stringtranslate.com

باقی مانده (زیست شناسی)

در جغرافیای زیستی و دیرینه شناسی ، باقیمانده به جمعیت یا تاکسون موجوداتی گفته می شود که در گذشته گسترده تر یا متنوع تر بوده اند. جمعیت باستانی جمعیتی است که در حال حاضر در یک منطقه محدود زندگی می کند که دامنه آن در دوره زمین شناسی قبلی بسیار گسترده تر بوده است . به طور مشابه، یک تاکسون عتیقه یک تاکسون (به عنوان مثال گونه یا دودمان دیگر) است که تنها نماینده بازمانده یک گروه قبلاً متنوع است. [1]

تعریف

گیاه یا حیوان باقیمانده (یا بقایای) تاکسونی است که به عنوان بقایای جمعیتی متنوع و گسترده باقی می ماند. Relictualism زمانی رخ می دهد که یک زیستگاه یا محدوده گسترده تغییر کند و یک منطقه کوچک از کل قطع شود. سپس زیرمجموعه ای از جمعیت به منطقه پذیرایی در دسترس محدود می شود و در آنجا زنده می ماند در حالی که جمعیت گسترده تر یا کوچک می شود یا به طور متفاوتی تکامل می یابد . این پدیده با آندمیسم تفاوت دارد زیرا دامنه جمعیت همیشه محدود به منطقه محلی نبوده است. به عبارت دیگر، گونه یا گروه لزوماً در آن منطقه کوچک به وجود نیامده است، بلکه در اثر تغییرات در طول زمان به گل نشسته یا منزوی شده است. عامل تغییر می تواند هر چیزی از رقابت با موجودات دیگر، رانش قاره ها یا تغییرات آب و هوایی مانند عصر یخبندان باشد .

هنگامی که بقایایی نماینده گونه‌هایی است که در فسیل‌ها یافت می‌شود ، و در عین حال هنوز زنده است، گاهی اوقات به چنین موجودی فسیل زنده نیز گفته می‌شود . با این حال، نیازی نیست که در حال حاضر یک اثر باقی مانده باشد. بقایای تکاملی به هر موجودی گفته می شود که مشخصه گیاه یا جانور یک دوره بوده و تا عصر بعدی ادامه داشته باشد، در حالی که سن بعدی با گیاهان یا جانوران تازه تکامل یافته به طور قابل توجهی متفاوت از موجودات قبلی است.

نمونه ها

جمعیت کلمبین سیبری در فلات سیبری مرکزی یک بقایای چهارتایی در نظر گرفته می شود . [2]

یک نمونه قابل توجه تیلاسین تاسمانی است، یک گوشتخوار کیسه دار باقیمانده که تا دوران مدرن در یک جزیره زنده مانده است، در حالی که بقیه گونه های آن در سرزمین اصلی استرالیا بین 3000 تا 2000 سال پیش منقرض شده بودند. [3]

نمونه دیگر Omma است ، سرده ای از سوسک ها با سابقه فسیلی که بیش از 200 میلیون سال به تریاس پسین باز می گردد و در سراسر جهان در دوره ژوراسیک و کرتاسه یافت می شود و اکنون در یک گونه زنده در استرالیا محدود شده است. [4] یکی دیگر از بقایای دوره تریاس Pholadomya است ، یک سرده صدف رایج در طول مزوزوئیک، که اکنون محدود به یک گونه نادر در دریای کارائیب است. [5]

تواتارا بومی نیوزلند تنها عضو زنده راسته خزندگان Rhynchocephalia است که زمانی متنوع بود، که سابقه فسیلی به 240 میلیون سال قبل دارد و در دوران مزوزوئیک در سراسر جهان توزیع شده و از نظر اکولوژیکی متنوع بوده است . [6]

نمونه ای از سوابق فسیلی می تواند نمونه ای از Nimravidae باشد ، شاخه ای منقرض شده از گوشتخواران در درخت تکاملی پستانداران، اگر این نمونه از اروپا در عصر میوسن آمده باشد . اگر چنین بود، نمونه، نه جمعیت اصلی، بلکه آخرین بازمانده از دودمان نیمروید را نشان می‌داد. این گوشتخواران در دوره قبلی، الیگوسن ، رایج و گسترده بودند و با تغییر آب و هوا و جایگزینی جنگل ها با ساوانا ناپدید شدند. آنها در اروپا در آخرین جنگل‌های باقی‌مانده به‌عنوان بقایای الیگوسن باقی ماندند: گونه‌ای باقی‌مانده در یک زیستگاه باقی‌مانده. [7]

