stringtranslate.com

سنجاق دار

نوک پاها (تلفظ / ˈ p ɪ n ɪ ˌ p ɛ d z / )، معمولاً به عنوان مهر و موم شناخته می شوند ، [a] گونه ای پراکنده و متنوع از پستانداران گوشتخوار ، باله پا ، نیمه آبزی و عمدتاً دریایی هستند . آن‌ها شامل خانواده‌های موجود Odobenidae (که تنها عضو زنده آن والروس است )، Otariidae (فوک‌های گوش‌دار: شیرهای دریایی و فوک‌های خزدار )، و Phocidae (فک‌های بدون گوش یا فوک‌های واقعی)، با 34 گونه موجود و بیش از 50 گونه منقرض شده هستند. گونه های توصیف شده از فسیل ها در حالی که از نظر تاریخی تصور می‌شد که فوک‌ها از دو خط اجدادی منشأ گرفته‌اند، شواهد مولکولی از آن‌ها به‌عنوان یک گروه تک‌فیلتیک (از یک اجداد) پشتیبانی می‌کنند. نوک پاها به زیر راسته Caniformia از راسته Carnivora تعلق دارند . نزدیکترین خویشاوندان زنده آنها موستلوئیدها ( راسوها ، راکونها ، اسکنکها و پانداهای قرمز ) هستند که حدود 50 میلیون سال پیش از هم جدا شده اند.

فوک ها از فوک 1 متری (3 فوت 3 اینچ) و 45 کیلوگرمی (100 پوند) بایکال تا فوک فیل جنوبی 5 متری (16 فوتی) و 3200 کیلوگرمی (7100 پوندی) متغیر هستند . چندین گونه از خود دوشکلی جنسی نشان می دهند . آنها دارای بدنی ساده و چهار دست و پا هستند که به باله ها تغییر یافته اند . اگرچه به سرعت دلفین ها در آب نیست ، فوک ها انعطاف پذیرتر و چابک تر هستند. Otariids اصولاً از اندام جلویی خود برای حرکت خود در آب استفاده می کنند، در حالی که phocids و walruss عمدتاً از اندام عقبی خود برای این منظور استفاده می کنند. Otariids و walruss اندام عقبی دارند که می توان آنها را به زیر بدن کشید و به عنوان پا در خشکی استفاده کرد. در مقایسه، حرکت زمینی توسط phocids دست و پا گیرتر است. Otariids گوش های خارجی قابل رویت دارند، در حالی که phocids و walruss فاقد این گوش ها هستند. نوک پاها حواس خوبی دارند - بینایی و شنوایی آنها هم برای هوا و هم برای آب سازگار است و یک سیستم لمسی پیشرفته در سبیل یا ویبریسه خود دارند. برخی از گونه ها به خوبی برای غواصی در اعماق زیاد سازگار هستند. آنها لایه ای از چربی یا بلوبر در زیر پوست دارند تا در آب سرد گرم بمانند، و به غیر از والوس، همه گونه ها پوشیده از خز هستند.

اگرچه نوک پاها گسترده هستند، بیشتر گونه ها آب های سردتر نیمکره شمالی و جنوبی را ترجیح می دهند. آنها بیشتر عمر خود را در آب می گذرانند، اما برای جفت گیری، زایمان، پوست اندازی یا اجتناب از شکارچیان اقیانوسی مانند کوسه ها و اورکاها به ساحل می آیند . فوک‌ها عمدتاً در محیط‌های دریایی زندگی می‌کنند اما در آب شیرین نیز یافت می‌شوند. آنها عمدتاً از ماهی ها و بی مهرگان دریایی تغذیه می کنند . تعداد کمی مانند فوک پلنگ از مهره داران بزرگ مانند پنگوئن ها و سایر فوک ها تغذیه می کنند. والروس ها برای تغذیه از نرم تنان پایینی تخصص دارند . نوک پاهای نر معمولاً با بیش از یک ماده جفت می شوند ( چند زنی )، اگرچه درجه چندجنسی با گونه متفاوت است. نرهای گونه های مولد خشکی تمایل به جفت گیری با تعداد بیشتری ماده نسبت به گونه های پرورش دهنده یخ دارند . استراتژی‌های نر برای موفقیت باروری بین دفاع از ماده‌ها، دفاع از قلمروهایی که ماده‌ها را جذب می‌کنند و اجرای نمایش‌های آیینی یا جفت‌گیری لک متفاوت است . توله‌ها معمولاً در ماه‌های بهار و تابستان به دنیا می‌آیند و ماده‌ها تقریباً تمام مسئولیت بزرگ کردن آنها را بر عهده دارند. مادران برخی از گونه‌ها روزه می‌گیرند و برای مدت نسبتاً کوتاهی از بچه‌های خود پرستاری می‌کنند، در حالی که برخی دیگر بین دوره‌های شیردهی به سفرهای جستجوی غذا در دریا می‌روند. معروف است که والروس ها در دریا از بچه های خود پرستاری می کنند. فوک‌ها صداهای متعددی تولید می‌کنند ، به ویژه پوست شیرهای دریایی کالیفرنیا ، صدای گونگ مانند ماهی‌های دریایی و آوازهای پیچیده فوک‌های ودل .

گوشت، غلات و پوست نوک پاها به طور سنتی توسط مردمان بومی قطب شمال استفاده می شده است . مهرها در فرهنگ های مختلف در سراسر جهان به تصویر کشیده شده اند. آنها معمولاً در اسارت نگهداری می شوند و حتی گاهی اوقات برای انجام ترفندها و وظایف آموزش داده می شوند. فوک ها که زمانی توسط صنایع تجاری برای محصولاتشان بی وقفه شکار می شدند ، اکنون توسط قوانین بین المللی محافظت می شوند. شیر دریایی ژاپنی و فوک راهب کارائیب در قرن گذشته منقرض شده‌اند، در حالی که فوک راهب مدیترانه‌ای و فوک راهب هاوایی توسط اتحادیه بین‌المللی حفاظت از طبیعت در رده‌بندی در معرض خطر انقراض قرار گرفته‌اند . علاوه بر شکار، نوک پاها همچنین با تهدیدات ناشی از به دام انداختن تصادفی ، آلودگی دریایی ، تغییرات آب و هوایی و درگیری با مردم محلی مواجه هستند.

ریشه شناسی

نام "pinniped" از کلمات لاتین pinna ' fin ' و pes، pedis ' foot ' گرفته شده است . [2] نام رایج "مهر" از کلمه انگلیسی باستانی seolh گرفته شده است که به نوبه خود از زبان پروتو-ژرمنی * selkhaz گرفته شده است . [3]

طبقه بندی

طبیعت شناس آلمانی یوهان کارل ویلهلم ایلیگر اولین کسی بود که نوک پاها را به عنوان یک واحد طبقه بندی مجزا تشخیص داد . در سال 1811 او نام Pinnipedia را به یک خانواده و یک سفارش داد . [5] جانورشناس آمریکایی جوئل آساف آلن در یک تک‌نگاری در سال 1880 با عنوان تاریخچه نوک‌پاهای آمریکای شمالی ، تک‌نگاری از ماهی‌های دریایی، شیرهای دریایی، خرس‌های دریایی و فوک‌های آمریکای شمالی، پی‌پاهای جهان را مرور کرد . در این نشریه، او تاریخچه نام‌ها را ردیابی کرد، کلید خانواده‌ها و جنس‌ها را داد، گونه‌های آمریکای شمالی را توصیف کرد و خلاصه‌ای از گونه‌ها را در سایر نقاط جهان ارائه کرد. [6] در سال 1989، آنالیسا برتا و همکارانش کلاد رتبه‌بندی نشده Pinnipedimorpha را پیشنهاد کردند که شامل جنس فسیلی Enaliarctos و فوک‌های مدرن به عنوان یک گروه خواهر باشد . [7] نوک پاها به راسته گوشتخواران و زیر راسته Caniformia (معروف به گوشتخواران سگ مانند) تعلق دارند. [8] از سه خانواده موجود، Otariidae و Odobenidae در ابرخانواده Otarioidea گروه بندی می شوند، [9] در حالی که Phocidae به ابرخانواده Phocoidea تعلق دارند. [10] 34 گونه از سن پاها، [4] و بیش از 50 گونه فسیلی از pinnipedimorphs موجود است. [11]

اوتارییدها به دلیل داشتن پینه به مهرهای گوشدار نیز معروف هستند . این حیوانات عمدتاً با استفاده از باله های جلویی که به خوبی رشد کرده اند شنا می کنند. آنها همچنین می توانند با حرکت دادن باله های عقبی خود به جلو در زیر بدن، روی خشکی راه بروند. [12] انتهای جلویی استخوان پیشانی otariid بین استخوان‌های بینی بیرون زده است ، با سوراخ فوقانی بزرگ و صاف . ستون فقرات اضافی حفره فوق نخاعی و برونش ها را که در قسمت جلویی تقسیم شده اند می شکافد. [13] Otariids از دو نوع تشکیل شده است: شیر دریایی و فوک خز . نوع دوم معمولا کوچکتر است، با پوزه های نوک تیزتر، باله های جلویی بلندتر و کت های خز سنگین تر . [14] پنج جنس و هفت گونه (یکی در حال حاضر منقرض شده) شیر دریایی وجود دارد، در حالی که دو جنس و نه گونه از فوک خزدار وجود دارد. در حالی که شیرهای دریایی و فوک‌های خز از لحاظ تاریخی به عنوان زیرخانواده‌های جداگانه در نظر گرفته می‌شوند (به ترتیب Otariinae و Arctocephalinae)، شواهد ژنتیکی و مولکولی این موضوع را رد کرده‌اند، که نشان می‌دهد فوک خز شمالی نسبت به سایر Otariids قاعده‌ای است و شیر دریایی استرالیا و شیر دریایی نیوزلند بیشتر هستند. نسبت نزدیک به شیرهای دریایی دیگر با Arctocephalus مرتبط است. [4]

Odobenidae تنها یک عضو زنده دارد: والروس . این جانور از جثه بزرگترش (که فقط از فیل ها بیشتر است)، پوست تقریباً بدون مو، پوزه صاف و دندان های نیش بلند بالایی که به عاج معروف است، قابل توجه است . مانند اوتارییدها، شیرهای دریایی نیز می توانند با اندام عقبی خود روی خشکی راه بروند. هنگامی که در آب حرکت می کند، شیر دریایی برای حرکت به اندام های عقب خود تکیه می کند، در حالی که از اندام های جلویی آن برای هدایت استفاده می شود. همچنین گوش خارجی ندارد. [15] [16] اپی پتریگویید فک به خوبی توسعه یافته است و پشت استخوان های بینی افقی است. در پاها پاشنه ها از وسط بیرون زده اند. [13]

فوسیدها به عنوان مهرهای واقعی یا "بدون گوش" شناخته می شوند. این جانوران فاقد گوش های بیرونی هستند و نمی توانند باله های عقبی خود را برای حرکت در خشکی قرار دهند و این امر آنها را دست و پا گیرتر می کند. این به دلیل استخوان‌های مچ پا حجیم و پاشنه‌های صاف‌تر است. در آب، مهرهای واقعی برای حرکت به سمت جلو به حرکت پهلو به پهلوی باله‌های عقب و پایین بدن خود متکی هستند. [12] جمجمه فوسید دارای ماستوئیدهای ضخیم ، استخوان‌های انتوتیمپانیک پف‌کرده ، استخوان‌های بینی با نوک نوک تیز در پشت و سوراخ سوپرااوربیتال است که وجود ندارد. لگن دارای ایلیوم معکوس تری است . [13] یک مطالعه مولکولی در سال 2006 از تقسیم phocids به دو زیر خانواده تک‌فیلتیک پشتیبانی می‌کند: Monachinae که از فیل‌ها، فوک‌های راهب و فوک‌های قطب جنوب تشکیل می‌شود . و فوسینه که از بقیه تشکیل شده است. [4] [16]

تکامل

مرمت پویجیلا

یکی از فرضیه‌های رایج نشان می‌دهد که نوک‌پاها دو فیلتیک هستند ( از دو خط اجدادی به وجود می‌آیند) . و phocids مشترک با Musteloidea . با این حال، شواهد مورفولوژیکی و مولکولی منشاء تک‌فیلتیک را تایید می‌کنند . [13] یک مطالعه ژنتیکی در سال 2021 نشان داد که نوک پاها ارتباط نزدیک تری با ماستلوئیدها دارند. [17] نوک پاها در 50 میلیون سال پیش ( mya ) در طول ائوسن از سایر میش‌ها جدا شدند . [18] جانوران فسیلی نشان دهنده دودمان پایه عبارتند از Puijila ، از میوسن اولیه در قطب شمال کانادا. شبیه سمورهای امروزی بود، اما شواهدی از شنای چهارپا را نشان می‌دهد که نوعی حرکت آبزی را حفظ می‌کند که منجر به آنهایی می‌شود که توسط نوک‌پاهای مدرن استفاده می‌شوند. Potamotherium که در همان دوره در اروپا زندگی می کرد، شبیه Puijila بود اما بیشتر آبزی بود. [19] پوسته مغزی Potamotherium شواهدی را نشان می‌دهد که نشان می‌دهد از سبیل‌هایش برای شکار مانند فوک‌های امروزی استفاده می‌کرد. [20] هر دو فسیل Puijila و Potamotherium در نهشته‌های دریاچه پیدا شده‌اند که نشان می‌دهد اجداد فوک‌ها در اصل برای آب شیرین سازگار بوده‌اند. [19]

فسیل Enaliarctos

Enaliarctos ، یک گونه فسیلی از الیگوسن پسین / میوسن اولیه (24-22 میلی متر) کالیفرنیا ، بسیار شبیه نوک پاهای مدرن است. آن را با زندگی آبزی با باله و ستون فقرات انعطاف پذیر سازگار شده بود. دندانهای آن بیشتر شبیه شکارچیان خشکی بودند زیرا برای برش سازگاری بیشتری داشتند . باله های عقبی آن ممکن است به او اجازه راه رفتن در خشکی را داده باشد و احتمالاً به اندازه اقوام امروزی خود مناطق ساحلی را ترک نکرده است. انالیارکتوس به احتمال زیاد بیشتر یک شناگر با باله جلو بود، اما احتمالاً می توانست با هر دو شنا کند. [13] یکی از گونه‌ها، Enaliarctos emlongi ، دوشکلی جنسی قابل‌توجهی را نشان داد ، که نشان می‌دهد این ویژگی فیزیکی ممکن است یک محرک مهم برای تکامل نوک پا بوده باشد. [21] یکی از خویشاوندان نزدیک‌تر نوک‌پاهای موجود ، Pteronarktos بود که در اورگان 19-15 مایا زندگی می‌کرد. همانطور که در مهر و موم های مدرن، فک بالا یا استخوان فک بالایی Pteroarctos با دیواره مداری قطع می شود . خانواده منقرض شده Desmatophocidae 23 تا 10 میلیون متر در اقیانوس آرام شمالی زندگی می کردند. آنها جمجمه‌های بلندی داشتند که دارای مدارهای بزرگ، استخوان‌های زیگوماتیک بهم پیوسته و دندان‌های آسیاب و پرمولرهای گرد بود . آنها همچنین از نظر جنسی دوشکل بودند و ممکن است قادر به شنا با هر دو یا هر یک از جفت باله بودند. [13] آن‌ها با نوک‌پاهای مدرن گروه‌بندی می‌شوند، اما بحث در مورد اینکه آیا آنها بیشتر به phocids مرتبط هستند یا به otariids و walruss وجود دارد. [22] [4]

