stringtranslate.com

ریزلایه سطح دریا

لکه های دریایی می توانند پرورشگاه های ارزشمندی برای لاروهای دریایی فراهم کنند

ریزلایه سطح دریا ( SML ) رابط مرزی بین جو و اقیانوس است که حدود 70 درصد از سطح زمین را پوشش می دهد. با ضخامت تعریف شده عملیاتی بین 1 تا 1000  میکرومتر (1.0  میلی متر )، SML دارای خواص فیزیکوشیمیایی و بیولوژیکی است که به طور قابل اندازه گیری متمایز از آب های زیرین است. مطالعات اخیر نشان می دهد که SML تا حد قابل توجهی اقیانوس را پوشش می دهد، و شواهد نشان می دهد که این یک محیط بیوفیلم غنی شده با اجتماعات میکروبی متمایز است . SML به دلیل موقعیت منحصر به فرد خود در سطح مشترک بین هوا و دریا، مرکزی برای طیف وسیعی از فرآیندهای بیوژئوشیمیایی دریایی و مرتبط با آب و هوا است. [1]

ریزلایه سطح دریا لایه مرزی است که در آن همه تبادلات بین جو و اقیانوس اتفاق می افتد. [2] خواص شیمیایی، فیزیکی و بیولوژیکی SML با آب زیرسطحی که فقط چند سانتی متر زیر آن قرار دارد تفاوت زیادی دارد. [3]

علیرغم گستره وسیع سطح اقیانوس، تاکنون توجه نسبتا کمی به ریزلایه سطح دریا (SML) به عنوان رابط نهایی که در آن تبادل گرما ، تکانه و جرم بین اقیانوس و جو صورت می گیرد، شده است . از طریق SML، تغییرات محیطی در مقیاس بزرگ در اقیانوس مانند گرم شدن ، اسیدی شدن ، اکسیژن‌زدایی و اتروفیکاسیون به طور بالقوه بر تشکیل ابر ، بارش و تعادل تشعشع جهانی تأثیر می‌گذارد . با توجه به ارتباط عمیق بین فرآیندهای بیولوژیکی، شیمیایی و فیزیکی، مطالعات SML ممکن است حساسیت های متعددی را نسبت به تغییرات جهانی و منطقه ای نشان دهد. [4]

درک فرآیندهای سطح اقیانوس، به ویژه شامل SML به عنوان یک رابط مهم و تعیین کننده، می تواند کمک اساسی به کاهش عدم قطعیت های مربوط به بازخوردهای آب و هوای اقیانوس داشته باشد. از سال 2017، فرآیندهایی که در SML اتفاق می‌افتند، و همچنین نرخ‌های تبادل مواد مرتبط از طریق SML، به خوبی شناخته نشده بودند و به ندرت در مدل‌های عددی دریایی و جوی نشان داده می‌شدند. [4]

نمای کلی

ریزلایه سطح دریا (SML) رابط مرزی بین جو و اقیانوس است که حدود 70 درصد از سطح زمین را پوشش می دهد. SML دارای خواص فیزیکوشیمیایی و بیولوژیکی است که به طور قابل اندازه گیری از آب های زیرین متمایز است. SML به دلیل موقعیت منحصر به فرد خود در فصل مشترک هوا و دریا، مرکزی برای طیف وسیعی از فرآیندهای بیوژئوشیمیایی جهانی و مرتبط با آب و هوا است. اگرچه SML در شش دهه گذشته شناخته شده است، اما اغلب در یک جایگاه تحقیقاتی مجزا باقی مانده است، در درجه اول به این دلیل که تصور نمی شد در شرایط معمولی اقیانوسی وجود داشته باشد. مطالعات اخیر نشان می دهد که SML تا حد قابل توجهی اقیانوس را پوشش می دهد، [5] ارتباط جهانی آن را به عنوان لایه مرزی که دو جزء اصلی سیستم زمین - اقیانوس و جو را به هم مرتبط می کند، برجسته می کند. [1]

در سال 1983، Sieburth این فرضیه را مطرح کرد که SML یک لایه ژل مانند هیدراته است که توسط مخلوط پیچیده ای از کربوهیدرات ها ، پروتئین ها و لیپیدها تشکیل شده است . [6] در سال های اخیر، فرضیه او تایید شده است، و شواهد علمی نشان می دهد که SML یک محیط بیوفیلم غنی شده با اجتماعات میکروبی متمایز است. [7] در سال 1999 الیسون و همکاران. تخمین زده شد که 200 Tg C yr -1 (200 میلیون تن کربن در سال) در SML تجمع می یابد، مشابه نرخ رسوب کربن در بستر اقیانوس، اگرچه کربن انباشته شده در SML احتمالاً زمان اقامت بسیار کوتاهی دارد . [8] اگرچه حجم کل ریزلایه در مقایسه با حجم اقیانوس بسیار کوچک است، کارلسون در مقاله اصلی خود در سال 1993 پیشنهاد کرد که واکنش‌های سطحی منحصربه‌فردی ممکن است در SML رخ دهد که ممکن است در آب زیرین یا با سرعت بسیار آهسته‌تری در آنجا رخ ندهد. . [9] بنابراین او فرض کرد که SML نقش مهمی در دیاژنز کربن در اقیانوس بالایی دارد. [9] خواص بیوفیلم مانند و بالاترین قرار گرفتن در معرض تابش خورشیدی منجر به این فرض بصری می شود که SML یک ریزراکتور بیوشیمیایی است. [10] [1]

ریزلایه سطح دریا به عنوان یک ریزراکتور بیوشیمیایی [1]
  1. جهت گیری شیمیایی منحصر به فرد، واکنش و تجمع [9]
  2. جوامع میکروبی متمایز پردازش مواد آلی محلول و ذرات [6]
  3. بیشترین قرار گرفتن در معرض تابش خورشیدی باعث ایجاد واکنش های فتوشیمیایی و تشکیل رادیکال ها می شود [11]

از نظر تاریخی، SML به عنوان یک زیستگاه کوچک متشکل از چندین لایه متمایز شده توسط خواص اکولوژیکی، شیمیایی و فیزیکی با ضخامت کلی عملیاتی بین 1 تا 1000 میکرومتر خلاصه شده است. در سال 2005 هانتر SML را به عنوان "بخش میکروسکوپی از سطح اقیانوس که با جو در تماس است و ممکن است دارای خواص فیزیکی، شیمیایی یا بیولوژیکی باشد که به طور قابل اندازه گیری متفاوت از آب های زیرسطحی مجاور است" تعریف کرد. [12] او از محدوده مشخصی از ضخامت اجتناب می کند زیرا به شدت به ویژگی مورد علاقه بستگی دارد. ضخامت 60 میکرومتر بر اساس تغییرات ناگهانی pH اندازه گیری شده است، [13] و می تواند به طور معناداری برای مطالعه خواص فیزیکوشیمیایی SML مورد استفاده قرار گیرد. در چنین ضخامتی، SML یک لایه آرام، عاری از تلاطم است و بر تبادل گازها بین اقیانوس و جو تأثیر زیادی دارد. ضخامت SML به‌عنوان زیستگاه نوستون (جانداران سطحی از باکتری‌ها تا سیفونوفورهای بزرگ‌تر)، از جهاتی به ارگانیسم یا ویژگی اکولوژیکی مورد نظر بستگی دارد. در سال 2005، زایتسف SML و لایه نزدیک سطحی مرتبط (تا 5 سانتی متر) را به عنوان یک انکوباتور یا مهد کودک برای تخم ها و لاروها برای طیف وسیعی از موجودات آبزی توصیف کرد. [14] [1]

تعریف هانتر شامل تمام لایه های به هم پیوسته از لایه آرام تا مهد کودک بدون اشاره صریح به اعماق تعریف شده است. [15] در سال 2017، Wurl و همکاران. تعریف پیشنهادی هانتر با الگوی SML توسعه‌یافته‌ای تأیید می‌شود که شامل حضور جهانی، ویژگی‌های بیوفیلم مانند و نقش آن به عنوان یک مهد کودک است. پارادایم جدید SML را به یک زمینه جدید و گسترده تر مرتبط با بسیاری از علوم اقیانوسی و آب و هوا هدایت می کند. [1]

به گفته Wurl و همکاران. SML به دلیل فراوانی مواد فعال سطحی (به عنوان مثال، سورفکتانت ها) در بالای اقیانوس  [5] و پدیده کشش سطحی در فصل مشترک هوا و مایع، هرگز نمی تواند فاقد مواد آلی باشد. [16] SML مشابه لایه مرزی حرارتی است، و سنجش از دور دمای سطح دریا ناهنجاری‌های همه‌جا را بین پوست سطح دریا و دمای توده نشان می‌دهد. [17] با این حال، تفاوت‌ها در هر دوی این‌ها ناشی از فرآیندهای مختلف است. غنی‌سازی، که به عنوان نسبت غلظت یک آنالیت در SML به آب عمده زیرین تعریف می‌شود، برای دهه‌ها به عنوان شواهدی برای وجود SML استفاده شده است. در نتیجه، کاهش مواد آلی در SML قابل بحث است. با این حال، مسئله غنی‌سازی یا تخلیه احتمالاً تابعی از ضخامت SML است (که با وضعیت دریا متفاوت است؛ [18] از جمله تلفات از طریق اسپری دریا، غلظت مواد آلی در آب عمده، [5] و محدودیت‌های تکنیک‌های نمونه‌برداری برای جمع‌آوری لایه‌های نازک [19] غنی‌سازی سورفکتانت‌ها، و تغییرات در دمای سطح دریا و شوری، به عنوان شاخص‌های جهانی برای حضور SML عمل می‌کنند به طور فعال از SML اجتناب کنید و/یا شرایط سخت در SML ممکن است جمعیت آنها را کاهش دهد فناوری برای بهبود درک ما از نحوه تأثیر SML بر تعاملات هوا و دریا مورد نیاز است [1] .