نمونه‌ای از تکامل واگرا که بقایایی را ایجاد می‌کند، در جزایر سواحل آلاسکا یافت می‌شود، یعنی دره جزیره پریبیلوف و خرچنگ جزیره سنت لارنس . این گونه‌ها ظاهراً یادگارهای زمانی هستند که جزایر به سرزمین اصلی متصل بودند، و این گونه‌ها زمانی با گونه‌های گسترده‌تر همنوع بودند، در حال حاضر سینرئوس شرو ، سه جمعیت از طریق گونه‌زایی از هم جدا شده‌اند . [8]

در گیاه شناسی ، نمونه ای از جمعیت گیاهان باقیمانده در عصر یخبندان ، سوسن اسنودون است که در ولز بسیار نادر است. جمعیت ولز محدود به دامنه‌های رو به شمال اسنودونیا هستند ، جایی که شرایط آب و هوایی ظاهرا مشابه اروپای عصر یخبندان است. برخی ابراز نگرانی کرده اند که گرم شدن آب و هوا باعث از بین رفتن زنبق در بریتانیای کبیر شود. [۹] جمعیت‌های دیگری از همین گیاه را می‌توان در قطب شمال و در کوه‌های اروپا و آمریکای شمالی یافت، جایی که به عنوان آلپلی معمولی شناخته می‌شود.

در حالی که انقراض جمعیتی از یک گونه باقیمانده از نظر جغرافیایی ناهمگون ممکن است یک نگرانی حفاظتی منطقه ای باشد، انقراض کامل در سطح گونه ها ممکن است در این قرن تغییر سریع آب و هوا رخ دهد اگر محدوده جغرافیایی اشغال شده توسط یک گونه باقیمانده قبلاً تا حدی کاهش یافته باشد که آن را کاهش داده است. اندمیک است . به همین دلیل، ابزار حفاظت سنتی جابجایی اخیراً به عنوان مهاجرت کمکی گونه‌های به شدت بومی و در خطر انقراض که قبلاً (یا به زودی انتظار می‌رود) تغییرات اقلیمی را فراتر از سطوح تحمل خود تجربه کنند، تغییر یافته است . [10] دو نمونه از گونه‌های باقی‌مانده در معرض خطر انقراض که پروژه‌های مهاجرت کمکی برای آن‌ها در حال انجام است، لاک‌پشت باتلاق غربی استرالیا و یک درخت مخروطی زیرسایبانی در ایالات متحده به نام فلوریدا توریه است . [11]

یک نمونه گیاه شناسی به خوبی مطالعه شده از یک تاکسون عتیقه جینکو بیلوبا ، آخرین نماینده زنده جینکوئل است که در طبیعت به چین محدود شده است. درختان جینکو در طول مزوزوئیک پراکنش شمالی متنوع و گسترده ای داشتند ، اما از فسیل های پس از پلیوسن به جز G. biloba شناخته شده نیستند . [12] [13]

فوک حلقه ای سایما ( Phoca hispida saimensis ) یک زیرگونه بومی است، بازمانده از آخرین عصر یخبندان که فقط در فنلاند در مجموعه دریاچه آب شیرین محصور در خشکی و تکه تکه شده سایما زندگی می کند . [14] امروزه جمعیت کمتر از 400 نفر دارد که بقای آن را تهدید می کند. [15]

مثال دیگر قورباغه پلنگی باقی مانده است که زمانی در سراسر نوادا ، آریزونا ، یوتا و کلرادو یافت می شد ، اما اکنون فقط در منطقه تفریحی ملی دریاچه مید در نوادا و آریزونا یافت می شود.

