالوکاریدید". لتایا​ 31 (3): 197-210. doi :10.1111/j.1502-3931.1998.tb00508.x.
  13. ^ بریگز، DEG ; فورتی، RA (2005). "نزاع شگفت انگیز: سیستماتیک، گروه های ساقه، و سیگنال فیلوژنتیک تابش کامبرین". دیرین زیست شناسی . 31 (2 (ضمیمه)): 94-112. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0094:WSSSGA]2.0.CO;2. S2CID  44066226.
  14. ↑ abcdefghijkl Zhang، Zhi-Qiang (30 اوت 2013). "تنوع زیستی حیوانات: به روز رسانی طبقه بندی و تنوع در سال 2013. در: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal Biodiversity: An Outline of Higher-Level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)". Zootaxa . 3703 (1): 5. doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.3 .
  15. ↑ فلدر، داریل ال. کمپ، دیوید کی (2009). خاستگاه خلیج مکزیک، آب‌ها و بیوتا: تنوع زیستی. انتشارات دانشگاه A&M تگزاس. ص 1111. شابک 978-1-60344-269-5.
  16. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ah ah ai aj ak al am margulis, Lynn ; چپمن، مایکل جی (2009). پادشاهی‌ها و دامنه‌ها: راهنمای مصور فیلای حیات روی زمین (ویرایش 4 تصحیح شده). لندن: انتشارات آکادمیک. شابک 9780123736215.
  17. ↑ فلدکمپ، اس. (2002) زیست شناسی مدرن . هولت، راینهارت و وینستون، ایالات متحده. (ص 725)
  18. ^ هان، جیان؛ موریس، سایمون کانوی؛ او، کیانگ؛ شو، دگان؛ هوانگ، های (2017). "دوتروستوم های میوفائونال از کامبرین پایه شانشی (چین)". طبیعت . 542 (7640): 228-231. Bibcode :2017Natur.542..228H. doi :10.1038/nature21072. ISSN  1476-4687. PMID  28135722. S2CID  353780.
  19. ^ لیو، یونهوان؛ کارلایل، امیلی؛ ژانگ، هوآکیائو؛ یانگ، بن؛ اشتاینر، مایکل؛ شائو، تیکوان؛ دوان، بایچوان؛ مارون، فدریکا؛ شیائو، شوهای؛ Donoghue, Philip CJ (17 اوت 2022). Saccorhytus یک ecdysozoan اولیه است و اولین دوتروستوم نیست. طبیعت . 609 (7927): 541–546. Bibcode :2022Natur.609..541L. doi :10.1038/s41586-022-05107-z. hdl : 1983/454e7bec-4cd4-4121-933e-abeab69e96c1 . ISSN  1476-4687. PMID  35978194. S2CID  251646316.
  20. ^ Cannon, JT; ولوتینی، ق.م. اسمیت، جی. Ronquist، F. جوندلیوس، یو. هجنول، ع (4 فوریه 2016). "Xenacoelomorpha گروه خواهر نفروزوا است". طبیعت . 530 (7588): 89-93. Bibcode :2016Natur.530...89C. doi :10.1038/nature16520. PMID  26842059. S2CID  205247296.
  21. ↑ ab Cavalier-Smith، Thomas (22 ژوئن 2004). "تنها شش پادشاهی زندگی". مجموعه مقالات: علوم زیستی . 271 (1545): 1251-1262. doi :10.1098/rspb.2004.2705. PMC 1691724 . PMID  15306349. 
  22. ↑ Mauseth 2012، ص 514، 517.
  23. ^ ab Cronquist، A.; الف تختجان; W. Zimmermann (آوریل 1966). "در گونه بالاتر از Embryobionta". تاکسون . 15 (4): 129-134. doi :10.2307/1217531. JSTOR  1217531.
  24. ↑ چیس، مارک دبلیو و فاش، جیمز ال. (اکتبر 2009)، «طبقه‌بندی فیلوژنتیکی گیاهان زمین برای همراهی با APG III»، مجله گیاه‌شناسی انجمن Linnean ، 161 (2): 122-127، doi : 10.1111 /j.1095-8339.2009.01002.x
  25. ^ abc Mauseth, James D. (2012). گیاه شناسی: مقدمه ای بر زیست شناسی گیاهی (ویرایش پنجم). سادبری، کارشناسی ارشد: یادگیری جونز و بارتلت. شابک 978-1-4496-6580-7.ص 489
  26. ^ Mauseth 2012, p. 540.