زیستگاه های سطح دریا در حد فاصل بین جو و اقیانوس قرار دارند. زیستگاه بیوفیلم مانند در سطح اقیانوس، میکروارگانیسم های ساکن در سطح را در خود جای داده است که معمولاً به عنوان نوستون شناخته می شود . [20] ریزلایه سطح دریا (SML) بالاترین لایه اقیانوس را با ضخامت 1-1000 میکرومتر، با خواص شیمیایی و بیولوژیکی منحصربه‌فرد تشکیل می‌دهد که آن را از آب زیرین (ULW) متمایز می‌کند. [21] [2] با توجه به موقعیت در فصل مشترک هوا و دریا، SML می تواند بر فرآیندهای تبادل در سراسر این لایه مرزی، مانند تبادل گاز هوا-دریا و تشکیل آئروسل های اسپری دریایی تأثیر بگذارد. [2] [22] [23] [4] [24]

ریزلایه سطح دریا (SML) به دلیل موقعیت انحصاری آن بین جو و هیدروسفر و با پوشاندن حدود 70 درصد از سطح زمین، به عنوان یک جزء اساسی در فرآیندهای تبادل هوا-دریا و در چرخه بیوژئوشیمیایی در نظر گرفته می شود. [7] اگرچه دارای ضخامت جزئی کمتر از 1000 میکرومتر است، [2] SML گریزان مدت‌ها به دلیل ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی متمایز خود در مقایسه با آب زیرین شناخته شده است، [25] به‌عنوان مثال، با انباشته شدن مواد آلی محلول و ذرات، [25 ]. 25] [26] ذرات اگزوپلیمر شفاف (TEP)، و مولکول‌های فعال سطحی. [27] [22] بنابراین، SML یک بیوفیلم ژلاتینی است، [28] پایداری فیزیکی را از طریق نیروهای کشش سطحی حفظ می‌کند. [29] همچنین زیستگاه وسیعی برای ارگانیسم‌های مختلف تشکیل می‌دهد که در مجموع به عنوان نوستون  [29] با تخمین جهانی اخیر 2 × 1023 سلول میکروبی برای SML دریا نامیده می‌شود. [30] [20]

زندگی در رابط های هوا و آب هرگز آسان در نظر گرفته نشده است، عمدتاً به دلیل شرایط محیطی سختی که بر SML تأثیر می گذارد. [31] با این حال، فراوانی زیادی از میکروارگانیسم‌ها، به‌ویژه باکتری‌ها و پیکوفیتوپلانکتون‌ها، که در SML در مقایسه با آب زیرین تجمع می‌یابند، اغلب گزارش شده است، [26] [32] [33] همراه با فعالیت هتروتروفیک غالب. [34] [35] [36] این به این دلیل است که تولید اولیه در فصل مشترک هوا-آب اغلب توسط مهار نوری مانع می شود. [37] [38] با این حال، برخی از استثناهای موجودات فتوسنتزی، به عنوان مثال، Trichodesmium، Synechococcus، یا Sargassum، تحمل بیشتری نسبت به شدت نور بالا نشان می دهند و از این رو، می توانند در SML غنی شوند. [26] [39] [40] تحقیقات قبلی شواهدی ارائه کرده است که موجودات نئوستونی می‌توانند با انرژی باد و امواج مقابله کنند، [32] [41] [42] تابش خورشیدی و فرابنفش (UV)، [43] [44] [45 ] ] نوسانات دما و شوری، [46] [47] و خطر شکار بالقوه بالاتر توسط zooneuston. [48] ​​علاوه بر این، عمل باد باعث تشکیل اسپری دریا و حباب‌هایی می‌شود که از آب عمیق‌تر بلند می‌شوند و در سطح می‌ترکند، میکروب‌های مرتبط با SML را به اتمسفر آزاد می‌کنند. [49] علاوه بر تمرکز بیشتر در مقایسه با همتایان پلانکتون، باکتریونوستون، جلبک‌ها و پروتیست‌ها ترکیبات اجتماعی متمایزی را در مقایسه با آب زیرین در هر دو دریا نشان می‌دهند  [29] [39] [ 40] [41] [50 ] 51] و زیستگاه های آب شیرین. [52] [53] علاوه بر این، ترکیب جامعه باکتریایی اغلب وابسته به دستگاه نمونه برداری SML بود. [54] [55] [56] در حالی که با توجه به ترکیب جامعه باکتریایی به خوبی تعریف شده است، اطلاعات کمی در مورد ویروس های موجود در SML، به عنوان مثال، virioneuston وجود دارد. این بررسی بر روی دینامیک ویروس-باکتری در رابط های هوا-آب تمرکز دارد، حتی اگر ویروس ها احتمالاً با سایر میکروب های SML، از جمله آرکی و فیتونئوستون، تعامل داشته باشند، همانطور که می توان از تداخل ویروسی با همتایان پلانکتونیک آنها استنباط کرد. [57] [58] اگرچه ویروس ها به طور خلاصه به عنوان اجزای اصلی SML در یک بررسی اخیر در مورد این زیستگاه منحصر به فرد ذکر شده اند، [4] خلاصه ای از دانش در حال ظهور و شکاف های تحقیقاتی عمده در مورد باکتریوفاژها در فصل مشترک هوا-آب هنوز در ادبیات [20]

خواص

ترکیبات آلی مانند اسیدهای آمینه ، کربوهیدرات ها ، اسیدهای چرب و فنل ها در سطح مشترک SML بسیار غنی شده اند. بیشتر اینها از موجودات موجود در آبهای زیرسطحی می آیند، که پوسیده می شوند و به سطح منتقل می شوند، [59] [60] اگرچه منابع دیگری مانند رسوب اتمسفر ، رواناب ساحلی و تغذیه انسانی نیز وجود دارد. [2] غلظت نسبی این ترکیبات به منابع غذایی و همچنین شرایط آب و هوایی مانند سرعت باد و بارش بستگی دارد . [60] این ترکیبات آلی روی سطح یک فیلم ایجاد می‌کنند که در صورت مشاهده به آن «لغزش» گفته می‌شود، [3] که بر خواص فیزیکی و نوری سطح مشترک تأثیر می‌گذارد. این لایه‌ها به دلیل تمایلات آبگریز بسیاری از ترکیبات آلی ایجاد می‌شوند که باعث بیرون زدگی آن‌ها در سطح هوا می‌شود. [2] [61] وجود سورفکتانت های آلی در سطح اقیانوس مانع از تشکیل موج برای سرعت باد کم می شود. برای افزایش غلظت سورفکتانت، سرعت بحرانی باد در حال افزایش برای ایجاد امواج اقیانوس لازم است. [2] [3] افزایش سطوح ترکیبات آلی در سطح نیز مانع از تبادل گاز هوا و دریا در سرعت‌های کم باد می‌شود. [62] یکی از راه‌هایی که ذرات و ترکیبات آلی روی سطح به جو منتقل می‌شوند، فرآیندی است که به آن «ترکیدن حباب» می‌گویند. [2] [63] حباب ها بخش عمده ای از آئروسل های دریایی را تولید می کنند . [62] [64] [65] آنها را می توان تا ارتفاعات چند متری پراکنده کرد و هر ذره ای را که به سطح آنها چسبیده است را جمع کرد. با این حال، تامین کننده اصلی مواد از SML می آید. [59]

فرآیندها

فرآیندهای حمل و نقل در سراسر ریزلایه سطح دریا [4]

سطوح و سطح مشترک مناطق بحرانی هستند که در آن تبادلات فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی عمده رخ می دهد. از آنجایی که اقیانوس 362 میلیون کیلومتر مربع ، یعنی حدود 71 درصد از سطح زمین را در بر می گیرد، رابط اقیانوس و جو یکی از بزرگترین و مهم ترین رابط های روی سیاره است. هر ماده ای که از اتمسفر یا از جو وارد اقیانوس می شود یا از آن خارج می شود از این رابط عبور می کند که در سمت آب - و به میزان کمتری در سمت هوا - ویژگی های فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی مشخصی را نشان می دهد. در سمت آب، بالاترین 1 تا 1000 میکرومتر این فصل مشترک به عنوان ریزلایه سطح دریا (SML) نامیده می شود. [66] انتظار می رود که SML مانند یک پوست، نرخ تبادل انرژی و ماده بین هوا و دریا را کنترل کند، در نتیجه به طور بالقوه تأثیرات کوتاه مدت و بلندمدت بر فرآیندهای مختلف سیستم زمین، از جمله چرخه بیوژئوشیمیایی، تولید و جذب گازهای فعال تشعشعی مانند CO2 یا DMS، [67] بنابراین در نهایت تنظیم آب و هوا. [68] تا سال 2017، فرآیندهایی که در SML رخ می‌دهند، و همچنین نرخ‌های تبادل مواد مرتبط از طریق SML، به خوبی شناخته نشده بودند و به ندرت در مدل‌های عددی دریایی و جوی نشان داده می‌شدند. [4]

درک بهتر از فرآیندهای بیولوژیکی، شیمیایی و فیزیکی در سطح بالایی اقیانوس می‌تواند کمک اساسی به کاهش ابهامات مربوط به بازخوردهای آب و هوای اقیانوس داشته باشد. با توجه به موقعیت خود بین جو و اقیانوس، SML اولین بار است که در معرض تغییرات آب و هوایی از جمله دما، گازهای کمیاب مرتبط با آب و هوا، سرعت باد و بارش و همچنین در معرض آلودگی توسط زباله های انسانی، از جمله مواد مغذی، سموم، نانومواد، و زباله های پلاستیکی [4]

باکتریونوستون

اصطلاح neuston موجودات موجود در SML را توصیف می کند و اولین بار توسط Naumann در سال 1917 پیشنهاد شد . [70] ترکیب جامعه باکتریونوستون از SML با نتایج متفاوتی با آب زیرین در زیستگاه‌های مختلف مقایسه شده است و عمدتاً بر روی آب‌های ساحلی و دریاهای قفسه‌ای با مطالعه محدود اقیانوس باز متمرکز شده است. [71] [29] [50] در دریای شمال، یک جامعه باکتریایی مشخص در SML با گونه‌های Vibrio یافت شد. و Pseudoalteromonas spp. تسلط بر bacterioneuston. [29] در طول شکوفایی فیتوپلانکتون‌های القا شده مصنوعی در آزمایش مزوکوسم آبدره ، غالب‌ترین نوارهای الکتروفورز ژل گرادیان دناتوره‌کننده (DGGE) باکتریونوستون شامل دو خانواده باکتری بود: Flavobacteriaceae و Alteromonadaceae . [50] با این حال، مطالعات دیگر، تفاوت های کمی یا هیچ تفاوتی در ترکیب جامعه باکتریایی SML و ULW پیدا کرده اند. [71] [72] مشکلات در مقایسه مستقیم بین مطالعات ممکن است به دلیل روش‌های مختلف مورد استفاده برای نمونه‌برداری از SML، که منجر به عمق نمونه‌گیری متفاوت می‌شود، ایجاد شود. [73] [56] [70] [24]