بازسازی خانواده Archaeodobenus akamatsui Odobenidae

اجداد Otarioidea و Phocidea حدود 25 میلیون سال از هم جدا شدند. [23] شناخته شده است که فوسیدها حداقل برای 15 میلیون سال وجود داشته اند، [13] و شواهد مولکولی از واگرایی دودمان Monachinae و Phocinae در این زمان پشتیبانی می کند. [4] جنس های فسیلی Monotherium و Leptophoca در جنوب شرقی آمریکای شمالی به ترتیب نشان دهنده اولین اعضای Monachinae و Phocinae هستند. [13] هر دو اصل و نسب ممکن است از اقیانوس اطلس شمالی سرچشمه گرفته باشند و احتمالاً از طریق دریای آمریکای مرکزی به اقیانوس آرام رسیده اند . فوسین ها عمدتاً در نیمکره شمالی باقی ماندند، در حالی که موناشین ها به سمت جنوب متنوع شدند. [4] دودمان Otariidae و Odobenidae در حدود 20 میلیون میلیون نفر تقسیم شدند. [23] قدیمی‌ترین سوابق فسیلی از Otariids در شمال اقیانوس آرام است و قدمت آن به حدود 11 میلیون سال می‌رسد. جنس های فسیلی اولیه شامل Pithanotaria و Thalassoleon هستند . [13] دودمان Callorhinus اولین تقسیم شد و به دنبال آن دودمان Eumetopias / Zalophus و سپس بقیه که نیمکره جنوبی را مستعمره کردند. [13] [4] قدیمی‌ترین فسیل‌های Odobenidae - Prototaria ژاپن و Proneotherium از اورگان - به 18-16 میلیون سال می‌رسد. این ماهی‌های دریایی بدوی سگ‌هایی با اندازه معمولی داشتند و به جای نرم تنان از ماهی تغذیه می‌کردند. گونه های بعدی مانند Gomphotaria ، Pontolis و Dusignathus دارای نیش های بلندتری در فک بالا و پایین بودند. عاج های دراز بالایی آشنا در جنس های Valenictus و Odobenus توسعه یافته اند . اصل و نسب والروس مدرن ممکن است از اقیانوس آرام شمالی به اقیانوس اطلس شمالی از طریق دریای کارائیب و آمریکای مرکزی 8 تا 5 میلی متر گسترش یافته باشد، و سپس از طریق قطب شمال 1 میا به اقیانوس آرام شمالی، یا به قطب شمال و متعاقباً شمال بازگشته باشد. اقیانوس اطلس در دوران پلیستوسن . [13]

آناتومی و فیزیولوژی

نوک پاها دارای بدنی دوکی شکل با لبه های گوش کوچک یا غیر موجود، سرهای گرد، پوزه های کوتاه، گردن های منعطف، اندام های تغییر یافته به باله و دم های کوچک هستند. [24] [25] [26] غدد پستانی و اندام تناسلی می توانند به داخل بدن خارج شوند. [24] فوک‌ها در میان گوشتخواران منحصر به فرد هستند زیرا دیواره‌های مداری آن‌ها عمدتاً توسط فک بالا شکل می‌گیرد و توسط استخوان‌های صورت خاصی پوشیده نمی‌شود. [13] در مقایسه با گوشتخواران خشکی، نوک پاها دندان های کمتری دارند که نوک تیز و مخروطی شکل هستند. آنها برای نگه داشتن طعمه های لغزنده به جای بریدن گوشت مانند لاشه های گوشتخواران دیگر سازگار هستند. والروس عاج های منحصر به فردی دارد که نیش های بالایی هستند. [27]

اندازه نوک پاها از 1 متر (3 فوت 3 اینچ) و 45 کیلوگرم (100 پوند) فوک بایکال تا فوک فیل جنوبی 5 متر (16 فوت) و 3200 کیلوگرم (7100 پوند) متغیر است . به طور کلی، آنها تمایل دارند بزرگتر از سایر گوشتخواران باشند. [24] چندین گونه دارای دوشکلی جنسی متمایل به نر هستند که بستگی به چندجنس بودن یک گونه دارد: گونه های بسیار چندجنس مانند فیل فوک ها از نظر جنسی بسیار دوشکل هستند، در حالی که گونه های چندجنسی کمتر دارای نر و ماده هایی هستند که از نظر اندازه نزدیکتر هستند، یا در این مورد. از فوک های قطب جنوب، ماده ها نسبتاً بزرگتر هستند. نرهای گونه‌های دوشکل جنسی نیز تمایل به ویژگی‌های جنسی ثانویه دارند ، مانند سر، گردن، سینه، تاج ، بینی/ آب‌جنس و دندان‌های نیش و همچنین خز و یال ضخیم‌تر. [28] [29] اگرچه گونه‌های چند‌جنسی بیشتر تمایل به دوشکلی جنسی دارند، برخی شواهد نشان می‌دهند که تفاوت‌های اندازه بین دو جنس به دلیل تفاوت‌های زیست‌محیطی منشأ می‌گیرد و چندجنسی بعداً ایجاد می‌شود. [30] [31]

شیرهای دریایی نر و ماده آمریکای جنوبی که دوشکلی جنسی را نشان می دهند

تقریباً همه نوک پاها دارای کت خز هستند، به استثنای والروس که فقط به صورت پراکنده پوشیده شده است. حتی برخی از گونه های کاملاً خزدار (به ویژه شیرهای دریایی) نسبت به پستانداران خشکی پشمالو کمتری دارند. مهرهای خز دارای کتهای شادابی هستند که از زیرپوش و موهای محافظ تشکیل شده است . [32] در گونه هایی که روی یخ زندگی می کنند ، توله های جوان پوشش ضخیم تری نسبت به بزرگسالان دارند. تک تک موهای روی کت، که در مجموع به عنوان lanugo شناخته می شوند ، می توانند گرمای نور خورشید را به دام بیندازند و توله را گرم نگه دارند. [33] نوک پاها معمولاً در مقابل سایه هستند و در پشتی تیره‌تر و در شکمی رنگ روشن‌تری دارند که برای مقابله با تأثیرات خودسایه‌ای ناشی از تابش نور بر روی آب اقیانوس عمل می‌کند. خز سفید خالص توله های فوک چنگ آنها را در محیط قطب شمال پنهان می کند. [34] چندین گونه دارای الگوهای متضاد رنگدانه های روشن و تیره هستند. [24] [34] پوست اندازی همه گونه های کاملاً خزدار . فرآیندی که بسته به گونه ممکن است سریع یا تدریجی باشد. [35] فوک‌ها دارای لایه‌ای از چربی زیر جلدی هستند که به نام بلوبر شناخته می‌شود ، که به‌ویژه در phocids و walruss ضخیم است. [24] [33] بلبل هم برای گرم نگه داشتن حیوانات و هم برای تأمین انرژی و تغذیه در هنگام روزه داری مفید است . می تواند تا 50 درصد از جرم یک سنجاق را تشکیل دهد. توله های تازه متولد شده دارای لایه نازکی از تاول هستند، اما برخی از گونه ها آن را با لانگوهای ضخیم جبران می کنند. [33]

معده ساده نوک پاها نمونه ای از گوشتخواران است. اکثر گونه ها نه سکوم دارند و نه مرز مشخصی بین روده کوچک و بزرگ دارند . روده بزرگ نسبتا کوتاه است و فقط کمی پهن تر از روده کوچک است. طول روده کوچک از 8 برابر ( شیر دریایی کالیفرنیا ) تا 25 برابر (فیل فوک) طول بدن متغیر است. طول روده ممکن است سازگاری با غواصی مکرر در عمق باشد، که اجازه می دهد فضای بیشتری در دستگاه گوارش برای غذاهای نیمه هضم شده وجود داشته باشد. آپاندیس در مهر و موم وجود ندارد. [36] مانند اکثر پستانداران دریایی، کلیه ها به لوب تقسیم می شوند و نمک اضافی را فیلتر می کنند. [37]

حرکت

نوک پاها دارای دو جفت باله در جلو و عقب هستند، باله های جلویی و عقبی. آرنج و مچ پاهای آنها از بیرون قابل مشاهده نیست. [34] نوک پاها به سرعت سیتاس ها نیستند ، معمولاً با سرعت 5 تا 15  کیلونی (9 تا 28 کیلومتر در ساعت؛ 6 تا 17 مایل در ساعت) در مقایسه با حدود 20 کیلونیون (37 کیلومتر در ساعت؛ 23 مایل در ساعت) برای چندین گونه دلفین شنا می کنند. . فوک‌ها چابک‌تر و انعطاف‌پذیرتر هستند، [38] و برخی از گونه‌های اوتاریید، مانند شیر دریایی کالیفرنیا، می‌توانند چرخش‌های پشتی ایجاد کنند زیرا پشت سرشان می‌تواند باله‌های عقبی آنها را لمس کند. [39] نوک پاها چندین سازگاری برای کاهش کشش دارند . آنها علاوه بر بدن صاف، شبکه‌های صافی از دسته‌های عضلانی در پوست خود دارند که ممکن است جریان آرام را افزایش داده و آب را قطع کنند. ماهیچه‌های برافراشته مو وجود ندارند، بنابراین می‌توان خز آن‌ها را هنگام شنا صاف کرد. [40]

اوتارییدها هنگام شنا به باله‌های جلویی خود تکیه می‌کنند تا مانند پنگوئن‌ها و لاک‌پشت‌های دریایی حرکت کنند . حرکت باله جلو پیوسته نیست و حیوان بین هر ضربه سر می خورد. [41] [42] در مقایسه با گوشتخواران زمینی، طول استخوان‌های اندام جلویی Otariids کاهش می‌یابد و مقاومت کمتری در مفصل آرنج به آنها می‌دهد. [43] فلیپرهای عقبی آنها را مانور می دهند. [44] فوسیدها و ماهی‌های دریایی با حرکت دادن باله‌های عقب و پایین تنه‌شان از این طرف به سمت دیگر شنا می‌کنند، در حالی که باله‌های جلویی آنها عمدتاً برای مانور استفاده می‌شود. [42] [45] [16] برخی از گونه‌ها از آب بیرون می‌پرند و امواج را سوار می‌کنند. [46]

نوک پاها می توانند در خشکی حرکت کنند، البته نه به خوبی حیوانات زمینی. Otariids و walruss قادرند باله های عقب خود را به جلو و زیر بدن بچرخانند تا بتوانند چهار دست و پا راه بروند. [47] باله های جلویی به جای صفحه ساژیتال مانند اندام پستانداران خشکی در امتداد یک صفحه عرضی حرکت می کنند. [48] ​​Otariids با تاب دادن جانبی سر و گردن خود حرکت ایجاد می کنند. [49] [48] شیرهای دریایی در حال بالا رفتن از پله‌ها ثبت شده‌اند. فوسیدها توانایی راه رفتن روی باله‌های عقب خود را ندارند و باید بدن خود را به سمت جلو بچرخانند، زیرا باله‌های جلویی آن‌ها را ثابت نگه می‌دارند. در برخی گونه ها، باله های جلویی ممکن است مانند پاروهایی عمل کنند که به زمین فشار می آورند. فوسیدها می توانند روی یخ سریعتر حرکت کنند، زیرا قادر به سر خوردن هستند. [50]

حواس

انعکاس نور در چشم فک فیل

چشم‌های نوک پا نسبت به اندازه‌شان نسبتاً بزرگ هستند و در نزدیکی جلوی سر قرار دارند. فقط چشم‌های کوچک‌تر ماهی‌های دریایی در هر طرف سر قرار دارند. [51] [52] زیرا آنها در قسمت پایین برای نرم تنان کم تحرک علوفه جستجو می کنند . [51] چشم فوک برای دیدن هم در زیر آب و هم در هوا مناسب است. بیشتر شبکیه در اطراف عدسی کروی به یک اندازه فاصله دارد . قرنیه دارای یک مرکز مسطح است که در آن انکسار بین هوا و آب تغییر نمی کند. عنبیه عروقی یک عضله گشادکننده قوی دارد . مردمک منقبض معمولاً گلابی شکل است، اگرچه مهر و موم ریشدار بیشتر افقی است. در مقایسه با فوک‌های فیل غواصی عمیق، عنبیه گونه‌های کم‌عمق‌تر، مانند فوک‌های بندری و شیرهای دریایی کالیفرنیا، از نظر اندازه بین انقباض و انبساط تغییر چندانی نمی‌کند . [53] فوک‌ها می‌توانند در تاریکی با یک لایه بازتابنده که با بازتاب نور از طریق میله‌ها ، حساسیت را افزایش می‌دهد، ببینند . [54]

نمای جلوی سر مهره خز قهوه ای

در خشکی، نوک پاها در نور کم نزدیک بین هستند. این در نور روشن کاهش می یابد زیرا مردمک جمع شده توانایی عدسی و قرنیه را برای شکست (خم کردن) نور کاهش می دهد. [55] فوک های زنده قطبی مانند فوک چنگ قرنیه هایی دارند که با نور درخشانی که از برف و یخ منعکس می شود سازگار است. به این ترتیب، آنها دچار برف کوری نمی شوند . [56] [55] به نظر می‌رسد نوک‌پاها دید رنگی محدودی دارند زیرا فاقد مخروط S هستند . [57] حرکت چشم انعطاف پذیر در مهر و موم ثبت شده است. [58] والروس می تواند چشمان خود را از کاسه های خود در جهت جلو و بالا به دلیل ماهیچه های خارج چشمی پیشرفته و عدم وجود سقف مداری به بیرون پرتاب کند. [16] چشم مهر و موم بادوام است زیرا اپیتلیوم قرنیه توسط کراتین سخت می شود و صلبیه به اندازه کافی ضخیم است که در برابر فشارهای غواصی مقاومت کند. فوک‌ها همچنین برای محافظت از چشم‌های خود مخاط را از غده اشکی ترشح می‌کنند. مانند بسیاری از پستانداران و پرندگان، نوک پاها دارای غشاهای تحریک کننده هستند . [59]

