stringtranslate.com

دریاس پیرتر

Dryas قدیمی [a] یک دوره stadial (سرد) بین Bølling و Allerod interstadials (فازهای گرمتر) بود، [1] حدود 14000 سال قبل از حال ، در اواخر پلیستوسن . محدوده تاریخ آن به خوبی تعریف نشده است و تخمین زده می شود که 400 سال متفاوت باشد، اما مدت زمان آن حدود دو قرن توافق شده است.

گرم شدن تدریجی از زمان آخرین حداکثر یخبندان (27000 تا 24000 سال قبل از میلاد) توسط دو دوره سرد قطع شده است: Dryas پیر و Dryas جوان (حدود 12900-11650 BP). در شمال اسکاتلند ، یخچال‌های طبیعی در دوران درایاس قدیمی‌تر از درایاس جوان‌تر ضخیم‌تر و عمیق‌تر بودند و هیچ مدرکی دال بر اشغال بریتانیا توسط انسان وجود ندارد . [2] در شمال غربی اروپا نیز قدیمی‌ترین دریاس (18.5–17 ka BP 15–14 ka BP) وجود داشت . [3] Dryas از یک جنس شاخص، گیاه قطبی و آلپ Dryas octopetala نامگذاری شده است ، که بقایای آن در غلظت های بالاتر در رسوبات دوره های سردتر یافت می شود.

درایاس قدیمی یک دوره سرد و خشک متغیر بلیت-سرناندر بود که در شواهد اقلیمی تنها در برخی مناطق مشاهده شد، [4] وابسته به عرض جغرافیایی. در مناطقی که در آن مشاهده نمی شود، بولینگ-آلرود یک دوره بین مرحله ای واحد در نظر گرفته می شود. شواهد درایاس های قدیمی قوی ترین در شمال اوراسیا، به ویژه بخشی از شمال اروپا ، تقریباً معادل منطقه گرده Ic است.

خرما

در رکورد ایزوتوپ اکسیژن گرینلند ، Dryas قدیمی به عنوان یک قله رو به پایین ظاهر می شود که یک شکاف کوچک و کم شدت بین Bølling و Allerod ایجاد می کند. این پیکربندی در تخمین زمان خود مشکل ایجاد می کند، زیرا بیشتر یک نقطه است تا یک بخش. این بخش به اندازه کافی کوچک است تا از وضوح بیشتر سری های کربن 14 فرار کند، زیرا نقاط به اندازه کافی به هم نزدیک نیستند تا بخش را پیدا کنند. [5]

یک رویکرد به مسئله یک نقطه را اختصاص می دهد و سپس یک بخش دلخواه را انتخاب می کند. درایاس قدیمی گاهی اوقات به عنوان "مرکز" در نزدیکی 14100 BP یا 100 تا 150 سال "در" 14250 BP در نظر گرفته می شود.

رویکرد دوم کربن 14 یا تاریخ های دیگر را تا حد ممکن نزدیک به پایان بولینگ و آغاز آلرود می یابد و سپس نقاط پایانی را بر اساس آنها انتخاب می کند: به عنوان مثال، 14000-13700 BP.

بهترین رویکرد تلاش می‌کند تا Dryas قدیمی را در دنباله‌ای از نقاط تا حد امکان نزدیک به هم (رزولوشن بالا) یا در یک رویداد شناخته شده قرار دهد.

به عنوان مثال، گرده های جزیره هوکایدو ، ژاپن ، اوج گرده کاج اروپایی و کاهش اسفاگنوم مشابه را در 14600-13700 BP ثبت می کنند. در دریای سفید ، یک سرد شدن در 14700-13400/13000 رخ داد که منجر به پیشروی مجدد یخچال در آلرود اولیه شد. در کانادا ، فاز دریاچه شولی، یک پیشرفت مجدد، بین 14000 تا 13500 BP است. از سوی دیگر، گاه‌شماری varve در جنوب سوئد دامنه‌ای از 14050-13900 BP را نشان می‌دهد. [6]

توضیحات

دریاس استدیال

شمال اروپا بسته به خط همیشگی یخبندان و عرض جغرافیایی، تناوب محیط های استپی و تاندرا را ارائه می دهد . در مناطق مرطوب، اطراف دریاچه ها و نهرها، انبوهی از توس کوتوله ، بید ، خولان دریایی و ارس وجود داشت . در دره های رودخانه و ارتفاعات، در جنوب، جنگل های توس باز بود .