حتی کمتر در مورد مکانیسم های کنترل جامعه در SML و نحوه جمع آوری جامعه باکتریایی در سطح مشترک هوا و دریا شناخته شده است. جامعه bacterioneuston را می توان با شرایط مختلف باد و سطوح تشعشع تغییر داد، [44] [74] [41] [42] با سرعت های بالای باد که از تشکیل یک جامعه bacterioneuston متمایز جلوگیری می کند. [41] [42] سرعت باد و سطوح تشعشع به کنترل‌های خارجی اشاره دارد، با این حال، ترکیب جامعه باکتریونوستون ممکن است تحت تأثیر عوامل داخلی مانند در دسترس بودن مواد مغذی و مواد آلی (OM) تولید شده در SML یا ULW قرار گیرد. [75] [76] [77] [24]

یکی از اجزای اصلی OM که به طور مداوم در SML غنی شده است، ذرات اگزوپلیمر شفاف (TEP) هستند، [78] [79] [80] که غنی از کربوهیدرات هستند و از تجمع پیش سازهای حل شده توسط فیتوپلانکتون در ناحیه یوفوتیک تشکیل می شوند . [81] [82] [83] [84] نرخ های بالاتر تشکیل TEP در SML، تسهیل شده از طریق برش باد و اتساع آب سطحی، به عنوان یکی از توضیحات برای غنی سازی مشاهده شده در TEP پیشنهاد شده است. [79] [85] همچنین، به دلیل شناوری مثبت طبیعی آنها، زمانی که توسط ذرات دیگر چسبیده به آنها بالاست نمی شوند، TEP از طریق ستون آب بالا می رود و در نهایت به SML ختم می شود. [86] دومین مسیر احتمالی TEP از ستون آب به SML با حذف حباب است. [87] [24]

در کنار حباب های در حال افزایش، مکانیسم انتقال بالقوه دیگری برای باکتری ها از ULW به SML می تواند ذرات صعودی  [71] [74] یا به طور خاص تر TEP باشد. [86] باکتری ها به راحتی به TEP در ستون آب متصل می شوند . [88] [89] [90] TEP می‌تواند به عنوان کانون میکروبی عمل کند و می‌تواند مستقیماً به عنوان بستری برای تخریب باکتری‌ها استفاده شود، [91] [92] [93] و به عنوان حفاظت از چرا برای باکتری‌های متصل، به عنوان مثال، با عمل به عنوان یک منبع غذایی جایگزین برای زئوپلانکتون [94] [95] [96] TEP همچنین به عنوان محافظ نور برای میکروارگانیسم‌ها در محیط‌هایی با تابش زیاد پیشنهاد شده‌است. [97] [24]

ویریونوستون

دینامیک ویروسی – باکتریایی در ریزلایه سطحی (SML) اقیانوس و فراتر از آن DOM = ماده آلی محلول , UV = فرابنفش . [20]

ویروس‌های موجود در ریزلایه سطح دریا، به‌اصطلاح virioneuston ، اخیراً به‌عنوان موجودات بیولوژیکی مرموز در لایه‌های سطح مرزی با اثرات بالقوه مهم اکولوژیکی مورد توجه محققان قرار گرفته‌اند . با توجه به اینکه این رابط گسترده هوا-آب در تقاطع فرآیندهای اصلی تبادل هوا-آب قرار دارد که بیش از 70 درصد از سطح جهانی را در بر می گیرد، احتمالاً پیامدهای عمیقی برای چرخه های بیوژئوشیمیایی دریایی ، بر روی حلقه میکروبی و تبادل گاز خواهد داشت. همچنین ساختار شبکه غذایی دریایی ، پراکندگی جهانی ویروس‌های موجود در هوا که از ریزلایه سطح دریا منشأ می‌گیرند، و سلامت انسان. [20]

ویروس ها فراوان ترین موجودات بیولوژیکی در ستون آب اقیانوس های جهان هستند. [98] در ستون آب آزاد، ویریوپلانکتون معمولاً با یک مرتبه قدر از باکتریوپلانکتون بیشتر است و به غلظت آب معمولی 107 ویروس mL -1 می رسد . [99] علاوه بر این، آنها به عنوان بخش جدایی ناپذیر چرخه های بیوژئوشیمیایی جهانی [99] برای شکل دادن و هدایت تنوع میکروبی  [100] و ساختار شبکه های تغذیه ای شناخته می شوند. [101] مانند سایر اعضای نوستون، ویریونوستون احتمالاً از آب عمده دریا سرچشمه می گیرد. به عنوان مثال، در سال 1977 بیلور و همکاران. فرض می شود که جذب ویروس ها روی حباب های هوا در حین بالا آمدن آنها به سطح، [102] یا ویروس ها می توانند به ذرات آلی [103] بچسبند  که همچنین از طریق حذف حباب به SML منتقل می شوند. [104] [20]

در SML، ویروس‌هایی که با باکتریونوستون در تعامل هستند احتمالاً شنت ویروسی را القا می‌کنند، پدیده‌ای که برای سیستم‌های دریایی دریایی به خوبی شناخته شده است. اصطلاح شنت ویروسی آزادسازی کربن آلی و سایر ترکیبات مغذی از لیز سلول‌های میزبان با واسطه ویروس و افزودن آن به مخزن ماده آلی محلول محلی (DOM) را توصیف می‌کند. [105] باکتریونوستون غنی شده و متراکم در مقایسه با باکتریوپلانکتون که در سطح زیرین ساکن است، یک هدف عالی برای ویروس ها تشکیل می دهد. این به این دلیل است که تعداد سلول های میزبان بالا احتمال برخورد با ویروس میزبان را افزایش می دهد. شنت ویروسی ممکن است به طور موثر به محتوای DOM بالای SML کمک کند و تولید باکتری را افزایش دهد همانطور که قبلاً برای اکوسیستم های دریایی  [101] پیشنهاد شده بود و به نوبه خود سلول های میزبان را برای عفونت های ویروسی پر می کند. با تأثیرگذاری بر استخر DOM، ویروس‌های موجود در SML ممکن است مستقیماً در حلقه میکروبی که زمانی که DOM به صورت میکروبی بازیافت می‌شود، به زیست توده تبدیل می‌شود و در طول شبکه غذایی منتقل می‌شود، تداخل ایجاد کند. علاوه بر این، انتشار DOM از سلول های میزبان لیز شده توسط ویروس ها به تولید ذرات آلی کمک می کند. [106] با این حال، نقش virioneuston برای حلقه میکروبی هرگز بررسی نشده است. [20]

اندازه گیری

دستگاه‌هایی که برای نمونه‌برداری از غلظت ذرات و ترکیبات SML استفاده می‌شوند شامل پارچه شیشه‌ای، صفحات توری فلزی و سایر سطوح آبگریز هستند. اینها بر روی یک استوانه چرخان قرار می گیرند که نمونه های سطحی را هنگام چرخش بالای سطح اقیانوس جمع آوری می کند. [107]

نمونه بردار صفحه شیشه ای معمولا استفاده می شود. [108] اولین بار در سال 1972 توسط هاروی و برزل به عنوان روشی ساده اما موثر برای جمع آوری نمونه های ریز لایه سطح دریا توصیف شد.  [109] یک صفحه شیشه ای تمیز به صورت عمودی در آب غوطه ور می شود و سپس به شیوه ای کنترل شده خارج می شود. هاروی و برزل از صفحه ای به ضخامت 20 سانتی متر مربع و 4 میلی متر استفاده کردند. آنها آن را با سرعت 20 سانتی متر در ثانیه از دریا بیرون کشیدند. [109] معمولاً 20-150 میکرومتر بالای ریزلایه سطح به هنگام بیرون کشیدن صفحه به صفحه می‌چسبد. [68] سپس نمونه از هر دو طرف صفحه در یک ویال نمونه برداری پاک می شود. [110]

برای یک بشقاب به اندازه استفاده شده توسط هاروی و برزل، حجم نمونه حاصل بین 3 تا 12 سانتی متر مکعب است. ضخامت h SML نمونه بر حسب میکرومتر به صورت زیر بدست می آید:

که در آن V حجم نمونه بر حسب سانتی متر 3 است ، A کل سطح صفحه غوطه ور شده هر دو طرف بر حسب سانتی متر مربع و N تعداد دفعاتی است که نمونه غوطه ور شده است. [110]

سنجش از دور

باکتری ها، لکه های دریا و سنجش از دور ماهواره ای. سورفکتانت ها می توانند امواج مویرگی کوتاه سطح اقیانوس را خنثی کنند و سطح دریا را صاف کنند. سنجش از راه دور ماهواره‌ای رادار دیافراگم مصنوعی (SAR) می‌تواند مناطقی با سورفکتانت‌های متمرکز یا لکه‌های دریایی را که به صورت مناطق تاریک در تصاویر SAR ظاهر می‌شوند، شناسایی کند. [111]

زیستگاه های سطح اقیانوس در حد فاصل بین اقیانوس و جو قرار دارند. زیستگاه بیوفیلم مانند در سطح اقیانوس، میکروارگانیسم های ساکن در سطح را در خود جای داده است که معمولاً به عنوان نوستون شناخته می شود . این رابط گسترده هوا-آب در تقاطع فرآیندهای اصلی تبادل هوا-آب قرار دارد که بیش از 70 درصد از سطح جهانی را در بر می گیرد. باکتری‌های موجود در ریزلایه سطحی اقیانوس، به نام bacterioneuston ، به دلیل کاربردهای عملی مانند تبادل گازهای گلخانه‌ای هوا-دریا، تولید ذرات معلق دریایی فعال در آب و هوا و سنجش از دور اقیانوس مورد توجه هستند. [111] تولید و تجزیه سورفکتانت ها (مواد فعال سطحی) از طریق فرآیندهای بیوشیمیایی میکروبی مورد توجه خاص است. منابع اصلی سورفکتانت ها در اقیانوس های باز شامل فیتوپلانکتون، [112] رواناب زمینی، و رسوب از جو است. [111]

برخلاف شکوفه های جلبکی رنگی، باکتری های مرتبط با سورفکتانت ممکن است در تصاویر رنگی اقیانوس قابل مشاهده نباشند. داشتن توانایی شناسایی این باکتری‌های مرتبط با سورفکتانت "نامرئی" با استفاده از رادار دیافراگم مصنوعی، مزایای بسیار زیادی در شرایط آب و هوایی بدون توجه به ابر، مه یا نور روز دارد. [111] این امر به ویژه در بادهای بسیار شدید مهم است، زیرا این شرایط زمانی است که شدیدترین تبادلات گازی هوا-دریا و تولید آئروسل دریایی انجام می‌شود. بنابراین، علاوه بر تصاویر ماهواره‌ای رنگی، تصاویر ماهواره‌ای SAR ممکن است بینش‌های بیشتری در مورد تصویری جهانی از فرآیندهای بیوفیزیکی در مرز بین اقیانوس و جو، تبادل گازهای گلخانه‌ای هوا-دریا و تولید ذرات معلق دریایی فعال در آب و هوا ارائه دهد. [111]

آئروپلانکتون

اسپری دریایی حاوی میکروارگانیسم‌های دریایی می‌تواند در اتمسفر بالا برده شود و ممکن است قبل از سقوط دوباره به زمین، به‌عنوان آئروپلانکتون در کره زمین حرکت کند.