  27. ^ Mauseth 2012, p. 542.
  28. ^ Mauseth 2012, p. 543.
  29. ^ Mauseth 2012, p. 509.
  30. ↑ کراندال استوتلر، باربارا؛ استاتلر، ریموند ای. (2000). "مورفولوژی و طبقه بندی مارچانتیوفیتا". در A. Jonathan Shaw; برنارد گوفینت (ویرایشگران). بیولوژی بریوفیت . کمبریج: انتشارات دانشگاه کمبریج. ص 21. شابک 978-0-521-66097-6.
  31. ^ Mauseth 2012, p. 535.
  32. ^ وایات، تی. وستن، اچ. Dijksterhuis، J. (2013). "پیشرفت ها در میکروبیولوژی کاربردی فصل 2 - اسپور قارچ برای پراکندگی در فضا و زمان". پیشرفت در میکروبیولوژی کاربردی 85 : 43-91. doi :10.1016/B978-0-12-407672-3.00002-2. PMID  23942148.
  33. ↑ "طبقه بندی قارچ ها | زیست شناسی بی حد و حصر". courses.lumenlearning.com . بازبینی شده در 5 مه 2019 .
  34. ^ ab "ژنتیک باستانی | میکروبیولوژی بی حد و حصر". courses.lumenlearning.com .
  35. ^ هولت، جک آر. Iudica، Carlos A. (1 اکتبر 2016). "بلاستوکلادیومایکوتا". تنوع زندگی دانشگاه Susquehanna . بازبینی شده در 29 دسامبر 2016 .
  36. ^ هولت، جک آر. Iudica، Carlos A. (9 ژانویه 2014). "Chytridiomycota". تنوع زندگی دانشگاه Susquehanna . بازبینی شده در 29 دسامبر 2016 .
  37. ↑ "Chytridiomycota | شاخه قارچ". دایره المعارف بریتانیکا . بازبینی شده در 5 مه 2019 .
  38. ↑ مک‌کاناهی، ام (2014). خواص شیمیایی فیزیکی قارچ . doi :10.1016/B978-0-12-801238-3.05231-4. شابک 9780128012383.
  39. ^ تیلور، توماس؛ کرینگز، مایکل؛ تیلور، ادیت (2015). "قارچ های فسیلی فصل 4 - Chytridiomycota". قارچ های فسیلی : 41-67. doi :10.1016/b978-0-12-387731-4.00004-9.
  40. ^ هولت، جک آر. Iudica، Carlos A. (12 مارس 2013). "میکروسپوریدیا". تنوع زندگی دانشگاه Susquehanna . بازبینی شده در 29 دسامبر 2016 .
  41. ^ هولت، جک آر. Iudica، Carlos A. (23 آوریل 2013). "نئوکالیماستیگومایکوتا". تنوع زندگی دانشگاه Susquehanna . بازبینی شده در 29 دسامبر 2016 .
  42. ^ ab "انواع قارچ". زیست شناسی . 22 مه 2009 . بازبینی شده در 5 مه 2019 .
  43. ^ وانگ، ژویوی؛ لیو، Xingzhong; گرونوالد، یوهانس زی (2017). "فیلوژنی قارچ های بی هوازی (فیلوم Neocallimastigomycota)، با کمک های گیاه یخ در چین". آنتونی ون لیوونهوک 110 (1): 87-103. doi :10.1007/s10482-016-0779-1. PMC 5222902 . PMID  27734254. 
  44. ^ ab Hibbett DS، Binder M، Bischoff JF، Blackwell M، Cannon PF، Eriksson OE، و همکاران. (مه 2007). "یک طبقه بندی فیلوژنتیک سطح بالاتر قارچ ها" (PDF) . تحقیقات قارچ شناسی . 111 (بند 5): 509-47. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334. S2CID  4686378. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 26 مارس 2009. 