اولین درختان، توس و کاج ، 500 سال قبل در اروپای شمالی گسترش یافته بودند. در طول درایاس قدیمی، یخچال دوباره پیشرفت کرد و درختان به سمت جنوب عقب نشینی کردند تا با ترکیبی از مراتع و گونه های آلپی با هوای خنک جایگزین شوند. این بیوم « پارک توندرا »، «تندرا قطب شمال»، «گیاهان پیشگام قطب شمال» یا «جنگ‌های توس» نامیده می‌شود . اکنون در سیبری در حال گذار بین تایگا و تندرا است. سپس از سیبری به بریتانیای کبیر کشیده شده است . در وسعت کم و بیش ناگسستنی.

در شمال غربی دریاچه یخی بالتیک بود که توسط لبه یخچال کوتاه شده بود. گونه ها به دانمارک و جنوب سوئد دسترسی داشتند. بیشتر فنلاند و کشورهای بالتیک در بیشتر مدت زیر یخ یا دریاچه بودند. شمال اسکاندیناوی یخبندان بود. بین بریتانیا و اروپای قاره ای تپه های غلتشی پر از حیوانات بود. هزاران نمونه، صدها تن استخوان، از قعر دریای شمال به نام " دگرلند " به دست آمده است و بازیابی آنها همچنان ادامه دارد.

گونه های بسیار بیشتری نسبت به این مقاله برای آن دوره یافت شده است. بیشتر خانواده‌ها نسبت به امروز متنوع‌تر بودند، و در آخرین دوره بین یخبندان، تنوع بیشتری داشتند. انقراض بزرگ ، به ویژه پستانداران، در پایان دوره پلیستوسن ادامه داشت و ممکن است امروز نیز ادامه داشته باشد.

شواهد

Dryas قدیمی دوره ای از سرد شدن در طول گرمایش بولینگ-آلرود است که تخمین زده می شود از 13900 تا 13600 سال قبل از حال (BP) [7] باشد و سن تخمینی می تواند با استفاده از روش های مختلف قدمت سنی متفاوت باشد. مطالعات متعدد بر روی گاه‌شماری و دیرین اقلیم آخرین یخ زدایی یک رویداد خنک‌کننده را در گرمایش بولینگ-آلرود نشان می‌دهد که منعکس‌کننده وقوع درایاس قدیمی است. تعیین دماهای دیرینه از مطالعه ای به مطالعه دیگر بسته به نمونه جمع آوری شده متفاوت است. اندازه گیری δ18 O در هنگام تجزیه و تحلیل نمونه های هسته یخ رایج ترین است در حالی که الگوی فراوانی متغیر جانوران و گیاهان معمولاً هنگام بررسی رسوبات دریاچه استفاده می شود. کمربندهای مورین معمولاً در مکان‌هایی که یخچال‌های دیرینه ارائه می‌شوند مورد مطالعه قرار می‌گیرند. در مورد رسوبات اقیانوسی، تغییرات سطوح آلکنون و فراوانی جانوران برای مدل‌سازی دمای دیرینه در مطالعات جداگانه‌ای که در بخش‌های زیر نشان داده شده است، اندازه‌گیری شد. [8]

هسته یخی δ18ای مدرک

اعضای پروژه هسته یخی گرینلند شمالی (GRIP) یک هسته یخی دست نخورده از گرینلند شمالی (75.1 8N، 42.3 8W) حفاری کردند. [9] رکورد هسته یخ یک نوسان سرد را بین 14025 تا 13904 سال BP نشان داد که در افزایش δ18 O در این دوره منعکس می‌شود. این نوسان سرد همچنین در رکوردهای قبلی هسته یخ (GRIP [10] [11] و GISP2 [12] [13] [14] ) که در اوایل دهه 1990 توسط اعضای GRIP حفاری شده بود، مشاهده شد .