جریانی از میکروارگانیسم‌های موجود در هوا، از جمله ویروس‌های دریایی ، باکتری‌ها و پروتیست‌ها ، بر فراز سیستم‌های آب‌وهوایی اما در زیر خطوط هوایی تجاری دور سیاره می‌چرخند. [113] برخی از میکروارگانیسم‌های مشاء از طوفان‌های گرد و غبار زمینی بیرون می‌روند، اما بیشتر آنها از میکروارگانیسم‌های دریایی در اسپری‌های دریا سرچشمه می‌گیرند . در سال 2018، دانشمندان گزارش دادند که روزانه صدها میلیون از این ویروس ها و ده ها میلیون باکتری در هر متر مربع در سراسر کره زمین رسوب می کنند. [114] [115]

در مقایسه با آب‌های زیرسطحی، ریزلایه سطح دریا حاوی غلظت بالایی از باکتری‌ها و ویروس‌ها و همچنین فلزات سمی و آلاینده‌های آلی است. [2] [116] [117] [118] [119] این مواد را می توان از سطح دریا به اتمسفر به شکل ذرات معلق آبی تولید شده توسط باد به دلیل کشش بخار بالا و فرآیندی که به عنوان تبخیر شناخته می شود، منتقل کرد . [63] هنگامی که این میکروب ها در هوا منتقل می شوند، می توانند در فواصل طولانی به مناطق ساحلی منتقل شوند. اگر آنها به زمین برخورد کنند می توانند اثرات مضری بر حیوانات، پوشش گیاهی و سلامت انسان داشته باشند. [120] آئروسل های دریایی که حاوی ویروس هستند می توانند صدها کیلومتر از منبع خود حرکت کنند و تا زمانی که رطوبت به اندازه کافی بالا باشد (بیش از 70٪) به شکل مایع باقی می مانند. [121] [122] [123] این ذرات معلق در هوا قادرند حدود 31 روز در جو معلق بمانند. [59] شواهد نشان می دهد که باکتری ها می توانند پس از انتقال به داخل از طریق ذرات معلق در هوا زنده بمانند. برخی در ارتفاع 30 متری از سطح دریا به 200 متر می رسیدند. [124] همچنین اشاره شد که فرآیندی که این ماده را به اتمسفر منتقل می‌کند باعث غنی‌سازی بیشتر باکتری‌ها و ویروس‌ها در مقایسه با SML یا آب‌های زیرسطحی می‌شود (تا سه مرتبه بزرگی در برخی مکان‌ها). [125] [124]

مدل سازی ریاضی

مدل فیلم راکد که تبادل گاز بین جو مخلوط و اقیانوس مخلوط را با فیلمی در بین ضخامت Z نشان می دهد.

مدل فیلم راکد یک مدل ریاضی است که برای شبیه‌سازی ریزلایه سطح دریا استفاده می‌شود. این یک مدل سینماتیکی است که می تواند برای توصیف چگونگی تبادل گاز از سطح اقیانوس و جو به تعادل استفاده شود . [126] [127] این مدل فرض می‌کند که اقیانوس و جو عمدتاً از لایه‌های سیال به خوبی مخلوط شده و دائماً در حال حرکت هستند و ریزلایه سطح دریا به عنوان یک لایه لایه نازک دائمی در وسط وجود دارد. تبادل گاز با انتشار مولکولی بین دو لایه سیال از طریق ریزلایه سطح دریا اتفاق می افتد. [126] [128]