  45. ^ ab Ruggiero، Michael A.; گوردون، دنیس پی. اورل، توماس ام. و همکاران (29 آوریل 2015). "طبقه بندی سطح بالاتر از همه موجودات زنده". PLOS ONE . 10 (6): e0119248. Bibcode :2015PLoSO..1019248R. doi : 10.1371/journal.pone.0119248 . PMC 4418965 . PMID  25923521. 
  46. ^ وایت، مرلین ام. جیمز، تیموتی ی. اودانل، کری؛ و همکاران (نوامبر – دسامبر 2006). "فیلوژنی زایگومایکوتا بر اساس داده های توالی ریبوزومی هسته ای". قارچ شناسی 98 (6): 872-884. doi :10.1080/15572536.2006.11832617. PMID  17486964. S2CID  218589354.
  47. ↑ هاگن، جوئل بی. (ژانویه 2012). "پنج پادشاهی، کم و بیش: رابرت ویتاکر و طبقه بندی گسترده موجودات". علوم زیستی . 62 (1): 67-74. doi : 10.1525/bio.2012.62.1.11 .
  48. ^ بلک ول، ویل اچ. پاول، مارتا جی. (ژوئن 1999). "سازگاری پادشاهی ها با کدهای نامگذاری: آیا ضروری است؟". زیست شناسی سیستماتیک . 48 (2): 406-412. doi : 10.1080/106351599260382 . PMID  12066717.
  49. ↑ دیویس، RA (19 مارس 2012). "پادشاهی پروتیستا". کالج کوه سنت جوزف . بازبینی شده در 28 دسامبر 2016 .
  50. ^ ab "درخت طبقه بندی". کاتالوگ زندگی . 23 دسامبر 2016. بایگانی شده از نسخه اصلی در 1 اوت 2021 . بازبینی شده در 28 دسامبر 2016 .
  51. ^ ab Cavalier-Smith T (2022). "تکامل منطقه انتقال مثانه و ریشه درخت یوکاریوت: پیامدهای منشأ اپیستوکونت و طبقه بندی پادشاهی های تک یاخته، پلانته و قارچ". پروتوپلاسما . 259 : 487-593. doi :10.1007/s00709-021-01665-7. PMC 9010356 . 
  52. ^ abcdefghijklmnop Adl SM، Bass D، Lane CE، Lukeš J، Schoch CL، Smirnov A، Agatha S، Berney C، Brown MW، Burki F، Cárdenas P، Čepička I، Chistyakova L، del Campo J، Dunthorn M، Edvardsen B , Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R، Mitchell EAD، Morrow C، Park JS، Pawlowski JW، Powell MJ، Richter DJ، Rueckert S، Shadwick L، Shimano S، Spiegel FW، Torruella G، Youssef N، Zlatogursky V، Zhang Q (2019). "بازنگری در طبقه بندی، نامگذاری و تنوع یوکاریوت ها". مجله میکروبیولوژی یوکاریوتی . 66 (1): 4-119. doi :10.1111/jeu.12691. PMC 6492006 . PMID  30257078. 
  53. ^ ab Pawlowski J, Audic S, Adl S, Bass D, Belbahri L, Berney C, et al. (6 نوامبر 2012). "گروه کاری پروتیست CBOL: بارکدگذاری غنای یوکاریوتی فراتر از قلمرو حیوانات، گیاهان و قارچ ها". زیست شناسی PLOS . 10 (11): e1001419. doi : 10.1371/journal.pbio.1001419 . PMC 3491025 . PMID  23139639. 
  54. ^ ab Votýpka J، Modrý D، Oborník M، Šlapeta J، Lukeš J (2016). "Apicomplexa". در Archibald J, Simpson AGB, Slamovits CH, Margulis L, Melkonian M, Chapman DJ, Corliss JO (ویرایشگران). کتاب راهنمای پروتیست ها . چم: اسپرینگر. doi :10.1007/978-3-319-32669-6_20-1.