گوش سنجاق دار برای شنیدن زیر آب مناسب است، جایی که می تواند فرکانس های صوتی تا 70000  هرتز را بشنود . در هوا، شنوایی در نوک پاها در مقایسه با بسیاری از پستانداران زمینی تا حدودی کاهش می یابد. در حالی که حساسیت شنوایی هوابرد آنها به طور کلی ضعیف تر از انسان است، آنها هنوز محدوده فرکانسی وسیعی دارند. [60] یک مطالعه بر روی سه گونه - فوک بندر، شیر دریایی کالیفرنیا و فک فیل شمالی - نشان داد که شیر دریایی برای شنوایی در هوا، فوک فیل برای شنوایی زیر آب و فوک بندر به یک اندازه برای هر دو سازگار است. [61] اگرچه نوک پاها حس بویایی نسبتاً خوبی در خشکی دارند، [62] در زیر آب بی فایده است زیرا سوراخ های بینی آنها بسته است. [63]

عکس سر شیر دریایی در نیم رخ که یک چشم، بینی، عاج و "سبیل" را نشان می دهد.
Vibrissae والروس

نوک پاها حواس لامسه خوبی دارند . در مقایسه با پستانداران زمینی، سبیل های سبیل مانند یا ارتعاشات نوک پاها ده برابر بیشتر اتصالات عصبی دارند که به آنها اجازه می دهد به طور موثر ارتعاشات موجود در آب را تشخیص دهند. [64] این ارتعاشات ایجاد می شود، برای مثال، زمانی که یک ماهی در آب شنا می کند. تشخیص ارتعاشات زمانی مفید است که حیوانات در حال جست و جوی غذا هستند و ممکن است باعث افزایش یا حتی جایگزینی بینایی به خصوص در تاریکی شود. [65] [66] فوک‌های بندرگاهی می‌توانند مسیرهای هیدرودینامیکی ساخته شده توسط حیوانات دیگر را چند دقیقه زودتر دنبال کنند، شبیه به سگی که دنباله‌ای رایحه‌ای را دنبال می‌کند، [67] [68] و حتی اندازه و نوع شی مسئول دنباله‌دار را متمایز کند. [69]

برخلاف پستانداران خشکی‌زی مانند جوندگان ، نوک‌پاها هنگام بررسی یک شی سبیل‌های خود را روی آن نمی‌کشند، اما می‌توانند در حالی که موها را ثابت نگه می‌دارند، سبیل‌های خود را به سمت جلو کشیده و تشخیص آن‌ها را به حداکثر برسانند. [65] [70] به نظر می‌رسد که زاویه ویبریسا نسبت به جریان، مهمترین عامل در توانایی تشخیص باشد. [70] سبیل‌های برخی از اوتارییدها بسیار بلند می‌شوند - سبیل‌های فوک خز قطب جنوب می‌توانند به 41 سانتی‌متر (16 اینچ) برسند. [71] والروس ها بیشترین ارتعاش را دارند، با 600 تا 700 تار مو. این موارد هنگام جستجوی طعمه در امتداد پایین مهم هستند. علاوه بر جست‌وجوی غذا، سبیل‌ها ممکن است در جهت‌یابی نیز نقش داشته باشند. به نظر می رسد فوک های خالدار از آنها برای تشخیص سوراخ های تنفسی در یخ استفاده می کنند. [72]

سازگاری های غواصی

فوک ودل در زیر آب

برای غواصی، یک سنجاق باید ابتدا مقدار زیادی هوا را از ریه های خود خارج کند و سوراخ های بینی و غضروف های گلوی خود را ببندد تا از نای محافظت کند . [73] [74] راه‌های هوایی توسط حلقه‌های غضروفی و ​​ماهیچه‌های صاف حمایت می‌شوند و ماهیچه‌های قفسه سینه و آلوئول‌ها می‌توانند در طول غواصی عمیق‌تر کاملاً تخلیه شوند. [75] [76] در حالی که پستانداران خشکی به طور کلی نمی توانند ریه های خود را خالی کنند، نوک پاها حتی پس از فروپاشی تنفسی می توانند ریه های خود را دوباره باد کنند. [76] گوش میانی حاوی سینوس‌هایی است که احتمالاً در هنگام غواصی پر از خون می‌شوند و از فشردن گوش میانی جلوگیری می‌کنند . [77] قلب یک فوک به طور متوسط ​​صاف شده است تا ریه ها تخلیه شوند. نای به اندازه کافی انعطاف پذیر است که تحت فشار فرو بریزد. [73] در طول غواصی عمیق، هر هوای باقی مانده در بدن آنها در برونشیول ها و نای ذخیره می شود، که از ابتلا به بیماری رفع فشار ، مسمومیت با اکسیژن و نارکوز نیتروژن جلوگیری می کند . علاوه بر این، فوک ها می توانند مقادیر زیادی اسید لاکتیک را تحمل کنند ، که خستگی ماهیچه های اسکلتی را در طول فعالیت بدنی شدید کاهش می دهد. [77]

سیستم گردش خون نوک پاها بزرگ و پیچیده است. رتیا میرابیلیا داخل تنه و اندام ها را می پوشاند که امکان ذخیره اکسیژن بیشتری را در طول غواصی فراهم می کند. [78] مانند سایر پستانداران غواص، نوک پاها مقادیر زیادی هموگلوبین و میوگلوبین در خون و ماهیچه های خود ذخیره می کنند. این به آنها اجازه می دهد تا برای مدت طولانی در زیر آب بمانند در حالی که هنوز اکسیژن کافی دارند. گونه های غواصی عمیق مانند فیل فوک ها دارای حجم خونی هستند که تا 20 درصد وزن بدن آنها را نشان می دهد. هنگام غواصی، ضربان قلب خود را کاهش می دهند و جریان خون بیشتر به قلب، مغز و ریه ها محدود می شود. برای ثابت نگه داشتن فشار خون ، فوسیدها دارای آئورت الاستیک هستند که مقداری از انرژی هر ضربان قلب را از بین می برد. [77]

تنظیم حرارت

فوک فیل شمالی در حال استراحت در آب

نوک پاها با داشتن جثه های بزرگ و ضخیم، عایق مو و خز و متابولیسم سریع، گرم می شوند. [79] همچنین، رگ‌های خونی در باله‌های آنها برای تبادل جریان مخالف سازگار هستند . وریدهای کوچک اطراف شریان هایی را احاطه کرده اند که خون را از هسته بدن منتقل می کنند و گرما را از آنها می گیرند. [80] در حالی که غلات و خز فوک را در آب گرم نگه می دارند، همچنین می توانند حیوان را هنگامی که در خشکی است بیش از حد گرم کنند. برای مقابله با گرمای بیش از حد، بسیاری از گونه ها با پوشاندن خود در ماسه خنک می شوند. فوک های راهب حتی ممکن است لایه های خنک تر را حفر کنند. فوک خز شمالی با نفس نفس زدن خنک می شود. [81]

بخواب

نوک پاها ماه های زیادی را در یک زمان در دریا می گذرانند، بنابراین باید در آب بخوابند. دانشمندان ثبت کرده‌اند که آن‌ها چند دقیقه در یک زمان می‌خوابند در حالی که به آرامی به سمت پایین در جهت شکم بالا حرکت می‌کنند. [82] مانند سایر پستانداران دریایی، فوک‌ها در حالی که نیمی از مغزشان بیدار است در آب می‌خوابند تا بتوانند شکارچیان را شناسایی کرده و از آنها بگریزند و همچنین بدون بیدار شدن کامل به هوا برسند. وقتی روی خشکی می خوابند، هر دو طرف مغزشان به حالت خواب می رود. [83]

پراکندگی و زیستگاه

مرغ دریایی روی یخ آلاسکا. این گونه پراکنش ناپیوسته در اطراف دایره قطب شمال دارد .

نوک پاهای زنده در آبهای سرد اقیانوسی گسترده هستند. به ویژه در اقیانوس اطلس شمالی، اقیانوس آرام شمالی و اقیانوس جنوبی . در مقابل، آب‌های دائما گرم ایندومالیا هیچ مهر و مومی ندارند. [84] فوک های راهب و برخی از اوتارییدها در آب های گرمسیری و نیمه گرمسیری زندگی می کنند. فوک ها معمولاً به آب های خنک و غنی از مواد مغذی با دمای کمتر از 20 درجه سانتی گراد (68 درجه فارنهایت) نیاز دارند. حتی در آب و هوای گرمسیری تر، دماهای پایین تر و بهره وری بیولوژیکی ممکن است توسط جریان ها ایجاد شود . [۸۴] [۸۵] فقط فوک‌های راهب در آب‌هایی زندگی می‌کنند که عموماً فاقد این ویژگی‌ها هستند. [84] فوک خزر و بایکال در توابع آبی بزرگ محصور در خشکی ( به ترتیب دریای خزر و دریاچه بایکال ) یافت می شوند. [13]

به طور کلی، نوک پاها را می توان در انواع زیستگاه های آبی، بیشتر آب های ساحلی ، اما همچنین اقیانوس های باز ، آب های عمیق نزدیک جزایر فراساحلی، آب های شور و حتی دریاچه ها و رودخانه های آب شیرین یافت . فوک بایکال تنها گونه منحصراً آب شیرین است . [86] نوک پاها همچنین از تعدادی زیستگاه و بسترهای زمینی ، هم قاره ای و هم جزیره ای استفاده می کنند. در مناطق غیر قطبی، آنها به سواحل صخره‌ای ، سواحل شنی و سنگ‌ریزه‌ای ، سواحل شنی ، دشت‌ها یا استخرهای جزر و مدی و در غارهای دریایی می‌روند . برخی از گونه ها نیز بر روی سازه های دست ساز ساخته شده در امتداد ساحل یا فراساحل قرار دارند. نوک پاها ممکن است با استفاده از تپه های شنی یا پوشش گیاهی یا حتی صخره های سنگی از آب دورتر حرکت کنند. [۸۷] شیرهای دریایی نیوزلند ممکن است به جنگل‌هایی در ۲ کیلومتری (۱٫۲ مایلی) اقیانوس سفر کنند. [88] در مناطق قطبی، فوک‌ها به سمت یخ سریع و یخ رانش می‌روند . برخی حتی در زیر یخ فرو می روند، به ویژه در برآمدگی ها و شکاف های فشار . [89]

رفتار و تاریخچه زندگی

شیرهای دریایی استلر در آب و در حمل و نقل

نوک پاها سبک زندگی آبی خاکی دارند. آنها عمدتاً آبزی هستند، اما برای زاد و ولد، پوست اندازی، استراحت، آفتاب یا برای جلوگیری از شکارچیان آبزی به بیرون منتقل می شوند . چندین گونه شناخته شده است که در فواصل وسیع مهاجرت می کنند ، به ویژه در پاسخ به تغییرات محیطی. فوک های فیل در بیشتر ایام سال در دریا هستند و فواصل زیادی بین مکان های تولید مثل و پوست اندازی آنها وجود دارد. فوک فیل شمالی یکی از دورترین مهاجران پستانداران است که 18000 تا 21000 کیلومتر (11000 تا 13000 مایل) را طی می کند. Otariids تمایل به مهاجرت کمتر از phocids، به ویژه گونه های گرمسیری دارند. [90] فوک‌های مسافربری ممکن است با استفاده از میدان‌های ژئومغناطیسی ، جریان‌های آب و باد، موقعیت‌های خورشیدی و قمری و دما و ترکیب شیمیایی آب به مقصد برسند . [91]

نوک پاها ممکن است در حین جست و جوی غذا یا برای دوری از شکارچیان شیرجه بزنند. به عنوان مثال، هنگام جستجوی غذا، فوک Weddell معمولاً بیش از 15 دقیقه و عمق 400 متر (1300 فوت) غواصی نمی کند، اما می تواند تا 73 دقیقه شیرجه بزند و به عمق 600 متر (2000 فوت) برسد. فوک‌های فیل شمالی اغلب 350 تا 650 متر (1100 تا 2100 فوت) به مدت 20 دقیقه شیرجه می‌زنند. آنها همچنین می توانند 1500 متر (4900 فوت) و بیش از یک ساعت شیرجه بزنند. غواصی Otariids کوتاه تر و کمتر عمیق است. آنها معمولاً 5-7 دقیقه با عمق متوسط ​​30-45 متر (100-150 فوت) دوام می آورند. با این حال، شیر دریایی نیوزلند تا حداکثر 460 متر (1510 فوت) غواصی ثبت شده و به مدت 12 دقیقه در زیر آب فرو رفته است. [92] رژیم غذایی ماهی‌های دریایی نیازی به غواصی بسیار عمیق یا طولانی ندارد. نوک پاها معمولاً 25 تا 30 سال عمر می کنند. [93]

علوفه جویی و شکار

شیر دریایی کالیفرنیا با ماهی قزل آلا یا سر فولادی

همه نوک پاها گوشتخوار و شکارچی هستند . به طور کلی، آنها بیشتر از ماهی ها و سرپایان تغذیه می کنند ، اما سخت پوستان ، دوکفه ای ها ، زئوپلانکتون ها و طعمه های گرماگیر (خونگرم) مانند پرندگان دریایی را نیز مصرف می کنند . [94] در حالی که بیشتر گونه ها دارای رژیم غذایی عمومی هستند ، تعداد کمی متخصص هستند. به عنوان مثال می توان به فوک های کریل خوار ، مهرهای حلقه ای سخت پوستان ، متخصصان ماهی مرکب مانند مهر و موم راس و فک فیل جنوبی، و فوک های ریش دار و شیر دریایی اشاره کرد که بر روی بی مهرگان کفزی تخصص دارند . [84]

نوک پاها ممکن است به صورت انفرادی یا مشارکتی شکار کنند . رفتار اول در شکار ماهی های غیرمدرسه، بی مهرگان بی حرکت یا تنبل و طعمه های گرماگیر معمول است. گونه های علوفه گیر منفرد معمولاً در آب های ساحلی یا کم عمق شکار می کنند. یک استثناء در این مورد، فوک فیل شمالی است که در اعماق اقیانوس برای ماهی شکار می کند. علاوه بر این، ماهی‌های دریایی به صورت انفرادی تغذیه می‌کنند، اما اغلب در گروه‌های کوچک یا بزرگ در نزدیکی سایر ماهی‌ها قرار دارند. برای دسته‌های بزرگ ماهی یا ماهی مرکب، نوک‌پاها مانند برخی از اوتارییدها به صورت مشارکتی در گروه‌های بزرگ شکار می‌کنند و شکار خود را پیدا می‌کنند و گله می‌کنند. برخی از گونه‌ها، مانند شیرهای دریایی کالیفرنیا و آمریکای جنوبی ، در کنار پرندگان دریایی و سینه‌داران شکار می‌کنند. [95]