همچنین ببینید

مراجع

  1. ^ abcdefg وورل، الیور؛ اکائو، ورنر؛ لندینگ، ویلیام ام. زاپا، کریستوفر جی. (1 ژانویه 2017). دمینگ، جودی دبلیو. بومن، جف (ویرایشگران). "ریزلایه سطح دریا در یک اقیانوس در حال تغییر - یک چشم انداز". عنصر: علم آنتروپوسن . 5 . انتشارات دانشگاه کالیفرنیا. doi :10.1525/elementa.228. ISSN  2325-1026.مطالب از این منبع کپی شده است، که تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 International در دسترس است.
  2. ^ abcdefghi liss، PS (1997). سطح دریا و تغییرات جهانی کمبریج نیویورک: انتشارات دانشگاه کمبریج. شابک 978-0-521-56273-7. OCLC  34933503.
  3. ^ abc Zhang، Zhengbin و همکاران. (2003). مطالعات بر روی ریزلایه سطح دریا II. لایه تغییر ناگهانی خواص فیزیکی و شیمیایی. مجله کلوئید و علوم رابط. 264، 148-159.
  4. ^ abcdefg Engel, Anja; بانگه، هرمان دبلیو. کانلیف، مایکل؛ باروز، سوزانا ام. و همکاران (2017). "پوست حیاتی اقیانوس: به سوی درک یکپارچه ریزلایه سطح دریا". مرزها در علوم دریایی 4 . doi : 10.3389/fmars.2017.00165 .مطالب از این منبع کپی شده است، که تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 International در دسترس است.
  5. ^ abc Wurl, O.; ورل، ای. میلر، ال. جانسون، ک. واگل، اس. (2011). "تشکیل و توزیع جهانی ریزلایه های سطح دریا". علوم زیستی . 8 (1): 121-135. Bibcode :2011BGeo....8..121W. doi : 10.5194/bg-8-121-2011 .
  6. ^ ab Sieburth، John McN. (1983). "فرایندهای میکروبیولوژیکی و آلی-شیمیایی در لایه های سطحی و مختلط". تبادل گازها و ذرات هوا و دریا صص 121-172. doi :10.1007/978-94-009-7169-1_3. شابک 978-94-009-7171-4.
  7. ^ آب کانلیف، مایکل؛ انگل، آنجا؛ فرکا، سانجا; گاشپاروویچ، بلاژنکا؛ گیتارت، کارلوس; مورل، جی کالین؛ سالتر، متیو؛ استول، کریستین؛ Upstill-Goddard, Robert; ورل، الیور (2013). ریزلایه های سطح دریا: چشم انداز فیزیکوشیمیایی و بیولوژیکی یکپارچه فصل مشترک هوا و اقیانوس. پیشرفت در اقیانوس شناسی 109 : 104-116. Bibcode :2013PrOce.109..104C. doi :10.1016/j.pocean.2012.08.004.
  8. ^ الیسون، جی. بارنی؛ تاک، آدریان اف. وایدا، ورونیکا (1999). "فرآوری اتمسفر آئروسل های آلی". مجله تحقیقات ژئوفیزیک: اتمسفرها . 104 (D9): 11633-11641. Bibcode :1999JGR...10411633E. doi : 10.1029/1999JD900073 .
  9. ^ abc Carlson، David J. (1993). "دیاژنز اولیه ماده آلی: واکنش در رابط هوا و دریا". ژئوشیمی آلی . مباحث ژئوبیولوژی. جلد 11. صص 255-268. doi :10.1007/978-1-4615-2890-6_12. شابک 978-1-4613-6252-4.
  10. ^ Liss, PS (1997). "فتوشیمی ریزلایه سطح دریا". سطح دریا و تغییرات جهانی کمبریج نیویورک: انتشارات دانشگاه کمبریج. صص 383-424. شابک 978-0-521-56273-7. OCLC  34933503.
  11. ↑ زفیریو، الیور سی (1986). "فتوشیمی و ریزلایه سطح دریا: فرآیندهای طبیعی و پتانسیل به عنوان یک تکنیک". فرآیندهای پویا در شیمی اقیانوس بالایی . صص 129-135. doi :10.1007/978-1-4684-5215-0_11. شابک 978-1-4684-5217-4.
  12. ↑ هانتر، KA (1977) شیمی ریزلایه سطح دریا دانشگاه آنگلیا شرقی. دانشکده علوم محیطی.
  13. ↑ ژانگ، ژنگ بین (2003). "تعیین مستقیم ضخامت ریزلایه سطح دریا با استفاده از میکروالکترود pH در محل اصلی". علم در چین سری B. 46 (4): 339. doi :10.1360/02yb0192.
  14. ^ Zaitsev Y (1997). "نوستون دریاها و اقیانوس ها". در Liss PS (ویرایش). سطح دریا و تغییرات جهانی کمبریج نیویورک: انتشارات دانشگاه کمبریج. صص 371-382. شابک 978-0-521-56273-7. OCLC  34933503.
  15. ^ Liss, PS (1997). "شیمی ریزلایه سطح دریا". سطح دریا و تغییرات جهانی کمبریج نیویورک: انتشارات دانشگاه کمبریج. شابک 978-0-511-52502-5. OCLC  34933503.
  16. ^ لویچ وی جی (1962) هیدرودینامیک فیزیکوشیمیایی ، پرنتیس هال بین المللی.
  17. ^ شلوسل، پیتر؛ امری، ویلیام جی. گراسل، هارتموت؛ مامن، تئودور (1990). "در مورد تفاوت دمای پوست فله ای و تاثیر آن بر سنجش از دور ماهواره ای دمای سطح دریا". مجله تحقیقات ژئوفیزیک . 95 (C8): 13341. Bibcode :1990JGR....9513341S. doi : 10.1029/JC095iC08p13341. hdl : 21.11116/0000-0004-BC37-B .
  18. ↑ کارلسون، دیوید جی (1982). "ارزیابی میدانی تکنیک های نمونه برداری ریزلایه صفحه و صفحه". شیمی دریایی . 11 (3): 189-208. Bibcode :1982March..11..189C. doi :10.1016/0304-4203(82)90015-9.
  19. ↑ Cunliffe M, Wurl O. (2014) راهنمای بهترین شیوه ها برای مطالعه سطح اقیانوس، انتشارات گاه به گاه پلیموث انجمن بیولوژیکی دریایی انگلستان.
  20. ↑ abcdefg Rahlff, Janina (2019). "ویریونوستون: مروری بر ارتباطات ویروسی-باکتریایی در رابط های هوا-آب". ویروس ها 11 (2): 191. doi : 10.3390/v11020191 . PMC 6410083 . PMID  30813345. .مطالب از این منبع کپی شده است، که تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 International در دسترس است.
  21. ^ ژانگ، ژنگ بین؛ لیو، لیانشنگ; لیو، چونینگ؛ کای، ویجون (2003). "مطالعات ریزلایه سطح دریا". مجله کلوئید و علوم رابط . 264 (1): 148-159. Bibcode :2003JCIS..264..148Z. doi :10.1016/S0021-9797(03)00390-4. PMID  12885531.
  22. ^ آب وورل، الیور؛ هولمز، مایکل (2008). "ماهیت ژلاتینی ریزلایه سطح دریا". شیمی دریایی . 110 (1-2): 89-97. Bibcode :2008MarCh.110...89W. doi :10.1016/j.marchem.2008.02.009.
  23. ^ آلر، ژوزفین ی. رادوی، جوآن سی. کیلتاو، وندی پی. هر دو، دیلن دبلیو. ویلسون، تئودور دبلیو. وایلنکور، رابرت دی. کوین، پاتریشیا کی. کافمن، درک جی. موری، بنجامین جی. ناپف، دانیل ا. (2017). "مشخصات تعیین شده در اندازه اجزای پلی ساکاریدی و پروتئینی آئروسل اسپری دریایی". محیط جوی . 154 : 331-347. Bibcode :2017AtmEn.154..331A. doi : 10.1016/j.atmosenv.2017.01.053 .
  24. ^ abcde Zäncker، Birthe; کانلیف، مایکل؛ انگل، آنجا (15 نوامبر 2018). "ترکیب جامعه باکتریایی در ریزلایه سطح دریا در سواحل پرو". مرزها در میکروبیولوژی 9 . Frontiers Media SA: 2699. doi : 10.3389/fmicb.2018.02699 . ISSN  1664-302X. PMC 6249803 . PMID  30498480.  مطالب از این منبع کپی شده است، که تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 International در دسترس است.
  25. ^ آب هاردی، جی تی (1982). "ریزلایه سطح دریا: زیست شناسی، شیمی و غنی سازی انسان". پیشرفت در اقیانوس شناسی 11 (4): 307-328. Bibcode :1982PrOce..11..307H. doi :10.1016/0079-6611(82)90001-5.
  26. ^ abc Sieburth، John McN. ویلیس، پائولا ژان؛ جانسون، کنت ام. برنی، کرتیس ام. لاووی، دنیس ام. هینگا، کنت آر. کارون، دیوید ا. فرنچ، فردریک دبلیو. جانسون، پل دبلیو. دیویس، پل جی (1976). "ماده آلی محلول و میکرونوستون هتروتروف در ریزلایه های سطحی اقیانوس اطلس شمالی". علم . 194 (4272): 1415–1418. Bibcode :1976Sci...194.1415M. doi :10.1126/science.194.4272.1415. PMID  17819279. S2CID  24058391.
  27. ^ وورل، الیور؛ میلر، لیزا؛ روتگرز، رودیگر؛ واگل، سوین (2009). "توزیع و سرنوشت مواد فعال سطحی در ریزلایه سطح دریا و ستون آب". شیمی دریایی . 115 (1-2): 1-9. Bibcode :2009MarCh.115....1W. doi :10.1016/j.marchem.2009.04.007.
  28. ↑ کانلیف، مایکل؛ مورل، جی کالین (2009). ریزلایه سطح دریا یک بیوفیلم ژلاتینی است. مجله ISME . 3 (9): 1001-1003. doi : 10.1038/ismej.2009.69 . PMID  19554040. S2CID  32923256.
  29. ^ abcde Franklin، Mark P.; مک دونالد، ایان آر. بورن، دیوید جی. اونز، نیکلاس جی پی؛ آپستیل-گدار، رابرت سی. مورل، جی کالین (2005). "تنوع باکتریایی در باکتریونوستون (ریزلایه سطح دریا): باکتریونوستون از طریق شیشه ی نگاه". میکروبیولوژی محیطی . 7 (5): 723-736. doi :10.1111/j.1462-2920.2004.00736.x. PMID  15819854.
  30. ^ فلمینگ، هانس کورت؛ وورتس، استفان (2019). "باکتری ها و باستانی های روی زمین و فراوانی آنها در بیوفیلم". بررسی های طبیعت میکروبیولوژی . 17 (4): 247-260. doi :10.1038/s41579-019-0158-9. PMID  30760902. S2CID  61155774.
  31. ↑ فورد، تیموتی (1993). میکروبیولوژی آبزیان: یک رویکرد اکولوژیکی بوستون: انتشارات علمی بلکول. شابک 978-0-86542-225-4. OCLC  25915881.
  32. ^ ab Tsyban، AV (1971). "باکتریونوستون دریایی". مجله انجمن اقیانوس شناسی ژاپن . 27 (2): 56-66. doi :10.1007/BF02109331. S2CID  198202161.
  33. ^ وورل، الیور؛ استول، کریستین؛ ون تووک، چو؛ Thu, Pham; ماری، خاویر (2016). "خواص بیوفیلم مانند سطح دریا و اثرات پیش بینی شده بر تبادل CO2 هوا و دریا " . پیشرفت در اقیانوس شناسی 144 : 15-24. Bibcode :2016PrOce.144...15W. doi :10.1016/j.pocean.2016.03.002.