شواهد رسوبات دریاچه

یک مطالعه چند پروکسی بر روی رسوبات دریاچه یخبندان دیرینه پالئولاک Moervaart شواهد متعددی را در جنبه های مختلف برای حمایت از Dryas قدیمی نشان می دهد. [15]

رسوب دریاچه قبل از درایاس قدیمی دارای یک سطح فرسایشی بود که نشان دهنده تغییر آب و هوای سردتر است. [15] مشاهده ریزساختار رسوبات نشان می دهد که گوه های خاک فسیلی یا ترک های یخبندان در بالای نهشته های Older Dryas مشاهده شده است، [15] که میانگین دمای هوای سالانه زیر 1- تا 0 درجه سانتی گراد و زمستان های سرد را نشان می دهد. [16] این نتیجه با حضور Juniperus نیز تأیید می شود که نشان دهنده پوشش محافظ برف در زمستان است. این تغییر همچنین در سوابق سایت های Rieme در SandRidge بزرگ Maldegem-Stekene [17] در Snellegem [18] در شمال غربی بلژیک، و بسیاری از سایت های دیگر در شمال غربی اروپا نشان داده شده است.

اندازه گیری δ18O روند کاهشی در δ18O را در انتقال به درایاس قدیمی نشان می دهد ، که مربوط به رکورد هسته یخی بارش در نیمکره شمالی است . [12]

تجزیه و تحلیل گرده نشان می دهد که به طور موقت سطح گرده درختان و درختچه ها با افزایش کوتاه مدت گرده علفی کاهش می یابد. [15] الگوی گرده تغییر یافته نشان دهنده افزایش فراوانی علف و همچنین عقب نشینی درختان و درختچه ها است. تغییر در توزیع پوشش گیاهی بیشتر نشان دهنده آب و هوای سردتر و خشک تر در این دوره است. در مورد شواهد گیاهان آبزی، گونه‌های گیاه‌شناسی آبزی و نیمه‌آبی هر دو کاهش شدیدی را نشان می‌دهند که نشان‌دهنده کاهش سطح دریاچه‌ها ناشی از آب و هوای خشک‌تر است. آب و هوای خشک تر نیز با افزایش شوری نشان داده شده توسط تجزیه و تحلیل دیاتومه ها منعکس می شود. [15]

تغییر در جمعیت Chironomids نیز نشان دهنده آب و هوای سردتر است. Microtendipes نشانگر دمای میانی در نهشته های یخبندان پسین در شمال اروپا [19] است (بروکز و بیرکز، 2001). فراوانی Microtendipes در اوایل درایاس قدیمی به اوج خود رسید که نشان دهنده یک نوسان سرد است. داده‌های نرم تنان ( Valvata piscinalis به عنوان یک شاخص آب سرد) دمای تابستان کمتری را در مقایسه با دوره قبل Bølling نشان می‌دهد.

شواهد رسوبات اقیانوس

تحقیقات اخیر روی دمای سطح دریا (SST) در 15000 سال گذشته در جنوب اوکیناوا، Paleoclimate هسته رسوبی اقیانوس (ODP 1202B) را با استفاده از تجزیه و تحلیل آلکنون مدل‌سازی کرد. [8] نتایج یک مرحله خنک‌کننده را در 14300 تا 13700 سال قبل از میلاد بین فازهای گرم بولینگ و آلرود نشان می‌دهند که مربوط به رویداد Older Dryas است. [8]

مطالعه دیگری بر روی یک هسته رسوبی اقیانوسی از سنگر نروژی نیز خنک شدن بین فازهای گرم بولینگ و آلرود را نشان می دهد. مطالعه جانوران قطبی یخبندان بر روی هسته رسوبی اقیانوس Troll 3.1 بر اساس فراوانی Neogloboquadrina pachyderma [20] [21] نشان می‌دهد که دو رویداد خنک‌کننده قبل از درایاس جوان وجود داشته است که در آن یکی از رویدادها در بین‌استادی Bølling-Allerød رخ داده و می‌تواند با Older مرتبط باشد. دریاس. [22]