فوک‌ها معمولاً غذای خود را به طور کامل می‌بلعند و طعمه‌های خیلی بزرگ را از هم جدا می‌کنند. [96] [97] فوک پلنگ ، شکارچی پرکار پنگوئن ها، شناخته شده است که طعمه های خود را به شدت تکان می دهد تا بمیرد. [۹۸] دندانه‌های پیچیده در دندان‌های گونه‌های تغذیه‌کننده از فیلتر ، مانند مهر و موم خرچنگ، به آب اجازه می‌دهد که هنگام قورت دادن غذای پلانکتونیک خود به بیرون نشت کند. [84] والروس از این نظر منحصر به فرد است که طعمه خود را با تغذیه مکش مصرف می کند و از زبان خود برای مکیدن گوشت یک دوکفه ای از پوسته استفاده می کند. [52] در حالی که نوک پاها بیشتر در آب شکار می کنند، شیرهای دریایی آمریکای جنوبی به تعقیب پنگوئن ها در خشکی معروف هستند. [99] برخی از گونه‌ها ممکن است به دلایلی که قابل درک نیست ، سنگ یا سنگریزه را ببلعند . [100] اگرچه آنها می توانند آب دریا بنوشند، نوک پاها بیشتر مایعات دریافتی خود را از غذا دریافت می کنند. [101]

فوک پلنگ در حال گرفتن پنگوئن امپراتور

نوک پاها خود در معرض شکار هستند. بیشتر گونه ها توسط اورکا شکار می شوند . برای مهار و کشتن فوک‌ها، اورکاها با سر یا دم آن‌ها را می‌زنند - دومی باعث می‌شود در هوا پرواز کنند - یا به سادگی آنها را گاز می‌گیرند و از هم جدا می‌کنند. آنها معمولاً توسط گروه های 10 نهنگ یا کمتر شکار می شوند، اما گاهی اوقات توسط گروه های بزرگتر یا افراد تنها شکار می شوند. همه رده های سنی ممکن است هدف قرار گیرند، اما توله ها بیشتر از همه. کوسه های بزرگ یکی دیگر از شکارچیان اصلی نوک پاها هستند - معمولاً کوسه سفید بزرگ اما همچنین کوسه ببر و کوسه ماکو . کوسه ها معمولاً با کمین از پایین به آنها حمله می کنند. فوک های زخمی که فرار می کنند معمولاً قادر به بهبودی از زخم های خود هستند. اوتارییدهایی که در قسمت عقبی هدف قرار گرفته‌اند، بیشتر زنده می‌مانند، در حالی که فوسیدی‌ها با آسیب‌های ربع جلویی بیشتر زنده می‌مانند. نوک پاها نیز توسط شکارچیان زمینی و پاگوفیل شکار می شوند . خرس قطبی شکارچی اصلی فوک‌ها و ماهی‌های دریایی قطب شمال، به ویژه توله‌ها است. خرس‌ها ممکن است به دنبال فوک‌ها باشند یا فقط منتظر آمدن آنها باشند. از دیگر شکارچیان زمینی می توان به کوگارها ، کفتارهای قهوه ای و گونه های مختلف سگ سانان اشاره کرد که بیشتر جوانان را هدف قرار می دهند. [102]

اورکا در حال شکار یک فوک ودل

نوک پاها با جمع شدن به صورت گروهی احتمال شکار را کاهش می دهند. [103] برخی از گونه‌ها می‌توانند با نیش‌های تیز خود زخم‌های آسیب‌رسانی به مهاجمان خود وارد کنند. ماهی های دریایی بالغ طعمه های خطرناکی برای خرس های قطبی هستند. [102] هنگامی که در دریا هستند، فوک‌های فیل شمالی دور از دسترس اورکاهای شکار سطحی و کوسه‌های سفید غواصی می‌کنند. [۸۲] در قطب جنوب، که فاقد شکارچیان زمینی است، گونه‌های نوک پا نسبت به همتایان خود در قطب شمال زمان بیشتری را روی یخ می‌گذرانند. [104]

شکار بین گونه ای در میان نوک پاها رخ می دهد. فوک پلنگ به شکار بسیاری از گونه های دیگر، به ویژه فوک کربیتر معروف است. فوک های پلنگ معمولاً توله های خرچنگ را هدف قرار می دهند، به ویژه از نوامبر تا ژانویه. مهر و موم crabeater قدیمی تر معمولا زخم ناشی از حملات ناموفق پلنگ فوک. یک مطالعه در سال 1977 نشان داد که 75٪ از یک نمونه 85 نفری دارای این زخم ها بودند. [102] [105] شاه‌ماهی‌ها، علی‌رغم اینکه برای تغذیه از بی‌مهرگان ساکن در پایین تخصص دارند، گه‌گاه فوک‌های قطب شمال را شکار می‌کنند. آنها طعمه خود را با عاج بلند خود می کشند و پوست و پوست آنها را می خورند. شیرهای دریایی استلر در حال خوردن فوک‌های بندری، فوک‌های خز شمالی و شیرهای دریایی کالیفرنیا، به‌ویژه نوزادان و بالغین کوچک ثبت شده‌اند. شیرهای دریایی نیوزلند از توله‌های برخی از گونه‌های فوک خز تغذیه می‌کنند و شیر دریایی آمریکای جنوبی ممکن است فوک‌های خزدار آمریکای جنوبی را شکار کند . [102]

رفتار تولید مثلی

فوک های بندری در ساحل شنی. این گونه در خشکی تولید مثل می کند اما در آب جفت گیری می کند. [106]

سیستم جفت گیری نوک پاها از چند همسری شدید تا تک همسری سریالی متفاوت است . [107] از 33 گونه، 20 گونه در خشکی و 13 گونه باقیمانده در یخ تولیدمثل می کنند. [108] گونه هایی که در خشکی زاد و ولد می کنند معمولاً چندجنسه هستند، زیرا ماده ها در مجموعه های بزرگ جمع می شوند و نرها قادر به جفت گیری با آنها و همچنین دفاع از آنها در برابر رقبا هستند. گونه های چندجنسی شامل فوک های فیل، فوک های خاکستری و اکثر اوتارییدها هستند. [28] نوک پاها که در زمین پرورش می یابند ترجیح می دهند در جزایری که در آن شکارچیان زمینی کمتری وجود دارد جفت گیری کنند. جزایر مناسب کم هستند و معمولا شلوغ هستند. از آنجایی که زمینی که در آن زاد و ولد می کنند ثابت است، ماده ها سال ها به همان مکان ها باز می گردند. نرها زودتر در فصل می رسند و منتظر آنها هستند. نرها برای انحصار زنان در خشکی می مانند. و ممکن است ماه ها روزه بگیرند زیرا اگر برای غذا دادن به دریا بروند موقعیت خود را از دست می دهند. [109] گونه های چندجنسی نیز به نفع نرها به شدت دوشکل جنسی هستند. این دوشکلی در سینه‌ها و گردن‌های بزرگ‌تر، نیش‌های بلندتر و خز متراکم‌تر خود را نشان می‌دهد - همه ویژگی‌هایی که نرها را برای مبارزه تجهیز می‌کنند. نرهای بزرگتر چربی بیشتری دارند و بنابراین انرژی بیشتری برای روزه داری دارند. [28]

سایر فوک‌ها، مانند شیر دریایی و بیشتر فوکیدها، روی یخ زاد و ولد می‌کنند و در آب جفت می‌شوند —چند گونه‌های مولد خشکی نیز در آب جفت می‌شوند. [28] [106] ماده‌های این گونه‌ها معمولاً فاصله بیشتری دارند و وفاداری مکان کمتری دارند ، زیرا یخ نسبت به زمین جامد پایدارتر است. از این رو تعدد زوجات در گونه‌های یخ‌ساز ضعیف‌تر است. یک استثناء در این مورد، شیر دریایی است که توزیع غذای آن، ماده ها را به هم نزدیکتر می کند. نوک پاهایی که روی یخ سریع تولیدمثل می‌کنند، بیشتر از آنهایی که روی یخ رانش تولید می‌کنند، در کنار هم قرار می‌گیرند. [110] فوک هایی که روی یخ تکثیر می شوند تمایل به دوشکلی جنسی کمی دارند یا اصلاً وجود ندارند. در فوک های قطب جنوب، مقداری سوگیری اندازه به نفع ماده ها وجود دارد. والروس ها و فوک های کلاهدار در میان گونه های پرورش دهنده یخ منحصر به فرد هستند زیرا دوشکلی جنسی را به نفع نرها آشکار می کنند. [28] [111]

کلنی پرورش فوک خز شمالی

نوک پاهای نر بالغ چندین استراتژی برای تضمین موفقیت باروری دارند . نرهای Otariid با ایجاد قلمروهایی که ماده‌ها می‌توانند در آنجا آب می‌خورند و زایمان کنند و دارای منابع ارزشمندی مانند سایه، استخرهای جزر و مد یا دسترسی به آب هستند، به ماده‌ها دسترسی پیدا می‌کنند . مناطق معمولاً با موانع طبیعی مشخص می شوند، [112] و برخی ممکن است به طور کامل یا تا حدی زیر آب باشند. [113] نرها با صداها و حالت های تهدیدآمیز از مرزهای سرزمینی خود دفاع می کنند، اما دعواهای فیزیکی معمولاً خشن نیستند و عمدتاً به اوایل فصل محدود می شوند. [114] افراد همچنین در هر فصل تولید مثل به همان منطقه سرزمینی باز می گردند. در گونه های خاصی مانند شیر دریایی استلر و فوک خز شمالی، یک نر غالب می تواند یک قلمرو را تا 2 تا 3 ماه حفظ کند. ماده‌ها معمولاً می‌توانند آزادانه بین قلمروها حرکت کنند و نرها نمی‌توانند آنها را مجبور کنند، اما در برخی از گونه‌ها مانند فوک خزدار شمالی، شیر دریایی آمریکای جنوبی و شیر دریایی استرالیایی، نرها می‌توانند با موفقیت با نمایش‌های تهدیدآمیز و حتی خشونت، ماده‌ها را در قلمرو خود نگه دارند. در برخی از گونه‌های فوکید، مانند فوک بندری، فوک ودل و فوک ریشدار، نرها «مریتوری» ایجاد می‌کنند و گشت‌زنی می‌کنند و از آب‌های مرزی مناطق حمل‌ونقل ماده‌ها دفاع می‌کنند و منتظر ورود ماده هستند. [112] اینها همچنین توسط آواها حفظ می شوند. [115] زناشویی نرهای فک ودل شامل ورودی سوراخ‌های تنفس ماده در یخ است. [116]

فک های فیل شمالی نر برای تسلط و ماده ها می جنگند

سیستم‌های لک در میان برخی از جمعیت‌های ماهی‌های دریایی وجود دارد. [112] این نرها در نزدیکی گله‌های ماده جمع می‌شوند و سعی می‌کنند آن‌ها را با نمایش‌های نامزدی و آوازهای پیچیده جذب کنند. [112] [117] Lekking ممکن است در میان شیرهای دریایی کالیفرنیا، فوک‌های خز آمریکای جنوبی، شیرهای دریایی نیوزیلند و فوک‌های بندری نیز وجود داشته باشد. [112] [118] در برخی از گونه‌ها، از جمله فیل‌ها، فوک‌های خاکستری و ماهی‌های دریایی غیر لکینگ، نرها تلاش می‌کنند تا ادعای ماده‌های مورد نظر را داشته باشند و از آنها در برابر رقبا دفاع کنند. به ویژه نرهای فوک فیل، سلسله مراتب سلطه را از طریق نمایش و دعوا ایجاد می کنند، با بالاترین رتبه نرها تقریباً انحصار موفقیت باروری را دارند. [112] یک نر آلفا می تواند حرمسرای 100 ماده داشته باشد. [119] نرهای فوک خاکستری معمولاً خود را در میان دسته‌ای از ماده‌ها قرار می‌دهند که اعضای آن ممکن است در طول زمان تغییر کنند، [120] در حالی که نرهای برخی از جمعیت‌های دریایی از گله‌های ماده محافظت می‌کنند. [112] مهرهای نر حلقه دار، خرچنگ، خالدار و کلاهدار، ماده های مجاور را دنبال می کنند و از آنها دفاع می کنند و وقتی به فحلی می رسند با آنها جفت می شوند. اینها ممکن است زنان تنها یا گروه های کوچک باشند. [121] [112]

نوک پاهای نر جوانتر یا تحت سلطه ممکن است برای دستیابی به موفقیت باروری به روش های دیگری از جمله یواشکی، آزار و اذیت ماده ها یا حتی اختلال هماهنگ کلنی تلاش کنند. به نظر می‌رسد که نوک‌پاهای ماده در جفت‌ها، به‌ویژه در گونه‌های پرورش‌دهنده لک مانند شیر دریایی، و همچنین در فوک‌های فیل که در آن نرها سعی می‌کنند بر همه ماده‌هایی که می‌خواهند با آنها جفت‌گیری کنند، تسلط داشته باشند. [122] هنگامی که یک فک فیل ماده یا یک فوک خاکستری توسط یک مرد ناخواسته سوار می شود، او سعی می کند مقاومت کند و فرار کند. این هیاهو سایر نرها را به صحنه جذب می کند و غالب ترین آنها خودش را تصاحب کرده و با ماده جفت می کند. [123] [124] فوک‌های ماده غالب فیل در مرکز مستعمره می‌مانند، جایی که در حوزه نر غالب‌تر هستند، در حالی که ماده‌های حاشیه‌ای با زیردستان باقی می‌مانند. [125] شیرهای دریایی ماده استلر ممکن است از نرهای سرزمینی خود برای جفت گیری درخواست کنند. [126]

تولد و فرزندپروری

توله شیر مادر فوک بندرگاه

به جز والروس که بین تولدها بین پنج تا شش سال فاصله دارد، نوک پاهای ماده مدت کوتاهی پس از زایمان وارد فحلی می‌شوند و بنابراین می‌توانند هر سال توله بسازند. همه گونه ها لانه گزینی تاخیری دارند که در آن جنین هفته ها یا ماه ها وارد رحم نمی شود . [127] لانه گزینی تاخیری به زن اجازه می دهد تا صبر کند تا شرایط مناسب برای زایمان فراهم شود. [128] [129] حاملگی در مهر و موم (از جمله کاشت تاخیری) معمولا یک سال طول می کشد. [130] برای اکثر گونه ها، زایمان در بهار و تابستان انجام می شود. [131] معمولاً توله‌های مجرد به دنیا می‌آیند. [130] دوقلوها نادر هستند و میزان مرگ و میر بالایی دارند. [132] توله سگ های اکثر گونه ها نسبتاً رشد یافته و زودرس به دنیا می آیند . [130]

شیر پینه‌پا دارای لاکتوز کم یا بدون لاکتوز است . [133] نوک پاهای مادر استراتژی های مختلفی برای مراقبت از مادر و شیردهی دارند. فوکیدهایی مانند فیل فوک ها، فوک های خاکستری و فوک های کلاهدار یک دوره شیردهی دارند که روزها یا هفته ها طول می کشد و در طی آن روزه می گیرند و از نوزادان خود در خشکی یا یخ شیر می دهند. شیر این گونه ها تا 60 درصد چربی دارد که به جوان اجازه می دهد تا به سرعت رشد کند. هر روز تا زمانی که از شیر گرفته شوند، توله‌های فوک شمالی 4 کیلوگرم (9 پوند) اضافه می‌کنند. برخی از توله ها با ربودن شیر اضافی از مادران دیگر سریعتر از بقیه وزن اضافه می کنند. آلوپرنتینگ در این گونه های روزه دار رخ می دهد. [134] در حالی که بیشتر مادران فوک فیل شمالی از توله‌های خود شیر می‌دهند و شیردهی از توله‌های بیگانه را رد می‌کنند، برخی نیز توله‌های بیگانه را با خود می‌پذیرند. [135]