  34. ^ اوبرنوسترر، آی. کاتالا، پی. راینتالر، تی. هرندل، جی جی; Lebaron, P. (2005). "فعالیت هتروتروف افزایش یافته در ریزلایه سطحی دریای مدیترانه". اکولوژی میکروبی آبزی . 39 : 293-302. doi : 10.3354/ame039293 .
  35. ^ راینتالر، توماس؛ سینتس، ایوا؛ هرندل، گرهارد جی (2008). "مواد آلی محلول و تولید و تنفس باکتری در ریزلایه سطح دریا در اقیانوس اطلس باز و دریای مدیترانه غربی". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 53 (1): 122-136. Bibcode :2008LimOc..53..122R. doi : 10.4319/lo.2008.53.1.0122 . S2CID  17499707.
  36. ↑ رالف، جانینا؛ استول، کریستین؛ ورل، الیور (2017). "SISI: دستگاهی جدید برای جوجه کشی درجا در سطح اقیانوس". مجله علوم و مهندسی دریا . 5 (4): 46. doi : 10.3390/jmse5040046 .
  37. ^ ویلیامز، PM; کارلوچی، AF; هنریکس، اس ام. Van Vleet، ES; Horrigan، SG; رید، FMH؛ رابرتسون، کی جی (1986). "مطالعات شیمیایی و میکروبیولوژیکی فیلم‌های سطح دریا در خلیج جنوبی کالیفرنیا و سواحل غربی باخا کالیفرنیا". شیمی دریایی . 19 (1): 17-98. Bibcode :1986MarCh..19...17W. doi :10.1016/0304-4203(86)90033-2.
  38. ^ آلبرایت، لارنس جی. (1980). "فعالیت های فتوسنتزی فیتونئوستون و فیتوپلانکتون". مجله میکروبیولوژی کانادا . 26 (3): 389-392. doi :10.1139/m80-063. PMID  7407715.
  39. ^ آب یو، وی-ژونگ؛ Sun، Cui-ci; شی، پینگ؛ انگل، آنجا؛ وانگ، یو شائو؛ او، وی هونگ (2018). "تاثیر دما بر تجمع ژل های زیستی دریایی در ریزلایه سطحی نزدیک خروجی نیروگاه های هسته ای و مناطق مجاور در خلیج دایا، چین". PLOS ONE . 13 (6): e0198735. Bibcode :2018PLoSO..1398735Y. doi : 10.1371/journal.pone.0198735 . PMC 5995428 . PMID  29889860. 
  40. ^ آب هاردی، جان تی. کولی، جیمز آ. آنتریم، لیام دی. کیسر، استیون ال (1988). "نمونه‌بردار حجمی آبگریز برای جمع‌آوری ریزلایه‌های سطح آب: مشخصه‌یابی و مقایسه با روش صفحه شیشه‌ای". مجله کانادایی شیلات و علوم آبزیان . 45 (5): 822-826. doi : 10.1139/f88-099.
  41. ^ abcd Stolle، مسیحی; لابرنز، ماتیاس؛ میسکه، مسیحی; یورگنس، کلاوس (2011). "ساختار جامعه باکتریونوستون در دریای بالتیک جنوبی و وابستگی آن به شرایط هواشناسی". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 77 (11): 3726-3733. Bibcode :2011ApEnM..77.3726S. doi :10.1128/AEM.00042-11. PMC 3127628 . PMID  21478321. 
  42. ^ abc Rahlff, Janina; استول، کریستین؛ Giebel, Helge-Ansgar; برینخوف، تورستن؛ ریباس-ریباس، ماریانا؛ هوداپ، دوروتی؛ ورل، الیور (2017). "سرعت باد زیاد از تشکیل یک جامعه باکتریونوستون مشخص در ریزلایه سطح دریا جلوگیری می کند." FEMS میکروبیولوژی اکولوژی . 93 (5). doi :10.1093/femsec/fix041. PMC 5812515 . PMID  28369320. 
  43. ^ سانتوس، آل. لوپس، اس. باپتیستا، آی. هنریکس، آی. گومز، NCM؛ آلمیدا، ا. کوریا، ا. کونا، Â. (2011). "تنوع در حساسیت به اشعه ماوراء بنفش و پتانسیل بازیابی در بین جدایه های باکتریونوستون و باکتریوپلانکتون". نامه در میکروبیولوژی کاربردی . 52 (4): 360-366. doi :10.1111/j.1472-765X.2011.03011.x. hdl : 10773/11080 . PMID  21255057. S2CID  20013700.
  44. ^ ab Agogué, Hélène; جوکس، فابین؛ اوبرنوسترر، اینگرید؛ لبارون، فیلیپ (2005). "مقاومت باکتریونوستون دریایی در برابر تابش خورشیدی". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 71 (9): 5282-5289. Bibcode :2005ApEnM..71.5282A. doi :10.1128/AEM.71.9.5282-5289.2005. PMC 1214640 . PMID  16151115. 
  45. ^ سانتوس، آنا ال. اولیویرا، ونسا؛ باپتیستا، اینس؛ هنریکس، ایزابل؛ گومز، نیوتن سی ام. آلمیدا، آدلاید؛ کوریا، آنتونیو؛ کونا، آنجلا (2012). "اثرات تابش UV-B بر تنوع ساختاری و فیزیولوژیکی باکتریونوستون و باکتریوپلانکتون". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 78 (6): 2066–2069. Bibcode :2012ApEnM..78.2066S. doi :10.1128/AEM.06344-11. PMC 3298163 . PMID  22247171. 
  46. ↑ هاردی، جان تی (1973). "اکولوژی فیتونوستون تالاب دریایی معتدل1". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 18 (4): 525-533. Bibcode :1973LimOc..18..525H. doi :10.4319/lo.1973.18.4.0525.
  47. ↑ نورکرانس بی (1985). "ریزلایه های سطحی در محیط های آبی". در مارشال ک (ویرایش). پیشرفت در اکولوژی میکروبی نیویورک، نیویورک: Plenum Press. صص 51-85. شابک 978-1-4615-9412-3. OCLC  884920706.
  48. ↑ رالف، جانینا؛ ریباس-ریباس، ماریانا؛ براون، اسکات ام. مصطفی، نور ایلی حمیزه; رنز، یاسمین; پک، مایرون آ. پرنده، کیمبرلی; کانلیف، مایکل؛ ملکونیان، کاترینا؛ زاپا، کریستوفر جی (2018). "پیگمانتاسیون آبی غلاف های نئوستونیک به بهره برداری از یک طاقچه غنی از طعمه در مرز هوا و دریا کمک می کند." گزارش های علمی 8 (1): 11510. Bibcode :2018NatSR...811510R. doi :10.1038/s41598-018-29869-7. PMC 6068160 . PMID  30065353. 
  49. ↑ بلانچارد، دانکن سی (1989). "پرتاب قطرات از دریا و غنی سازی آنها با باکتری ها و مواد دیگر: مروری". مصب ها . 12 (3): 127-137. doi :10.2307/1351816. JSTOR  1351816. S2CID  84640631.
  50. ^ abc کانلیف، مایکل؛ وایتلی، اندرو اس. نیوبولد، لیندسی؛ الیور، آنا؛ شفر، هندریک؛ مورل، جی کالین (2009). "مقایسه دینامیک باکتریونوستون و باکتریوپلانکتون در طول شکوفایی فیتوپلانکتون در بین‌الجهان فیورد". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 75 (22): 7173-7181. Bibcode :2009ApEnM..75.7173C. doi :10.1128/AEM.01374-09. PMC 2786535 . PMID  19783743. 
  51. ↑ کانلیف، مایکل؛ مورل، جی کالین (2010). "تنوع ژن Eukarya 18S rRNA در ریزلایه سطح دریا: مفاهیمی برای ساختار حلقه میکروبی نوستونی". مجله ISME . 4 (3): 455-458. doi : 10.1038/ismej.2009.133 . PMID  20010632. S2CID  21434175.
  52. ^ هوگونی، م. Vellet، A. دبرواس، دی (2017). "جامعه های باکتریایی منحصر به فرد و بسیار متغیر ساکن ریزلایه سطحی یک دریاچه اولیگوتروف". اکولوژی میکروبی آبزی . 79 (2): 115-125. doi :10.3354/ame01825. S2CID  90090547.
  53. ^ هورتناگل، پل؛ پرز، ماریا ترزا؛ زیدر، مایکل؛ سوماروگا، روبن (2010). "ترکیب جامعه باکتریایی ریزلایه سطحی در دریاچه کوهستانی مرتفع". FEMS میکروبیولوژی اکولوژی . 73 (3): 458-467. doi :10.1111/j.1574-6941.2010.00904.x. PMC 2955963 . PMID  20528985. 
  54. ^ استول، سی. ناگل، ک. لابرنز، ام. یورگنز، ک. (2009). "فعالیت باکتری در ریزلایه سطح دریا: تحقیقات درجا در دریای بالتیک و تاثیر دستگاه‌های نمونه‌برداری". اکولوژی میکروبی آبزی . 58 : 67-78. doi : 10.3354/ame01351 .
  55. ^ آگوگوئه، هلن؛ کازامایور، امیلیو او. جوکس، فابین؛ اوبرنوسترر، اینگرید؛ دوپوی، کریستین؛ لانتون، فرانسوا؛ کاتالا، فیلیپ؛ واینباوئر، مارکوس جی. راینتالر، توماس؛ هرندل، گرهارد جی. لبارون، فیلیپ (2004). "مقایسه نمونه‌برها برای توصیف بیولوژیکی ریزلایه سطح دریا" (PDF) . لیمنولوژی و اقیانوس شناسی: روش ها . 2 (7): 213-225. doi :10.4319/lom.2004.2.213. S2CID  11605343.
  56. ^ اب کانلیف، ام. هریسون، ای. سالتر، م. شفر، اچ. Upstill-Goddard، RC; مورل، جی سی (2009). "مقایسه و اعتبار استراتژی های نمونه برداری برای تجزیه و تحلیل میکروبی مولکولی ریزلایه های سطح". اکولوژی میکروبی آبزی . 57 : 69-77. doi : 10.3354/ame01330 .
  57. ↑ Brussaard، Corina PD (2004). "کنترل ویروسی جمعیت های فیتوپلانکتون - یک بررسی 1". مجله میکروبیولوژی یوکاریوتی . 51 (2): 125-138. doi :10.1111/j.1550-7408.2004.tb00537.x. PMID  15134247. S2CID  21017882.
  58. ^ روهور، جنگل؛ تربر، ربکا وگا (2009). "ویروس ها محیط دریایی را دستکاری می کنند". طبیعت . 459 (7244): 207-212. Bibcode :2009Natur.459..207R. doi :10.1038/nature08060. PMID  19444207. S2CID  4397295.
  59. ^ abc Aller, J., Kuznetsova, M., Jahns, C., Kemp, P. (2005) ریزلایه سطح دریا به عنوان منبع غنی سازی ویروسی و باکتریایی در آئروسل های دریایی. مجله علم آئروسل. جلد 36، ص 801-812.
  60. ↑ ab Carlson، David J. (1983). مواد آلی محلول در ریزلایه های سطحی: تنوع زمانی و مکانی و رابطه با وضعیت دریا. لیمنولوژی و اقیانوس شناسی، 28.3. 415-431
  61. ↑ کارلسون، دیوید جی (1982). غنی‌سازی‌های فنلی ریز لایه سطحی لکه‌های سطح دریا را نشان می‌دهد. طبیعت. 296.1. 426-429.
  62. ^ ab Woodcock, A. (1953). هسته های نمک در هوای دریایی به عنوان تابعی از ارتفاع و نیروی باد. مجله هواشناسی، 10، 362-371.