شواهد مورین

مطالعه بر روی تغییرات آب و هوای اواخر یخبندان در کوه‌های سفید (نیوهمپشایر، ایالات متحده آمریکا) تاریخ یخ زدایی سیستم مورین کوه سفید (WMMS) را با نقشه‌برداری کمربند مورن و توالی دریاچه‌های مرتبط اصلاح کرد. [23] نتیجه نشان می‌دهد که بازگشت لیتلتون-بیتلحم (LB) صفحه یخی بین 14000 تا 13800 سال قبل از میلاد رخ داده است. بازخوانی LB با رویدادهای Older Dryas مصادف شد و اولین شواهد مستند و تاریخی قدیمی Dryas را ارائه می دهد. [23]

یکی دیگر از مطالعات گاهشماری یخبندان و دیرین اقلیم بر روی مورین، نوسان سرد را در دومین یخبندان اواخر (LG2) به دنبال اولین بازگشت یخبندان اواخر (LG1) در حدود 700±14000 تا 1200±13700 سال قبل از میلاد نشان می دهد. [24] نوسان سرد LG2 در حدود 14000 سال قبل از میلاد می تواند مطابق با سرد شدن گرینلند Interstadial 1 (GI-1d-Older Dryas) [9] باشد که در همان دوره زمانی اتفاق افتاد، که اولین شواهد زمانی است که از حضور درایاس های قدیمی در کوه های تاترا.

فلور

گونه های قدیمی Dryas معمولا در رسوبات زیر لایه زیرین باتلاق یافت می شوند. گونه های شاخص گیاهان آلپ هستند:

گونه های علفزار به شرح زیر است:

جانوران

در دشت‌ها و انبوه‌های قطب شمال در اواخر پلیستوسن، یک زیست‌زون پربار وجود داشت. پستانداران دشت غالب ترین بودند:

آرتیوداکتیل ها :

پریسوداکتیل ها :

  • Equus ferus ، اسب وحشی. بسیاری از نویسندگان از آن به عنوان Equus caballus یاد می کنند ، اما اصطلاح اخیر به درستی برای اسب اهلی اختصاص دارد. فروس به عنوان یک یا چند سهام اجدادی یا مرتبط با کابالوس فرض می شود و به عنوان "کابالین" توصیف شده است.
  • Coelodonta antiquitatis ، کرگدن پشمالو

پروبوسیدئا :

گوشت زیادی روی سم باید از تعداد زیادی گوشتخوار حمایت کرده باشد : Ursidae :

Hyaenidae :

Felidae :

Canidae :

Mustelidae :

دریا نیز سهم خود را از گوشتخواران داشت. موقعیت دریایی آنها باعث شد تا زمان مدرن زنده بمانند: Phocidae :

Odobenidae :

از Cetacean Odontoceti ، Monodontidae :

دلفینیده :

از عرفان Eschrichtiidae :

بالای زنجیره غذایی توسط تعداد بیشتری از حیوانات کوچکتر در پایین‌تر حمایت می‌شد، که در پتوی علفی پوشاننده تندرا یا استپ زندگی می‌کردند و با حمل دانه، کود و هوادهی به حفظ آن کمک می‌کردند.