فوک خزدار بالغ قطب جنوب با توله ها

در مورد اوتارییدها و برخی فوکیدها مانند فوک بندرگاه، مادران هر بار چند روز روزه می گیرند و به نوزادان خود شیر می دهند. در بین دوره‌های شیردهی، ماده‌ها در دریا علوفه می‌جویند در حالی که جوان‌ها در خشکی می‌مانند. اگر غذای کافی در نزدیکی ساحل وجود داشته باشد، یک ماده می تواند به اندازه یک روز غیبت کند، اما در غیر این صورت ممکن است تا سه هفته در دریا باشد. [136] شیردهی در اوتارییدها ممکن است 6 تا 11 ماه طول بکشد. در مهر و موم خز گالاپاگوس می تواند تا سه سال دوام بیاورد. توله‌های این گونه‌ها در وزن‌های سنگین‌تری نسبت به همتایان خود از شیر گرفته می‌شوند، اما دومی سریع‌تر رشد می‌کند. [137] والروس ها از این نظر منحصر به فرد هستند که مادران از بچه های خود در دریا پرستاری می کنند. [138] نوک پاهای جوان معمولاً به تنهایی شروع به شنا می کنند و برخی از گونه ها حتی می توانند در نوزادی شنا کنند. جوان ممکن است روزها یا هفته ها قبل از ورود به آب صبر کند. فوک های فیل هفته ها پس از از شیر گرفتن شروع به شنا می کنند. [139]

نوک پاهای نر به طور کلی نقش کمی در تربیت جوان دارند. [140] ماهی‌های دریایی نر ممکن است به جوانان بی‌تجربه در هنگام یادگیری شنا کمک کنند، و حتی ثبت شده است که از یتیمان مراقبت می‌کنند. وقتی یک گروه تهدید می شود، همه بزرگسالان ممکن است از جوان محافظت کنند. [141] مشاهده شده است که شیرهای دریایی نر کالیفرنیا به محافظت از توله سگ های شنا در برابر شکارچیان کمک می کنند. [142] نرها همچنین می توانند امنیت توله ها را تهدید کنند، به ویژه در هنگام دعوا. [140] توله های برخی از گونه ها ممکن است توسط نر ربوده شوند، مورد حمله قرار گرفته و کشته شوند . [143]

ارتباط

معروف است که نرهای والروس از صدا برای جذب جفت استفاده می کنند.

نوک پاها می توانند صداهای مختلفی تولید کنند. در حالی که بیشتر آوازها برای گوش انسان قابل شنیدن هستند، فوک‌های Weddell در قطب جنوب ضبط شده‌اند که تماس‌های اولتراسونیک را در زیر آب انجام می‌دهند. [144] علاوه بر این، آواز فوک‌های فیل شمالی ممکن است ارتعاشات فروصوت ایجاد کند. آوازها هم در هوا و هم در زیر آب تولید می شوند. اولی در بین otariids و دومی در phocids شایع تر است. فوک های قطب جنوب به دلیل عدم وجود خرس های قطبی در خشکی یا یخ نسبت به فوک های قطب شمال پر سر و صداتر هستند. [115] آوازهای مردانه معمولاً عمیق تر از آوازهای زنانه است. صداگذاری به ویژه در فصول تولید مثل بسیار مهم است. فوک‌های فیل نر غالب وضعیت و قدرت خود را با «تهدید کف زدن» و صداهای بلند طبل مانند [145] نشان می‌دهند که ممکن است توسط پروبوسیس اصلاح شود. [146] Otariids نر دارای پارس قوی ، غرغر و غرش است . ماهی‌های دریایی نر هنگام تلاش برای جذب ماده‌ها صداهایی شبیه گونگ تولید می‌کنند ، این صداها در زیر آب با کیسه‌های گلویی بادی تقویت می‌شوند. [147]

Seal Weddell شاید گسترده‌ترین رپرتوار آوازی را داشته باشد که هم صداهای هوا و هم زیر آب را تولید می‌کند. تریل کردن، قلاب زدن، جیک زدن، چنگ زدن و ضربه زدن نمونه هایی از تماس های زیر آب هستند. هنگام هشدار دادن به مهرهای دیگر، تماس ها ممکن است با "پیشوند" و "پسوند" تلفظ شوند. [115] آواز زیر آب فوک های Weddell می تواند 70 ثانیه طول بکشد، که برای تماس پستانداران دریایی طولانی است. برخی از صداها حدود هفت الگوی ریتم دارند و می‌توان آنها را به عنوان "آهنگ" طبقه‌بندی کرد. [148] تماس‌های مشابهی در سایر فوک‌های قطب جنوب [149] و در فوک‌های ریشدار ثبت شده است . به نظر می رسد در برخی از گونه های نوک پا، گویش های منطقه ای یا حتی تغییرات فردی در آواها وجود دارد . این تفاوت‌ها احتمالاً برای عادت کردن نرهای منطقه‌ای به همسایگان خود ( اثر دشمن عزیز ) و مادران و توله‌هایی که باید در سواحل شلوغ در تماس باشند، مهم هستند. فوک‌های ماده یک تماس تماسی «پالسی و هق هق» منتشر می‌کنند ، در حالی که توله‌ها با جیغ زدن پاسخ می‌دهند. تماس های تماس به ویژه برای مادران اوتاریید که از دریا باز می گردند بسیار مهم است. [150] صداهای دیگر تولید شده توسط فوک ها عبارتند از غرغر، سوت، جغجغه، جیغ، خروش، کلیک و سوت. [115]

شیر دریایی در حال تعادل توپ

ارتباط غیر صوتی در نوک پاها به اندازه گیلاس ها رایج نیست. با این وجود، هنگامی که آنها احساس خطر می کنند، فوک های بندری بیرون کشیده شده و فوک های بایکال ممکن است با باله های خود سیلی بزنند تا صدای هشدار ایجاد کنند. دندان قروچه، خش خش و بازدم نیز به عنوان هشدارهای تهاجمی توسط نوک پاها ایجاد می شود. نمایش‌های بصری نیز رخ می‌دهد: فوک‌های راس که روی یخ قرار می‌گیرند، نوارهای روی سینه‌های خود را نشان می‌دهند و دندان‌های خود را در برابر تهدیدی برهنه می‌کنند، در حالی که شنا کردن فوک‌های Weddell حالت S شکلی ایجاد می‌کند تا رقبا را زیر یخ بترساند. [115] مهر و موم های کلاهدار نر از غشای بادی بینی خود برای نمایش و جذب زنان استفاده می کنند. [29]

هوش

در یک مطالعه تکلیفی تطبیق به نمونه ، یک شیر دریایی کالیفرنیا توانست درک تقارن، گذرا و هم ارزی را نشان دهد. مهر دوم قادر به تکمیل وظایف نبود. [151] آنها توانایی درک نحو و دستورات ساده را هنگام آموزش زبان اشاره مصنوعی نشان می‌دهند ، اگرچه آنها به ندرت از علائم به صورت معنایی یا منطقی استفاده می‌کردند. [152] در سال 2011، یک شیر دریایی کالیفرنیا به نام رونان ضبط شد که سر خود را همزمان با ریتم های موسیقی تکان می دهد. این "حباب ریتمیک" قبلا فقط در انسان ها، طوطی ها و سایر پرندگان دارای تقلید صوتی دیده می شد . [153] مهرهای فیل نر بالغ می توانند صداهای یکدیگر را با به خاطر سپردن ریتم و صدا تشخیص دهند . [154] در دهه 1970، یک فوک بندری اسیر به نام هوور برای تقلید از گفتار و خنده انسان آموزش دید. [155]

برای شیرهای دریایی که در سرگرمی استفاده می‌شوند، مربیان توپی را به سمت حیوان پرتاب می‌کنند یا به سادگی جسم را روی بینی‌اش می‌گذارند تا در نهایت رفتار مورد نظر را درک کند. یک شیر دریایی ممکن است قبل از اجرای عمومی به یک سال آموزش نیاز داشته باشد. حافظه بلندمدت آن به آن اجازه می دهد تا پس از سه ماه عدم اجرای یک ترفند انجام دهد. [142]

روابط انسانی

در فرهنگ

مجسمه های مهر اینوئیت در موزه لیندن

فرهنگ های مختلف بشری برای هزاران سال نوک پا را به تصویر کشیده اند. در اودیسه هومر ، پروتئوس خدای دریا، کلونی از فوک ها را چوپان می کند. [b] [156] در شمال اسکاتلند، سلت‌های اورکنی و هبریدها به سلکی‌ها اعتقاد داشتند - فوک‌هایی که می‌توانستند به انسان تبدیل شوند و روی خشکی راه بروند. [157] در اساطیر اینوئیت ، آنها با الهه سدنا مرتبط هستند ، که گاهی اوقات به یک مهر تبدیل می شود. اعتقاد بر این بود که پستانداران دریایی، از جمله فوک ها، از انگشتان قطع شده او به وجود آمده اند. [158] در فرهنگ مدرن، نوک پاها به عنوان چهره های زیبا، بازیگوش و خنده دار در نظر گرفته می شوند. [159]

در اسارت

نوک پاها را می توان در امکاناتی در سرتاسر جهان یافت، زیرا اندازه و بازیگوشی آنها آنها را به جاذبه های محبوب تبدیل کرده است. [160] فوک‌ها حداقل از زمان روم باستان در اسارت نگهداری می‌شدند و قابلیت تربیت آنها مورد توجه پلینی بزرگ قرار گرفت . [ج] جانورشناس ژرژ کوویر در قرن نوزدهم اشاره کرد که فوک‌های وحشی محبت قابل‌توجهی به انسان نشان می‌دهند و اظهار داشت که آنها پس از برخی میمون‌ها در میان حیوانات وحشی در قابلیت رام شدن آسانشان در رتبه دوم قرار دارند. فرانسیس گالتون در کار مهم خود در مورد اهلی کردن اشاره کرد که فوک ها نمونه ای دیدنی از حیوانی هستند که به احتمال زیاد هرگز اهلی نمی شوند، علیرغم دوستی، بقا و "میل به راحتی"، ​​زیرا آنها هیچ کاربرد عملی برای انسان ندارند. [161]

شیر دریایی اسیر در باغ وحش کوبه اوجی کوبه، ژاپن

برخی از نمایشگاه‌های مدرن دارای استخری با مکان‌های حمل‌ونقل مصنوعی و پس‌زمینه‌ای صخره‌ای هستند، در حالی که برخی دیگر دارای مهرهایی هستند که در پناهگاه‌هایی قرار گرفته‌اند که در بالای استخر قرار دارند و می‌توانند به داخل آن بپرند. نمایشگاه‌های دقیق‌تر حاوی حوضچه‌های عمیقی هستند که می‌توان آن‌ها را در زیر آب با سیمان شبیه‌سازی سنگ به‌عنوان مناطق حمل‌ونقل مشاهده کرد. محبوب ترین سنجاق اسیر، شیر دریایی کالیفرنیا است، به دلیل قابلیت آموزش و سازگاری. سایر گونه های معمول نگهداری شامل فوک خاکستری و فوک بندری است. حیوانات بزرگتر مانند شیر دریایی و شیرهای دریایی استلر بسیار کمتر رایج هستند. [160] برخی از سازمان ها، مانند انجمن انسانی ایالات متحده و حفاظت از حیوانات جهانی ، به نگهداری پستانداران دریایی در اسارت اعتراض دارند. آنها اظهار می کنند که این نمایشگاه ها نمی تواند به اندازه کافی بزرگ باشد که بتواند حیواناتی را که به عنوان مهاجر تکامل یافته اند، در خود جای دهد و یک استخر هرگز نمی تواند جایگزین اندازه و تنوع زیستی اقیانوس شود. آنها همچنین بیان می‌کنند که ترفندهایی که برای مخاطبان انجام می‌شود «تغییرات اغراق‌آمیز رفتارهای طبیعی آن‌ها» است و مردم را از محیط غیرطبیعی حیوان منحرف می‌کند. [162]

شیرهای دریایی کالیفرنیا در برنامه های نظامی پستانداران دریایی ایالات متحده ، از جمله شناسایی مین های دریایی و غواصان دشمن استفاده می شوند. در خلیج فارس ، این حیوانات آموزش دیده اند که پشت غواصانی که به یک کشتی نیروی دریایی آمریکا نزدیک می شوند شنا کنند و یک گیره با طناب به پای غواص ببندند. مقامات نیروی دریایی می گویند که شیرهای دریایی می توانند این کار را در چند ثانیه انجام دهند، قبل از اینکه دشمن متوجه شود چه اتفاقی افتاده است. [163] سازمان هایی مانند PETA معتقدند که چنین عملیاتی حیوانات را در معرض خطر قرار می دهد. [164] نیروی دریایی اصرار دارد که شیرهای دریایی پس از اتمام کارشان حذف شوند. [165]

شکار

مردان در حال کشتن فوک های خز شمالی در جزیره سنت پل ، آلاسکا، در اواسط دهه 1890.