ارتباط

مفهوم رکتولیسم در درک اکولوژی و وضعیت حفاظت از جمعیت هایی که منزوی شده اند مفید است، به این معنی که محدود به یک منطقه کوچک یا چندین منطقه کوچک بدون هیچ شانسی برای جابجایی بین جمعیت ها است. جزیره‌سازی جمعیت را در برابر نیروهایی که می‌توانند منجر به انقراض شوند آسیب‌پذیر می‌کند ، مانند بیماری، همخونی ، تخریب زیستگاه ، رقابت از سوی گونه‌های معرفی‌شده و گرم شدن کره زمین . مورد مارتین رودخانه ای با چشم سفید را در نظر بگیرید ، یک گونه بسیار محلی پرنده که فقط در آسیای جنوب شرقی یافت می شود و بسیار نادر است، اگر قبلاً منقرض نشده باشد. نزدیکترین و تنها بستگان زنده آن رودخانه آفریقایی مارتین است که در مرکز آفریقا نیز بسیار محلی است. این دو گونه تنها اعضای شناخته‌شده زیرخانواده Pseudochelidoninae هستند و جمعیت‌های کاملاً منفصل آن‌ها نشان می‌دهد که آنها جمعیت‌های باقی مانده از یک اجداد رایج‌تر و گسترده‌تر هستند. تنها از سال 1968 برای علم شناخته شده است، به نظر می رسد ناپدید شده است. [16]

مطالعاتی بر روی جمعیت‌های باقی‌مانده در زیستگاه‌های کوهستانی و دره‌ای منزوی در غرب آمریکای شمالی انجام شده است، جایی که توپوگرافی حوضه و محدوده مناطقی را ایجاد می‌کند که طبیعتی جزیره‌ای دارند، مانند کوه‌های جنگلی احاطه‌شده توسط بیابان غیرقابل مهمان‌پذیر، به نام جزایر آسمان . چنین موقعیت‌هایی می‌توانند به عنوان پناهگاهی برای برخی از بقایای دوران پلیستوسن ، مانند گوفر جیبی تاونزند ، [8] عمل کنند و در عین حال موانعی برای پراکندگی بیولوژیکی ایجاد کنند . مطالعات نشان داده است که چنین زیستگاه های جزیره ای تمایل به کاهش غنای گونه ای دارند . این مشاهدات پیامدهای قابل توجهی برای زیست شناسی حفاظت دارد، زیرا تکه تکه شدن زیستگاه همچنین می تواند منجر به منزوی شدن جمعیت های رشته ای شود. [3] [17]

اصطلاحاً «بقایای کشت» [18] گونه‌های گیاهی هستند که در گذشته برای مصارف مختلف (دارویی، غذایی، رنگ‌ها و غیره) رشد می‌کردند، اما دیگر مورد استفاده قرار نمی‌گرفتند. آنها طبیعی هستند و می توانند در سایت های باستان شناسی پیدا شوند.