Leporidae :

Ochotonidae :

Cricetidae :

Sciuridae :

Dipodidae :

انسان ها

اوراسیا در اواخر پارینه سنگی فوقانی توسط انسان کرومگنون ( مرد کرومانیونی ) پر جمعیت بود . گروه هایی از انسان ها با شکار پستانداران دشت جان سالم به در بردند. در اروپای شمالی گوزن شمالی و در اوکراین ماموت پشمالو را ترجیح می دادند . آنها در کلبه ها پناه می گرفتند و ابزارهایی را در اطراف آتش سوزی ها می ساختند. پناهگاه های اوکراینی توسط عاج های ماموت پشتیبانی می شدند. انسانها قبلاً در سراسر سیبری و آمریکای شمالی مستقر شده بودند. [25]

دو سگ اهلی ( Canis familiaris ) در اواخر پلیستوسن اوکراین پیدا شده اند و نژادی سنگین، شبیه به گریت دین ، شاید برای از بین بردن Elephantidae مفید باشند . تعداد زیاد استخوان‌های ماموت در کمپینگ‌ها نشان می‌دهد که حتی در آن زمان، فیل‌های اروپایی در حال نزدیک شدن به مرز عمر خود بودند. استخوان های آنها برای اهداف زیادی استفاده می شد، یکی اشیاء هنری متعدد، از جمله نقشه ستاره ای حکاکی شده. [ نیازمند منبع ]

فرهنگ پارینه سنگی پسین به هیچ وجه یکنواخت نبود. بسیاری از سنت های محلی تعریف شده است. فرهنگ هامبورگ پیش از درایاس قدیمی، مناطق پست و آلمان شمالی را اشغال کرده بود. در دوران درایاس قدیمی، همزمان با گروه هاولته از اواخر هامبورگ، فرهنگ فدرمسر ظاهر شد و دانمارک و جنوب سوئد را به دنبال گوزن شمالی اشغال کرد. در جنوب هامبورگ، مجدلنیایی قدیمی بود . در اوکراین مولداوی بود که از عاج برای ساختن پناهگاه استفاده می کرد.

همچنین ببینید

یادداشت ها

  1. ↑ دنباله استاندارد بین حدود 16000 تا 11700 سال پیش قدیمی ترین دریاس (سرد)، سپس نوسان بولینگ (گرم)، سپس درایاس قدیمی (سرد)، سپس نوسان آلرود (گرم)، سپس درایاس جوان (سرد) است. تعداد کمی از کارشناسان (به طور گیج کننده) از اصطلاحات قدیمی یا قدیمی به جای Oldest و Middle یا Medium به جای Older استفاده می کنند.