انسان ها از عصر حجر فوک ها را شکار کرده اند . در اصل، مهر و موم صرفا با چماق در طول حمل و نقل مورد اصابت قرار می گرفت. در نهایت از سلاح های کشنده تری مانند نیزه و زوبین استفاده شد. آنها نیز در تورها گرفتار شده بودند. استفاده از سلاح گرم در شکار فوک در دوران مدرن به شدت باعث افزایش تعداد قتل ها شد. نوک پاها معمولاً به خاطر گوشت و غده شکار می شوند. پوست مهرهای خز و فوکیدها را به صورت کت در می آورند و از عاج ماهیان دریایی به عنوان عاج استفاده می کردند . [166] بین شکار معیشتی فوک‌ها توسط مردمان بومی قطب شمال و شکار تجاری تمایزی وجود دارد : شکارچیان امرار معاش برای بقا به محصولات فوک‌ها وابسته هستند. [167] مقامات ملی و بین‌المللی رفتار ویژه‌ای با شکارچیان بومی داشته‌اند، زیرا روش‌های کشتار آنها پایدارتر و از نظر دامنه کوچک‌تر دیده می‌شود. با این حال مردم بومی اخیراً از فناوری مدرن تری استفاده کرده اند و از محصولات مهر و موم در بازار سود بیشتری می برند. برخی از مردم شناسان استدلال می کنند که اصطلاح «معیشت» نیز باید در مورد این فعالیت ها صدق کند، تا زمانی که در مقیاس محلی باشند. سالانه بیش از 100000 phocids (به ویژه فوک های حلقه دار) و همچنین حدود 10000 ماهی دریایی توسط شکارچیان بومی برداشت می شود. [166]

کت مهر و موم حلقه دار

آب بندی تجاری با صید نهنگ به عنوان یک صنعت مهم در طول تاریخ رقابت می کرد. گونه های برداشت شده شامل فوک چنگ، فوک کلاهدار، فوک خزری، فیل فوک، شیر دریایی و تمامی گونه های فوک خزدار بود. [168] پس از دهه 1960، پس از اینکه دولت کانادا اقداماتی را برای محافظت از فوک‌های ماده و محدود کردن فصل شکار انجام داد، برداشت فوک‌ها به‌عنوان یک صنعت کاهش یافت . [169] چندین گونه که به صورت تجاری مورد بهره برداری قرار گرفتند، از نظر تعداد افزایش یافته اند. برای مثال، فوک های خز قطب جنوب ممکن است به تعداد قبل از برداشت رسیده باشند. فوک فیل شمالی در اواخر قرن نوزدهم تقریباً منقرض شد و تنها جمعیت کمی در جزیره گوادالوپ باقی مانده بود . از آن زمان تا کنون بیشتر محدوده تاریخی خود را مجدداً مستعمره کرده است، اما دارای یک گلوگاه جمعیتی است . [168] برعکس، فوک راهب مدیترانه ای از بیشتر مناطق مدیترانه منقرض شد و دامنه فعلی آن هنوز محدود است. [170]

چندین گونه از سنجاق ها همچنان مورد بهره برداری قرار می گیرند. کنوانسیون حفاظت از فوک‌های قطب جنوب از گونه‌های موجود در قطب جنوب و آب‌های اطراف آن محافظت می‌کند، اما شکار محدود فوک‌های خرچنگ، فوک‌های پلنگ و فوک‌های ودل را مجاز می‌داند. شکار فوک Weddell بین سپتامبر و فوریه ممنوع است اگر حیوان بزرگتر از یک سال باشد، تا از رشد سالم جمعیت اطمینان حاصل شود. [171] دولت کانادا شکار فوک های چنگ را مجاز می داند. این موضوع با بحث و جدل مواجه شده است. طرفداران شکار فوک اصرار دارند که حیوانات به صورت انسانی کشته می شوند و توله های با روکش سفید گرفته نمی شوند، در حالی که مخالفان استدلال می کنند که کشتن فوک های چنگ غیرمسئولانه است زیرا آنها در حال حاضر به دلیل کاهش زیستگاه آنها تهدید می شوند. [172] [173]

فوک راهب کارائیب از سال 1494 توسط مهاجران اروپایی و فرزندان آنها کشته و مورد استثمار قرار گرفته است که از خود کریستف کلمب شروع شده است . فوک‌ها اهداف آسانی برای فوک‌های سازمان‌یافته، ماهیگیران، شکارچیان لاک‌پشت و لاک‌پشت‌ها بودند ، زیرا با فشار کمی از شکارچیان زمینی تکامل یافتند و بنابراین از نظر ژنتیکی اهلی بودند . در باهاما بیش از 100 فوک در یک شب ذبح شدند. این گونه در اواسط قرن نوزدهم منقرض شده بود تا اینکه در سال 1866 یک مستعمره کوچک در نزدیکی شبه جزیره یوکاتان پیدا شد . کشتار فوک ها ادامه یافت و آخرین گزارش قابل اعتماد از زنده بودن این حیوان در سال 1952 در بانک سرانیلا بود . IUCN در سال 1996 آن را منقرض شد . آخرین فرد ثبت شده یک نوجوان در سال 1974 بود. [175]

مسائل حفاظتی

توله فوک هارپ. این گونه زنده یخی در برابر اثرات تغییرات آب و هوایی آسیب پذیر است

از سال 2021، اتحادیه بین المللی حفاظت از طبیعت (IUCN) 36 گونه سنجاق را به رسمیت می شناسد. با توجه به اینکه شیر دریایی ژاپنی و فوک راهب کارائیب اخیراً منقرض شده‌اند، ده نوع دیگر در معرض خطر تلقی می‌شوند. آنها به این ترتیب رتبه بندی شده اند: [176]

نوک پاها با تهدیدات مختلفی روبرو هستند. آنها ناخواسته در تورهای ماهیگیری توسط شیلات تجاری گرفتار می شوند و به طور تصادفی قلاب های ماهیگیری را می بلعند. توری آبششی و توری سن یکی از علل مهم مرگ و میر در فوک ها و سایر پستانداران دریایی است. گونه‌هایی که معمولاً درگیر می‌شوند شامل شیرهای دریایی کالیفرنیا، فوک‌های راهب هاوایی ، فوک‌های خز شمالی و فوک‌های خز قهوه‌ای هستند . [167] نوک پاها نیز تحت تأثیر آلودگی دریایی قرار دارند . مواد شیمیایی آلی تمایل دارند در این حیوانات انباشته شوند زیرا در زنجیره غذایی بالایی قرار دارند و دارای ذخایر زیادی از غلات هستند. مادران شیرده می توانند این سموم را به نوزادان خود منتقل کنند. این آلاینده ها می توانند باعث سرطان های دستگاه گوارش و کاهش باروری و ایمنی در برابر بیماری های عفونی شوند. [177] دیگر تهدیدات انسان ساخته شامل تخریب زیستگاه توسط بهره برداری نفت و گاز، تجاوز توسط قایق ها، [167] و سر و صدای زیر آب است. [178]

فوک خاکستری در ساحل اشغال شده توسط انسان در نزدیکی Niechorze ، لهستان. نوک پا و انسان ممکن است برای فضا و منابع با هم رقابت کنند.

گونه هایی که در زیستگاه های قطبی زندگی می کنند در برابر اثرات تغییرات آب و هوایی بر اقیانوس ها ، به ویژه کاهش یخ دریا آسیب پذیر هستند . [179] در سال‌های 2010 و 2011، یخ‌های دریا در شمال غربی اقیانوس اطلس به پایین‌ترین حد خود رسید و فوک‌های چنگ و همچنین فوک‌های حلقه‌ای که روی یخ‌های نازک تکثیر شدند، شاهد افزایش نرخ مرگ و میر بودند. [180] [181] در قطب جنوب، کاهش مدت زمان و میزان یخ دریا و در دسترس بودن مواد مغذی می‌تواند به طور بالقوه بقای توله‌های فوک ودل را کاهش دهد و ممکن است پیامدهای مهمی برای نرخ رشد جمعیت داشته باشد . [182] فوک‌های خز قطب جنوب در جورجیا جنوبی در اقیانوس اطلس جنوبی طی یک مطالعه 20 ساله، که طی آن دانشمندان افزایش ناهنجاری‌های دمای سطح دریا را اندازه‌گیری کردند، شاهد کاهش عمده‌ای بودند . [183]

برخی از گونه ها آنقدر زیاد شده اند که با مردم محلی در تضاد هستند. در ایالات متحده، نوک پاها تحت قانون حفاظت از پستانداران دریایی در سال 1972 (MMPA) محافظت می شوند. از آن سال، جمعیت شیر ​​دریایی کالیفرنیا به 250000 افزایش یافته است. این حیوانات شروع به بهره برداری بیشتر از محیط های ساخته شده توسط انسان، مانند اسکله، برای مکان های حمل و نقل کردند. بسیاری از اسکله ها برای تحمل وزن چندین شیر دریایی در حال استراحت طراحی نشده اند. مدیران حیات وحش از روش های مختلفی برای کنترل این حیوانات استفاده کرده اند و برخی از مسئولان شهری اسکله ها را دوباره طراحی کرده اند تا بتوانند بهتر در برابر استفاده از شیرهای دریایی مقاومت کنند. [184] [185] شیرهای دریایی نیوزیلندی که در داخل کشور زندگی می‌کنند با درگیری‌های انسانی منحصربه‌فردی مانند مرگ‌ومیر جاده‌ای و برخورد با زیرساخت‌های انسانی مواجه می‌شوند. [186] مهرها نیز با ماهیگیر در تضاد هستند. [187] در سال 2007، MMPA اصلاح شد تا امکان حذف مرگبار شیرهای دریایی از مسیرهای ماهی قزل آلا در سد Bonneville را فراهم کند . [188] در دهه‌های 1980 و 1990، سیاستمداران و ماهیگیران آفریقای جنوبی خواستار حذف فوک‌های خز قهوه‌ای شدند، زیرا معتقد بودند که این حیوانات با ماهیگیری تجاری رقابت می‌کنند. مطالعات علمی نشان داد که حذف فوک های خز واقعاً تأثیر منفی بر صنعت ماهیگیری خواهد داشت و گزینه حذف در سال 1993 کنار گذاشته شد. [189]

یادداشت ها

  1. ^ این اصطلاح معمولاً در انگلیسی روزمره والروس را مستثنی می کند. در علم، گاهی اوقات به مهرهای "واقعی" خانواده Phocidae نیز محدود می شود. این مقاله از آن برای همه نوک پاها استفاده می کند.
  2. ادیسه ، کتاب چهارم، آیات 404-413.
  3. تاریخ طبیعی ، کتاب نهم، پانزدهم: 41–43.