  63. ^ ab Wallace Jr., GT, Duce, RA, 1978. انتقال ذرات آلی ذرات معلق توسط حباب در آبهای دریایی. لیمنول اقیانوسگر. 23 Ž6.، 1155-1167.
  64. ↑ Gustafsson، MER، & Franzen، LG (2000). حمل و نقل داخلی آئروسل های دریایی در جنوب سوئد. محیط های جوی، 34، 313-325.
  65. ↑ Grammatika، M.، & Zimmerman، WB (2001). فرآیند شناورسازی میکروهیدرودینامیک در لایه سطحی دریا دینامیک جوها و اقیانوس، 34، 327-348.
  66. ↑ هانتر، KA (1980). "فرآیندهای موثر بر فلزات کمیاب ذرات در ریزلایه سطح دریا". شیمی دریایی . 9 (1). Elsevier BV: 49-70. Bibcode :1980MarCh...9...49H. doi :10.1016/0304-4203(80)90006-7. ISSN  0304-4203.
  67. ^ برایاند، اف. فاولر، اسکات دبلیو. هاردی، جک تی. هرندل، گرهارد جی. لیس، پیتر اس (2000). "ریزلایه سطح دریا - یک نمای کلی". سری کارگاه های آموزشی CIESM . 9 : 7-15.[1]
  68. ^ آب کانلیف، مایکل؛ انگل، آنجا؛ فرکا، سانجا; گاشپاروویچ، بلاژنکا؛ گیتارت، کارلوس; مورل، جی کالین؛ سالتر، متیو؛ استول، کریستین؛ Upstill-Goddard, Robert; ورل، الیور (2013). ریزلایه های سطح دریا: چشم انداز فیزیکوشیمیایی و بیولوژیکی یکپارچه فصل مشترک هوا و اقیانوس. پیشرفت در اقیانوس شناسی 109 . Elsevier BV: 104-116. Bibcode :2013PrOce.109..104C. doi :10.1016/j.pocean.2012.08.004. ISSN  0079-6611.
  69. ↑ Naumann, E. (1917). "Über das Neuston des Süsswassers". Biol. سنت ، 37 (2): 98-106.
  70. ^ آب کانلیف، مایکل؛ آپستیل-گدار، رابرت سی. مورل، جی کالین (2011). "میکروبیولوژی ریزلایه های سطحی آبزی". بررسی های میکروبیولوژی FEMS . 35 (2): 233-246. doi :10.1111/j.1574-6976.2010.00246.x. PMID  20726895.
  71. ^ abc Agoguã©, Hélène; کازامایور، امیلیو او. بورین، موریل؛ اوبرنوسترر، اینگرید؛ جوکس، فابین؛ هرندل، گرهارد جی. لبارون، فیلیپ (2005). "بررسی باکتری های ساکن در ریزلایه سطح دریا اکوسیستم های ساحلی". FEMS میکروبیولوژی اکولوژی . 54 (2): 269-280. doi : 10.1016/j.femsec.2005.04.002 . PMID  16332325. S2CID  42716308.
  72. ^ اوبرنوسترر، آی. کاتالا، پی. لمی، ر. کاپاروس، جی. راس، ج. بریکو، آ. دوپوی، سی. ون وامبک، اف. Lebaron, P. (2008). "ویژگی های بیوشیمیایی و ساختار جامعه باکتریایی ریزلایه سطح دریا در اقیانوس آرام جنوبی". علوم زیستی . 5 (3): 693-705. Bibcode :2008BGeo....5..693O. doi : 10.5194/bg-5-693-2008 .
  73. ^ آگوگوئه، هلن؛ کازامایور، امیلیو او. جوکس، فابین؛ اوبرنوسترر، اینگرید؛ دوپوی، کریستین؛ لانتون، فرانسوا؛ کاتالا، فیلیپ؛ واینباوئر، مارکوس جی. راینتالر، توماس؛ هرندل، گرهارد جی. لبارون، فیلیپ (2004). "مقایسه نمونه‌برها برای توصیف بیولوژیکی ریزلایه سطح دریا" (PDF) . لیمنولوژی و اقیانوس شناسی: روش ها . 2 (7): 213-225. doi :10.4319/lom.2004.2.213. S2CID  11605343.
  74. ^ آب ژوکس، اف. آگوگوئه، اچ. Obernosterer، I. دوپوی، سی. راینتالر، تی. هرندل، جی جی; Lebaron, P. (2006). "ساختار جامعه میکروبی در ریزلایه سطح دریا در دو سایت ساحلی متضاد در شمال غربی دریای مدیترانه". اکولوژی میکروبی آبزی . 42 : 91-104. doi : 10.3354/ame042091 .
  75. ^ اعظم، ف. اسمیت، دی سی; مباشر، GF; هاگستروم، Å. (1994). "جفت شدن باکتری-ماده آلی و اهمیت آن برای چرخه کربن اقیانوسی". اکولوژی میکروبی . 28 (2): 167-179. doi :10.1007/BF00166806. PMID  24186443. S2CID  19627720.
  76. ^ جاد، کریستین ای. کرامپ، بایرون سی. کلینگ، جورج دبلیو (2006). "تغییر در ماده آلی محلول، تولید باکتری و ترکیب جامعه را کنترل می کند". اکولوژی . 87 (8): 2068-2079. doi :10.1890/0012-9658(2006)87[2068:VIDOMC]2.0.CO;2. hdl : 2027.42/117103 . ISSN  0012-9658. PMID  16937646.
  77. ^ ناکاجیما، آر. تسوچیا، ک. ناکاتومی، ن. یوشیدا، تی. تادا، ی. کونو، اف. تودا، تی. کووهارا، VS; هاماساکی، ک. عثمان، BHR; سگران، تی سی; افندی، AWM (2013). "غنی سازی فراوانی میکروبی در ریزلایه سطح دریا بر روی یک صخره مرجانی: پیامدهایی برای چرخه های بیوژئوشیمیایی در اکوسیستم های صخره". سری پیشرفت اکولوژی دریایی 490 : 11-22. Bibcode :2013MEPS..490...11N. doi : 10.3354/meps10481 .
  78. ↑ کانلیف، مایکل؛ سالتر، متیو؛ مان، پل جی. وایتلی، اندرو اس. آپستیل-گدار، رابرت سی. مورل، جی کالین (2009). "کربن آلی محلول و جمعیت باکتریایی در ریزلایه سطحی ژلاتینی یک مزوکهن آبدره نروژی". نامه های میکروبیولوژی FEMS . 299 (2): 248-254. doi : 10.1111/j.1574-6968.2009.01751.x . PMID  19732151. S2CID  205794933.
  79. ^ آب وورل، الیور؛ میلر، لیزا؛ واگل، سوین (2011). "تولید و سرنوشت ذرات شفاف اگزوپلیمری در اقیانوس". مجله تحقیقات ژئوفیزیک: اقیانوس ها . 116 (C7). Bibcode :2011JGRC..116.0H13W. doi : 10.1029/2011JC007342 .
  80. ↑ انگل، آنجا؛ گالگانی، لوئیزا (2016). "ریزلایه ارگانیک سطح دریا در منطقه بالا آمدن در سواحل پرو و ​​پیامدهای بالقوه برای فرآیندهای تبادل هوا و دریا". علوم زیستی . 13 (4): 989-1007. Bibcode :2016BGeo...13..989E. doi : 10.5194/bg-13-989-2016 .
  81. ^ چین، وی چون؛ اورلانا، مونیکا وی. وردوگو، پدرو (1998). "مجموعه خود به خودی مواد آلی حل شده دریایی در ژل های پلیمری". طبیعت . 391 (6667): 568-572. Bibcode :1998Natur.391..568C. doi :10.1038/35345. S2CID  4423082.
  82. ^ پاسو، یو. (2000). "تشکیل ذرات شفاف اگزوپلیمر، TEP، از مواد پیش ساز محلول". سری پیشرفت اکولوژی دریایی 192 : 1-11. Bibcode :2000MEPS..192....1P. doi : 10.3354/meps192001 .
  83. ^ پاسو، یو. کشتی، RF؛ موری، ا. پاک، DK; برژینسکی، کارشناسی ارشد؛ آلدرج، AL (2001). "منشا ذرات اگزوپلیمر شفاف (TEP) و نقش آنها در ته نشینی ذرات معلق" (PDF) . تحقیقات فلات قاره . 21 (4): 327-346. Bibcode :2001CSR....21..327P. doi :10.1016/S0278-4343(00)00101-1.
  84. ↑ انگل، آنجا؛ تامز، سیلک؛ ریبسل، اولف; راشل-نیوال، اما؛ زوندروان، اینگرید (2004). "تجمع پلی ساکارید به عنوان یک غرق بالقوه کربن آلی محلول دریایی" (PDF) . طبیعت . 428 (6986): 929-932. Bibcode :2004Natur.428..929E. doi :10.1038/nature02453. PMID  15118723. S2CID  3213755.
  85. ^ Sun، Cui-Ci; اسپرلینگ، مارتین؛ انگل، آنجا (2018). "تاثیر سرعت باد بر توزیع اندازه ذرات ژل در ریزلایه سطح دریا: بینش‌هایی از یک آزمایش کانال باد-موج". علوم زیستی . 15 (11): 3577-3589. Bibcode :2018BGeo...15.3577S. doi : 10.5194/bg-15-3577-2018 . S2CID  54865841.
  86. ^ آب آزتسو-اسکات، کومیکو؛ پاسو، یوتا (2004). "ذرات دریایی صعودی: اهمیت ذرات اگزوپلیمر شفاف (TEP) در اقیانوس بالایی" (PDF) . لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 49 (3): 741-748. Bibcode :2004LimOc..49..741A. doi :10.4319/lo.2004.49.3.0741. S2CID  32205017.
  87. ^ ژو، جیان؛ موپر، کنت؛ پاسو، یوتا (1998). "نقش کربوهیدرات های فعال سطحی در تشکیل ذرات شفاف اگزوپلیمری با جذب حباب آب دریا". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 43 (8): 1860-1871. Bibcode :1998LimOc..43.1860Z. doi :10.4319/lo.1998.43.8.1860. S2CID  56385229.
  88. ^ شوستر، اس. هرندل، جی جی (1995). "تشکیل و اهمیت ذرات اگزوپلیمری شفاف در شمال دریای آدریاتیک". سری پیشرفت اکولوژی دریایی 124 : 227-236. Bibcode :1995MEPS..124..227S. doi : 10.3354/meps124227 .
  89. ^ ماری، خاویر؛ کیوربو، توماس (1996). "فراوانی، توزیع اندازه و کلونیزاسیون باکتریایی ذرات شفاف اگزوپلیمری (TEP) در طول بهار در کاتگات". مجله تحقیقات پلانکتون . 18 (6): 969-986. doi : 10.1093/plankt/18.6.969 .
  90. ^ بوش، کاترین؛ اندرس، سونجا؛ آیورسن، مورتن اچ. میشلز، جان؛ نوتیگ، اوا ماریا؛ انگل، آنجا (2017). "استعمار باکتری و توزیع عمودی ذرات ژل دریایی (TEP و CSP) در تنگه فریم قطب شمال". مرزها در علوم دریایی 4 . doi : 10.3389/fmars.2017.00166 .
  91. ^ پاسو، یو. (2002). "ذرات اگزوپلیمر شفاف (TEP) در محیط های آبی" (PDF) . پیشرفت در اقیانوس شناسی 55 (3-4): 287-333. Bibcode :2002PrOce..55..287P. doi :10.1016/S0079-6611(02)00138-6. S2CID  31747785.
  92. ^ ماینرز، ک. کرمبز، سی. گریدینگر، آر (2008). "ذرات اگزوپلیمر: نقاط داغ میکروبی افزایش فعالیت باکتری در یخ های سریع قطب شمال (دریای چوکچی)". اکولوژی میکروبی آبزی . 52 : 195-207. doi : 10.3354/ame01214 .
  93. ^ تیلور، جو دی. کانلیف، مایکل (2017). "واکنش جامعه باکتریوپلانکتون های ساحلی به میکروژل های پلی ساکارید مشتق شده از دیاتوم ها". گزارش های میکروبیولوژی محیطی . 9 (2): 151-157. doi :10.1111/1758-2229.12513. hdl : 10026.1/16045 . PMID  27943607. S2CID  32970231.