مراجع

  1. ↑ Björck, Svante (6 ژانویه 2010). "اهمیت زیستی و کرونوستراتیگرافیک Chronozone Dryas قدیمی - بر اساس تاریخ های جدید رادیوکربن". Geologiska Föreningen در استکهلم Förhandlingar . 106 (1): 81-91. doi :10.1080/11035898409454612 . بازبینی شده در 15 آوریل 2023 .
  2. ^ پتیت، پل؛ وایت، مارک (2012). پارینه سنگی بریتانیا: جوامع انسانی در لبه دنیای پلیستوسن . ابینگدون، انگلستان: روتلج. ص 374 477. شابک 978-0-415-67455-3.
  3. ^ آلابی، مایکل (2013). فرهنگ لغت زمین شناسی و علوم زمین آکسفورد (ویرایش چهارم). انتشارات دانشگاه آکسفورد ص 181. شابک 978-0-19-965306-5.
  4. ↑ بروکر، والاس اس. (۲۰ ژانویه ۲۰۱۷). "تعریف مرزهای اپیزودهای ایزوتوپ اواخر یخبندان". تحقیقات کواترنر . 38 (1): 135-138. doi : 10.1016/0033-5894(92)90036-I .
  5. ↑ پری، چارلز آ.، هسو، کنت آ. شواهد ژئوفیزیکی، باستان شناسی و تاریخی از مدل خروجی خورشیدی برای تغییرات آب و هوایی پشتیبانی می کند. بخش: مدل کالیبراسیون جدول زمانی، مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم.
  6. ↑ Edwige Pons-Branchu، کنترل آب و هوا بر رشد غارسنگها. قدمت U/T با دقت بالا غارهای جنوب و شرق فرانسه.
  7. ↑ کلیتگارد-کریستنسن، دورته؛ سجروپ، اچ پی; Haflidason، H. (2001). "آخرین نوسانات 18 Kyr در شرایط سطح دریای نروژ و پیامدهای آن برای بزرگی تغییرات آب و هوایی: شواهدی از دریای شمال". دیرینه شناسی . 16 (5): 455-467. Bibcode :2001PalOc..16..455K. doi : 10.1029/1999PA000495 .
  8. ^ abc Ruan، Jiaping; شو، یونپینگ؛ دینگ، سو؛ وانگ، یین هوی؛ Zhang، Xinyu (15 مه 2015). "یک رکورد با وضوح بالا از دمای سطح دریا در جنوب اوکیناوا در 15000 سال گذشته". دیرین جغرافیا، دیرین اقلیم شناسی، دیرینه اکولوژی . 426 : 209-215. Bibcode :2015PPP...426..209R. doi :10.1016/j.palaeo.2015.03.007. ISSN  0031-0182 . بازبینی شده در 15 آوریل 2023 .
  9. ^ آب اندرسن، KK; اعضا، پروژه هسته یخی گرینلند شمالی؛ آزوما، ن. بارنولا، جی.-م. بیگلر، ام. بیسکای، پ. کیلون، ن. چاپلاز، جی. Clausen, HB (سپتامبر 2004). "رکورد با وضوح بالا از آب و هوای نیمکره شمالی که تا آخرین دوره بین یخبندان گسترش یافته است" (PDF) . طبیعت . 431 (7005): 147-151. Bibcode :2004Natur.431..147A. doi :10.1038/nature02805. ISSN  1476-4687. PMID  15356621. S2CID  4418682.
  10. ^ جانسن، اس جی. Clausen، HB; دانسگارد، دبلیو. فوهر، ک. گاندستروپ، ن. چکش، CU; آیورسن، پی. جوزل، ج. Stauffer, B. (سپتامبر 1992). «بین‌استادی‌های یخبندان نامنظم در یک هسته یخی جدید گرینلند ثبت شده‌اند». طبیعت . 359 (6393): 311-313. Bibcode :1992Natur.359..311J. doi : 10.1038/359311a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4364364.
  11. ↑ دانسگارد، دبلیو. جانسن، اس جی. Clausen، HB; دال جنسن، دی. Gundestrup، NS; چکش، CU; Hvidberg، CS; استفنسن، جی پی؛ Sveinbjörnsdottir, AE (ژوئیه 1993). "شواهدی برای ناپایداری عمومی آب و هوای گذشته از یک رکورد هسته یخی 250 کیلومتری" (PDF) . طبیعت . 364 (6434): 218-220. Bibcode :1993Natur.364..218D. doi : 10.1038/364218a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4304321.
  12. اعضای پروژه هسته یخی گرینلند (ژوئیه 1993) . "بی ثباتی آب و هوا در آخرین دوره بین یخبندان ثبت شده در هسته یخی GRIP" (PDF) . طبیعت . 364 (6434): 203-207. Bibcode :1993Natur.364..203G. doi : 10.1038/364203a0. ISSN  1476-4687.