مراجع

  1. ^ ایلیگر، JKW (1811). Prodromus Systematis Mammalium et Avium (به لاتین). سامپتیباس سی سالفلد. صص 138-39.
  2. ^ الیاس، جی اس (2007). اصطلاحات علمی آسان شده اند: واژگانی از کلمات علمی و ریشه های زبانی آنها. گروه انتشارات گرین وود. ص 157. شابک 978-0-313-33896-0.
  3. ^ "مهر". دیکشنری ریشه شناسی آنلاین . بازبینی شده در 8 اوت 2020 .
  4. ^ آبجدفغ برتا، آنالیسا; چرچیل، مورگان؛ Boessenecker, Robert W. (30 مه 2018). "منشاء و زیست شناسی تکاملی نوک پاها: فوک ها، شیرهای دریایی و شیرهای دریایی". بررسی سالانه علوم زمین و سیاره . 46 (1). بررسی سالانه: 203–228. Bibcode :2018AREPS..46..203B. doi : 10.1146/annurev-earth-082517-010009 . ISSN  0084-6597. S2CID  135439365.
  5. ^ شفر، ویکتور بی (1958). مهر و موم، شیرهای دریایی و شیرهای دریایی: مروری بر Pinnipedia . انتشارات دانشگاه استنفورد ص 52. شابک 978-0-8047-0544-8.
  6. ^ آلن، جی (1880). تاریخچه نوک‌پاهای آمریکای شمالی، تک‌نگاری از ماهی‌های دریایی، شیرهای دریایی، خرس‌های دریایی و فوک‌های آمریکای شمالی. انتشارات متفرقه (Geological and Geographical Survey of the Territories (US)). واشنگتن: دفتر چاپ دولتی.
  7. ^ برتا، ا. ری، CE; Wyss، AR (1989). "اسکلت قدیمی ترین سنجاق شناخته شده، Enaliarctos mealsi ". علم . 244 (4900): 60-62. Bibcode :1989Sci...244...60B. doi :10.1126/science.244.4900.60. JSTOR  1703439. PMID  17818847. S2CID  29596040.
  8. ^ آرناسون، یو. گلبرگ، ا. یانکه، ا. Kullberg، M. (2007). "تجزیه و تحلیل میتوژنومیک روابط کانی شکل". فیلوژنتیک مولکولی و تکامل . 45 (3): 863-74. doi :10.1016/j.ympev.2007.06.019. PMID  17919938.
  9. «Superfamily Otarioidea Lucas 1899». پایگاه داده دیرینه زیستی . بازیابی شده در 1 جولای 2013 .[ لینک مرده دائمی ]
  10. «Superfamily Phocidea Smirnov 1908». پایگاه داده پالئوبیولوژی بایگانی شده از نسخه اصلی در 9 مارس 2016 . بازبینی شده در 1 جولای 2013 .
  11. ^ Deméré، TA; برتا، ا. آدام، پی جی (2003). "جغرافیای زیستی تکاملی Pinnipedimorph" (PDF) . بولتن موزه تاریخ طبیعی آمریکا . 279 : 32-76. doi :10.1206/0003-0090(2003)279<0032:C>2.0.CO;2. S2CID  87939134.
  12. ^ ab Riedman 1990, p. 64.
  13. ↑ abcdefghijklm Berta، A. "تکامل سنجاقی" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 861-866
  14. Riedman 1990, pp. 68-70.
  15. Riedman 1990, pp. 3, 82-83.
  16. ^ abcd Kastelein, RA "Walrus" in Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 1212-1216
  17. حسنین، ع. ورون، جی. روپیکه، ا. ون وورن، بی‌جی؛ لکو، آ. گودمن، اس ام. حیدر، جی. نگوین، تی تی (2021). "تاریخ تکامل گوشتخواران (ممالیا، لوراسیاتریا) استنباط شده از ژنوم های میتوکندری". PLOS ONE . 16 (2): e0240770. Bibcode :2021PLoSO..1640770H. doi : 10.1371/journal.pone.0240770 . PMC 7886153 . PMID  33591975. 
  18. Hammond JA، Hauton C، Bennett KA، Hall AJ (2012). نیکولایدیس ن (ویرایش). "لپتین فوکید مهر: ساختار سوم و حفظ محل اتصال گیرنده آبگریز در طول تکامل ژن لپتین متمایز". PLOS ONE . 7 (4): e35395. Bibcode :2012PLoSO...735395H. doi : 10.1371/journal.pone.0035395 . PMC 3334926 . PMID  22536379. 
  19. ^ آب ریبچینسکی، ن. داوسون، ام آر. تدفورد، RH (2009). "یک گوشتخوار پستاندار نیمه آبزی قطب شمال از دوران میوسن و منشاء Pinnipedia". طبیعت . 458 (7241): 1021-24. Bibcode :2009Natur.458.1021R. doi :10.1038/nature07985. PMID  19396145. S2CID  4371413.
  20. ^ Lyras, GA; وردلین، ال. ون در گیر، BGM; ون در گیر، AAE (2023). "مغزهای فسیلی شواهدی از تغذیه زیر آب در فوک های اولیه ارائه می دهد." زیست شناسی ارتباطات . 6 (1): 747. doi :10.1038/s42003-023-05135-z. ISSN  2399-3642. PMC 10435510 . PMID  37591929. 
  21. ^ کالن، TM; فریزر، دی. ریبچینسکی، ن. شرودر-آدامز، سی (2014). "تکامل اولیه دوشکلی جنسی و چند همسری در Pinnipeda". تکامل . 68 (5): 1469-1484. doi : 10.1111/evo.12360 . PMID  24548136. S2CID  10389875.
  22. ^ Boessenecker، RW; چرچیل، ام (2018). "آخرین مهر و موم دزماتوفوسید: گونه جدیدی از آلودسموس از میوسن بالایی واشنگتن، ایالات متحده آمریکا و تجدید نظر در طبقه بندی Desmatophocidae". مجله جانورشناسی انجمن Linnean . 184 (1): 211-235. doi :10.1093/zoolinnean/zlx098.
  23. ^ آب نیاکاتورا، ک. بینیندا-اموندز، ORP (2012). "به روز رسانی تاریخچه تکاملی Carnivora (Mammalia): یک ابردرخت جدید در سطح گونه کامل با تخمین های زمان واگرایی". زیست شناسی BMC . 10 : 12. doi : 10.1186/1741-7007-10-12 . PMC 3307490 . PMID  22369503. 
  24. ^ abcde Berta, A. "Pinnipedia, Overview" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 881-884
  25. ^ کارلسکین، جی. Turner, RL; کوچک، JW (2009). مقدمه ای بر زیست شناسی دریایی . Cengage Learning. ص 328. شابک 978-0-495-56197-2.
  26. برتا، سومیچ و کوواکس 2006، ص. 165.
  27. ریدمن 1990، ص. 162، 164.
  28. ^ abcde رالز، ک. مسنیک، اس. "دوشکلی جنسی" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 1005-1011
  29. ^ ab Berta 2012، صفحات 73-74.
  30. گونزالس سوارز، م. کاسینی، MH (2014). "واریانس موفقیت باروری مرد و دوشکلی اندازه جنسی در نوک پاها: آزمایش یک فرضیه تئوری انتخاب جنسی" (PDF) . بررسی پستانداران 44 (2): 88-93. doi :10.1111/mam.12012. hdl : 10261/94542 .
  31. ^ کروگر، او. Wolf، JBW; Jonker، RM; هافمن، جی. Trillmich, F. (2014). "جدا کردن نقش انتخاب جنسی و اکولوژی در تکامل دوشکلی اندازه در نوک پاها". تکامل . 68 (5): 1485-1496. doi :10.1111/evo.12370. PMID  24475921. S2CID  37919557.
  32. Riedman 1990, pp. 3, 68-70.
  33. ^ abc Riedman 1990, p. 16.
  34. ^ abc Berta 2012, p. 62.
  35. Riedman 1990, pp. 253-255.
  36. برتا، سومیچ و کوواکس 2006، ص. 317.
  37. ریدمن 1990، ص. 31.
  38. ریدمن 1990، ص 5.
  39. ^ ماهی، FE (2003). "مانورپذیری توسط شیر دریایی Zalophus californianus: عملکرد چرخشی طراحی بدن ناپایدار". مجله زیست شناسی تجربی . 206 (4): 667-74. doi : 10.1242/jeb.00144 . PMID  12517984.
  40. Riedman 1990, pp. 3-4.
  41. فلدکمپ، SD (1987). "شنا در شیر دریایی کالیفرنیا: مورفومتریک، درگ و انرژی" (PDF) . مجله زیست شناسی تجربی . 131 (1): 117-135. doi : 10.1242/jeb.131.1.117 . PMID  3694112.
  42. ^ ab Fish، FE (1996). "انتقال از نیروی محرکه مبتنی بر درگ به پیشرانه مبتنی بر لیفت در شنای پستانداران". زیست شناسی تلفیقی و تطبیقی ​​. 36 (6): 628-41. doi : 10.1093/icb/36.6.628 .
  43. برتا 2012، ص. 62-64.
  44. ریدمن 1990، ص. 7.
  45. برتا 2012، ص. 63.
  46. Riedman 1990, pp. 7-8.
  47. ریدمن 1990، ص. 11.
  48. ^ ab English، AW (2009). "حرکات اندام و عملکرد حرکتی در شیر دریایی کالیفرنیا ( Zalophus californianus )". مجله جانورشناسی . 178 (3): 341-364. doi :10.1111/j.1469-7998.1976.tb02274.x.
  49. Riedman 1990, pp. 11-12.
  50. ریدمن 1990، ص. 12.
  51. ^ ab Riedman 1990, p. 43.
  52. ^ آب برتا 2012، ص 67.
  53. ^ Mass, AM; سوپین، AY (2007). "ویژگی های تطبیقی ​​چشم پستانداران آبزی". رکورد تشریحی 290 (6): 701-15. doi : 10.1002/ar.20529 . PMID  17516421. S2CID  39925190.
  54. ریدمن 1990، ص. 45.
  55. ^ ab Riedman 1990, p. 46.
  56. Lavigne, DM "Harp seal" in Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 542-546
  57. "دلیل اینکه باله های پر به فضای زیادی نیاز دارند و به شدت در بین همتایان خود رقابت می کنند، در واقع به خاطر باله های لگنی منحصر به فرد آنها است." پستانداران آبزی . 28 اکتبر 2017.
  58. ^ هانکه، FD; هانکه، دبلیو. شولتیسک، سی. Dehnhardt, G. (2009). "مکانیسم های اساسی در بینایی نوک پا". تحقیقات تجربی مغز . 199 (3-4): 299-311. doi :10.1007/s00221-009-1793-6. PMID  19396435. S2CID  23704640.
  59. ریدمن 1990، ص 3، 49.
  60. ریدمن 1990، ص. 39.
  61. ^ کاستاک، د. شوسترمن، RJ (1998). "شنوایی دوزیست با فرکانس پایین در نوک پاها: روش ها، اندازه گیری ها، نویز و اکولوژی". مجله انجمن آکوستیک آمریکا . 103 (4): 2216-2228. Bibcode :1998ASAJ..103.2216K. doi :10.1121/1.421367. PMID  9566340.
  62. ^ کوالوسکی، اس. دامباچ، م. ماوک، بی. Dehnhardt, G. (2006). "حساسیت بویایی بالا برای دی متیل سولفید در مهر و موم بندر". نامه های زیست شناسی . 2 (1): 106-09. doi :10.1098/rsbl.2005.0380. PMC 1617201 . PMID  17148339. 
  63. ریدمن 1990، ص. 40.
  64. ^ شوسترمن، آر جی؛ کاستاک، د. Levenson، DH; Reichmuth، CJ; Southall, BL (2000). "چرا نوک پاها پژواک نمی شوند". مجله انجمن آکوستیک آمریکا . 107 (4): 2256-64. Bibcode :2000ASAJ..107.2256S. doi : 10.1121/1.428506 . PMID  10790051.
  65. ^ آب میرش، ال. هانکه، دبلیو. ویسکوتن، اس. هانکه، FD; اوفنر، جی. لدر، ا. برید، ام. ویت، م. دهنهارت، جی (2011). "احساس جریان توسط سبیل های نوک دار". معاملات فلسفی انجمن سلطنتی B: علوم زیستی . 366 (1581): 3077-84. doi :10.1098/rstb.2011.0155. PMC 3172597 . PMID  21969689. 
  66. Hyvärinen H. (1989). "غواصی در تاریکی: سبیل ها به عنوان اندام های حسی فوک حلقه دار (Phoca hispida saimensis)". مجله جانورشناسی . 218 (4): 663-678. doi :10.1111/j.1469-7998.1989.tb05008.x.
  67. Dehnhardt, G. (2001). "تعقیب دنباله هیدرودینامیکی در مهر و موم بندر (Phoca vitulina)". علم . 293 (5527): 102-104. doi :10.1126/science.1060514. PMID  11441183. S2CID  9156299.
  68. Schulte-Pelkum N، Wieskotten S، Hanke W، Dehnhardt G، Mauck B (2007). "ردیابی مسیرهای هیدرودینامیکی بیوژنیک در فوک‌های بندری (Phoca vitulina)". مجله زیست شناسی تجربی . 210 (Pt 5): 781-787. doi : 10.1242/jeb.02708 . PMID  17297138.
  69. Grant R، Wieskotten S، Wengst N، Prescott T، Dehnhardt G (2013). "حسگر لمس لرزشی در مهر و موم بندر (Phoca vitulina): مهر و موم چگونه اندازه را قضاوت می کند؟ مجله فیزیولوژی تطبیقی ​​الف . 199 (6): 521-531. doi :10.1007/s00359-013-0797-7. PMID  23397461. S2CID  14018274.
  70. ^ ab مورفی، TC; ابرهارت، WC; Calhoun، BH; مان، کالیفرنیا؛ مان، دی (2013). "تأثیر زاویه بر ارتعاشات ناشی از جریان ارتعاشات نوک پا". PLOS ONE . 8 (7): e69872. Bibcode :2013PLoSO...869872M. doi : 10.1371/journal.pone.0069872 . PMC 3724740 . PMID  23922834. 
  71. Renouf, D. (1991). "دریافت و پردازش حسی در Phocidae و Otariidae". در Renouf, D. (ویرایش). رفتار نوک پاها . چپمن و هال ص 373. شابک 978-0-412-30540-5.
  72. ریدمن 1990، ص. 42.
  73. ^ ab Riedman 1990, p. 25.
  74. برتا 2012، ص. 69.
  75. برتا، سومیچ و کوواکس 2006، ص. 245.
  76. ^ اب میلر، نیوجرسی؛ Postle، AD; اورجیگ، اس. کوستر، جی. دانیلز، سی بی (2006b). "ترکیب سورفکتانت ریوی از پستانداران غواص". فیزیولوژی تنفسی و نوروبیولوژی . 152 (2): 152-68. doi :10.1016/j.resp.2005.08.001. PMID  16140043. S2CID  23633245.
  77. ^ abc Costa، ​​DP (2007). "فیزیولوژی غواصی مهره داران دریایی". دایره المعارف علوم زیستی (PDF) . doi :10.1002/9780470015902.a0004230. شابک 978-0-470-01617-6.
  78. برتا، سومیچ و کوواکس 2006، ص. 241.
  79. ریدمن 1990، ص. 14.
  80. برتا 2012، ص. 65.
  81. برتا، سومیچ و کوواکس 2006، ص. 220.
  82. ^ آب میتانی، ی. اندروز، RD; ساتو، ک. کاتو، ا. نایتو، ی. کاستا، DP (2009). "رفتار سه بعدی در حال استراحت فوک های فیل شمالی: رانش مانند یک برگ در حال سقوط". نامه های زیست شناسی . 6 (2): 163-166. doi :10.1098/rsbl.2009.0719. PMC 2865059 . PMID  19864274. 
  83. ^ Lapierre, JL; کوسنکو، PO; کوداما، تی. پیور، جی اچ. موخامتوف، ال.ام. لیامین، OI؛ سیگل، جی ام (2013). "آزادسازی متقارن سروتونین در طول خواب موج آهسته نامتقارن: پیامدهایی برای شیمی عصبی حالت های خواب-بیداری". مجله علوم اعصاب . 33 (6): 2555-2561. doi :10.1523/JNEUROSCI.2603-12.2013. PMC 3711592 . PMID  23392683. 
  84. ^ abcde Lavinge, DM; کوواچ، KM؛ Bonner، WN "Seals and Sea lions" در مک دونالد 2001، صفحات 147-155
  85. ریدمن 1990، ص. 61.
  86. Riedman 1990, pp. 94-95.
  87. ریدمن 1990، ص. 96.
  88. ^ فرانس، ورونیکا اف. اوژ، آملی آ. ادلهوف، هندریک؛ اراسمی، استفان؛ بالکنهول، نیکو؛ انگلر، جان او. (2018). "تعیین کمی از آنچه به هم تعلق دارد: چارچوب مدل سازی توزیع گونه های چند حالته برای گونه هایی که از زیستگاه های متمایز استفاده می کنند". روشها در اکولوژی و تکامل . 9 (1): 98-108. Bibcode :2018MEcEv...9...98F. doi : 10.1111/2041-210X.12847 . ISSN  2041-210X. S2CID  91050320.
  89. ریدمن 1990، ص. 99.
  90. Forcada, J. "Distribution" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 316-321
  91. Riedman 1990, pp. 256-257.
  92. ریدمن 1990، صص 172-175.
  93. برتا 2012، ص 70، 78.
  94. Riedman 1990, pp. 144-145.
  95. Riedman 1990, pp. 166-168.
  96. ^ روفه، تی جی؛ Mate, BR (1984). "فراوانی و عادات تغذیه ای Pinnipeds در رودخانه Rogue، اورگان". مجله مدیریت حیات وحش . 48 (4): 1262-1274. doi :10.2307/3801787. JSTOR  3801787.
  97. ریدمن 1990، ص. 162.
  98. ریدمن 1990، ص. 153.
  99. ریدمن 1990، ص. 155.
  100. Riedman 1990, pp. 161-162.
  101. Riedman 1990, pp. 31-32.
  102. ↑ abcd Weller، DW "Predation on marine malmals" در Perrin، Würsig & Thewissen 2009، صفحات 923-931