  55. ↑ یان یانوشکووچ؛ دنیس تیخوننکوف؛ فابین بورکی; الکسیس تی هاو; مارتین کولیسکو؛ الکساندر پی میلنیکوف؛ پاتریک جان کیلینگ (25 فوریه 2015). "عوامل وابستگی به پلاستید و منشاء انگلی در آپی کمپلکسان و خویشاوندان نزدیک آنها". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا . 112 (33): 10200-10207. Bibcode :2015PNAS..11210200J. doi :10.1073/PNAS.1423790112. ISSN  0027-8424. PMC 4547307 . PMID  25717057. Wikidata  Q30662251. 
  56. ↑ abcdef Michael D. Guiry (21 ژانویه 2024). "چند گونه جلبک وجود دارد؟ یک تکرار. چهار پادشاهی، 14 فیلا، 63 طبقه و هنوز در حال رشد". مجله فیکولوژی . 00 : 1-15. doi :10.1111/JPY.13431. ISSN  0022-3646. PMID  38245909. ویکی دیتا  Q124684077.
  57. ^ فویسنر، دبلیو. هاکسورث، دیوید، ویرایش. (2009). تنوع پروتیست و توزیع جغرافیایی. موضوعاتی در تنوع زیستی و حفاظت. جلد 8. اسپرینگر هلند. ص 111. doi :10.1007/978-90-481-2801-3. شابک 9789048128006.
  58. ^ abc T Cavalier-Smith (مارس 2002). "منشا فاگوتروفیک یوکاریوت ها و طبقه بندی فیلوژنتیکی تک یاخته ها". مجله بین المللی میکروبیولوژی سیستماتیک و تکاملی . 52 (2): 297-354. doi :10.1099/00207713-52-2-297. ISSN  1466-5026. PMID  11931142. Wikidata  Q28212529.
  59. ^ abcd Cavalier-Smith T (2013). "تکامل اولیه حالت های تغذیه یوکاریوت ها، تنوع ساختاری سلولی و طبقه بندی فیلاهای تک یاخته ای لوکوزوآ، سولکوزوآ و چوانوزوا". مجله اروپایی پروتیستولوژی . 49 (2): 115-178. doi :10.1016/j.ejop.2012.06.001. PMID  23085100.
  60. ^ ab W Foissner; اچ بلاترر; I Foissner (1 اکتبر 1988). "hemimastigophora (Hemimastix amphikineta nov. gen., nov. spec.)، یک شاخه پروتستان جدید از خاک های گندوانیان". مجله اروپایی پروتیستولوژی . 23 (4): 361-383. doi :10.1016/S0932-4739(88)80027-0. ISSN  0932-4739. PMID  23195325. ویکی دیتا  Q85570914.
  61. ^ گوردون لاکس؛ یانا اگلیت; لورا ایمه; ارین ام برتراند; اندرو جی راجر ; Alastair GB Simpson (14 نوامبر 2018). "Hemimastigophora یک اصل و نسب جدید یوکاریوت ها در سطح فوق پادشاهی است". طبیعت . 564 (7736): 410-414. doi :10.1038/S41586-018-0708-8. ISSN  1476-4687. PMID  30429611. ویکی داده  Q58834974.
  62. ↑ ششکین، یگور (2022). " Spironematella terricola comb. n. and Spironematella goodeyi comb. n. (Hemimastigida = Hemimastigea = Hemimastigophora) برای Spironema terricola و Spironema goodeyi با تشخیص های جنس و خانواده Spironematellidae اصلاح شده است." Zootaxa . 5128 (2): 295-297. doi :10.11646/zootaxa.5128.2.8. PMID  36101172. S2CID  252220401.
  63. ↑ Heiss AA، Warring SD، Lukacs K، Favate J، Yang A، Gyaltshen Y، Filardi C، Simpson AGB، Kim E (دسامبر 2020). "توضیح Imasa heleensis, gen. nov., sp. nov. (Imasidae, fam. nov.), a Deep-Branching Marine Malawimonad and Possible Key Taxon in Understanding Early Eukaryotic Evolution". مجله میکروبیولوژی یوکاریوتی . 68 : e12837. doi :10.1111/jeu.12837.