  13. ^ گروتس، PM; استیوور، ام. سفید، JWC؛ جانسن، اس. Jouzel, J. (دسامبر 1993). "مقایسه رکوردهای ایزوتوپ اکسیژن از هسته های GISP2 و GRIP گرینلندیس". طبیعت . 366 (6455): 552-554. Bibcode :1993Natur.366..552G. doi : 10.1038/366552a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4363301.
  14. ^ تیلور، کی سی. چکش، CU; کوچه، RB; Clausen، HB; دال جنسن، دی. گو، ای جی. Gundestrup، NS; کیپفستوه، ج. مور، جی سی (دسامبر 1993). "اندازه گیری های هدایت الکتریکی از هسته های GISP2 و GRIP گرینلند". طبیعت . 366 (6455): 549-552. Bibcode :1993Natur.366..549T. doi : 10.1038/366549a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4353510.
  15. ^ abcde Bos, JA (2017). "نوسانات چندگانه در طول دوره یخبندان پسین همانطور که در یک رکورد چند پروکسی و با وضوح بالا از palaeolake Moervaart (NW بلژیک) ثبت شده است". بررسی های علوم کواترنر . 162 . و همکاران: 26-41. Bibcode :2017QSRv..162...26B. doi :10.1016/j.quascirev.2017.02.005. hdl : 1854/LU-8513832 .
  16. ^ مارلولد، جی سی (1976). "پدیده های پری یخبندان و میانگین دمای سالانه در آخرین زمان یخبندان در هلند". Biuletyn Peryglacjalny . 26 : 57-78.
  17. ↑ Bos, JA (2013). "تأثیر تغییرات محیطی بر الگوهای پوشش گیاهی محلی و منطقه‌ای در ریمه (NW بلژیک): پیامدهای سکونت پارینه سنگی نهایی". تاریخچه گیاهی و باستان شناسی . 22 (1): 17-38. Bibcode :2013VegHA..22...17B. doi :10.1007/s00334-012-0356-0. S2CID  131374062.
  18. ^ دنیس، ال. (1991). "جنبه‌های دیرینه‌شناسی یک دریاچه کم عمق پسین یخبندان در فلاندر شنی". هیدروبیولوژی . 214 : 273. doi :10.1007/BF00050961. S2CID  27300950.
  19. ^ بروکس، استیون جی. Birks، HJB (2001). "دمای هوای استنباط‌شده توسط Chironomid از سایت‌های Lateglacial و Holocene در شمال غربی اروپا: پیشرفت و مشکلات". بررسی های علوم کواترنر . 20 (16-17): 1723-1741. Bibcode :2001QSRv...20.1723B. doi :10.1016/S0277-3791(01)00038-5.
  20. ^ Be', AWH; Tolderlund، DS (1971). "پراکنش و بوم شناسی روزن داران زنده پلانکتون در آب های سطحی اقیانوس اطلس و هند". ریز دیرینه شناسی اقیانوس ها : 105-149. شابک 9780521076425.
  21. ^ کلوگ، سل (2008). "دیرینه اقلیم شناسی و دیرین اقیانوس شناسی دریاهای نروژ و گرینلند: تضادهای یخبندان-بین یخبندان". بوره . 9 (2): 115-137. doi :10.1111/j.1502-3885.1980.tb01033.x.
  22. ^ لمن، اسکات جی. کیگوین، لوید دی. (آوریل 1992). "تغییرات ناگهانی در گردش اقیانوس اطلس شمالی در طول آخرین یخ زدایی". طبیعت . 356 (6372): 757-762. Bibcode :1992Natur.356..757L. doi : 10.1038/356757a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4351664.
  23. ^ آب تامپسون، وودرو بی. دوریون، کریستوفر سی. ریج، جان سی. بالکو، گرگ؛ فاولر، برایان کی. Svendsen, Kristen M. (ژانويه 2017). "یخ زدایی و تغییرات آب و هوای اواخر یخبندان در کوه های سفید، نیوهمپشایر، ایالات متحده". تحقیقات کواترنر . 87 (1): 96-120. Bibcode :2017QuRes..87...96T. doi :10.1017/qua.2016.4. ISSN  0033-5894. S2CID  133252363.
  24. ^ ماکوس، میچال؛ رینترکنچ، وینسنت؛ Braucher, Régis; ژارنوفسکی، میچال (2016-02-15). "گاه‌شماری یخبندان و دیرین اقلیم در حوضه آبریز بیسترا، کوه‌های تاترا غربی (لهستان) در دوران پلیستوسن پسین". بررسی های علوم کواترنر . 134 : 74-91. Bibcode :2016QSRv..134...74M. doi :10.1016/j.quascirev.2016.01.004. ISSN  0277-3791.
  25. ^ http://www.palaeolithic.dk/books/JAS_39/excerpt.pdf اریکسن، بریت والنتین؛ بازنگری در چارچوب جغرافیایی استعمار شکارچی-گردآورنده در اواخر یخبندان در جنوب اسکاندیناوی.

لینک های خارجی