  103. ریدمن 1990، ص. 218.
  104. ریدمن 1990، ص. 138.
  105. ^ Siniff، DB; Bengtson، JL (1977). "مشاهدات و فرضیه‌های مربوط به فعل و انفعالات بین فوک‌های خرچنگ، فوک‌های پلنگ و نهنگ‌های قاتل". مجله پستان شناسی . 58 (3): 414-416. doi :10.2307/1379341. JSTOR  1379341.
  106. ^ ab Riedman 1990, p. 212.
  107. Riedman 1990, pp. 180-183.
  108. ^ Cappozzo، HL (2001). "دیدگاه های جدید در مورد اکولوژی رفتاری نوک پاها". در ایوانز، PG؛ راگا، JA (ویرایش‌ها). پستانداران دریایی: زیست شناسی و حفاظت . Kluwer Academic/Plenum Publishers. ص 243. شابک 978-0-306-46573-4.
  109. Riedman 1990, pp. 178-179.
  110. Riedman 1990, pp. 184-188, 196.
  111. Riedman 1990, pp. 187-188.
  112. ^ abcdefgh Mesnick, SL; رالز، ک. "سیستم های جفت گیری" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 712-718
  113. Odell, DK "مبارزه برای جفت گیری: استراتژی پرورش شیرهای دریایی کالیفرنیا" در مک دونالد 2001، صفحات 172-173
  114. Campagna, C. "رفتار تهاجمی، درون گونه ای" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 18-22
  115. ^ abcde Dubzinski، KM; توماس، جی. Gregg, JD "ارتباطات در پستانداران دریایی" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 260-268
  116. ریدمن 1990، ص. 186.
  117. Riedman 1990, pp. 212-215.
  118. ^ Boness، دی جی. بوون، دی. Buhleier، BM; مارشال، جی جی (2006). "تاکتیک های جفت گیری و سیستم جفت گیری یک سنجاق جفت گیری آبزی: مهر بندر، فوکا ویتولینا". اکولوژی رفتاری و زیست شناسی اجتماعی . 61 : 119-30. doi :10.1007/s00265-006-0242-9. S2CID  25266746.
  119. Leboeuf BJ (1972). "رفتار جنسی در مهر و موم فیل شمالی Mirounga angustirostris ". رفتار . 41 (1): 1-26. doi :10.1163/156853972X00167. JSTOR  4533425. PMID  5062032.
  120. ^ لیدگارد، دی سی؛ استخوان، دی جی; بوون، WD; مک میلان، جی (2005). "تاکتیک های جفت گیری نر وابسته به دولت در مهر خاکستری: اهمیت اندازه بدن". اکولوژی رفتاری . 16 (3): 541-49. doi :10.1093/beheco/ari023.
  121. ریدمن 1990، ص. 196.
  122. Riedman 1990, pp. 209-210, 212-215.
  123. ^ کاکس، CR; Le Boeuf، BJ (1977). "تحریک رقابت مردانه توسط زنان: مکانیزمی در انتخاب جنسی". طبیعت شناس آمریکایی 111 (978): 317-35. doi :10.1086/283163. JSTOR  2460066. S2CID  84788148.
  124. ^ Boness، دی جی. اندرسون، اس اس. کاکس، CR (1982). "کارکردهای پرخاشگری ماده در طول فصل توله گری و جفت گیری فوک های خاکستری، Halichoerus grypus (Fabricius)". مجله جانورشناسی کانادا . 60 (10): 2270-2278. doi : 10.1139/z82-293.
  125. ^ رایتر، جی. پانکن، کی جی. Le Boeuf، BJ (1981). "رقابت زن و موفقیت باروری در فوک های فیل شمالی". رفتار حیوانات . 29 (3): 670-687. doi :10.1016/S0003-3472(81)80002-4. S2CID  53144427.
  126. ریدمن 1990، ص. 215.
  127. برتا 2012، صص 75-76.
  128. برتا 2012، ص. 76.
  129. ریدمن 1990، ص. 224.
  130. ^ abc Berta 2012, pp. 76-78.
  131. ریدمن 1990، ص. 245.
  132. ریدمن 1990، ص. 222.
  133. ریدمن 1990، ص. 265.
  134. برتا 2012، صفحات 76-77.
  135. ^ ریدمن، ام ال. Le Boeuf، BJ (1982). "جدایی و فرزندخواندگی مادر از توله سگ در فوک های فیل شمالی". اکولوژی رفتاری و زیست شناسی اجتماعی . 11 (3): 203-13. doi :10.1007/BF00300063. JSTOR  4599535. S2CID  2332005.
  136. برتا 2012، صفحات 77-78.
  137. مان، جی. "رفتار والدین" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 830-835
  138. برتا 2012، ص. 78.
  139. رنوف، دی (2012). رفتار نوک پاها . Springer Science & Business Media. ص 263. شابک 9789401131001.
  140. ^ ab Cassini، MH (1999). "تکامل سیستم تولید مثل در نوک پاها". اکولوژی رفتاری . 10 (5): 612-616. doi : 10.1093/beheco/10.5.612 .
  141. ریدمن 1990، ص. 290.
  142. ^ آب نواک، RM (2003). پستانداران دریایی واکر جهان . انتشارات دانشگاه جان هاپکینز صص 80-83. شابک 978-0-8018-7343-0.
  143. ^ کامپایا، سی. Le Boeuf، BJ; Cappozzo، JH (1988). ربوده شدن توله سگ و نوزادکشی در شیرهای دریایی جنوب رفتار107 (1-2): 44-60. doi :10.1163/156853988X00188. JSTOR  4534718.
  144. ^ سیکو، پل آ. مانگر، لیزا م. سانتوس، نیکلاس آر. ترهون، جان ام. (1 دسامبر 2020). مهر و موم ودل صداهای اولتراسونیک تولید می کنند. مجله انجمن آکوستیک آمریکا . 148 (6): 3784-3796. Bibcode :2020ASAJ..148.3784C. doi : 10.1121/10.0002867 . ISSN  0001-4966. PMID  33379885.
  145. ریدمن 1990، ص 328، 335.
  146. ^ سانویتو، اس. گالیمبرتی، اف. میلر، ای اچ (2007). "داشتن بینی بزرگ: ساختار، انتوژن و عملکرد پروبوسیس فیل سیل" (PDF) . مجله جانورشناسی کانادا . 85 (2): 207-220. doi : 10.1139/z06-193. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 3 مارس 2016.
  147. ریدمن 1990، ص. 327.
  148. ^ توماس، جی. Terhune, J. "Weddell seal Leptonychotes weddellii " در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 1217-1219
  149. ^ Opzeeland, IV; Parijs، SV; بورنمن، اچ. فریکنهاوس، اس. کیندرمن، ال. کلینک، اچ. پلوتز، جی. بوبل، او (2010). "اکولوژی آکوستیک نوک پاهای قطب جنوب" (PDF) . سری پیشرفت اکولوژی دریایی 414 : 267-291. Bibcode :2010MEPS..414..267V. doi : 10.3354/meps08683 .
  150. Riedman 1990, pp. 325-326, 329-330, 332, 334-335.
  151. ^ شوسترمن، آر جی؛ Kastak، D. (1993). "یک شیر دریایی کالیفرنیا (Zalophus californianus) قادر به ایجاد روابط هم ارزی است" (PDF) . سوابق روانی . 43 (4): 823-39. doi :10.1007/BF03395915. ISSN  0033-2933. S2CID  147715775. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 13 مه 2013 . بازبینی شده در 2 اوت 2013 .
  152. ^ گیسینر، آر. شوسترمن، RJ (1992). "توالی، نحو و معناشناسی: پاسخ‌های یک شیر دریایی آموزش‌دیده به زبان (Zalophus californianus) به ترکیب‌های جدید نشانه‌ها" (PDF) . مجله روانشناسی تطبیقی ​​. 106 (1): 78-91. doi :10.1037/0735-7036.106.1.78. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 19 نوامبر 2018 . بازبینی شده در 11 نوامبر 2018 .
  153. ^ کوک، اف. روس، ا. ویلسون، ام. رایشموث، ام (2013). "یک شیر دریایی کالیفرنیا ( Zalophus californianus ) می تواند ضربان را حفظ کند: حباب حرکتی به محرک های شنیداری ریتمیک در یک تقلید غیر آوازی". مجله روانشناسی تطبیقی ​​. 127 (4): 412-427. doi : 10.1037/a0032345. PMID  23544769. S2CID  34580113.
  154. ^ ماتیوون، ن. کیسی، سی. رایشموث، سی. Charrier، I (2017). "مهرهای فیل شمالی ریتم و تن صدای یکدیگر را حفظ می کنند." زیست شناسی فعلی . 27 (15): 2352-2356. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.035 . PMID  28736171. S2CID  25798255.
  155. ریدمن 1990، ص. 331.
  156. دیکنسون 2016، ص. 87.
  157. Jøn, A. Asbjørn (1998). "دوگونگ ها و پری دریایی ها، سلکی ها و مهرها". فولکلور استرالیا: مجله سالانه مطالعات فولکلور (13): 94-98 . بازبینی شده در 30 اکتبر 2015 .
  158. دیکنسون 2016، صفحات 106-109.
  159. Sigvaldadóttir, Sigurrós Björg (2012). "مهرها به عنوان انسان - ایده‌های انسان‌سازی و دیسنی‌سازی" (PDF) . مقاله کار Selasetur (107). بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 15 سپتامبر 2016.
  160. ^ آب لارسون، اس. (1999). "فوک و شیر دریایی". در بل، CE (ویرایش). دایره المعارف باغ وحش های جهان . جلد 3. تیلور و فرانسیس. صص 1148-50. شابک 978-1-57958-174-9.
  161. دیکنسون 2016، صفحات 59-61.
  162. «پرونده علیه پستانداران دریایی در اسارت» (PDF) . انجمن انسانی ایالات متحده و حمایت از حیوانات جهان . ص 3، 18. بایگانی شده از نسخه اصلی (PDF) در 30 سپتامبر 2018 . بازبینی شده در 30 مه 2012 .
  163. Leinwand, D. (27 فوریه 2003). «شیرهای دریایی در خلیج فارس به وظیفه فراخوانده شدند». USA Today . بازبینی شده در 28 آوریل 2010 .
  164. Kreider, R. (31 مه 2011). "فک های دریایی واقعی - و شیرهای دریایی و دلفین ها و نهنگ ها". ABC News . بایگانی شده از نسخه اصلی در 7 ژوئیه 2004 . بازبینی شده در 30 جولای 2013 .
  165. «سوالات متداول». برنامه پستانداران دریایی نیروی دریایی ایالات متحده بایگانی شده از نسخه اصلی در 19 ژوئن 2013 . بازبینی شده در 30 جولای 2013 .
  166. ↑ abc Reeves, R. "شکار پستانداران دریایی" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 585-588
  167. ^ abc Riedman 1990, p. 115.
  168. ^ ab Riedman 1990, p. 112.
  169. Beckman DW (2012). زیست شناسی و حفاظت از محیط زیست دریایی. ناشران جونز و بارتلت ص 315. شابک 978-0-7637-7350-2.
  170. ^ جانسون، دبلیو ام؛ Karamanlidis, AA; دندرینوس، پی. د لارینوآ، پی اف. گازو، م. گونزالس، ال.ام. گوچلوسوی، اچ. پیرس، آر. Schnellmann, M. "Monk Seal Fact Files". monachus-guardian.org . بازبینی شده در 9 سپتامبر 2013 .
  171. Riedman 1990, pp. 112-113.
  172. Noronha, C. (4 آوریل 2010). "شکار فوک چنگ کانادا آغاز شد". NBC News. بایگانی شده از نسخه اصلی در 21 سپتامبر 2013 . بازبینی شده در 15 اوت 2013 .
  173. Gillies, R. (23 مارس 2009). شکار فوک های کانادا در میان جنجال ها آغاز شد. هافینگتون پست . بایگانی شده از نسخه اصلی در 21 سپتامبر 2013 . بازبینی شده در 15 اوت 2013 .
  174. دافیلد، DA "انقراض، خاص" در Perrin, Würsig & Thewissen 2009, pp. 402-404
  175. «Zalophus californianus japonicus (CR)». سیستم اطلاعات یکپارچه تنوع زیستی ژاپن کتاب داده قرمز (به ژاپنی). وزارت محیط زیست (ژاپن). بایگانی شده از نسخه اصلی در 5 ژوئن 2011 . بازبینی شده در 20 اوت 2013 ."شیر دریایی ژاپنی ( Zalophus californianus japonicus ) در گذشته در اطراف سواحل مجمع الجزایر ژاپن رایج بود، اما پس از دهه 1930 به دلیل شکار بی رویه و افزایش رقابت با ماهیگیری تجاری به سرعت کاهش یافت. آخرین رکورد در ژاپن یک نوجوان بود که در سال 1974 به دام افتاد. در سواحل جزیره ربون ، شمال هوکایدو."
  176. «جستجوی تاکسونومی: Phocidae، Otarridae، Odobenidae». فهرست قرمز IUCN از گونه های در معرض خطر . IUCN. 2013.1 . بازبینی شده در 18 مارس 2021 .
  177. Metchalfe, C. (23 فوریه 2012). "آلاینده های آلی پایدار در زنجیره غذایی دریایی". دانشگاه سازمان ملل متحد بایگانی شده از نسخه اصلی در 22 اکتبر 2019 . بازبینی شده در 16 اوت 2013 .
  178. برتا 2012، ص. 161.
  179. ^ Laidre، KL; استرلینگ، آی. لوری، LF; ویگ، Ø. هایده یورگنسن، نماینده مجلس؛ فرگوسن، SH (2008). "کمی سازی حساسیت پستانداران دریایی قطب شمال به تغییر زیستگاه ناشی از اقلیم". کاربردهای زیست محیطی 18 (2 Suppl): S97–S125. Bibcode :2008EcoAp..18S..97L. doi : 10.1890/06-0546.1 . PMID  18494365.
  180. ^ Stenson، GB; هامیل، MO (2014). آیا فوک‌های یخ‌ساز می‌توانند خود را با از دست دادن زیستگاه در زمان تغییرات اقلیمی سازگار کنند؟ مجله علوم دریایی ICES . 71 (7): 1977-1986. doi : 10.1093/icesjms/fsu074 . ISSN  1054-3139.
  181. فرگوسن، استیون اچ. یانگ، برنت جی. یورکوفسکی، دیوید جی. اندرسون، رندی؛ اراده، کورنلیا; نیلسن، اوله (2017). "واکنش های جمعیتی، اکولوژیکی و فیزیولوژیکی فوک های حلقه ای به کاهش ناگهانی در دسترس بودن یخ دریا". PeerJ . 5 : e2957. doi : 10.7717/peerj.2957 . ISSN  2167-8359. PMC 5292026 . PMID  28168119. 
  182. Garrott RA، Rotella JJ، Siniff DB، Parkinson CL، Stauffer GE (2012). "تنوع محیطی و اثرات همگروهی در یک شکارچی قطب جنوب". اویکوس . 121 (7): 1027-1040. Bibcode :2012Oikos.121.1027G. doi :10.1111/j.1600-0706.2011.19673.x. hdl : 2060/20110022991 . S2CID  42629887.
  183. ^ Forcada، Jaume; Trathan، PN; رید، ک. مورفی، ای جی (2005). "اثرات تغییرپذیری آب و هوای جهانی در تولید توله سگ فوک های خز قطب جنوب". اکولوژی . 86 (9): 2408-2417. Bibcode :2005Ecol...86.2408F. doi :10.1890/04-1153. ISSN  0012-9658. JSTOR  3451030.
  184. French, C. (10 آوریل 2013). «شیرهای دریایی اسکله های ونتورا را تصرف کردند». Log.com ​بازبینی شده در 17 اوت 2013 .
  185. Bruscas, A. (27 ژوئیه 2012). ایده جدید تکان دهنده برای کنترل شیر دریایی. دنیای روزانه. بایگانی شده از نسخه اصلی در 21 سپتامبر 2013 . بازبینی شده در 17 اوت 2013 .
  186. ^ فرانس، ورونیکا اف. اوژ، آملی آ. فایف، جیم؛ ژانگ، یوقیان؛ مک نالی، ناتان؛ ادلهوف، هندریک؛ بالکنهول، نیکو؛ انگلر، جان او. (2022). "پایگاه داده یکپارچه SDM: افزایش ارتباط و کاربرد مدل های توزیع گونه ها در مدیریت حفاظت". روشها در اکولوژی و تکامل . 13 (1): 243-261. Bibcode :2022MEcEv..13..243F. doi :10.1111/2041-210X.13736. ISSN  2041-210X. S2CID  243893898.
  187. ^ Sheets, B. (3 فوریه 2012). "با افزایش جمعیت شیرهای دریایی، درگیری ها افزایش می یابد." هرالد نت. بایگانی شده از نسخه اصلی در 21 سپتامبر 2013 . بازبینی شده در 17 اوت 2013 .
  188. «قانون پیشگیری از شکار ماهی آزاد در خطر انقراض». دفتر منطقه ای شمال غرب، اداره ملی اقیانوسی و جوی . 26 جولای 2012. بایگانی شده از نسخه اصلی در 15 اکتبر 2011 . بازبینی شده در 9 ژوئن 2012 .
  189. لاوین، دی (2003). پستانداران دریایی و شیلات: نقش علم در بحث حذف در گیلز، ن. هیندل، ام. Kirkwood, R. (ویرایش‌ها). پستانداران دریایی: شیلات، گردشگری و مسائل مدیریتی: شیلات، گردشگری و مدیریت . انتشارات سیرو. ص 41. شابک 978-0-643-06953-4.

کتابشناسی

لینک های خارجی