  94. ^ ملج، ع. هریس، RP (1993). "ممانعت از چرای غلاف غلاف توسط ترشحات دیاتومها: عاملی در ایجاد توده های مخاطی؟". سری پیشرفت اکولوژی دریایی 96 : 33-42. Bibcode :1993MEPS...96...33M. doi : 10.3354/meps096033 .
  95. ^ پاسو، یو. (1999). "آیا ذرات اگزوپلیمر شفاف (TEP) چرا را توسط Euphausiid Euphausia pacifica مهار می کنند؟" مجله تحقیقات پلانکتون . 21 (11): 2203-2217. doi : 10.1093/plankt/21.11.2203 .
  96. ^ دوتز، جی. کلاین برتلر، WCM; کرامر، جی (2005). "ممانعت از تغذیه غلاف غلاف توسط اگزودا و ذرات اگزوپلیمر شفاف (TEP) مشتق شده از یک جامعه فیتوپلانکتون تحت سلطه Phaeocystis globosa". جلبک های مضر . 4 (5): 929-940. doi :10.1016/j.hal.2004.12.003.
  97. ^ اورتگا-رتورتا، ای. پاسو، یو. دوارته، سی ام. Reche, I. (2009). "اثرات اشعه ماوراء بنفش B بر ذرات (نه چندان) شفاف اگزوپلیمر". علوم زیستی . 6 (12): 3071-3080. Bibcode :2009BGeo....6.3071O. doi : 10.5194/bg-6-3071-2009 . hdl : 10481/32275 .
  98. ↑ ساتل، کورتیس ای. (2005). "ویروس ها در دریا". طبیعت . 437 (7057): 356-361. Bibcode :2005Natur.437..356S. doi :10.1038/nature04160. PMID  16163346. S2CID  4370363.
  99. ↑ اب فورمن، جد ا. (1999). "ویروس های دریایی و اثرات بیوژئوشیمیایی و اکولوژیکی آنها". طبیعت . 399 (6736): 541-548. Bibcode :1999Natur.399..541F. doi :10.1038/21119. PMID  10376593. S2CID  1260399.
  100. ^ واینباوئر، مارکوس جی. رسول زادگان، فریدون (1382). "آیا ویروس ها باعث تنوع و تنوع میکروبی می شوند؟" میکروبیولوژی محیطی . 6 (1): 1-11. doi :10.1046/j.1462-2920.2003.00539.x. PMID  14686936.
  101. ^ ab Thingstad، TF; هلدال، م. براتبک، جی. دونداس، آی (1993). "آیا ویروس ها شرکای مهمی در تارهای پلاژیک هستند؟". روندها در اکولوژی و تکامل . 8 (6): 209-213. doi :10.1016/0169-5347(93)90101-T. PMID  21236150.
  102. ^ بیلور، ای آر. بیلور، MB; بلانچارد، دانکن سی. سیزدک، لارنس دی. اپل، کورتیس (1977). "انتقال ویروس از موج سواری به باد". علم . 198 (4317): 575–580. Bibcode :1977Sci...198..575B. doi :10.1126/science.918656. PMID  918656.
  103. ^ ماری، خاویر؛ کروس، ماری امانوئل؛ واینباوئر، مارکوس جی (2007). "اتصال ویروس به ذرات اگزوپلیمری شفاف در امتداد گرادیان های تروفیک در تالاب جنوب غربی کالدونیای جدید". میکروبیولوژی کاربردی و محیطی . 73 (16): 5245-5252. Bibcode :2007ApEnM..73.5245M. doi :10.1128/AEM.00762-07. PMC 1950989 . PMID  17586679. 
  104. ^ ویلسون، تئودور دبلیو. لادینو، لوئیس آ. آلپرت، پیتر ا. برکلز، مارک ان. بروکس، ایان ام. مرور، جو. باروز، سوزانا ام. کارسلاو، کنت اس. هافمن، جی الکس; جاد، کریستوفر؛ کیلتاو، وندی پی. میسون، رایان اچ. مک فیگانز، گوردون؛ میلر، لیزا آ. ناجرا، خوان جی. پولیشچوک، النا؛ رائه، استوارت؛ شیلر، کورین ال. سی، منگ; تمپرادو، ژسوس ورگارا؛ نهنگ، توماس اف. وانگ، جنی پی اس. ورل، الیور؛ یاکوبی هنکاک، ژاکلین دی. آبات، جاناتان پی.دی. آلر، ژوزفین ی. برترام، آلن کی. ناپف، دانیل ا. موری، بنجامین جی (2015). "منبع بیوژنیک دریایی از ذرات هسته‌زای یخ اتمسفر" (PDF) . طبیعت . 525 (7568): 234-238. Bibcode :2015Natur.525..234W. doi :10.1038/nature14986. PMID  26354482. S2CID  4405246.
  105. ↑ ویلهلم، استیون دبلیو. سوتل، کورتیس A. (اکتبر 1999). "ویروس ها و چرخه های مواد مغذی در دریا". علوم زیستی . 49 (10): 781-788. doi : 10.2307/1313569 . JSTOR  1313569.
  106. ^ ولز، مارک ال. گلدبرگ، ادوارد دی (1992). "ذرات زیر میکرون دریایی". شیمی دریایی . 40 (1–2): 5–18. Bibcode :1992March..40....5W. doi :10.1016/0304-4203(92)90045-C.
  107. ↑ هاروی، جورج دبلیو (۱۹۶۶). مجموعه ریز لایه از سطح دریا: روشی جدید و نتایج اولیه لیمنولوژی و اقیانوس شناسی، 11.4. 608-613
  108. ↑ اندرسون، زاخاری تی. کندی، اندرو بی. کرودایس، ایان دبلیو. وارویک، فیلیپ ای. سلیس هرناندز، عمر؛ استد، جسیکا ال. (21 ژوئن 2018). "یک روش سریع برای ارزیابی تجمع میکروپلاستیک ها در ریزلایه سطح دریا (SML) سیستم های دهانه رودخانه". گزارش های علمی 8 (1). Springer Science and Business Media LLC: 9428. Bibcode :2018NatSR...8.9428A. doi :10.1038/s41598-018-27612-w. ISSN  2045-2322. PMC 6013445 . PMID  29930338.  مطالب از این منبع کپی شده است، که تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 International در دسترس است.
  109. ^ اب هاروی، جورج دبلیو. BURZELL، LINDEN A. (1972). "روش ریز لایه ساده برای نمونه های کوچک1". لیمنولوژی و اقیانوس شناسی . 17 (1). وایلی: 156–157. Bibcode :1972LimOc..17..156H. doi : 10.4319/lo.1972.17.1.0156 . ISSN  0024-3590.
  110. ^ ab Cunliffe, M. and Wurl, O. (2014) راهنمای بهترین شیوه ها برای مطالعه سطح اقیانوس . انتشار گاه به گاه انجمن بیولوژیکی دریایی انگلستان . doi :10.25607/OBP-1512
  111. ^ abcde Kurata, N., Vella, K., Hamilton, B., Shivji, M., Soloviev, A., Matt, S., Tartar, A. and Perrie, W. (2016) "باکتری های مرتبط با سورفاکتانت در لایه نزدیک به سطح اقیانوس». گزارش های علمی ، 6 (1): 1-8. doi :10.1038/srep19123.مطالب از این منبع کپی شده است، که تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 International در دسترس است.
  112. ^ Ẑutić, V., Ćosović, B., Marčenko, E., Bihari, N. and Kršinić, F. (1981) "تولید سورفکتانت توسط فیتوپلانکتون دریایی". شیمی دریایی ، 10 (6): 505-520. doi :10.1016/0304-4203(81)90004-9.
  113. ↑ باکتری های زنده بر جریان های هوای زمین سوار می شوند مجله اسمیتسونیان ، 11 ژانویه 2016.
  114. ↑ رابینز، جیم (13 آوریل 2018). "تریلیون ها تریلیون ها ویروس هر روز از آسمان سقوط می کنند". نیویورک تایمز . بازبینی شده در 14 آوریل 2018 .
  115. ^ ریچه، ایزابل؛ D'Orta، Gaetano; ملادنوف، ناتالی؛ وینگت، دانیل ام. ساتل، کورتیس A (29 ژانویه 2018). "نرخ رسوب ویروس ها و باکتری ها در بالای لایه مرزی اتمسفر". مجله ISME . 12 (4): 1154-1162. doi :10.1038/s41396-017-0042-4. PMC 5864199 . PMID  29379178. 
  116. ^ بلانچارد، دی سی، 1983. تولید، توزیع و غنی سازی باکتریایی آئروسل نمک دریا. در: Liss، PS، Slinn، WGN ŽEds..، تبادل گازها و ذرات هوا-دریا. D. Reidel Publishing Co., Dordrecht, Netherlands, pp. 407-444.
  117. ^ Hoffmann, GL, Duce, RA, Walsh, PR, Hoffmann, EJ, Ray, BJ, 1974. زمان ماندن برخی از فلزات جزئی در ریزلایه سطح اقیانوس: اهمیت رسوب اتمسفر. J. Rech. اتمس. 8، 745-759.
  118. ^ هانتر، KA، 1980. فرآیند موثر بر فلزات کمیاب ذرات در ریزلایه سطح دریا. مارس شیمی. 9، 49-70.
  119. ^ هاردی، JT، Word، J.، 1986. آلودگی سطح آب Puget Sound. Puget Sound Notes، US EPA. منطقه 10 سیاتل، WA، صفحات 3-6.
  120. ^ WHO، 1998. پیش نویس دستورالعمل ها برای محیط های آبی تفریحی ایمن: آب های ساحلی و شیرین، پیش نویس برای مشاوره. سازمان بهداشت جهانی، ژنو، EOSrDRAFTr98 14، صفحات 207-299.
  121. ↑ کلاسن، RD، و روبرژ، PR (1999). مدل سازی حمل و نقل آئروسل به عنوان کمکی برای درک الگوهای خورندگی جوی مواد و طراحی، 20، 159-168.
  122. ↑ مورتی، کی‌کی، ساتیش، اس‌کی، و کریشنا مورتی، بی‌وی (1998). ویژگی های اعماق نوری طیفی و توزیع اندازه ذرات معلق در هوا در مناطق گرمسیری اقیانوسی مجله فیزیک جوی و خورشیدی-زمینی، 60، 981-992.
  123. ^ چاو، جی سی، واتسون، جی جی، گرین، ام سی، لونتال، دی اچ، بیتس، بی.، اوسلوند، دبلیو.، و توره، جی (2000). حمل و نقل فرامرزی و تنوع فضایی ذرات معلق در مکزیکی و دره امپراتوری کالیفرنیا. محیط جوی، 34، 1833-1843.
  124. ^ ab Marks, R., Kruczalak, K., Jankowska, K., & Michalska, M. (2001). باکتری ها و قارچ ها در هوا بر فراز خلیج گدانسک و دریای بالتیک. مجله علوم آئروسل، 32، 237-250.
  125. ^ سینسینلی آ. استورتینی AM; پروجینی ام. چچینی ال. Lepri L.، 2001. آلاینده های آلی در ریزلایه و آئروسل سطح دریا در محیط ساحلی Leghorn- (دریای تیرنین). شیمی دریا، دوره 76، شماره 1، صص 77-98(22)
  126. ^ ab Broecker، WS، & Peng، TH (1974). نرخ تبادل گاز بین هوا و دریا تلوس، 26 (1-2)، 21-35.
  127. ↑ موری، جیمز دبلیو. "اقیانوس ها." جیکوبسون، ام سی چارلسون، آر جی. روده، اچ. Orians, GH Earth System Science: From Biogeochemical Cycles to Global Changes, Oxford, UK: Elsevier (2000): 230-278.
  128. ↑ Crump, Byron C., Jeremy M. Testa, and Kenneth H. Dunton, eds. اکولوژی دهانه رودخانه. جان وایلی و پسران، 2022. 42-43.