  64. ^ کارپوف، سرگئی؛ مامکاوا، ماریا آ. آلئوشین، ولادیمیر؛ ناسونوا، النا؛ لیلیه، اوسو؛ گلیسون، فرانک اچ (1 ژانویه 2014). "مورفولوژی، فیلوژنی، و اکولوژی شته‌ها (Aphelidea، Opisthokonta) و پیشنهاد برای ابر شاخه جدید Opisthosporidia". مرزها در میکروبیولوژی 5 : 112. doi : 10.3389/fmicb.2014.00112 . PMC 3975115 . PMID  24734027. 
  65. ^ abc Denis V. Tikhonenkov، Kirill V. Mikhailov، Ryan MR Gawryluk، Artem O. Belyaev، Varsha Mathur، Sergey A. Karpov، Dmitry G. Zagumyonnyi، Anastasia S. Borodina، Kristina I. Prokina، Alexander P. Mylnikov، Vladimir V. Aleoshin & Patrick J. Keeling (7 دسامبر 2022). شکارچیان میکروبی ابر گروه جدیدی از یوکاریوت ها را تشکیل می دهند. طبیعت . 612 : 714-719. doi :10.1038/S41586-022-05511-5. ISSN  1476-4687. ویکی دیتا  Q115933632.{{cite journal}}: CS1 maint: چندین نام: فهرست نویسندگان ( پیوند )
  66. ↑ توماس کاوالیر اسمیت ؛ Ema EY Chao (آوریل 2006). "فیلوژنی و مگاسیستماتیک هتروکونت های فاگوتروفیک (پادشاهی کرومیستا)". مجله تکامل مولکولی . 62 (4): 388-420. doi :10.1007/S00239-004-0353-8. ISSN  0022-2844. PMID  16557340. Wikidata  Q28303534.
  67. ^ Thines M (2018). "اوومیست ها". زیست شناسی فعلی . 28 (15): R812–R813. doi : 10.1016/j.cub.2018.05.062 .
  68. ↑ تی کاوالیر اسمیت (1999). "اصول هدف گیری پروتئین و لیپید در همزیستی ثانویه: منشاء پلاستیدهای اوگلنوئید، دینوفلاژلات و اسپروزوئن و درخت خانواده یوکاریوت". مجله میکروبیولوژی یوکاریوتی . 46 (4): 347-66. doi :10.1111/J.1550-7408.1999.TB04614.X. ISSN  1066-5234. PMID  18092388. ویکی دیتا  Q28261633.
  69. ^ آب شالچیان تبریزی، ک; Eikrem، W; کلاونس، دی; Vaulot، D; Minge، MA; Le Gall، F; روماری، ک. تروندسن، ج. بوتنن، ا. ماسانا، آر. تامسن، HA; Jakobsen، KS (28 آوریل 2006). "تلونمی، یک شاخه جدید پروتیست با میل به دودمان کرومیست". مجموعه مقالات انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 273 (1595): 1833-1842. doi :10.1098/rspb.2006.3515. PMC 1634789 . PMID  16790418. 
  70. ^ آب تیخوننکوف، دنیس وی. جیمی، مهوش; بورودینا، آناستازیا اس. بلیایف، آرتم او. زاگومیونی، دیمیتری جی. پروکینا، کریستینا آی. میلنیکوف، الکساندر پی. بورکی، فابین؛ کارپوف، سرگئی آ (2022). "درباره منشا TSAR: مورفولوژی، تنوع و فیلوژنی Telonemia". زیست شناسی باز 12 (3). انجمن سلطنتی. doi : 10.1098/rsob.210325 . ISSN  2046-2441. PMC 8924772 . PMID  35291881. 
  71. ↑ کورلیس، جان او (1984). "پادشاهی پروتیستا و 45 فیلای آن". BioSystems . 17 (2): 87-176. doi :10.1016/0303-2647(84)90003-0. PMID  6395918.
  72. ^ ab Euzéby JP، Parte AC. "نام های فیلا". فهرست نام های پروکاریوتی با وضعیت نامگذاری (LPSN) . بازبینی شده در 3 آوریل 2022 .

لینک های خارجی

ویکی‌گونه‌ها اطلاعاتی مرتبط با Phylum دارد .
Phylum را در ویکی‌واژه، فرهنگ لغت رایگان جستجو کنید .