همچنین ببینید

مراجع

  1. ^ هابل، جان سی. آسمان، تورستن؛ اشمیت، توماس؛ آویز، جان سی (2010). "گونه های باقی مانده: از گذشته تا آینده". در هابل، یان کریستین; آسمان، تورستن (ویرایش‌ها). گونه‌های باقی‌مانده: فیلژئوگرافی و زیست‌شناسی حفاظتی . برلین: Springer-Verlag. صص 1-5. شابک 9783540921608.
  2. ↑ زیمان ، سوتلانا ن. کینر، کارل اس. (1989). "تحلیل جغرافیایی خانواده Ranunculaceae". سالنامه باغ گیاه شناسی میسوری . 76 (4). باغ گیاه شناسی میسوری : 1021. doi :10.2307/2399690. JSTOR  2399690.
  3. ↑ اب کوامن، دیوید (2004). آهنگ دودو: جغرافیای زیستی جزیره در عصر انقراض. نیویورک: اسکریبنر . صص 287–288, 436–447, 631. شابک 978-0-684-82712-4.
  4. ^ کای، چنیانگ؛ هوانگ، دیینگ (2017-04-03). "Omma daxishanense sp. nov.، فسیلی نماینده یک جنس بومی استرالیایی موجود که از ژوراسیک پسین چین (Coleoptera: Ommatidae) ثبت شده است". Alcheringa: مجله استرالیایی دیرین شناسی . 41 (2): 277-283. doi :10.1080/03115518.2016.1225251. ISSN  0311-5518.
  5. ^ مورتون، برایان؛ ماچادو، فابریزیو مارکوندز (2019)، "دوکفه ای های دریایی شکارچی: مروری"، پیشرفت ها در زیست شناسی دریایی ، جلد. 84، الزویر، صفحات 1–98، doi :10.1016/bs.amb.2019.10.001، ISBN 978-0-12-821794-8، بازیابی شده در 04-10-2024
  6. گراندکولاس، فیلیپ؛ ناتیه، رومن؛ ترویک، استیو (دسامبر 2014). "گونه های باقی مانده: یک مفهوم باقی مانده؟". روندها در اکولوژی و تکامل . 29 (12): 655-663. doi :10.1016/j.tree.2014.10.002.
  7. پروترو، دونالد آر. (2006). پس از دایناسورها: عصر پستانداران . بلومینگتون، ایندیانا: انتشارات دانشگاه ایندیانا . ص 9، 132-134، 160، 174، 176، 198، 222-233. شابک 978-0-253-34733-6.
  8. ^ اب ویلسون، دان؛ راف، سو (1999). کتاب اسمیتسونیان پستانداران آمریکای شمالی. واشنگتن دی سی: انتشارات موسسه اسمیتسونیان . ص 20، 27-30. شابک 978-1-56098-845-8.
  9. براون، پل (27 مارس 2003). گرمایش زمین گیاه اسنودونین را تهدید می کند. نگهبان . لندن: گاردین نامحدود . بازبینی شده در 9 آوریل 2011 .
  10. توماس، کریس دی (مه 2011). "جابه جایی گونه ها، تغییرات آب و هوا، و پایان تلاش برای بازآفرینی جوامع زیست محیطی گذشته" (PDF) . روندها در اکولوژی و تکامل . 26 (5): 216-221. doi :10.1016/j.tree.2011.02.006. PMID  21411178.
  11. دالریمپل، سارا (۱۶ ژوئیه ۲۰۲۱). چرا تغییرات آب و هوایی حافظان محیط زیست را وادار به جاه طلبی بیشتر می کند: با انتقال گونه های در معرض تهدید به مراتع جدید. گفتگو . بازبینی شده در 26 ژوئیه 2022 .
  12. ^ ژو، ژیان؛ ژنگ، شائولین (2003). پالئوبیولوژی: حلقه گمشده در تکامل جینکو. طبیعت . 423 (6942): 821-2. Bibcode :2003Natur.423..821Z. doi :10.1038/423821a. PMID  12815417. S2CID  4342303.
  13. جولی جلال پور; مت مالکین؛ پیتر پون؛ لیز رهرمان؛ جری یو (1997). "Ginkgoales: Fossil Record". دانشگاه کالیفرنیا، برکلی . بازیابی شده در 3 ژوئن 2008 .
  14. ^ پالو، جی یو؛ هیورینن، اچ. هله، ای. Mäkinen، HS; Väinölä, R. (مارس 2003). "از دست دادن تغییرات ریزماهواره پس از یخبندان در مهر و موم حلقه دار دریاچه سایما". ژنتیک حفاظتی 4 (2): 117-128. doi :10.1023/A:1023303109701. eISSN  1572-9737. ISSN  1566-0621. S2CID  25621332.
  15. «مهر حلقه دار سایما». WWF فنلاند بازیابی شده در 2019-01-30 .
  16. ^ ترنر، آنجلا ک. رز، کریس (1989). پرستوها و مارتینز. بوستون: هاتون میفلین . ص 5، 34، 85-87. شابک 978-0-395-51174-9.
  17. هریس، لری دی (1984). جنگل تکه تکه شده: نظریه جغرافیای زیستی جزیره و حفظ تنوع زیستی. شیکاگو: انتشارات دانشگاه شیکاگو . صص 71-92. شابک 978-0-226-31763-2.
  18. ^ Celka Z., Drapikowska M. 2008. بقایای کشت در اروپای مرکزی: Malva alcea L. به عنوان مثال. تاریخچه گیاهی و باستان شناسی. جلد 17، ضمیمه 1، 251-255، doi :10.1007/s00334-008-0151-0